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Enfermedad autoinmune, que se presenta cuando el sistema inmune produce anticuerpos que
dañan y atacan a los receptores musculares que reciben las señales producidas por los nervios,
estos anticuerpos atacan y destruyen a las estructuras sanas del organismo causando diversos
grados de debilidad muscular, afectando básicamente a los músculos de acción voluntaria, tales
como los brazos, piernas, ojos, cara y los músculos torácicos responsables de la respiración.
Caída de los parpados (ptosis palpebral) y visión doble o diplopía esto sucede en la mayoría de los
pacientes de manera asimétrica y cambiante.
Debilidad en los músculos bulbares, lo que ocasiona dificultad para hablar, para la masticación y la
deglución, causando arcada (movimientos violentos del estómago que provocan sensaciones de
náuseas o vómitos) asfixia o babeo frecuente.
Y la parte más grave es cuando ataca a los músculos torácicos ya que ocasiona problemas
respiratorios por el esfuerzo físico como por ejemplo disnea.
Diagnóstico: lo primero a realizar sería un examen físico del paciente, en donde se evalué el SN
detalladamente lo que podría mostrar debilidad muscular, reflejos y sensibilidad.
Anticuerpos frente a receptores de acetilcolinas con esta enfermedad. Es una proteína que se
encuentra en la sangre de la mayoría de las personas con MG.
Estudios de conducción nerviosa para evaluar con qué rapidez las señales nerviosas se mueven a
través de un nervio.
Electromiografía (EMG) para evaluar la salud de los músculos y nervios que lo controlan.
Pruebas de función pulmonar para medir la respiración y que tan bien están funcionando los
pulmones.
Tratamiento: no se conoce cura para la MG. Sin embargo, el tto puede permitir periodos
prolongados sin ningún tipo de síntomas. Se recomienda descansar todo el día o la mayoría de
este, usar un parche para el ojo si la visión doble es molesta evitar estrés y la exposición al calor
que puedan empeorar los síntomas.
Es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a la parte del
sistema nervioso periférico, como las vainas de mielina que rodean a los axones y a veces a los
propios axones. Aparición brusca e inesperada o en poco días o semanas.
Alteración en el SNA
Perdida motora que ocasiona tono flácido, arreflexia (ausencia de reflejos o movimientos
inconscientes que se realizan al recibir un estímulo externo), disestesia (trastorno de la
sensibilidad en especial la táctil).
Trastornos respiratorios.
En este aspecto se tiende a emplear este tipo de técnica cuando se sospecha de la presencia de
trastornos como la epilepsia (llegándose a provocar voluntariamente las crisis para registrar como
y que ocurre), demencias, encefalopatías, brotes típicos de algunos trastornos mentales e incluso
diferenciar entre el coma y la muerte cerebral (mientras que en el primero hay actividad cerebral
el segundo mostraría un electroencefalograma plano). También es muy empleado para analizar
problemas y trastornos del sueño.
Uso: esta prueba de diagnóstico no invasiva principalmente se usa para monitorear el corazón ya
que cada latido que este emite es activado por un impulso electrico y dar paso así a conocer
alguna alteración o patología presente en el