FISICOQUÍMICA

Estudia los principios que

gobiernan las propiedades y el
comportamiento de los sistemas
químicos.
Estados de la materia

GAS LÍQUIDO SÓLIDO

 Gases
Estado de agregación de la materia sin forma ni
volumen propio.

Sus moléculas están separadas y con poca fuerza

de atracción
P=1atm
 GASES IDEALES

• Está constituido por partículas con masa muy pequeña,

que no tienen volumen.
• Las partículas se hallan en movimiento caótico
permanente.
• El choque de las partículas con las paredes del
recipiente que las contiene, origina una fuerza
promedio por unidad de área, es decir, una presión.
• No existe atracción intermolecular.
• Los choques de las partículas son perfectamente
elásticos, es decir no existe pérdida de energía por
fricción.
 LEYES
DE LOS GASES IDEALES
Ley de Avogadro

El volumen de un gas es directamente proporcional a

la cantidad de materia (número de moles), a presión y
temperatura constantes.

A una misma presión y temperatura, volúmenes iguales

de un mismo gas o gases diferentes contienen el mismo
número de moléculas.

V (L)
V α n (a T y P ctes)

V = k.n
n
Ley de Boyle y Mariotte

El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión

que soporta (a temperatura y cantidad de materia constantes).

V α 1/P (a n y T ctes)
Transformación isotérmica

V = k/P
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª) (Ley de Charles)

El volumen de un gas es directamente proporcional a la

temperatura absoluta (a presión y cantidad de materia
constantes).

V α T (a n y P ctes)
Transformación isobárica

V = k.T
Ley de Charles y Gay-Lussac (2ª) (Ley Gay-Lussac)

La presión de un gas es directamente proporcional a la

temperatura absoluta (a volumen y cantidad de materia
constantes).
P α T (a n y V ctes)
P (atm)

Transformación isócora

P = k.T

T (K)
ALGUNOS VALORES DE R
Densidad de un Gas Ideal
PV  nRT
m
PV  RT
M
m
P M  RT
V
PM

RT
 Ley de Dalton de las presiones parciales:
mezcla de Gases Ideales
La presión de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
que cada gas ejercería si se encontrara sólo.
N
Pt   Pi P1  P2  ...  PN
1

RT RT RT
Pt  n1  n2  ...  n N
V V V
RT
Pt   n1  n2  ...  n N 
V
RT RT Pt
Pt  nt ; 
V V nt
RT
pi  ni
V
pi  xi . Pt
Ley de los volúmenes parciales de Amagat
En una mezcla de gases, el volumen total se considera como la
suma de los volúmenes que ocuparía cada gas a la presión y
temperatura de la mezcla
N
Vt   Vi V  V  ...  V
1 1 2 N
Vt  n RT  n RT  ...  n RT
1 P 2 P N P
 RT
Vt   n  n  ...  n
 1 2 N  P
Vt  nt RT
P
V  x .V t
i i
 MASA MOLECULAR DE UNA
MEZCLA DE GASES (promedio)

n
M m   xi M i  x1M 1  x2 M 2  ....  xn M n
i 1
 Gases Reales
• Un gas real no cumple con la ecuación del gas
ideal
• Bajo ciertas condiciones de P y T, un gas real
obedece la ecuación del gas ideal
-Bajas presiones (P→0)
-Altas temperaturas
 Factor de compresión
• Es una corrección para el comportamiento no ideal
• Para un gas ideal Z=1
P.Vm
Z ( P,T ) 
R.T
Vm P
Z 
Vmideal Pideal

Vm,ideal es el volumen molar de un gas ideal a la misma P y T del gas real

Pideal es la presión de un gas ideal a la misma T y Vm del gas real.

Si Z < 1 entonces P real < P ideal; Vm,real < que Vm,ideal. Predominan las fuerzas atractivas
Si Z > 1 entonces P real > P ideal; Vm,real > que Vm,ideal. Predominan las fuerzas repulsivas
Z>1 : Las fuerzas repulsivas predominan
Z<1 : Las fuerzas atractivas predominan
Factor de compresión para el N2 a varias T

Z>1 : Las fuerzas repulsivas predominan

Z<1 : Las fuerzas atractivas predominan
¿ Porque los gas reales no obedecen la
ecuación del gas ideal?

Las fuerzas de atracción entre

moléculas no son despreciables.

El volumen de las moléculas

no es despreciable.
 ECUACION DE VAN DER WAALS

Esta ecuación es una modificación de la relación del gas ideal.

Esta tiene en cuenta las fuerzas atractivas y el volumen molecular

 a 
 P  2  Vm  b   RT
 Vm 
 Otras ecuaciones de estado
Berthelot
P= R.T - a
( Vm- b) T.Vm2
Dieterici
P= R.T exp - a 

( Vm- b)  R.T.Vm 

Beattie- Brigeman
P=  1- g  R.T Vm+ B( T) / Vm 2 + a / Vm 2 
 
Ec.del virial ( Kammerlingh Onnes)
 
P=  R.T   1+ B( T) / Vm+ C( T) / Vm 2 + ...... 
 Vm    
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