CLASEN4

CALIDAD Y CONTAMINACIÓN
DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
2
TEMARIO
INTRODUCCION:
1) Calidad de aguas subterráneas y proyectos de remediación:
 Calidad de aguas subterráneas ligada a la minería.
 La calidad del agua subterránea en las operaciones mineras.
Comportamiento de los principales contaminantes y procesos implicados.
2) Métodos de prevención y descontaminación de aguas subterráneas:
Estudios de impacto ambiental aplicados en minería.
Análisis de la vulnerabilidad del acuífero.
 Establecimiento de perímetros de protección de captaciones.
Diseño de redes de control.
Principales tecnologías de remediación de acuíferos.

3
TEMARIO
3) Aspectos hidrogeológicos de los proyectos de remediación de cortas,
escombreras y balsas de residuos:
 Caracterización y tratamiento de aguas de mina y lixiviados de escombreras.
 Métodos pasivos para la prevención y tratamiento de aguas ácidas.
 Abandono de minas e impacto hidrológico.
 Almacenamiento de residuos en sondeos profundos.
4) Taller aplicativo.
4
ASPECTOS GENERALES DE LA CONTAMINACION
HIDROGEOLOGICA POR LA ACTIVIDAD MINERA EN EL PERU
Uso del agua en minería en El Perú: aproximadamente 200-250 hm3/a
(INGEMMET), básicamente aguas superficiales.
Sin embargo: El uso de las AASS aumenta de forma progresiva especialmente
en El Perú más árido.
Tipología principales yacimientos:
Filones complejos Inyecciones

magmáticas: Pb-Zn-Cu-Sb (Ag).
Pórfidos de Cu.
Skarns_reemplazamientos en calizas.
Au-Ag (Hg-As) diseminados e

impregnaciones epitermales.
Reservas importantes de carbón:
 Etc....
5
ASPECTOS GENERALES DE LA CONTAMINACION

HIDROGEOLOGICA POR LA ACTIVIDAD MINERA EN EL PERU
Problemática principal
Principales impactos detectados:
Variaciones significativas del nivel freático

debido a extracciones y drenaje.
Sobreexplotación de acuíferos.
Cambios en el caudal de manantiales o en

el caudal de base de los ríos.
Problemas de aguas ácidas o en general ,

en la calidad de las aguas de mina.
Problemas específicos de la hidrominería

en placeres y coluviones con Au, Pt.
Vertidos y fugas desde las balsas de

relaves y las colas de flotación.
6
1) CALIDAD Y CONTAMINACION DE
AGUAS SUBTERRANEAS LIGADA A
LA MINERIA:
7
CALIDAD DE AGUAS SUBTERRANEAS EN LAS

OPERACIONES MINERAS
La calidad del agua subterránea es un concepto tan importante como el de cantidad
de agua, ya que puede llegar a decidir si ésta es apta o no para un determinado
uso o si el tratamiento correctivo necesario va a ser técnica o económicamente
viable.
El nivel de calidad natural dependerá fundamentalmente de los siguientes

factores (Custodio y Llamas, 1983):
Las condiciones originales del acuífero.

Su litología.
La velocidad de circulación.
La calidad del agua de infiltración.
Las relaciones con otras aguas o acuíferos.
Las leyes del movimiento de las sustancias transportadas con el agua.
Otros factores hidrodinámicos.
Sin embargo, la calidad del agua también se valora en función del uso al que se
destina...
CALIDAD EN FUNCION DEL USO
Actividad demandante Necesidades en relación con la calidad Necesidades en relación con la cantidad.
de agua
Actividades industriales Se busca agua con unas características tales que no Necesidad o interés de tener agua
encarezca o imposibilite la producción. Los problemas abundante (generalmente durante todo el
aparecen sólo cuando se modifica algún parámetro del año) y a la profundidad menor posible, a
agua que dificulta el proceso industrial. fin de no encarecer los costes de extracción.
Actividades agrícolas Se busca un agua adecuada para la actividad agrícola

a desarrollar, que puede variar según el tipo de cultivo. Igual que en el caso industrial, aunque con
En general, se buscan aguas con pocos cloruros, una demanda mas concentrada en los
sulfatos y sin metales pesados. Los nitratos son periodos de riego.
aceptados siempre que no se llegue a un exceso.
Suministro de agua Calidad fÍsico-química y bacteriológica regulada por ley. Se Se busca el agua suficiente para asegurar el
potable buscan aguas crudas poco mineralizadas y en caso contrario se suministro con garantías a medio o largo
procede a su tratamiento. En muchos casos se actúa legalmente
plazo y durante todo el año.
contra otras actividades que diminuyan la calidad del agua o que
encarezcan el tratamiento.
Usos turísticos Grandes cantidades de agua, concentrada

Se requiere la calidad contemplada para el agua de en relativamente pequeños periodos de
suministro en red. tiempo, que normalmente (Europa, California,
norte de África), suelen coincidir con los
periodos de menor precipitación.
Suministro de agua En España, se regulan mediante una ley diferente a la de agua

embotellada de red. Generalmente se embotellan aguas muy poco Cantidad de agua suficiente para hacer
mineralizadas o se tratan con procesos de potabilización muy
frente a la demanda. Los costes de
enérgicos
(Osmosis inversa, C. Activo, Ozono, etc..). Hay casos donde sin extracción se cargan al precio unitario de
embargo, tienen concentraciones anormalmente altas en la botella. Generalmente operan volúmenes
determinados elementos trazas o mayores. de agua inferiores al de suministro en red.
Agua para usos Se busca la cantidad de agua suficiente para no

ambientales perturbar el equilibrio natural que dio lugar al
Se busca la calidad del agua que ha permitido ecosistema y/o se tiende a recuperar zonas
sostener el ecosistema del que forma parte y se desaparecidas del mismo a base de limitar la
procura la mínima modificación posible. cantidad de agua de otras actividades posteriores
(p.ej. antiguas zonas de un humedal que fueron
desecadas artificialmente).
9
CONTAMINACION POR METALES PESADOS DE ORIGEN MINERO:
Diagrama de flujo general del agua en la minería activa

(sin incluir minería hidráulica)
Corta Transporte Primaria o

Todo-uno Trituración secundaria
o
mina
Agua Molido
si
Agua de
lavado Flotación,
Recuperación
Lixiviación,
Agua balsa de relave
etc...
Agua de
transporte
no
Balsa de
Concentrado lavado ¿?
10
CRITERIOS DE CALIDAD DEL AGUA POTABLE

El consumo de agua por parte del
hombre y el ganado, aunque puede
representar en determinadas zonas, un
volumen inferior al consumo agrario, es
de importancia fundamental ya que de él
depende buena parte de la salud de la
población. Por ello, ha sido y es objeto
de numerosas normativas en evolución
constante.
La Organización Mundial de la Salud

(OMS) ofrece también unas listas con
los principales tipos de
contaminantes, bacteriológicos,
mayoritarios, minoritarios y
elementos o compuestos traza.
http://www.cepis.ops-oms.org/bvsacg/e/informa.htm.
11
CONTAMINACION DE LAS AGUAS

SUBTERRANEAS
Un contaminante puede definirse
como aquel factor físico, químico o Aniones Concentración Cationes Concentraciones
biológico que ocasiona, por su

- +
presencia o concentración anormal,
FUNDAMENTALES
Cl 10 – 250 ppm Na 10 – 150 ppm
una alteración del estado de calidad
= ++
inicial o natural de las aguas, SO4 2 – 150 ppm Ca 10 – 250 ppm
degradándola.
IONES
- ++
CO3H 50 – 350 ppm Mg 1 – 100 ppm
¿QUE SE ENTIENDE POR K
+
-
CALIDAD NATURAL DEL AGUA NO3 ++
= Fe
CO3 +
0,01 – 10 ppm 0,01 – 10 ppm
IONES MENORES
SUBTERRANEA ? - NH4
NO2 ++
- Sr
F ++
Mn
En general sería aquella causada Br
-
= +++
básicamente por el quimismo del S Fe
< 0,1 ppm +++ < 0,1 ppm
PO4? Al
agua de recarga del acuífero, más BO3H2
-
los procesos químicos que tengan

lugar, ligados a la interacción CO2  CO3H2 1 – 30 ppm
GASES
natural agua-roca.
O2 0 – 5 ppm (generalmente < 2 ppm)
12
PRINCIPALES TIPOS DE CONTAMINANTES

 Compuestos del grupo del nitrógeno (NO3, NO2 y NH4) (A, U).
 Sulfatos metálicos (I, M).
 Cloruros, bromuros (I,M,CS,N).
 Cianuros (I, M,). LEYENDA:
 Metales pesados (I, M,A,N). A: agrícola
 Insecticidas (A,I).
U: urbano
 Herbicidas (A, I,).
I: industrial
 Comp. Organoclorados (PCB, PCT, etc.), (A,I,).
 Fenoles y difenoles (A, I). M: minera
 Hidrocarburos (aceites, gasolinas, fueles, petróleo crudo. N: natural

 etc.), (I,M,N, "GS"). CS: contaminación
 Productos de flotación (M). salina
 Disolventes orgánicos (TCE, etc. ...) (I). "GS": gasolinera
 Virus y bacterias (U).
13
COMPORTAMIENTO DE LOS
CONTAMINANTES
“La contaminación de las aguas subterráneas es más costosa y presenta una
mayor dificultad que la de las aguas superficiales. Además, la mayor lentitud de
flujo y la mayor interacción entre el agua y la roca o el suelo condiciona la
magnitud y la detección de los efectos”
En general, cualquier estudio que busque determinar la gravedad de algún

tipo de contaminación de las aguas subterráneas debe de saber responder como
mínimo a las siguientes cuestiones:
a) La toxicidad del agente contaminante dentro de las aguas subterráneas.
b) Su movilidad.
c) Su tiempo de permanencia (tanto en la zona no saturada como en la

saturadadel acuífero y desde su introducción hasta su salida o extracción).
d) El efecto sobre el contaminante de los procesos de autodepuración del

suelo y de dispersión o difusión en la zona saturada.
14
PREVENCION Y PROTECCION DE LOS

ACUIFEROS
¡¡¡¡¡PREMISA FUNDAMENTAL¡¡¡¡¡
Siempre es mejor (y más barato) prevenir que

descontaminar
15
COMPORTAMIENTO DE
LOS PRINCIPALES
CONTAMINANTES Y
PROCESOS
RELACIONADOS
16
COMPORTAMIENTO CONTAMINANTES
1) CONTROL FISICO:
Ej. compuestos LNAPL y DNAPL (I):
Una de las clasificaciones más útiles en compuestos orgánicos de
síntesis para la caracterización del comportamiento en el agua
subterránea (zona saturada) la da su densidad relativa respecto a la
misma y su grado de miscibilidad.
La bibliografía de habla inglesa emplea las siglas DNAPL y LNAPL para

nombrar a aquellos compuestos no miscibles en el agua (Non Aqueous
Phase Liquid) que nos más densos (Dense) o más ligeros (Light) en
cuanto a su densidad.
Típicos LNAPL son los principales hidrocarburos derivados del petróleo.

Típicos DNALP son los disolventes orgánicos (TCE,PCE), los PCB o el
alquitrán.
17
COMPUESTOS LNAPL Y DNAPL (II)

Los LNAPL se tenderán en parte a Gasóleo
situar flotando sobre el nivel freático del

acuífero (a dicha fracción se le Hidrocarburo residual
denomina normalmente como fase (LNAPL) Hidrocarburo móvil
libre) ocupando gran parte de parte
Franja
inferior de la zona no saturada + la capilar
zona capilar, y circulando en el acuífero
Compuestos de
a una velocidad generalmente bastante hidrocarburo
inferior a la del flujo del agua. disueltos en el agua
subterránea
TCE
Los DNAPL en medios granulares Zona vadosa
DNAPL en fase gaseosa en
la zona vadosa
seguirán un trayecto básicamente Zona saturada
influenciado por el gradiente Flujo de agua subterránea
gravitatorio-vertical. El fluido circula

básicamente en el espacio entre DNAPL disuelto
en el agua
granos, aprovechando también, en subterránea
caso que existan, los posibles DNAPL
móvil
conductos preexistentes (huecos de Acuitardo
raíces, bioturbación no rellena).
18
COMPORTAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES

2) CONTROL QUIMICO:
Vertedero Metano Reducción de

genético Fe y Mn
Sulfuros Reducción de
genéticos nitratos
Arcillas
X (km)
RED OX
19
3) CONTROL HIDROGEOLOGICOCOMPORTAMIENTO EN LA
ZONA SATURADA (ZS) Y NO SATURADA DEL ACUIFERO
(ZNS):
- Vapores contaminantes como componentes de gas del suelo en

la ZNS.
- Contaminantes líquidos adheridos a partículas del suelo "secas"
en la ZNS.
- Contaminantes disueltos en la película de agua que rodea las
partículas de suelo en la ZNS.
- Contaminantes sorbidos en las partículas de suelo "mojadas" o
superficie de la roca en las ZNS y ZS.
- Contaminantes líquidos en los espacios porosos entre las

partículas de suelo en la ZS.
Nivel
- Contaminantes líquidos en los espacios porosos entre las
freático partículas de suelo en la zona no saturada.
Contaminantes líquidos flotando en la superficie freática.
- Contaminantes disueltos en el agua subterránea (agua en la
5 zona saturada).
- Contaminantes sorbidos en partículas coloidales en el agua en
las ZS y ZNS.
- Contaminantes sorbidos dentro de los granos de mineral o las
5 rocas en las ZS y ZNS.
- Contaminantes sorbidos en partículas microbióticas en las ZS ylo
ZNS.
- Contaminantes disueltos en el agua móvil.
- Contaminantes líquidos en fracturas de las partículas de suelo en
la ZS y/o ZNS.
20
CONTAMINANTES
Aproximación por tipo de acuífero
En acuíferos libres, un vertido Los procesos de transporte que tienen lugar en un
contaminante desde la superficie del acuífero confinado son fundamentalmente los
terreno, tiene que recorrer la zona no correspondientes a la zona saturada del acuífero. En
saturada del mismo antes de alcanzar el muchos de estos casos, las capas confinantes
nivel freático. Ello condicionará la suprayacentes permiten que dichos acuíferos se
intensidad y el tipo de procesos consideren, en general protegidos frente a vertidos
fisicoquímicos que actuarán sobre él. desde la superficie realizados en su vertical.
Sin embargo¡¡¡
FIGURA: IGME (2001)

21
CONTAMINANTES
Aproximación por tipo de acuífero
En acuíferos libres, un vertido Los procesos de transporte que tienen lugar en un
contaminante desde la superficie del acuífero confinado son fundamentalmente los
terreno, tiene que recorrer la zona no correspondientes a la zona saturada del acuífero. En
saturada del mismo antes de alcanzar el muchos de estos casos, las capas confinantes
nivel freático. Ello condicionará la suprayacentes permiten que dichos acuíferos se
intensidad y el tipo de procesos consideren, en general protegidos frente a vertidos
fisicoquímicos que actuarán sobre él. desde la superficie realizados en su vertical.
Sin embargo...
Atención a los
flujos preferenciales
22
4) CONTROL GEOMETRICO:
La forma de la fuente describe el grupo de contaminación. En este
caso se suele hablar de contaminación puntual, difusa o lineal.
23
5) CONTROL GENETICO:
En este caso se emplea el tipo de

industria como definidor de un grupo Petroquímica
contaminante de características
comunes.
Nuclear
Alimentación
24
6) CONTROL RELACIONADO CON LA ACCION CONTAMINANTE:

Contaminación directa Contaminación inducida
Las causas más frecuentes de contaminación Los mecanismos que pueden generar una
directa del medio son: contaminación inducida son:
Vertido de aguas negras, de origen doméstico, Recarga superficial inducida por bombeo.
ganadero o industrial a ríos o acuíferos.
Reciclado de aguas de riego.
Vertidos en la superficie del terreno.
Deficiente construcción de pozos.
Infiltración de residuos líquidos en balsas.
Intrusión salina.
Lixiviado de residuos sólidos amontonados en la
superficie del terreno (escombreras, vertederos, Infraestructuras que intersectan zonas
lodos de depuradora). acuíferas, donde no se ha previsto la existencia
de fugas procedente del vehículo o medio de
Fugas en depósitos y conductos enterrados. transporte o vertidos desde los mismos.
Excavaciones para la extracción de áridos y su Zonas de recarga artificial con deficiente o
posterior relleno con residuos. discontinuo control del agua de recarga.
Infiltración de las aguas de riego.
25
INDICES DE LA CONTAMINACION
Características: organolépticos
Gusto y olor
Los índices son indicadores del grado de
Características: fisico-químicos
degradación o de la calidad del agua.
Los principales índices de evaluación de Turbidez.
la contaminación son de tres tipos: Color.
Temperatura.
Sólidos disueltos totales: TSD
Indices organolépticos. pH.
eH.
Conductividad eléctrica.
Indices fisico-químicos. Análisis de los cationes y aniones principales
del agua.
Indices microbiológicos. Características: microbiológicos
Organismos patógenos:
Organismos “molestos”:
26
PROCESOS DE TRANSPORTE DE LOS
CONTAMINANTES
Contaminantes inorgánicos o compuestos Contaminantes orgánicos:
naturales:
ZNS: Movimiento a favor del gradiente hídrico- ZNS: como los anteriores, pero atención al:
gravitatorio, y
Efecto de la retención específica.
A partir de zonas de flujo preferencial.
Aproximación : tiempo tránsito zns = b * m / Factores biológico-bioquímicos.
Infl., donde b es el espesor, m es la retención
específica e Inf, la infiltración.
ZS: se mueven de acuerdo con el flujo, pero
ZS: Compuestos generalmente disueltos en el en muchos casos con retardos importantes.
agua. En general, presentan una velocidad
Atención a los efectos de la dispersión
similar a la del flujo y un movimiento de
hidrodinámica.
acuerdo con el gradiente hidráulico.
En algunos casos, conservativos, en otros, no. Su movimiento puede estar controlado
básicamente por 2 factores:
Flujos naturales.
1.- Densidad relativa respecto al agua.
Flujos radiales en zonas de bombeo.
2.- Grado de miscibilidad en la misma.
Frecuentes flujos monofase.
Frecuentes flujos multifase.

27
PROCESOS DE TRANSPORTE DE LOS

CONTAMINANTES
Zona no saturada
Compuestos Compuestos
inorgánicos orgánicos
Zona saturada
28
Procesos contaminantes
Procesos en el agua
Zonas del acuífero
Zona radicular
BD
Zona FP PQD
Zona intermedia AD
Vadosa TP
Franja Capilar
Zona ADD BD, AD
saturada TP DL
PQD
ADD: advección-difusión (dispersión), FP flujo preferencial. Procesos Procesos
TP: transporte partículas-coloides. Aditivos Degradativos
BD: biodegradación, AD: adsorpción,DL:
Dilución,.PQD:Degradación físico-química.
29
PROCESOS DE TRANSPORTE EN LA ZONA NO SATURADA
LA CAPACIDAD DE AUTODEPURACION
“Una de las principales características del agua subterránea es que, en la mayor parte de los casos, su calidad
química y bacteriológica suele ser superior a la del agua superficial circundante. Ello es en parte debido a la
capacidad de retardo de la velocidad de propagación del contaminante, e incluso de autodepuración en función
de diversos factores básicamente relacionados con”:
 La propia estructura y composición litológica y/o sedimentológica del sistema acuífero:
Acción de filtración mecánica.

Reacciones REDOX.
Reacción de adsorción y absorción.
Precipitación-coprecipitación.
 Los organismos vivos existentes:
Procesos bioquímicos.
Intercambios de gases.
 El tipo de recarga y quimismo del agua de infiltración:

• Las condiciones fisico-químicas del suelo.
• La historia de usos del suelo en este sector.
El aspecto más interesante del mecanismo de autodepuración del terreno es que éste se produce de forma natural,
durante el flujo del efluente FUNDAMENTALMENTE a través de la zona no saturada (ZNS), AUNQUE existe
cierta autodepuración en la zona saturada (ZS).
30
AUTODEPURACION: SISTEMA DE RECARGA

ARTIFICIAL Y REUTILIZACION DE DAN
(ISRAEL)
Parámetro Concentraciones Concentraciones Eficiencia Localización
antes del paso por después paso por la % geográfica
la ZNS ZNS
Sólidos en 34 <1 99,5
suspensión
(mg/l)
Turbidez 13 0,5 95
(FTU)
Algas ( 100 0 100
nº/mm3) Dan Area
BOD, mg/l 14 0 100
COD, mg/l 38 0 100 Israel
N. orgánico, 3 0 100
mg/l
Fósforo (mg/l) 2,5-4,5 0,03-0,05 98,8
Cadmio (ppb) 3 <1 >67
Cromo (ppb) 10-25 <3-9 64-70
Cobre (ppb) 18-33 5-8 72-76
Molibdeno 9 <3 >67
(ppb)
Níquel (ppb) 38-45 10-15 66-74
Selenio (ppb) 8 <2 >75
Detergentes 0,5-1,1 0,070,25 77-86
(mg/l)
Fenoles 5-11 <1,4-3 72-73
(ppb)
Nitrógeno 13-14,2 7,2-9,1 45-56
total (mg/l)
Nitrato (NO3, 0,1-1,5 6,5-8,2 -500
mg/l)
Kanarec & Michail ( en Zoller ,Ed.,1994).

31
PROCESOS DE TRANSPORTE EN LA ZONA

SATURADA DEL ACUIFERO
En un acuífero, existen 2 procesos básicos de transporte de masas:
la Advección (A) y la Dispersión hidrodinámica (D).
La advección:
Se define como el proceso de transporte en el que la materia disuelta se desplaza

formando una fase homogénea con el agua. En este caso, el soluto y el disolvente
(normalmente agua) se mueven a igual velocidad, y la magnitud del transporte
equivale a la media de la velocidad del agua en el acuífero.
En este caso, la ecuación de Darcy describe de forma correcta este proceso.

32
PROCESOS DE TRANSPORTE EN LA ZONA

SATURADA DEL ACUIFERO
En un acuífero, existen 2 procesos básicos de transporte de masas:
la Advección (A) y la Dispersión hidrodinámica (D).
La advección:
Se define como el proceso de transporte en el que la materia disuelta se desplaza

formando una fase homogénea con el agua. En este caso, el soluto y el disolvente
(normalmente agua) se mueven a igual velocidad, y la magnitud del transporte
equivale a la media de la velocidad del agua en el acuífero.
En este caso, la ecuación de Darcy describe de forma correcta este proceso.
VD = K* grad h= K*i
33
PROCESOS DE TRANSPORTE EN LA ZONA SATURADA DEL ACUIFERO:
La dispersión (D).
La Dispersión hidrodinámica o dispersión (D):
Los principales factores que controlan la
Es, a su vez, la suma de 2 términos: la difusión
dispersión (D) son:
molecular (D*) y la dispersión mecánica (Dm).
-1)Difusión molecular ( D*):Laspartículas disueltas Fuerzas externas que actúan sobre el fluido.
en un fluido tienen un movimiento que parece
aleatorio debido al choque continuo entre ellas. La geometría y distribución de la estructura
El sistema global tiene un movimiento que es porosa.
consecuencia del segundo principio de la
termodinámica (los sistemas tienden a un estado de Variaciones en las propiedades del fluido que
entropía mayor), y da lugar a una pauta de afectan a la líneas de flujo (densidad,
comportamiento: se produce un flujo másico de los viscosidad).
puntos de mayor concentración hacia los puntos de
menor concentración, con un movimiento de tipo Cambios en la concentración del soluto y los
Browniano. gradientes de concentración.
Interacciones entre el líquido y la fase

-2)Dispersión mecánica:La Dispersión mecánica sólida.
(Dm) esta asociada básicamente al grado de
agitación mecánica que sufre el soluto por La consecuencia tangible de la dispersión es
variaciones en el perfil de velocidad, tortuosidad del la generación de una zona de mezcla entre
conducto, tamaño de los poros, etc. el fluido original desplazado y el nuevo fluido
que lo desplaza.
34
Sin embargo, en la naturaleza es muy extraño observar un solo
tipo de modelo de transporte, sino que se suelen combinar ambos
de forma simultánea:
Por ello, el transporte de solutos puede expresarse a partir de la

ecuación de Advección-Dispersión (ADE).
Esta ecuación no considera, sin embargo, los efectos de

reacciones químicas en el medio acuoso (flujo reactivo), las
transformaciones biológicas y los fenómenos de
semidesintegración radioactiva.
Asimismo, la ecuación general (ADE), ha sido, hasta la

generalización de métodos de cálculo informatizados, muy
compleja de resolver. Por ello, se han descrito ecuaciones
simplificadas, que resuelven dicha ecuación únicamente para
casos particulares.
35
Las soluciones particulares de la ecuación de dispersión suelen
limitarse a procesos que encajan dentro de un determinado
contexto:
A)
A1) Flujo unidimensional, paralelo y a velocidad constante:
Ogatta y Banks: C/Co = 0.5 * (erfc ((x –v*t) / (Raiz (4*Dl*t)))
Donde x es la distancia, v es la velocidad de flujo, t, el tiempo transcurrido y Dl la dispersión

longitudinal.
A2) Flujo radial:
C/C0 = 0.5 erfc ( 0.5*r – (Q*t /2*p*B*e*r) /Raiz(4/3*D*r’)) donde,
B es el espesor saturado, e es la porosidad, r la distancia al pozo, r’ el recorrido radial medio,

D la dispersión y t el tiempo transcurrido.
B)
B1) Vertido continuo o B2) Vertido puntual.
Las soluciones se suelen dar, además, como la relación de concentraciones entre la inicial y
la que se obtendría a una determinada distancia del vertido (Co/C).
36
PRINCIPALES
COMPUESTOS
CONTAMINANTES
37
COMPUESTOS INORGANICOS NATURALES

CARACTERISTICAS GENERALES:
1) Muestran una elevada persistencia y una baja o nula

biodegradabilidad (excepto en el caso del NO3).
PERTENECEN FUNDAMENTALMENTE A
DOS GRANDES GRUPOS: 2) Muestran generalmente una baja reactividad en
condiciones de temperatura, pH y eH ambientales.
- Iónes mayoritarios del agua 3) Tienen un rango de solubilidad muy amplio. En

algunos casos (cloruros), pueden disolverse en grandes
Cl, SO4, NO3, HCO3, Na, Ca, K, Mg proporciones.
4) En otros casos (metales), la solubilidad es muy baja y

- Componentes minoritarios o trazas del no suele detectarse con el sabor u olor.
agua. Muchos de los metales son tóxicos en
concentraciones bajas o muy bajas y pueden ser
Zn, Pb, Cd, Cu, Hg, Cr, As, Al, F, NO2, NH4, bioacumulables.
Fe, Mn...
5) Son capaces de provocar tanto fuentes puntuales
como fuentes difusas de contaminación.
6) Cuando están disueltos en el agua, se mueven a

velocidades muy similares a la del flujo subterráneo.
38
CONTAMINANTES INORGANICOS
COMPORTAMIENTO EN EL ¿QUECONTROLA LA SOLUBILIDAD EN EL
AGUA SUBTERRANEA AGUA SUBTERRANEA?
Su peligrosidad estará marcada

por su capacidad de disolución A) Variaciones en el Ph.
en el agua subterránea (grado
B) Variaciones en las condiciones REDOX.
de saturación o producto de
solubilidad). C) Cambios en los parámetros hidráulicos
del acuífero.
En este sentido, la solubilidad
D) Reacciones de complejación:
será sinónimo de movilidad en el
agua y ambas sinónimo de • Metal/ materia orgánica.
peligrosidad.
• Substituciones isomórficas.
• Procesos de adsorción.
39
CAPACIDAD DE DISOLUCION
NATURAL-INDUCIDA
A) Cambios en las condiciones de pH
Lluvia ácida En general, a pH = 7 y en medios

HNO3 / H2SO4 / (NH4)2SO4 oxidantes, los metales suelen fijarse
al sedimento, permaneciendo fuera
de la disolución y por tanto, no
contaminando el agua.
H
Sin embargo, un cambio de usos de
+
suelo, de agrícola a forestal o el
vertido de un compuesto ácido o
básico puede modificar críticamente
el valor de pH y movilizar
determinados metales (Al, Pb, etc...)
retenidos en el suelo, que pueden
Arcilla contaminar un acuífero hasta
(alumino silicato)
entonces sin metales.
40
NATURAL-INDUCIDA
B) Cambios en las condiciones REDOX
-10 -5 0 +5 +10 +15 +20 p
Ejemplos Combinación gº

Reducción de O2 A Ph = 7
Kcal/equiv.
REDUCCIONES Desnitrificación B
Oxido de Mn(IV) C
=> Mn (II) Respiración aeróbica A+L - 29.9
Desnitrificación B+L - 28.4
Reducción de NO3 D Reducción de nitratos D+L - 19.6
Fermentación F+L - 6.4
Oxido de Fe(III) => Fe (II) E Reducción de sulfatos G+L - 5.9
Reducción de F Fermentación de metan0 H+L - 5.6
Materia Orgánica
2-
Reducción de SO4 G
Fermentación de CH4 H
+ Fijación de N- J+L - 4.8

N2 => NH4 J
Formación de H2 K
L Oxidación de Mat. Org.

Oxidación de sulfuros A+M - 23.8
2- Nitrificación A+O - 10.3
M Sulfuros => SO4
N Oxidación de Fe (II)
+ -
O NH4 => NO3
Oxidación del hierro A+N - 21.0
P Oxidación de Mn (II) Oxidación del Mn (II) A+P - 7.2
-
OXIDACIONES Q N2 => NO3
R Formación de O2
-10 -5 0 +5 +10 +15 +20 p

5 10 20
Kcal / equivalente
41
NATURAL-INDUCIDA
C) Cambios en los parámetros hidráulicos del acuífero
Diapiro salino de Cardona

(Barcelona, España)
42
PROCESOS DE DEGRADACION NATURAL

DE ACUIFEROS
Cloruros
Hierro y Manganeso
Los procesos de degradación natural de Metales pesados
la calidad del agua han sido, dentro del Fluor
conjunto de procesos contaminantes, CO2
los que generalmente han recibido
menor atención.
Históricamente, se suponía que estos

procesos no comportaban mas
inconvenientes que un incremento en la
salinidad. Sin embargo, la existencia de
cada vez más estudios que verifican la
importancia en la calidad del agua y la
salud humana les está otorgando
actualmente un interés creciente.
FOTO: Diapiro de Sal gema y cloruros de
potasio-sodio aflorante de Cardona.
43

DE ACUIFEROS
Característica ó Tipo de acuífero más Normativa vigente Valor tolerable para
SE ENCUENTRAN PREFERENTEMENTE compuesto vulnerable valor guía (ppm del el consumo humano
Compuesto) (ppm)
EN:
Salinidad Ac. Costeros, Ac. 750 1500
(Residuo Confinados profundos,
Acuíferos profundos, con tiempos de Sólido. a ac. Evaporíticos
residencia del agua elevados. 100ºC)
Cloruros Ac costeros, rocas 25 350
Acuíferos situados en medios reductores. evaporíticas, Ac ,
confinados profundos
Acuíferos costeros. Sulfatos Acuíferos evaporíticos 25 400
Hierro Ac ambientes reductores, 0,05 0,2
Ac deltaicos
Acuíferos situados en zonas volcánicas. Manganeso Ac ambientes 0,02 0,05
reductores, Ac deltaicos
Acuíferos que atraviesan masas minerales. Fluor Ac. Fisurados rocas 0 1,5
igneas-volcánicas
Acuíferos que atraviesan series evaporíticas. Arsénico Ac cercanos a 0 0,05
yacimientos minerales de
As, Ac. fisurados y
metamórficos
(Black Shales)
Tabla) Principales características naturales del agua subterránea en función del tipo de acuífero y de la
calidad considerada guía por la reglamentación y tolerable para la salud humana.
44
PROCESOS DE DEGRADACION NATURAL DE ACUIFEROS:

Tratamiento:
 Los procesos de tratamiento y remediación de
este tipo de contaminación son costosos y no
suelen dar efectos permanentes.
 Ello es debido a la propia naturaleza geológica

de la litología potencialmente contaminante (y
su disposición en estratos, diapiros salinos,
vetas o filones, materiales volcánicos,etc.), que
normalmente llevan aportando dicho compuesto
durante millones de años.
 En la mayoría de los casos se tiende a

abandonar dicha fuente de agua (desarrollo de
captaciones en otro acuífero, desvío del agua
contaminada) o a la mezcla con otras fuentes
de aguas menos mineralizadas.
 El tratamiento del agua suele mantenerse a

medio o largo plazo sólo en el caso de ausencia
de suministro alternativo.
45
CONTAMINANTES
INORGANICOS MINEROS
METALES PESADOS,
SALINIDAD Y CIANURO
46
CONTAMINACION POR METALES PESADOS DE ORIGEN INDUSTRIAL/MINERO
Causas:
Filtraciones en balsas de decantación, balsas de lodos.
Pérdidas de las celdas de flotación (normalmente metales

asociados a compuestos inorgánicos u orgánicos de tipo muy
diverso).
Residuos de procesos industriales mal gestionados.
Mal dimensionado de los perímetros de drenaje de los canales

pluviales alrededor de escombreras/diques.
Filtraciones en la base de las escombreras/diques, mala

impermeabilización de unidades o niveles acuíferos entre
formaciones poco permeables que se ponen "en carga", una vez
depositado el residuo.
Generación de procesos internos con aporte de lixiviados en el

interior de las escombreras (ac. sulfúrico, ac. clorhídrico, etc.).
Enterramiento de residuos industriales en depósitos de seguridad

no acondicionados.
Minería romana-SXIX en Riotinto (Huelva),
Aditivos de determinados compuestos orgánicos (hidrocarburos,
con lixiviados en fondo de la corta
aceites, refrigerantes, dieléctricos, etc.).
47
CONTAMINACION POR METALES PESADOS DE ORIGEN INDUSTRIAL/MINERO:
causas
Celdas de flotación de menas metálicas en Balsa de decantación abandonada, sin

yacimientos de sulfuros masivos de Cu-Zn-Pb-Fe impermeabilización de la base de
en Aznalcollar (Sevilla). minería de Sn-W-As. Monteneme (A Coruña).
48
causas
Accidentes, roturas de
diques.
49
CONTAMINACION POR METALES PESADOS DE ORIGEN MINERO:
Principales agentes contaminantes:

• Acidificaciones y ácidos (H2SO4, etc...).
• Metales en forma iónica: As, Cd, Pb, Cu, Zn, Ni, Fe....
• Cianuro de sodio (>0.04 mg/L).
• Álcalis.
• Espumas y colectores.
• Modificadores de pH ó Eh.
• Floculantes y coagulantes.
• Compuestos de nitrógeno (Voladuras, actividad humana).
• Aceites y petróleos (BTEX).
• Sólidos en suspensión, flóculos y coloides.
• Residuos sólidos y efluentes urbanos (poblados mineros).
50
Principales orígenes:
Sector industrial Principales substancias contaminantes
Construcción Sólidos en suspensión, metales, pH.
Minería Sólidos en suspensión, metales pesados, materia orgánica, pH,
cianuros.
Energía Calor, hidrocarburos y productos químicos
Textil y piel Cromo, taninos, tensoactivos, sulfuros, colorantes, grasas,
disolventes orgánicos, ácidos acético y fórmico, sólidos en
suspensión.
Automoción Aceites lubricantes, pinturas y aguas residuales.
Navales Petróleo, productos químicos, disolventes y pigmentos.
Siderurgia Cascarillas, aceites, metales disueltos, emulsiones, sosas y
ácidos.
Química inorgánica Hg, P, fluoruros, cianuros, amoniaco, nitritos, ácido sulfhídrico, F,
Mn, Mo, Pb, Ag, Se, Zn..., y los compuestos de todos ellos.
Química orgánica Organohalogenados, organosilícicos, compuestos cancerígenos
y otros que afectan al balance de oxígeno.
Fertilizantes Nitratos y fosfatos.
Pasta y papel Sólidos en suspensión y otros que afectan al balance de
oxígeno.
Plaguicidas Organohalogenados, organofosforados, compuestos
cancerígenos, biocidas...
Fibras químicas Aceites minerales y otros que afectan al balance de oxígeno.
Pinturas, barnices y tintas Compuestos organoestámicos, compuestos de Zn, Cr, Se, Mo,
Ti, Sn, Ba, Co... Foto: IGME, 2001.
Vertidos directos a cauces o aluviales
51
Comparativa de calidad:
C o n c e n tr a c ió n ( m g /l) , p H ( u n id a d e s d e
10000
1000
100
10
1
pH)
0.1
0.01
0.001
0.0001
0.00001
NH4
D u re za
Mn
Zn
Hg
Cr
pH
C lo r u r o s
F lu o r u r o s
C ia n u r o s
S u lfa to s
F e d is u e lto
A lc a lin id a d
Pb
Cu
Cd
P
valores medios
Efluentes mineros alcalinos residuos mineros flotación

Agua acuífero Llobregat
52
Geometría plumas contaminación:

N
Fe
r ro
ca
ri lB
arc
Vertedero
elo
Fonsanta
na
-Ta
Av
rra
e
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cit
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r re
Ca
Cornella de
Llobregat
ico
rr il Eléctr
Ferroca
Ditribucion espacial del Cromo hexavalente (g/l)

0 300 m Febrero 1986
Concentraciones
30 - 40
40 - 60
> 60
Lixiviado de Cr, procedente de un antiguo residuo industrial enterrado

circulando en la zona saturada de un acuífero granular libre.
53

N
Fe
r ro
ca
ri lB
arc
Vertedero
elo
Fonsanta
na
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Av
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Ca
Cornella de
CENTRO Llobregat
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ctrico
rril Elé
Ferroca
Ditribucion espacial del Cromo hexavalente (g/l)

0 300 m Febrero 1986
Concentraciones
30 - 40
40 - 60
> 60
Lixiviado de Cr, procedente de un antiguo residuo industrial enterrado

circulando en la zona saturada de un acuífero granular libre.
54
CONTAMINACION POR SALINIDAD DE ORIGEN INDUSTRIAL/MINERO
Atención a:
La distribución de la permeabilidad.
La dispersión hidrodinámica. Dl=1 metro
El quimismo inicial de las aguas

preexistentes.
55
CONTAMINACION INDUCIDA POR

ACTIVIDADES MINERAS
CONTAMINACION
POR ARSENICO
56
CONTAMINACION POR ARSENICO

Uno de los contaminantes mas importantes, no sólo en el ámbito minero sino también
en muchas zonas del mundo donde el fondo geoquímico de este elemento es muy
elevado.
En ambos casos, se trata de un

contaminante que pone en grave
riesgo la garantía de suministro de
agua potable subterránea a
poblaciones y animales.
57
CONTAMINACION POR ARSENICO
Problemática de contaminación del acuífero:

niebla-posadas durante las labores de drenaje
e inyección de la fase de ejecución de la futura
corta minera.
Actualmente: precinto de los sondeos de

drenaje.
Desarrollo minero paralizado.
Multa cercana a 550.000 Euro.
Problemas a resolver: Reintegración total al

Acuífero de los caudales drenados.
Reordenamiento de balsas de captación y
acumulación.
Descontaminación de As y otros metales,
inyectados al acuífero.
58
CONTAMINACION INDUCIDA POR ACTIVIDADES MINERAS

Contaminación por Arsénico:
El As aparece en la naturaleza bajo la forma
de AsIII (arsenito) que se haya en disolución
en aguas naturales con pH entre 5 a 9, y
As(V) arsenato, estable con altos niveles de
oxigeno y pH entre 2 y 13.
El As-III es mas móvil que el As-V, que tiende

a precipitar con iones de Fe
Mineralógicamente, el As aparece en la
naturaleza como sulfuro primario, Arsenopirita
(FeAs), Oropimente ( As2S3).
Dependiendo del Eh, pH, y las

concentraciones de As y Fe, el AsV puede
aparecer mineralógicamente como arsenato
Férrico o como adsorvido en forma hydróxido
As-Fe. En ambos casos, el resultado es una
disminución del As en fase acuosa. Sin
embargo, las reacciones de oxidación
anteriores muestran un baja cinética en
ausencia de catalizadores.
59

Toxicidad del As = movilidad en medio acuoso
Estado REDOX y variación de pH:
Arsina(H2As)> As-III inorg. > As-III org > As-V inorg > As-V org > sulfuros de As (Fe) > As elemental.
+ peligroso - peligroso
60

Ej: mina de Carnoules (Francia): Yacimiento tipo

MVT, Pb-Zn, aguas de mina con pH 3 y
concentraciones de As de 80-350 mg/L.
Escombreras ricas en Fe, con py arsenical, y
grano muy fino, producto del proceso
mineralúrgico escogido (k de 1x10-6 m/s).
La recarga de la escombrera no es tanto por lluvia

(está cubierta por arcilla) sino por aportes
profundos de manantiales en su base. Hay una
cierta estacionalidad en las condiciones de pH-Eh
Verano
y una temperatura relativamente cte en el núcleo
de la escombrera.
De este modo, se disuelve +As en verano

incorporándose al agua freática, coincidiendo con
las fase de mayor Ox de Fe de las piritas.
El catalizador de este proceso puede ser de tipo

biológico (p.ej. Thiobacillus Ferrooxidans. (que
es el mismo que causa aguas ácidas en macizos
ricos en Py).
Invierno
61

DE ACUIFEROS
El arsénico es uno de los elementos

químicos que históricamente tiene mas
documentada su peligrosidad para la
salud humana y uno de los que
mayores extensiones ocupa en
numerosos acuíferos de todo el mundo.
En forma natural, puede encontrarse

bajo su forma elemental(arsénico
nativo) o bajo la forma de sulfuros
(rejalgar, oropimente), arseniatos
mixtos de Fe-As hidratados
(Escorodita: Fe-AsO4.2H20) u óxidos
(Claudetita y arsenolita)”.
Mapa geoquímico de concentración de As en
aguas en USA. Fuente: USGS.
62
CONTAMINACION INDUCIDA
POR ACTIVIDADES MINERAS
CONTAMINACION POR
CIANURO
63
Contaminación por Cianuro (CN-):

El cianuro se emplea en minería de metales preciosos debido a su alta
recuperación comparado con los métodos de separación gravimétrica.
Producto orgánico de síntesis, generado a partir de

compuestos de nitrógeno y de carbono.
Procesos fundamentales de generación:
3 NH3 + C3H8 -- 3 HCN + 7 H2
CH4 + NH3+ 1.5 O2 -- HCN+ 3H2O
CH4+NH3 -- HCN + 3H2

64
Contaminación por Cianuro:
Suele aportarse bajo la Ventajas:

forma de HCN o de NaCN. Bajo coste.
Puede presentarse bajo No es corrosivo.

forma gaseosa, líquida o
sólida. Estable: Seguridad en la
manipulación.
Su principal característica
de interés minero es su Permite muy buenas
capacidad de formar recuperaciones
complejos muy estables (especialmente Au y Ag).
con metales base y
preciosos. 4Au+8 CN- + 02  4 Au(CN)2 + 4 OH-
65
Contaminación por cianuro en aguas subterráneas:
Filtraciones desde las balsas de

tratamiento o los tanques de
degradación.
Accidentes durante el transporte.
Derrames a cauces relacionados

con acuíferos.
Rodalquilar, Cabo de Gata, Almería
(España).
66
Contaminación por Cianuro: Toxicidad.
La química del CN- es compleja

y hay muchas formas donde
puede incorporarse.
Pka = 9.38
Desde un punto de vista de su
toxicidad, de mas o menos, el
orden según complejo sería:
CN- libre  HCN (gas)  CN débilmente disociable en ácido(CN-WAD)  Fe(CN)6-4 

otros complejos-CN
+ -
67

Degradación de compuestos CN-.
Compuesto biodegradable :
Oxidación biológica.
Biodegradación aeróbica o anaerobia (ingeniería genética).
Sin embargo:
Dependiendo de diversos factores, la degradación puede durar

semanas o meses en las balsas de lixiviados.
La degradación debe de conseguir valores inferiores a 1 ppm de cianuro total

como máximo. Si el agua afectada tiene un uso potable el límite puede
reducirse hasta 0.2 ppm.
Los valores de CN en las colas de las minas pueden alcanzar los 1000 ppm.
Compuesto fotodegradable.
Precipitación por unión con metales: Fe.
Oxidación química.
68
Sistemas de degradación natural.

Degradación por mantenimiento en las balsas mineras:
Básicamente debido a la volatilización del HCN,

a la disociación con complejos metálicos
(CNFe), y a la existencia de oxígeno- Sistema CN-H20 a 25ºC
biodegradación (CO2, NH4). 2
1.5
Oxidación
Las mayores eficiencias se dan en aquellas 1
balsas donde se maximizan ambos

0.5
procesos: CNO-
Eh (v)
0
Reducción
-Balsas extensas, con baja profundidad y medio -0.5
oxidante. -1
HCN
-1.5 CN-
SIN EMBARGO: -2
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Las balsas no suelen eliminar totalmente el CN

del medio acuoso, quedando bajas
concentraciones remanentes que impiden su
vertido y que provocan problemas de
contaminación.
69
Peligrosidad del CN en aguas subterráneas.

Mayor persistencia en medio subterráneo debido a:
Reacciones de biodegradación y de fotodescomposición mucho mas limitadas
En determinados acuíferos medios poco oxidantes.
pH neutros a ligeramente básicos en acuíferos carbonatados.

70
CONTAMINACION POR
COMPUESTOS ORGANICOS
71
COMPUESTOS ORGANICOS DE SINTESIS:
La gran variedad de compuestos de este tipo, su estructura química y sus
asociaciones hacen que su estudio en común sea complicado.
Sin embargo, existen una serie de propiedades de estas sustancias cuyo análisis puede
ayudar a predecir cual será su comportamiento en la zona saturada y no saturada del
acuífero.
Estas propiedades son:
a) Solubilidad.
b) Sorción en el terreno.
c) Forma de transporte.
d) Coeficiente de retardo (Kr).
e) Su transformación o evolución temporal.
f) Su densidad y su viscosidad relativa respecto al
agua.
Lixiviado de antiguos lodos con

72
1) La solubilidad actúa en proporción directa a la 3) Transporte: El movimiento de contaminantes
movilidad del contaminante en el agua del orgánicos, cuando se trasladan conjuntamente
acuífero. con el agua (a la misma velocidad) puede
cuantificarse mediante la ecuación de transporte
o aproximarse mediante la ecuación de Darcy
2) Sorción en el terreno: la naturaleza de muchos (empleando métodos analíticos o métodos
contaminantes orgánicos les proporciona numéricos).
características que les permiten ser adsorvidos
por el terreno, especialmente en presencia de
materia orgánica. 4) Evolución temporal: Los fenómenos físico-
químicos como biológicos generados en el
Una forma de evaluar el grado de retención del acuífero provocan la variación de la estructura
terreno de un contaminante, que en parte molecular inicial del contaminante, para dar lugar
cuantifica los efectos de la sorción es el cálculo a una serie de compuestos hijos o metabolitos,
de la capacidad de retención volumétrica (R). con propiedades diferentes a la de los
compuestos padres.
R /(1000*m)= Sr donde
Sr = es la saturación residual(*) y m es la
porosidad efectiva.
(*) o capacidad de retención, obtenida en

ensayos de laboratorio.
73
5) El coeficiente o factor de retardo(Kr): Este parámetro se define

como la relación 1+(Kd/m), siendo Kd el coeficiente de reparto y m
la porosidad cinemática. La Kr indica el número de veces que la
velocidad del contaminante es inferior a la del agua.
La Kr puede variar entre 1 y 30 para sustancias moderadamente hidrofóbicas y

alcanzar varios miles para las sustancias más hidrofóbicas.
74

5) El coeficiente o factor de retardo(Kr): Este parámetro se define como la relación

1+(Kd/m), siendo Kd el coeficiente de reparto y m la porosidad cinemática. El Kr indica
el número de veces que la velocidad del contaminante es inferior a la del agua.
La Kd se define como la relación entre las concentraciones de una sustancia en el

medio sólido y en el medio líquido. Cuanto mayor sea el Kd, menor es la afinidad
de la sustancia con el agua.
La Kr puede variar entre 1 y 30 para sustancias moderadamente hidrofóbicas y alcanzar

varios miles para las sustancias más hidrofóbicas.
“El factor de retardo es uno de los causantes que los penachos de contaminación
procedentes de un foco puntual se presenten más o menos dispersos dentro del
agua del acuífero y a la vez, un indicador de la probable persistencia de una
contaminación en el acuífero, una vez se ha eliminado el foco que la provocó”.
75
DISOLVENTES SINTETICOS ORGANOCLORADOS

(y otros compuestos asimilables)
Nota: valores para temperaturas
Tetracloroetano de 20 – 25 Cº, excepto para las
viscosidades de los PCB que se
Tetracloruro de 1,1,2,2-Tetracloroetano dan para temperaturas de 38 Cº.
carbono
1,2-Dicloropropano
DENSIDAD ESPECIFICA
Cloroformo
Tricloroetano
1,1,2- Tricloroetano
Cloruro de metilo 1,1,1- Tricloroetano
1,2- Diclorobenceno
1,1- Dicloroetano
1,2- Dicloroetano
1,1- Dicloroetano
Rango para
Clorobenceno asfaltos y cenizas
de carbón
Agua
VISCOSIDAD ABSOLUTA (cp)

76
HIDROCARBUROS
“Una de las principales causas de
contaminación de los acuíferos,
relacionada con todo el abanico de
actividades de la industria
petroquímica, desde la extracción
hasta la distribución”.
Los compuestos que se originan a

partir del petróleo crudo son mezclas
complejas de millares de productos
químicos extraídos del petróleo crudo
por destilación.
COMPONENTES DE UN HIDROCARBURO
COMBUSTIBLES:
Los hidrocarburos aromáticos son los componentes principales de las gasolinas, entre el 10 y el 40%. Los
principales son el benceno, tolueno o xileno, conocidos como BTEX.
También existen en la mezcla hidrocarburos aromáticos policíclicos (conocidos como PAHS). El plomo es un
elemento todavía común en algunas gasolinas aunque tiende a ser eliminado del suministro.
ADITIVOS:
En las gasolinas también puede haber pequeñas cantidades de alcoholes o éteres (como el Methyl Terciario
Buthyl Ether "MTBE", típico de gasolinas sin plomo).
77
HIDROCARBUROS
En general, al aumentar el número de

átomos de C se observa lo siguiente:
Menores volatilidades.
Mayor densidad.
Menor solubilidad en el agua.
Retención mas fuerte en suelos y, por
tanto, menor movilidad en la zona no
saturada.
El movimiento de un hidrocarburo a
través del acuífero se puede considerar
como la suma de movimientos a través de
la zona no saturada y la zona saturada.
En las contaminaciones por

hidrocarburos es típico hallarse bajo un Figura: IGME
contexto de flujo multifase, donde
coexisten una fase líquida retenida en la
zona no saturada, con una fase miscible
Ejemplo: pluma contaminante a partir de un
disuelta en el agua y una tercera fase Tanque de combustible de una gasolinera.
libre de hidrocarburo, flotando sobre la
superficie freática.
78
Hidrocarburos
Ejemplos:
Esquema idealizado de contaminación de hidrocarburo a partir de una balsa de
perforación petrolífera.
Fotodescomposición y secado
LNAPL+fase libre gel

Agua+Hd.dis.
lodo
DNAPL
sedimento
ZNS
ZS
Hd Lnapl +
Fase libre
Dnapl
Cl-,Hd disuelto
79
HIDROCARBUROS
Medidas preventivas y paliativas:

METODOS CONSTRUCTIVOS REDES DE CONTROL:
Tuberías con doble cámara dentro de Adaptadas al comportamiento multifase

una zanja con geotextil
impermeabilizante, relleno de material del hidrocarburo a monitorizar.
granular, donde se introduce un sensor
de fugas. Normalmente implica:
Rejillas cerca de la zona de oscilación del N.F.

Diámetros grandes, con posibilidad de extracción
e inyección.
DESCONTAMINACION:
IMPLICATRATAMIENTOS QUE ABORDAN

GENERALMENTE POR SEPARADO, LAS DIFERENTES
FASES DEL HIDROCARBURO.
En general, este tipo de contaminaciones se abordan, en el

caso que se requiera remediación a corto plazo o inducida,
intentando en primer lugar disminuir la concentración de
dichos compuestos en los puntos más cercanos a la fuente.
80
HIDROCARBUROS
CALCULOS SIMPLES (I Zona no saturada):
Uno de los parámetros más importantes de estimar en caso de fuga es la máxima
profundidad de penetración, que nos indicará la posibilidad o no de la fuga de
alcanzar la zona saturada del acuífero. La CONCAWE propone la siguiente fórmula:
D = 1000 * V / (A * R * K) , donde:
D: Profundidad de vertido.
V: Volumen de hidrocarburo infiltrado (m3). Terreno R ( l/m3)
A: área de infiltración en la superficie (m2).
R : Capacidad de retención ( l/m3). Bloques y grava 5
K: factor de corrección de la viscosidad. gruesa
Grava y arena 8
El factor K vale 0,5 para gasolinas (hidrocarburos poco viscosos), 1,0 para gasóleos gruesa
y 2,0 para hidrocarburos muy viscosos.
Arena gruesa- 15
media
Es importante destacar que si D es mayor que el grosor de la zona no saturada, el
vertido llegará a alcanzar el nivel freático y contaminará el agua de forma directa. Arena media-fina 25
Otro parámetro de importancia es el tiempo que tardaría en alcanzar la zona Arena fina y limo 40
saturada (es decir, lo que tarde en atravesar la zona no saturada). Una estimación
de este tiempo de tránsito la da la siguiente ecuación.
Los valores de R más usuales son los siguientes
(CONCAWE, 1981). En este caso, calculados para un
cierto grado de humedad natural (Tabla). En suelos
totalmente secos, el valor de R es mayor.
Tt.(zns) = H * mr / R donde,
H es el espesor no saturado (m) mr. es la porosidad de retención. Esta puede variar

entre un 0,05 en gravas a un 0,1 en arenas R es la recarga anual de la zona del
acuífero (m/año).
81
HIDROCARBUROS
CALCULOS SIMPLES (II. Zona saturada):

La CONCAWE, propuso la siguiente formula empírica para calcular la porción de
la superficie freática (Zona saturada) afectada por una supuesta fuga:
S = (1000 * V - A*R*b*K) / F donde,
S es la máxima extensión del hidrocarburo sobre la superficie freática (m2).

V el volumen de hidrocarburo infiltrado (m3).
A es el área de infiltración en la superficie ( m2).
R la capacidad de retención ( l/m3).
B es el espesor no saturado (m).
F es la cantidad de hidrocarburo retenido por encima de la franja capilar (l/m2 o
mm). Para gravas, F vale 5, para arenas medias, F es de 12, para arenas finas, F
toma el valor de. 20 y para limos F alcanza la cifra de 40.
K es el factor de corrección de la viscosidad del hidrocarburo.
82
HIDROCARBUROS
CALCULOS SIMPLES (III flujo natural y flujo radial):
En el caso de un flujo no dominado por las extracciones (flujo natural), el tiempo de tránsito puede calcularse de la
siguiente forma:
Tt(zs) = e * m / K* i donde,
e es la distancia recorrida ( m).
m la porosidad.
K la permeabilidad (m/d).
.i es el gradiente hidráulico.
En el caso de flujo radial inducido por bombeos, la ecuación adopta la siguiente forma:
Tt. zs = R2 * b * m* p / Q donde,
R es la distancia entre el vertido y la captación.

.b es el espesor saturado.
m la porosidad.
.p = 3,14159.
Q es el caudal extraído.
Se debe tener en cuenta que en los casos donde el sentido del flujo natural coincida con el radial, los efectos tenderán a
sumarse, mientras que en el caso contrario, tenderán a anularse uno a otro.
Por último, otro parámetro estimativo que se puede obtener para la fase del hidrocarburo disuelta en el agua (no para el
hidrocarburo retenido ni para la fase no miscible) es el tiempo de renovación natural de acuífero. Este valor tiene la
siguiente ecuación.
Trenov. = Vt / R donde,
Vt es el volumen de agua contenida en el acuífero.

R es la recarga del acuífero en el periodo calculado para el volumen.
83
CONTAMINACION POR
COMPUESTOS ORGANICOS
DE FLOTACION
84
Contaminación por compuestos orgánicos de flotación

Engloban un conjunto de compuestos fundamentalmente de tipo orgánico-sintético,
aunque también se emplean de forma secundaria en la flotación compuestos inorgánicos.
Los principales grupos son:
Colectores: Substancias que aportan hidrofobicidad al agua: Principalmente compuestos

orgánicos:
SF-323---- polimetálicos, sulfuros de Cu.

Xantatos (XAP)---- flotación de Py (Au), sulfuros de Cu.
SVOC’s----- taninos----terpernoides- flotación de la silvita (KCl) y carnalita (KMgCl ) frente a la
Halita (NaCl).
Espumantes: agentes tensioactivos que estabilizan, disminuyen la tensión superficial del agua,
mejoran la cinética de interacción burbuja de aire-partícula, disminuyen la unión entre burbujas.
MIBC (Metil-isobutil-carbinol)---- En general, diversos alcoholes---sulfuros Cu, flotación de Au y Ag.
Modificadores: substancias que activan o deprimen los procesos de los colectores, o que
modifican el pH a las condiciones óptimas requeridas por los colectores:
- Modificadores de pH----- Sosa caustica, CaO .
-Depresores de actividad----- Cianuro.

85
Contaminación por compuestos orgánicos de flotación.
Su potencial de incorporación al IDENTIFICACION EN SUELOS Y AGUAS.

acuífero está básicamente
condicionado a su rango de
estabilidad de pH y su capacidad
de degradación biológica y
química.
ANALITICA ESPECIFICA Y ESPECTROMETROS DE
MASAS
Otro de sus efectos perjudiciales
es el de cambiar las condiciones
de estabilidad de los metales, 50
haciéndolos en algunos casos, 0
mas fácilmente solubles en medio

50
acuoso.
0
50
De forma indirecta, los 0
compuestos modificadores y en 50
especial los modificadores de pH 0
pueden ser por si solos, agentes 50
contaminantes. 0
0 15 20 25 35 40 45 50
86
Contaminación por compuestos orgánicos de flotación

IDENTIFICACION EN SUELOS Y AGUAS
ANALITICA ESPECIFICA Y ESPECTROMETROS DE MASAS
1) Diclormetano.
2) Cloroformo.
3) Hexano.
27) 4-Etil-1,2-dimetilbenzeno.
4) Tolueno.
28) L-Fenchona (Terpeno).
5) Dicloroetileno (1,2-cDCE).
29) p-Ment-3-en-1-ol (Terpenoide).
6) Tricloroetano.
30) Terpenoide (tipo p-Ment-3-en-1-ol) .
7) Tricloroetileno.
31) Camforano (Terpeno).
8) Acetona.
32) Terpenoide (tipus 3-pinanona).
9) Trimetilsilanol.
33) Terpenoide (tipus p-Menta-1,4(8)-dien).
10) Terpenoide (tipoAlfa-pinero).
34) Copaeno (Terpenoide).
11) Terpenoide (tipo Camfora).
35) 1,2,4-a,5,6,8a-Hexahidro-4,7-dimetil-1-(1-
12) C2,C3 i C4 Benzeno.
metiletil) naftaleno.
13) 2,3-Dihidro-4-metil-1-H-indeno.
14) 2,3-Dihidro-4,7-dimetil-1-H-indeno.
15) 1,2,3,4-Tetrahidronafataleno. Compuestos orgánicos de síntesis
16) 1,2,3,4-Tetrahidro-6-metilnaftaleno. Procedentes en parte de los compuestos de
17) Acetonitril. flotación de potasas detectados en las aguas
18) 2,2,2-Trifluoro-N-metilacetamida. subterráneas bajo antiguas escombreras de sales
19) Tert-butildimetilsilanol potásicas y lodos de la CPC (2008).
20) Terpenoide (tipo 1-Metil-4-(1-metiletil)-1,4-
ciclohexadieno).
21) Terpenoide Camféno).
22) Camfèno.
23) p-Menta, 1,4-epoxi (Terpenoide).
24) D-Limonè (Terpeno).
25) 1-Metil-2-(1-metiletilo)benzeno.
26) Eucaliptol (Terpeno).
87
CONTAMINACION POR
AGUAS RESIDUALES
URBANAS Y RESIDUOS
SOLIDOS URBANOS
88
2) CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DE AGUAS
RESIDUALES URBANAS (A.R.U).

“Las aguas residuales urbanas son fruto de la
actividad normal de los habitantes de un núcleo
urbano, que provienen preferentemente del uso
de baños y cocinas, incluyendo el agua residual
proveniente de los equipamientos urbanos, los
servicios a la vía pública y ciertas actividades
industriales conectadas a la red de
saneamiento”.
La contaminación de las ARU en un acuífero

suele ser mayoritariamente producida por:
Fugas debido al mal estado de las redes de

saneamiento o fosas sépticas.
Pozos negros mal construidos o muy antiguos.
Lixiviados de vertederos incontrolados o mal

“Fugas de aguas residuales en fosas sépticas
construidos (asimilable a R.S.U). que provocan la infiltración en el terreno y un
incremento de vegetación, normalmente no
Mala ubicación de los parques de los lodos de representativa del entorno “ .
depuradoras.
Vertido directo a cauces o lagunas.

89
CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DE AGUAS

Fugas desde fosas sépticas.
FUENTE: IGME (2001)

90
CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DE AGUAS
PARAMETROS DE DETECCION Y CONTROL:
Los parámetros medidos para determinar el

grado de contaminación de este tipo en las
aguas subterráneas acostumbran a ser:
Concentraciones en nitratos, nitritos o amoniaco.
Materia orgánica (TOC).
Coliformes fecales.
Detergentes o surfactantes.
Conductividad eléctrica cloruros.
y con menor frecuencia:
Estado REDOX pH.

91
3) CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DEL LIXIVIADO

DE DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS:
El vertedero de residuos sólidos urbanos (RSU) es una
de las actuales técnicas de almacenamiento y control de
residuos más extendida a nivel global.
Sin embargo, no es una actividad ambientalmente poco

impactante y puede constituir una potencial fuente
importante de contaminación de las aguas subterráneas.
Se calcula que un 28% del total de los vertederos de

residuos sólidos urbanos que se ubican en zonas
acuíferas vulnerables provocan severos problemas de
contaminación.
La peligrosidad de un vertedero de RSU respecto a

las aguas subterráneas depende de:
La generación de lixiviados (efluentes líquidos producto.
La descomposición de los materiales almacenados)

del grado de humedad de residuo.
La interacción del residuo con las aguas de escorrentía.

92
CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DEL LIXIVIADO DE

DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS
“Desde el momento en que se introduce el primer

montón de residuos, hasta que el vertedero se
convierte en inerte, suele pasar un tiempo que se
estima puede superar los 70 años. Sin embargo, el
periodo mas peligroso es el inicial (10 primeros
años y después de la clausura)”.
93
CONTAMINANTES ORGANICOS PROCEDENTES DEL LIXIVIADO
DE DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS
1 2 3
Caudal mVh l
PH 8,2 6,2 5,7 a 7,6

Sólidos disueltos mg/l 22000 80000 650 a 7 800
Conductividad a 18ºC mS/crn 30 20 —

Dureza ppm CaCO3 1000 11000 —
C03H ppm 12000 15 000 2000 a 10000
S04 ppm 600 1600 50 a 680
Cl ppm 120 2700 700 a 2 200
Na ppm — 4000 500 a 1700
K ppm — 2600 450 a 1800
Ca ppm 60 5600 110 a 2500
Mg ppm — 480 90 a 320
N total ppm 2800 3500 70 a 1200
N amoniacal pprn 1700 2500 50 a 750

Fe total 60 150 15 a 250
Fe- l a 65
Mn 0,3 35 —
Ni 0,4 0,3
Zn — 50 —
Cu- 0,4 0,5 —
Cr total No detect. 5
PO4 20 2 a 20
DBO a 5 dfas, ppm 02 4000 150 000 80 a 30000 FUENTE: IGME (2001)
DQO (Cr207K2), ppm C)2 12000 130 000 —
Fenoles 3
Sólidos en suspensión ppm 400 70
Acidos volátiles 33 000
Número de gérmenes 300 000
NMP/100 ml
(1) Valor promedio del vertedero de basuras de Montjuich (Barcelona) Ayunt. Barcelona.
(2) Valor del vertedero de basuras de Garraf - Barcelona). Datos Ayto. de Barcelona.
(3) Límites extremos de varios vertederos de basuras de Los Angeles (Boulier y Torres, 1969).
94
DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS: METODOLOGIA
DE PRESELECCION DE UBICACIONES
La ubicación de depósitos controlados de residuos
precisa del desarrollo de metodologías objetivas de
análisis de las posibles afecciones que sobre el medio
natural pueden ocasionar la instalación de este tipo de
infraestructuras ambientales.
Las afecciones sobre las aguas subterráneas

representan una parte muy significativa de la
problemática ambiental de un depósito de este tipo.
Por ello, su análisis debe de realizarse de forma

sistemática y rigurosa, de manera que sea posible
identificar los riesgos, analizar su alcance y poder
en su caso diseñar y construir un sistema de
barrera, así como un dispositivo adecuado de
prevención, control y contención, en caso de hipotéticas
fugas.
Deben de analizarse y cuantificarse todos aquellos

factores hidrogeológicos relacionados con la
selección de los emplazamientos, así como los
métodos o técnicas que han proporcionado los
parámetros que permiten cuantificar los factores
anteriores.
95
DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS: METODOLOGIA

DE PRESELECCION DE UBICACIONES
Los emplazamientos con una
elevada valoración en los factores y
en la representatividad de los - +
mismos son los que a priori Representatividad
presentan una mejor aptitud A PRIORI, EXPECTATIVAS A PRIORI, EXPECTATIVAS
HIDROGEOLÓGICAS
hidrogeológica, y por tanto, mejores
Factores hidrogeológicos
OPTIMISTAS EN AMBOS
OPTIMISTAS GRUPOS DE FACTORES
expectativas para continuar los SIN EMBARGO, SU QUE SUGIEREN BUENOS
RESULTADOS EN FUTURAS
estudios de detalle. VALIDACIÓN REQUIERE
INVESTIGACIONES DE
DE UNA FUERTE
INVERSIÓN EN ESTUDIOS DETALLE
HIDROGEOLÓGICOS
Por el contrario, aquellos lugares
A PRIORI, EXPECTATIVAS
con una baja valoración de POCO OPTIMISTAS EN EL ALTA FIABILIDAD EN LA
REPRESENTATIVIDAD
factores, asociado a una alta ANÁLISIS DE LOS FACTORES
DE LOS RESULTADOS QUE
representatividad de los mismos, SIN EMBARGO, EL DÈFICIT CONFIRMA LAS
DE INFORMACIÓN PUEDE PESIMISTAS
muestran la peor aptitud JUSTIFICAR LA AMPLIACIÓN EXPECTATIVAS OBTENIDAS
EN EL ANÁLISIS DE LOS
hidrogeológica, y por tanto, DE ESTUDIOS CON UN RIESGO
ELEVADO DE SER FACTORES
perspectivas pesimistas en cuanto DESFAVORABLES -
a las expectativas de futuros
estudios de detalle.
96
DEPOSITOS DE RESIDUOS URBANOS: METODOLOGIA DE
PRESELECCION DE UBICACIONES
I) FACTORES HIDROGEOLOGICOS PRINCIPALES
A) Conductividad hidráulica:
o A1) Conductividad hidráulica de la zona saturada.
o A2) Conductividad hidráulica de la zona no saturada.
B) Características del encajante en los medios consolidados:

o B1) Litología del encajante.
o B2) Caracterización del medio fracturado.
o B3) Interacción con fallas regionales.
C) Capacidad de retención y absorción del medio y posibilidad de control hidrogeológico:

o C1) Capacidad de retención o retardo de la zona no saturada en materiales no consolidados.
o C2) Capacidad de absorción de la zona no saturada en materiales no consolidados.
o C3) Posibilidad de control hidrogeológico de posibles fugas al medio subterráneo en materiales no consolidados.
o C4) Capacidad de retención o retardo del terreno en materiales consolidados.
o C5) Espesor del macizo no alterado en materiales consolidados.
o C6) Posibilidad de control hidrogeológico de posibles fugas al medio subterráneo en materiales consolidados.
D) Características del flujo existente en la zona:

o D1) Caracterización de la magnitud de flujo subterráneo.
o D2) Flujo influenciado.
o D3) Existencia de surgencias naturales.
E) Tipo y distancia mínima del emplazamiento a pozos de abastecimiento, riego o industrial de uso alimentario:
F) Posibilidad de afectación de la base del emplazamiento por oscilaciones del nivel freático regional:
o F1) Posibilidad de aparición de fenómenos de lavado piezométrico.
o F2) Área afectada por el lavado piezométrico.
G) Características de calidad hidroquímica del acuífero local:

97
II ) Factores hidrogeológicos y geológicos específicos:
1. Posibilidad de existencia de un acuífero surgente bajo el emplazamiento.
2. Posibilidad de existencia de un acuífero hidrotermal bajo el emplazamiento.
3. Emplazamiento sobre la zona de recarga de la Unidad Hidrogeológica.
4. Existencia de infraestructuras o instalaciones en uso o abandonadas en el emplazamiento.
5. Riesgo sísmico.
6. Posibilidad de inundación.
7. Existencia de capa superficial, escombreras o diques de materiales porosos o solubles.
8. Existencia de vertederos históricos incontrolados.
9. Subsidencia inducida.
10. Existencia de zonas húmedas catalogadas, zonas naturales protegidas o figuras de

protección del medio natural.
11. Inestabilidad de taludes.

98
Análisis de la representatividad
Para la valoración de la representatividad de la información aplicada en el cálculo de los factores, se parte del
método o técnica que se ha utilizado. Como ya se ha comentado, en cada emplazamiento la mejor
valoración será la que corresponda al método más preciso y a la vez más representativo de las
condiciones hidrogeológicas del emplazamiento y su entorno inmediato.
En general, y para cada factor calculado, puede valorarse su representatividad según cuatro clasificaciones:
1- Dato no fiable, poco representativo o que no existe información al respecto.
2- Datos regionales (cartografía 1:25.000, 1:50.000, estudios con datos de sondeos, inventarios,
valores de parámetros a nivel regional).
3- Datos de detalle (información obtenida de estudios realizados en la zona del emplazamiento).
4- Datos obtenidos a partir de informes o métodos exhaustivos y especializados.

99
2) METODOS DE PREVENCION Y
DESCONTAMINACION DEL AGUA
SUBTERRANEA
100
METODOS PREVENTIVOS
1) Estudios de impacto ambiental.
2) Análisis de la vulnerabilidad.
3) Perímetros de protección.
4) Redes de alerta y control.

101
ESTUDIOS DE IMPACTO
AMBIENTAL
APLICADOS A LAS AGUAS
SUBTERRANEAS
DE LOS PROYECTOS MINEROS
102
ESTUDIOS DE IMPACTO AMBIENTAL
Los apartados mínimos que ha de contener un

EIA son:
a) Descripción del proyecto y sus acciones.

b) Examen de alternativas técnicamente viables y
justificación de la solución adoptada.
c) Inventario ambiental y descripción de las
interacciones ecológicas o ambientales claves.
d) Identificación y valoración de impactos tanto en
la solución propuesta como en sus alternativas.
e) Establecimiento de las medidas correctoras y
protectoras y su nueva valoración.
f) Programa de vigilancia ambiental.
g Documento de síntesis; que ha de incluir:
• Conclusiones de la viabilidad de las

operaciones.
• Conclusiones y examen de las alternativas y de
la escogida.
• Propuesta de las medidas correctoras y del plan
de vigilancia.
• Indicación de las dificultades técnicas.
103
INVENTARIO AMBIENTAL Y DESCRIPCION DE LAS

INTERACCIONES ECOLOGICAS O AMBIENTALES CLAVES
El objeto del inventario es

determinar y sistematizar el
ámbito afectado. En el caso de
las aguas subterráneas se trata
de elaborar una fotografía
hidrogeológica de la situación
previa a la ejecución de la
actividad o infraestructura, así
como elaborar al menos, un
modelo conceptual del
funcionamiento del sistema
acuífero.
39 CIHS-2005
104
IDENTIFICACION DE IMPACTOS TANTO EN LA SOLUCION

PROPUESTA COMO EN SUS ALTERNATIVAS
La identificación y valoración de impactos implica reconocer,
justificadamente, todas aquellas posibles afecciones sobre las aguas
subterráneas debidas a la nueva actividad (problemas debidos a la
localización, construcción, funcionamiento), incluyendo la fase
constructiva y la operacional. En esta misma fase, además se debe
valorar, al menos de forma cualitativa (aunque lo ideal seria llegar a
una aproximación cuantitativa) del efecto. Para ello se pueden utilizar
todos los elementos y técnicas de la Hidrología Subterránea.
Sin embargo, debe de tenerse en cuenta que los resultados han de

integrarse en un formato homogéneo y comparable con el resto de
impactos (vegetación, fauna, paisaje, etc.).
105
VALORACION DE IMPACTOS TANTO EN LA SOLUCION
PROPUESTA COMO EN SUS ALTERNATIVAS
Las valoraciones cualitativas son las usualmente
empleadas. En los estudios pueden aparecer solas
o combinadas con las matrices de impacto. Son el
método más sencillo y rápido de valoración y
permite tener una idea general del alcance del
impacto al que califican. Su principal defecto: la
subjetividad.
• Impacto compatible: aquel cuya recuperación es

inmediata tras el cese de la actividad y no precisa de
medidas correctoras.
• Impacto ambiental moderado: aquel cuya

recuperación no precisa de medidas correctoras
intensivas y en el que la recuperación de las
condiciones ambientales originales requiere de cierto
tiempo.
• Impacto severo: aquel en el que la recuperación a
las condiciones originales exige la adecuación de
medidas correctoras y en el que aun con dichas
medidas, la recuperación precisa de un periodo de
tiempo dilatado.
• Impacto crítico: Aquel cuya magnitud es superior al

umbral aceptable. Se produce una pérdida permanente
de la calidad ambiental sin posible recuperación,
incluso adoptando medidas correctoras.
106
PRINCIPALES SITUACIONES SUSCEPTIBLES DE

GENERAR AFECCIONES SOBRE LAS AGUAS
SUBTERRANEAS
1- Actividades mineras potencialmente contaminantes de las aguas situadas sobre o en las cercanías de acuíferos usados
para abastecimiento urbano o agrícola o en las proximidades de acuíferos relacionados con zonas de elevado valor
ecológico.
2- Actividades mineras potencialmente contaminantes de las aguas, situadas en unidades geológicas consideradas como
acuíferos pobres pero capaces de transmitir aguas a cursos superficiales o ser captadas en pequeñas fuentes o pozos.
3- Actividades capaces de reducir significativamente la recarga de los acuíferos libres-semiconfinados por

impermeabilizaciones o de degradar la calidad del agua subterránea por cambios de usos del suelo, movimientos de
tierras.
4- Actividades capaces de drenar grandes volúmenes de agua, en especial, en la cercanía de zonas húmedas.
5- Actividades derivadas de la extracción minera o que afecten al nivel freático del acuífero o que reduzcan el grosor de la
zona no saturada del mismo. Posibilidad de vertidos incontrolados en los huecos mineros.
6- Actividades industriales o de abastecimiento de agua que prevean grandes extracciones de los acuíferos. En especial
en operaciones cercanas al mar.
7- Actividades en las zonas de recarga de los acuíferos confinados o en la cercanía de captaciones para abastecimiento
de la población.
107
PROGRAMA DE VIGILANCIA AMBIENTAL

El programa de vigilancia ambiental debe de ser el instrumento que
garantice el cumplimiento de las indicaciones y medidas correctoras
y protectoras, contenidas en el eia, debiendo tener , como mínimo,
los siguientes aspectos:
A) Definición de los objetivos de control, identificando los sistemas afectados, los tipos de
Impacto y los indicadores seleccionados.
B) Determinación de las necesidades de datos para conseguir los objetivos de control.
C) Definición de las estrategias de muestreo: frecuencia y protocolo de recogidas de

datos.
D) Análisis para la viabilidad del programa propuesto.
E) Propuesta para la elaboración de informes periódicos: frecuencia y periodo de emisión.

108
ASPECTOS ESPECIFICOS DE LOS ESTUDIOS HIDROGEOLOGICOS

ENFOCADOS A UN EIA DE UN PROYECTO MINERO
La diferencia fundamental de la minería respecto a otras actividades industriales reside en la

imposibilidad de seleccionar alternativas.
Por ello, los EIA se centran en analizar la viabilidad económico-ambiental del proyecto minero en la
única zona posible, que es donde se encuentra el yacimiento.
Fases principales de un proyecto minero que requieren de EIA:
Fase de exploración e investigación.
EIA preliminar o inicial que se centra en la instalación o no del proyecto minero, no en evaluar el
proyecto en sí.
Fase de explotación.
EIA detallado.
Fase de restauración.
109

Indicadores de impacto hidrogeológico mas comunes en proyectos mineros:
• Impacto relacionado con la pérdida de espesor en la zona no saturada del acuífero o suelo
edáfico:
• Se opta por diseños de la explotación que incluya su recuperación y reinstalación una vez cese la
actividad minera.
• Diseño que minimicen el efecto de la escorrentía superficial y la erosión.
• Impacto relacionado con la acidificación de la zona no saturada del acuífero o el suelo.
• Contaminación física por arrastre de finos; afectando especialmente a la tasa de recarga entre el
río-acuífero y a la calidad de las aguas que se infiltren.
• Incremento de la tasa de evaporación del acuífero por intercepción con la base de la corta minera.
110

Indicadores de impacto hidrogeológico mas comunes en proyectos mineros (II).
• Impacto sobre la calidad química de las aguas: generada a su vez por la alteración química de la
estructura mineral soporte del acuífero o del agua de recarga.
• Especialmente importante en minería de metálicos, sales o en minería de carbón.
• Incorporación de sulfatos secundarios hidratados:
(FeSO4+nH2O (mel)......KFe(OH)6(SO4)2 (Jar).
que a su vez, su disolución induce pH más ácidos y provocan una mayor removilización de los metales.
• Sales férricas formadas al oxidarse el Fe-II lo que provoca su precipitación en forma de costras o
colides dando turbidez al agua.
• Incorporación de materia orgánica, generando una disminución de la concentración de O2 disuelto.

Incorporación de nutrientes, directamente minero o como resultado de la actividad en los poblados de la
mina.
• Impacto por la incorporación al acuífero de reactivos del proceso de concentración mineralúrgica:

modificadores del pH, Btex, ácidos orgánicos, xantatos (esteres de ácidos inestables) compuestos de
cianuro.
111
Ejemplo práctico: Estudios de impacto ambiental: aspectos

hidrogeológicos
Se han descubierto una serie de nuevos yacimientos minerales con unas leyes tales que justifican el
desarrollo de una operación minera a gran escala.
En síntesis se han hallado:
1) Una gran masa mineral de sulfuros de plomo, cinc y hierro encajadas en calizas y mármoles con
metamorfismo de contacto.
2) En la roca granítica que genera el metamorfismo un gran yacimiento de cobre, bismuto y oro asociado a la
propia roca y a fracturas, con enriquecimiento secundario.
3) Depósitos aluviales con oro (placeres), producto de desmantelamiento meteórico del granito. Se encuentran
ubicados tanto en la terraza actual del río como en terrazas antiguas.
Por otro lado, en la propia roca o sedimento encajante de las masas minerales y alrededor de los mismos
se han localizado también diversas formaciones acuíferas. Estos son:
• Acuífero carbonatado arrecifal con indicios de carstificación y surgencias, que constituye el encajante de la
masa de Zn-Pb (yacimiento 1).
• Acuífero aluvial no consolidado de alta transmisividad no conectado directamente con el placer de oro
(yacimiento 3).
• Acuífero de baja permeabilidad primaria pero elevada fisuración y cierto grado de alteración superficial en el
granito, lo que genera un número significativo de surgencias de bajo caudal (encajante yacimiento 2).
112
ANALISIS DE LA
VULNERABILIDAD DE UN
ACUIFERO
113
LA VULNERABILIDAD DE LOS ACUIFEROS

El término Vulnerabilidad a la contaminación de las aguas subterráneas fue introducido por
Margat a finales de los años 60 basándose en el hecho que la zona no saturada del
acuífero y el suelo proporcionan normalmente un cierto grado de protección a las aguas
subterráneas frente a muchos contaminantes.
Podría definirse la vulnerabilidad como la facilidad que tiene una

determinado acuífero para hacer frente a los impactos de origen natural o
antrópico.
De todas formas, el termino inicial se ha subdividido en dos términos “hijos”:
La Vulnerabilidad natural o intrínseca de los acuíferos sería la suma de una

serie de atributos o características del mismo, y que controlan la aptitud del
acuífero para hacer frente a un impacto indeterminado y su capacidad de
autorestauración.
La Vulnerabilidad específica como la aptitud del acuífero para hacer frente a

un tipo de contaminante/impacto en concreto, dentro de un contexto coyuntural
(socioeconómico) específico.
114
VULNERABILIDAD ACUIFEROS
La principal utilidad de la
vulnerabilidad es que es
susceptible de ser representada
en mapas temáticos, a escalas
muy diversas.
Con dichos mapas pueden

tomarse decisiones de
implantación de determinadas
infraestructuras, instalaciones o
equipamientos minimizando el
riesgo de contaminación del
acuífero.
Es por tanto, una herramienta

ambiental útil en el análisis de
alternativas.
Jorge De Los Santos (IMFIA-Uy)

115
LA VULNERABILIDAD NATURAL
La vulnerabilidad natural de un acuífero aumenta
cuanto menor es su capacidad de atenuación del
impacto y cuanto mayor es su accesibilidad.
Los parámetros principales que usualmente la

cuantifican son:
A) Las características geológicas del acuífero:

litología, porosidad primaria, tipo y grado de
fracturación.
B) Los parámetros hidráulicos del acuífero: su

conductividad hidráulica y su transmisividad.
C) El régimen de recarga del acuífero: tanto en sus Por todo ello, se tiende a considerar a los
aspectos cuantitativos como de localización acuiferos granulares libres, con el nivel freatico
espacial; extensión y magnitud. cercano a la superficie y a los acuiferos
carbonatados carstificados con poca cubierta
D) La existencia, continuidad o el grosor de su zona vegetal como los acuiferos naturalmente mas
no saturada. vulnerables .
E)Las características hidrogeológicas y

composicionales de los niveles suprayacentes.
116
LA VULNERABILIDAD ESPECIFICA
La vulnerabilidad específica del

agua subterránea suele
expresarse en términos de
riesgo frente a un determinado
impacto.
El riesgo mide la aptitud de

dicho impacto para produzca
un efecto
117
LA VULNERABILIDAD ESPECIFICA
Parámetros MAS Parámetros

HABITUALES secundarios
Usos del suelo Tiempo de residencia

La vulnerabilidad específica del agua de cada contaminante
subterránea suele expresarse en Densidad de población en el acuífero
términos de riesgo frente a un
determinado impacto. El riesgo mide la Tiempo de tránsito del Características de
aptitud de dicho impacto para produzca contaminante transporte de cada
un efecto. en la zona no saturada contaminante-
coeficiente de partición
Capacidad de (Kd) o vida media.
atenuación /
autodepuración del
suelo en relación con
cada contaminante en
concreto.
118
METODOS ESTANDARIZADOS DE EVALUACION DE LA

VULNERABILIDAD DE LOS ACUIFEROS
Con el objeto de sistematizar y homologar los análisis de la vulnerabilidad se han ido desarrollando diversos
métodos, más o menos subjetivos, para la realización sistemática de cartografías de vulnerabilidad.
El más popular de ellos actualmente es el DRASTIC (o criptas en su versión castellana), que básicamente se
utiliza para zonificar el territorio a partir de sus características hidrogeológicas.
El DRASTIC define 7 factores.

D = depth, profundidad = P.
R = recharge, recarga = R
A = aquifer media, acuífero = A.
S = soil media, suelo = S.
T = Topography = T.
I = impact of the vadose zone media, Zona no saturada = I.
C = Conductivity hydraulic, permeabilidad = C.
A cada factor D.R.A.S.T.I.C se le asigna una puntuación (P) creciente cuanto mayor posibilidad de
contaminación exista. A cada rango, un panel de expertos le ha asignado un peso (W) de 1 a 5, según el grado
de significación que tiene dicho rango en la zona de estudio. La suma de cada uno de los productos nos da un
valor, que es el que se denomina índice DRASTIC.
Indice Drastic de una zona, i : (IDi)= Di*Pd + Ri*Pr+ Ai*Pa+ Si*Ps+ Ti*Pt+ Ii*Pi+ Ci*Pc.
El total de ID1 nos da el valor del índice para un área determinada (e IDi = ID).
A mayor valor del índice DRASTIC ( ID), mayor será la vulnerabilidad del acuífero.
119
ESQUEMA FUNCIONAL DEL METODO DRASTIC

(U.S.E.P.A)
120
METODO GOD
121
ESQUEMA DE ANALISIS DEL METODO GOD

(Foster y Hirata)
122
PERIMETROS DE
PROTECCION DE
CAPTACIONES DE
AGUAS SUBTERRANEAS
123
MEDIDAS DE PROTECCION DE LAS CAPTACIONES
Perímetros de protección de las aguas subterráneas:

La importancia de las captaciones como
fuentes de suministro de agua potable ha Fuente redonda
Estopiñán
llevado a proponer y legislar su protección
mediante el establecimiento de zonas
alrededor de los pozo.
En ellas, se establecen restricciones al uso
del territorio y a actividades que supongan
un riesgo de contaminación, de forma que
las primeras sean más intensas cuanto
más cercano este el pozo.
En rocas fisuradas y formaciones cársticas el

diseño es más complejo que en medios
granulares, aunque se tienden a adoptar
metodologías similares. Las circunstancias
varían según el grado de desarrollo del carst o
la fracturación. Si están muy desarrolladas, las
áreas de protección inmediata o próxima suelen
alcanzar decenas de kilómetros cuadrados,
por lo que no es posible restringir totalmente las
Central SGAB actividades humanas y, en su lugar, se suelen
Besós exigir medidas de seguridad apropiadas.
124
MEDIDAS DE PROTECCION DE LAS CAPTACIONES.
Perímetros de protección de las aguas subterráneas:
Partes de una área de protección de aguas en Inmediata: donde se excluye cualquier actividad,
un suelo arenoso almacenamiento, manipulación o aplicación
peligrosa. Suelen ser extensiones entre 10 y 20
Límite del agua subterránea metros alrededor de la captación y de sus posibles
Dirección del drenes.
flujo de agua
Anchura b subterránea Próxima o de protección bacteriológica: sus límites
se fijar en función del tiempo de tránsito desde la
superficie del terreno a la zona de admisión de la
Zona III B captación; superior a un valor que oscila entre 10 y
100 días. Según el tipo de terreno, espesor de la
zona no saturada y caudal de captación suelen
Área de la traducirse en distancias entre 50 y 300 metros.
zona de
estudio
Área de Lejana: suele extrapolarse a los límites naturales
protección del acuífero o a distancias que supongan tiempos
de tránsito superiores a una década. Suelen
D propiciar restricciones en el uso del suelo a
distanci Zona III A determinadas actividades humanas o agrícolas,
a aunque si su extensión es muy elevada, únicamente
suelen imponerse medidas de seguridad
2 km apropiadas a la actividad potencialmente
Zona II
contaminante en concreto.
Pozo de
extracción Exterior: en donde no hay restricciones, aunque
aún se puede mantener una vigilancia especial, un
x sistema específico de actuación ante accidentes y
o
la prohibición de ciertas actividades con un
b/2 potencial especialmente peligroso.
125
METODOS PARA EL ESTABLECIMIENTO DE PERIMETROS DE PROTECCION
(I) Estudios preliminares.
Para la realización de un perímetro de protección se hace necesario el realizar una serie de estudios de tipo
fundamentalmente geológico e hidrogeológico.
A.- Fase de recopilación bibliográfica.

B.- Estudios hidrogeológicos de campo.
C.- Estudios para la protección del acuífero.
D.- Cálculo de los perímetros de protección.
A-1 Estudio geológico regional:

 Cartografía disponible.
 Litoestratigrafía.
 Tectónica.
A-2 Estudio hidrogeológico regional:
 Características generales del acuífero.
-Geometría.
-Parámetros hidráulicos.
-Inventario de puntos de agua.
-Piezometrías y estudios hidroquímicos preexistentes.
B.-1 Actualización de los estudio piezométricos e hidroquímicos:
- Análisis de elementos menores y trazas.
- Estudios isotópicos.
- Balance hídrico.
- Desarrollo del modelo conceptual de funcionamiento.
- En su caso: caracterización geotérmica del acuífero.
C.- Estudio de la Vulnerabilidad del acuífero:
C-1.- Inventario de Focos de Contaminación.
C-2.- Identificación de las zonas de recarga de la unidad.
C-3.- Zonificación del grado de vulnerabilidad del acuífero.
126
(II) Métodos de Cálculo:
D-1.- Medios porosos: Establecimiento de zonaciones:
1.- Método de Jacobs y Bear.
2.- Método de Wyssling.
3.- Métodos numéricos.
D-2.- Medios cársticos o fisurados:
1.- Modelos conceptuales hidrogeológicos, modelos matemáticos, trazadores, etc., con el

objeto de establecer zonaciones (cuya forma variará mucho en función de la heterogeneidad
del acuífero y especialmente , su tipo y zona de recarga).
2.- Área escogida arbitrariamente.
3.- Establecimiento de un radio fijo en función del descenso en el pozo.
4.- Método de Albinet (aplicación ecuación de Theis en régimen transitorio-curvas

distancia/descenso).
5.- Estudio del potencial de autodepuración del terreno.

127
(II) Métodos de cálculo; acuíferos granulares:
Fig.5.11. EJEMPLO DE APLICACION DEL METODO DE JACOBS Y BEAR

5cm
0
Isocrona de 1 día
B,C,D,E Puntos auxiliares
LEYENDA
A
Y
E
C
Comparativa métodos Weisling y Jacobs y Bear para el

Ábaco de Jacobs y Bear para el
Establecimiento de perímetros
Establecimiento de perímetros
128
GENERACION DE PERIMETROS MEDIANTE METODOS NUMERICOS
10 años
1 año
APLICACIÓN
MODPATH-MODFLOW.
100 días
129
ESTABLECIMIENTO DE
REDES DE CONTROL
HIDROGEOLOGICAS
130
DETECCION PRECOZ Y CONTROL DE CONTAMINACIONES

EN LAS AGUAS SUBTERRANEAS
La detección, como método preventivo de lucha
contra la contaminación incipiente y el
seguimiento de las mismas una vez ésta se ha
producido son uno de los retos principales que
actualmente tiene la hidrología subterránea.
La principal dificultad es que el agua subterránea

no es, en la mayoría de los casos, fácilmente
muestreable.
Toda herramienta de este tipo pasa

necesariamente en hidrogeología, por el
establecimiento de redes de monitoreo del
acuífero, con diversos diseños según sea el
objetivo que se persigue.
SIN EMBARGO: El diseño y disposición en el

espació de una red de control no abarca, por si
sola, la totalidad del proyecto. Piezómetro de control del nivel freático en un
acuífero libre-semiconfinado.
131
DETECCION PRECOZ Y CONTROL DE CONTAMINACIONES

EN LAS AGUAS SUBTERRANEAS
al medio
de
de los
puntos de control
a o
132
DETECCION PRECOZ Y CONTROL DE

CONTAMINACIONES EN LAS AGUAS SUBTERRANEAS
Aspectos básicos de la planificación de una red:

1) EL ANALISIS QUIMICO DE LAS MUESTRAS DE AGUA Y LOS METODOS DE OBTENCION DE DATOS:
En la actualidad se dispone de métodos cada vez mas

sofisticados de análisis de las aguas subterráneas.
En muchos casos, el éxito o fracaso del uso y

sobretodo del mantenimiento posterior de un sistema
de este tipo se basa en la elección del sistema de
análisis. Dicha elección afecta sobretodo a 3
factores fundamentales:
- El coste operacional de la red de detección o control.
- La posibilidad de tener análisis en función de la

frecuencia fijada en cada proyecto.
- El abanico y la precisión requerida en el análisis o

medida de los compuestos o parámetros a muestrear.
133
DETECCION PRECOZ Y CONTROL DE CONTAMINACIONES EN LAS
AGUAS SUBTERRANEAS

EL ANALISIS QUIMICO DE LAS MUESTRAS DE AGUA Y LOS METODOS DE OBTENCION DE DATOS.
En la actualidad se dispone de métodos cada vez mas

sofisticados de análisis de las aguas subterráneas.
La consideración de estos 3 factores lleva
En muchos casos, el éxito o fracaso del uso y además a seleccionar el método de obtención de
sobretodo del mantenimiento posterior de un sistema
las muestras, pudiendo tener 2 alternativas
de este tipo se basa en la elección del sistema de
principales:
análisis. Dicha elección afecta sobretodo a 3
factores fundamentales:
-Muestreo manual controlado para su posterior
- El coste operacional de la red de detección o análisis en un laboratorio.
control.
- La posibilidad de tener análisis en función de la - Muestreo automático a partir de sistemas de

frecuencia fijada en cada proyecto. monitorización cada vez mas sofisticados, en
muchos casos preparados para medidas en
- El abanico y la precisión requerida en el análisis o continuo.
medida de los compuestos o parámetros a muestrear.
134
AGUAS SUBTERRANEAS
Aspectos básicos de la planificación de una red.
EL ANALISIS QUIMICO DE LAS MUESTRAS DE AGUA Y LOS METODOS DE OBTENCION DE DATOS.
135
METODOS DE OBTENCION DE DATOS:

manuales y automáticos.
Port‐1‐Nou
‐2
‐3
Nivells Piezomètrics (m)
‐4
‐5
Registro de niveles piezométricos
‐6
‐7
‐8
abr‐08 jul‐08 oct‐08 dic‐08 mar‐09
Dades CTD Mesures de camp Port‐2b‐Nou

15
13
11
Nivells Piezomètrics (m)
9
7
5
3
1
‐1
‐3
‐5
Dades CTD Mesures de camp
136
METODOS DE OBTENCION DE DATOS:

manuales y automáticos.
Port‐1‐Nou
40
35
30
Conductivitat (mS/cm)
25
20
Conductividad Eléctrica
15
10
0
Dades CTD Mesures de Camp
Port‐2b‐Nou
45
40
35
Conductivitat (mS/cm)
30
25
20
15
10
0
Dades CTD Mesures de camp
137
DETECCION PRECOZ Y CONTROL DE CONTAMINACIONES EN
LAS AGUAS SUBTERRANEAS
2) La Toma de datos.
Existen dos grandes grupos de medidas:

piezométricas y de calidad.
Aunque todavía existen numerosas redes

en que la recogida de datos es externa y
manual, la tendencia actual es a la
automatización de los registros.
Sin embargo todavía existen limitaciones

para determinados parámetros que deben
ser tenidos en cuenta en el diseño del
punto de muestreo, de forma que también
pueda ser posible la recogida manual de
muestras de agua y niveles de forma
sencilla.
“La frecuencia de uso de la red de control también debe de ser

correctamente establecida, a partir de guías y protocolos de fácil
comprensión”
138

3) LOS PARAMETROS DE CONTROL:
Los parámetros a medir

dependerán tanto de la calidad
inicial del agua a analizar, del
objeto del proyecto y de los
medios disponibles. Dado que la
lista de determinaciones posibles
es muy larga, se hará necesario
en cada caso una selección y
sistematización del muestreo.
En general, los parámetros de

medida pueden ser físicos
(conductividad, temperatura, nivel
del agua subterránea) o químicos
(concentraciones o índices
derivados de las mismas).
139

3 grupos de factores que deben ser considerados:
A) Los efectos relacionados con el propio pozo de muestreo.
La incertidumbre generada por este primer factor se minimiza sobretodo realizando una nueva red de control, específica
para cada proyecto. Con todo, esta es una solución muy costosa, que sólo se justifica en determinados casos, aunque si
se debe de emplear una red de pozos construidos previamente es imprescindible el reconocimiento exhaustivo de cada
una de ellos.
B) Impactos que resultan del propio muestreo.
La principal manera de minimizar este efecto es el seguimiento de un protocolo controlado y normalizado de muestreo o
en caso de redes automáticas, un estricto protocolo de mantenimiento y calibrado de los dispositivos.
C) Impactos que resultan del proceso de laboratorio.
Puede controlarse a partir de fórmulas que calculan el error analítico de la muestra.

Error % = (( suma r(cationes) - r(aniones) )/ (r(cationes) + r(aniones))) * 200.
Si el valor es >5%, la muestra puede presentar problemas de representatividad, si es > 10% el error podría ser suficiente
para descartar la muestra.
“El objetivo de la red también influye de forma decisiva en los protocolos que se deben de establecer
para lograr una correcta representatividad de la muestra o de los datos”.
140
4) REPRESENTATIVIDAD DE LOS PUNTOS DE CONTROL (II),Perfiles verticales:
T emper atur a (ºC)

15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
200 2
400 1
4
600
3
800
1000
1200
ENERO AGOS TO
1400
141
AGUAS SUBTERRANEAS

4) REPRESENTATIVIDAD DE LOS PUNTOS DE CONTROL (III), DISEÑO DE LOS PIEZOMETROS:
142
4) DISEÑO DE LOS PIEZOMETROS:
143

4B) MANTENIMIENTO DE LOS PIEZOMETROS:
!!!!!!!
144

5) REDES DE ACUIFEROS:
INFORMACION DE NUEVOS PUNTOS DE CONTROL
145
5) REDES DE ACUIFEROS:
COMBINACION DE INFORMACION: USO DEL SIG
146
PRINCIPALES TECNOLOGIAS
DE REMEDIACION DE
ACUIFEROS
CONTAMINADOS
147
DESCONTAMINACION DE ACUIFEROS
La descontaminación se define como aquel dispositivo o

metodología encaminada a la limpieza del acuífero hasta
niveles no peligrosos para la salud o hasta la adecuación a
una determinada normativa u objetivo de calidad del agua
subterránea.
El avance de las tecnologías de descontaminación es muy

elevado, de forma que progresivamente se van incorporando
al mercado nuevas patentes.
148
CLASIFICACIONES
1) CLASIFICACION BASADA EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE LA
DESCONTAMINACION:
A. Métodos donde la descontaminación del agua subterránea se realiza fuera del

acuífero: métodos off-site. Un ejemplo de este grupo son aquellas tecnologías
que extraen el agua contaminada para tratarla en una planta depuradora o
potabilizadora (métodos de corrección de la calidad del agua).
B. Métodos de descontaminación que se realizan en el propio acuífero: in-site o in-

situ. En este caso, el agente descontaminante se incorpora al medio
subterráneo de forma directa, aprovechando las características fisicoquímicas
originales. Un ejemplo de este segundo grupo son aquellos procesos de
bioremediación que introducen microorganismos en el agua freática para la
metabolización de los contaminantes.
C. Métodos o tratamientos que se realizan sobre el acuífero: método on-site. La

infraestructura de descontaminación, externa al acuífero, se introduce
directamente en él, pudiendo modificar, en algún punto, sus características
físico-químicas. Un ejemplo de este tipo de tecnologías lo constituyen las
barreras geoquímicas.
149
DESCONTAMINACION DE ACUIFEROS:
CLASIFICACIONES
2) Clasificación de los métodos en función de sus procesos

de funcionamiento:
Procesos Hidrológicos.
Procesos Químicos.
Procesos Microbiológicos.
150
Procesos aplicados a la descontaminación
Procesos hidrológicos
En muchos casos, el fundamento teórico de estos procesos es la generación

de una superficie piezométrica que confine o dirija la pluma contaminante
hacia puntos determinados.
Ello puede realizarse a partir de:
Barreras constructivas de baja permeabilidad.

Sistemas de drenaje subsuperficiales.
A partir de la generación de flujos influenciados que combinen el gradiente
natural del acuífero con el gradiente radial generado.
O bien a partir de:
Tecnologías que modifican o actúan sobre la dispersión o la capacidad de

filtración del medio. La base de estas otras técnicas es la relación directa
entre la eficacia en la dilución de una determinada pluma contaminante, la
heterogeneidad de la formación, su porosidad y la velocidad de flujo.
151
Periodo húmedo, 12 años actuación
. Procesos hidrológicos
18000
16000
14000
12000
10000
12000 14000 16000 18000 20000 22000
15 años actuación
18000
16000
14000
12000
10000
12000 14000 16000 18000 20000 22000
152
Procesos Químicos:
Los procesos de atenuación de la contaminación de las aguas subterráneas se
producen generalmente por la generación de reacciones químicas que
eliminan o neutralizan contaminantes, en algunos casos, ayudadas por los
procesos hidrodinámicos citados anteriormente.
El objetivo de las tecnologías relacionadas es el dirigir el agua contaminada a

aquellas partes del acuífero donde ocurren las reacciones químicas deseadas
o inducirlas in situ.
Los principales reacciones empleadas son las que provocan cambios en:
1)El estado de oxidación-reducción.

2)En la relación entre ácidos y bases.
3)Inducción de procesos de precipitación o de disolución.
4)Fomento de procesos de adsorpción-desadsorpción.
5)Facilitar las reacciones de complejación.
153
Procesos Microbiológicos:
El fundamento principal de este método es la capacidad de determinados
microorganismos, durante su actividad metabólica, de usar los elementos y
compuestos químicos para sus procesos de síntesis celular.
El fundamento bioquímico se basa en que en la cadena respiratoria o

transportadora de electrones de las células se van a producir una serie de
reacciones REDOX, cuyo fin es la obtención de energía. Los aceptores mas
comunes por los microorganismos son el oxígeno, nitratos, hierro (III), los
sulfatos y el dióxido de carbono.
El predominio de uno u otro de los compuestos anteriores controla la existencia

de condiciones aerobias o anaerobias.
Para ello, las condiciones del acuífero deben ser las óptimas para
permitir el desarrollo de los microorganismos en medio acuoso.
154
Principales tecnologías
Dispositivos hidráulicos
Inyección de gas ( ZNS+ZS)
Bombeos
155
Biorecuperación
El objetivo de la biorecuperación de acuíferos es la inmovilización, degradación
biológica o transformación de la sustancia contaminante en otra con menor
riesgo asociado, mediante la actividad de microorganismos.
El Bioventing o el Biosparging son tratamientos in situ que consisten en la introducción forzada de
oxígeno y nutrientes en la Zona no saturada del acuífero a través de pozos de inyección. Ello permite
degradar compuestos orgánicos ligeros (hidrocarburos), por removilización de la fase volátil y
biodegradación, al incrementar la actividad bacteriana por la oxigenación y los nutrientes.
- Las Biopilas es un tratamiento off-site en condiciones no saturadas. Consiste en la formación de pilas

de material biodegradable, formadas por suelo contaminado y compost, en condiciones favorables para
la biodegradación, pudiéndose combinar con la inyección de aire.
- Atenuación natural: es la técnica de bioremediación de menor coste. Su eficiencia radica en la

intensidad de los procesos naturales de biodegradación e interacción contaminante- zona no saturada
del acuífero. Su uso ha sido contrastado en hidrocarburos halogenados y no halogenados. Tienen como
principal punto desfavorable su largo tiempo de descontaminación.
Un caso especifico lo constituye la Phytoremediación. Consiste en la utilización de plantas para

descontaminar suelos y agua subterránea, e implica la interacción de sus raíces y
microorganismos asociados. Su uso, inicialmente dirigido a la eliminación de nutrientes , se ha
ampliado a la descontaminación de metales, radionucleidos, disolventes clorurados,
hidrocarburos, pesticidas, surfactantes o restos de explosivos.
156
Biorecuperación
157
Barreras Geoquímicas
Una barrera geoquímica es un dispositivo que permite el paso del

agua pero que crea unas condiciones químicas tales que reduce el
paso de contaminantes. Dicha barrera puede funcionar favoreciendo
variaciones en el estado REDOX o en el pH.
Una barrera puede generarse a partir de una trinchera en la

zona saturada del acuífero, rellena con el material reactivo,
mediante la incorporación de este material reactivo a partir de
pozos de inyección o mediante un sistema mixto de extracción
del efluente para su tratamiento off-site en una planta, donde se
introduce el material de barrera reactiva, que puede ser
descargado superficialmente o reinyectado al acuífero.
158
Principales tecnologías-Barreras-SRB
159
Principales tecnologías-Barreras- DART
Fuente: USGS
160
Barreras-Aspectos geotécnicos:
MODIFICACIONES EN EL RELLENO ENSEYO DE LABORATORIO.

REACTIVO.
Ensayo de flujo en columnas: cuantificación

reducción parámetros hidráulicos debido a
Evolución de la estabilidad hidráulica y procesos de adsorción.
mineralógica
Ensayo de flujo con variación de las
condiciones de nivel para ver efecto en la
conductividad hidráulica.
Ensayo edométricos.
Medida de la deformación y consolidación
Medición de la ralación entre carga y
humedad.
Erosionalidad Ensayos de flujo en columna a diferentes

densidades y velocidades de flujo.
Capacidad de abrasión Ensayo Los Angeles.
Proceso de colapso por saturación o Medida directa de la dformjación vertical

expansibilidad debida al agua freática combinada con sensores de variación del
nivel de agua subterránea.
Rodríguez Pacheco (2006. modif.)

161
Medios fracturados
La mayor parte de aplicaciones descritas anteriormente se

han aplicado con éxito variable en acuíferos granulares. Sin
embargo, en acuíferos fracturados la complejidad de su uso
puede ser muy superior.
El factor fundamental que puede determinar el éxito o el

fracaso de una descontaminación en este medio es la
caracterización hidrogeológica de la zona contaminada y
su entorno.
162
Medios de contención
NO se trata propiamente de una descontaminación, aunque son sistemas
que favorecen un retardo del efecto del contaminante en el tiempo, y/o que
tienden a minimizar su dispersión en el acuífero.
. Inyección o barreras de agua no contaminada

para provocar un incremento del gradiente
hidráulico, de forma que ayude a aumentar la
velocidad de flujo y mejore la limpieza del acuífero, o
dificulte la permanencia en el mismo del contaminante.
- Drenes subterráneos diseñados para interceptar

parte del flujo, para tratar el agua fuera del acuífero.
- Bombeo del agua subterránea con pozos

preexistentes, con el fin de captar la mayor fracción
posible de contaminante o para crear una zona de
captura alrededor de la pluma que dificulte su
progresión.
- Barreras de impermeabilización o de sellado.

Pozos de barrera hidráulica
Delta Llobregat
163
SISTEMA DE BARRERA
Confinamiento de residuos.
BARRERA VERTICAL+MEMBRANA
ENCAPSULAMIENTO
164
3) ASPECTOS HIDROGEOLOGICOS DE LOS

PROYECTOS DE REMEDIACION-CIERRE DE
MINAS, CORTAS, ESCOMBRERAS Y BALSAS DE
RESIDUOS:
165
CARACTERIZACION Y
TRATAMIENTO DE AGUAS DE
MINA Y LIXIVIADOS
DE ESCOMBRERAS
166
AGUAS DE MINA
En la actualidad es probablemente el mayor
problema ambiental al que se enfrenta la
industria minera a nivel global.
Motivos:
Falta de previsión y de un diseño

“defensivo” contra este tipo de procesos.
Ausencia de planes de contingencia para la

prevención de los “pulsos” de drenaje
súbito.
Ausencia o realización de planes de cierre

de mina con pocos datos hidrogeológicos.
Las aguas de mina pueden presentar

quimismos diversos. De todas formas, son
las aguas con pH bajos (aguas ácidas) las
que muestran una mayor peligrosidad
ambiental y para la salud humana.
167
AGUAS DE MINA
Problemática de tratamiento:
Necesidad de operar a largo plazo,

con costes que, de requerir
medidas activas, pueden ser muy
elevados, durante y una vez
cerrada la actividad minera
(Fianzas-previsión).
El conocimiento hidrogeológico,
integrando como parte del acuífero
a la labor minera es esencial en su
remediación.
El conocimiento de la reactividad
inicial, la evolución del flujo y el
quimismo del agua con el tiempo es
otro aspecto crucial en el manejo de
estas aguas.
168
AGUAS DE MINA.
Tipos de agua: Aguas ácidas.
En muchos casos es equivalente a hablar de drenaje ácido de mina o de la roca

mineralizada (DAM ó DAR).
Se caracteriza por presentar pH bajos (<5) y concentraciones apreciables en metales y

sulfatos.
Los metales predominantes en este contexto químico suelen ser: Fe, Ni, Cu, Pb ó Cd.
La actividad bacteriana produce un aumento rápido de la velocidad de oxidación y, por

tanto, del potencial de generación de aguas ácidas.
p.ej. Oxidación pirita.
(pH >4, ox. Química).
FeS2+ 7.5 O2 + H2O  Fe 2+ + 2 SO4 + 2H+
(pH < 3.5, ox. química-bacteriana)
Fe 2+ Fe 3+
+
FeS2+ 14Fe 3+ + 8 H2O  15 Fe 2+ + 2 SO4 + 16H+

169
AGUAS DE MINA.
Tipos de agua: Aguas ácidas.
Este tipo de efluente se genera por la interacción de la masa mineral de sulfuros con el
agua o con el oxígeno del aire, lo que cambia la estabilidad mineralógica de la
paragénesis original, provocando:
1) La oxidación de los sulfuros, liberando H+ que generan acidificaciones.
2) El propio proceso de acidificación incrementa la solubilidad de determinados metales,

incorporándolos al medio acuoso.
3) La propia oxidación de los sulfuros metálicos según el tipo de encajante puede

generar nuevas fases minerales (sulfatos, óxidos, carbonatos) mas solubles.
4) Compuestos orgánicos de síntesis también pueden causar la acidez de las aguas.

170
CONTAMINACION INDUCIDA POR AGUAS ACIDAS
Lluvia ácida:
Fuente::www. Sagan-earth.org
171
AGUAS ACIDAS
Pautas generales de evolución temporal:
Estado intermedio actividad Estado maduro-abandono

Estado inicial minera
actividad minera actividad minera
Puede tener alta

Aumento temperatura interna. temperatura.
Temperatura
ambiental. Oxidación química-lenta pero con Oxidación química-lenta
zonas donde predomina la oxidación
Oxidación química- bacteriana rápida.
lenta. Ph <3
pH cercano 3-5 SO4 y metales muy altos.
Ph >3
SO4 y metales que pueden ser ya
SO4 moderado. elevados en medio acuoso.
Drenaje neutro de Drenaje neutro-ácido de Drenaje ácido de

Baja conductividad alta conductividad Alta conductividad
172

EN LOS ACUIFEROS
La introducción de aguas con un pH bajo en un acuífero puede básicamente

producir dos grandes grupos de impactos:
a) Impactos relacionados con el quimismo del agua ácida introducida

(iones disueltos). En muchos casos se produce en el acuífero un incremento
en la concentración de metales pesados disueltos, sulfatos, hierro o aluminio.
b) Transformaciones fisico-químicas (procesos de interacción fluido-roca,

disoluciones y precipitaciones) en el propio acuífero, que son más
acentuadas en los acuíferos carbonatados.
173
Efecto en los acuíferos:

En las antiguas minas de sulfuros abandonadas, lo
usual es encontrar procesos de oxidación de las
antiguas menas.
Es muy característica la oxidación de los sulfuros de

hierro, aportando generalmente sulfatos e hidróxidos
al agua freática, así como una intensa acidez.
El oxígeno es aportado muy frecuentemente a partir

de las antigua salidas de ventilación o la bocamina,
aunque también pueden existir filtraciones de aguas
externas, de lluvia o de río, ricas en oxígeno.
El tipo de recarga del acuífero también determina en

gran medida la aparición de agua ácidas. Una lenta
e irregular renovación del agua del acuífero puede
provocar, como ocurre en numerosas minas
abandonadas o en sus partes ya explotadas,
"pulsos" o "ascensos" de aguas ácidas hacia el
exterior.
174
AGUAS DE MINA
Aguas neutras o tendiendo a neutras:
Se caracteriza por presentar pH cercano a la neutralidad (7), con concentraciones

también apreciables en metales y sulfatos.
En este caso, una vez producida la oxidación de los sulfuros existen algún elemento en
el encajante que tiende a neutralizar la solución.
p. ej. carbonato:
2 Ca CO3 + 2 H+  2 Ca2+ + 2 HCO3 (para pH >6)
p.ej. disolución de hidróxidos:
Fe(OH)3 + 3H+  Fe 3++ 3 H2O (para pH >7)
Los metales predominantes en el agua en este contexto químico suelen ser: Zn, Cd, As,
Se, Sb, Mo, F.
Si se trata de agua de relaves en minería de Au, puede aparecer también compuestos

de nitrógeno derivados del cianuro.
175
AGUAS DE MINA
Aguas alcalinas:
Se caracterizan por presentar pH básicos o muy básicos (8 hasta >12).
Localización:
Minería en rocas ultrabásicas: kimberlitas, aunque también aparecen de forma local en zonas
mineras donde pueden coexistir con un problema mas general de aguas ácidas.
Posibles causas (Banks, et. al. 2002):
Bajo contenido en sulfuros.
Predominio de monosulfuros sobre la pirita o la marcasita.
Cristales de Piritas de grano grueso, que limita la capacidad de oxidación superficial.

Neutralización del carácter ácido inicial del agua por el contacto con carbonatos o silicatos alcalinos.
Factores antrópicos: p.ej, adición de carbonato pulverizado como componentes de prevención frente a explosiones
(Grisú). O inyecciones de cemento para usos diversos.
El agua freática no circula en contacto directo con los sulfuros.
El oxígeno no tiene un contacto directo con los sulfuros o el agua freàtica es originalmente muy reductora (aguas
surgentes profundas) llegando a impedir la oxidación de los sulfuros existentes).
176
Lixiviados de efluentes mineros: aguas de mina
O2 Ingress
177
AGUAS DE MINA
Procesos que fomentan el drenaje de aguas de mina.
1) Incremento de la superficie sometida a oxidación (aire):
Apertura de frentes nuevos.
Procesos de trituración-acopio en zonas de interperie.
Granulometría requerida para el proceso mineralúrgico.
2) Existencia de agua freática.
3) Medio adecuado para la proliferación de bacterias ferrooxidantes.

178
AGUAS DE MINA
Aguas en balsas o relaves mineros:

Elementos típicos de la actividad minera con características Fs-Qm que pueden
dar lugar a aguas ácidas o neutras. Los procesos predominantes son algo
diversos a los que se generan en la mina.
1) Los procesos de acidificación existen pero están condicionados por la relación de

gases y la estratificación vertical del agua del relave.
2) Los contenidos en metales suelen ser inferiores debido a su interacción con

minerales arcillosos, materia orgánica o compuestos orgánicos. Fenómenos de
absorción o co-precipitación.
3) Se añaden compuestos producto del tratamiento mineralúrgico:

Cianuros nitratos, compuestos orgánicos de síntesis, etc.
4) Las balsas tienen un proceso evolutivo a largo plazo y también estacional.

179
SISTEMA DE BARRERA
Aguas de mina:
180
METODOS PASIVOS Y
ACTIVOS PARA LA
PREVENCION Y EL
TRATAMIENTO DE AGUAS
DE MINA
181
AGUAS DE MINA
Medidas de prevención y control:

1) Objetivo general de prevención:
Minimizar los efectos del contacto de las masas minerales con la

atmósfera:
•Contacto con sulfuros (Py).

•Aire.
•Agua.
•Bacterias.
2) Objetivo general de control:
Minimizar el transporte de agua contaminada.
Recoger y tratar el agua contaminada.

182
MEDIDAS PREVENTIVAS: PROGRAMA DE CARACTERIZACION
DEL RIESGO DE APARICIÓN DE DRENAJE DE MINA CONTAMINANTE
Objetivos:
Predecir la calidad del drenaje de los materiales afectados por la

actividad minera
Fases:
1) Identificación de las unidades hidrogeológicas afectadas.
2) Identificación y caracterización de todos los productos y estériles generados por

la actividad minera. Muestreo geoquímico de:
Roca inalterada (testigo).

Roca en superficie oxidada.
Muestra de lodo de relave.
Muestra de aguas originales.
Muestra de suelo (zona no saturada).
3) Cubicar su volumen y su proporción en el todo-uno y en el desmonte generado.

183
DEL RIESGO DE APARICION DE DRENAJE DE MINA CONTAMINANTE
Se emplean para predecir el potencial de formación de aguas ácidas. Se pueden
clasificar en 5 grupos:
Estudios mineros-regionales: suponen el examen y muestreo de minas operativas y

abandonadas próximas a la zona de proyecto.
Modelos geológicos y de paleoambientes: se estudian las condiciones

paleoambientales que dieron lugar a los sulfuros. Se asocia a reconstrucciones
sedimentológicas y el modelo metalogenético que dio lugar al yacimiento para estimar
dimensiones y localización de las zonas sensibles.
Modelos estáticos geoquímicos: evalúan, en muestras de roca, la capacidad de

generar ácido y consumir éste por los carbonatos existentes (figura 8.11). Se
denominan estáticos al no considerar la tasa de generación/ salida del agua ácida del
medio.
Modelos cinéticos geoquímicos: se trata de ensayos de meteorización simulada, que

intentan reproducir en laboratorio las condiciones de la mina.
Modelos matemáticos: modelos acoplados de flujo y transporte que pretenden evaluar

de forma cuantitativa la calidad del agua ácida drenada y su evolución temporal.
184

DEL RIESGO DE APARICION DE DRENAJE DE MINA CONTAMINANTE
Objetivos:
Predecir la calidad del drenaje de los materiales afectados por la

actividad minera.
Fases:
4) Análisis del potencial de drenaje contaminante.
Tipos de pruebas:
Estáticas (método BAB*, clasificación PN/PA**
Cinéticas (celdas húmedas, torres)
* BAB: Balance Ácido-Base.
** PN/PA: relación Potencial Neutralizador/Potencial Acidificante (Price, 1997).

185
MEDIDAS DE CONTROL-DESCONTAMINACION
Medidas correctoras: Neutralización, precipitación y oxidación.
1) Aguas ácidas: neutralización con una base de cal o calcita:
H2SO4+CaCO3  CaSO4 + H20 + CO2
2) Oxidación del ión ferroso a férrico:
A partir de la oxigenación de las aguas en los tanques.
3) Precipitación de sulfatos férricos con cal o calcita.
Fe2(SO4) + 3 CaCO3 + 3H20  Fe(OH)3+ 3 CaSO4+ 3 CO2
4) Metales pesados: coprecipitación o retención en medios reductores. Absorción

biológica en balsas.
5) Suspensiones coloidales: adición de floculantes, generalmente cationes polivalentes de

Fe y Al.
Al2SO4 ó FeCl
186
MEDIDAS DE CONTROL-DESCONTAMINACION
Barreras permeables reactivas:
Sistemas generales de barreras continuas o de tipo puerta-embudo.

Materiales de relleno:
Barreras de sorción: U, As
Zeolitas naturales o sintéticas.

Fosfatos, hidróxidos o arcillas especiales.
Barreras de precipitación: Metales en general; As,Se, Cr, Tc, Sb + N, P ó S
Hierro elemental.
CAOH ( pH >12+ medio aerobio).
CaCO3 (pH >7 + medio anaerobio).
Materia orgánica.
Barreras de degradación: Compuestos orgánicos.
Hierro elemental.... Declorinacion comp. Org. síntesis.

Materiales oxidantes.
187
ABANDONO-CIERRE DE
MINAS E IMPACTOS
HIDROGEOLOGICOS
188
ABANDONO-CIERRE DE MINAS E IMPACTO

HIDROGEOLOGICO.
Objetivo general: reducción de los pasivos ambientales generados por la actividad
minera actual a largo plazo.
Actualmente en prácticamente todas las administraciones avanzadas se requiere de un

plan de cierre como parte del proceso de otorgamiento de licencias para nuevas
operaciones mineras. Dicho plan de cierre puede ser revisado o re-evaluado durante la
fase operativa, de forma que se alcance un adecuado proyecto de restauración.
El plan de cierre no tiene por que esperar a la finalización de la actividad minera sino
que puede (¿debe?) contemplar restauraciones progresivas durante la fase operativa.
Proyecto de restauración (P.R.): proyecto técnico en el que se integran todas las

medidas de prevención, corrección y recuperación ambiental que permita la integración
final de la explotación en el medio natural circundante y el entorno socioeconómico.
El P.R está directamente ligado al proyecto de explotación y define aspectos conjuntos

como la secuencia de explotación y vertedero interior e exterior, el diseño de las balsas
de decantación, el estudio del sistema de drenaje, la revegetación, etc.
189
ABANDONO-CIERRE DE MINAS E IMPACTO

HIDROGEOLOGICO
Proyectos de rehabilitación de minas abandonadas (P. Re.):
Proyecto técnico con objetivos y métodos generales similares al del

proyecto de restauración pero que requiere además de estudios más
específicos, enfocados en muchos casos a la minimización de un impacto
ambiental y social que ya existe.
Dichos estudios están normalmente también relacionados con el análisis

de la situación de partida y la recuperación de la (escasa y fragmentada)
información preexistente.
NO es una situación deseable tampoco desde el punto de vista

económico, ya que suele presentarse problemas relacionados con el
organismo/ empresa que se hará cargo del coste de rehabilitación y con
que medios.
190
CONTAMINACION HIDROGEOLOGICA INDUCIDA POR ACTIVIDADES MINERAS
PROBLEMATICA DE LOS PROYECTOS DE REHABILITACION O ABANDONO DE LA ACTIVIDAD:
- Localización de las zonas de descarga de los efluentes: en muchos casos, información sobre la posición de
galerías, pozos, contrapozos o planos inclinados ha desaparecido o no se cartografió en su momento.
- Ausencia de datos escritos sobre la existencia y posición de filtraciones y drenajes durante la vida operativa
de la mina.
- Accesibilidad normalmente muy limitada en las labores mineras abandonadas.
- Ausencia de datos sobre los parámetros hidráulicos del macizo que encaja la masa mineralizada y sobre los
caudales de agua evacuados de las diferentes zonas de la misma. Problemas de medición de dichos
parámetros.
- Ausencia de datos piezométricos previos y actuales en el entorno de la explotación. Esto es mucho más
significativo en la minería subterránea que en la de superficie.
- Problemas de escala en la extrapolación de resultados: en muchas ocasiones, los datos que se obtienen de
las propiedades hidráulicas y del régimen de flujo de las labores mineras no son suficientemente
representativos del total de la zona afectada por la explotación.
- Ausencia de información sobre las reacciones químicas y cinéticas de gran parte de los procesos que tienen
lugar entre el fluido y el encajante remanente en la mina.
- La localización de las zonas químicamente reactivas dentro de la explotación y su evolución temporal.

191

PROBLEMATICA DE LOS PROYECTOS DE REMEDIACION O ABANDONO DE LA ACTIVIDAD:
TENDENCIAS FUTURAS:
Todo desarrollo de soluciones prácticas

para la solución de problemas de este
tipo precisa de un buen entendimiento
hidrogeológico de los problemas y
también de las operaciones mineras.
Si se cumplen las premisas anteriores,

se puede intuir que en el futuro se
generalizará el uso de modelos
matemáticos de simulación que,
deberán de poder plantear la
coexistencia de flujos preferenciales
turbulentos, encajados de forma
variable en el espacio, dentro de un
medio más o menos poroso.
192
Ejemplo investigacion hidrogeologica para cierre de minas;

Mina ratones (extremadura, españa)
PLAN DE RESTAURACION GENERAL:
Criterios generales de clausura de antiguas minas de uranio.
Evaluación realista y experimental el fondo radiológico natural de la zona, que sirve como referencia para
evaluar en el mismo el impacto remanente de las instalaciones clausuradas.
Utilizar materiales autóctonos (estériles de mina) para el relleno de cortas y la construcción de la capa de
cubierta de los diques.
Desmantelar las instalaciones y concentrar los materiales en el dique de estériles, para garantizar el
confinamiento y estabilidad a largo plazo.
Actuaciones de restauración:
•Demolición de ruinas mineras.
•Identificación de huecos subterráneos.
•Acondicionamiento de aguas de mina.
•Recolocación y estabilización de escombreras.
•Limpieza de suelos.
•Confinamiento en pozos y huecos de explotación del mineral excedente.
•Recubrimiento de áreas restauradas con tierra vegetal.
•Revegetación.
•Verificación hidrológico-ambiental de las áreas restauradas.
193
Ejemplo investigación hidrogeológica para cierre de
minas. Mina Ratones (Extremadura, España)
MARCO GEOLOGICO: Plutón de Albalá. Plutón

zonado ovoide de 25x14 km de extensión y
dirección general N-S. Se identifican 3 etapas de
deformación asociadas a estructuras:
perfil vertical:
Suelo o Lehm.
Granito alterado.
Granito fracturado.
Granito sano.
194
Los límites del yacimiento están condicionados por 2

fallas: falla norte ( banda de fracturación frágil con fallas
y cizallas) y falla sur (banda de cizalla frágil), de
dirección general N80E, que cortan al sistema de
filones.
Se benefician 2 diques de cuarzo subparalelos N10-30E, con rejuegos

posteriores y potencias entre 04 y 1.8 m., que coinciden con la
dirección de fracturas mas representativa del plutón granítico que es
el encajante.
La paragénesis son los óxidos y fosfatos de uranio, que coexisten con
apatito y pirita, calcopirita y arsenopirita. Como ganga, rellenando los
filones aparecen carbonatos de Mg, Ca y Fe.
195
Estudio geológico-estructural:
Definición de la secuencia temporal.

1- tardi magmáticas:
.- Diques y pórfidos.
.- Filones con turmalina+Sn-W-As.
2- Post magmáticas: deformaciones tardihercínicas (2ª):
.- Desgarres dúctil-frágil y frágil.
.-Diques y filones de Q+As.
3- deformaciones tardihercínicas (2b)

.- Diques básicos.
.-Desgarres frágiles asociados a
Estudios geofísicos de superficie: minerales de U.
.- fallas normales tardías .
Enfocados a geometrizar la red de filones y zonas alteradas,
índice de fracturación en el entorno de la mina.
Tomografía eléctrica.
Análisis de la red de fracturación que conecta los diferentes

niveles mineros y condiciona la hidrogeológica de la zona.
196
Explotación subterránea entre 1959 y 1975.

Pozos y galerías hasta el nivel 160 y 375 m. de
longitud máxima. Explotación por sistema de
cámara-almacén y realzado de filones, llegando
en ocasiones hasta la superficie. 125000 t de
mineral, Ley 0.227% de óxidos de Uranio.
ESTUDIO HIDROGEOLOGICO:
Objetivo:
Establecimiento de las condiciones de flujo en

el interior de la mina (flujos preferenciales y
puntos de descarga) y las características
químicas y radiológicas de las aguas.
Mapa tentativo labores mineras

197
1) Inventario de puntos de agua: 107 puntos

inventariados.
2) Ensayos en Sondeos preexistentes y en 5

sondeos específicos (prof. Max. 65-500 m)
rotación con testigo continuo de 101 mm de
diámetro. Sr-1 a Sr-4 perimetrales, Sr-5
externo (1km Sur mina).
3) Ensayos y muestreos específicos de

medios fracturados y baja permeabilidad.
Pulse, Slug, inyección o extracción de agua
a Q cte. En secciones con obturadores.
Esquema del procedimiento de muestreo y caracterización

de las aguas subterráneas. Mina Ratones. ENRESA, 1999.
198
Los bombeos en la mina reflejan variaciones de nivel en los sondeos con respuesta muy
rápida, especialmente en los tramos mas profundos. Los mas superficiales amortiguan
este efecto.
La recarga directa, hasta los 200 m de profundidad se refleja también en los sondeos, por
debajo, los flujos mas profundos no tienen efecto sobre la mina.
199
Parámetros hidráulicos:
K entre 10-4 a 10-10 m/s de las fallas + abiertas a la matriz del granito. Disminución de la T en
profundidad.
(z >200 m) no existiendo el mismo contraste entre la matriz y las fallas menos conductivas.
Relaciones T/s = difusividad; 2 grupos:
(1) Dif elevada 10-3 a 10-2; fracturas peor conectadas con el pozo de la mina).
(2) T/s baja 10-4 a 10-3, corresponde a fallas bien conectada con el pozo de la mina).
200
minas. Mina Ratones (Extremadura, España).
MUESTREO HIDROQUIMICO E ISOTOPICO: CARACTERISTICAS GENERALES:
- Aislamiento de la zona a muestrear (fracturas, 1) Aguas poco mineralizadas: <750 micros/cm.

etc.) a partir de obturadores.
2) Aguas reducidas: –80 a –300 Mv.
- Máxima representatividad del muestreo (<2%
trazador del agua de perforación en la zona 3) Control por los pares REDOX:
monitorizada).
Fe-II/Fe-III
- Asegurar la máxima representatividad e S2/SO4
inalteración de la muestra de agua recogida en la
zona de fractura. 4) pH cercanos a la neutralidad..poco riesgo de
aguas ácidas.
- Muestreo complementario en aguas superficiales.
5) Muy baja concentración de U en
disolución.....gracias al carácter reductor del
agua subterránea.
74 parámetros en muestras de 50 puntos de
aguas: caracterización de los pozos de las minas, De todas formas, el grado de saturación es
pozos de terceros, surgencias y aguas función del mineral de U analizado y de la
superficiales. profundidad del muestreo.
201

Proceso:
La oxidación de los sulfuros (Py, Apy, Po)

tiene lugar en condiciones oxidantes mas
superficiales... liberando Fe, As y SO4. En
su trayecto descendente se produce la
neutralización por la disolución de los
carbonatos de rellenos de las fracturas.
Finalmente se alcanza el equilibrio químico
en los niveles mas profundos, igualando los
Índices de Saturación.
Descripción del proceso de neutralización por carbonatos de

las aguas de mina en Mina Ratones. (Ortuño et al., 1999).
202
Ejemplo investigación hidrogeológica para cierre de Minas
Mina Ratones (Extremadura, España)
Proceso neutralización aguas de mina:

En la mina Ratones, existen diferentes
composiciones químicas en función de
la falla que le sirve de conducto. La
falla sur presenta un mayor grado de
mineralización de las aguas, mientras
que la falla norte muestra un agua de
lluvia algo evolucionada. El agua de
mina muestra composiciones medias,
aunque mas cercanas a la de la falla
norte.
Representación hidroquímica del flujo a través de las estructuras

mineras y fallas principales de Mina Ratones (Ortuño et al.,1999).
203

Programa PHREEQC: Análisis de las

condiciones de equilibrio en función del análisis
de las aguas y de los pares minerales que se
considera controlan el equilibrio del fluido y el
encajante.
Análisis del Indice de Saturación (IS): IS de

carbonatos:
Aguas de mina, subsaturadas en Ca, aguas +

profundas de los sondeos, saturadas en Ca.
Evolución del Indice de Saturación (IS) de la siderita

204
Ejemplo investigación hidrogeológica para cierre de minas:
Mina Ratones (Extremadura, España).

El problema del hierro y el arsénico.
Elevada concentración en As en las fracturas asociadas a los diques (2800ppb). especie
predominante As-III en condiciones de mina.
En superficie As-V predomina ya que aumenta el estado Ox y la precipitación aumenta,
disminuyendo la concentración de As en aguas hasta <13 ppb.
Clara correlación entre el contenido en As y el del Fe total de las aguas (adsorción básicamente
del As junto a los coloides de Fe y no sólo absorción mineral.
Concentraciones de As y Fe en el agua de los sondeos filtrada a 450nm y 25 nm en Mina ratones. El % de retención

refleja el descenso en la concentración de dichos metales después de la filtración.
205
Ejemplo investigación hidrogeológica para cierre de minas
Mina Ratones (Extremadura, España):
La piezometría refleja la topografía. En los

sondeos se observan flujos verticales,
ascendentes o descendentes según la zona.
Gradientes mas acusados al norte,

suvizándose al sur debido al efecto
amortiguador de la cavidad minera.
Modelo conceptual:
Recarga desde el filón norte y descarga en el

arroyo maderos siendo el filón sur el conducto
de descarga. De forma secundaria la descarga
se producía a partir de chimeneas de la mina y
de algunos sondeos mineros.
206
Ejemplo investigación hidrogeológica para cierre de minas.
Mina Ratones (Extremadura, España)
Modelo numérico que represente las condiciones de flujo de la mina y su entorno y que sirva para la
interpretación de los ensayos hidráulicos realizados.
Condiciones de contorno: flujo nulo en todas, a

suficiente distancia como para que el bombeo no los
condicione.
Método: Elementos finitos. 3D. Prismas triangulares.

Malla mas refinada en el centro del modelo.
Tratamiento de la K. .. Hipótesis, disminución de la K en

profundidad:
1 ) Eq de Stober (1997): Log Prof = m * Log K

+b, siendo m y b ctes, ajustados con valores
de –0.0705 y 1,705 respectivamente. A partir
de una Z dada K es cte.
2) Corrección de la K superficial... se vuelve a

atribuir una K cte, basada en el granito
alterado-fracturado.
207
Calibración: se comparan los resultados del ensayo

de bombeo con la evolución del niveles en el
bombeo y se ajustan hasta un error admisible. Los
parámetros iniciales de los ensayos corresponden a
la interpretación de las curvas por Theis.
Zonificación espacial de la K (x,y): se basa

en los datos de los distintos sondeos.
4 zonas: Unidad alterada, unidad fracturada,

matriz rocosa y Lhem o sauló.
208
LAGOS MINEROS-PIT LAKES

HIDRODINAMICA DE LOS LAGOS MINEROS (MINE PIT LAKES).
Bowell, R (2002).
Una vez cesa la actividad minera, los huecos dejados suelen ser rellenados por agua de diverso origen
(precipitación directa, subterránea o escorrentia superficial) generando lo que se denomina un lago minero.
El auge de la minería de superficie frente a la de interior ha generado un incremento en el número de

problemas ambientales generados por estas masas de agua.
La predicción de la evolución de un lago de mina debe de ser realizada como parte esencial de un plan de
restauración.
Los controles y el plan de vigilancia pueden variar con el tiempo e incluyen factores químicos, biológicos y
físicos.
Los mayores controles en la concentración de las diferentes especies en un lago minero son:
La limnologia del lago.
Los procesos y reacciones químicas dentro del lago.
La geología de la roca encajante y el tipo de depósito mineral.

209
LAGOS MINEROS-PIT LAKES

210
APROVECHAMIENTO DE LABORES MINERAS COMO

ALMACEN-RESERVORIO O ZONAS DE RECARGA
OBJETO: La actividad minera genera un hueco que suele rellenarse de agua

especialmente en aquellas minas donde se ha precisado de un drenaje para mantener
la actividad.
Dichas cavidades son embalses potenciales de agua dulce, con conexión hidráulica con
el acuífero en el cual se encajan, por lo que puede ser gestionado dentro de un
sistema planificado de recursos hídricos. Parte de la antigua infraestructura de drenaje
también puede ser aprovechada.
SIN EMBARGO: pueden existir problemas de explotación.
Afecciones a humedales conectados con los acuíferos relacionados con el acuífero.
Descenso generalizado de los niveles freáticos, mucho mas allá de la cavidad minera
(extr >> recarga).... Problemas de balance.
Afecciones a la calidad de las aguas en función de los niveles de explotación.

211
APROVECHAMIENTO DE LABORES MINERAS COMO
ALMACEN-RESERVORIO O ZONAS DE RECARGA
Estudios a realizar:
1) Cuantificación volumétrica del hueco minero:
Análisis digital de las secciones de la labores mineras. Determinación del

volumen saturado dentro del hueco minero.
2) Estudio hidroquímico:
Caracterización hidroquímica: evoluciones temporales y espaciales en

reg. estacionario y en reg de bombeo de larga duración.
3) Evaluación de recursos: balance hídrico.
Análisis de la R.A.N (recurso anual renovable).

212
ALMACENAMIENTO E INYECCION
DE RESIDUOS EN SONDEOS
PROFUNDOS
213
ALMACENAMIENTO E INYECCION DE RESIDUOS

EN SONDEOS PROFUNDOS
OBJETIVO:
Eliminar y/o confinar un

determinado residuo del
seu lugar de origen,
guardándolo definitiva o
temporalmente, sin ningún
tipo de riesgo
medioambiental,
214

En los EEUU, hay un desarrollo muy importante

d’aquesta tecnologia y existen normas para la
ejecución de los proyectos y funcionamiento de los
centros de inyección de residuos en sondeos
profundos (ISP), que se rige por las normas de la
USEPA.
Se incluyen en estas técnicas aquellos sondeos

que inyecten agua caliente o otros fluidos con el
objetivo de la extracción de minerales.
El fluido extraido y la salmuera producida en la

separación de los minerals de interés de la ganga
es reinyectada en la misma formación o en otra a
diferente nivel..
215

Limitaciones de la técnologia desde el punto de vista de suministro de agua: Condiciona el

grado de control ambiental y de calidad del proyecto.
Según la USEPA, un acuífero productivo con agua dulce se defineix como una porció de
terreno que puede abastecer a los sistemas de aigua pública o que contenga suficiente
cantidad de agua subterránea para abastecerlo en el futuro.
Calidad química: <10000 mg/L de TSD. De todas formas, también pueden considerarse
acuíferos a proteger aquellos con un contenido de mineralización más elevada (3000 mg/L), si
se considera que a partir de técnicas de desmineralización pueden proporcionar a corto o
medio plazo, una nueva fuente de agua de boca.
216
Características del emplazamiento y del residuo (USEPA)

Es necesario cumplir los siguientes requisitos:
- Emplazamiento sin actividad sísmisca actual o potencial ( según criterios estandarizados de medición).
- El residuo inyectado ha de ser compatible con los componentes mecánicos del sistema de inyección, así
como también con el fluido natural de la formación almacén.
- Los tratamientos químicos, físicos, biológicos o térmicos del residuo antes de ser injectado han de ser
compatibles con la naturaleza del fluido existente en la formación almacén.
- No pueden existir concentraciones de sólidos disueltos superiores a 2ppm.
Evitar, en la medida de lo posible, soluciones altamente corrosivas, que disminuyan la vida útil del
dispositivo.
- Minimizar la conversión de especies solubles a insolubles.
- Existencia de una formación permeable capaz de incorporar el residuo.
- Existencia de una formación impermeable que confine el acuífero y mantenga el residuo separado el tiempo
que se considere necesario.
- Las características hidrogeológicas de las 2 formaciones anteriores se han de mantener constantes espacial
y temporalmente.
217
ALMACENAMIENTO E INYECCION DE RESIDUOS EN

SONDEOS PROFUNDOS
Método general de ejecución:

218

Los principales riesgos de contaminación de las aguas subterráneas a partir de los dispositivos
de inyección profunda son:
- Pérdidas de líquido a través del orificio del sondeo hacia el acuífero debido al insuficiente
aislamiento, a problemas de corrosión o defectos de ejecución.
- Fugas verticales externas al entubado desde el punto de inyección y hacia el acuífero.
- Desplazamiento vertical del residuo a través de los estratos confinantes debido a su

heterogeneidad y/o existencia de porosidad secundaria (fracturas).
- Escapes verticales a través de otros pozos profundos que no hayan sido bien sellados o que
hayan envejecido sin control.
219
ALMACENAMIENTO E INYECCION DE RESIDUOS EN SONDEOS PROFUNDOS
Red de control:
220
Fase de abandono-cierre:
El objetivo es siempre evitar futuros problemas de contaminación en los acuíferos que puedan
estar relacionados hidráulicamente con la formación almacén.
- Es importante que todos los sondeos de control de la etapa de operación se mantengan en

funcionamiento y en el mismo estado de conservación, con el fin que sigan operativos durante la etapa
post-clausura, un tiempo que, en determinados casos, puede ser de décadas.
Principales mecanismos de control:
1) Disminución de la presión: Las bajadas de presión se han de medir para cada intervalo de tiempo
que marque el proyecto de construcción del pozo.
2) Integridad del dispositivo: El propietario del sondeo habrá de realizar una demostración del correcto
funcionamiento del dispositivo post-clausura. Las demostraciones tendrán que incluir, como mínimo: un
test de presión, log y entubado, test de control del estado de la cimentación y los diferentes parámetros
del flujo.
3) Fluidos amortiguadores de la reacción: se debe inyectar un fluido amortiguador adecuado antes de

la clausura del pozo. Se ha de tener en cuenta en su selección las posibles reacciones físico-químicas
que se pueden dar en el fluido ya existente en la formación almacén, así como también en el propio
residuo inyectado.
221
Fase de abandono-cierre:
4) Medidas de prevención de escapes del fluido existente entre el entubado, i dentro y i fuera del
mismo: El pozo ha de ser sellado de tal manera que se evite el movimiento de fluido desde la
zona de inyección hacia los acuíferos a proteger.
5) Ubicación de los sellos de cemento: La colocación de los sellos se realizará preferentemente

con obturadores en los tramos indicados.
6) Etiquetado y test de cementación: Cada fase del sellado debe de estar registrada y verificada
con el objetivo de asegurar el correcto aislamiento y estabilidad química y estructural del
pozo.
7) Equilibrio estático: En prácticamente todos los casos un espesor mínimo de arcilla debe
introducirse y compactarse en el interior del sondeo de inyección, antes de la introducción de
la lechada de cemento, con el fin de evitar variaciones importantes de la presión, una vez
realizado el sellado.
8) Recogida de muestras: Es apropiada la recogida de muestras de agua en los niveles

suprayacentes a la formación almacén.
222
4) TALLER APLICATIVO
223
Ejercicio 1: EIA
N
Mapa hidrogeológico, afloramientos y poblaciones
1
P
iso
S Pb-
V
pi
ez
Zn
as
Cu-
Bi
2
Au-2
Au-1 rio
Coluvial
3 limo-arcilloso
Aluvial
conectado con
Coluvial
el río.
limo-arcilloso
224
Taller: Estudios de impacto ambiental:

aspectos hidrogeológicos
En los 2 primeros casos dichos acuíferos son la base del

abastecimiento local de la zona y se pretende que tengan también
una gran importancia en la demanda de agua de las labores mineras.
Por otro lado, separando las distintas terrazas aluviales y cubriendo

parcialmente los afloramientos de rocas carbonatadas e ígneas se
encuentra una formación coluvial-eólica, de edad incierta y
compuesta fundamentalmente por materiales limo-arcillosos, con
función de acuitardo.
225
aspectos hidrogeológicos
DESARROLLO DEL PROYECTO:
Se ha decidido explotar el yacimiento aluvial y el granito con cobre a cielo abierto, mientras que el yacimiento
de plomo y cinc se explotará con sistemas de interior, dado que los sondeos han dado que las mayores
reservas están entre 200 y 400 metros de profundidad.
Para una mayor optimización de los recursos y por condicionantes no estrictamente técnicos se ha
decidido construir una única planta de tratamiento, en la posición P, del mapa. Para ello se hace necesario
enlazar los diferentes yacimientos mediante carretera y atravesar el aluvial con un viaducto, cimentando los
pilares bajo las gravas. Por otro lado, las labores a cielo abierto enviarán el mineral triturado a la planta y
cada una de ellas desarrollará en su zona su propia escombrera.
En la mina de interior de Pb-Zn se pretende realizar minería de transferencia, por lo que no estaría prevista,
al menos en las fases iníciales del proyecto, la generación de escombreras.
El residuo líquido de la planta de tratamiento y los lodos se verterán en una balsa de lixiviados (V en el mapa)
cercana al punto P, excavada sobre los limos-arcillosos.
En principio, se prevé emplear la cianuración y la flotación como procedimientos mineralúrgicos de

separación de los diferentes minerales. Del mismo modo se quieren aprovechar los recursos subterráneos
para el abastecimiento de los nuevos poblados que generarán las minas, así como los procesos industriales.
La cantidad de agua necesaria, que se suma a las demandas preexistentes sobrepasa el recurso anual
renovable del acuífero aluvial.
226
Aspectos hidrogeológicos
Las principales operaciones de los proyectos anteriores son:
Operaciones de infraestructura:
•Construcción de edificios.
•Nuevos viales.
Carreteras.
Viaducto sobre el aluvial.
Drenajes y desagües de los viales.
Procesos de arranque-extracción.
Procesos de transporte.
Procesos de clasificación y tratamiento.
Procesos de vertido:
Generación de escombreras:
•Implantación.
•Acciones sobre la red de drenaje .
•Captación de surgencias preexistentes.
•Adecuación de pozos preexistentes.
Generación de efluentes.
•Obras hidráulicas.
•Nuevas captaciones.
•Nuevas tuberías de distribución .
227

Se pide:
1) Identificar los impactos principales de cada una de las operaciones mineras y de la

planta de tratamiento-balsa de lixiviados común.
2) Valorar los impactos definidos anteriormente.
3) Enumerar los estudios hidrogeológicos necesarios para precisar la pregunta 2.
4) Proponer medidas de corrección.
5) Elaborar el plan de vigilancia ambiental de la zona.

228
Yacimiento 1.
Operación en que Estudios
se produce el Descripción. Valoración. hidrogeológicos para
impacto. su cuantificación.
Yacimiento 2.
Operación en que Estudios
se produce el Descripción. Valoración. hidrogeológicos para
impacto. su cuantificación.
229

2) CRITERIOS DE VALORACION IMPACTOS YACIMIENTO A-1.
3) ESTUDIOS QUE NECESITAS PARA VALORAR EL IMPACTO.

230

4) PROPUESTA DE MEDIDAS CORRECTORAS
Valoración del Descripción Valoración. Dispositivos de

impacto MEDIDA validación de la M.C
CORRECTORA.
231

PLAN DE VIGILANCIA HIDROGEOLOGICA YACIMIENTO A1
Tipo de sispositivo
Numéro de puntos de control

Ubicación
Bateria de controles
Protocolo y previsón de mantenimiento.

232
EJERCICIO 2: ANALISIS DE LA VULNERABILIDAD EN

ESTUDIOS DE ALTERNATIVAS
Tramos
soterrados bajo
N.F.
1
2
3
1
4 A
B
0 500 m
233
Resultados análisis vulnerabilidad natural

234
Resultados análisis vulnerabilidad natural
ID zona 1 = e(D1*Pd +R1*Pr+A1*Pa+S1*Ps+T1*Pt+I1*Pi+C1*Pc)

ID modif. infr. Zona 1= (ID1*(Long Infr-Z1)+(ID2*(Long Infr-Z2)+(ID3*(Long Infr-Z3)+(ID1*(Long Infr-Z4)
235
Pero... ¿Es suficiente desde el punto de vista de su

impacto analizar las alternativas de este modo?
2 1
3
1
4 A
B
236
Los tramos soterrados pueden provocar impactos en los

acuíferos que no han sido valorados con la metodología
DRASTIC
¿qué impactos?
Sot a
2 1
Sot b 3
1
4 A
B
237
Modificaciones del flujo: Túneles o galerías
Efecto
Efecto estancamiento rebosadero
Efecto laminación
Ho
Q1
Q2
238
Se añade al DRASTIC
anterior un nuevo factor
Sot a
2 1
3
Sot b 1
4 A
B

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CALIDAD Y CONTAMINACIÓN

 Calidad de aguas subterráneas ligada a la minería.

 La calidad del agua subterránea en las operaciones mineras.

Comportamiento de los principales contaminantes y procesos implicados.

2) Métodos de prevención y descontaminación de aguas subterráneas:

Estudios de impacto ambiental aplicados en minería.

Análisis de la vulnerabilidad del acuífero.

 Establecimiento de perímetros de protección de captaciones.

Diseño de redes de control.

Principales tecnologías de remediación de acuíferos.

 Caracterización y tratamiento de aguas de mina y lixiviados de escombreras.

 Métodos pasivos para la prevención y tratamiento de aguas ácidas.

 Abandono de minas e impacto hidrológico.

 Almacenamiento de residuos en sondeos profundos.

Filones complejos Inyecciones

Au-Ag (Hg-As) diseminados e

Reservas importantes de carbón:

ASPECTOS GENERALES DE LA CONTAMINACION

Variaciones significativas del nivel freático

Cambios en el caudal de manantiales o en

Problemas de aguas ácidas o en general ,

Problemas específicos de la hidrominería

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CALIDAD DE AGUAS SUBTERRANEAS EN LAS

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Suministro de agua En España, se regulan mediante una ley diferente a la de agua

Agua para usos Se busca la cantidad de agua suficiente para no

CONTAMINACION POR METALES PESADOS DE ORIGEN MINERO:

Diagrama de flujo general del agua en la minería activa

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CRITERIOS DE CALIDAD DEL AGUA POTABLE

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CONTAMINACION DE LAS AGUAS

biológico que ocasiona, por su

los procesos químicos que tengan

PRINCIPALES TIPOS DE CONTAMINANTES

 Hidrocarburos (aceites, gasolinas, fueles, petróleo crudo. N: natural

En general, cualquier estudio que busque determinar la gravedad de algún

a) La toxicidad del agente contaminante dentro de las aguas subterráneas.

c) Su tiempo de permanencia (tanto en la zona no saturada como en la

d) El efecto sobre el contaminante de los procesos de autodepuración del

PREVENCION Y PROTECCION DE LOS

Siempre es mejor (y más barato) prevenir que

La bibliografía de habla inglesa emplea las siglas DNAPL y LNAPL para

Típicos LNAPL son los principales hidrocarburos derivados del petróleo.

COMPUESTOS LNAPL Y DNAPL (II)

situar flotando sobre el nivel freático del

gravitatorio-vertical. El fluido circula

COMPORTAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES

Vertedero Metano Reducción de

- Vapores contaminantes como componentes de gas del suelo en

- Contaminantes líquidos en los espacios porosos entre las

FIGURA: IGME (2001)

En este caso se emplea el tipo de

6) CONTROL RELACIONADO CON LA ACCION CONTAMINANTE:

Indices microbiológicos. Características: microbiológicos

Frecuentes flujos multifase.

PROCESOS DE TRANSPORTE DE LOS

Zonas del acuífero

 La propia estructura y composición litológica y/o sedimentológica del sistema acuífero:

Acción de filtración mecánica.

Ogatta y Banks: C/Co = 0.5 * (erfc ((x –vt) / (Raiz (4Dl*t)))

C/C0 = 0.5 erfc ( 0.5r – (Qt /2pBer) /Raiz(4/3Dr’)) donde,