INDICE

I. TABLA DE CONTENIDO ................................................................................1

II. RESUMEN .........................................................................................................2

III. INTRODUCCION ............................................................................................. 3

IV. PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................ 4

V. DETALLES EXPERIMENTALES .................................................................. 6

VI. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ..........10

VII. CALCULOS ......................................................................................................11

VIII. ANALISIS DE RESULTADOS ........................................................................13

IX. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ................................................13

X. LISTA DE REFERENCIAS ..................................................................................

XI. CUESTIONARIO . ............................................................................................ 14

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II. RESUMEN

Se determinó el calor de neutralización de la reacción NaOH - HCl, en un sistema a presión

constante.

Se siguió un procedimiento experimental estándar y el resultado concuerda en un 93.1% , en

relación al valor teórico.

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III. INTRODUCCION

Es un hecho experimental que en toda reacción química hay una variación de energía,

manifestada normalmente por la emisión o absorción de calor. El estudio de estas variaciones

de energía es objeto de la Termoquímica, y de su importancia puede darnos idea el hecho de

que no sólo hay muchas reacciones (en especial las de combustión) que tienen como único

objetivo el aprovechamiento de la energía desprendida, sino que también la espontaneidad de

una reacción viene determinada por variables termodinámicas.

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IV. PRINCIPIOS TEORICOS

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V. DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales:

Pera

Termómetro
Bureta

Vaso de
precipitado Erlenmeyer

Fig. 1

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 Equipo de titulación

Reactivos:

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Procedimiento:

a) Determinación de la capacidad calorífica en el calorímetro

o Se colocó la pera de decantación, el agitador y el termómetro en cada orificio del tapón

del termo (se armó el equipo pedido mostrado en la fig. 1).

o Se agregó 150 ml de agua de caño en el termo, colocamos el termómetro electrónico en

el termo y se mantuvo hasta que la temperatura que marcaba permaneció constante.

o En un vaso llenamos hielo y se le agrego agua del caño, se movió con una bagueta para

diluir el hielo, vertemos el agua helada en la pera de decantación (la llave de paso

cerrada), y en ella se tomó la temperatura del agua con el termómetro electrónico,

mantenemos el termómetro hasta que la temperatura sea constante, se apuntó la

temperatura del agua helada.

o Se abrió la llave de paso de la pera y se dejó caer el agua helada, simultáneamente se

fue batiendo el agua con el agitador y cada 10 segundos anotamos la temperatura hasta

que esta sea constante.

b) Determinación del calor de neutralización entre soluciones de NaOH (ac) 0,2N y

HCl (ac) 0,8N

o Valoramos la base con biftalato de potasio y el ácido con la base. Se calculó las

concentraciones corregidas.

o Se usó las concentraciones corregidas obtenidas para calcular los volúmenes de las

soluciones de hidróxido y de ácido necesarios para la neutralización, que sumados den

300 ml.

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o Por ultimo al secar bien el termo, se colocó en este el volumen de la base calculada, lo

mismo se hizo con el ácido, en este caso en la pera. Luego medimos las temperaturas

de cada uno.

o Se abrió la llave de la pera, diluyendo el ácido en la base, y se procedió por calcular la

temperatura de equilibrio de esta.

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VI. RESULTADOS

Condiciones ambientales

P(mmHg) T(ºC) %H.R

754,8 19,4ºC 95%

a) Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro

 Datos experimentales

Tº del agua helada Tº del agua en el termo Tº de equilibrio

5,5ºC 18,5ºC 13,2ºC

 Datos teóricos

Calor especifico 1cal/g°C

b) Determinación del calor de neutralización

 Datos experimentales

mbiftalato de potasio 0,2585g

VNaOH (con biftalato) 6,15ml

VNaOH(con HCL) 10,25ml

VHCL(en el matraz) 3ml

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 T°HCL(en la pera) 21.4°C

T°NaOH( en el termo) 20.4°C

T°equilibrio 22.8°C

 Datos teóricos

Masa molecular del biftalato de potasio 204.22 g/mol

VII. CALCULOS

 Determinación de la capacidad calorífica del sistema

Qg=Qp

𝒎𝑪𝒆(𝑻𝒆 − 𝑻𝒉 ) = 𝐂′(𝑻𝒆 − 𝑻𝑭 )

𝑚𝐶𝑒(𝑇𝑒 − 𝑇ℎ )
𝐶′ = −
(𝑇𝑒 − 𝑇𝐹 )

−150x1cal/g°Cx(13,2−5,5)
C´=
13,2−18,5

C´=217,92 cal/ºC

Capacidad calorífica de todo el sistema

C=C`+Ce

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 C= (217,92+150) cal/ºC

C=367,92cal/ºC

 Determinación del calor de neutralización de NaOH 0.2N y HCL 0.8N

1) Concentración corregida del NaOH:

#mEq-g=N NaOH (corregida) xV NaOH (titulado)

𝑊𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜
= N NaOH (corregida) xV NaOH (titulado)
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒

258.5
204.22
( )=N NaOH (corregida)
6.15𝑚𝑙

N NaOH (corregida) =0.2058

2) Concentración corregida del HCl:

N HCl (corregida) x V HCl (utilizado) =N NaOH (corregida) x V NaOH (titulado)

N HCl (corregida) x 3ml = 0.2058 x 6.15ml

N HCl (corregida)= 0.7032

3) Determinación de volúmenes necesarios de los reactivos:

VNaOH + VHCl = 300 ml

VNaOH = 300mL − VHCl ...(1)

#Eq − g ácido = #Eq − g base

NHCl corregido × VHCl = NNaOH corregido × VNaOH …(2)

Reemplazando (1) en (2):

NHCl corregido × VHCl = NNaOH corregido × (300mL − VHCl )

0,7032 × VHCl = 0,2058 × (300mL − VHCl )

Resolviendo: 0,7032xVHCl = 61,74 − 0,2058xVHCl
0,909VHCl = 61,74

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 VHCl = 67,92 ml → VHCl = 68 ml
VNaOH = 232 ml
4) Determinación del número de moles (n) para el NaOH y HCl
Como:
𝑵=𝑴×𝜽

Y el parámetro 𝜃 es 1: N=M, de esta manera:

#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑁=𝑀=
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Reemplazando:

#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,2058𝑁 × 232𝑥10−3 𝐿

#𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟕𝟖
5) Determinación del calor de neutralización

𝑪 × (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
𝑸=
𝒏
Donde:
T2= Temperatura de equilibrio
T1= Temperatura promedio del sistema
THCl + TNaOH
T1 =
2
21,4 + 20,4
𝑇1 =
2
𝑇1 = 20.9 °C
Reemplazando:
𝐶 × (𝑇2 − 𝑇1 )º𝐶
𝑄=
𝑛
(367.92 𝑐𝑎𝑙/º𝐶) × (22.8 − 20.9)º𝐶
𝑄=
0,0478 𝑚𝑜𝑙
𝐐 = 𝟏𝟒, 𝟔𝟐𝟒 𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥

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 6) Determinación del porcentaje de error
Vteorica − Vexperimental
% Error = | | × 100%
Vteorica
13,680 − 14.624
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100%
13,680
% Error = 6.9% , error por exceso

VIII. DISCUSION DE RESULTADOS

Obtuvimos un porcentaje de error bajo y aceptable. Uno de los factores más importante fue al
momento de valorar y titular ya que de esto dependen los volúmenes que se utilizan para
hallar el calor de neutralización.
También cabe recordar que nuestro sistema no es perfectamente adiabático.

VIII.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
 La reacción es exotérmica ya que la temperatura inicial de los reactantes es
menor que la temperatura final.
 Cuando un cuerpo tiene una temperatura menor o mayor esta ganara o perderá
calor, según sea el caso hasta que la temperatura llegue a un equilibrio.
RECOMENDACIONES
 Lavar bien los instrumentos a utilizar para evitar que estos afecten los datos
experimentales.
 Al momento de medir la temperatura del agua helada tener cuidado de no
tocar la pera, ya que podríamos transferirle calor y esto afectaría la medida de
temperatura.
 Al momento de valorar la solución con fenolftaleína hacerlo gota a gota e ir
moviendo el matraz para ver en qué momento cambia de color, para tener una
mejor precisión.

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IX. LISTA DE REFERENCIAS
-FISICOQUIMICA
Gastón Pons Muzzo, octava edición 2008

X.CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las reglas que se deducen de la ley de Hess?
La ley de Hess se enuncia de la siguiente manera: cuando los reactivos se convierten en
productos el cambio de entalpía es el mismo independientemente de que el proceso se
realice en uno o varios pasos.
Por lo tanto el cambio de entalpía global es igual a la suma de los cambios de H
individuales.
La regla general al aplicar la ley de Hess es que se deberían acomodar la serie de ecuaciones
químicas correspondientes a la serie de reacciones o de etapas individuales de tal manera
que al sumarlas se anulan todas las especies intermedios excepto los reactivos y productos
que aparecen en la reacción global. Para lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o
varias de las ecuaciones químicas por los coeficientes adecuadas.
2.- Explique el efecto de la temperatura sobre el calor de reacción. Señale las ecuaciones
correspondientes.
El calor de reacción es la diferencia entre la suma de entalpías de los reactivos y de los
productos de la reacción, pero como unos y otros difieren en el calor que absorben al variar
de temperatura, por ser distinta su capacidad calorífica, el calor de reacción varía con la
temperatura. Si la capacidad calorífica de los reactivos es mayor que la de los productos, el
calor de reacción será mayor a temperatura más elevada y, a la inversa, si es mayor la delos
productos, el calor de reacción disminuirá al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff dice
que: la variación de la cantidad de calor producida en una reacción química, por cada grado
que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades
caloríficas molares de los reactivos y de los productos de la reacción.

3.- Defina los siguientes términos termodinámicos: proceso, cambio de estado, proceso
cíclico y proceso reversible.
 PROCESO.-
Corresponde a la evolución de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinámicas relativas a un determinado sistema físico. Desde el punto de vista de la
termodinámica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variación al pasar de un
estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final.
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 CAMBIO DE ESTADO.-
Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones con el entorno o
medio a través del calor y del trabajo, que son dos distintos modos de la transferencia de
energía. Durante estas interacciones es necesario considerar equilibrio termodinámico (un
proceso estático) para que las ecuaciones sean válidas al relacionar una con otra las
propiedades del sistema.
 PROCESO CÍCLICO.-
Se da cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado inicial. El calor
recibido por el sistema se ha transformado en trabajo, o viceversa.
 PROCESO REVERSIBLE.-
Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un sistema
termodinámico desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo estado de equilibrio final
a través de infinitos estados de equilibrio. Estos procesos son procesos ideales, ya que el
tiempo necesario para que se establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio
sería infinito.

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