1.

A una unidad de separación se alimenta (corriente 1) una mezcla formada por: 40%
masa de etano (C2H6), 30% masa de metano (CH4) y el resto de benceno (C6H6). El flujo
molar total del producto superior (corriente 2) es de 40 kmol/h y está constituido
únicamente por CH4 y C2H6, los cuales se encuentran en proporción equimolar. El flujo
inferior (corriente 3) representa el 60% del flujo molar total de mezcla alimentada a la
columna. Determine la composición molar del flujo inferior.

40 Mol/hr
CH4
2 C2H6
CH4-30%w 1
C2H6-40%w
C6H6-30%w
3 CH4
C2H6
C6H6

PRIMERA CONDICION

N3=0.6 N1

Base de cálculo N2=40 Mol/hr

La base de cálculo esta en mol y los porcentajes de N1 están en porcentaje peso. Lo mas facil es
pasar los porcentajes peso a fracciones mol.

%𝑤
𝑥𝑛 = 𝑃𝑀
%𝑤
∑
𝑃𝑀
30
𝑥𝑛 𝐶𝐻4 = 16 = 𝟎. 𝟓𝟐𝟏𝟖
30 40 30
+ +
16 30 78
40
𝑥𝑛 𝐶2 𝐻6 = 30 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟏𝟎
30 40 30
+ +
16 30 78
30
𝑥𝑛 𝐶6 𝐻6 = 78 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟕𝟐
30 40 30
+ +
16 30 78

Teniendo todo en las mismas unidades procedemos a hacer un balance general

𝑁1 = 𝑁2 + 𝑁3
Conocemos a N3=40 mol por lo tanto

𝑁1 = 40 + 𝑁3

Recordamos la condición N3=0.6 N1 y podemos sustituirlo en la ecuación y resolver

𝑁1 = 40 + 0.6𝑁1

𝑁1 − 0.6𝑁1 = 40
40
0.4𝑁1 = 40 ∴ 𝑁1 = = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍
0.4

𝑁3 = 0.6𝑁1 = (0.6)(100) = 𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍

Ahora sacamos la composición de N1 para poder hacer un balance por componentes

𝑛𝐶𝐻4(1) = (0.5218)(100) = 𝟓𝟐. 𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝐶2 𝐻6(1) = (0.3710)(100) = 𝟑𝟕. 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝐶6 𝐻6(1) = (0.1072)(100) = 𝟏𝟎. 𝟕𝟐 𝒎𝒐𝒍

Por último hacemos un balance de componentes en la corriente dos como la alimentación es

equimolar tendrá 20 moles de CH4 y 20 moles de C2H6 y faltaría la corriente tres.

Balance general por componentes

CH4

𝑛𝐶𝐻4(1) = 𝑛𝐶𝐻4(2) + 𝑛𝐶𝐻4(3)

52.18 = 20 + 𝑛𝐶𝐻4(3) ∴ 𝑛𝐶𝐻4(3) = 52.18 − 20 = 𝟑𝟐. 𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍

C2H6

𝑛𝐶2 𝐻6(1) = 𝑛𝐶2 𝐻6(2) + 𝑛𝐶2 𝐻6(3)

37.1 = 20 + 𝑛𝐶2 𝐻6(3) ∴ 𝑛𝐶2 𝐻6(3) = 37.1 − 20 = 𝟏𝟕. 𝟏 𝒎𝒐𝒍

C6H6

𝑛𝐶6 𝐻6(1) = 𝑛𝐶6 𝐻6(3) = 𝟏𝟎. 𝟕𝟐 𝒎𝒐𝒍

Sacamos las fracciones mol de la corriente tres

32.12
𝑥𝑛 𝐶𝐻4 = = 𝟎. 𝟓𝟑
60
 17.1
𝑥𝑛 𝐶2 𝐻6 = = 𝟎. 𝟐𝟖
60
10.72
𝑥𝑛 𝐶6 𝐻6 = = 𝟎. 𝟏𝟕
60

Diagrama completo

40 Mol/hr
CH4-20 mol
2 C2H6-20 mol
CH4 -52.18 mol 1
C2H6-37.1 mol
C6H6-10.72 mol
3 CH4-32.18 mol
C2H6-17.1 mol
C6H6-10.72 mol
2. Se oxida etano (C2H6) con aire seco en exceso. El análisis Orsat de la oxidación del
etano se proporciona en el siguiente diagrama. Determine el porcentaje en exceso en
que se alimenta el aire, el grado de conversión del etano y el peso molecular promedio
de los gases de combustión.

CO2-9.64%
3 CO-0.54%
1 N2-84.6% analisis orsat
C2H6 O2-4.95%
C2H6-0.27%
2

H2O
aire en exceso O2-21%
N2-79%

Lo primero que hay que hacer es poner nuestras reacciones químicas. Tenemos CO2 y CO en la
salida por lo tanto habrá dos reacciones en las que se formaran H2O.

𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂2 + 𝐻2 0

𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂 + 𝐻2 0

Y balancear

1𝐶2 𝐻6 + 3.5𝑂2 − − − − − − − −−> 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 0

1𝐶2 𝐻6 + 2.5𝑂2 − − − − − − − −−> 2𝐶𝑂 + 3𝐻2 0

Por lo general la reacción principal es la que forma co2

Base de cálculo: tenemos mucha información en la corriente tres por lo tanto resulta fácil ponerla
hay pero como moles de gas seco sin contar el H2O.

𝑛𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 (3) = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑐𝑜2 (3) = (100)(0.0954) = 𝟗. 𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝐶𝑂(3) = (100)(0.0054) = 𝟎. 𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑁2 (3) = (100)(0.846) = 𝟖𝟒. 𝟔 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑜2 (3) = (100)(0.0495) = 𝟒. 𝟗𝟓 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑐2 𝐻6 (3) = (100)(0.0027) = 𝟎. 𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍

Ahora procedemos por hacer el balance y el más fácil en este caso es el de nitrógeno

𝑛𝑁2 (2) = 𝑛𝑁2 (3) = 𝟖𝟒. 𝟔 𝒎𝒐𝒍

Ahora teniendo esta información podemos hacer un balance de la corriente 2

84.6
0.79𝑁2 = 84.6 ∴ 𝑁2 = = 𝟏𝟎𝟕. 𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍
0.79

Composición de N2

𝑛𝑁2 (3) = (107.08)(0.79) = 𝟖𝟒. 𝟔 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑜2 (3) = (107.08)(0.21) = 𝟐𝟐. 𝟒𝟖 𝒎𝒐𝒍

Con la información de moles de CO y CO2 podemos determinar cuánto C2H6 reacciono.

En la reacción 1
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6
𝑛𝐶2 𝐻6 𝑄/𝑅 = 9.64 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 × = 𝟒. 𝟖𝟐 𝒎𝒐𝒍
2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

En la reacción 2

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6
𝑛𝐶2 𝐻6𝑄/𝑅 = 9.64 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂 × = 𝟎. 𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍
2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂

Y sabemos que en la salida hay C2H6 por lo tanto

𝑛𝐶2 𝐻6 𝑄/𝑅(1) + 𝑛𝐶2 𝐻6 𝑄/𝑅(2) + 𝑛𝐶2 𝐻6 (3) = 𝑛𝐶2 𝐻6 (1)

4.82 + 0.27 + 0.27 = 5.36 𝑚𝑜𝑙 ∴ 𝑁1 = 𝟓. 𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍

Ahora podemos sacar la eficiencia o grado de conversión

𝑛𝐶2 𝐻6 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝐶2 𝐻6 𝑆/𝑅

𝜂= × 100
𝑛𝐶2 𝐻6 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

5.36 − 0.27
𝜂= × 100 = 94.96%
5.36
Para el porcentaje de O2 en exceso tenemos que sacar el oxigeno teórico utilizando TODO EL
OXIGENO ALIMENTADO.

Las 0.26 mol de C2H6 que quedaron sin reaccionar se utilizaran también para obtener el oxigeno
teórico PERO CON LA REACCION PRINCIPAL.

El O2 teórico es el O2 que reacciona basándonos en todo el reactivo limitante alimentado.

En la reacción 1
3.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 4.82 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × = 𝟏𝟔. 𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6

En la reacción 2

2.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.27 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × = 𝟎. 𝟔𝟕𝟓 𝒎𝒐𝒍
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6

Con el O2 S/R y la reacción principal

3.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.27 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × = 𝟎. 𝟗𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6

𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 16.87 + 0.675 + 0.945 = 𝟏𝟖. 𝟒𝟗 𝒎𝒐𝒍

Con esta información y la cantidad de O2 en la corriente 2 podemos determinar el porcentaje en

exceso

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

% 𝑶𝟐 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 = × 100
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

22.48 − 18.49
% 𝑶𝟐 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 = × 100 = 𝟐𝟏. 𝟓𝟕%
18.49

Por último nos piden el peso molecular promedio de los gases de chimenea, para eso debemos de
saber cuánta agua se formo en las reacciones

𝑛𝐻2 𝑂(3) = 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 1 + 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 2

3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻 𝑂 3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻 𝑂
𝑛𝐻2 𝑂(3) = 4.82 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 2𝐻 + 0.27 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 2𝐻 = 𝟏𝟓. 𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍
2 6 2 6

Por lo tanto:

𝑁3 = 𝑛𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 (3) + 𝑛𝐻2 𝑂(3)

𝑁3 = 100 + 15.27 = 𝟏𝟏𝟓. 𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍

Para el peso molecular promedio necesitamos las fracciones mol por lo tanto debemos sacarlas de
nuevo contando el agua generada.

9.54
𝑥𝑛𝑐𝑜2 (3) = = 𝟎. 𝟎𝟖𝟑𝟔𝟐
115.27
0.54
𝑥𝑛𝐶𝑂(3) = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟔𝟖
115.27
84.6
𝑥𝑛𝑁2 (3) = = 𝟎. 𝟕𝟑𝟑𝟗
115.27
4.95
𝑥𝑛𝑜2 (3) = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟗
115.27
0.27
𝑥𝑛𝑐2 𝐻6 (3) = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟑𝟒
115.27
15.27
𝑥𝑛𝐻2 𝑂(3) = = 𝟎. 𝟏𝟑𝟐𝟒
115.27

Formula para el peso molecular promedio

𝑃𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚 = ∑(𝑥 𝑛)(𝑃𝑀)

𝑃𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚 = (0.08362)(44) + (0.00468)(28) + (0.7339)(28) + (0.0429)(32) + (0.00234)(30)

𝒈
+ (0.1324)(18) = 𝟐𝟖. 𝟏𝟖
𝒎𝒐𝒍

Diagrama completo
CO2-9.64 mol
3 CO-0.54 mol
1 N2-84.6 mol analisis orsat
C2H6 -5.36 mol O2-4.95 mol
C2H6-0.27 mol
2

H2O-15.27 mol
aire en exceso O2-22.48 mol
N2-84.6 mol
3. Un combustible gaseoso formado por 70 %mol de CH4 y 30 %mol de C3h8, se quema
por completo en presencia de 10% de aire seco en exceso sin formación de CO. El flujo
molar del aire es de 3038.1 mol/h. Determine: el flujo molar (mol/h) del combustible
alimentado, flujo molar total (mol/h) de los gases de chimenea y el calor desarrollado en
este proceso, si los gases de chimenea salen a 573 K.

Tanto el gas combustible como el aire, se alimentan a 373 K. Tome el valor para la
temperatura de referencia igual a 298 K.

Datos complementarios
Compuesto ΔH°f (kJ/mol) CP (J/mol K)
C3H8 (g) -103.8 64.1
CH4 (g) -74.84 40.2
O2 (g) 0 34.8
N2 (g) 0 34.0
CO2 (g) -393.5 40.6
H2O (g) -241.8 34.3

T=573K
CO2
3 H2O
1 T=373K N2
CH4-70%n O2
C3H8-30%n
2 T=373 K

aire en exceso O2-21%

N2-79%
Lo primero que hay que hacer es poner nuestras reacciones químicas. El único producto que se
forma es CO2 y hay dos compuestos CH4 y C3H8 pr lo tanto habrá 2 reacciones en la que las 2
forman agua.

𝐶𝐻4 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂2 + 𝐻2 0

𝐶3 𝐻8 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂2 + 𝐻2 0

Y balancear

1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 − − − − − − − −−> 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 0

1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 − − − − − − − −−> 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 0

Base de cálculo N2=3038.1 mol/hr

Composición de N2

𝑛𝑁2 (2) = (3038.1)(0.79) = 𝟐𝟒𝟎𝟎. 𝟏 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝑜2 (2) = (3038.1)(0.21) = 𝟔𝟑𝟖 𝒎𝒐𝒍

Con la información del 10% de exceso podemos conocer la cantidad de o2 que reacciono ya que
todo el CH4 y C3H8 se quemo por completo.

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

𝑂2 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 =
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

638 − 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 638

0.10 = ∴ 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 𝟓𝟖𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 0.10 + 1

𝑂2 𝑄/𝑅 = 𝟓𝟖𝟎 𝒎𝒐𝒍

Ahora podemos conocer el O2 en la corriente tres.

𝑛𝑂2 (3) = 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑄/𝑅

𝑛𝑂2 (3) = 638 − 580 = 𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍

Hasta ahora conocemos la cantidad de oxigeno que reacciono por lo tanto podremos conocer la
cantidad de CH4 y C3H8 que reacciono, utilizando lo que conocemos como estequiometria indirecta
estableciendo que:

𝑛𝐶𝐻4 = 0.7𝑁1

𝑛𝐶3 𝐻8 = 0.3𝑁1

Ahora utilizamos la estequiometria indirecta

2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂 5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂
𝑛𝐶𝐻4 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻2 + 𝑛𝐶3 𝐻8 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝐶 2𝐻 = 580 𝑚𝑜𝑙
4 3 8

O2 O2
2 𝑚𝑜𝑙 5 𝑚𝑜𝑙
0.7𝑁1 × + 0.3𝑁1 × = 580 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

580
2.9𝑁1 = 580 ∴ 𝑁1 = 2.9
= 𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍

Composición de N1

𝑛𝐶𝐻4 = 0.7(200) = 𝟏𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍

𝑛𝐶3 𝐻8 = 0.3(200) = 𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍

Conociendo esta información podemos calcular la cantidad de CO2 y H2O generados.

CO2

𝑛𝐶𝑂2(3) = 𝑛𝐶𝑂2 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 1 + 𝑛𝐶𝑂2(3) 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 2

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

𝑛𝐶𝑂2(3) = 140 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 × + 60 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 × = 𝟑𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝐶3 𝐻8

H2O

𝐻2 𝑂(3) = 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 1 + 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 2

2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻 𝑂 4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻 𝑂
𝑛𝐻2 𝑂(3) = 140 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 2𝐻 + 60 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻6 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 2𝐻 = 𝟓𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍
2 6 2 6

N2

𝒏𝑵2(3) = 𝑛𝑁2 (2) = 𝟐𝟒𝟎𝟎. 𝟏 𝒎𝒐𝒍

Tenemos completo el balance de materia lo último es el balance de energía de la siguiente forma:

𝐸1 + 𝐸2 + 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

Para el cálculo de las energías tenemos que sacar el Cpmedio multiplicando las fracciones mol por el
Cp de cada uno de los compuestos y sumándolos pero en este caso tenemos los flujos
correspondientes multiplicaremos cada flujo por su respectivo Cp.

𝐸 = 𝑛 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∆𝑇

Tomaremos la t de referencia como 298 K

𝑱
𝐸1 = [(140)(40.2) + (60)(64.1)](373 − 298) = 𝟕𝟏𝟎𝟓𝟓𝟎
𝒉𝒓
𝑱
𝐸2 = [(638)(34.8) + (2400.1)(34)](373 − 298) = 𝟕𝟕𝟖𝟓𝟒𝟑𝟓
𝒉𝒓
𝑱
𝐸3 = [(320)(40.6) + (520)(34.3) + (2400.1)(34) + (58)(34.8)](573 − 298) = 𝟑𝟏𝟒𝟕𝟑𝟔𝟗𝟓 𝒉𝒓

Tenemos las tres energías solo faltan los QR para ello debemos de sacar los ΔHR

∆𝐻𝑅 = (∑ ∆𝐻𝑓𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − (∑ ∆𝐻𝑓𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 )

∆𝐻𝑅
𝑄𝑅 = (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛)
𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

𝐾𝐽 𝐽
=
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Para la reacción 1
𝑲𝑱
∆𝐻𝑅 = [(2)(−241.8) + (1)(−393.5)] − [(1)(−74.8)] = −𝟖𝟎𝟐. 𝟐𝟔
𝑲𝒎𝒐𝒍

Para la reacción 2

𝑲𝑱
∆𝐻𝑅 = [(4)(−241.8) + (3)(−393.5)] − [(1)(−103.8)] = −𝟐𝟎𝟒𝟑. 𝟗
𝑲𝒎𝒐𝒍

Para el cálculo de los QR podemos escoger cualquiera de los productos pero dividiendo sobre su
respectivo coeficiente estequiometrico.

Para la reacción 1
Con el metano

𝐽
−802.26
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (140 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟏𝟏𝟐𝟑𝟏𝟔. 𝟒 𝑱
1 ℎ𝑟 𝒉𝒓

Con el oxigeno

𝐽
−802.26
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (280 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟏𝟏𝟐𝟑𝟏𝟔. 𝟒 𝑱
2 ℎ𝑟 𝒉𝒓

O también lo podemos calcular con los reactivos

Con el CO2

𝐽
−802.26
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (140 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟏𝟏𝟐𝟑𝟏𝟔. 𝟒 𝑱
1 ℎ𝑟 𝒉𝒓

Con el agua

𝐽
−802.26
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (280 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟏𝟏𝟐𝟑𝟏𝟔. 𝟒 𝑱
2 ℎ𝑟 𝒉𝒓

Siempre obtendremos el mismo valor.

Para la reacción 2 utilizando el C3H8

𝐽
−2043.9
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (60 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟏𝟐𝟐𝟔𝟑𝟒 𝑱
1 ℎ𝑟 𝒉𝒓

Tenemos todo solo hay que sustituir en nuestra ecuación

𝐸1 + 𝐸2 + 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2 − 𝐸1 − 𝐸2
 𝐽 𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 31473695 + (−112316.4 ) + (−122634 ) − 710550 − 7785435
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
𝑱
= 𝟐𝟐𝟕𝟒𝟐𝟕𝟓𝟗. 𝟔
𝒉𝒓

Diagrama completo

T=573K
CO2-320 mol
3 H2O-520 mol
1 T=373K N2-2400.1 mol
CH4-140 mol O2-58 mol
C3H8-60 mol E3=31473695 J/hr
E1=710550 J/hr 2 T=373 K

aire en exceso O2-638 mol

N2-2400.1 mol
E2=7785435 J/hr
Tema 1. Para producir cromato de potasio (K2CrO4) en cristales, se alimentan a un
evaporador 5000 kg/h de una solución acuosa al 33.3% masa de K2CrO4 a 20 °C. La
solución concentrada, abandona el evaporador a 110 °C, contiene 49.4% de K2CrO4 y se
introduce a un cristalizador en donde se enfría a 40 °C, produciendo la precipitación de
cristales de K2CrO4. La mezcla de cristales y la disolución fría se alimentan a un filtro, de
donde se extrae un filtrado formado de 36.36% en masa de K2CrO4 y cristales húmedos
que contiene 30.427 lb de K2CrO4 por lb de H2O. Con la información proporcionada,
determine:

a) La cantidad de agua evaporada y la producción de cristales secos, si la disolución

acarreada tiene la misma concentración del filtrado.
b) Si en el evaporador se pierde el 3% del calor suministrado y, se introduce vapor de
agua saturado a 130 °C como medio de calentamiento y se sale como líquido a 125 °C,
determine el flujo de vapor de agua de calentamiento.
c) El calor que hay que retirar en el cristalizador para lograr la precipitación del K2CrO4.

Datos complementarios
Solución al Solución al Solución al Agua Agua
33.33% 36.36% 49.40% (líquida) (vapor)
CP cal/g °C 0.85 0.82 0.75 1 0.46

cal cal
λv @ 130 °C = 519.64 λv @ 110 °C = 532.60 T = 0℃
g g ref

Filtrado 36.36% K2CrO4

Evaporado 3 T=110oC 63.64% H2O

vap. Saturado 2
T=130oC 50.6% H2O
49.4% K2CrO4 4 6
Cristalizador Filtro

5000 Kg/hr 1 5
33.3% K2CrO4 condensado cristales húmedos cristales secos
77.7% H2O T=225oC disolución
Primera condición

m K2CrO4(8) m H2O(8) La condición nos dice que por cada 30 427 Kg de K2CrO4 habrá 1 Kg de
H2O pero contando todo, ósea los cristales húmedos y la disolución. Por
30.427 1 lo tanto podremos sacar las fracciones peso en la corriente 8.

30.427
𝑥𝑤𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 = = 𝟎. 𝟗𝟔𝟖𝟏
30.427 + 1

𝑥𝑤𝐻2 𝑂 = 1 − 0.9681 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟏𝟗

Hay otra condición donde nos dice que la disolución en 8 tiene la misma concentración esa se
utilizara más adelante

Base de cálculo M1=5000 Kg

En base a esto podemos hacer un balance por componentes en el evaporador y el mas sencillo es
el de K2CrO4 ya que todo este se va a la corriente 4.

𝑚𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 (1) = 𝑚𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 (4) = (5000)(0.333) = 𝟏𝟔𝟔𝟓 𝑲𝒈

Teniendo esta información podemos sacar toda M4

1665
0.494𝑀4 = 1665 𝐾𝑔 ∴ 𝑀4 = = 𝟑𝟑𝟕𝟎. 𝟒𝟒 𝑲𝒈
0.494

Teniendo M4 podemos hacer un balance general

𝑀1 = 𝑀3 + 𝑀4

5000 = 𝑀3 + 3370.44 ∴ 𝑀3 = 5000 − 3370.44 = 𝟏𝟔𝟐𝟗. 𝟓𝟔 𝑲𝒈

𝑀3 = 𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝟏𝟔𝟐𝟗. 𝟓𝟔 𝑲𝒈

Ahora proseguimos por el balance en el cristalizador:

𝑀4 = 𝑀6 = 𝟑𝟑𝟕𝟎. 𝟒𝟒 𝑲𝒈

Por último sigue un balance en el filtro, tenemos las composiciones de cada corriente 7 y 8 por lo
tanto podemos hacer un balance general.

𝑀6 = 𝑀7 + 𝑀8

3370.44 = 𝑀7 + 𝑀8 ∴ 𝑴𝟕 = 𝟑𝟑𝟕𝟎. 𝟒𝟒 − 𝑴𝟖
Proseguimos por un balance por componentes

De K2CrO4 (la masa de cristales en 4 y en 6 es la misma, ósea 1665 Kg)

1665 = 0.3636𝑀7 + 0.9681𝑀8

Sustituimos M7 en la ecuación y resolvemos

1665 = 0.3636(𝟑𝟑𝟕𝟎. 𝟒𝟒 − 𝑴𝟖 ) + 0.9681𝑀8

1665 = 1255.49 − 0.3636𝑀8 + 0.9681𝑀8

1665 − 1255.49 = −0.3636𝑀8 + 0.9681𝑀8 ∴ 0.6045𝑀8 = 439.53

439.53
𝑀8 = = 𝟕𝟐𝟕. 𝟎𝟔𝟑 𝑲𝒈
0.6045

Tenemos que obtener la masa de cristales secos en la corriente 8 pero esta contiene la masa de
solución por lo tanto primero debemos obtener la masa de agua total en la corriente 8.

𝑀𝐻2 𝑂 = (727.063 )(0.0319) = 𝟐𝟑. 𝟏𝟗𝟑𝟑 𝑲𝒈

Ahora si utilizamos la condición donde dice que las disolución tiene la misma concentración que la
corriente 8 y hacemos un balance para obtener la masa de disolución en M8

23.1933
0.6364𝑀𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 23.1933 ∴ 𝑀𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 𝟑𝟔. 𝟒𝟒𝟒𝟓 𝑲𝒈
0.6364

Por lo tanto

𝑀𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑠 = 727.063 − 36.4445 = 𝟔𝟗𝟎. 𝟔𝟏𝟖𝟓 𝑲𝒈

Ahora ya tenemos el balance de materia solo falta el balance de energía en el vaporizador para
determinar el flujo de agua

𝐸1 + 𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝐸3 + 𝐸4

Se dice que se perdió el 3% del calor suministrado así quequedara planteada de la siguiente
manera

𝐸1 + 0.97𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝐸3 + 𝐸4

El Qsuministrado lo proporciona el agua de calentamiento donde decimos que M2=M5 por lo que la
llamaremos Magua y para simplificar aun mas la formula recordamos que la formula general de Q
es:

𝑄 = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 × ∆ℎ
Y para el caso del Qsuministrado quedaría de la siguiente manera:

𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 (ℎ2 − ℎ5 )

Ahora si podemos calcular la masa de agua sustituyendo le ultima ecuación en la fórmula original

𝑬𝟏 + 𝟎. 𝟗𝟕𝑴𝒂𝒈𝒖𝒂 (𝒉𝟐 − 𝒉𝟓 ) = 𝑬𝟑 + 𝑬𝟒

Ahora procederemos por calcular las energías

𝐸 = 𝑛 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∆𝑇

Tomaremos la t de referencia como 0 OC

𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐸1 = [(0.85)(5000)](20 − 0) = 𝟖𝟓𝟎𝟎𝟎
𝒉𝒓
𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐸3 = [(1)(1629.5}6)](110 − 0) + 532.6 = 𝟏𝟕𝟗𝟕𝟖𝟒. 𝟐
𝒉𝒓
𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐸4 = [(0.75)(3370.44)](110 − 0) = 𝟐𝟕𝟖𝟎𝟔𝟏. 𝟑
𝒉𝒓

Calculo de las entalpias

𝑲𝒄𝒂𝒍
ℎ2 = (1)(130 − 0) + 519.64 = 𝟔𝟒𝟗. 𝟔𝟒 𝑲𝒈

𝑲𝒄𝒂𝒍
ℎ5 = (1)(125) = 𝟏𝟐𝟓
𝑲𝒈

Teniendo todo sustituimos en la ecuación principal

85000 + 0.97𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 (649.64 − 125) = 179784.2 + 278061.3

508.9𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 = 179784.2 + 278061.3 − 85000

179784.2 + 278061.3 − 85000

𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 𝟕𝟑𝟐. 𝟔𝟒 𝑲𝒈
508.9

Nos piden también el calor retirado en el cristalizador

𝐸4 − 𝑄𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝐸6

𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐸6 = [(0.82)(3370.44)](40 − 0) = 𝟏𝟏𝟎𝟓𝟓𝟎. 𝟒𝟑𝟐
𝒉𝒓

278061.3 − 𝑄𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 = 110550.432

𝑲𝒄𝒂𝒍
−𝑄𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 = 110550.432 − 278061.3 = −𝟏𝟔𝟕𝟓𝟏𝟎. 𝟖𝟔
𝒉𝒓
Tema 2. Se requiere producir 60000 kcal/h en una caldera, en la cual, se quema un
combustible (formado por 70% mol de CH4, 25% mol de C2H6 y 5% mol de N2) con 100% de
exceso de aire seco. La conversión del combustible es del 100% y, solo se presentan las
reacciones de oxidación total de los hidrocarburos. Con la información anterior y la
proporcionada en el diagrama, determine el flujo molar de combustible alimentado a la
caldera.

Datos complementarios
CH4 (g) C2H6(g) CO2(g) N2(g) O2(g) H2O(g)

ΔH°f kcal/mol -17.9 -20.2 -94 - - -57.8

CP cal/mol °C 10.4 20.9 11.9 7.1 7.2 8.5

T=300oC
1 T=25oC 3
CH4-70 % mol
C2H6-25 % mol
N2-5% mol 2 T=20oC

Aire 100% de exceso O2-21 % mol

N2-79 % mol

Lo primero que hay que hacer es poner nuestras reacciones químicas. El único producto que se
forma es CO2 y hay dos compuestos CH4 y C3H8 pr lo tanto habrá 2 reacciones en la que las 2
forman agua.

𝐶𝐻4 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂2 + 𝐻2 0

𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 − − − − − − − −−> 𝐶𝑂2 + 𝐻2 0

Y balancear

1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 − − − − − − − −−> 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 0

1𝐶2 𝐻6 + 3.5𝑂2 − − − − − − − −−> 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 0

En este problema no tenemos una base de cálculo establecida en masa o mol por lo tanto
tendremos que recurrir a lo que llamamos estequiometria indirecta, estableciendo como base:

𝑛𝐶𝐻4 = 0.7𝑁1

𝑛𝐶2 𝐻6 = 0.25𝑁1

𝑛𝑁2 = 0.05𝑁1

También nos dan el dato del 100% de exceso por lo que podemos recurrir a la formula

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

% 𝑶𝟐 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 = × 100
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

𝟏=
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

No tenemos ningún dato en mol del oxigeno alimentado y mucho menos del teórico pero sabemos
que el oxigeno teórico es el mismo que el que reacciona porque se consumió toda la
alimentación.

Ahora si utilizaremos la estequiometria indirecta, por lo tanto TODO estará en base de N1

En la reacción 1

𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(1) = 𝑛𝑂2 𝑄/𝑅(1)

2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝐶𝐻4 × = 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(1)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻4

O2
2
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(1) = 0.7𝑁1 × 1 = 𝟏. 𝟒𝑵𝟏

Sustituimos en la formula de exceso para conocer el oxigeno alimentado

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 1.4𝑁1

1= ∴ 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(1) = 1.4𝑁1 + 1.4𝑁1 = 𝟐. 𝟖𝑵𝟏
1.4𝑁1

En la reacción 2

𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(2) = 𝑛𝑂2 𝑄/𝑅(2)

3.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝐶2 𝐻6 × = 𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(2)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝐶2 𝐻6

O2
3.5
𝑛𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜(1) = 0.25𝑁1 × 1
= 𝟎. 𝟖𝟕𝟓𝑵𝟏
Sustituimos en la formula de exceso para conocer el oxigeno alimentado

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 0.875𝑁1

1= ∴ 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(2) = 0.875𝑁1 + 0.875𝑁1 = 𝟏. 𝟕𝟓𝑵𝟏
0.875𝑁1

Ahora conociendo el oxigeno alimentado en las reacciones 1 y 2 podemos conocer el oxigeno

teórico total (como manejamos la estequiometria indirecta seguiremos tomando TODO en N1)

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) = 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(1) + 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(2)

𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜(𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) = 2.8𝑁1 + 1.75𝑁1 = 𝟒. 𝟓𝟓𝑵𝟏

En base a esto podemos conocer la alimentación de la corriente 2

4.55𝑁1
0.21𝑁2 = 4.55𝑁1 ∴ 𝑁2 = = 𝟐𝟏. 𝟔𝟔𝟕𝑵𝟏
0.21

Composición de N2

𝑛𝑁2 (2) = (21.667𝑁1 )(0.79) = 𝟏𝟕. 𝟏𝟏𝟕𝑵𝟏

𝑛𝑜2 (2) = (21.667𝑁1 )(0.21) = 𝟒. 𝟓𝟓𝑵𝟏

Ahora teniendo esto podemos calcular la composición de la corriente 3 por lo que haremos
balances por componentes

De O2

𝑛𝑂2 (3) = 𝑛𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑛𝑂2 𝑄/𝑅(1) − 𝑛𝑂2 𝑄/𝑅(2)

𝑛𝑂2 (3) = 4.55𝑁1 − 1.4𝑁1 − 0.875𝑁1 = 𝟐. 𝟐𝟕𝟓𝑵𝟏

De N2

𝒏𝑵2(3) = 𝑛𝑁2 (2) + 𝑛𝑁2 (2) ∴ 𝒏𝑵2(3) = 0.05𝑁1 + 17.117𝑁1 = 𝟏𝟕. 𝟏𝟔𝟕𝑵𝟏

CO2

𝑛𝐶𝑂2(3) = 𝑛𝐶𝑂2 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 1 + 𝑛𝐶𝑂2(3) 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 2

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂
𝑛𝐶𝐻4 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻2 + 𝑛𝐶2 𝐻6 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝐶 2𝐻 = 𝑛𝐶𝑂2(3)
4 2 6

CO2 CO2
1 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂2(3) = 0.7𝑁1 × 1 𝑚𝑜𝑙 + 0.25𝑁1 × 1 𝑚𝑜𝑙 = 𝟏. 𝟐𝑵𝟏
H2O

𝐻2 𝑂(3) = 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 1 + 𝑛𝐻2 𝑂𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 2

2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
𝑛𝐶𝐻4 × + 𝑛𝐶2 𝐻6 × = 𝑛𝐻2 𝑂(3)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝐶2 𝐻6

H2O H2O
2 𝑚𝑜𝑙 3 𝑚𝑜𝑙
𝐻2 𝑂(3) = 0.7𝑁1 × + 0.25𝑁1 × = 𝟐. 𝟏𝟓𝑵𝟏
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

Tenemos listo el balance de materia ahora proseguimos por el de energía para poder determinar
la composición de N1 y así poder saber todos los flujos. El balance de energía queda la siguiente
forma:

𝐸1 + 𝐸2 + −𝑄𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

𝐸1 + 𝐸2 − 60000 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

Para el cálculo de las energías tenemos que sacar el Cpmedio multiplicando las fracciones mol por el
Cp de cada uno de los compuestos y sumándolos pero en este caso tenemos los flujos
correspondientes en base a N1 multiplicaremos cada flujo por su respectivo Cp y lo seguiremos
tratando así ya que se trata de estequiometria indirecta.

𝐸 = 𝑛 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∆𝑇

Tomaremos la t de referencia como 25oC

𝐸1 = [(0.7𝑁1 )(10.4) + (0.25𝑁1 )(20.9) + (0.05𝑁1 )(7.1)](25 − 25) = 𝟎

𝐸2 = [(4.55𝑁1 )(7.2) + (17.117𝑁1 )(7.1)](20 − 25) = −𝟕𝟕𝟏. 𝟒𝟓𝟑𝟓𝑵𝟏

𝐸3 = [(1.2𝑁1 )(11.7) + (2.15𝑁1 )(8.5) + (17.167𝑁1 )(7.1) + (2.275𝑁1 )(7.2)](300 − 25) =

𝟒𝟔𝟗𝟎𝟗. 𝟔𝟗𝟐𝟓𝑵𝟏

Las energías están dadas en calorías y las necesitamos en kilocalorías por lo que quedaran de la
siguiente manera.

𝐸2 = −𝟎. 𝟕𝟕𝟏𝟒𝟓𝟑𝟓𝑵𝟏

𝐸3 = 𝟒𝟔. 𝟗𝟎𝟗𝟔𝟗𝟐𝟓𝑵𝟏

Tenemos las tres energías solo faltan los QR para ello debemos de sacar los ΔHR

∆𝐻𝑅 = (∑ ∆𝐻𝑓𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − (∑ ∆𝐻𝑓𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 )

∆𝐻𝑅
𝑄𝑅 = (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛)
𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
 𝐾𝐽 𝐽
=
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Para la reacción 1
𝒄𝒂𝒍
∆𝐻𝑅 = [(2)(−57.8) + (1)(−94)] − [(1)(−17.9)] = −𝟏𝟗𝟏. 𝟕
𝒎𝒐𝒍

Para la reacción 2

𝒄𝒂𝒍
∆𝐻𝑅 = [(3)(−57.8) + (2)(−94)] − [(1)(−20.2)] = −𝟑𝟒𝟏. 𝟐
𝒎𝒐𝒍

Para el cálculo de los QR podemos escoger cualquiera de los productos pero dividiendo sobre su
respectivo coeficiente estequiometrico.

Para la reacción 1
Con el metano

𝑐𝑎𝑙
−191.7
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (0.75𝑁 ) = −𝟏𝟒𝟑. 𝟕𝟕𝟓𝑵
1 𝟏
1

Siempre obtendremos el mismo valor.

Para la reacción 2 utilizando el C3H8

𝑐𝑎𝑙
−341.2
𝑄𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 (0.25𝑁 ) = −𝟖𝟓. 𝟑𝑵
1 𝟏
1

Tenemos todo solo hay que sustituir en nuestra ecuación

𝐸1 + 𝐸2 + −𝑄𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

0 − 771.4535𝑁1 − 60000 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2

−60000 = 𝐸3 + 𝑄𝑅 1 + 𝑄𝑅 2 − 𝐸1 − 𝐸2

−60000 = 46.9096925𝑁1 + (−143.775𝑁1 ) + (−85.3𝑁1 ) + 0.7714535𝑁1

−60000 = −181.393854𝑁1

−60000
𝑁1 = = 330.77𝐾𝑚𝑜𝑙
−181.393854

Ahora ya tenemos el flujo de alimentación que es el que se pide, si se quiere conocer los demás
flujos tan solo sustituir en las corrientes ya que TODO fue relacionado con la corriente 1 ósea N1.