Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Endocrinologia PDF
Endocrinologia PDF
Las hormonas controlan los procesos celulares mediante interacciones con receptores
de las células diana; estos receptores se encuentran: 1) en o sobre la superficie de la
membrana celular, como en el caso de las hormonas proteicas, las peptídicas y las
catecolaminas, y 2) dentro de la célula, ya sea en el citoplasma o en el núcleo, como en
las hormonas esteroideas y tiroideas. Los receptores son generalmente específicos
para una única hormona. La interacción hormona-receptor está acoplada a un
mecanismo generador de señales que produce un cambio en los procesos
intracelulares mediante la alteración de la actividad o la concentración de las enzimas,
las proteínas transportadoras, etc.
Adenil ciclasa AMP cíclico (AMPc): La interacción hormona receptor puede estimular
(o inhibir) la enzima de membrana adenil ciclasa. La estimulación de esta enzima
produce la síntesis del segundo mensajero AMPc. El AMPc activa la proteína cinasa
A, lo que conduce a una serie de fosforilaciones que activan o inactivan las enzimas
correspondientes.
Fosfolípidos de la membrana celular. La interacción hormona-receptor activa la
enzima de membrana fosfolipasa C, que a su vez hace que los fosfolípidos de la
membrana celular (especialmente los derivados de fosfatidilinositol) se escindan en
dos mensajeros: el diacilglicerol y el trifosfato de inositol. Este último moviliza el
calcio de las reservas internas, como el retículo endoplásmico, y el calcio a su vez
activa la proteína cinasa C.
Calcio-calmodulina: La interacción hormona-receptor activa los canales de calcio de
la membrana plasmática, permitiendo que el calcio entre en las células. El calcio
también puede movilizarse a partir de los depósitos intracelulares como el retículo
endoplásmico. Los iones calcio se unen a la proteína calmoludina, y este complejo
altera la actividad de las enzimas dependientes del calcio, y por tanto, las reacciones
intercelulares.
Las respuestas celulares a las hormonas esteroideas y tiroideas están mediadas por la
estimulación de la síntesis proteica. A diferencia de las hormonas proteicas o
peptídicas y las catecolaminas, las hormonas esteroideas y tiroideas penetran en la
célula y se unen a receptores intracelulares situados en el citoplasma o en el núcleo
celulares. La interacción hormona-receptor produce un cambio de conformación del
receptor. Esto permite que el complejo hormona-receptor se una a puntos específicos
de las cadenas de ADN de los cromosomas, induciendo la activación de genes
específicos, la transcripción como mediador de la respuesta hormonal, generalmente se
necesitan horas para que los efectos biológicos sean evidentes.
Las neuronas magnocelulares, cuyos cuerpos celulares están situados en los núcelos
paraventriculares y supraóptico del hipotálamo sintetizan dos hormonas
neurohipofisiarias: la hormona antidiurética (ADH) y la oxitocina. Los gránulos de
secreción que contienen estas neurohormonas se transportan desde los cuerpos
celulares en el hipotálamo a lo largo de axones por el tallo hipofisario hasta los lugares
de almacenamiento en terminales nerviosos de la hipófisis posterior. La ADH y la
oxitocina son liberadas por gránulos secretores en el plexo capilar de la arteria
hipofisaria anterior, que constituye el principal aporte sanguíneo de la neurohipófisis.
La secreción de ADH está influida por muchos factores. Los estímulos que aumentan la
secreción de ADH son la hipovolemia, la hipotensión, las náuseas, el dolor y el estrés,
además de diversos fármacos como la morfina, la nicotina y los barbitúricos. Los
factores que disminuyen la secreción de ADH son la hipervolemia,la hipertensión y el
alcohol.