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Introduccin Hibridacion PDF
Introduccin Hibridacion PDF
INTRODUCCION
La Química Orgánica! se iniciade finales del siglo XVIII con el aislamiento desustancias orgánicas de
extractos de origen Natural
Preguntas
' ( Importancia de Lavoisier
* (Porque se llama química orgánica
+ ( Cuál es la teoría de la fuerza vital
. ( Importancia de la síntesis de la urea
Preguntas
La hibridación es un concepto teórico a través del cual se obtienen orbitales @mixtos@ a partir de mezcla
de orbitales @puros@ Se da! por ejemplo! en la racionalización de la estructura tetragonal de metano% a
partir de un orbital s y tres orbitales p! se obtienen cuatro orbitales sp+
Los nuevos orbitales híbridos ni son s! ni son p! son sp y presentan una nueva forma y orientación en
comparación con las formas puras Para poder continuar! es necesario que comprendas muy bien lo
anterior y no olvides cómo se representan los orbitales híbridos Si mezclamos un orbital s con +
orbitales p! podemos decir que la hibridación sp+ es la mezcla de un orbital s puro con tres
orbitales p puros para formar cuatro orbitales híbridos sp+ iguales en forma y orientación
El carbono tiene un número atómico A y número de masa '*B en su núcleo tiene A protones y A neutrones
y está rodeado por A electrones! distribuidos de la siguiente manera
Se ha observado que en los compuestos orgánicos el carbono es tetravalente! es decir! que puede formar
. enlaces
Cuando este átomo recibe una excitación externa! uno de los electrones del orbital *s se excita al orbital
*pz ! y se obtiene un estado excitado del átomo de carbono%
En seguida! se hibrida el orbital *s con los + orbitales *p para formar . nuevos orbitales híbridos que se
orientan en el espacio formando entre ellos ángulos de '1G <° Esta nueva configuración del carbono
hibridado se representa así%
A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp³! porque tienen un *<J de carácter s y ,<J de
carácter p A esta nueva configuración se le denomina átomo de carbono híbrido ! y al proceso de
transformación se le llama hibridación
Preguntas
ENLACES HIBRIDOS
HIBRIDACIÓN sp+
Para comenzar! recordemos la estructura de octetos para la molécula Metano CH. que ya hemos
estudiado! que exige que la disposición de los pares de electrones adopten una geometría tetraédrica
alrededor del C! tal como se muestra en la Figura
En general! estos enlaces usan electrones ubicados en los orbitales de la capa de valencia que son los
*s! *p del átomo C central! como los que muestran más abajo
Si recordamos la disposición tetraédrica perfecta! ocupando los vértices de un cubo de manera alternada
como se señala en la figura! es posible demostrar que el ángulo H(C(H vale '1G <° ! que coincide
perfectamente con el experimental
Sin embargo! los Orbitales Atómicos de valencia E*s! *pF del C central que se muestran en la figura
siguiente! no apuntan a las direcciones que se encuentran ocupadas por los H de la molécula! en
circunstancias que son los que realmente contienen los electrones
Lo que se logra entonces! es una mezcla de un *s con tres *p ! lo que genéricamente se denomina
Hibridación sp+ como lo presenta la figura a continuación
Así! en cada uno de los vértices marcados @sp+@ se encuentra preparado el átomo C para formar enlaces
con los H en la molécula metano! como se observa en la disposición tetraédrica a continuación Los
electrones apareados ocupan la región de los enlaces que! a su vez! forman el octeto alrededor del C
Preguntas
HIBRIDACIÓN sp:
Iniciemos el estudio de esta hibridación usando como ejemplo! la molécula @ etileno@! C*H.! de gran
importancia en la industria del plástico
Como ya se ha visto! etileno tiene '* e? s de valencia que se agrupan según la siguiente estructura de
octetos! donde se ve claramente que cada C se une trigonalmente en un plano a * HPs y un tercer C! con
el ángulo HCH de '*1° ! lo mismo para el ángulo H(C(C Sin embargo! los orbitales de valencia *s! *px!
*py! *pz del C no poseen esta dirección para formar enlaces! así es que nuevamente necesitamos
orbitales híbridos
Los orbitales sp+ recién discutidos no sirven para este caso porque fueron construidos para formar ángulos
de '1G!<° entre enlaces en vez de los '*1° que aquí se requiere Un set de tres orbitales formando '*1°
entre sí! centrados en cada C! puede lograrse combinando un orbital *s con * orbitales tipo *p!
específicamente *px y *py! como lo muestra la figura Allí hay OAPs S y Px ! con similar existencia para
Py a lo largo del eje y Se observa que los ángulos pueden ser G1° entre Px! Py
Sin embargo una combinación lineal del tipo OAEhíbrido sp*F R a *s S b *px S c *py esto es! un orbital
*s más los orbitales *px! *py produce la dirección deseada! combinados de la forma
Se ve que se generan tres orbitales híbridos en el plano xy! dirigidos a '*1° entre si como se muestra a
continuación
Esta hibridación sp* ! aplicable a todas las estructuras trigonales planas! permite que se enlacen otros tres
átomos formando '*1° entre sí Obsérvese que aún queda libre un OA *pz original que no participa en
esta hibridación trigonal !por lo que efectivamente la forma final es la que se muestra! con el *pz
perpendicular a los sp* En general! cualquier átomo que requiera una disposición trigonal planar para
formar enlaces llamados sigma 7s8 deberá reorganizar sus OAPs originales a la forma sp* En el caso del
C! con . ePs de valencia! cada sp* dispone de un electrón para compartir en el enlace y el *pz también
dispone de un electrón para para formar enlaces de características pi 7s8
La molécula etileno H*CRCH* con todos sus enlaces s provenientes de la hibridación sp* usados en cada
centro atómico C! como se muestra en la figura! indica que la unión CRC es un doble enlace! uno de
características sigma y otro de características pi ! uno firme EsF que une directamente los átomos C(H y C(
C y otro! no igualmente firme EsF! sobre y bajo el plano xy de la hibridación sp*! que ayuda a la unión C(C
HIBRIDACIÓN sp
Un carbono unido a dos átomos! que mantiene un triple enlace con uno de ellos! siempre tendrá una
hibridación sp y una estructura lineal
+ ( Desarrolla un esquema con los distintos tipos de hibridación! indicando la forma geométrica de la
molécula resultante
A (Represente la molécula de agua en forma espacial! indique el tipo de hibridación! y justifique sus ángulos
internos
OH O
H3C CH
CH3 CH3
Nº enlaces sigma y pi
Angulo de enlace de la molécula
'1 ( Responde en que casos se forma un orbital molecular sigma y en cuales se forma uno p Se lo más
explicito