INTRODUCCIÓN

Los gases están constituidos por pequeñas partículas que se encuentran separadas por
distancias mucho mayores que sus propias dimensiones. Las partículas pueden considerarse
como "puntos" es decir, poseen masa pero tienen un volumen despreciable comparado con
el volumen que los contiene y se puede determinar por la ecuación de los gases ideales:

𝑚
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 = 𝑅𝑇
𝑀
Dónde:
P= absoluta del gas
V= volumen
n= número de moles
R= constante universal de los gases
T= temperatura absoluta
m= masa del gas
M= masa molecular del gas

Es importante realizar varias mediciones de la masa del encendedor antes de sumergirlo en

el recipiente como después de secarlo. Después de medir varios volúmenes de gas para
varias masas del mismo, se grafica mgas vs. Vgas 2:

𝑚𝑔𝑎𝑠𝑅𝑇
𝑀gas=
𝑃𝑉
Dónde:
mgas=diferencia de peso del encendedor lleno y luego de liberar el gas
V=volumen de agua desplazada por el butano
T= temperatura ambiente en grados Kelvin
R= constante universal de los gases
Mgas = masa molecular del gas que se desea calcular
P= presión absoluta del gas, la cual debe corregirse del siguiente modo:

𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣𝐻2𝑂

Siendo PvH2O la presion de vapor del agua a la temperatura de trabajo

LEYES DE LOS GASES
PRESIÓN, VOLUMEN Y TEMPERATURA.
Las moléculas de los gases se mueven continuamente debido a la temperatura.Cuanto
mayor sea la temperatura, con más velocidad se moverán las moléculas.Pero la temperatura
no se mide en la escala normal de temperaturas, la escalaCelsius o Centígrada, sino en una
escala especial llamada escala Kelvin o escalaabsoluta. A -273ºC las moléculas estarían
quietas. Por eso no puede haber unatemperatura más baja. En la escala Kelvin, 0 K equivale
a -273ºC. Y nopueden existir temperaturas inferiores, así que no pueden existir
temperaturasnegativas. Para pasar de una escala a otra basta sumar o restar 273. Así,100ºC
serán 100 + 273 = 373K y 500K serán 500 - 273 = 227ºC. Es en esta escala detemperatura
en la que deberemos medir siempre la temperatura de un gas. Lasmoléculas de gas ocupan
un volumen y en él se mueven y desplazan. Aunque en el Sistema Internacional el volumen
se mida en m3 (metros cúbicos),cuando se trata de gases el volumen que ocupa se mide en
litros (l). Pero no hayque olvidar que 1 litro equivale a 1 dm3 (decímetro cúbico), es decir,
que 1000 lson 1 m3. Como las moléculas de gas se están moviendo, chocarán con
elrecipiente que las contiene (y entre sí, claro). Al chocar, ejercerán una presión,otraLey de
BoyleLa ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado
esinversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si elvolumen
del contenedor aumenta, la presión en su interior disminuye y, viceversa,si el volumen del
contenedor disminuye, la presión en su interior aumenta.V_1 P_1=V_2 P_2La ley de Boyle
permite explicar la ventilación pulmonar, proceso por el que seintercambian gases entre la
atmósfera y los alvéolos pulmonares. El aire entra enlos pulmones porque la presión interna
de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión.
Inversamente, el aire es expulsado de lospulmones cuando estos ejercen sobre el aire
contenido una presión superior a laatmosféricaDe la Ley de Boyle se sabe que la presión es
directamente proporcional a latemperatura con lo cual la energía cinética se relaciona
directamente con latemperatura del gas mediante la siguiente expresión:Energía cinética
promedio=3kT/2.Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de
energíadel movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (elpunto
de movimiento cero se alcanza a 0 K).Ley de CharlesLa ley de Charles establece que el
volumen de un gas es directamenteproporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que
la presión de mantiene

constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene apresión
constante, el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.
V_1/P_1 =V_2/P_2
Ecuación General de los Gases
En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay-Lussac, la masa delgas es fija
y una de las tres variables, la temperatura, presión o el volumen,también es constante.
Utilizando una nueva ecuación, no solo podemos variar lamasa, sino también la
temperatura, la presión y el volumen. La ecuación es:
PV = nRT
Principales Ecuaciones de Estado para Gases RealesLa primera y más sencilla ecuación de
estado, es la ecuación para el gas ideal,que proviene de la combinación de dos leyes: la ley
de Boyle y la de Gay-Lussac oCharles. La expresión de esta ecuación es :Esta ecuación
conduce a conclusiones irreales con relación al gas ideal. Como por ejemplo a 0º K de
temperatura y presión constante, el volumen es cero; asímismo, el volumen tiende a cero
cuando la presión se hace infinitamente grande.Estas predicciones no corresponden al
comportamiento observado de los gasesreales a temperatura bajas y altas presiones .En la
práctica esta ecuación se puede utilizar como una aproximación (error del5%). Esta
ecuación es más precisa cuando la temperatura está sobre latemperatura crítica y la presión
bajo la presión crítica .Para exponer las desviaciones entre un fluido ideal y el real, se ha
definido elfactor de compresibilidad Z, dado por la siguiente expresión:Para gas ideal Z=1
y es independiente de la temperatura y presión; para gasesreales Z es función de la
temperatura y presión y puede tomar valores entre 0 einfinito . Aplicando las condiciones
críticas (Pc, Tc y Vc) al factor de compresibilidad Z, seobtiene el factor de compresibilidad
crítico, el cual está definido por la siguienteexpresión:Ecuación de Van der WaalsEsta
ecuación es la más conocida y corrige las dos peores suposiciones de laecuación el gas
ideal: tamaño molecular infinitesimal y ausencia de fuerzasintermoleculares. La ecuación
es:Ecuación de BerthelotLa ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja
que la ecuaciónde Van der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción
intermolecular que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuación tiene
lasiguiente forma:

CUESTIONARIO:
1.-Anote sus resultados experimentales obtenidos:

CCl4 CHCl3
m muestra g 2.025g 2.020g
T ºC 28 29
V desplazamiento 7.4 6.89
2.- Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia
problema:

PV=(m/Pm)RT
P=585mmHg-Pvapor de agua.

T ºC P vapor de agua mm Hg
27 26.8
28 28.3
29 30.1
30 31.8
31 33.7
32 35.7
33 37.7
34 39.9

3.-A partir de los pesos atómicos determinar el peso molecular de la sustanciaproblema.

CHCl3= 585-30.1= 554.9=.730atm

CCl4= 585-31.8= 553.2=.727atm
1atm------760mmHg
PmCCl4=12+4(35.45)=153g/mol
DATOSexperimentales
CCl4M=0.035gr
T=303.15°k
P=0.727atm
R=.082(atm*L)/(mol*°k)
V=4.4ml
PM=mRT/PV
PM=((0.035gr)(.082 (atm*L)/(mol*°k))(303.15°K))/((.727atm)(0.0044L))=279.9g/mol

Para que el peso molecular sea igual a la suma de los pesos atómicos la presióndebe
modificarse a 1.29Atm

DATOS experimentales
CHCl3M=0.030gr.
T=302.15°k
P=.730 atm
R=.082(atm*L)/(mol*°k)
V=5ml

PMCHCL3=12+1+3(35.45)=119.45g/mol
PM=((0.030gr)(.082 (atm*L)/(mol*°k))(302.15°K))/((.730atm)(0.005L))=203.6g/mol
En esta ecuación debería ser la presión de 1.24 atm

4.-Calcule el peso molecular con la ecuación de Berthelot.

9𝑃𝑇𝑐 6𝑇𝑐
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 [1 + (1 − )]
128𝑃𝑐𝑡 𝑇

Sustancias Tc ºk Pc atm
CCl4 532.6 39.48
CHCL3 536.3 53.79

DATOSexperimentales CHCl3

M=0.030gr.
T=302.15°k
P=.730
R=.082(amt*L)/(mol*°k)
V=5ml=0.005L
PM=?Tc=536.3°K
Pc=53.79atm

Pm (CHCl_3)=(((0.030)(0.082)(302.15))/(0.730)(0.005)[1+((9(.730)*536.3)/(128(302.15)*
53.79))(1-6(536.3)^2/302.15^2 ) ]
Pm_(CHCl_3 )=203.6[1+(.0016)(-17.90) ]
Pm_(CHCl_3 )=197.42g/mol

DATOSexperimentales CCl4

M=0.035gr.
T=303.15°kP=.727atm
R=.082(atm*L)/(mol*°k)
V=4.4ml=0.0044L
PM=?
Tc=532.6°K
Pc=39.48atm

Pm_(CCl_4)=(.035*.082*303.15)/(.727*.0044)[1+((9(.727)*532.6)/(128(303.15)*39.48))(
1(6(532.6^2))/303.15^2 ) ]
Pm_(CCl_4 )=271.98[1+(.0022)(-17.51) ]
Pm_(CCl_4 )=261.5 g/mol

5.- En su cálculo, hizo una corrección a la presión. ¿Por qué se hace estacorrección?
Porque estamos usando de referencia la presión atmosférica de la ciudad deMéxico.
6.- Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con laecuación
de Berthelot, ¿Cuál fue el más próximo al calculado por los pesosatómicos?
La ecuación de Berthelot, porque es una ecuación más exacta que la ecuación delos
gases ideales.