a C0 de 1000 mg / L durante las primeras 24 h, pero las tendencias se volvieron

similares después de eso ya que el voltaje medido varió en un rango bajo (p.
10-15 mV). Teóricamente, la salida de Ecell se define como la diferencia de
potencial entre el cátodo y el potencial del ánodo (Eca - Ean). En este estudio,
dado que se alimentó el mismo anolito en cada lote de experimentos, la mejora
de la producción de Ecell se debió a cambios en el potencial del cátodo, como
resultado del cambio de la concentración inicial de Ag +. Específicamente, el
Ean (es decir, -0.29 V frente a SHE) fue casi similar entre diferentes
experimentos debido a la actualización del anólito, mientras que Eca varió
dependiendo de la concentración inicial de Ag +, que simplemente se infirió
de los valores teóricos calculados con base en Nernst ecuación. Los resultados
están en línea con otro estudio que también informó que un el aumento en la
concentración de aceptores de electrones puede mejorar el potencial catódico,
lo que aumenta aún más la salida de voltaje de la celda [21]. Sin embargo,
cuando C0 aumentó a 3000 mg / l, se encontró una tendencia bastante
diferente. Se observó que Ecell aumentaba lentamente y alcanzaba un pico (es
decir, 74,5 mV) a la hora 18. Una producción más baja y más lenta de Ecell a
C0 de 3000 mg / L se puede atribuir a los impactos del CMI-7000S. Se
formaron más bioincrustaciones y precipitaciones inorgánicas en la superficie
de la membrana después de cada ciclo, lo que condujo a un aumento de la
resistencia interna de la membrana, que constituía una parte de la resistencia
interna total del BES. Se informó que el MFC con una membrana de
intercambio de protones (PEM) contaminada después de 90 días de operación
tuvo una salida de potencia mucho más baja ya que la resistencia interna total
aumentó en un 20%, la tensión de circuito abierto se redujo en un 9,9% y la
potencia de salida máxima disminuyó en un 32.3% [20]. La producción de
Ecell a un C0 de 3000 mg / L después de 18 h, sin embargo, fue mejor en
comparación con la de un C0 de 1000, 2000 mg / L. La baja tasa de El consumo
de [Ag (NH3) 2] + a un C0 de 3000 mg / L condujo a la alta concentración de
[Ag (NH3) 2] + en el catolito. Esto puede ayudar a retienen un alto potencial
catódico, y en consecuencia se registró una alta producción de Ecell.

3.2 Eliminación de DQO y eficiencia columbica

Durante los experimentos con diferentes concentraciones iniciales de Fig. 3. Efectos de la concentración inicial [Ag (NH3) 2] + en la generación
[Ag (NH3) 2] + en la cámara del cátodo, el rendimiento en la conversión de energía. (a) Eliminación de DQO y eficiencia colérica después de
biológica de residuos orgánicos para producir electricidad en la cámara del 48 h, (b) Curvas de polarización (E1, E2 y E3) y curvas de potencia
ánodo también se evaluó considerando la remoción de DQO y la eficiencia (P1, P2 y P3) a C0 1000, 2000 y 3000 mg / L, respectivamente.
Columbica (CE) Cuando C0 en la cámara del cátodo aumentó de 1000 a 2000 ocupaciones. La ocurrencia y la cantidad acumulada de plata en la cámara
mg / L, la eficiencia de eliminación de DQO en la cámara del ánodo aumentó anódica se confirmaron por análisis cuantitativo.
de 60 a 76,80% (Fig. 3a). Como la misma carga orgánica inicial (es decir, Aunque la DQO como contaminantes orgánicos podría eliminarse eficazmente en
COD0 = 1000 mg / l) se alimentó a la cámara de ánodo para cada lote de la cámara del ánodo después de 48 h, la CE, conocida como la fracción de
experimentos, el aumento en la eficiencia de eliminación de DQO puede electrones recuperados como corriente frente a la de la materia orgánica de
deberse a la mejora en las actividades biológicas de la comunidad microbiana partida (Ec. (7)), relativamente limitado. Específicamente, CE fue 8.55-
anódica. ya que el reactor de BES se ejecutó durante un período prolongado 14.69% cuando C0 era 1000-3000 mg / L, respectivamente (Fig. 3a). Un
(es decir, 22 días de inoculación y 58 días de funcionamiento). Se informó que mejor CE obtenido a mayor C0 resultado del aumento en el rendimiento
las comunidades microbianas diversas de microorganismos hidrolíticos, actual (es decir, ∫0 Idt), calculado en base a la progresión de Ecell durante
fermentativos, acidogénicos y acetogénicos se encuentran normalmente en 48 h se muestra en la Fig. 2b. Los valores CE limitados se pueden atribuir a
BES cuando los sistemas fueron inoculados por cultivos mixtos y operados la competenciación de especies no exoelectrogénicas (por ejemplo,
por una larga duración [22-24]. Por lo tanto, la adaptabilidad biológica y la fermentadores, metanógenos) en la comunidad bacteriana anódica con
tasa de crecimiento pueden mejorarse, lo que conduce a un mayor consumo de exoelectrógeno, para consumir sustrato a través de diferentes procesos
sustrato y un aumento en la eliminación de DQO en consecuencia. Los biológicos, que no implican la producción de electricidad. En otras palabras,
estudios también indicaron que las actividades combinadas de las bacterias el EC fue influenciado por diferentes pérdidas de electrones que ocurrieron
anódofílicas y metanogénicas en sistemas MFC inoculados por cultivos durante la oxidación de compuestos orgánicos. En un sistema MFC operado
mixtos o aguas residuales reales podrían proporcionar una alta eficiencia de con glucosa como sustrato, los investigadores indicaron la pérdida de
eliminación de DQO [23,25,26]. Sin embargo, se encontró una ligera electrones estableciendo el balance de masa de DQO, en el cual todos los
disminución en la eliminación de DQO a 75.20% cuando se usó C0 de 3000 componentes de salida al lado de la corriente (mA), como CH4 gas (mL),
mg / l. Un mayor C0 utilizado en el catolito causó un mayor gradiente de biomasa (DQO total - DQO soluble , mg) se midieron y expresaron como
concentración de electrolito entre las dos cámaras. El transporte de cationes a masa de DQO soluble (mg) usando una conversión equivalente (es decir, 1
través de la membrana CMI-70001S, especialmente la dispersión de [Ag e-eq = 8 g de DQO, 1 ml de CH4 = 2,57 mg de DQO) [24,27]. Como
(NH3) 2] + iones del catolito al anolito, se aceleró así, en comparación con el resultado, la fracción de masa de DQO para la producción actual fue de solo
de C0 de 1000 y 2000 mg / L. Además, el experimento en C0 de 3000 mg / L 52.7%, y el resto fue para generación de CH4 (12.9%), formación de
fue el último lote de la operación. La cantidad creciente de Ag acumulada en biomasa (20.8%), DQO no retirada (9.7%) y procesos desconocidos (3.9%)
la cámara del ánodo después de varios lotes de los experimentos no fue [24]. Esto confirmó las considerables actividades de los no exoelectrógenos,
ventajosa para las bacterias anódicas, lo que puede afectar a la biología que no formaron parte de las reacciones bioelectroquímicas para el electrón.
producción. Con el fin de prevenir el crecimiento de bacterias metanogénicas mostró una polarización considerablemente más alta que las membranas
en la comunidad microbiana anódica, se sugiere agregar sulfonato de 2- monopolares. Esto puede explicarse que en un reactor basado en IEM
bromoetano a la cámara anódica, según algunos estudios de MFC utilizados bipolar, el flujo iónico total se compone de la migración de iones
para la producción de electricidad y el tratamiento de aguas residuales [25,28]. electrolitos a través de capas AEM y CEM, y la migración de iones H + y
OH- generados a partir de la reacción de división de agua en el área de
interfaz entre estas capas. Por otro lado, en comparación con un estudio
3.3 Curvas de polarización y curvas de potencia
reportado por Ho et al. [13], el estudio actual mostró un menor
rendimiento general. En su investigación, los iones de plata libres (Ag +)
El efecto de la concentración inicial [Ag (NH3) 2] + en la generación
como AgNO3 se investigaron como aceptores de electrones en el catolito.
de potencia también puede evaluarse mediante la caracterización de las curvas
Con el menor potencial redox estándar del complejo [Ag (NH3) 2] + (es
de polarización y las curvas de potencia. Las curvas de polarización (E1, E2 y
decir [Ag (NH3) 2] + / Ag0, E0 = 0.373 V frente a SHE), en comparación
E3) representaban Ecell como una función de la densidad de corriente mientras
con el ion Ag + (es decir Ag + / Ag0, E0 = 0.799 V frente a SHE), el Ecell
que las curvas de potencia (P1, P2 y P3) describían la densidad de potencia en
y el Pmax producidos en este estudio fueron menores en consecuencia.
función de la densidad de corriente (figura 3b). En los primeros dos
Sin embargo, un alto RE (es decir,> 96%) en ambos casos demostró que
experimentos con un C0 de 1000 y 2000 mg / l, el voltaje en las curvas E1 y
la tecnología BES se puede emplear de forma efectiva para recuperar plata
E2 era casi lineal con la corriente. Se informó que las curvas de polarización
de soluciones simples o complejas.
lineal se encuentran con mayor frecuencia en los sistemas MFC, y la
resistencia interna (Rint), en la que la resistencia óhmica (RΩ) es dominante,
3.4 Efectos del electrolito de soporte (NaNO3) en la generación de
puede determinarse simplemente a partir de la pendiente de estas curvas [29].
energía
En consecuencia, el Rint, determinado como la pendiente de E1 y E2, era
32.83 y 26.24, respectivamente. Un aumento de C0 de 1000 a 2000 mg /
En este experimento, se investigó el complejo [Ag (NH3) 2] + que
L condujo a un aumento en la conductividad iónica y una disminución en el
contiene 2000 mg de Ag / L con NaNO3 5 o 10 mM para la generación
contenido de electrolito. Li et al. [21] también informaron que una alta
de energía y la eliminación de plata. Como resultado, con un suplemento
concentración de aceptores de electrones (es decir, Cr6 +, 50-500 ppm)
de NaNO3 5 mM, la producción de Ecell mejoró ligeramente durante las
aumentaba el potencial del cátodo medido por un electrodo de calomelano
primeras 16 h. Posteriormente, cayó de manera similar a la obtenida sin
saturado (es decir, desde 619 a 814 mV frente a SHE) y disminuyó la Rint (es
la adición de NaNO3 (figura 4a). Cuando el nivel de NaNO3
decir, de 300 a 100 Ω, respectivamente).Sin embargo, E3 obtenido a C0 de
suplementario aumentó a 10 mM, la mejora en la generación de potencia
3000 mg / L, estaba distorsionado y no lineal en comparación con E1 y E2.
fue mejor, ya que el Ecell alto permaneció durante un tiempo más
Esto se puede atribuir a la pérdida de potencial catódico después del
prolongado (es decir, 32 h) antes de que se volviera similar a los otros. La
ensuciamiento de la membrana. Xu et al. [20] descubrieron que la capa
adición de NaNO3 mejoró la conductividad iónica del catolito y, en
contaminada en el PEM en el sistema MFC disminuía los coeficientes de
consecuencia, disminuyó la resistencia del electrolito. Por lo tanto, se
dispersión de los cationes a través de la membrana y aumentaba la pérdida de
podría producir un Ecell más alto. El Pmax también aumentó en un 4,66%,
potencial catódico. Por lo tanto, el Rint en el sistema en C0 de 3000 mg / L no
desde 3618 hasta 3795 mW / m3, cuando se añadió NaNO3 10 mM al
se pudo determinar simplemente como la pendiente de E3, como en el caso de
catolito (Fig. 4b).
E1 o E2 en un C0 de 1000 o 2000 mg / L, respectivamente. Básicamente, el
Durante los experimentos, la reducción del complejo [Ag (NH3) 2] + en
Rint en os sistemas bioelectroquímicos incluyen otros componentes además
el catolito no se vio afectada por la adición de NaNO3. El Na + y NO3
de RΩ, como la resistencia de activación (transferencia de carga) (Rct) y la
iones, disueltos a partir de una baja cantidad de NaNO3 de sal neutra (5 o
resistencia a la concentración (Rdi ff) [30,31]. Para determinar la contribución
10 mM), puede no competir de manera significativa con el complejo [Ag
de diferentes resistencias internas a la impedancia global de las pilas de
(NH3) 2] + (2000 mg / L), para aceptar los electrones en el catolito. Los
combustible, se sugiere realizar un análisis espectroscópico de impedancia
resultados mostraron que la eliminación de plata fue superior al 99% en
electroquímica (EIS).
todos los casos. Resultados similares fueron encontrados por otros
La densidad de potencia máxima (Pmax) obtenida en P1, P2 y P3 también se
investigadores cuando se utilizó KNO3 para mejorar la conductividad
consideró para investigar el rendimiento de la producción de electricidad.
iónica de la solución para la recuperación de cobre (Cu) y la producción
Pmax aumentó de 2984 a 3618 mW / m3 cuando C0 aumentó de
de electricidad utilizando una pila de combustible microbiana (MFC)
1000 a 2000 mg / L, pero se redujo ligeramente a 3009 mW / m3 cuando un
[35]. Se informó que la eficiencia de eliminación de Cu (> 99,6%) no se
C0 de 3000 mg / L. Este resultado confirmó el efecto del ensuciamiento, ya
vio afectada por la adición de KNO3 (0-200 mM) en 11 h, mientras que
que la precipitación inorgánica se formó en la superficie de la membrana CMI-
la potencia máxima de salida mejoró significativamente de 96,2 a 143,6
7000S, lo que causó una mayor rugosidad de la membrana y un menor
mW / m2. La mejora en la generación de energía, sin embargo, no fue
rendimiento en la producción de electricidad en el último ciclo. Los resultados
significativa cuando se tomaron en cuenta los aspectos económicos. La
obtenidos en el presente estudio se compararon con los informados por Wang
adición de NaNO3 o KNO3 como electrolito de soporte, aunque se utilizó
et al. [2], en el que también se investigó el complejo [Ag (NH3) 2] + (Tabla
una cantidad baja, entra en conflicto con los principios de BES, en los que
1). Se encontró un mayor rendimiento en la producción de electricidad en el
se debe evitar un proceso químico intensivo. Por otro lado, otros iones de
estudio actual. Específicamente, en condiciones relativamente similares (es
sales metálicas, además de los iones de plata, normalmente existen en
decir, C0 de 1000 mg / l), Pmax obtenido en el estudio actual y por Wang et
aguas residuales reales o soluciones acuosas, que también pueden
al. [2] fue 331 y 317 mW / m2, respectivamente. Esto fue debido a en el
competir con los iones de Ag para aceptar electrones y pueden afectar la
presente estudio se utilizó una disminución de la resistencia interna como un
tasa de reducción. La reducción de otros iones metálicos en el catolito
ánodo de escobilla de carbón y un IEM monopolar (CMI-7000S), mientras que
puede ocurrir simultánea o secuencialmente, dependiendo de su potencial
en su trabajo se emplearon un ánodo de tela de carbono y un IEM bipolar
redox. Por lo tanto, se recomienda realizar estudios adicionales con
(BPM-I). Los estudios informaron que la brocha de carbón tiene una gran área
catolitos complejos que contengan sales metálicas diferentes, para
superficial y porosidad para la adhesión bacteriana, junto con una alta
investigar sus efectos sobre el rendimiento de BES.
conductividad eléctrica y una recolección de corriente eficiente [32,33]. Antes
de armar, el cepillo de carbón fue pretratado (Sección 2.1). Según estudios
3.5 Caracterización de los electrodepósitos en la superficie del cátodo
previos, este procedimiento podría aumentar la generación de energía en un
25% debido a un aumento en el área específica, lo que facilitó la adhesión de
Después de 58 días de operación, el cátodo de la placa de grafito se sacó
bacterias con menos contaminantes que interfieren con la transferencia de
del reactor y se secó al aire a temperatura ambiente. Los depósitos en la
carga de las bacterias al electrodo [32-34]. Harnisch et al. [15] también indicó
superficie del cátodo fueron desechados y caracterizados por SEM, EDX
que los IEM monopolares (es decir Nafon-117) arrojó un gráfico de
y XRD. Se detectó plata con estructuras dendríticas (Fig. 5a). Estas
polarización lineal, mientras que la curva de polarización de los IEM bipolares
dendritas tienen troncos largos y ramas cortas que parecen un hueso de
(es decir, Fumasep-FBM) tenía forma sigmoidea y
pez. Por el contrario, Wang et al. [2] encontraron depósitos de plata en
una estructura de capa compacta en la superficie del cátodo en su estudio,
mientras que la plata en el