TERMODINÁMICA UNIDAD Nº 4 Página 63

TRANSFORMACIONES ADIABÁTICAS

4.1 TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA

Una transformación adiabática es una transformación durante la cual el sistema no intercambia

calor con el medio en ningún momento de la misma. En consecuencia, para que una transformación sea
adiabática, deberá cumplirse que Q = 0. Determinaremos como deben ser las relaciones de los
parámetros P, V y T del sistema durante la transformación.
Definimos como Coeficiente Adiabático k de un gas ideal al siguiente cociente:

CP
k (4.1)
CV

Para determinar las ecuaciones adiabáticas en función de P, V y T, debemos partir de la

ecuación diferencial de una adiabática:

dT dV
  k  1 0 (4.2)
T V

La que luego de resolverla obtenemos:

ln T   k  1 ln V  cte (4.3)

aplicando la propiedad de los logaritmos en función de la potencia, tenemos

ln T  ln V k 1  cte (4.4)

y finalmente aplicando la propiedad de los logaritmos en función del productos

 
ln T V k 1  cte

que puede escribirse:

k 1 k 1 k 1
TV  cte o también T1 V1  T2 V2

(4.5)

La ecuación (4.5) expresa la relación entre temperatura y volumen a lo largo de una adiabática.
Para obtener la relación entre presión y volumen, despejamos T de la ecuación de estado (1.17):

PV
T  (4.6)
m RP

reemplazándola en la (4.5) nos da:

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PV
V k 1  cte (4.7)
m RP

La constante RP y la masa m, la englobamos en la constante del segundo miembro y agrupando

nos queda:

o también
k k
PV k
 cte P1 V1  P2 V 2

(4.8)

La ecuación (4.8) es la llamada Ecuación de POISSON y expresa la relación entre presión y

volumen a lo largo de una adiabática

Si en la (4.5) reemplazamos el volumen, en función de la ecuación de estado, se transforma en:

k 1
 m RP T 
T    cte
 P 
(4.9)

que puede escribirse:

1 k 1 k 1 k
TP k
 cte o también T1 P1 k  T2 P2 k (4.10)

La ecuación (4.10) expresa la relación entre temperatura y presión a lo largo de una adiabática

La Ecuación de Poisson (4.8) nos indica que la representación gráfica de la adiabática en el

diagrama P - V nos dará una curva de forma parecida a la
isotérmica.
En este caso, el volumen esta elevado a un
exponente k que será mayor que la unidad, por lo que al P
aumentar el volumen en una adiabática disminuirá más T = cte
rápido la presión que en el caso de una transformación P1 1
isotérmica.
El trabajo intercambiado en la adiabática lo
calcularemos mediante una propiedad de la energía interna
vista en (2.14):
P2 2
 L  U U L m
2 1

(4.11)
V1 V2 V
Por tratarse de un sistema integrado por una masa
de un gas ideal:

U 2  U 1  m cV  T2  T1  (4.12)

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con lo que el trabajo estará dado por:

L  m cV  T1  T2  (4.13)

Podemos obtener otras expresiones del trabajo para transformaciones adiabáticas. Si

multiplicamos y dividimos por RP la ecuación (4.13)

cV
L  m R P  T1  T2 
RP
(4.14)

y sacamos fuera del paréntesis T1 , tenemos:

cV  T 
L  m R P T1 
 1 2 
RP  T1 

(4.15)

recordando la relación de Mayer RP  c P  cV vista en (2.25) y dividiendo ambos miembros por la

constante CV, tenemos:

R P c P  cV R c c R
  P  P  V  P  k 1 (4.16)
cV cV cV cV cV cV

la relación inversa será:

cV 1
 (4.17)
RP k 1

reemplazando la (4.17) en la expresión (4.15), nos permite escribir:

m R P T1  T 
L 1  2 
k 1  T1 
(4.18)

Si queremos que en la expresión del trabajo aparezcan los volúmenes de los estados extremos
de la transformación, aplicamos la expresión (4.5):

k 1 k 1
T1V1  T2 V2
(4.19)

agrupando las temperaturas y los volúmenes:

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k 1
T2  V1 
  (4.20)
T1  V2 

reemplazando en la (4.18) nos da:

m R P T1  
k 1
 V1 
L 1  
V 
  (4.21)
k 1   2  
 

Para obtener una expresión del trabajo en función de las presiones extremas de la
transformación recurrimos a la expresión (4.8)

k k
P1 V1  P2 V2
(4.22)

Si agrupamos los volúmenes y las presiones, tenemos:

1
V1  P k
  2  (4.23)
V2  P1 

que reemplazada en la (4.21) la transforma en:

 k 1

m R P T1   P2  k 
L  1 
 
 (4.24)
k 1   P1  

 


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