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Alumno:
Felipe A. Cabezas Bonilla
Profesor Guía:
Evelyn Alfaro Carrasco
2006
RESUMEN
Todos estos equipos y reactivos fueron controlados hasta obtener una adecuada
condición de trabajo.
- El primer capítulo da a conocer conceptos básicos de la electroquímica con el fin de
conocer el comportamiento de los materiales.
- El segundo capítulo muestra el fundamento de recubrimiento del cinc, sus propiedades
y las variables a utilizar (tipos de baño, características químicas del cinc etc.)
-El tercer capítulo explica el proceso en sí con toda la implementación, reactivos a
utilizar y finalmente los resultados obtenidos.
Condiciones de Trabajo
Intensidad
Área Masa Masa
Temperatura de Tiempo %
Probeta Catódica Teórica Experimental
(ºC) corriente (s) Rendimiento
(cm²) (g) (g)
(A)
1 35 1,5 600 80,29 0,2971 0,2612 87,91
2 35 2,0 900 110,25 0,6095 0,5156 83,35
3 35 2,5 900 110,39 0,7403 0,7075 95,57
4 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5479 89,86
5 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5771 94,65
6 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5862 96,15
7 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5455 89,47
8 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5226 85,71
9 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5616 92,11
10 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5495 90,12
11 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5303 85.33
12 35 2,0 900 110,39 0,6097 0,5373 88.13
ÍNDICE
RESUMEN
INTRODUCCIÓN
DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
ÍNDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE FIGURAS
ÍNDICE DE GRÁFICOS
1.1. ÁTOMO
En términos simples, se puede decir que el átomo está configurado por una masa
central llamado núcleo y una envoltura.
En el núcleo se encuentran presentes dos importantes tipos de partícula: los
protones que poseen carga eléctrica positiva y cuyo símbolo es p+, y los neutrones n º
que tienen carga neutra y su símbolo es =. En la envoltura se encuentra los electrones,
e¯, los que poseen carga eléctrica negativa y que orbitan en diferentes niveles de
energía.
Si se considera las condiciones eléctricas de un átomo de cualquier elemento
químico, éste es eléctricamente neutro, lo cual quiere decir que el número de cargas
positivas (protones) es igual al número de cargas eléctricas negativas (electrones). De lo
anterior es fácil deducir que la diferencia fundamental que existe entre átomos de un
elemento químico y otro, radica en que poseen un número distinto de protones (o
electrones si se consideran átomo eléctricamente neutro). Así por ejemplo, el elemento
hidrógeno, cuyo símbolo es H, está conformado por un protón y un electrón, mientras
que el elemento litio, Li, posee tres protones, cuatro neutrones y tres electrones. La
importancia de lo anterior es que las reacciones químicas o electroquímicas ocurren
siempre que se produzca cambios electrónicos entre átomos de la misma naturaleza o
entre átomos diferentes, es decir que en estas reacciones sólo participa la envoltura
electrónica y en ningún caso sus núcleos.
1.2. ELECTROLITOS
La polarización eléctrica del enlace H…O llevaría a una anulación entre ellos y
finalmente la molécula de agua sería apolar. Sin embargo, las mediciones
experimentales demuestran que el agua es un solvente polar y en consecuencia su
geometría es no lineal. Efectivamente los enlaces O…….H forman un ángulo entre ellos
de 104,5 º.
Esto se debe a la presencia de dos pares de electrones no compartidos en el
oxígeno que repelen al par de electrones del enlace O….H. De esta manera el agua
constituye un pequeño dipolo (una especie de imanes a nivel molecular).
1.3. CONCEPTO DE pH
[ H+] = 10 ¯pH
M=I*t*PE/F
Los procesos que ocurren en ambos electrodos de la celda casi siempre son
diferentes, esto obliga a hablar de eficiencia catódica y anódica.
Se define como eficiencia al cuociente entre la masa de metal depositada
experimentalmente (o disuelta) por una corriente I durante un tiempo t y la cantidad de
masa que teóricamente debiera depositarse o disolverse de acuerdo con la ley de
Faraday:
F = m (experimental)* 100/ m (teórica)
F= Eficiencia
1.6. ELECTROQUÍMICA
2.3.2. pH
Los baños ácidos de cinc tienen aún hoy gran importancia en todos los casos en
que no desagrada el aspecto mate blanco grisáceo del recubrimiento y se desea una gran
velocidad de galvanizado. Por este motivo el baño ácido de cinc se emplea casi
exclusivamente para el cincado galvánico de alambres, chapas y otros objetos análogos.
El electrolito consiste generalmente en una solución bastante concentrada de
sulfato de cinc (240-450g/L). El cloruro de cinc se emplea poco, porque en comparación
con el sulfato produce unos recubrimientos porosos poco apreciados. Igualmente los
cloruros sódicos, de aluminio o de amonio, que se añaden a los baños para elevar la
conductividad de los electrolitos, especialmente en el cincado en tambor, empeoran en
gran medida el aspecto del recubrimiento.
El pH de los baños de cinc débilmente ácidos es, en general, de 3,8 a 4,5, pero
para el cincado en tambor se usan también baños con un pH mayor de 5,0.
En los baños intensamente ácidos con más de 20% de ácido sulfúrico el pH se
encuentra por debajo de l. En los débilmente ácidos el rendimiento electrolítico es
generalmente mayor de 100%, ya que junto a la disolución electrolítica del cinc tiene
también efecto una disolución química por el ácido.
Al mismo tiempo se producen en el ánodo combinaciones básicas de cinc que
reducen el rendimiento electrolítico. Para la corrección del pH se añade de cuando en
cuando algo de ácido sulfúrico o, si el baño resulta demasiado ácido, carbonato u óxido
de cinc.
En los baños de cinc brillantes la pureza de los ánodos desempeña un papel
especial. De plomo, hierro y cadmio no deben existir en todo caso más que indicios
(máximo, 0,001%). Esta pureza no siempre se mantiene; las impurezas metálicas de los
ánodos se depositan sobre los cátodos; reducen el rendimiento electrolítico porque
disminuyen la sobretensión del hidrógeno, producen recubrimientos de mal color y
disminuyen su resistencia a la corrosión.
Las impurezas pueden depositarse en el ánodo en forma de combinaciones
básicas de plomo, hierro, etc., cubriéndolos y pasivándolos, con lo que se reduce el
rendimiento electrolítico. Por esta causa es necesario limpiar los ánodos de cuando en
cuando o disminuir el pH del baño.
Tabla 2-6: Composición y condiciones de funcionamiento de baños de sulfato de
cinc débilmente ácidos
Condiciones de
Composición del baño g/L
funcionamiento
Sulfato de cinc 300 Temperatura mayor a 16°C;
Cloruro sódico 13 1-10A/dm2. Ánodos de cinc
Ácido bórico 20 con 99,99% Zn; pH de 3,5-
1
Sulfato de aluminio 26 4,0. Es conveniente la
agitación y filtración
continua; para altas
Dextrina 13
densidades de corriente es
necesaria.
Sulfato de cinc 240 Temperatura mayor a 16°C;
Cloruro amónico 15 1-10A/dm2. Ánodos de cinc
con 99,99% Zn; pH de 3,5-
4,0. Es conveniente la
2
agitación y filtración
Sulfato de aluminio 30
continua; para altas
densidades de corriente es
necesaria
Sulfato de cinc 480 Para cincado en tambor.
3 Tensión de baño 8-12V; pH
Cloruro amónico 20
de 4,0 - 4,5
Sulfato de cinc 430
Sulfato de aluminio 30 Para cinc brillante 20-25°C;
Sulfato de sodio 2:6 o 2:7 de 3-8ª/ dm2. pH de 4,0 - 4,5;
Naftalendisulfonato sódico, o 50-150 agitación con aire a presión
eventualmente Tiourea
4 Sulfato de cinc 400-500
Sulfato de aluminio 25 Temperatura 30-35°C;
Cloruro sódico 10 densidad de corriente 7-10 A/
Ácido bórico 10 dm2; pH de 3,5-4,0; Ánodos
Sulfato sódico 30 de cinc con 99,99% Zn
Dextrina indicios
2.4.2. Baño de cianuro de cinc
El cinc, el cadmio y la plata pueden determinarse también por valoración con una
solución de sulfuro sódico y con acetato de plomo con indicador. El cobre no puede
valorarse por este método, pero no perturba la valoración del cinc, cadmio y plata. En la
valoración con sulfuro sódico no es necesario separar e1 cianuro.
- Carbonatos
En un vaso de precipitado de 250 mL se diluyen 10mL del electrolito con 100mL de
agua, se calienta y se añade una solución al 10% de nitrato bárico hasta la completa
precipitación del carbonato. Entonces se filtra y se lava con agua caliente poniendo el
filtro junto con el precipitado en el vaso, incorporando 50 mL de agua destilada y
algunas gotas de una solución al 0,2% de anaranjado de metilo. Entonces se valora con
ácido clorhídrico 1N hasta color rosa. El contenido de carbonato sódico en g/L se halla
multiplicando por 5,295 la cantidad en mililitros de ácido clorhídrico 1N empleada.
- Molibdeno
El molibdeno puede determinarse en los baños de cianuro de cinc
colorimétricamente por el método del sulfocianuro amónico y cloruro estannoso por
medida fotométrica del color rojo.
• Espesor
El espesor medio de los recubrimientos de cinc sobre hierro y acero puede
determinarse disolviendo el cinc en una solución compuesta de 1 parte de una solución
al l% de pentacloruro de antimonio en ácido clorhídrico y 20 partes de ácido clorhídrico
concentrado (D = 1,18). La primera se prepara disolviendo 20 g/L de SbCl5 en 1 litro de
ácido clorhídrico concentrado. Después de la disolución del cinc se enjuaga bien
quitando el lodo producido por el ataque. También puede emplearse para disolver el cinc
una solución acuosa reciente al 5% de persulfato amónico, al que se añade 10% en
volumen de otra solución concentrada de amoniáco(D = 0,880). El espesor del
recubrimiento de cinc d en cm está dado por la relación.
También se puede utilizar para el mismo fin una solución de 120g/L de CrO3 y
35g/L de ácido sulfúrico, que se deposita sobre el recubrimiento de cinc en forma de
gotas por medio de una varilla de vidrio, y se espera durante 15s absorbiendo después
estas gotas con un paño; la operación se repite hasta que se ve aparecer el metal base.
Cada gota de esta solución disuelve en 15s, a 20°C, 0,008mm de cinc. El tiempo
del tratamiento puede oscilar 2s sin perjudicar la exactitud de medida.
2.6.2. Gravimetría
Ley de Faraday
Probeta 1
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I : 1,5 A
- Tiempo: 2 min (total 10 min)
- Área catódica: 80, 29 cm²
Probeta 1
Y
1400
1200
1000
Tiempo (s )
800 experimental
600 teorica
400
200
0
X
03
06
54
62
12
0
05
10
15
19
26
0,
0,
0,
0,
0,
m asa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 º C
- I : 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,25 cm²
Probeta 2
y
2000
1500
experimental
Tiempo (s)
1000
teorica
500
0
x
0 0,1026 0,2068 0,3104 0,4140 0,5156
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I : 2,5 A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 3
y
2000
1800
1600
1400
Tiempo (s)
1200 experimental
1000
teorica
800
600
400
200
0
x
0 0,1440 0,2845 0,4244 0,5700 0,7075
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 4
y
2000
1800
1600
1400
Tiempo (s)
experimental
1200
teorica
1000
800
600
400
200
0
x
0
19
04
47
15
79
11
22
33
44
54
0,
0,
0,
0,
0,
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 5
y
2000
1500
Tiempo (s)
experimental
1000
teorica
500
0
x
0 0,1192 0,2392 0,3518 0,4628 0,5771
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 6
y
2000
Tiempor (s)
1500
experimental
1000
teorica
500
0
x
0
73
91
45
73
62
10
22
34
46
58
0,
0,
0,
0,
0,
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 7
y
2000
1800
1600
Tiempo (s)
1400
1200 experimental
1000 teorica
800
600
400
200
0
x
0
03
28
32
05
55
11
22
33
44
54
0,
0,
0,
0,
0,
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 8
y
2000
1500
Tiempo (s)
experimental
1000
teorica
500
0
x
0 0,1033 0,2111 0,3175 0,4232 0,5226
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 9
y
2000
1500
Tiempo (s)
experimental
1000
teorica
500
0
0 0,1072 0,2223 0,3334 0,4469 0,5616
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 10
y
2000
Tiempo (s)
1500
experimental
1000
teorica
500
0
0
00
15
23
43
95
x
11
22
33
44
54
0,
0,
0,
0,
0,
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 11
y
2000
1500
Tiempo (s)
experimental
1000
teorica
500
0
x
0 0,1029 0,2097 0,3127 0,4152 0,5303
Masa (g)
• Condiciones de trabajo
- Temperatura: 35 ºC
- I: 2A
- Tiempo: 3 min (total 15 min)
- Área catódica: 110,39 cm²
Probeta 12
y
2000
1500
Tiempo (s)
experimental
1000
teorica
500
0
0 0,1082 0,2178 0,3278 0,4343 0,5373 x
Masa (g)
• Probeta 1
Medidas de espesores probeta 1 (µm) X
5,0 6,4 2,0 3,7 1,3 2,7 2,7 3,0 4,3 4,8 3,6
• Probeta 3
Medidas de espesores probeta 1 (µm) X
8,2 8,5 9,0 8,3 8,0 8,0 8,1 8,2 9,0 8,5 8,4
• Probeta 6
Medidas de espesores probeta 1 (µm) X
7,0 7,6 7,7 7,6 6,9 7,3 7,8 7,3 6,7 7,3 7,3
• Probeta 9
Medidas de espesores probeta 1 (µm) X
6,1 4,9 4,9 5,7 4,7 10,2 8,8 7,2 9,6 8,3 7,0
• Probeta 12
Medidas de espesores probeta 1 (µm) X
5,5 6,2 7,0 6,9 6,0 6,0 7,0 5,9 6,0 8,0 6,5
3.7. CÁLCULO MASA DEPOSITADA DE CINC CON RELACIÓN DE LOS
ESPESORES
Probeta 1
- Espesor x = 3,6 µm
- Masa = 7133 kg / m³ * 0,011 m² * 3,6 *10 ¯6 m
- Masa = 0,2061 g
- % rendimiento = 78,90
Probeta 3
- Espesor x = 8,4 µm
- Masa = 7133 kg / m³ * 0,011 m² * 8,4*10¯6 m
- Masa = 0,6590 g
- % rendimiento = 93,15
Probeta 6
- Espesor x = 7,3 µm
- Masa = 7133 kg / m³ * 0,011 m² * 7,3*10 ¯6 m
- Masa = 0,5728 g
- % rendimiento = 97,71
Probeta 9
- Espesor x = 7,0 µm
- Masa = 7133 kg / m³ * 0,011 m² * 7,0*10¯6 m
- Masa = 0,5492 g
- % rendimiento = 97,79
Probeta 12
- Espesor x = 6,5 µm
- Masa = 7133 kg / m ³ * 0,011 m² * 6,5 *10 ¯6 m
- Masa = 0,5100 g
- % rendimiento = 95,0
3.8. RELACIÓN ESPESOR / MASAS