PROCESOS QUÍMICOS EN LA INGENIERÍA SANITARIA

EQUILIBRIO QUÍMICO
DEFINICIÓN Es una reacción que nunca llega a completarse por que se produce en AMBOS SENTIDOS (reactivos formando productos y productos reactivos a la vez),
cuando se estabiliza se les conoce como Equilibrio Quimico.
Constante de Equilibrio (Kc), solo para especies gaseosas y/o disolución cambian cambia según la temperatura
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑 [𝐻𝐼]2
𝐾𝑐 = [𝐴]𝑎[𝐵]𝑏 De, H2(g)+ I2(g)  2 HI (g), entonces: 𝐾𝑐 = [𝐻 1 1
2 ] [𝐼2 ]
Cuando se trata de gases, Constante de Equilibrio (Kp), hace referencia a las
presiones parciales.
𝑃𝑐 𝑐 𝑃𝑑 𝑑
𝐾𝑝 = , además se comprueba que: 𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇)∆𝑛 , recuerda que:
𝑃𝑎 𝑎 𝑃𝑏 𝑏
[] = n/V

Cociente de reacción (Q): Tiene la misma fórmula que la Kc pero a diferencia que las concentraciones no tienen porqué ser las del equilibrio.
 Si Q = Kc entonces el sistema está en equilibrio.
 Si Q < Kc el sistema evolucionará hacia la derecha, es decir, aumentarán las concentraciones de los productos y disminuirán las de los reactivos hasta
que Q se iguale con Kc.
 Si Q > Kc el sistema evolucionará hacia la izquierda, es decir, aumentarán las concentraciones de los reactivos y disminuirán las de los productos hasta
que Q se iguale con Kc
 Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q = Kc) y se produce una perturbación:
 Cambio en la concentración de alguno de los reactivos o productos.
 Cambio en la presión (o volumen)
 Cambio en la temperatura.
 El sistema deja de estar en equilibrio y trata de volver a él.
Cambio en la presión (o volumen): En cualquier equilibrio en el que haya un cambio en el número de moles entre reactivos. Al aumentar “p” (o disminuir el
volumen) aumenta la concentración, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda que es donde menos moles hay (para gases).
Cambio en la temperatura: Se observa que, al aumentar T el sistema se desplaza hacia donde se consuma calor, es decir, hacia la izquierda en las reacciones
exotérmicas y hacia la derecha en las endotérmicas. Si disminuye T el sistema se desplaza hacia donde se desprenda calor (derecha en las exotérmicas e
izquierda en las endotérmicas).
Importancia: Es muy importante en la industria el saber qué condiciones favorecen el desplazamiento de un equilibrio hacia la formación de un producto,
pues se conseguirá un mayor rendimiento, en dicho proceso.
Equilibrio Heterogéneo: cuando no se encuentran los reactivos y/o productos en el mismo estado físico, en el caso de que se produzca solo se trabaja para
Kc y Kp con los gases.
Reacciones de precipitación: equilibrio heterogéneo de sólido y liquido, la fase solida es poco soluble y la liquida contiene iones producidos por disociación,
normalmente el disolvente es el agua.
Solubilidad (S): máxima concentración molar de un soluto en un solvente, molaridad saturada, y depende de la temperatura (es mayor a mayor temperatura),
energía reticular (si la energía de solvatación es mayor a la reticular hay disolución, mayor covalencia menos solubilidad) y de la entropía (disuelto mas
desordenado)
Producto de Solubilidad (Ks o Ps) en un electrolito AB (AB(s)  A+(ac) + B(ac)), entonces 𝑠 = √𝐾𝑠, donde s es la solubilidad del compuesto AB
Producto de Solubilidad (Ks o Ps) en otro electrolito
3 𝐾𝑠 𝑎+𝑏 𝐾𝑠
Tipo A2B y AB2: 𝑠 = √ 4 y Tipo AaBb: 𝑠 = √
𝑎𝑎 𝑏𝑏
Factores que afectan a la solubilidad: además de la temperatura pueden ser: efecto ion común (ácido débil, base fuerte), pH, formación de complejos
estables, reacciones redox.
Efecto Ion Comun: Si a una disolución saturada de un electrolito poco soluble añadimos otra sustancia que aporta uno de los iones, la concentración de éste
aumentará. Lógicamente, la concentración del otro ion deberá disminuir para que el producto de las concentraciones de ambos permanezca constante.
Como el equilibrio se desplaza a la izquierda la solubilidad, que mide la máxima concentración de soluto disuelto, disminuirá en consecuencia.
pH:
Formación de ácido débil: Formacion de base débil:

 Equilibrio solubil: AB(s)  A (ac) + B (ac)
+  Suele producirse a partir de sales solubles que contienen el catión
 NH4+.
 Equilibrio acidez: HA(ac)  A (ac) + H (ac)
+

 Si el anión A en que se disocia un electrolito poco soluble forma un  NH4Cl(s)  Cl (ac) + NH4+ (ac)
ácido débil HA, al aumen-tar la acidez o [H+] el equilibrio de disociación  Los NH4+ reaccionan con los OH formándose NH4OH al desplazar el
del ácido se desplazará hacia la izquierda. equilibrio de la base hacia la izquierda.
 En consecuencia, disminuirá [A ], con lo que se solubilizará más  Equil base: NH4OH (ac)  NH4+ (ac) + OH (ac)


electrolito AB.  Es el método usual de disolver hidróxidos poco solubles tales como el
Mg(OH)2.
 Equil. Solub.:  Mg2+(ac) + 2 OH(ac).
 En consecuencia, disminuirá [OH], con lo que se solubilizará más
Mg(OH)2.
Reducción u oxidación de iones: Si alguno de los iones que intervienen en un equilibrio de solubilidad se oxida o se reduce como consecuencia de añadir
un oxidante o reductor, la concentración de este ion disminuirá. En consecuencia, el equilibrio del electrolito insoluble se desplazará hacia al derecha,
disolviéndose en mayor cantidad.
 DUREZA DEL AGUA
Concepto 0.7% del agua total del planeta está formado por ríos, lagos y aguas subterráneas, las aguas pueden ser:
Agua de mar: la salinidad es variable (Na y Cl forman hasta el 85% del total de solutos)
Agua de rio: por lo general la concentración de sales es inferior a 500 ppm, siendo la del mar 35000 ppm
Agua de lago: no están demasiado bien definidos asi que hay mucha variación.
Agua subterránea: fracción importante de agua que se aloja en acuíferos bajo la tierra, es muy importante para la utilización de la poblacion.
Purificación del agua: necesaria para uso doméstico, agrícola e industrial, procede de lagos ríos y fuentes subterráneas, debe ser tratada para eliminar
bacterias e impurezas peligrosas, no hay agua totalmente pura, puede haber sales (cloruros, sulfatos, floururos e hidrogenocarbatos de sodio, potasio,
magnesio y calcio), no son nocivos a bajas concentraciones
DUREZA
La dureza se refiere a la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en el agua (por formación de rocas calcáreas) y están en las aguas naturales. Se
reconoce porque no deja precipitar al jabón (no produce espuma) es la suma de las concentraciones de cationes metalicos menos alcalinos e ion hidrogeno,
en aguas subterráneas dependen del deposito geológico (producido normalmente por acuiferos glaciales, los de lecho de roca dan agua blanda)
¿Cómo se adquiere?: pasa por las formaciones geológicas, disuelve (condiciones acidas generadas por el CO2 el cual existe en equilibrio con el acido
carbonico) e incorpora a la calcita (CaCO3), este es el carbonato mas importante y se produce como precipitado de cal apagada: Ca2+ + 2OH- + CO2 → CaCO3
(Precipitado) + H2O, también se da con el Mg, este se disuelve cuanto mayor sera el CO2, la dureza se produce por carbonatos (HCO3-), el agua subterránea
suele ser dura, lagos blanda.
La dureza puede ser permanente (no carbonatos) o temporal (carbonatados: bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se elimina por ebullición
(esteriliza el agua) Ca y mg precipitan, en carbonato de calcio e hidróxido de magnesio), la dureza temporal se elimina por adición de cal apagada (Ca(OH)2),
el carbonato es menos soluble en agua caliente que en fría, por eso precipita al ebullir; la dureza permanente o no carbónica no puede ser eliminada por
ebullición es causada por sulfato de calcio y magnesio y cloruros en el agua, se elimina por método SODA (sulfato de sodio), se les puede ablandar también
añadiendo carbonato de sodio o cal o por filtración de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metálicos.
Grados de Dureza:
Grado americano (a°): Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.
Grado francés (°f): Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.
Grado alemán (Deutsche Härte, °dH): Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua.
Grado inglés (°e) o grado Clark: Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua.

Según la OMS
Dureza (mg/l CaCO3) Tipos de agua

0 – 60 Blanda
61 – 120 Moderadamente dura
121 – 180 Dura
> 180 Muy dura
 Consecuencias de agua dura: las sales precipitan en agua caliente generando SARRO, es indeseable en algunos procesos como el lavado por el gasto de
jabon, genera incustraciones en calderas, reduce efectividad de herbicidas por que reacciona con las sales del herbicida.

ABLANDAMIENTO DE AGUAS
CONCEPTO Ablandamiento es la operación realizada con frecuencia para reducir las concentraciones de Ca y Mg, es decir eliminar la dureza del agua, hay dos
procedimientos: Desmineralización y ablandamiento químico.
Ablandamiento Químico: sustancias añadidas al agua que reaccionan con los iones de calcio y magnesio transformándolos en compuestos insolubles que se
separan por procedimientos físicos (decantancion o filtración), puede realizarse con cal, carbonato sódico y cal y soda caustica (hidróxido sódico)

EXAMEN PARCIAL
Pregunta 1 Explique brevemente: los siguientes conceptos:
a) Influencia del efecto del ion común en el proceso de ablandamiento por el proceso Cal-Sosa
Disminuye la solubilidad del sólido y precipita la dureza, Cuando el agua se calienta (por ejemplo, en una caldera), o cuando se evapora al medio ambiente
(por ejemplo, en un plato húmedo que se deja secar), los bicarbonatos de calcio cambian a carbonatos y precipitan formando un sarro, esta particularidad
es precisamente la empleada en el proceso de ablandamiento cal-sosa. Para convertir los bicarbonatos de calcio y de magnesio a formas químicas menos
solubles se agrega cal viva (CaO) ó cal apagada [Ca(OH)2], el bicarbonato de calcio se transforma a carbonato de calcio y el magnesio precipita como hidróxido
de magnesio, en el caso de cal sosa, las reacciones ion común son las siguientes:
Ca+2 + 2HCO3- + 2NaOH  CaCO3¯+ 2Na+ + 2H2O
Mg+2 + 2NaOH  Mg(OH)2¯ + 2Na+
b) Explique el proceso de regeneración de resinas de intercambio iónico
La resina es un material sintético solido e insoluble en agua que se presenta en forma de esferas o perlas, o también el polvo, tiene alta concentración de
grupos polares, ácidos o básicos, actúa tomando iones de las soluciones (del agua) y cediendo otros iones (intercambio ionico), atrapando de esta manera
los iones de calcio y magnesio, ablandando el agua.
Pregunta 2 Explique brevemente los siguientes procesos:
a) Coagulación y floculación: Es el proceso por el cual las partículas coloidales (aniónicas por lo general) se aglutinan en pequeñas masas con peso
específico superior al del agua, estos se llaman flóculos, y nos permite remover la turbiedad orgánica, remoción de color aparente y verdadero,
mejora de sabor, olor, eliminación de bacterias y virus, etc. Por medios físicos.
b) Teoría de la doble capa: fue propuesta por stern y no dice que e coloide debe tener una capa difusa y una capa adeherida al mismo tiempo
Pregunta 3 La valoración de 0.2121 gr de Na2C2O4 puro (PF = 134.0 gr) necesita 43.31 ml de KMnO4 ¿Cuál es la moralidad de la disolución de KMnO 4? Si la reacción
química es: 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟒− + 𝟓𝑪𝟐 𝑶𝟐− +
𝟒 + 𝟏𝟔𝑯 → 𝟐𝑴𝒏
𝟐+
+ 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶
Sabemos que PF = 134.0gr/mol, Peq. = PF/2 = 67 g/eq-g (es entre dos porque en la reacción se pierden 2 electrones)
Peso de Na2C2O4: P = 0.2121 gr = 212.1 mg
Sabemos que el Nº de electrones ganados en la reacción redox por el KMnO4 es de 5 electrones, entonces: 5 M = N, entonces M = N/5
Ahora, para la titulación:
𝑃 212.1 𝑚𝑔 212.1 𝑚𝑒𝑞 𝑚𝑒𝑞
(𝑉)(𝑁) = = 43.31 𝑚𝑙 (𝑁) = 𝑔 , 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑁 = ( ) = 0.07309
𝑃𝑒𝑞 67 𝑚𝑒𝑞 − 𝑔 2901.77 𝑚𝐿 𝑚𝐿
𝑁
𝑀 = = 0.01462 𝑀
5
Pregunta 4 El agua subterránea contiene CO2 4.1 x 10-5 M. se bombea a un flujo de 250 L/s para abastecer a una urbanización. Calcular cuántos kgs por día deben de
agregarse para neutralizar el dióxido de carbono presenten en el agua. También determinar la cantidad de carbonato de calcio producido diariamente.
Sabemos que: C = 12, O = 16, Ca = 40, H = 1, [CO2] = 4.1 x 10-5 M, Q = 250 L/s, pm (𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ) = 74 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙, pm(𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) = 100 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑂3 Entonces multiplicamos, para determinar la cantidad de cal apagada que debe agregarse
𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 [CO2](Q)(PM(𝐶𝑎(𝑂𝐻) ) = (4.1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙) (250 𝐿) (3600 ∗ 24 𝑠 ) (74 𝑔𝑟 ) ( 1 𝑘𝑔) =65.5344 kg/dia
2 𝐿 𝑠 𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔𝑟
Para determinar la cantidad de carbonato de calcio
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝑠 𝑔𝑟 1 𝑘𝑔
[CO2](Q)(PM(𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) = (4.1 ∗ 10−5 𝐿
) (250 𝑠 ) (3600 ∗ 24 𝑑𝑖𝑎) (100 𝑚𝑜𝑙) (1000 𝑔𝑟 ) =88.56 kg/dia
Pregunta 5 El agua subterránea usada en un edificio se bombea a un flujo de 280 L/S, con un contenido de 2.3 x 10-5 M de CO2 y 3000mg/L de CaCO3 de dureza de
carbonato debido al calcio y 50 mg/L de CaCO3 de dureza de carbonato debido al magnesio se desea eliminar toda la dureza de carbonato debido al
calcio, pero no es necesario eliminar los iones magnesio. Suponga que se elimina los iones calcio dejando solo 20 mg/L como CaCO3. Que masa de lodo
de carbonato de calcio se produce diariamente.
𝑪𝒂+𝟐 + 𝟐𝑯𝑪𝑶𝟑− + 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝟐𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
Datos: [CaCO3]Ca usado = 3000-20 = 2980 mg/L
[CO2]=2.3 x 10-5 M 2980 𝑚𝑔/𝐿 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 = = 29.8 𝑚𝑜𝑙 = 29.8 ∗ 10−3
[CaCO3]Ca = 3000 mg/L 100 𝑚𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐿
[CaCO3]Mg = 50 mg/L Para determinar la cantidad
Q = 280 L/s Masa de lodo = [CO2](Q)(PM(CaCO3))
Residuo: [CaCO3]Ca = 20 mg/L [CO2] = 2[CaCO3] = 2(29.8 x 10-3 M) = 59.6 x 10-3 M
Pm(CaCO3) = 100 mg/mmol Masa de lodo =
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝑠 𝑔𝑟 1 𝑘𝑔
(59.6 ∗ 10−3 𝐿
) (280 𝑠 ) (3600 ∗ 24 𝑑𝑖𝑎) (100 𝑚𝑜𝑙) (1000 𝑔𝑟 ) =
144184.32 kg/dia
Pregunta 6 Un sistema de enfriamiento requiere de agua de una dureza de 50 ppm promedio, para lo cual se pretende darle ablandamiento total en un sistema de
resinas y posteriormente mezclar agua cruda con el agua tratada, tal y como se indica en el diagrama. Si el flujo de agua se desea tener como producto
es de 35 galones por minuto y la dureza esperada en el agua tratada es de 28.8 gramos por galon, encuentre: el flujo de agua que debe pasar por la resina
y el flujo de agua del complemento para tener la dureza de 50 ppm promedio.