Electroquímica

INFORME N° 01

Técnica del Plateado

Alumno(s) Nota

Noriega Calderon Jorge

Especialidad C19 Grupo: B

Ciclo III
Fecha de entrega 25-06-18

OPERACIÓN DE PLANTA DE PROCESAMIENTO DE MINERALES

PROGRAMA DE FORMACIÓN REGULAR
 I. INTRODUCCION:

El plateado electroquímico es una interesante actividad de enseñanza para la integración

de la electroquímica, la química, la física y el arte. El artesano necesita producir una
brillante capa de plata sobre sus obras y para ello opta por utilizar baños electrolíticos de
diversa naturaleza.

El costo y el grado de toxicidad son dos importantes variables que inciden en la

determinación de la elección del electrólito que se utilizará. La plata se encuentra
generalmente acomplejada y el estudio de los diversos complejos representa una
interesante actividad en la química de los compuestos de coordinación. Resulta importante
establecer una relación entre el brillo del recubrimiento y la estabilidad del compuesto
complejo de plata y, por ende, de su estructura.

El trabajo correlaciona las características del electrólito con el brillo de la plata depositada
electroquímicamente sobre cobre y sobre níquel. Para cuantificar el brillo observado se
utilizaron medidas de reflectividad con luxómetro.

II. OBJETIVOS:

 Identificar las especies que se oxidan y las que se reducen, calculando sus
respectivos números de oxidación.
 Predecir el sentido de una reacción redox teniendo en cuenta los potenciales
estándar de electrodo.
 Calcular la fuerza electromotriz de las celdas.

III. EQUIPOS Y MATERIALES:

 Vaso precipitado
 Ácido clorhídrico 10ml
 Agua destilada 20ml
 Metales estaño
 Panchita de cobre (Cu)
 Metales cadmio
 Conductor de electricidad (alambre)
 Moneda de 10 centavos.
 Cocodrilos
 Cable rojo (+) y negro (-)

IV. FUNDAMENTO TEÓRICO:

Refinacion Electrolítica.-
Todas las operaciones electrolíticas dependen de dos factores fundamentales: la primera es el
volumen o cantidad factor que está relacionado con amperios; la segunda es la energía o factor
de presión que está relacionado a voltios.

La cantidad de metal depositado desde un electrolito está en conformidad con las leyes
enunciadas por Faraday, que establecen: (1) que la cantidad es proporcional al número de
amperios-hora, y (2) que un número determinado de amperio-horas depositará una cantidad
equivalente de cualquier metal, el equivalente se determina dividiendo el peso atómico por la
valencia. Cálculo de experimentar y probar la validez de las leyes de Faraday y demuestran
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que, si una corriente de 1000 amperios pasa a través de una celda durante una hora (o un
amperio-horas para 1000, sin embargo, uno puede tener otro objetivo), los siguientes pesos de
metal será depositado si el actual y la eficiencia de la celda es 100%.

a tensión necesaria para el funcionamiento de una celda es una cuestión totalmente diferente,
ya que depende de varios factores tales como resistencia, electrolitos y resistencias de
contacto, así como la descomposición de tensión. Este último factor no se expresa
simplemente, pero puede decirse que representan, en unidades eléctricas, las unidades de
calor que debe suministrarse para descomponer un compuesto como óxido de aluminio o
sulfato de cobre de tal manera que el contenido energético de los elementos componentes se
restaura al nivel existente antes de que el compuesto fue formado originalmente.

Para cada uno de los compuestos y el electrolito, un potencial o presión debe ser suministrado
siempre antes de cualquier corriente (amperios), esta es la descomposición de voltaje y, una
vez que se alcanza, la corriente sigue fluyendo a la presión constante de la tensión de la
descomposición, y el metal es depositado según la ley de Faraday.

Las tensiones requeridas para que la corriente fluya a través de las celdas son bajas en los
electrolitos acuosos y sólo ligeramente superior en electrolitos fundidos, a pesar del hecho de
que la resistencia de los electrolitos fundido es suficiente para generar el calor necesario para
mantener el electrolito líquido. Las condiciones de la electrólisis varían enormemente para los
diferentes metales y electrólitos diferente, aunque no se puede establecer relaciones dadas,
cabe señalar que los voltajes varían en 0,25 V. para refinación de cobre electrolítico con
ánodos solubles a unos 5 V. para la reducción de aluminio con electrodos de carbono.

El requisito de potencia (W) para la producción electrolítica de metales está determinada,

básicamente, por el amperio-hora (I), combinada con la voltaje de la celda (E). A partir de la
relación Potencia = Voltaje x Amperaje.

Es obvio que los dos factores se multiplican. Es posible calcular con precisión el amperaje,
pero yo como E depende de varios factores, W sólo puede determinarse por el ensayo. Como
el metal es depositado por la corriente continua, el requisito de potencia de una planta
electrolítica debe incluir también las pérdidas de línea y del transformador. La potencia media o
los requisitos energéticos de algunos metales es el siguiente.

Recuperación de Plata por Electrólisis

Para la recuperación electrolítica de la plata se hizo pasar una corriente entre la
semicelda anódica de Fe/Fe2+ y la semicelda catódica Ag/Ag+, aplicando una diferencia de
potencial de 6 V con una batería. Las reacciones que tienen lugar son:
2 Ag(S2O3)23- (ac) + 2 e- → 2 Ag (s) + (ec.1
4S2O32- (cátodo) )
(ec.2
Fe (s) → Fe 2+ + 2e- (ánodo) )
Para determinar la cinética de deposición de plata se midieron, los cambios en la
concentración de plata, las variaciones en la masa del electrodo de plata y la intensidad de
corriente circulante en función del tiempo de reacción.

Plata y Oro:
Comúnmente son plata y oro refinado por electrólisis de una solución de nitrato de plata neutro es
el electrolito de la plata y el oro refinado a partir de una solución de cloruro de oro refinado

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 V. PROCEDIMIENTO:

Recuperacion de Plata por Electrolisis.-

La sustitución metálica se basa en la reducción del complejo Ag(S 2O3)23- a Ag elemental con
algún metal como hierro, cinc o cobre. La fuente más usada de hierro es la lana de acero
debido a su gran superficie específica y es el material que se empleó en uno de los ensayos.
En otra de las experiencias se utilizó una chapa de cobre. En ambos casos el material metálico
fue introducido dentro de un recipiente con solución de deshechos fotográficos. El complejo
Ag(S2O3)23- se reduce por la acción del elemento metálico que se oxida pasando a la solución.
Las reacciones que tienen lugar se muestran en las Ecuaciones 3 y 4 para hierro y cobre,
respectivamente:
(ec.3
2 Ag(S2O3)23- + Fe0 → 2 Ag + Fe2+ + 4 S2O32- )
(ec.4
2 Ag(S2O3)23- + Cu0 → 2 Ag + Cu2+ + 2 S2O32- )
Para el caso de la sustitución por hierro las soluciones de desechos fueron acidificadas por el
agregado de HNO3, llevando el pH de 7,6 a 5. En ambos casos se determinaron las cinéticas
de recuperación de plata metálica a través del registro de los cambios en las concentraciones
de plata en las disoluciones de desechos y el cambio en la masa de la barra de cobre (para el
caso de la sustitución por cobre).

Los depósitos de plata se realizaron sobre láminas de cobre pulidas y/o niqueladas. Las
placas de 10 × 50 mm2 se introdujeron en los electrólitos respectivos, durante 2 min,
controlando las densidades de corriente respectivas ,para galvanotecnia: fuente de corriente
continua-reóstato-amperímetro-electrodos-electrólito-celda electrolítica. Se utilizaron ánodos
de acero inoxidable 316.

VI. OBSERVACIONES:

 Se puede calcular la fuerza electromotriz de las celdas mediante equipos que lo

pueden hacer mas eficientes
 Hacer un buen montaje y equipacion de materiales para poder realizar el baño
galavanico.
 La posición del anodo y el catodo deben de ser uniformes para realizar una buena
transferencia de electrones.

VII. CONCLUSIONES:

 Podemos concluir que en este caso nos encontramos con una reacción redox, debido a
que hay transferencia y aceptación de electrones por parte de especies distintas dentro
de la reacción. En este caso, la plata y el zinc.
 Es teóricamente espontánea, ya que la suma de los potenciales de las semi rreacciones
es positivo, lo que habla de una generación de electricidad; esta espontaneidad se ve
corroborada con la experimentación.

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  Podemos concluir también, a partir del marco teórico que esta reacción se trata de una
corrosión ya que se forma cloruro férrico, que produce el deterioro del hierro.
 El sentido de la corriente tanto para una celda electrolítica y par una celda galvanica es
el mismo.
 En este experimento encontramos la corrosión del hierro, que es una de las más
comunes de todas y la cual consta de varios pasos que la convierten en
un proceso complejo.

VIII. BIBLIOGRAFIA:
 Corrosiones metálicas; Ulick R. Evans; Barcelona; Editorial Reverte S.A.

 www.gandhi.com.mx/larousse-diccionario-esencial-quimica
 https://gradoceroprensa.wordpress.com/.../diccionario-esencial-de-quimica-larousse

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