Que la

corrosión es un proceso natural, en el

cual se produce una transformación
del elemento metálico a un compuesto
más estable, que es un óxido.
 Par galvánico
Se conoce como par galvánico a dos
partes distintas de una superficie
metálica o de dos metales diferentes,
que en contacto con un electrolito,
generan un diferencial de potencial
Formando una pila galvánica en la que
el ánodo (potencial más negativo) se
corroe, mientras que el cátodo
(potencial menos negativo), no sufre
corrosión. El flujo de corriente se da
del ánodo al cátodo. Al formarse el par
galvánico el ánodo y cátodo se
polarizan.
 Celdas de concentración
Ante todo, una celda electroquímica
es un dispositivo que puede producir
trabajo eléctrico en el entorno y una
celda galvánica es aquella en donde
ocurre una reacción química de forma
espontánea, liberando energía
eléctrica que sirve para llevar a cabo
un trabajo útil.
La celda de concentración es una
celda galvánica en donde los cambios
se pueden dar en los electrolitos o en
el electrodo. Se les llama de
concentración porque dependen
únicamente de la concentración de los
electrolitos que se encuentren en ella.
Todas las celdas de concentración
tienen un potencial estándar igual a
cero.
Cuando la variación de concentración
se encuentra en los electrolitos se le
llama celda de concentración con
transferencia de iones. Y si no existe
una unión líquida entre los iones se le
llama celda de concentración sin
transferencia
 Corrosión Electroquímica
La corrosión es un proceso
electroquímico en el cual un metal
reacciona con su medio ambiente para
formar óxido o algún otro compuesto.
La celda que causa este proceso está
compuesta esencialmente por tres
componentes: un ánodo, un cátodo y
un electrolito (la solución conductora
de electricidad).
El ánodo, es el lugar donde el metal es
corroído.
El electrolito, es el medio corrosivo.
El cátodo, que puede ser parte de la
misma superficie metálica o de otra
superficie metálica que esté en
contacto, forma el otro electrodo en la
celda y no es consumido por el
proceso de corrosión.
En el ánodo el metal corroído pasa a
través del electrolito como iones
cargados positivamente, liberando
electrones que participan en la
reacción catódica. Es por ello que la
corriente de corrosión entre el ánodo y
el cátodo consiste en electrones
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fluyendo dentro del metal y de iones

fluyendo dentro del electrolito.
Aunque el aire atmosférico es el medio
más común, existen soluciones
acuosas que son los ambientes más
frecuentes con los cuales se asocian
la mayoría de los problemas de
corrosión. El término solución acuosa
incluye aguas naturales, suelos,
humedad atmosférica, lluvia y
soluciones creadas por el hombre. Es
debido a la conductividad iónica de
estos medios, que el ataque corrosivo
es generalmente electroquímico.
La definición más aceptada entiende
por corrosión electroquímica “el paso
de electrones e iones de una fase a
otra limítrofe constituyendo un
fenómeno electródico, es decir,
transformaciones materiales con la
cooperación fundamental, activa o
pasiva, de un campo eléctrico
macroscópico, entendiéndose por
macroscópico aquel campo eléctrico
que tiene dimensiones superiores a
las atómicas en dos direcciones del
espacio.
En los procesos de corrosión
electroquímica de los metales se tiene
simultáneamente un paso de
electrones libres entre los espacios
anódicos y catódicos vecinos,
separados entre sí, según el esquema
siguiente:
Fenómeno anódico:
Ed1 Ec1 + n e
-

Fenómeno catódico:
Ec2 + n e
-
Ed2
En el proceso anódico, el dador de
electrones, Ed1, los cede a un
potencial galvánico más negativo, y
dichos electrones son captados en el
proceso catódico por un receptor de
electrones, Ec2, con potencial más
positivo.
 Clasificación de los procesos
de corrosión
La corrosión se puede clasificar según
su morfología o según el medio en que
se desarrolla.
Clasificación según el medio
a) Corrosión química: Bajo esta
denominación se estudian aquellos
casos en que el metal reacciona con
un medio no-iónico (por ejemplo
oxidación en aire a altas
temperaturas).
b) Corrosión electroquímica: A
temperatura ambiente la forma de
corrosión más frecuente y más seria
es de índole electroquímica, este tipo
de corrosión implica un transporte de
electricidad a través de un electrolito.
En los procesos de corrosión
electroquímica circulan, sobre el
material expuesto a corrosión,
corrientes eléctricas. Se demostró que
durante la corrosión se cumplen las
leyes de Faraday.
Las causas más frecuentes de estas
corrientes eléctricas son:
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i) El contacto de dos materiales

diferentes, tal como ocurre con el
hierro en contacto con el cobre, el
aluminio en contacto con el cobre, el
cobre en contacto con el zinc, etc.
ii) Presencia de fases diferentes de
una misma aleación.
iii) Presencia de óxidos conductores
de electrones.
iv) Diferentes grados de aireación de
una pieza metálica.
v) Corrientes inducidas por circuitos
eléctricos mal aislados.
vi) Impurezas, tensiones en el metal,
etc.
Los factores anteriormente
mencionados permiten que en el metal
existan zonas de diferente potencial,
es decir aparecen zonas anódicas y
zonas catódicas (microelectrodos) que
convierten al cuerpo metálico junto
con el medio agresivo en un gran
conjunto de micropilas
electroquímicas. El medio agresivo
puede ser la delgada capa de
humedad que casi inevitablemente
recubre a todo cuerpo expuesto al aire
atmosférico.
Para una determinación visual de las
zonas anódicas y catódicas es
necesario utilizar en la solución un
indicador como lo son:
 La fenolftaleína
Fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es
un compuesto químico que se obtiene
por reacción del fenol (C6H5OH) y el
anhídrido ftálico (C8H4O3), en
presencia de ácido sulfúrico.
Cuando se utiliza como indicador para
la determinación cualitativa y
cuantitativa del pH en las volumetrías
de neutralización se prepara disuelta
en alcohol al 70%. El intervalo de
viraje de la fenolftaleína, es decir, el
intervalo de pH dentro del cual tiene
lugar el cambio de color del indicador,
no sufre variaciones entre 0 y 100 ºC y
está comprendido entre 8,0 y 9,8. El
cambio de color de este indicador está
acompañado de un cambio de su
estructura; su color en medio básico
es rojo-violeta y en medio ácido es
incoloro.
La fenolftaleína es un componente
frecuente de los medicamentos
utilizados como laxantes, aunque se
tiende a restringir su uso por sus
posibles efectos cancerígenos.
Condiciones fuertemente
ácidas
ácidas o
neutra
básicas fuertemente
básicas
Color naranja incoloro rosa incoloro
Imagen

 Ferricianuro
Ferricianuro es el nombre para anión
[FE (CN)6]3
−
. Su nombre sistemático
es hexacianoferrato (III) ion. La sal
más común de este anión es
ferricianuro del potasio, un material
cristalino rojo que se utiliza como
oxidante adentro química orgánica.
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El tratamiento del ferricianuro con las

sales ferrosas produce el pigmento
brillante, duradero Azul prusianol.

DESARROLLO EXPERIENTAL

ANÁLISIS Y REPORTE DE
RESULTADOS
Muestras de acero al carbono y
acero inox por sistema de goteo

En los sistemas anteriores se observó

una coloración rosada hacia la parte
de la interfaz gota-aire, debido a la
mayor presencia de oxígeno en esta
interfaz producto de la reacción del
indicador (fenolftaleína) con los OH-,
identificándose como una zona
catódica.
Presentó una concentración de color
azul hacia la parte interna que es
producto de la oxidación del hierro
debido al indicador (ferricianuro) en la
Soluciona agar
preparada en 600
ml de H2O
Se pesó 30 gr de
NaCl
Se disolvió el NaCl a
alta temperatura a
punto de ebullición
Se agregó 2ml
de fenolftaleína
Se agregó 10 ml
de Ferricianuro
La solución se
depositó en
diferentes sistemas
Se ligaron los
diferentes materiales
Los diferentes materiales se
depositaron en los
diferentes sistemas
Se adiciono 7 gr de
agar-agar y se disolvió
Color azul
Color rosa
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cual no hay tanta presencia de

oxígeno y por tanto dándose allí la
caracterización de la corrosión o la
zona anódica.
En el acero inoxidable no se presentó
ningún cambio en su interfaz a causa
de la capa protectora que este acero
presenta es fácil de observarlo en su
composición química.
Rosa: se presenta inicialmente en los
bordes de la gota pero luego se
difumina hacia el exterior de esta.
En esta zona es donde se acumula el
álcali por aumento en la concentración
de oxígeno. Esta es una zona catódica
en donde ocurre la reacción de
reducción representada por expresión:
O2 + 2H2O +4e
-
 4OH
-

Ocurre reducción del O2 disuelto en la

solución.
Azul: con tendencia a verde en el
centro de la gota y crece hacia el
exterior este tono indica la presencia
de iones Fe
+2
procedentes del
ferricianuro.
Esta representa la zona anódica en
donde ocurre la reacción de oxidación
del Fe:
Fe  Fe
+2
+2e
-

Esta coloración da indicación de que

el material se está deteriorando.

SISTEMAS
Sistema N°1: (Zn- acero) y
(Zn-cobre)

Para el sistema Cobre-Zinc se

presenta un tono rosa sobre la lámina
de Cobre, este actúa como zona
catódica, hay un aumento en la
concentración de oxigeno por lo que
en esta zona se acumula el álcali,
ocurriendo el proceso de reducción.
O2 +2H2O +4e
-
 4OH
-
(reducción)
Mientras que en la lámina de Zn se ve
una capa blanca que nos muestra la
oxidación del metal y la zona anódica
pero no referencia ningún color porque
los reactivos usados no reaccionan
con el Zinc.
Zn  Zn
+2
+2e
-
(reacción anódica)
Para el sistema Zn-Fe el Zn se reduce,
se observa una tonalidad totalmente
incolora que no muestra ningún
cambio siendo esta nuestra zona
catódica. Mientras que sobre la placa
de Fe que corresponde a la zona
anódica en donde ocurre la
STMA ZN-FE
STMA ZN-Cu
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acumulación de álcali que se observa

de color azul, con el paso del tiempo
se torna de color rosa en algunas
partes esto se puede deber a la
interfaz que comparte con el medio y
el cual lo hace reaccionar de una u
otra manera con el oxígeno del medio.
Sistema N°2: (inox-Cu)/ (Fe-Cu)/
(lámina Cu)
En este sistema se observan
diferentes fases de reacción ;en el
sistema (inox-cobre) se presenta una
pequeña muestra de la zona anódica
presente el acero ,se deduce que se
formó por la unión que hubo en la
soldadura la cual pudo haber
ocasionado esta zona de color azul de
una forma no tan notable a diferencia
de otros ensayos.
En el sistema (Fe-Cu) se presenta el
mayor daño en la zona anódica que se
ve de color azul en la cual se da la
oxidación del Fe , se pensaba que se
iba a presentar una ligera reducción en
el cobre pero no fue así ni en la
interfaz de contacto del agar-agar con
el oxígeno del medio. Sobre esta
lámina se presenta la zona anódica
representada por la reacción:

Fe  Fe
+2
+2e
-

El Cu presenta algo de tonalidad rosa,

correspondiente a la reducción del
oxígeno, hay una acumulación de
álcali y representa la zona catódica:
O2 +2H2O +4e
-
 4OH
-

Sistema N°3: (lámina Cu/Fe/Zn)/

(Sistema inox-Cu)

El sistema de la lámina Cu/Fe/Zn, el

cobre (Cu) se torna levemente rosa,
pero no tanto como el hierro (Fe),
estos dos, están siendo protegidos por
el zinc (Zn), el cual presenta una capa
blanca.
En el Zn se presenta la zona anódica,
este metal, protege al Cu y al Fe, por
lo cual sobre el ocurre oxidación.
Sobre la lámina de Fe se observa una
tonalidad rosa y esta es la zona
STMA INOX-Cu
STMA Fe-Cu
LAMINA
Cu/Fe/Zn
STMA INOX-Cu
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catódica en donde ocurre la reducción

del oxígeno.
O2 +2H2O +4e-  4OH- (reducción)
Zn  Zn+2 +2e- (oxidación)
En el sistema (inox-cobre) no se
presenta ninguna reacción a causa de
la capa protectora que ejerce el acero
inoxidable a causa de los
componentes que se encuentran
presentes en el acero inoxidable.
Sistema N°4: (láminas sueltas de
Cu con remaches/Zn/Fe)

Se observa que el hierro toma un color

azul en la parte sumergida se presenta
la oxidación del material y por tanto la
zona anódica, pero en la parte que no
está sumergida por la acción del
oxígeno, toma una coloración rosada
dándole origen a la zona catódica, y en
el resto de material una presencia de
coloración rosada puede ser
consecuencia de impurezas presentes
en el material, o exceso de oxígeno en
la solución, en el cobre con remache
interno se presenta una coloración
rosa dentro del material pero
alrededor del remache lo protege de la
acción por lo tanto no presenta
coloración ;en el cobre con remache
externo se presenta una coloración
rosa en todo el material lo cual hace
que el remache así este en un medio
acuoso actué de protector en esa
parte del cobre y en el Zn se presenta
una coloración blanca alrededor de la
lámina la cual puede llegar a actuar
como una zona anódica porque
presenta daño pero por la acción de
los reactivos no presenta color solo la
zona blanca.
Sistema N°6: (Puntillas normales y
aplastadas junto a un tornillo)

En el caso de las puntillas deformadas

se observa una tonalidad azul, en la
zona que tuvo mayor deformación;
una oxidación del Fe a iones Fe+2
presente en el ferricianuro,
presentando zonas anódicas.
FeFe
+2
+2e
-
 (reacción de oxidación)
Cu con
remache
interno
Cu con
remache
externo
Zn Fe Fe
Puntillas
normales
Puntillas
normales
Puntilla
aplastada
Tornillo con
recubrimiento
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Hacia la parte más externa, se

presenta un color rosa que representa
la acumulación del álcali, ocurre el
aumento en la concentración de
oxígeno, zonas catódicas.
O2 +2H2O +4e
-
 4OH
-
(reducción)
En las puntillas no deformadas se
presentan estos mismas zonas pero
se demoran más tiempo en aparecer y
en menor proporción, esto se debe a
que dichas deformaciones son
concentradores de esfuerzos; estos
sitios de alta energía favorecen el
proceso de oxidación y la formación de
la zona anódica en este caso.
Para el tornillo no se presentó algún
cambio concreto se presenció una
capa blanca en una parte; pero la
principal razón que tiene este tornillo
para que no presente cambios en
estos medios es dado por su capa
protectora que se aplica en el proceso
de conformado de dicha pieza para los
posibles usos y la forma en cómo será
empleado en un determinado proceso.
PREGUNTAS
1. Localizar las zonas anódicas
y catódicas y describir la
acumulación de álcali en las
zonas catódicas y la
corrosión en las zonas
anódicas.
La localización se puede observar en
el registro fotográfico tomado, pero por
lo general la zona que se protege se
torna de color rosado y la zona
oxidada se tornaba azul (como en el
caso del hierro) y blanca (como en el
caso del zinc).
CONCLUSIONES
 Las zonas catódicas y anódicas
presentadas en cada uno de los
diferentes sistemas son
características del material y
del tipo de configuración del
sistema.
 La presencia de color rosado
corresponde a la acumulación
de álcali, indicado por la
fenolftaleína, en esta se ubica
la zona catódica, ocurre un
aumento de iones OH-.
 La presencia del color azul se
debe al ferricianuro, que indica
la presencia de oxidación y
revela un zona anódica en la
cual ocurre la corrosión del
hierro.
 Los electrodos revelan
diferencias de potencial,
mostrando así diferentes
tonalidades según la
combinación entre ellos.
BIBLIOGRAFÍA
 Jones, Denys A. Principles and
prevention of corrosión, second
edition. Prentice Hall.
 Fonteira M. Greene N.
corrosión Engennering. Mc
Graw Hill Book Company.
 Jose Salomon Boha. Ingeniería
de corrosión. Instituto Nacional
del Acero.