INFORME Nº 2: TERMOQUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRAL

Laboratorio de Fisicoquímica

Práctica Nro. 2: TERMOQUIMICA

PROFESORA: Ing. Mercedes Puca Pacheco

INTEGRANTES:

 Urquiza fuentes, Renzo Joao 14170151

 Vega Ramírez, Jhonatan 14170153

GRUPO: Sábado de 13-16

LIMA-PERÚ

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Indice
RESUMEN ...................................................................................................................................... 3
I. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................................... 4
II. OBJETIVOS …………………………………………………………………………………………………………………………. 5

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS ............................................................................................................. 6

IV. PARTE EXPERIMENTALES ........................................................................................................ 7
a. Materiales y reactivos .......................................................................................................... 7
b. Procedimiento Experimental ............................................................................................... 9
V. TABLA DE DATOS ...................................................................................................................... 9
VI. CALCULOS .............................................................................................................................. 11
VII. TABLA DE RESULTADOS ....................................................................................................... 13
VIII. DISCUCIÓN DE RESULTADOS .............................................................................................. 14
IX. CONCLUCIONES ..................................................................................................................... 15
X. RECOMENDACIONES………………………………………………………………………………………………………… 15

XI. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 16

XII.CUESTIONARIO ...................................................................................................................... 17

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INFORME Nº 2: TERMOQUIMICA

RESUMEN

La finalidad de esta práctica experimental fue la determinación el cambio térmico que

se manifiesta en todas las reacciones químicas.

Para ello, en primer lugar se determinó la capacidad calorífica de un calorímetro

mediante un método que consta en tomar temperaturas de cierta cantidad de agua,
mezclándose con otro de igual cantidad pero de distinta temperatura y con ello
calculamos una capacidad calorífica experimental.

En segundo lugar se determinó el calor de neutralización entre una solución de

hidróxido de sodio y otra de ácido clorhídrico de normalidad conocida, pero
reevaluada para conocer su concentración exacta, para usarlas en el calorímetro ya
evaluado, reportando un calor de neutralización experimental, este calor de
neutralización hallado demostró que este tipo de reacción es endotérmica.

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I.INTRODUCCIÓN
La Termoquímica es una rama de la fisicoquímica que estudia los efectos caloríficos
que acompañan a las reacciones químicas. Su fin es determinar las cantidades de
energía desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformación, así como
desarrollar métodos de cálculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de
recurrir a la experimentación. Las cantidades de calor producidas al quemarse los
combustibles o el valor calorífico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de
datos termoquímicos.

Gracias a la propiedad química del almacenamiento de energía que poseen algunas

sustancias, son factibles los desarrollos hacia sistemas energéticos globales sostenibles
que sustituyan a los carburantes fósiles. Si la radiación solar se utiliza para producir un
combustible idéntico o con propiedades similares a los basados en materias primas y
procesos de conversión convencionales, se tienen los denominados "combustibles
solares".

La producción de H2 solar puede ser un elemento clave de los futuros sistemas

energéticos. El agua es la fuente más abundante de H2 en la tierra, y la energía solar se
puede utilizar para completar la reacción de hidrólisis. Puesto que el agua se regenera
por el uso final de la energía del hidrógeno, se obtiene un ciclo cerrado y completo de
la energía limpia.

2H2O 2H2 + O2 … (1)

A temperaturas muy altas la disociación térmica (termólisis) de agua procederá de

acuerdo con la ecuación (1). La clave del proceso es alcanzar la separación in situ
utilizando para ello un reactor solar. Se han alcanzado temperaturas en el reactor de
2.250 K, y el rendimiento del hidrógeno ha excedido la predicción teórica. Las
temperaturas tan elevadas pueden obtenerse a través de radiación solar.

También la radiación solar puede usarse en la industria cementera, reduciendo las

emisiones de CO2 utilizando energía solar en la descomposición térmica de la cal viva,
que es el principal paso endotérmico en la producción de cemento, Ecuación (2).

CaCO3 CaO + CO2 – 178 KJ/mol (T= 900ªC) …. (2)

Esta reacción es altamente endotérmica razón por la cual la industria cementera

requiere una alta aportación de energía térmica. Debido a ello, puede tener sentido la
integración de la energía solar térmica en la producción industrial de cemento.

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II. OBJETIVOS

 Al llenar agua caliente en la pera y aguna de caño en el termo calcular la

temperatura cuando lleque a un punto de equilibrio.
 Determinar las concentraciones exactas de las soluciones de NaOH y HCl.
 Calcular los volúmenes de las soluciones de hidróxido y acido necesarios para
producir neutralización.
 Medir las temperaturas exactas de ambas soluciones.

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III. PRINCIPIOS TEÓRICOS

TERMOQUÍMICA:

La Termoquímica es una sub-disciplina de la fisicoquímica

que estudia los cambios de calor en procesos de cambio
químico, como lo son las reacciones químicas. Siempre que se
lleva a cabo una transformación química, hay un cambio
térmico, dependiendo éste de la naturaleza, condición física y
cantidad de reactantes.

TIPOS DE REACCIONES TERMOQUÍMICAS:

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

 De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en

reacciones exotérmicas, en las que hay liberación de calor, y reacciones
endotérmicas, en donde se presenta absorción de calor.

 De acuerdo al proceso químico involucrado, el calor puede ser de neutralización,

reacción, combustión, etc.

CALOR DE REACCIÓN:

Todas las reacciones químicas, van acompañadas de un efecto calorífico. Este efecto
puede ser medido a presión o a volumen constante, en el primer caso se mide la
variación de energía interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se mide
la variación en energía interna. El calor de una reacción exotérmica, tiene
convencionalmente signo (-) y el de una endotérmica signo (+).

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

a. Materiales y reactivos
 Frasco termo con tapón de corcho.
 Agitador.
 Termómetro de 0 a 100°C.
 Vasos de erlenmeyrs.
 Probetas de 100 y 250 ml.
 Pipetas.
 Solución de NaOH a 0,2 N.
 Solución de HCl a 0,8 N.
 Biftalato de potasio.
 Fenolftaleína.

b. Procedimiento Experimental

1.- CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO

 Medir 150 ml de agua fría en la probeta, y trasvasamos al termo, medimos la

temperatura.

 Medimos 150 ml de agua helada, no mayor a 7°C, en la bureta, y trasvasamos a

la pera de decantación.

 Tapar el termo y colocar dentro el agitador, el termómetro y la pera.

 Abrir la llave de la pera, y dejar caer el agua helada, agitar constante mente y
medir la temperatura cada 10 segundos, hasta que ésta se vuelva constante.

2.- CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DE SOLUCIÓN 0.2 N DE NaOH CON SOLUCIÓN0.8 N

DE HCl

 Obtenemos los valores corregidos de la concentración del ácido y la base.

 Con los volúmenes obtenidos, que suman 300 mL, medirlos enla bureta y
trasvasarlos, el NaOH al termo y el ácido a la pera.

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Procedemos como en el ejercicio anterior, y apuntamos los valores de la

temperatura cada 10 segundos, hasta que se vuelva constante.

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN:

Un tipo de calor de reacción es el de neutralización de ácidos y bases. Cuando se

usa soluciones de ácidos y bases fuertes la única reacción que se produce es la
formación de agua a parte de los iones OH y H- , de acuerdo a la ecuación:

∆H18ºC= -13.70 Kcal/molH2O

Na+ OH-(ac) + H+Cl-(ac) → H2O(l) Na+Cl-(ac)
∆H25ºC= -13.36 Kcal/molH2O

En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en
la entalpía de neutralización, se entiende fácilmente cuando se recuerda que los ácidos
y bases fuertes y las sales, están completamente disociados en sus soluciones diluidas;
y, en tal consecuencia el efecto químico común a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el único cambio responsable para el efecto térmico observado, es la
unión de los iones hidratados hidrógeno e hidroxilo para formar agua no ionizada.

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V. TABLA DE DATOS
Tabla 1: Conciones ambientales:
Presión (mmHg) Temperatura (°C) % Humedad

756 25 93

Tabla 2: Datos teóricos:

 Capacidad calorífica del calorímetro

Dato Teórico

Densidad del H20 1 g/mL

Calor Específico del H20 1 cal/gºC

 Calor de Neutralización

Calor de Neutralización de NaOH - HCl 13,7 kcal/mol

Volumen para titular el NaOH 4,9mL

Volumen para titular el HCl 12mL

Tabla 2: Datos experimentales:

1-Capacidad calorífica del calorímetro:

Datos T inicial (°C) Volumen Teq (°C) Teq (°C) %E (%)

inicial (ml)
teórico experimental

H2O termo 23.6 150

H2O pera 31.1 150 28.85 29.96 3.8

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Antes de la mezcla:

Tf: H2O termo : 23.6°C

Tc: H2O pera : 39.1°C

Después de la mezcla:
Tiempo (s) 10 20 30

Temperatura (°C) 29 30 30.9

Teq equilibrio: (29+30+30.9)/3

Tequilibrio = 29.96 °C

2- Calor de neutralización:
Resultados en las valoraciones:
N NaOH (N) N HCl (N) V NaOH (ml) V HCL (ml)

0.20078 0.8901 244.934 55.066

Temperatura del sistema:

Antes de la neutralización:

T NaOH = 25.8°C

T HCl = 25.3°C

T1 = promedio: (25.8+25.3)/2

T1 = 25.6°C

Después de la neutralización:

Teq = 27.4 °C

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T (ºC) Volumen

NaOH 25.8 °C 244,934mL

HCL 25.3°C 55,066mL

En el equilibrio 27.4 °C 300mL

VI. CALCULOS

Tablas de Cálculos.-

 Capacidad calorífica del calorímetro

Capacidad calorífica del calorímetro (C°) : m Ce (Tc-Te) = C’ (Te-Tf)

Q perdido = Q ganado

m H2O . Ce (Tc-Te) = C’ (Te-Tf)

C’ = m H2O . Ce (Tc-Te) / (Te-Tf)

C’ = 150 mL x 1 cal/g C° (39.1°C – 29.96°C)/(29.96°C-23.6°C)

C’ = 215.56. cal/C°

Capacidad calorífica de todo el sistema (C°): C = C’ + m Ce

C Sistema = C’ + m H2O . Ce
C sistema =215.56cal/C° + 150 mL x 1 cal/g C°
C Sistema = 345.56 cal/C°

 Calor de Neutralización

Calor de neutralización: Q = C*( T2 – T1) / n

Q = 345.56cal/C° x (27.4 C° - 25.55 C°) / 0,049 mol

Q = 13.801 Kcal/mol

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EJEMPLOS DE CÁLCULOS.-

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣(ba) = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣(ac)

𝑁NaOH 𝑥 𝑉NaOH = 𝑁HCl 𝑥 𝑉HCl

 Cálculo de la normalidad del NaOH.-

Se halla el volumen a titular con la concentración aproximada:

𝑚 0.2214 𝑔 𝑚𝑜𝑙
=NxV ∶ 𝑔 = 0.2 𝑥 𝑉 → 𝑉 = 0.005 𝐿 = 5 𝑚𝐿.
𝑃. 𝐸. 204.22 𝐿
𝑚𝑜𝑙
Calculamos la concentración usando el volumen de NaOH titulado (Vreal = 5.4 mL).

0.2214 𝑔
𝑔 = 𝑁NaOH 𝑥 5.4𝑚𝐿 → 𝑁NaOH = 0.200783𝑁
204.22
𝑚𝑜𝑙

 Cálculo de la normalidad del HCl.-

Se utilizaron 2 gotas del indicador (fenolftaleína). Se calcula usando la normalidad
corregida del NaOH.

𝑁NaOH 𝑥 𝑉NaOH = 𝑁HCl 𝑥 𝑉HCl

0.200783𝑁 𝑥 13.3𝑚𝐿
𝑁HCl = → 𝑁HCl = 0. 8901247𝑁
3 𝑚𝐿

 Cálculo del volumen del HCl y NaOH para 300 mL.-

Utilizando las concentraciones corregidas del HCl y NaOH.

Hacemos: 𝑁NaOH 𝑥 𝑉 = 𝑁HCl 𝑥 (300 − 𝑉)

0.200783 𝑁 𝑥 𝑉 = 0.8901247 𝑁 𝑥 (300 – V)

1.2308 𝑉 = 300 → 𝑉 = 244.934

𝑉NaOH = 244.934 mL 𝑉HCl = 55.066𝑚𝐿

 Cálculo de % de error.-

|𝑄𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑄𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑄𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

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|13,7−13.801|
Para el calor de neutralización: % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 0,74%
13,7

|0,2−0,20078352|
Para la concentración de NaOH: % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 0,4%
0,2

|0,8−0,8901247|
Para la concentración de HCl: % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 10,72%
0,8

|5−5,4|
Para el volumen de NaOH: % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 8%
5

|12−13.3|
Para el volumen de HCl: % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 10.83%
12

VII. TABLA DE RESULTADOS

 Capacidad calorífica del calorímetro

Resultados

Capacidad calorífica del calorímetro (C°) 79.167 cal/°C

Capacidad calorífica de todo el sistema (C°) 279.167 cal/°C

 Calor de Neutralización

Experimental Teórico % de error

Calor de neutralización 13.801 kcal/mol 13,7 kcal/mol 0,74,%

Concentración de NaOH 0,20078 N 0,2 N 0,4%

Concentración de HCl 0,8901 N 0,8 N 10.72%

VIII. DISCUCIÓN DE RESULTADOS

En la primera parte:

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 El porcentaje de error de la temperatura de equilibrio del calorímetro es

relativamente bajo.

 Notamos que existe transferencia de calor, cuando dos o mas cuerpos con
diferentes temperaturas se juntan, llegando a establecerse una temperatura de
equilibrio, donde algunos de ellos reciben calor y otros pierden calor para tal
fin.

En la segunda parte:

 Cuando se lleva a cabo la titulación del BHK con el NaOH se utiliza un indicador:
la fenolftaleína para supuestamente llegar a un punto de equivalencia.

 Como producto de la neutralización se desprende energía, en esta experiencia

 se obtuvo una reacción endotérmi

IX. CONCLUCIONES

 La principal conclusión que podemos obtener tras haber realizado este trabajo
es que el calor puede ser convertido en energía mecánica y viceversa debido a
que como el calor es una forma de energía, simplemente se estaría
comprobando la ley de conservación de la energía.

 Existen menos posibilidades de error por pérdida de calor ya que una vez comenzado
el experimento, en ningún momento se abre la tapa del calorímetro. La utilización de
resistencias como fuente de calor impide la disipación de calor al entorno ya que la
transferencia se produce en el termo adiabáticamente aislado Es importante, por lo
tanto, la cronometración exacta del tiempo de entrega de calor, ya que de ello
depende el resultado del Cp del calorímetro.

 Supimos también obtener el calor de neutralización de un ácido fuerte con una

base fuerte que es independiente de la naturaleza de los mismos ya que el
cambio de entalpía depende de la cantidad de moles de agua formada.
 Pudiéndose observar la diferencia de temperatura acompañadas en distintas
reacciones, en esta experiencia se obtuvieron resultados esperados en

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concordancia con los cálculos previstos, anteriormente lo que indica y reafirma

la veracidad de los resultados.

X. RECOMENDACIONES

 Para tener datos con mejores aproximaciones, recomendamos trabajar a diferentes

temperaturas.

 Así mismo, se debe tener en cuenta siempre el estado de los equipos de trabajo, al
igual que los instrumentos.

 La medición de los tiempos se debe realizar con un cronómetro para obtener

mejores resultados.
 Es recomendable crear un sistema por el cual el medio se mantenga a una
misma temperatura (temperatura experimental) con esto se lograría datos más
exactos con respecto a las concentraciones.
 En el laboratorio tener mucho cuidado al trabajar con el HCl y el NaOH,
especialmente al momento de corregir las concentraciones aproximadas, ya
que ello determina el volumen exacto de cada sustancia a utilizar en la
experiencia.

XI. BIBLIOGRAFÍA

 http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica.
 Pons Muzzo, Gastón, “Fisicoquímica”, 5ta Edición, Universidad Nacional Mayor
de San Marcos, Lima – Perú 1981.

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XII CUESTIONARIO:

1. En que consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

Regnault realizó investigaciones en los gases, en las cual plantea que la reacciones
químicas se pueden descomponer en etapas y el efecto global es la sumatoria
de todas ellas.

Primero parte de la ecuación de referencia (para igual número de moles).

𝑃º𝑉º 𝑃𝑉
= , para ello tuvo las siguientes consideraciones:
𝑇º 𝑇

Presión inicial : 1 atm

Temperatura inicial : 273.5 k

Volumen inicial : 22.4 L/mol

Numero de moles (n)= 1 mol

Reemplazando en la ecuación:

𝐿
1𝑎𝑡𝑚 × 22.4
𝑚𝑜𝑙 = 𝑃𝑉̅
273.15𝐾 𝑇
̅
𝑃𝑉
Regnault: 𝑅 = ; reemplazando la constante de regnault (R)
𝑇

𝑅𝑇 = 𝑃𝑉̅ : Despejando la temperatura

𝑃(𝑛𝑉̅ ) = 𝑛𝑅𝑇 : Multiplicando por n = 1mol

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 : Reemplazando el volumen

Como sabemos el número de moles es igual al peso entre el peso molecular,

entonces:
𝑊
𝑃𝑉 = ̅
𝑅𝑇 , despejamos la ecuación en función del peso molecular
𝑀

𝑊𝑅𝑇
̅=
𝑃𝑀
𝑃𝑉
Entonces se observa que para la determinación del peso molecular se debe
conocer el peso, la temperatura, la presión, el volumen y la constante de Regnault,
también conocida como constante de los gases.

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2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real
y la de un gas ideal.

La semejanza más resaltante es que son fluidos que no tienen forma ni volumen
definido, sólo adoptan la forma del recipiente en el que se alojan.

El volumen de los gases ideales es despreciable con respecto al volumen del gas total y
se ajustan a la ecuación de los gases ideales: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛

Por el contrario, el volumen de los gases reales es considerable con respecto al

volumen del gas total y no responden a la ecuación mencionada anteriormente, es por
ello que se le hace unos ajustes a aquella ecuación, válida para presiones cercanas a
1atm.

𝑚 9TC P 6TC 2
𝑃𝑉 = RT [1 + (1 − 2 )]
̅
𝑀 128Pc T T

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los

gases.

Se sabe que la presión es la fuerza que actúa sobre un área determinada (P=F/A). Los
gases ejercen una presión sobre cualquier superficie con la cual están en contacto; por
ejemplo, el gas en un globo inflado ejerce una presión sobre la superficie interna del
globo. A mayor altura habrá menos atracción de la gravedad por la tanto la presión
disminuye.

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