● Profundizar los conocimientos

relacionados con la primera y segunda

FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA
QUÍMICA Y AMBIENTAL
LABORATORIO DE PROPIEDADES
TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE 2015721 5 de abril de
2018
Grupo 1 - Subgrupo 3
PB1: CALOR DE REACCIÓN EN
SOLUCIÓN
Resumen
En esta práctica de laboratorio se busca lograr
determinar el calor normal de una reacción en
solución entre ácido sulfúrico e hidróxido de sodio
mediante un respectivo análisis termodinámico y
termoquímico de un sistema reactivo utilizando
propiedades termodinámicas y métodos
aproximados para la estimación de calores de
reacción. Para esto se usaron dentro de los
recursos disponibles un calorímetro isobárico
compuesto por vaso Dewar, un sistema de
agitación y de calentamiento, un termómetro, una
balanza analítica y otros elementos para
volumetría; al igual que las cantidades
estequiométricas para la reacción de Ácido
Sulfúrico, Hidróxido de sodio, Agua destilada para
la solución y un indicador (fenolftaleína).
Palabras Clave
Neutralización, Calor de reacción, Calor de
solución, Entalpía de reacción, Ley de Hess
Objetivos
General
● Determinar el calor de reacción en
solución de un ácido y una base por
medio de un calorímetro adiabático.
Específicos
ley de la termodinámica.
● Analizar y comparar los datos
experimentales con los teóricos para
determinar posibles errores durante la
práctica.
● Determinar la capacidad calorífica del
calorímetro adiabático.
INTRODUCCIÓN
Dentro de las diferentes prácticas que se pueden
realizar en los laboratorios de química, es posible
que al mezclar dos líquidos para formar una
solución, ésta aumente su temperatura. Esto
ocurre porque cuando se mezclan dos líquidos
distintos, se rompen los enlaces entre las
moléculas vecinas y quizás entre los átomos de
los materiales de alimentación, formando así
nuevos enlaces con las moléculas o los iones
vecinos en la solución producida. Si se requiere
menos energía para romper los enlaces en el
material de alimentación de la que se libera
cuando se forman los enlaces con la solución, se
produce una liberación neta de energía, a menos
que esta energía se transfiera de la solución hacia
los alrededores como calor, la temperatura de la
solución va a aumentar [1].
Cuando la temperatura de la solución aumenta se
dice que es una reacción exotérmica, en la cual
los productos de la reacción contienen menos
energía que los reactivos y en consecuencia, ΔH
es negativo. El caso contrario, es una reacción
endotérmica, en donde los productos tienen más
energía que los reactivos, por lo tanto ΔH es
positivo. El calor desprendido o absorbido bajo
ciertas condiciones (25 ºC y 1 atmósfera) en una
reacción química se conoce como calor de
reacción normal [1].
Es importante tener en cuenta otras definiciones
como el calor o entalpía de reacción, el cual es el
cambio energético que tiene lugar durante
cualquier reacción química a presión constante; se
manifiesta físicamente ya sea liberando o
absorbiendo calor del ambiente. El calor de
reacción es considerado una propiedad inherente
a cada reacción; por ende, surge la necesidad de
obtener dicho valor así como de la importancia del
método de cálculo.
MARCO TEÓRICO

En esta práctica, se va a calcular el calor de

neutralización con un vaso Dewar, el cual es un
recipiente aislado térmicamente que cuenta con
un termómetro, un agitador y un dispositivo de
calentamiento eléctrico que utiliza el efecto Joule
para producir calor debido al choque de electrones
a través del conductor:
I: intensidad (Amperios)
V: voltaje (voltios)
t: tiempo (s)
De manera general, la entalpía de una solución
que contiene r moles de H2O/mol de soluto para
los estados de referencia del soluto y del solvente
puro a 25°C y 1atm es:
El calor estándar de formación de la solución es el
cambio de entalpía asociado con la formación de
una solución a partir de los elementos en forma de
soluto y solvente a 25°C. Si una solución contiene
n moles de solvente por mol de soluto, entonces:
En una reacción de neutralización se tiene:
Si se aplica la primera Ley al sistema se tiene que:
Si se conoce el cambio de temperatura, es posible
calcular el calor de reacción y asumiendo que el
vaso Dewar es completamente adiabático [2], se
tiene que:
Es posible asumir que los calores específicos son
constantes debido a que el incremento de la
temperatura no es muy elevado y de esta manera:
En la ecuación 7, se desconoce Q del calorímetro,
y para hallar su magnitud se define la constante
del mismo:
El valor de K se determina al considerar que el
calor que absorbe el calorímetro es igual al calor
que absorbe el agua, es decir que el agua
necesita el mismo calor que necesitaría el
calorímetro para aumentar su temperatura en un
grado, y realizando un balance de energía se tiene
que:
Al despejar K:
En esta ecuación, se conoce la masa de agua, su
capacidad calorífica y el calor se calcula mediante
la ecuación (1) que corresponde al efecto Joule.
De esta manera, se reemplazan los términos en la
ecuación (5):
Donde el Cp de la solución es:
Para calcular el calor de neutralización se utiliza la
ley de Hess siguiendo una trayectoria en la cual la
reacción neta de neutralización es equivalente con
la reacción del agua, para esta suposición se
asume que dadas las bajas concentraciones que
se están manejando, no se forman cristales de
sulfato de sodio y los iones simplemente quedan
en solución [3].
La ecuación estequiométrica para el cálculo es:
 2)

Los iones de Na y SO4 se cancelan a ambos

lados de la ecuación, y la entalpía de reacción
para la formación de agua resulta de la siguiente
fórmula:

Materiales

● Vaso precipitado de 2 L
● Agitador mecánico
● Resistencia eléctrica.
● Pipeta graduada de 5 ml
● Cronómetro.
● Probeta de 500 ml
● Bureta graduada de 25 mL)
● Erlenmeyer
● Balón aforado de 500mL

Reactivos
Diagrama de equipo
● Biftalato de potasio.
● Ácido sulfúrico al 98%.
● Disolución NaOH.

Procedimiento

FIGURA 1 . Diagrama del Equipo

El calorímetro cuenta con una cámara adiabática

(vaso dewar de 1 L), Un termómetro (termocupla),
un agitador mecánico, un tapón de caucho y una
fuente de voltaje. En el interior de la cámara
adiabática se llevan a cabo diferentes procesos de
forma adiabática (Disoluciones y reacciones) de
forma que las pérdidas de energía con los
alrededores sean mínimos o nulas. Por otro lado,
se realiza un seguimiento de la temperatura
dentro del recipiente con la termocupla y con el
agitador es posible generar perturbaciones en la
parte interna donde se encuentra las disoluciones 𝑄 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ (𝑇1 − 𝑇2)
de forma tal que ocurra una homogeneización 𝐽
térmica en el volumen. = 710.1787 ∗ 5.7258
𝑔°𝐶
MUESTRA DE CÁLCULOS ∗ (22.8°𝐶 − 23.9) = −4472.97 𝐽

Usando la ecuación (9) se halla la constante del
calorímetro, en donde se conoce la masa de agua,
su capacidad calorífica y el calor se calcula
mediante la ecuación (1) que corresponde al
efecto Joule.
Se observa que la adición de H2SO4 al sistema
ocasiona la liberación de calor. El calor integral de
solución puede hallarse como la relación de calor
liberado por la adición de H2SO4 y las moles
totales de ácido adicionados al sistema.

Después de cada calentamiento se realizó la en donde:

adición de 5mL de H2SO4 al 98% en peso con un Q = calor liberado en cada adición de
densidad de 1.8361g/mL (Tabla 3-101, pág 3- H2SO4
108,Manual del ingeniero Químico). La masa de N = moles de H2SO4 adicionadas
H2SO4 que se agrega en cada adición es
Para la adición de ácido sulfúrico:
1.8361𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
𝑚 = 𝑉 ∗ 𝜌 = 5 𝑚𝑙 ∗ = 9.1805 𝑁 = 8.9969𝑔 ∗ = 0.0918𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
𝑚𝑙 98𝑔
el H2SO4 está al 98% en peso −4472.97 𝐽 𝐽
𝛥𝐻𝑖𝑛𝑡 = = −48725.16
0.0918 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4 𝑚𝑜𝑙
9.1805𝑔 ∗ 0.98 = 8.9969 𝑔𝐻2𝑆𝑂4
La representación del calor integral de solución se
El calor específico de la solución puede realiza frente a n1/n2 que es la relación de moles
de H2O y H2SO4 adicionados.
despejarse ahora de:

QS  msol  C Psol  TR 2  TR1 

Para la primera adición:
Donde Q R  QS , y la masa de la solución se 𝑛𝐻20 = 700𝑚𝑙 ∗ 0.9982 ∗
𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
=
𝑚𝑙 18𝑔
calcula sumando la masa de agua al inicio y la 38.818 𝑚𝑜𝑙 𝐻20
𝑛1 38.818 𝑚𝑜𝑙 𝐻20 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
masa de H2SO4 agregada = = 422.85
𝑛2 0.0918 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4

𝑚𝑠𝑜𝑙 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚𝐻2𝑆𝑂4 = 700.9982 𝑔 + 9.1805𝑔 El valor encontrado en la literatura para el calor de
disolución del ácido sulfúrico es –73269 J/mol, por
= 710.1787 𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
consiguiente, el error encontrado fue de:
𝐽
𝑄𝑠 | − 73269 − (−48725.16)|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100
𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐽
𝑚𝑠𝑜𝑙 (𝑇2 − 𝑇1) 73269
𝑚𝑜𝑙
3659.76 = 33.49
=
710.1787(22.8 − 21.9)
𝐽 Para el calor de reacción, se calculó la masa
= 5.7258 añadida por medio de la densidad del agua al ser
𝑔°𝐶
una solución muy acuosa:

El calor generado por la solución debido a la 1

𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∗ (𝑉 ∗ 𝐼 ∗ 𝛥𝑡 − 𝐾𝛥𝑇)
adición de ácido y calentamiento se calcula a 𝑚𝑠𝑙𝑛 𝛥𝑇

partir de la expresión:
𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
[5.1 ∗ 1.28 ∗ (600 − 0)] − [737.629 ∗ (27.4 − 26.6)]
=
𝑔𝐻2𝑂
[710.1787 + (150 𝑚𝑙 ∗ 0.9982 )] ∗ (27.4 − 26.6)
𝑚𝑙𝐻2𝑂

3916.8 − 590.1032 𝐽
𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = = 4.836
859.9087 ∗ (27.4 − 26.6) 𝑔°𝐶

𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ∗ 𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ∗ ∆𝑇 + 𝑚𝑠𝑜𝑙

∗ 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ (𝑇1 − 𝑇2) + 𝐾 ∗ ∆𝑇

𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = (859.73 ∗ 4.836 ∗ (21.9 − 22.8))

− 4472.97
+ 737.629(21.9 − 22.8)

𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −8878 𝐽
FIGURA 2 . Curva temperatura vs tiempo

ANALISIS DE RESULTADOS
Se agregaron 170ml de solución de NaOH 0.946
M por lo tanto se agregaron 0.1609 moles de
NaOH Se evidenció un error grande, durante el
desarrollo de la práctica se observó que el voltaje
−8878 𝐽 𝐽 y la corriente era intermitente, por tal razón, se
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛,𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 55181 cree que la causa de este error se debe a la
0.1609 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
incapacidad de la fuente de calor para transferir el
calor de forma constante, debido a esto no se
puede asegurar que la velocidad de flujo de calor
sea el voltaje por la corriente.

ΔHºf NaOH (ac)= -469.595 KJ/mol Mediante los datos de temperatura vs tiempo se
procedió a realizar una curva en la FIGURA 2, con
ΔHºf H2SO4 (ac)= -793.914 KJ/mol el fin de evidenciar como el calor transferido al
sistema mediante la resistencia y el generado por
ΔHºf H2O (ac)= -285.830KJ/mol
la reacción se transfiere como calor sensible.
ΔHºf NaSO4 (ac)= -1386.82J/mol
En la primera etapa se adiciono una cantidad
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛,𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = [2 ∗ −285.830
KJ
− conocida de agua y se calentó con la resistencia.
mol Se observa un incremento constante de la
KJ KJ KJ
1386.82 ] − [2 ∗ −469.595 − 793.914 ] temperatura de 1.7°C en 10 minutos. El
mol mol mol
incremento de la temperatura debido a la adición
𝐽 del HCl fue de apenas 0,9°C. La solución se siguió
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛,𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = −225371 calentado por medio de la resistencia.
𝑚𝑜𝑙
Posteriormente se determinó el calor de reacción
Por lo tanto, el error de la entalpía de formación a del NaOH con un cambio de temperatura de 2.2°C
25°C es y finalmente se siguió calentando la disolución
𝐽 producto de la neutralización con un cambio de
| − 225371 − (−55181)|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100 temperatura de 0.8.
𝐽
−225371
𝑚𝑜𝑙 Con los resultados anteriores, se confirma que el
= 75.5%
cambio de temperatura ocasionado por la reacción
es mayor que el generado por la disolución del
RESULTADOS
ácido.

El Cp para la disolución 1 y 2 se aleja un poco de

la que se reporta para el agua pura a 25°C que es
4,180 [J/gK ] lo cual indica que se debe tomar en
cuenta las concentraciones y no sólo suponer la
solución como muy diluida.
INVENTARIO DE COSTOS constantemente el valor del voltaje y la corriente,
no se pudo suministrar el calor de forma constante
y no se tiene certeza del calor suministrado por el
equipo. Este error se propaga al cálculo de los
Cps de las soluciones y posteriormente a los
cálculos de solución y reacción.

BIBLIOGRAFÍA

[1] Vanegas A., Velásquez J.A., Quintana G.C.

Termodinámica experimental. Primera edición.
Editorial Universidad Pontificia Bolivariana.
Medellín, Colombia, 2013. Pp 24-35.

SUGERENCIAS

● Tener precauciones con la disolución de

NaOH puesto que es fuertemente
exotérmica, asimismo se debe asegurar
homogeneización completa de la misma.
● El calorímetro deberá estar limpio y seco.
● Asegurarse que la disolución de NaOH
respecto al H2SO4 siempre sea el
reactivo límite.
● Tener presente que los reactivos
disponibles en el laboratorio pueden no
tener la concentración exacta reportada
por el fabricante, ya que puede verse
afectada por factores de tiempo y reposo
de la sustancia.

CONCLUSIONES
El aumento de la temperatura del sistema al
adicionar el hidróxido de sodio, se debe a que la
reacción entre el ácido clorhídrico y el hidróxido de
sodio es exotérmica. Se concluye que es posible
determinar la capacidad calorífica para soluciones
mediante el método planteado.

El valor del calor específico de la solución (agua,

ácido clorhídrico e hidróxido de sodio) es 4,836
kJ/K. El aumento de la temperatura al adicionar el
ácido al agua se genera por la disociación de este.
Debido a que la fuente de calentamiento variaba