1-2, GRAMATICA CONTENIDO 12.1 Introduccién 12.2 Signos de inclusién 1-2.2.1 Generalidades 123 124 12.5 12.6 127 12.8 1-29 1-210 2.44 1-212 12.13 12.14 1-215 12.2.2 Corchetes 2.2.2.1 Uso en formulas 1-2.2.2.2 Uso en nombres 12.2.3 Paréntesis 1-2.2.3.1 Uso en formulas 1-2.2.3.2. Uso en nombres 1.2.2.4 Llaves Guiones, signos més y menos, guiones largos, indicadores de enlace 12.3.1 Guiones 12.3.2 Signos més y menos Guiones largos Indicadores de enlace especiales para formulas lineales Puntos, dos puntos, comas, punto y coma 1.2.5.1 Puntos 125.2 Dos puntos 125.3 Comas 1-254 Punto y coma Espacios Elisiones Niimeros 12.8.1 Niimeros arébigos 1-2.8.2 _Neimeros romanos Letra cursiva Alfabeto griego Asteriscos Primas Prefijos multiplicadores Localizadores de posicién 1-2.14.1 Introduccién 1-2.14.2 Neimeros arébigos 1-2.14.3 Letras mintisculas Prioridades (precedencias) 1-2.15.1 Introduecién 1-2.15.2 Criterio de electronegatividad 1-2.15.3 Orden alfabético 1-2.15.4 Secuencia de precedencia de los elementos 101-2.15.5 Otras secuencias de prioridad 1-2.15.5.1 Ordenes de prioridad orgénicos .15,5.2 Prioridades para tipos de ligandos .15.5.3 Prioridades en nombres y formulas de sales .15.5.4 Marcado y modificacién isotépica .15.5.5. Prioridades estereoquimicas .15.5.6 Secuencias de prioridad de los signos de puntuacién 1-2.16 Afijos (prefijos, sufijos e infijos) 1-2.17 Observaciones finales 1-2-1 INTRODUCCION La nomenclatura quimica puede considerarse como un lenguaje. Como tal, consta de pala- bras y deberfa obedecer a unas reglas de sintaxis. En el lenguaje de la nomenclatura quimica, las “palabras” son los nombres de los elemen- tos. De 1a misma forma en que se unen las palabras para formar frases, se unen los nombres de los elementos para formar los nombres de los compuestos qufmicos. La sintaxis es el conjunto de reglas gramaticales para construir frases a partir de las palabras. En la nomenclatura, esta sin- taxis incluye el uso de simbolos tales como puntos, comas y guiones, el uso de nimeros en determinados lugares por razones apropiadas, y el orden de citacién de las distintas palabras, sila- bas y simbolos. Generalmente, los sistemas de nomenclatura parten de una base sobre la que se construye el nombre. Esta base puede derivar del nombre de un compuesto precursor, como sil (de silano) en la nomenclatura por sustitucién (usada principalmente en compuestos orgénicos), o del nombre de un tomo central, como cobalto en la nomenclatura aditiva (usada principalmente en quimica de la coordinacién). Los nombres se construyen yuxtaponiendo otras unidades a estos componentes bésicos. Entre las unidades mds importantes estén los afijos. Estos son sflabas o mimeros afiadidos a palabras o raices y pueden ser sufijos, prefijos o infijos, segtin se coloquen después, antes o den- tro de una palabra o rafz. En la Tabla IX se dan ejemplos representativos, junto con sus signifi- cados. Los sufijos (terminaciones) son de muchos tipos diferentes, cada uno de los cuales transmi- te una informacién especifica. Los siguientes ejemplos ilustran ciertos usos particulares. En la nomenclatura de sustitucién, pueden especificar el grado de insaturacién de un compuesto pre- cursor: hexano, hexeno, hexino; y fosfano, fosfeno, fosfino. Otras terminaciones indican la natu- raleza de la carga sobre el compuesto; cobaltato, se refiere a un aniGn. Otros sufijos adicionales pueden indicar que el nombre se refiere a un grupo o radical, como en hexil 0 cobaltio. Los prefijos indican, por ejemplo, los sustituyentes en la nomenclatura por sustitucién, como en el nombre clorotrisilano, y los ligandos en la nomenclatura de adicién, como en el nombre acuacobalto. Los prefijos también pueden ser ntimeros que expresen una informacién specifica, como el punto de enlace en 2-clorotrisilano, por ejemplo; o pueden ser prefijos mul- tiplicadores (Tabla III) para indicar el nimero de constituyentes o ligandos, p. ej., hexaacuaco- balto. Los prefijos geométricos se sitfan delante del nombre para describir la geometria de las especies. Estos prefijos se encuentran en la Tabla V. Pueden usarse otros medios para completar la descripcién de un compuesto. Estos incluyen el nimero de carga (Ewens-Basset), para indi- car la carga iénica, p. ej., hexaacuacobalto(2+), y, alternativamente, el nimero de oxidacion (Stock), para indicar el estado de oxidacién del Stomo central, p. ej., hexaacuacobalto(tn). La designacién del étomo central y los ligandos, que generalmente resulta sencilla en los -complejos mononucleares, es més dificil en los polinucleares, donde hay que nombrar varios 4tomos centrales en el compuesto. Entonces, debe establecerse un orden de prioridad, 0 11secuencial, o de precedencia, o jerdrquico. Este problema surge en los compuestos de coordi- nacién polinucleares, los polioxoaniones y los compuestos en ciclos y cadenas, En la nomen- clatura orgénica hay un orden jerérquico establecido para los grupos funcionales. Por ejem- plo, la Tabla IV presenta una de las secuencias de precedencia usadas en 1a nomenclatura inorgénica, ‘A continuacién, se describen sucesivamente los diversos métodos usados para los nombres (0 las férmulas), junto con sus significados y campos de aplicacién, El propésito de este Capitulo es guiar a los usuarios de Ja nomenclatura en la construccién del nombre o de la férmula de un compuesto inorgénico, y ayudarles a verificar que el nombre o la férmula derivados obedecen completamente los principios establecidos. 1-2.2 SIGNOS DE INCLUSION 1-2.2.1 Generalidades La nomenclatura quimica emplea tres tipos de signos de inclusign: las Waves { }, los cor- chetes [ ] y los paréntesis ( ). Los dos iiltimos se usan con més frecuencia. Cuando en una FOR- MULA inorgénica es necesario usar varios conjuntos de signos de inclusi6n, los corchetes, parén- tesis y laves se disponen en el siguiente orden : (( )], ((( )}} [1 )1}]s [(((()1) }], ete. Cuando es necesario hacer eso mismo en un NOMBRE inorgénico el orden es diferente, {{ {{[( )]}}}, etc. 1-2.2.2 Corchetes 12.2.1 Uso en formulas Los corchetes se usan en las FORMULAS del siguiente modo: (a) Para encerrar toda la entidad compleja de un compuesto de coordinacién neutro, Ejemplos: 1, [Fe(CsHs)o] 2. [PtCl(C;H,)(NH3)] En este contexto, el corchete no deberia ir seguido de un subindice numérico. Por ejemplo, en el derivado con etileno del PtCl,, cuya formula molecular es el doble de 1a empfrica, eso debe indicarse dentro del corchete. Ejemplo: 3. [{PtCl(C:H,)}2] da més informacién que [Pt,Cl,(C;H,)2]. La representacién [PtClo(C2H,)]2 es incorrecta. (b) Para encerrar un ion complejo. En este caso, el superindice que indica la carga se coloca fuera del corchete, al igual que cualesquiera subindices que indiquen el nimero de iones complejos en la sal. Ejemplos: 4. (Al(OH)(H,0)5)** 5. CafAgF,]o (©) Para encerrar los isopolianiones y heteropolianiones. 12Ejemplos: 6. [S,05}* 7. [PWi:0.)* (d) Para encerrar férmulas estructurales Ejemplos: 8. [0,HPOPHO, |" Mo(CO); (©) Para encerrar un ion complejo en la fSrmula de una sal Ejemplos: 10. K[PICl(CH)] 11. [Co(NHy)e] [Cr(CN)6] 12. [Co{SC(NHMe),},](SO,) 13. [Co(N;)(NH3)3}S0, 14. [CoCl,(en),(NO) (en = etano-1,2-diamina) (®) En Ja quimica del estado s6lido los corchetes indican un étomo o un grupo de étomos en una posicién octaédrica. Ejemplo: 15. (Mg)[Cr,]O, (g) En compuestos marcados especificamente. Ejemplo: 16. H,{!SNINH, Obsérvese que esto distingue al compuesto marcado del compuesto sustituido isot6pica- mente, H2'SNNH3. (h) En compuestos selectivamente marcados. Ejemplo: 17. (80, *PJH:PO,1-2.2.2.2 Uso en nombres Los corchetes se usan en los NOMBRES en los siguientes casos. (a) En los nombres de los compuestos marcados especifica y selectivamente, el simbolo del nucleido se coloca entre corchetes, delante del nombre de la parte del compuesto que esté modi- ficado isot6picamente. Para los compuestos sustituidos isot6picamente, véase la Seccién 1-2.2.3.2(h), Ejemplos: 1. (SNJH,CH) (H,, 'SNJamonfaco 2. [C][Fe(CO)s] [C}pentacarbonilhierro Para més detalles véase la Secci6n I-4.7.2 y “Nomenclature of Inorganic Chemistry, Isoto- ically Modified Compounds” , Pure Appl. Chem., 53, 1887 (1981). (b) Para nombrar ligandos orgénicos y las partes orgénicas de compuestos de coordinacién se usa la nomenclatura orgénica. A tal fin, el uso de los corchetes sigue las reglas establecidas en la NQO, 1987. 1-2.2.3 Paréntesis 1-2.2.3.1 Uso en formulas Los paréntesis se usan en las FORMULAS con los siguientes fines: (a) Para encerrar conjuntos de grupos de étomos idénticos (la entidad puede ser un ion, radical © molécula). Generalmente les sigue un fndice multiplicativo. En el caso de los oxoiones senci- los los paréntesis no son obligatorios. Ejemplos: - Cax(POs)2 . BsH,(NCH;), . {Ni(CO),] . (HBO,), . (NOs) 0 NOs" 9. fFecHH(Ph,PCH,CH,PPh,)]* ayaenn (b) Para encerrar la f6rmula de un ligando neutro 0 cargado, ya sea un stomo 0 un conjunto de tomos, dentro de un compuesto de coordinaci6n. La finalidad es separar los ligandos entre ellos 0 del resto de la molécula, con objeto de evitar ambigtedades. Pueden usarse los paréntesis aun- que no se necesiten sufijos multiplicativos. Ejemplo: 7. (Co(ONO)(NH,)5}$0, (©) Para encerrar la abreviatura del nombre de un ligando en las frmulas composicionales. En la Tabla I-10.5 y en la Tabla X se incluyen listas de las abreviaturas recomendadas para los ligan- dos. 14Ejemplo: 8. [Co(en)3}* (d) En las f6rmulas en quimica del estado s6lido, para encerrar simbolos de étomos que estén distribuidos al azar en el mismo tipo de posiciones. Los simbolos se separan por una coma, sin espacio. Ejemplo: 9. K(BrCl) (@) En quimica del estado sélido, para indicar un 4tomo o grupo de dtomos en posiciones tetraé- dricas, Ejemplo: 10. (Mg)[Cr,JO, (© Para indicar la composici6n de un compuesto no estequiométrico. Ejemplos: L. Fey Liy_,Tia- Os = 0,35) 12, LaNis, — (0 3. (Fel'Fel",)O, En los NoMBRES indican el ntimero de oxidacién de un tomo, y se ponen entre paréntesis inmediatamente después del nombre del tomo al que califican (con tipo VERSALITAS).. Ejemplo: 4, (Fe(H,0),]* ion hexaacuahierro(1) 1-29 LETRA CURSIVA Las letras en cursiva (Nota 2c) se usan en los NOMBRES como sigue: (a) Para los afijos geométricos y estructurales, como cis, ciclo, catena, tridngulo y nido (véase la Tabla V). () En los compuestos polinucleares, para representar los simbolos de los étomos metélicos que estén unidos entre sf. Ejemplo: 1, [Osy(CO);2] dodecacarboniltriosmio(3 Os—Os) (c) En los 6xidos e hidréxidos dobles cuando deba indicarse el tipo estructural. Ejemplo: 2. MgTiO, tridxido de magnesio y titanio (tipo ilmenita) Nota 2c. En los escritos a méquina, cuando no se dispone del tipo de letra cursiva (también lamada bastardilla oitdlica), se acos- tumbra a subrayar las letras o palabras que deben ir en cursiva 24() En los compuestos de coordinacién, los simbolos en cursiva designan el tomo o dtomos de un ligando (generalmente polidentado) al cual est unido el metal, se use 0 no el convenio kappa. Ejemplo: —=c—{ —-C=0 “ ON a | 3 | wey yee, Hy cis-bis(glicinato-N,O)platino (©) En la quimica del estado s6lido, para los simbolos de Pearson y de los sistemas cristalinos (véase la Seccién I-6.5). (f) En los nombres de los compuestos de coordinacién, para designar los simbolos poliédricos con letras maytisculas (ver la Secciéa I-10.5.2). Ejemplo: 4. [Co(NO,),(NH3)3] _ (OC-6-22)-triammintrinitrocobalto(m) Las letras cursivas también se usan en la nomenclatura inorgénica, y bastante a menudo, para representar niimeros cuyos valores son indefinidos, especialmente en las férmulas, p. (HBO,)q» Fe", etc. 1-210 | ALFABETO GRIEGO E] alfabeto griego es de uso frecuente en la nomenclatura quimica inorgénica. Algunos de ellos se resumen a continuacién, A seusa para la configuracién absoluta. Se emplea como indicador de una estructura de del-~ taedro. 5 se usa para la configuracién absoluta de anillos quelato y en Ja nomenclatura del estado s6lido para indicar pequefias variaciones de composicién. 1 se -usa como simbolo de fa hapticidad de un ligando (ver el Capitulo I-10). * como indicador de un tomo dador 0 coordinado en el convenio kappa (véase el Capitu- loF-10). A se-usa para configuracién absoluta. A simmbolo que generalmente lleva un néimero arébigo como superindice derecho y se usa para indicar el nimero de enlace no estndar en el convenio lambda véase Pure Appl. Chem., 54, 217 (1982)]. También se usa para designar la orientacién de la hélice en una conformacién de anillos quelato. ese simbolo usado para ligandos puente. ‘Téngase en cuenta que el uso de oy 7 para indicar tipos de enlace, como se sugerfa en ver~ siones anteriores de la Nomenclatura de Quimica Inorgdnica ya no se recomienda. 251-201 ASTERISCOS El asterisco (*) se usa en las FORMULAS como superindice, a la derecha del simbolo de un elemento, con los significados siguientes. (a) Puede especificar un centro quiral. Ejemplo: CH,==C—H 1. H—C*—cH, CHICHs); Este uso se ha extendido para indicar un centro o ligando quiral en quimica de coordinacién. Ejemplos: 2. L*=(+)-diop, o bien, (45,55)-diop (para “diop”, véase la Tabla X) s vet 3 | (1°-CsH){n?-CsHsC*H(CH)(CoHs)} VOCE (b) Puede designar un estado excitado, molecular o nuclear. 1-2.12 PRIMAS a) La prima (’), la doble prima o secunda (“), la wiple prima 0 tertia ("), etc., se usan en los nombres de los compuestos de coordinacién cuando hay varios détomos de un mismo elemento en un ligando orgénico de forma que algunos, o todos ellos, estén unidos al metal. Los étomos unidos se marcan con primas sucesivamente, en orden ascendente, para distinguirlos de los dto- ‘mos del mismo elemento que no estén unidos (sin embargo, véase también la Seccién I-10.6.2.1). Ejemplo: 1. [Rhj(CO)s(4-Cl)5-{ (CoHs)PCH;P(CeHs)CH;P(CeHs),} ICI cloruro de tricarbonil-1 xC,2xC,3xC-p-cloro-1:2%°CI-cloro- 3xCl-bis-ty-[bis| difenilfosfino)-] kP’:3xP" -metil}feniifosfina-2P]-trirodio(1+). (b) La prima, doble prima, triple prima, etc., se usan también como superindices derechos en la notacién de Kréger—Vink (véase la Secci6n 1-6.4), donde indican la posicién que tiene una, dos © tres unidades de carga efectiva negativa, respectivamente. 26Ejempio: 2. Litia~ a MBbix Viix Cla 1-2.13 PREFIJOS MULTIPLICADORES El nimero de entidades quimicas idénticas se expresan en un nombre por medio de un pre- fijo numérico. En el caso de entidades simples, como los ligandos monoatémicos, se usan los prefijos mul- tiplicadores dic, tri-, tetra-, penta-, etc. En el caso de entidades complejas, como los ligandos orgénicos (particularmente si estén sustituidos), se usan los prefijos multiplicadores bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, etc,; 0 sea, se afiade “-kis” al prefijo “tetra-”, etc. La entidad asi modificada se pone frecuentemente entre paréntesis para evitar ambigiiedades. Ejemplos: 1. [rc ion tetracloroplatinato(2- 2. [Fe(C,CeH,)(CO),] _tetracarbonilbis(feniletinil hiesro Los prefijos numéricos compuestos se construyen citando primero las unidades, Juego Jas decenas, las centenas, y asi sucesivamente. Ejemplo: 3, 35 se escribe pentatriaconta (o pentatriacontakis). En la serie de icosa, la letra ‘se elide en los casos de dicosa y tricosa. En la Tabla III se incluye una lista de prefijos. Para su uso detallado véanse los Capftulos I-5, 1-7 y 1-10 {ver tar- bién ia extensin de las reglas A-1.1 y A-2.5 referentes a términos numéricos empleados en la nomenclatura orgénica, Pure Appl. Chem., 58, 1463 (1983)]. 1-214 LOCALIZADORES DE POSICION 12.141 Introduccién En quimica inorgénica, la entidad molecular puede tener un esqueleto estructural que puede ser tan simple como un cuadrado o tan complejo como un gran poliedro. En algunos casos, uni- dades menos complejas estén asociadas compartiendo elementos, tales como aristas, vértices y caras planas. Debido a la variedad de compuestos en que aparecen asociaciones, se usan locali- zadores para asignar una posicién topélogica a los étomos centrales. Estos Jocalizadores pueden ser nimeros ardbigos o letras mindsculas. 1-2.14.2 Némeros ardbigos Estos se usan en los casos en que no estan presentes 4tomos metélicos, como en los com- puestos de boro 0 de silicio, y en compuestos cfelicos y cadenas. Para definir ef orden de nume- racién de los étomos de la molécula o ion en cada familia de compuestos, se siguen las normas de la nomenclatura orgénica. Esto permite especificar la posicién en el esqueleto estructural de los diversos grupos unidos a él, No es éste el lugar para discutir extensamente todas las posibili- dades de cémo se asignan tales localizadores; éstos se describen adecuadamente en la NQO, 1987. El siguiente ejemplo bastard para ilustrar su uso. 27Ejemplo: 1 (BH, dodecahidro-closo-dodecaborato(2-) (Los étomos de boro estén localizados en las posiciones numeradas; cada dtomo de boro eva unido un dtomo de hidrégeno). Los mimeros ardbigos se usan también como Jocalizadores en los compuestos de coordina- cidn polinucleares y en los chisteres 0 ctimulos (véase el Capitulo I-10). Ejemplo: 2. [Co(CO),Re(CO)s] _ nonacarbonil-1x°C,2x*C-cobaltorenio(Co—Re) J-2.14.3 Letras mintisculas Estas se usan en la nomenclatura de los polioxoaniones. Los étomos centrates de los polie- dros (generalmente octaedros 0 tetraedros) se numeran de la misma forma que los compuestos de boro, pero se necesita también numerar los vértices alrededor de los Stomos centrales. Ellos se designan por una letra miniscula agregada al ntimero del étomo central a que se refiere ese vértice en particular. Un octaedro requiere seis letras (a, b, c, d, e, f) para sus seis vértices; un tetraedro necesita cuatro letras para sus vértices (a, b, c, d), etc. La asignacién de localizadores resultante se muestra a continuacién para el caso del [Mo,0j9]*-. Un tratamiento detallado puede verse en “Nomenclature of Polioxoanions”, Pure Appl. Chem., 59, 1529 (1987). 1-2.15 PRIORIDADES (PRECEDENCIAS) 1-2.15.1 Introduccién En la nomenclatura guimica los términos “prioridad” y “precedencia” conllevan la nocién de rango u orden entre cierto niimero de posibilidades y son conceptos ubicuos de importancia fundamental. La nomenclatura quimica trata con elementos y sus mutuas combinaciones, ya sea individualmente o como grupos (elemento con elemento; grupo con grupo). Los grupos de Ato- mos pueden ser iones, ligandos en compuestos de coordinacin o sustituyentes en hidruros. 28| plano a las 12 horas if ST Localizadores con letras en el ion {MogQ,9]”" Mientras que escribir el s{mbolo 0 el nombre de un elemento no presenta dificultades, en cuanto otro elemento se asocie con el primero para dar, por ejemplo, um compuesto binario, es preciso decidir cual de los elementos se escribe primero en el NOMBRE y en la FORMULA, El orden de citacién se basa en ciertos métodos de eleccién establecidos que se describen a continuacién (véase el Capitulo 1-4), 1-2.15.2 _ Criterio de electronegatividad En las formulas y nombres de los compuestos binarios de elementos no metélicos, se cita en primer lugar el elemento que aparece por delante en la secuencia siguiente. Obsérvese que “sa es aproximadamente Ja secuencia de efectronegatividades, aunque se aparte en algin detalle de la secuencia usualmente admitida; por ejemplo, en las posiciones relativas del C y del H. Rn, Xe, Kr, Ar, Ne, He, B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F Ejemplo: 1. 8,Ch 291-2.15.3 Orden alfabético En los NoMBRES, el orden alfabético se usa como sigue. (a) En los nombres de los compuestos de coordinaci6n, para definir el orden de citacién de los ligandos. Dicho orden sigue la secuencia alfabética de los nombres de los ligandos. Se mantiene el orden alfabético con independencia del prefijo multiplicador de cada ligando y de si el com- puesto es mono o polinuclear. Ejemplo: I. K[AuS(S,)} (disulfuroytioaurato(1-) de potasio {o disulfido] El término “compuesto de coordinacién” se ha extendido aqui para incluir compuestos donde dos o més Stomos 0 grupos diferentes estén unidos a un 4tomo central, sea éste un metal 0 no (véase el Capitulo 1-4). (b) Al nombrar las sales y otros compuestos en espafiol, se citan primero los aniones y después los cationes (aunque sus simbolos en las formulas se ordenen escribiendo antes los cationes, seguidos de los aniones); dentro de cada clase, todos ellos se nombran alfabéticamente. Se per- miten desviaciones del orden alfabético, en uno u otro caso, cuando se dese resaltar relaciones estructurales entre diferentes compuestos. En las sales Scidas, el hidrégeno no se trata como catiGn, salvo que inequfvocamente no sea parte del anién (véase el Capitulo I-8). Ejemplos: 2. KMgF, trifluoruro de magnesio y potasio 3. Znl(OH) hidréxido yoduro de zinc 4, NaNbO3 ttigxido de niobio y sodio (tipo perovskita) (c) En los nombres de los compuestos de coordinacién heteropolinucleares, para citar los 4to- mos centrales, Ejemplo: 5. {CoCu,Sn(CsH;(CH3){4-(CH,0,)}2] bis-(u-acetato)-ciclopentadienilmetilcobaltodicobreestafio En las FORMULAS, el orden alfabético se usa como sigue. (a) En los compuestos de coordinacién, para ordenar la secuencia de ligandos en cada conjunto de ligandos iGnicos y neutros (los i6nicos preceden a los neutros). Dentro de cada conjunto, se citan en el orden alfabético del primer sfmbolo de su formula (véanse las Secciones 1-4.6.7 y 1-10.3.1). Sin embargo, se permite alguna desviacin si fuera deseable transmitir con ello alguna infocmaciGn estructural especifica. Ejemplo: 6. (CrC1,(H,0),(NH3)2] (b) En las férmulas de los compuestos de coordinacién polinucleares o de polianiones, para citar los 4tomos centrales de diferentes especies quimicas. Ejemplo: 7. [FeMo,S.(CoHsS)4}” 30(©) En las férmulas de las sales y sales dobles, para establecer Jas secuencias de aniones y catio- nes, respectivamente (véase el Capitulo I-4). Ejemplos: 8. BiClO 9. KNa,Cl(SO,). 15.4 Secuencia de precedencia de tos elementos Esta secuencia se basa en la Tabla Periddica, que es fécilmente accesible y se usa en todas partes, y que se presenta en la Tabla IV. Las columnas de tos elementos (1 a 18) estén conecta- das mediante flechas, en un sentido que parte de los elementos “menos metélicos” y apunta hacia los elementos “més metdlicos”. Este orden tiene su origen en consideraciones de electronegati- vidad. Se sigue esta secuencia en las situaciones que se mencionan a continuacién. (a) Para numerar los dtomos centrales en compuestos de coordinacién polinucleares. El étomo central que aparece en iiltimo tugar segin el sentido de la flecha, recibe el nimero menor y los. dems tonios se numeran por orden creciente siguiendo el sentido inverso al de la flecha. Ejemplo: 2 1 1. [Co(CO)Re(CO)s] _nonacarbonil-1 x°C,2x4C-cobaltorenio(Co—Re) (b) En la nomenclatura por sustitucién, donde los nombres de los compuestos derivan de un hhidruro precursor. Cuando hay diferentes elementos del Grupo 14 en el precursor, como en H,GeSiH, es necesario elegir uno como prioritario, Se otorga Ja prioridad al elemento que apa- rece mds adelante, o en dltima posicién, en la Tabla IV (ver la NQO, 1987). 1-2.15.5 Otras secuencias de prioridad 1-2.15.5.1 Ordenes de prioridad orgdnicos En la nomenclatura orgénica, se usa un orden de eleccién de los grupos funcionales orgéni- cos principales llamado “La clase de grupos caracteristicos” (véase la NQO, edicién de 1987, Regla C-10.1, etc.). Cuando en un compuesto inorgénico aparece un grupo organico, se sigue la nomenclatura orgénica para nombrar dicho grupo. 1-2.15.5.2 Prioridades para tipos de ligandos En las formulas de los compuestos de coordinaciép, cuando hay varios tipos de ligandos tales como i6nicos y neutros, se citan los tigandos aniGnicos delante de los neutros. Tanto CO como NO se consideran neutros a efectos de nomenclatura. Los ligandos puente se colocan al final de todos los ligandos y en orden creciente de su multiplicidad (denticidad). 31‘Ai nombrar los compuestos de coordinacién, los nombres de los ligandos preceden al del metal. Los ligandos puente (que se citan por otden alfabético con los demas ligandos), se nom- bran delante de los ligandos no puente correspondientes, p. ej., di-y-cloro-tetracloro, y los puen- tes miltiples se citan en ofden descendente de complejidad, p. €j., 13-Ox0-di-p-ttioxo...; sin ‘embargo, en los polimeros inorgénicos y de coordinacién, los grupos puente se citan al final del nombre para cumplir con la préctica usual en polimeros jvéase Pure Appl. Chem., 57, 149 (1985)]. 1-2.15.5.3 Prioridades en nombres y formulas de sales En Jas f6rmulas de las sales, sales dobles y compuestos de coordinacién los cationes prece- den a los aniones, aunque se nombran al contrario. En los NOMBRES de las sales Acidas el hidr6- geno no se suele citar con los cationes, ya que forma parte del nombre del ani6n (véanse las Sec- ciones 14.6, 1-5.3.2, 1-8,5.2 y 18.5.3). 1-2.15.5.4 Marcado y modificacién isotépica En los compuestos modificados isotépicamente, hay un orden de prioridad que gobierna el orden de citacién de los simbolos de los nucteidos (véase Pure Appl. Chem., 53, {887 (1981)]. 1-2.15.5.5 Prioridades estereoquimicas En la nomenclatura estereoquimica de los compuestos de coordinacién, el procedimiento para asignar prioridades a los dtomos dadores (0 ligantes) de un sistema mononuclear se basa en reghas estandarizadas desarrolladas para los compuestos de carbono quirales (reglas de Cahn, Ingold y Prelog). Para més detalles, véase el Capitulo I-10. 1-2.15.5.6 Secuencias de prioridad de los signos de puntuacion En los nombres de los compuestos de boro y de coordinacin, los signos de puntuacién usa- dos para separar los simbolos de tos étomos de ios localizadores numéricos, de los localizadores que indican stomos puente y de los restantes conjuntos de localizadotes que puedan estar pre- sentes, se ordenan en la secuencia que se indica a continuacién: ‘coma — dos puntos — punto y coma Los dos puntos se usan sélo para ligandos puente, de modo que la jerarquia general més res- tringida es simplemente: coma — punto y coma. La secuencia cuando hay ligandos poente es: coma — dos puntos (véase la Seccién I-2.5.2, Bjemplo 2, y el Capitulo I-11). 1-216 — AFIJOS (prefijos, sufijes ¢ infijos) Cualquier nombre més complejo que el de un elemento tiene una estructura: una rafz.con un prefijo o un sufijo. E} sufijo es una vocal terminal o una combinaci6n de letras. Estas termina- ciones conllevan informacién y son muy iitiles para acortar los nombres e incluir algunos signi- ficados especiales. Los afijos de uso corriente se hallan en la Tabla IX y algunos prefijos se inclu- yen en la Tabla V. La Tabla IX no es exhaustiva. Algunas terminaciones usadas en quimica orgénica 0 en bio- ‘quimica, y que se usan raramente en quimica inorgénica, han sido excluidas. La primera parte de 32Ja tabla contiene sufijos simples, o sea, los que dan un solo ftem trata de los afijos combinados, es decir, de la combinacién de varios sufijos que, cuando se usan juntos al final de un nombre, proporcionan més de un contenido de informacién. 1-217. OBSERVACIONES FINALES Este Capitulo trata de servir de gufa para los usuarios de la nomenclatura inorgénica. Al reu- nir bajo un mismo encabezamiento los diversos usos en nombres y formulas, se facilita al lector tun medio para comprobar que el nombre o férmulz construidos estan de acuerdo con la préctica aceptada. Sin embargo, esto no es suficiente para dejar claras todas las reglas que serfan necesa- rias para construir un nombre o una férmula; por ello se aconseja al lector consultar los Capstu- los apropiados para un tratamiento més detallado. 33