EJERCICIOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO

1. En un recipiente inicialmente vacío, se introducen dos gases A y B a la

presión parcial de 1 atm. y 100 ºC. Manteniendo la temperatura y la
presión constantes, se produce la siguiente reacción:
A(g) + 2 B(g) <--> 2 C(g) + D(s)
Cuando se alcanza el equilibrio el grado de disociación es de 0.25.
Calcular las constantes Kc y Kp así como las presiones parciales de A, B
y C.

SOLUCIONARIO.

Por ser las presiones parciales iniciales de A y B iguales, quiere decir que
el número de moles de A y B son los mismos, y que llamaremos n
A(g) + 2B(g) <--> 2C(g) + D(s)
n(ini) n n
n(equi) n - 0.25n n - 0.50n 0.50n
n(totales) = 1.75n con los que podemos calcular las fracciones
molares de los tres gases en el equilibrio, y como P = 2 atm. También las
presiones parciales

X(A) = 0.75n = 0.43 X(B) = X(C) = 0.50n = 0.285

1.75n 1.75n

P(A) = 2·0.43 = 0.86 atm. P(B) = P(C) = 2·0.285 = 0.57 atm.

Aplicando la L.A.M. calculamos la constante de equilibrio:

Kp = P(C)2 = (0.57)2 = 1.2

P(A)·P(B) (0.86)·(0.57) 2

Y por último:
Kc = Kp ·(RT)- Δn = 1.2·(0.082·373) = 36.7 , en donde Δn = -1

2.- Se ha encontrado que cuando la reacción:

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO
llega al equilibrio a 300ºC contiene 0.60 moles de dióxido de nitrógeno, 0.40
moles de agua, 0.60 moles de ácido nítrico y 0.80 moles de óxido nítrico.
Calcular cuántos moles de ácido nítrico deben añadirse al sistema para que
la cantidad final de dióxido de nitrógeno sea de 0.90 moles. El volumen del
recipiente es de 1.00L.

SOLUCIONARIO.

Con los moles existentes en el equilibrio podemos calcular la constante del

mismo

3 NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Eq(1) 0.60 0.40 0.60 0.80
 Kc = (0.60)2 ·(0.80) = 3.3
(0.60)3 ·(0.40)

Al añadir una cantidad de HNO3 , que llamamos A, la reacción se desplaza

hacia la izquierda hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio, en el cual
tendremos:

3 NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Eq(2) 0.60 + 3x 0.40 + x 0.60 + A - 2x 0.80 -x
sabiendo que 0.60m + 3x = 0.90 con lo que x = 0.10 moles
Aplicando de nuevo la L.A.M. la única incógnita será A

3.3 = (0.40 + A)2·(0.70) A = 0.91 moles de HNO3 se

añadieron
(0.90)3 · (0.50)

3.- La formación del trióxido de azufre por oxidación del dióxido es un paso
intermedio en la fabricación del ácido sulfúrico. La constante de equilibrio
(Kp) de la reacción:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
es 0.13 a 830ºC. En un experimento se hacen reaccionar 2.00 moles de
dióxido de azufre con 2.00 moles de oxígeno. ¿Cuál debe ser la presión total
de equilibrio para tener un rendimiento del 70% en trióxido de azufre?

SOLUCIONARIO.

Escribimos de nuevo la reacción con los moles en el equilibrio

2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
n(inic.) 2.00 2.00
n(equi.) 2.00 - 2x 2.00 -x 2x
n(totales) = 4.00 - x
Por ser el rendimiento del 70% entonces 2x = 1.4 luego x = 0.7 moles
Calculamos las fracciones molares de cada gas en el equilibrio:
X(SO2) = 0.6/3.3 = 0.18 X(O2) = 1.3/3.3 = 0.40 X(SO3) = 0.42
Y aplicamos la expresión de la constante para calcular la presión total en el
equilibrio:

0.13 = (0.42)2 · 1 de donde P = 105 atm.

2
(0.18) ·(0.40) P

4.- Un recipiente de 1.00L se llena con una mezcla en volumenes iguales de

oxígeno y dióxido de nitrógeno a 27ºC y 673 mm Hg de presión parcial. Se
calienta a 420ºC y una vez alcanzado el equilibrio se encuentran 0.0404
moles de oxígeno. Calcular la constante de equilibrio para el proceso
2NO(g) + O2(g) <--> 2 NO2(g)
y la presión total de la mezcla.

SOLUCIONARIO.
 Calculamos primero los moles iniciales de oxígeno, que son los mismos que
de dióxido de nitrógeno, por la ecuación:

(673/760)·1,00 = n·0,0820·300 de donde n = 0,0360 moles

Escribimos el equilibrio de la reacción:
2NO(g) + O2(g) <--> 2 NO2(g)
n(ini.) 0.0360 0.0360
n(equi.) 2x 0.0360 + x 0.0360 - 2x
Sabiendo que 0.0360 + x = 0.0404 entonces x = 4.4·10-3
n(totales) = 0.036 + 0.036 + 4.4·10-3 = 0.0764 moles para los cuales le
corresponde una presión total de:
P·1.0 = 0.0764·0.082·693 = 4.3 atm.
Para calcular la constante de equilibrio aplicamos la L.A.M. con las
presiones parciales correspondientes de cada gas:

Kp = P(NO2)2 = 4.32 ·(0,272/0,0764)2 = 4,1

2 2 -3 2
P(NO) ·P(O2) 4.3 ·(8.8·10 /0.0764) ·4.4·(0.0404/0.0764)

5.- En un recipiente se introduce cierta cantidad de carbamato amónico,

NH4CO2NH2 sólido que se disocia en amoniaco y dióxido de carbono cuando
se evapora a 25ºC. Sabiendo que la constante Kp para el equilibrio
NH4CO2NH2(s) 2 NH3(g) + CO2(g)
y a esa temperatura vale 2,3·10-4 . Calcular Kc y las presiones parciales en el
equilibrio.

SOLUCIONARIO.

Escribimos de nuevo el equilibrio con los moles presentes:

NH4CO2NH2(s) <-->2 NH3(g) + CO2(g)
n-x 2x x
Este es un equilibrio heterogéneo y en la expresión de la constante solo
intervienen los dos gases amoniaco y dióxido de carbono, pero además la
presión de amoniaco es dos veces la del dióxido, luego
Kp = 2.3·10-4 = (PNH3 )2 · PCO2 = 4·(PCO2 )3 siendo PCO2 = 0.039
atm.
y PNH3 = 0.078 atm.
Y por último calculamos
Kc = Kp = 2.3·10-4 = 1.57·10-8
(RT)n (0.082·298)3