I.

-INTRODUCCION

En todos los procesos físicos y químicos ya estudiados el de mayor

importancia es la termodinámica de gases donde se realizan dos procesos
esenciales, el proceso isotérmico.
En la siguiente práctica se realizara un estudio detallado de los procesos
isotérmicos para gases ideales desde un punto de vista termodinámico.
Para lograr resultados claros y precisos de los procesos ya mencionados se
requiere que las mediciones sean hechas con el mayor cuidado posible (al
0.1 ml) referencia mínima de trabajo.
La muestra gaseosa que será sometida a estudio la trataremos como si
presenta un comportamiento de gas ideal lo cual debe ser un sistema
cerrado y por lo tanto su energía y masa son constantes.
De acuerdo a estos datos se trabajara en la practica para luego
comprobarlo analíticamente mediante operaciones con formulas y
principios termodinámicos.

Los alumnos.
 II.-DETALLES EXPERIMENTALES

TERMODINÁMICA DE GASES

2.1.-OBJETIVOS
1. Determinar las funciones termodinámicas en un proceso para un gas ideal
(aire).
2. Determinar las funciones termodinámicas en un proceso isobárico.

2.2.-MATERIALES:
 Balón seco
 Soporte universal
 Probeta
 Matraz de un litro de capacidad
 Pinzas de empalme de goma
 Ampolla de nivel
 Tubo neumométrico
 Agua destilada
 Varilla de vidrio
 Pipeta de 5ml

2.3.-FUNDAMENTO TEORICO

El fundamento del presente trabajo se centra en teorías y conceptos necesarios

para una mejor comprensión, los cuales detallaremos a continuación:
TERMODINAMICA:
La termodinámica es la parte de la física que estudia los mecanismos de
transformación o transferencia de energía de un cuerpo a otro dentro de un
sistema. Se llama sistema termodinámico a toda porción o cantidad de materia
definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias.
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
- Aislante, que no permite el paso de la materia de energía.
- Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen.
- Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en forma de calor ni de
materia.
- Impermeables, a través de las cuales no se produce intercambio de materia.
- Permeables que facultan el intercambio de materia y energía en forma de calor.
- Diatérmicas, que facilitan el intercambio de energía en forma de calor.
- Móviles, que permiten los cambios de volumen
Un sistema termodinámico puede estar confinado por barreras dotadas
simultáneamente de varias de las anteriores características, pudiendo ser, por
ejemplo, diatérmicas y rígidas al mismo tiempo.
SISTEMAS TERMODINÁMICOS:
1. SISTEMAS ABIERTIOS:
En los que es posible intercambio de energía y materia con el medio exterior. El
hecho de que pueda existir un intercambio de materia indica que al menos una
de las paredes del sistema es imaginaria.
A su vez los sistemas abiertos pueden ser estacionarios o no estacionarios. En
los primeros, la cantidad de materia que entra en el sistema es igual ala que
sale es decir el flujo de masa es constante en los sistemas no estacionarios, la
materia que entra no es igual a la que sale.
2. SISTEMAS CERRADOS:
Sistemas termodinámicos en los que no pueden existir intercambio de materia,
pero si de energía del exterior
3. SISTEMAS AISLADOS:
Sistemas termodinámicos en los que no es posible ni el intercambio con el
exterior de materia ni de energía.
4. SISTEMAS TÉRMICAMENTE AISLADOS O ADIABATICOS:
Sistemas termodinámicos en los que no se produce intercambio de materia ni
de energía en forma de calor con el exterior, pero si e s posible la transferencia
de energía en forma de trabajo.
VARIABLES TERMODINÁMICAS:
Se llama variables termodinámicas a las propiedades macroscópicas de los
sistemas termodinámicos. Por su parte, se denominan estado a cada una de las
diferentes formas en que se puede presentar un sistema termodinámico.
Las variables0 de estado son aquellas que definen un sistema en equilibrio. Estas
variables son la presión, el volumen, y la temperatura. Si varía una de ellas, se
producirá una alteración en el valor de otras variables relacionada entre si por
medio de la ecuación de estado:
PV = n.R. T
Las variables termodinámicas se pueden dividir en extensivas e intensivas. Se
llama variables extensivas a aquellas cuyo valor se obtiene sumando sus valores en
todos los subsistemas en que se puede dividir el sistema principal.
Las variables intensivas son aquellas en que su valor neto no se obtiene como la
suma de los valores parciales en todos los subsistemas.
ESTADO DE EQUILIBRIO:
Se considera que un sistema se encuentra en equilibrio cuando sus variable
termodinámicas no varían y son iguales en todos los puntos del sistema.Para
determinar el estado de equilibrio basta con tener en cuenta las variables (P, V, T)
las cuales son capaces por si solas de definir en estado de un sistema.
Las diferentes formas en virtud de las cuales los sistemas intercambian energiza
materia con otro sistema se llaman procesos.
Son procesos reversibles aquellos en que la transformación de un punto a otro
experimenta un cambio casi estático y sus puntos de equilibrio están infinitamente
próximos.
Las transformaciones que se realizan a presión constante se denominan isóbaros.
Isocóricos son aquellas transformaciones que se realizan a volumen constante. Las
transformaciones experimentadas a temperatura constante se denominan
isotermas. Las transformaciones que se realizan sin intercambio de calor con el
exterior se denominan adiabáticas.
LEYES FUNDAMENTALES DE LA TERMODINAMICA:
1. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA:
La ley física conocida como primer principio de la termodinámica regula los
intercambios de energía en los sistemas termodinámicos este principio postula
que en todo proceso termodinámico el balance energético global es siempre
constante. El primer principio de la termodinámica para una transformación
elemental se puede expresar mediante la siguiente ecuación
dQ = dU – dW
 Es decir, la cantidad infinitesimal de calor que se comunica a un sistema se
emplea una parte en aumentar su energía interna e introducir un trabajo
exterior.
PROCESOS ISOCOROS:
En el tipo de transformaciones denominadas isocoras, el volumen es constante
por lo que dV = 0 y por lo tanto el trabajo será nulo.
De ellos se deduce que en una transformación isocórica el calor absorbido por
el sistema se utiliza en incrementar o disminuir su energía interna.
PROCESOS ADIABATICOS:
Los procesos adiabáticos son aquellos en los que no se produce intercambio s
de energía en forma de calor. Estas transformaciones son reversibles por
naturaleza
PROCESOS ISOBAROS:
Son procesos isóbaros aquellos que se realizan a presión constante. El trabajo
producido en este tipo de procesos se puede educir muy fácilmente si se tiene
en cuenta su función en los ejes cartesianos presión – volumen.
PROCESOS CICLICOS:
Aplicando el primero principio de la termodinámico a una transformación
cíclica, como en ella es, Q = W la energía interna será nula.
Por tanto, no es posible si un sistema cerrado experimenta un proceso cíclico
proporciona mayor cantidad de energía en forma de trabajo de la que recibe en
forma de calor.
2. SEGUNDO PRINCIPIO DE LAS TERMODINAMICA:
Dos cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto entre si y se
mantienen térmicamente aislados del medio exterior. Ambos cuerpos alcanzan
finalmente la misma temperatura y la cantidad de calor cedida por el cuerpo
mas caliente es igual a la recibida por el cuerpo mas fría.
En esta transformación, de acuerdo al primer principio de la termodinámica, la
energía total del sistema permanece constante.
PRESION BAROMÉTRICA:
Es la presión que ejerce el aire sobre los cuerpos, bebido a la acción del campo
gravitatoria. El aire que rodea a la tierra esta compuesto con mayor porcentaje por
Nitrógeno (78%) y oxigeno (21%).
La densidad del aire varía con la altura, por consiguiente con la intensidad del
campo gravitatorio. Ahora bien, la presión del gas es proporcional a la densidad
del gas, entonces la presión atmosférica es máxima en el nivel del mar y es mínimo
e igual a cero en el límite de la atmósfera.

MANÓMETRO:
Es aquel dispositivo que se utiliza para medir la presión de un gas encerrado en un
recipiente. La presión manométrica de un gas es igual a la presión hidrostática, es
decir a la columna del liquido en el tubo abierto.
PRESION RLATIVA MANOMETRICA:
Es la diferencia de presión entre la presión de n sistema cerrado y la presión del
medio ambiente. La diferencia de presiones dentro del tanque del medio ambiente
se mide por diferencia d altura “h” del nivel de un liquido del tubo en “u”
(manómetro) instalado al aunque, lleno de un liquido o que puede ser (y lo es con
frecuencia) mercurio el razón de su alto peso especifico.
P.b= h0
PRESION ABSOLUTA:
Es la presión total que soporta del gas encerrado en un recipiente.
P.abs = P.bar + P.man

III.-PARTE EXPERIMENTAL:

PROCESO ISOTERMICO:
3.1.-PROCEDIMIENTO:
 Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.
 Determinar el volumen muerto de la bureta.
 Monte el equipo dejando la mitad de aire en el tubo neumometrico.
 Cierre con una pinza el empalme del tubo de goma.
 Verificar que no exista escape de gas, para lo cual cambie (subiendo o bajando
la ampolla de nivel) a una posición fija y después de variar el nivel del líquido
manométrico en el tubo neumometrico, verifique que este nivel permanezca
constante. Si varia es porque hay escape de gas en tal caso resuelva esta
situación.
  Luego regrese la ampolla de nivel a una posición tal que los niveles de agua de
la ampolla se encuentren enrasados con un error menor de 0.1ml, para
observar mejor trate de acercar cuanto sea posible el tubo neumometrico con
la ampolla de nivel.
 Haga la lectura del volumen en el tubo neumometrico.
 Luego levante la ampolla de nivel aproximadamente 0.5m y posteriormente
1.0 m utilice una regla y mida exactamente la diferencia de niveles. Anote
estas lecturas y las de los volúmenes del gas A.
 Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel primero a 0.5m y luego a 1.0 m
 Registre la presión barométrica y la temperatura del agua y la ampolla de
nivel, agitando el agua hasta temperatura constante. No mueva la pinza del
tubo neumometrico.

3.2.-DATOS EXPERIMENTALES:
Posiciones de la ampolla de nivel y volumen de nivel del gas A
I. Cuando ambos niveles son iguales 0m VOL 29.9
II. Nivel de ampolla 0.5 m mas alto que el tubo………... VOL 1.6ml
III.Nivel de ampolla 0.1 m mas alto que el tubo………... VOL 3.2ml
IV. Nivel de ampolla 0.5 m mas bajo que el tubo……….. VOL 4.8ml
V. Nivel de ampolla 0.1 m mas bajo que el tubo………… VOL 3ml
Temperatura del agua en la ampolla de nivel:
Volumen muerto del tubo neumometrico : 2.8 ml
Presión barométrica : 760 de mmHg

3.3.- CALCULOS:
A) Presiones Manométricas:
760mmhg  103,300cmH 2 O
X  50cmH 2 O
X  367.861mmhg

Para 100 cm
X  735.721mmhg
Para 50m del nivel de referencia hacia abajo
X  367.861mmhg
Para 50 cm del nivel de referencia hacia abajo
X  735.721mmhg
B) Presiones Absolutas:

Pab = PMAnométrica + Pbarométrica

Para II: Pab = 1127.861 mmHg

Para III: Pab = 1495.721 mmHg
Para IV: Pab = 392.139 mmHg
Para V: Pab = 24.279 mmHg

C) Presiones del gas seco:

Pgas = Patm – PH2O – Pcolumna liquida

Para II: Pgas = 559.882 mmHg

Para III: Pgas = 375.95 mmHg
Para IV: Pgas = 927.742 mmHg
Para V: Pgas = 1111.672 mmHg

D) Volumen del gas seco:

V=nRT/P

Para II: V = 32.45 ml

Para III: V = 48.32 ml
Para IV: V = 19.58 ml
Para V: V = 16.34 ml

E) Q = n Cp  T Q= 112.94 J

F) Se sabe que:  E = Q – W --- Pero:  E = 0 Entonces Q = W

W = 112.94 J

G)  H =  E + W --------  H = 112.94 J

H)  S = n R Ln V2/V1

V1 a V2 :
 S = (1) (0.082atm.L/MolºK) Ln (20.3/19.1)= 4.997x10-3 atm.L / ºK
V2 a V3 :
 S = 3.56 x 10-3 atm. L / ºK
V3 a V4 :
 S = -0.02 atm. L / ºK
V4 a V5 :
 S = -0.011 atm. L / ºK
 IV.-CONCLUSION.

 Se determinó todas las funciones termodinámicas en un proceso isotérmico

para un gas ideal.
 Se observo principalmente que la temperatura es constante debido a que se
trabajo con presiones manométricas.
 Se determinó que la temperatura del gas B es directamente proporcional a la
presión absoluta. Para ese proceso la muestra gaseosa que se estudio se trato
como si tuviera un comportamiento de gas ideal y como un sistema cerrado
por lo que su energía y masa son constantes.
 Se estableció que la entropía es directamente proporcional a la presión, es
decir cuando esta aumenta la presión también aumenta.
 V.-BIBLIOGRAFIA

 Enciclopedia Autodidáctica Lexus (Química), tomo VII Editores Lexus

Colombia- 1997.
 Enciclopedia de la Ciencia y de La Técnica, tomo 8 Editorial Océano
Barcelona- 1995.
 Enciclopedia Mentor, tomo 1 y 2 Ediciones Castell España – 1993.
 Marron y Pruton, Fundamentos de Fisicoquímica, decimoquinta reimpresión
1984 Ediciones Limusa México – 1984.