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Determinación de Gamma
Determinación de Gamma
DETERMINACIÓN DE LA RAZÓN DE
1. OBJETIVOS
Al realizar el siguiente laboratorio se persiguen los siguientes objetivos con la la
descarga de fluidos por un orificio:
Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo capítulo como lo es la
Termodinámica, para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en las clases
teóricas concernientes al capítulo, lo que nos facilitará el laboratorio.
Aplicar como no es posible la determinación experimental de los calores
específicos a volumen y presión constantes por su complejidad, y no concierne a
este nivel nos conformaremos con la determinación experimental de la relación de
calores específicos del aire
Para tal objetivos utilizaremos el método de Clement y Desormes el cual utiliza
como fundamento la diferencia de presiones en un sistema cerrado y unido
únicamente a un manómetro y una llave.
Realizar la comparación de experimental con la de bibliográfico y si es el
explicar las posibles diferencias entre ambos valores.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1 Introducción:
El objetivo de la termodinámica es estudiar la temperatura y los efectos que causa
esta en los cuerpos tales como la dilatación y tensiones internas, además veremos las
transformaciones del calor y el trabajo. La termodinámica se ocupa del estudio del calor y
trabajo fundamentalmente desde un punto de vista microscópico. Definimos un sistema
como una porción del universo rodeado de paredes reales o ideales.
La temperatura se define como el grado de calor que tiene un cuerpo y el calor es una
de las manifestaciones de la energía y la ciencia que estudia la temperatura se llama
termología y es una parte de la física. La temperatura en el ser humano da la sensación
de calor y/o frío y para medir la temperatura se utilizan dispositivos llamados termómetros
y para construir un termómetro se necesita un líquido termométrico.
2.2 Manómetro
El manómetro es simplemente un tubo en forma de U que contiene un liquido
manométrico de peso especifico y que sirve para medir la diferencia de presión de un
gas encerrado en un recipiente y la presión del medio ambiente
2.3 Sistema
Es una región especifica, no necesariamente de volumen constante, donde las
transferencias de energía y / o masa van a ser estudiadas.
2.4 Calor
Es la energía transferida sin transferencia de masa, a través del limite de un sistema,
debido a una diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores.
+ Q calor hacia el sistema + W trabajo desde el sistema
- Q calor desde el sistema - W trabajo hacia el sistema
2.5 Trabajo
Es la energía transferida sin transferencia de masa a través del limite de un sistema
debido a la diferencia de una propiedad intensiva distinta a la de la temperatura que
existe entre el sistema y los alrededores, su magnitud solo es relevante en los procesos
donde se involucran cambios de volumen, es decir en sistemas compresibles.
es la relación de los calores específicos del aire a presión y volumen constante :
Cp
Cv
2.6 Proceso
Es el procedimiento o mecanismo que modifica el valor de una o más variables de
estado para provocar que el sistema transite de un estado termodinámico a otro; cuando
ocurre el sistema sufra ya sea un cambio de estado o una transferencia de energía bajo
un estado fijo.
a. Proceso isocoro
Este proceso es aquel en que la sustancia mantiene el volumen constante.
b. Proceso isotérmico
Un proceso isotérmico se lleva cabo a temperatura constante.
c. Proceso isobárico
Se denomina proceso isobárico al proceso que se lleva a cabo a presión constante.
d. Proceso adiabático
Se produce cuando el sistema se halla imposibilitado de recibir o liberar calor debido a
que el sistema se halla aislado o porque se realiza a alta velocidad.
Es un cambio en estado sin transferencia de calor. El trabajo del sistema adiabático :
Q=0
W = - U = U1 - U2
Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor , este
proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material
aislante como por ejemplo el corcho , asbesto , ladrillo refractario , vidrio , etc. El proceso
se denomina adiabático si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se
mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema .
Un proceso como el de una expansión o compresión de un gas se lleva a cabo muy
rápidamente, entonces puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o
hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
2.7 Análisis físico
La relación existente entre la presión y volumen en una transformación adiabática es
la siguiente:
P V Constante ................
Si se analiza dos puntos del proceso se tiene:
Ley de Poisson:
p1 = presión inicial
p2 = presión final
V1 = volumen inicial
V2 = volumen final
Pero :
PV =nRT
P V
n R .........................
T
Y además considerando que el número de moles permanece inalterable podemos
escribir también:
P1 V1 P2 V2
....................
T1 T2
Se pueden obtener otras dos ecuaciones posibles:
1 1
T1 V1 T2 V2 .............
T2 V
2 ....................
T1 V1
La expansión o compresión adiabática de un gas perfecto puede ser representada en
un diagrama P vs. V las curvas mostradas en la Figura 1
P Adiabatica
Isoterma
V
Figura 1
Insuflador
Botellón de aire
De aire
Figura 2
...............................
1
Po P
o ........................
Pf P1
Aplicando logaritmos y despejando tenemos:
log P1 log Po .................
log P1 log Pf
Con el manómetro que va conectado al botellón por una manguera y por otra esta
abierto a la atmósfera cuando existe una diferencia de presión el liquido se desnivela, es
decir una rama baja y la otra sube.
a) P0 L H1 P1 b) P2 P1 c) P0 L H 2 Pf
H H
P1 Po 1 L 1 Pf P0 1 L 2
P0 P0
Sacando logaritmos a ambas expresiones:
H
log P1 log P0 log1 L 1 ..................
P0
H
log Pf log P0 log1 L 2 ..................(11)
P0
Desarrollando la serie:
2
H H 1 H
log1 L 1 L 1 L 1 ... ..........(12)
P0 P0 2 P0
Despreciando lo términos superiores se reduce a :
H H
log1 L 1 L 1 ............(13)
P0 P0
Entonces:
L H1
log P1 log P0 ..........(14)
P0
L H2
log Pf log P0 ..........(15)
P0
Reemplazando las ecuaciones obtenidas (14) y (15) en (9) se tiene:
H1
H1 H 2 ...........................(16)
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO
3.1 Materiales
1.
SULTADOS OBTENIDOS
2.
SULTADOS OBTENIDOS
3.
SULTADOS OBTENIDOS
4.
SULTADOS OBTENIDOS
5.
SULTADOS OBTENIDOS
6. SULTADOS OBTENIDOS
7. SULTADOS OBTENIDOS
SULTADOS OBTENIDOS
SULTADOS OBTENIDOS
4. SULTADOS OBTENIDOS
Los datos obtenidos de las diez mediciones que se realizaron en laboratorio se
muestran en la presente tabla:
N H1 (cm) H2 (cm) H1
H1 H 2
1 13.1 3.8 1.41
2 12.5 3.5 1.39
3 12.2 3.4 1.38
4 11.8 3.3 1.38
5 11.3 3.2 1.39
6 10.6 3.1 1.42
7 9.9 2.9 1.41
8 9.2 2.5 1.38
9 8.6 2.3 1.37
10 8.2 2.2 1.38
En conclusión:
H1 promedio (Ĥ1) H2 promedio (Ĥ2) promedio
5. CALCULOS
1. Determinar:
1 = ¿?
2 = ¿?
H1 = ¿?
H2 = ¿?
u i û
2
i 1
n 1
Calculando 1 se tiene:
2.6364
1
10 1
1 0.541223
Calculando 2 se tiene:
0.2576
2
10 1
2 0.16918
H
i 1
1 H1
2
n -1 1
H1
H1 H1
0.541223
H1
10.74
H1 0.5039
Calculando el error de H2 se tiene:
n
H
i 1
2 H2
2
n -1 2
H2
H2 H2
0.16918
H 2
3.02
H 2 0.05602
El valor de promedio ya se calculo:
1.39
2. Determinar el error ( )
H1
H1 H 2
Aplicando logaritmos neperianos:
ln ln H1 lnH1 H2
Derivando la expresión:
H1 H1 H 2
H1 H1 H 2
H1 H1 H 2
H1 H1 H 2
H1 H1 H 2
H1 H1 H 2
Reemplazando datos se tiene:
El valor de v será:
0.5039 0.5039 0.05602
1.39
10.74 10.74 3.02
0.017
= 1.39 ± 0.017
Expresado en otra forma:
6. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
Se puede concluir que en el laboratorio que se realizo la determinación de Gamma se
llegaron a las siguientes conclusiones:
Con los datos obtenidos en el laboratorio se obtuvo una relación de calores
específicos de presión y volumen constante muy aproximados a los reales, y el
error de calculo en dicha relación se debe a factores como ser que el proceso
inicial no es enteramente adiabático , el número de moles no es constante,
también intervino el ambiente o sea los alrededores por los que se encontraba el
sistema , pero todos estos factores son pequeños que para el resultado y para un
fácil desarrollo de la práctica se consideraron despreciables.
También se concluyo que el botellón no estaba aislado totalmente con los
alrededores y que existía un cambio de calor del alrededor hacia el sistema pero
como los otros factores es despreciable
Como lo más destacable de las variables de estado estuvo como elemento
fundamental la medición de las presiones en forma eficaz con lo que se puede
concluir es que la determinación de la relación de los calores específicos del aire
son directamente proporcional a las presiones que se obtienen al llenar o quitar
aire del sistema
7. CUESTIONARIO
1) ¿Que valor tiene para gases perfectos monoatómicos, biatómicos y
poliatómicos?
Los principios de termodinámica nos dan únicamente una expresión para la diferencia
entre los calores específicos a presión y volumen constante, la teoría molecular, junto con
el principio de equipartición predice el valor real de los calores específicos y su relación
en función del numero de grados de libertad f y de la constante universal de los gases R
determinada experimentalmente.
Observemos que de acuerdo con la teoría cv, cp son constantes independientes de
la temperatura
Los calores específicos a volumen y presión constante cv y cp respectivamente
intervienen en la relación de en gases monoatómicos como se indica a continuación:
Cp Cv
Monoatómicos 5/2 R 3/2 R 5/3
Diatómicos 7/2 R 5/2 R 7/5
Poliatómicos 4R 3R 4/3
8. BIBLIOGRAFIA
VASQUEZ RENE , Guía de Laboratorio de Física , Fac. de ingeniería ,
La Paz – Bolivia , 1998.
WHILE, ESTREETER, Termodinámica aplicada , Mac Graw Hill,
México D.F. 1987
SEARS,ZEMANSKY, YOUNG, Física Universitaria, Addison – Wesley
Iberomericana, Wilmington, USA 1988.
VAN DER MERWE, Fisica General, Serie Schaum – Mac Grw Hill
DETERMINACIÓN DE LA RAZÓN DE
CALORES ESPECÍFICOS DEL AIRE
1. OBJETIVOS ................................................................................................................. 1
2. FUNDAMENTO TEÓRICO........................................................................................ 1
2.1 Introducción ............................................................................................................. 1
2.2 Manómetro ............................................................................................................... 1
2.3 Sistema ...................................................................................................................... 1
2.4 Calor ......................................................................................................................... 2
2.5 Trabajo ..................................................................................................................... 2
2.6 Proceso ..................................................................................................................... 2
) Proceso isocoro:
b) Proceso isotérmico:
c) Proceso isobárico:
d) Proceso adiabático:
2.7 Análisis físico ............................................................................................................ 3
3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO ....................................................................... 6
4 .RESULTADOS OBTENIDOS ..................................................................................... 7
5 .CALCULOS .................................................................................................................. 8
7 .CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES ................................................................ 10
8 .CUESTIONARIO ....................................................................................................... 10
9 .BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................ 12