PASO 8 - TRABAJO COLABORATIVO FINAL DEL CURSO ACADÉMICO.

ESTUDIANTES:
KELLY DAYANA MARTINEZ URBINA
COD: 1.088.323.885
EDITH SANCHEZ
COD:
YOLOANA QUESADA
COD:

CURSO:
100416_275

TUTOR
CESAR EDUARDO SIABATO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -
ECAPMA
CEAD SAN JOSE DEL GUAVIARE
2017
INTRODUCIÒN
  ACTIVIDAD.

1.  Desarrollar los siguientes ejercicios propuestos, teniendo en cuenta

los conocimientos adquiridos en la unidad 1, unidad 2 y unidad 3.

1.1 De los siguientes compuestos carbonílicos, ¿Cuál es más susceptible

al ataque nucleofílico? Seleccione la casilla correspondiente.

☐ ☒
Los aldehídos son en general más reactivos. Esto depende de factores
electrónicos y estéricos.
Los aldehídos son más reactivos frente a la relación nucleofilica que las
cetonas.

1.2 Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos en

una reacción de sustitución electrófila aromática. (1 será el más
reactivo). Escriba el número en el recuadro.

2 3 4 1

1.3 Teniendo en cuenta las propiedades de acidez del fenol. Determine

el orden de acidez de los siguientes compuestos fenólicos sustituidos. (1
será el más ácido). Escriba el número en el recuadro.
 4 2 3 1

1.4 Escriba la estructura del producto de la siguiente reacción:

1,5-pentanodiol

1.5 Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a

cabo la siguiente reacción:

LiAlH4,éter,
H3O

1.6 Nombre la siguiente molécula de acuerdo con las reglas de la

IUPAC:

a) b)

3-etil-2-metilhexano 4-bromofenol o p-Bromofenol

 Anexo 4
Numeral 3
Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1
Fórmula química del o
Estructura del producto
los reactivos
1. Acido 3-nitro, Benzoico

1. pergamanato de
potasio (KMnO4)

2 Bromación
(Br/AlBr3)

+
3 Etanol, 

4 LiAlH , éter, H O
4 3
+

5 LiAlH4, éter, H3O+

 3 A partir de la siguiente ruta sintética identificar:

a. La estructura general del compuesto que corresponde al

signo de interrogación (bien sea reactivo o producto de
reacción); para ello, deben completar la tabla 1 del Anexo 4.

b. El tipo de reacción de acuerdo con el grupo funcional que

interviene en la reacción; deben identificar las 12
reacciones. Como ejemplo se presenta la número 2 (ver
tabla 2 del Anexo 4).

Ruta sintética:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

Nombre de la reacción
1. Oxidación del tolueno
2. Nitración del benceno
3. Reducción de compuesto nitro
4. Síntesis de sal de diazonio
5. Cianuración o síntesis de nitrilo
6. Sustitución aromática electrofílica
7. Hidrólisis alcalina de nitrilo
8. Esterificación de ácido iso-ftálico
 BIBLIOGRAFIA.

Carey, F. A., Sundberg, R. J. (2007). Advanced Organic Chemistry .

New York: Springer-Verlag US.

Cumming, W. M. (1937). Systematic Organic Chemistry .

New York: D. Van Nostrand Company.

Farlow, A., Kröme, J. O. (2016).

Reactions with Aminobenzoic Acids via Diazonium Salts Open New
Routes to
Bio-Derived Aromatics. International Journal of Organic Chemistry ,
6 (ND), 95-99

McMurry, J. (2008). Química Orgánica.

México: Cengage Learning Editores, S.A. de C.V.

Smith, M. B. (2011). Organic Synthesis.

Boston: Academic Press.