Propiedades Eléctricas de los Materiales

Determinan el comportamiento de un material cuando pasa por la corriente eléctrica.

Una propiedad eléctrica es la llamada conductividad, que es la propiedad que tienen
los materiales para transmitir la corriente eléctrica. En función de ella los materiales
pueden ser:

Conductores: Lo son si permiten el paso de la corriente fácilmente por ellos

Aislantes: Lo son si no permiten fácilmente el paso de la corriente por ellos.

Semiconductores: se dicen que son semiconductores si solo permiten el paso de

la corriente por ellos en determinadas condiciones. (Por ejemplo, si son conductores
a partir de una temperatura determinada y por debajo de esa temperatura son
aislantes).

Propiedades Mecánicas

Estas quizás son las más importantes, ya que nos describen el comportamiento de
los materiales cuando son sometidos a las acciones de fuerzas exteriores. Una
propiedad muy general de este tipo es la resistencia mecánica, que es la resistencia
que presenta un material ante fuerzas externas. Algunas más Concretas son:

Elasticidad: propiedad de los materiales de recuperar su forma original cuando deja

de actuar sobre ellos la fuerza que los deformaba. Un material muy elástico,
después de hacer una fuerza sobre él y deformarlo, al soltar la fuerza vuelve a su
forma original. Lo contrario a esta propiedad sería la plasticidad.
Plasticidad: propiedad d los cuerpos para adquirir deformaciones permanentes.
Maleabilidad: facilidad de un material para extenderse en láminas o planchas.

Ductilidad: propiedad de un material para extenderse formando cables o hilos.

Dureza: es la resistencia que opone un material a dejarse rayar por otro. El más
duro es el diamante. Los diamantes solo se pueden rayar con otro diamante. Para
medir la dureza de un material se utiliza la escala de Mohs, escala de 1 a 10,
correspondiendo la dureza 10 al material más duro. Si quieres saber más sobre esto
visita la siguiente página: Escala de Dureza Mohs.

Tenacidad: es la resistencia que ofrece un material a romperse cuando es

golpeado.

Fragilidad: seria lo contrario a tenaz. Es la propiedad que tienen los cuerpos de

romperse fácilmente cuando son golpeados. El metal es tenaz y el vidrio es frágil y
duro.

Propiedades Térmicas

Determinan el comportamiento de los materiales frente al calor.

Conductividad térmica: es la propiedad de los materiales de transmitir el calor,
produciéndose, lógicamente una sensación de frio al tocarlos. Un material puede
ser buen conductor térmico o malo.
Fusibilidad: facilidad con que un material puede fundirse (pasar de líquido a solido
o viceversa).
Soldabilidad: facilidad de un material para poder soldarse consigo mismo o con
otro material. Lógicamente los materiales con buena fusibilidad suelen tener buena
soldabilidad.
Dilatación: es el aumento de tamaño que experimenta un material cuando se eleva
su temperatura.
Nota: Las juntas de dilatación (separación) se hacen para que al aumentar de
volumen por el calor el material pueda alargarse sin curvarse.

Propiedades Ópticas

Se ponen de manifiesto cuando la luz incida sobre el material.

Materiales opacos: no se pueden ver los objetos a través de ellos.
Materiales transparentes: los objetos se pueden ver a través de ellos, pues dejan
pasar los rayos de luz.
Materiales translúcidos: estos materiales permiten el paso de la luz, pero no dejan
ver con nitidez a través de ellos. Por ejemplo, el papel de cebolla.

Propiedades Acústicas de los Materiales

Determinan la respuesta de los materiales ante el sonido.

Conductividad acústica: es la propiedad de los materiales de transmitir el sonido
Decibelímetro: mide el sonido en decibelios

Propiedades Magnéticas de los Materiales

Ponen de manifiesto el comportamiento frente a determinados metales.

Magnetismo: es la capacidad de atraer a otros materiales metálicos

Propiedades Químicas de los Materiales

Se manifiestan cuando los materiales sufren una transformación debida a su

interacción con otras sustancias. El material se transforma en otro diferente
(reacción química)

La oxidación: es la facilidad con la que un material se oxida, es decir, reacciona en

contacto con el oxígeno del aire o del agua. Los metales son los materiales que más
se oxidan. Si un material se oxida con el agua se puede decir que se corroe en lugar
de se oxida.
La sustancia roja que se forma cuando se oxida el hierro se llama orín y es muy
tóxica. No llevarse las manos a la boca después de tocarla.
Propiedades Ecológicas de los Materiales

Según el impacto que producen los materiales en el medio ambiente, se clasifican

en:

Reciclables: son los materiales que se pueden reciclar, es decir su material puede
ser usado para fabricar otro diferente.
Reutilizable: Se puede volver a utilizar, pero para el mismo uso.
Tóxicos: estos materiales son nocivos para el medio ambiente, ya que pueden
resultar venenosos para los seres vivos y contaminan el agua, el suelo o la
atmósfera.
Biodegradables: son los materiales que la naturaleza tarda poco tiempo en
descomponerlos de forma natural en otras sustancias.
Principios fundamentales de la estructura cristalina de los materiales

El enlace químico entre átomos tiene lugar debido a la disminución neta de la

energía potencial de los átomos en estado enlazado. Esto significa que los átomos
en estado enlazado se encuentran en unas condiciones energéticas más estables
que cuando están libres.

Enlaces sólidos

Enlaces metálicos

En metales en estado sólido, los átomos se encuentran empaquetados

relativamente muy juntos en una ordenación sistemática o estructura cristalina. Por
ejemplo, la disposición de los átomos de cobre en el cobre cristalino consiste que
los átomos están tan juntos que sus electrones externos de valencia son atraídos
por los núcleos de sus numerosos vecinos. En el caso del cobre sólido cada átomo
está rodeado por otros 12 átomos más próximos. Los electrones de valencia no
están por lo tanto asociados férreamente a un núcleo en particular y así es posible
que se extiendan entre los átomos en forma de una nube electrónica de carga de
baja densidad o gas electrónico. Los átomos en un enlace metálico sólido se
mantienen juntos por enlace metálico para lograr un estado de más baja energía (o
más estable). Para el enlace metálico no hay restricciones sobre pares electrónicos
como en el enlace covalente o sobre la neutralidad de carga como en el enlace
iónico. En el enlace metálico los electrones de valencia más externos de los átomos
son compartidos por muchos átomos circundantes y de este modo, en general, el
enlace metálico no resulta direccional

Fuerzas de van der Waals

Excepto en un gas muy dispersado las moléculas ejercen atracciones y repulsiones

entre sí. Estas proceden fundamentalmente de interacciones dipolo-dipolo. Las
moléculas no polares se atraen entre sí mediante interacciones débiles dipolo-dipolo
llamadas fuerzas de London que surgen como consecuencia de dipolos inducidos
en una molécula por otra. En este caso los electrones de una molécula son
débilmente atraídos hacia el núcleo de otra, pero entonces los electrones de esta
son repelidos por los electrones de la primera. El resultado es una distribución
desigual de la densidad electrónica y, en consecuencia, un dipolo incluido. Las
diferentes interacciones dipolo-dipolo (atractivas y repulsivas) se denominan
conjuntamente fuerzas de van der Waals. La distancia entre las moléculas juega un
importante papel en la intensidad de dichas fuerzas. Se llama radio de van der
Waals a la distancia a la que la fuerza atractiva es máxima. Cuando dos átomos se
aproximan a distancias más cortas que el radio de van der Waals, se desarrollan
fuerzas repulsivas entre los núcleos y las capas electrónicas. Cuando la distancia
entre dos moléculas es mayor al radio de van der Waals las fuerzas atractivas entre
las moléculas disminuyen.

Enlace iónico

Los enlaces iónicos se pueden formar entre elementos muy electropositivos

(metálicos) y elementos muy electronegativos (no metales). En el proceso de
ionización los electrones son transferidos desde los átomos de los elementos
electropositivos a los átomos de los elementos electronegativos, produciendo
cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente. Las fuerzas
de enlace son debidas a la fuerza de atracción electrostática o culombiana entre
iones con carga opuesta. Los enlaces iónicos se forman entre iones opuestamente
cargados por que se produce una disminución neta de la energía potencial para los
iones enlazados

Enlace covalente

Un segundo tipo de enlace atómico primario es el enlace covalente. Mientras el

enlace iónico involucra átomos muy electropositivos y electronegativos, el enlace
covalente se forma entre átomos con pequeñas diferencias de electronegatividad y
ubicados muy próximos en la tabla periódica. En el enlace covalente los átomos
generalmente comparten sus electrones externos s y p como otros átomos, de modo
que cada átomo alcanza la configuración de gas noble. En un enlace covalente
sencillo cada uno de los átomos contribuye con un electrón a la formación del par
de electrones de enlace, y las energías de los dos átomos asociadas con el enlace
covalente son menores (más estables) como consecuencia de la interacción de los
electrones. En el enlace covalente, se pueden formar enlaces múltiples de pares de
electrones por un átomo consigo mismo o con otros átomos.

Estructuras cristalinas
Sistemas cristalográficos

Las cristalografías han demostrado que son necesarias solo siete tipos diferentes
de celda unidad para crear todas las redes puntuales. La mayor parte de estos siete
sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unida básica. A. J. Bravías
mostró que catorce celdas unidad estándar podían describir todas las estructuras
reticulares posibles. Hay cuatro tipos de celdas unidad:

Sencilla

Centrada en el cuerpo

Centrada en las caras

Centrada en la base

En el sistema cúbico hay tres tipos de celdas unidad: cúbica sencilla, cúbica
centrada en el cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el sistema ortorrómbico
están representados los cuatro tipos. En el sistema tetragonal hay solo dos: sencilla
y centrada en el cuerpo. En el sistema monoclínico tiene celdas unidad sencilla y
centrada en la base, y los sistemas romboédrico hexagonal y triclínico, tienen solo
una celda unidad.

Estructuras cristalográficas

La mayoría de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres

estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada en el cuerpo
(BCC), cúbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP). La
estructura HCP es una modificación más densa de la estructura cristalina hexagonal
sencilla. La mayor parte de los metales cristalizadas en esas estructuras
densamente empaquetadas debido a que se libera energía a medida que los átomos
se aproximan y se enlazan cada vez más estrechamente entre sí. De este modo,
dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran es disposiciones u
ordenamientos de energía cada vez más baja y estable. Examinemos ahora
detalladamente la disposición de los átomos en las celdas unidad de las tres
principales estructuras cristalinas. Aunque solo sea una aproximación
consideremos a los átomos de estas estructuras como esferas rígidas. La distancia
entre los átomos en las estructuras cristalinas puede ser determinado
experimentalmente por análisis de rayos X. Por ejemplo, la distancia interatómica
entre dos átomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20 0 C es 0.2862
nm.

Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia

interatómica, o 0.143 nm.

Alotropía

Muchos elementos y compuestos existen en más de una forma cristalina, bajo

diferentes condiciones de temperatura y presión. Este fenómeno es determinado
como polimorfismo o alotropía. Muchos metales industrialmente importantes como
el hierro, titanio y cobalto experimentan transformaciones alotrópicas a elevadas
temperaturas a presión atmosférica. El hierro existe en ambas estructuras cristalinas
BCC y FCC sobre un rango de temperatura que va desde la temperatura ambiente
hasta su punto de fusión a 1539 grados centígrados. El hierro alfa existe desde -
273 a 912 0 C y tiene la estructura cristalina BCC. El hierro gama existe desde 912
hasta 1394 0 C y tiene una estructura cristalina FCC.

El hierro delta existe desde 1394 hasta 1539 0 C, que es el punto de fusión del
hierro. La estructura cristalina del hierro delta es también BCC, pero con una
constante de red mayor que la del hierro alfa.

Planos cristalinos

Dirección en la celda

A menudo, es necesario referirnos a posiciones específicas en las redes cristalinas.

Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que
varían con la orientación cristalográfica. Para cristales cúbicos los índices de las
direcciones cristalográficas son los componentes vectoriales de las direcciones
resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros más pequeños.
Para indicar en un diagrama la dirección en una celda cúbica unitaria dibujamos un
vector de dirección desde el origen (que es normalmente una esquina de la celda
cúbica) hasta que sale la superficie del cubo. Las coordenadas de posición de la
celda unidad donde el vector de posición sale de la superficie del cubo después de
ser convertidas a enteros son los índices de dirección. Los índices de dirección se
encierran entre corchetes sin separación por comas.

Planos en una celda unitaria

Las superficies cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas

comúnmente utilizando cuatro índices en lugar de tres. Los índices para los planos
cristalinos HCP, llamados índices Miller-Bravías, son designados por las letras h, k,
i, l y encerrados entre paréntesis (hkil). estos índices hexagonales de 4indices están
basados en un sistema coordenado de 4 ejes.

Existen 3 ejes básicos, a1, a2, a3, que forman 1200 entre sí. El cuarto eje o eje c
es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unidad. La unidad a de
medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los átomos a lo largo de
estos ejes .la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la celdilla unidad.
Los recíprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes,
a1, a2, a3 proporciona los índices h, k e i mientras el recíproco de la intersección
con el eje c da el índice l

Notación para planos

Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla
unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es paralelo a los ejes, a1, a2,
a3 las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Así,
a1 = “,

a2 = " a3 = " El eje c, sin embargo, es único puesto que el plano basal superior
intersección con el eje c a una distancia unidad. Tomando los recíprocos de estas
intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravías para el plano Basal HCP. Así,
H =0 K=0 I = 0 y L=1. El plano basal es, por tanto, un plano cero-cero-cero-uno o
plano (0001).

Importancia del índice de Milller

A veces es necesario referirnos a planos reticulares específicos de átomos dentro

de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientación
cristalográfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina. Para identificar
planos cristalinos es estructuras cristalinas cúbicas se usa la notación de Miller. Los
índices de Miller de un plano cristalino están definidos como los recíprocos de las
intersecciones, que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres lados no
paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda cúbica unitaria presentan
longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base
a estas longitudes unitarias. El procedimiento de determinación de los índices de
Miller para un plano de un cristal cúbico es el siguiente:

Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)

Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalográficos para
un cubo unitario, estas interacciones pueden ser fraccionarias

Construir los recíprocos de estas intersecciones

Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números esteros que
estén en la misma razón que las intersecciones. Esos números enteros son los
índices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis sin usar
comas. La notación (hkl) se usa para indicar índices de Miller en sentido general,
donde h, k, y l son los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico de ejes x,
y, z respectivamente.

Propiedades generales de los Materiales.

Propiedades físicas

Color
Impresión que produce en la vista la luz y que varía según su naturaleza propia y el
modo como es difundida o reflejada por los cuerpos. Color de recocido o revenido,
color que cobra un acero después de haber sido templado y recocido y que depende
de la temperatura alcanzada en esta última operación. En resumen, se puede decir
que el color no es otra cosa sino la percepción de la luz reflejada por los objetos.

Brillo
Brillo: Lustre o resplandor. Cociente de la intensidad luminosa de una superficie -
en una dirección dada - por el área proyectada de dicha superficie sobre un plano
perpendicular a la referida dirección. La unidad de brillo es la candela por cm2

Densidad.
Es frecuente confundir las nociones de masa específica y densidad, porque en las
aplicaciones de la vida corriente ambas tienen sensiblemente el mismo valor. Así,
la masa específica del hierro es 7.8 g/cm3. Para obtener su densidad se ha de dividir
esta masa por la masa de un cm3 de agua a 40 y, por ser esta muy próxima de un
gramo, se obtiene finalmente como densidad el hierro, el mismo valor práctico que
para su masa, o sea 7.8.

Propiedades mecánicas

Ductilidad
Propiedad de los metales y aleaciones que puedan ser aplastados y estirados
fácilmente sin que se rompan en otras palabras permiten el alargamiento
permanente mediante tracción y una deformación en frío que, hasta cierto punto, se
opone ulteriormente a otras deformaciones accidentales de las piezas

Elasticidad
Propiedad que tienen los cuerpos deformados por una fuerza exterior de recobrar
su forma primitiva cuando cesa de obrar una fuerza aplicada sobre ellos. La
elasticidad es muy diferente de un cuerpo a otro. Para cada sólido existe un límite
de elasticidad a partir del cual por ser excesiva la fuerza que le ha sido aplicada la
deformación persiste total o parcialmente .Es conocida como la relación existente
entre la magnitud de las fuerzas externas que provocan el alargamiento elástico de
un sólido y el valor que alcanza dicho alargamiento .En los cálculos de resistencia
de materiales siempre se tiene en cuenta dicho modulo para que en ningún caso
puedan alcanzar las piezas el límite de elasticidad que provocaría la deformación o
la ruptura de las construcciones

Maleabilidad
Se dice que un metal es maleable debido a que puede ser reducido a capas muy
delgadas batiéndolo con martillo o laminándolo dicho de otra forma que se puede
moldear con facilidad .La maleabilidad es , junto con la ductilidad una de las
características que determinan la aptitud de un metal a ser labrado por deformación
( el más maleable de todos los metales es el oro que puede ser reducido en hojas
de hasta una diezmilésima de milímetro de espesor .La maleabilidad aumenta con
la temperatura , y así , el cinc , que es poco maleable a la temperatura ambiente lo
es bastante a 100 grados. Es importante en metalurgia saber a qué temperatura
puede laminarse, forjarse o batirse un metal para aprovechar la mejor maleabilidad
sin que, no obstante, pueda deteriorar el calor

Plasticidad
Es lo opuesto a la elasticidad, de los cuerpos que, al adquirir determinada forma por
efecto de una fuerza ejercida sobre ellos, la conservan indefinidamente cuando esta
deja de actuar

Tenacidad
Propiedad de los cuerpos que resisten a los esfuerzos de tracción deformándose y
estirándose antes de romperse. La tenacidad de un metal se determina
considerando los siguientes factores: límite de elasticidad, carga de ruptura,
alargamiento y estricción.

Resistencia
Fuerza que se opone al movimiento de un cuerpo. Se dice que la resistencia de los
materiales; parte de la mecánica que tiene por objeto determinar, entre otras cosas,
las dimensiones que ha de tener las distintas piezas de una construcción para que
pueda llenar su cometido y soportar los esfuerzos a que se han de hallar sometidas
sin romperse ni adquirir deformaciones permanentes perjudiciales.

Fragilidad
Propiedad de los metales que se rompen por efecto de un choque sin experimentar
ninguna deformación previa. Nada tiene que ver con su resistencia, dado que esta
concierne su aptitud a romperse por efecto de un esfuerzo y no de un choque. Por
lo general los tratamientos mecánicos (laminado) disminuyen la fragilidad del metal
mientras que los tratamientos térmicos si bien lo endurecen también lo vuelven más
quebradizo.

Dureza.
Calidad de los cuerpos duros de los materiales que no se rayan o dejan penetrar
con facilidad. Existen no pocos métodos para determinar la dureza de los cuerpos
la escala de Mohs sirve para los minerales en metalurgia se ha generalizado en
método de Brinell en el cual por medio de una prensa de aplicación contra la probeta
una bola de acero durísima la cual penetra más o menos profundamente en la pieza
según sea la dureza de la misma y deja su superficie una oquedad de perfil esférico.
Del diámetro de la orilla se desprende con la ayuda de abanicos apropiados, la
dureza del metal. En el método de Vicars, la bola de acero es reemplazada por un
diamante de forma piramidal.