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AINES PARA EL RESFRIADO COMUN :

Comparación 1 AINE versus placebo, efecto GLOBAL, Resultado 1 suma de la puntuación de los síntomas
generales (modelo de efectos aleatorios).

Los resultados del análisis agrupado no fueron significativas (diferencia de medias estandarizada (DME) -
0,40; IC del 95% -1.03 a la 0,24; modelo de efectos aleatorios) (Análisis 1.1) y no hubo heterogeneidad
(estadística I 2 = 83%).

 tres ensayos evaluaron la mejora total de la puntuación de los síntomas de los AINE en
el curso del resfriado común (Goto 2007; Sperber 1989; Sperber 1992)
 El primer ensayo incluyó 40 adultos jóvenes y se comparó el efecto del ibuprofeno a una
dosis de 200 mg / cuatro veces al día durante cinco días con el de un placebo (Sperber,
1989).
 Durante seis días después de la exposición, la puntuación total de los síntomas a diario
no fue significativamente diferente entre los dos grupos.
 El segundo ensayo incluyó a 79 adultos jóvenes y en comparación con naproxeno en
una dosis que varía desde 3,0 g hasta 5,0 g durante cinco días con placebo
 La puntuación de los síntomas de cinco días total de juzgar por los criterios de Jackson
modificados se redujo en un 29% (intervalo de confianza del 95% (IC) 16% a 42%) en el
grupo de naproxeno en comparación con el grupo placebo. El tercer ensayo incluyó a
174 adultos y comparó los efectos de Loxoprofeno a una dosis de 60 mg / dos veces al
día durante siete días con placebo (Goto 2007). Duración de la enfermedad, número de
días con las actividades diarias limitadas y puntuación total de síntomas no fueron
significativamente diferentes entre los dos grupos. Se realizó un metanálisis de los datos
de los tres ensayos

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