Sánchez Torres José Ángel

IP-601
Tarea No. 5 Yacimientos Carbonatados.

La caliza o rocas carbonatadas es una roca compuesta por lo menos del 50% de carbonato
de calcio, otras fuentes manejan > 90% (CaCO3), con porcentajes variables de impurezas,
en su interpretación más amplia, el término incluye cualquier material calcáreo que contenga
carbonato de calcio como mármol, creta, travertino, coral y marga. Cada uno de los cuales
poseen propiedades físicas distintas, sin embargo, generalmente se considera que la caliza
es una roca calcárea estratificada compuesta principalmente de mineral calcita. Son La
Segunda Clase Más Abundante.

Las calizas se encuentran en todas las edades, desde el Precámbrico hasta el Holoceno,
aunque éstas últimas en menor abundancia. Los afloramientos más notables son las calizas
de Steeprock en Canadá y de Balawayan en África del Sur, las cuales tienen una antigüedad
de 2,600 Ma.
Origen

Las calizas son rocas originadas por un proceso de sedimentación directa. Esta
sedimentación puede tener diversos orígenes, el más común es la denominada precipitación
bioquímica: el carbonato cálcico se fija en las conchas o esqueletos de determinados
organismos, ya sean macroscópicos microscópicos, o nanoscópicos y a su muerte, estas
conchas o esqueletos se acumulan, originando un sedimento carbonatado. El aragonito,
inestable en condiciones atmosféricas, se va transformando en calcita, y la disolución parcial
y reprecipitación del carbonato cementa la roca, dando origen a las calizas. Otra forma de
depósito es la fijación del carbonato sobre elementos extraños, como granos de cuarzo, o
pequeños fragmentos de fósiles, dando origen a los oolitos. También las algas fijan este
compuesto, dando origen a mallas de algas o estromatolitos, que si se fragmentan y ruedan
originan los pisolitos. Todas estas posibilidades dan origen a los diversos tipos de calizas.

Rocas carbonatadas detríticas: formadas por fragmentos procedentes de la erosión de

rocas carbonatadas preexistentes. Genéticamente son similares a un sedimento terrígeno
(siliciclástico), pero con los granos de naturaleza carbonatada.

Calizas autóctonas o sensu estricto: constituidas por componentes carbonáticos originados

primariamente, por procesos químicos o bioquímicos, en un determinado ambiente de
sedimentación (continental o marino). Estas constituyen la mayor parte de las rocas
carbonatadas dentro del registro estratigráfico.

La composición mineralógica de estas rocas es: Calcita (CaCO3), Dolomita (CaMg(CO3)2),

Aragonito (CaCO3), Artinita Magnesita (MgCO3), Malaquita (Cu2(OH)2CO3), Rodocrosita
(MnCO3), Siderita (FeCO3), Smithsonita (ZnCO3), Witherita (BaCO3), principalmente.
Ambientes De Sedimentación Carbonatada

Los diferentes tipos de ambientes donde se lleva a cabo los depósitos carbonatados
incluyen: marinos, lacustres, depósitos de caliche o calcreta, agua dulce, espeleotemas y
carbonatos eólicos.
Ambientes Marinos

El ambiente marino somero carbonatado presenta una distribución global actual restringida
comparada con los períodos geológicos de la historia de la Tierra. Mares carbonatados tan
extensos como los que existieron durante el Ordovícico, Devónico, Mississíppico y Cretácico
no existen actualmente.

Existen diferencias fundamentales entre los depósitos carbonatados terrígenos y marinos.

Mientras que los terrígenos son producto del intemperismo químico y físico de las rocas
preexistentes que han sido transportados a la cuenca de depósito, los sedimentos
carbonatados marinos se derivan de una precipitación “in situ” dentro de la misma cuenca.

En el ambiente marino hay una producción considerable de carbonato permaneciendo la

mayor parte en el lugar donde se precipitó, debido a la presencia de organismos que no solo
secretan el CaCO3, sino que también lo utilizan para la construcción de sus conchas o
esqueletos. Sin embargo, es importante considerar que parte del sedimento carbonatado
producido en el ambiente marino, puede llegar a sufrir un cierto transporte por la acción del
viento, oleaje, corrientes, etc., ya sea a áreas continentales, al borde de la plataforma o a
las profundidades marinas.

En general, las plataformas de ambientes carbonatados se desarrollan en áreas donde el

influjo de terrígenos no existe o es mínimo; una de las razones por las que actualmente
existen solo algunas de éstas. El aporte de terrígenos en la mayor parte de las márgenes
continentales afecta directamente el crecimiento de los organismos productores de
carbonatos, especialmente en los constructores de arrecifes. Como resultado, los arrecifes
se desarrollan en áreas donde no existe una fuente de terrígenos, como es el caso del Golfo
Pérsico, la Plataforma de Yucatán y las Bahamas. En estas plataformas existe un equilibrio
dinámico entre la producción de carbonatos y la subsidencia, para permitir acumulaciones
aporte de CaCO3. Gruesas y mantener la profundidad adecuada para favorecer
continuamente el aporte de CaCO3.
Ambientes Continentales

Los ambientes continentales están representados por el depósito de tufas, travertinos

(calizas formadas por evaporación en manantiales y ríos) y margas.

Los carbonatos son depositados sobre las plantas en crecimiento y comúnmente se marcan
impresiones de hojas o tallos, en una estructura reticular y débil. Estos sedimentos están
restringidos principalmente a depósitos cuaternarios. La tufa más densa y durable se
encuentra actualmente asociada con lagos ligeramente hipersalinos, como el lago piramid
de Nevada y el lago Bonneville. Algunos depósitos de tufa forman montículos o domos a lo
largo de lagos someros antiguos.

Las aguas calcáreas frías o calientes en los manantiales, pueden llegar a formar depósitos
de calcita alrededor de éstos. Las localidades más famosas por presentar este tipo de
calizas son Mammoth, Hot Springs y el Parque Yellowstone en Estados Unidos.

Ciertas plantas como el Chara, típica de este tipo de lagos, pueden obtener el bióxido de
carbono por fotosíntesis en solución, precipitando el carbonato de calcio como una corteza
en las hojas o tallos de las plantas. Esta corteza es extraída lentamente para ser depositada
posteriormente en el fondo del lago.

El caliche se puede encontrar en el registro geológico como nódulos pequeños o capas

continuas en las partes superiores de los ciclos aluviales depositados bajo condiciones
climáticas áridas. Algunos caliches bajo el microscopio muestran cuerpos pisolíticos en
anillos concéntricos de calcita rellenando fisuras; así como en diferentes grados de
reemplazamiento de cuarzo detrítico y feldespato en estructuras bandeadas concéntricas
semejantes a las estructuras producidas por algas. Este tipo de pseudooncolitos y cuerpos
pisolíticos se consideran relacionados a pisolitas de suelos bauxíticos y lateríticos.

En la zona vadosa se forman láminas grandes concéntricas de algunos centímetros de

diámetro unidas por cemento de calcita espática, las cuales pueden cortar a través de la
estratificación normal o paralela a ésta. Estas estructuras también son conocidas como
“perlas de caverna” en el caliche vadoso de agua dulce.
Textura de las Rocas Carbonatadas.
Modelos o tipos texturales:
Texturas Deposicionales

1) Textura Bioconstruida:
 Calizas algales
 Calizas arrecifales
2) Textura granuda:
 Calizas oolíticas (ej: arenas de ooides)
 Calizas bioclásticas (ej: arenas de fósiles)
 Calizas intra / extraclásticas
3) Textura Lodosa / Microcristalina
 Calizas fangosas
 Calizas lodosas = micríticas
 Dolomías lodosas = micríticas
Textura Cristalina

 Calizas cristalinas
Texturas Diagenéticas

1) Textura Cristalina
 Calizas cristalinas
 Dolomías cristalinas
Tipos de Calizas o rocas carbonatadas
Se pueden clasificar en cuatro:

DETRÍTICAS ORGÁNICAS

Tipos de
calizas

FÍSICO-
METASOMATICAS
QUÍMICAS.
Físico-Químicas

Las calizas de origen químico también llamadas, rocas de sedimentación química, o rocas
de precipitación son rocas sedimentarias de la familia de las calizas, están formadas por el
carbonato de calcio disuelto en el agua, los carbonatos disueltos son transportados por ríos
(solución) hacia los lagos o hacia el mar. La evaporación y otras influencias pueden dar
como resultado la sobresaturación de las soluciones y la precipitación de los minerales.
Factores químicos de precipitación

La depositación de las calizas formada químicamente ocurre por la separación del carbonato
de calcio, del bicarbonato de calcio, como se muestra a continuación:

Ca ( HCO 3) 2 
 CaCO 3  H 2O  CO2
Por esta reacción se ve la separación del agua o del bióxido de carbono de la disolución de
bicarbonato de calcio, que da como resultado la precipitación del carbonato de calcio. Por
tanto las causas de la depositación del carbonato y la formación de calizas de origen químico
es la evaporación de agua o la eliminación del gas bióxido de carbono. No importando si la
caliza está depositada en el océano. En lagos o en cuencas sin acceso al mar. Las causas
más prominentes son las siguientes:

 Elevación de la temperatura del agua, disminuyendo la solubilidad del bióxido de

carbono. El océano es calentado por la luz del sol de una manera sumamente eficaz
en los lugares cercanos al ecuador y en las zonas de baja profundidad; las corrientes
 de aire caliente y la llegada de corrientes marinas cálidas eleva también la
temperatura del océano.
 Descenso de la presión total, cuando la presión disminuye el gas de bióxido de
carbono contenido en las aguas carbonatadas este se desprende; el descenso de la
presión barométrica sobre el océano provoca la precipitación del carbonato.
 Agitación del agua; de manera asociada a los dos primeros factores, en las aguas
altamente carbonatadas la agitación maximiza el desprendimiento de bióxido de
carbono.
 Evaporación; causante de la pérdida del bióxido de carbono debido a la disminución
de solubilidad.
Caliza Detrítica

Son rocas formadas por fragmentos procedentes de la erosión de rocas carbonatadas

preexistentes. Genéticamente son similares a un sedimento terrígeno (siliciclástico), pero
con los granos de naturaleza carbonatada.

Se forman en mares cálidos y poco profundos saturados de calcita aproximadamente a 100

y 200 m es cuando inicia la precipitación de la calcita.

Generalmente estos sedimentos de calcita, que bien pueden ser restos de animales,
esqueletos o sedimentos. Por falta de energía se almacenan en las plataformas marinas.
Donde se consolidan por carga litostática o diagénesis.

Es una roca de grano muy fino de color blanquizco (por su alto contenido de Ca). Se generan
o almacena en zonas pelágicas por lodos calcáreos. Es un tipo de arcilla y cemento de
calcita precipitada.

En ciertas ocasiones suelen encontrarse incrustados restos fósiles. Son rocas con muy poca
porosidad por su tipo compactación y bandeamiento.

Se originan por la acción del oleaje o por corrientes marinas continuas. Por la saturación del
agua con CaCO₃ y la temperatura del mar, existe un equilibrio para la precipitación y
disolución del mismo. Cuando existe una concreción de la roca se da origen a las rocas
calizas pisoliticas Suelen crecer al igual que las estalactitas.
Calizas Orgánicas

Las calizas orgánicas están constituidas, esencialmente, por organismos marinos. Muchas
variedades de estas calizas se han formado por la unión de caparazones o conchas de mar,
algas, o moluscos; formadas por las secreciones de CaCO3 de distintos animales marinos.
La creta es una variedad porosa y con grano fino compuesta en su mayor parte por
caparazones de foraminíferos; la lumaquela es una caliza blanda formada por fragmentos
de concha de mar. Las calizas coralinas constituyen rocas coherentes sin que sus
constituyentes se hayan cementado.
Calizas Metasomáticas

LA roca representativa de este tipo es Dolomía. El principal componente es la dolomita que

cristaliza en el sistema romboédrico y muestra estructura fuertemente ordenada. La
sustitución con Fe es común en la rocas dolomíticas, por lo que adquieren tonalidades que
van desde el amarillento y ocre al rojizo. .

Los cristales de dolomita pueden variar de tamaño desde macroesparíticos a

subesparíticos. Los mosaicos dolomíticos pueden ser xenotópicos o idiotópicos. Los
cristales euedrales de dolomita se mencionan con gran frecuencia en el registro
sedimentario.

En las rocas dolomíticas de reemplazo metasomático puede darse una fábrica totalmente
destructiva (sin que se reconozca la forma de los granos y cristales originales) hasta una
fábrica retentiva en la que se preservan todas las texturas y estructuras originales. . Puede
haber también reemplazos selectivos.
DOLOMITIZACIÓN

La dolomita puede precipitar en forma primaria en aguas marinas o lacustres, pero se

sostiene que los volúmenes de dolomita primaria son comparativamente escasos.
La dolomita no es concentrada por organismos para elaborar sus estructuras esqueletales.

Se considera mucho más común la dolomitización a expensas del carbonato de calcio.

Consiste en un proceso diagenético que puede estar asociado con el ambiente de
depositación. La dolomita secundaria es un producto de disolución del carbonato original y
reprecipitación metasomática. . Entra Mg a la fase sólida y pasa el Ca a la fase líquida.

El proceso de dolomitización se da cuando la concentración de Mg o de la relación Mg/Ca

son elevadas.
Partículas Carbonatadas y Su Composición
Las partículas carbonatadas dentro de estas rocas se incluyen en dos grandes tipos:
Aloquímicos y Ortoquímicos.

Los aloquímicos representan el armazón de la roca formado por sedimentos depositados

mecánicamente, éstos incluyen:

Fósiles: Son partículas esqueletales importantes dentro de las rocas carbonatadas, ya que
no solo actúan como uniones entre crecimientos continuos de algas, sino que también como
agentes de depositación y entrampamiento de lodo carbonatado. Los principales son: algas,
foraminíferos, ostrácodos, espículas de esponjas, corales, briozoarios, trilobites,
equinodermos, moluscos y braquiópodos.
Pellets: Son estructuras pequeñas esféricas o elípticas sin estructura interna. Son
agregados homogéneos de calcita microcristalina, los cuales pueden presentarse
equidimensionalmente dentro de la roca. Su tamaño varía de 0.03 a 0.15 milímetros. Se
considera que representan productos fecales de organismos acuáticos. Los términos
peloides, pseudopeloides o peletoides se utilizan cuando se tienen estructuras del tipo de
granos redondeados micríticos o de microesparita de origen incierto. Cuando son de origen
algáceo se les llama peloides algáceos.

Oolitas, pisolitos y oncolitos: Las oolitas son partículas carbonatadas casi esféricas que
presentan una estructura concéntrica interna, y con diámetros que varían entre 0.25 a 2.00
milímetros. Estas estructuras se originan por la acción del oleaje y corrientes continuas en
lugares donde se presenta una depositación rápida de calcita, a partir de un núcleo que
puede ser un fragmento fósil, un pellet o un grano detrítico. Una oolita puede formarse a
través de diferentes ciclos de abrasión alternando con crecimiento en el mismo lugar del
depósito. El crecimiento probablemente ocurre por precipitación a partir de soluciones como
en el caso de las estalactitas. En las Bahamas, las oolitas se desarrollan en canales de
marea y corrientes o en dunas submarinas cerca de la costa donde se presenta una alta
energía.

Los Pisolitos son estructuras semejantes a las oolitas en estructura interna; sin embargo,
son de forma más irregular y con diámetros mayores a los 2.00 milímetros. Aunque la
diferencia entre los pisolitos y las oolitas es el tamaño y la forma irregular, el origen de los
primeros es controvertido.

Los oncolitos son esencialmente idénticos a los pisolitos en muestra de mano. Sin embargo,
en lámina delgada los oncolitos muestran una estructura filamentosa característica de
incrustaciones algáceas, por lo que se considera que éstas presentan un origen orgánico
desarrollado en un ambiente marino de salinidad normal. Estos constituyentes son muy
comunes dentro de ambientes carbonatados recientes.

Litoclastos: Éstos representan fragmentos penecontemporáneos de calizas litificadas que

han sido destruidas, retrabajadas y redepositadas por corrientes. Cuando esto ocurre dentro
de la cuenca de depósito se les conoce como intraclastos; cuando los fragmentos de caliza
provienen de fuera de la cuenca de depósito se le llama exoclastos.

Los intraclastos consisten de cualquier tipo de caliza (micrita, biomicrita, intraesparita, etc)
y varían en tamaño, desde una arena de grano fino hasta grandes bloques, lo que da lugar
a conglomerados y brechas de calizas según hayan sido retrabajadas por corrientes,
tormentas o por la inestabilidad tectónica del depósito.

Los ortoquímicos (orthos = correcto, propio) son esencialmente precipitados químicos

normales formados dentro de la cuenca de depósito o dentro de la misma roca, y que
muestran poca o no evidencia de haber experimentado un transporte significativo. Son de
dos tipos:

Calcita microcristalina (micrita).- Se presenta en cristales del tamaño de la arcilla, afanítica

y oscura en muestra de mano y ligeramente opaca en sección delgada. El color puede variar
de blanco a pardo oscuro dependiendo de la cantidad de impurezas, principalmente de
materia orgánica.
La micrita se considera un precipitado químico normal, ésta puede formarse
inorgánicamente por calentamiento, evaporación o ligera turbulencia, pero principalmente
por precipitación de algas, bacterias u otro tipo de organismos.

Las algas calcáreas actuales como Penicillus y Halimeda muestran una estructura interna
de agujas de aragonita de algunas micras de largo; cuando el organismo muere, el tejido
orgánico se desintegra liberando las agujas en las zonas de intermarea o en el piso marino.
Posteriormente estas agujas recristalizan llegando a formar parte de las calizas de grano
fino.

Cemento de calcita espática (esparita): Se presenta como granos o cristales de 10 micras

o más de diámetro y se distingue de la micrita, además por su tamaño, por su transparencia
en muestra de mano, ya que se tiene como si se observaran cristales claros de cuarzo.

La esparita generalmente se presenta rellenando poros como cementante precipitado “in

situ”; algunas veces la esparita se precipita en cuestión de años. En algunas áreas en la
zona de intermarea las arenas carbonatadas son cementadas como roca de playa; sin
embargo, la esparita también se origina mucho después del enterramiento o por
recristalización a partir de los cristales más finos de calcita.

El cementante de calcita de los aloquímicos antes mencionados tiene el mismo origen que
el cemento en las areniscas. Éste es precipitado a partir de una solución supersaturada de
carbonato de calcio, de tal forma que los iones de calcio y carbonato son liberados de la
solución como un gradiente hidráulico para transportar grandes volúmenes de fluido a través
del sedimento.

Peloides: granos no equeléticos, de forma ovoidal, compuestos por micrita con una
estructura interna masiva. Tamaños variables, aunque generalmente entre 0,1 y 0,5 mm de
diámetro. Producto de la actividad fecal de organismos, por destrucción y homogeneización
de la estructura interna de partículas previas por abrasión mecánica o erosión biológica,
retrabajo y redondeamiento de barros calcáreos. Ambientes protegidos, en cavidades
dentro de arrecifes.

Oncoides: granos no esqueléticos, con laminación micrítica irregular alrededor de un núcleo.

La precipitación de las láminas es debido a la actividad de algas. Tamaño muy variable,
hasta centímetros y decímetros, con mala selección a diferencia de los oolitos.

Los estromatolitos también son construidos por la acción de algas, son matas de algas
fosilizadas. Estas matas son formadas por filamentos de algas verde-azules. Las láminas,
frecuentemente, tienen una forma irregular.

Intraclastos: Fragmentos retrabajados de sedimento débilmente consolidado dentro de una

cuenca de sedimentación por la acción de corrientes, oleaje, deslizamientos, etc. La
morfología típica es de fragmentos generalmente angulosos, de tamaños variables
compuestos de barro micrítico y/o fragmentos de bioclastos u otros granos. Ambientes de
formación: cualquier zona de plataforma, talud o llanura abisal, con aumentos bruscos de
energía que retrabaja sedimentos previamente depositados. Áreas intermareales o
supramareales, canales mareales, taludes marinos, etc. Debido a su modo de formación,
los depósitos de intraclastos muestran una fuerte homogeneidad en cuanto a las
características externas e internas de estos fragmentos.

Extraclastos: fragmentos redondeados o angulosos procedentes de la erosión de rocas

carbonatadas más antiguas y externas al ambiente de sedimentación (fuera de la cuenca).
La estructura interna corresponde a la de la roca carbonatada que ha sufrido procesos de
diagénesis más o menos intensos.

Partículas terrígenas: granos no carbonatados tales como fragmernto de roca, cuarzos,

feldespatos, chert, o arcillas. Son partículas procedentes de la erosión de rocas externas al
ambiente de sedimentación.
Clasificación de las Rocas Carbonatadas

Existen cuatro clasificaciones de mayor uso en la actualidad, cada una se enfoca o hace
énfasis en un aspecto diferente, algunas de estas se fundamentan en la clasificación de
Dunham, basada en la textura, y es la más ampliamente usada.
Las clasificaciones son:

 Clasificación de Dunham (1962).

 Clasificación de Folk (1962).
 Clasificación de Embry y Klovan (1971).
 Clasificación por tamaño de grano.
Clasificación de Dunham (1962)

Criterio utilizado: porcentajes relativos de granos y de barro (presencia o no de micrita) y su

disposición (fabrica). El carácter de soporte por granos entre sí o soporte por barro es, en
algunos casos difícil de determinar. Se puede utilizar como criterio de soporte de granos los
porcentajes de granos superiores al 60%.
La clasificación de Dunham no hace referencia al tamaño de los granos ni al tipo de estos;
se suele hacer, sin embargo, mención de ello.

Una de las ventajas de esta clasificación es que teniendo una muestra de la roca es fácil
identificarla de acuerdo a uno de los siete términos básicos que propone Dunham, y unos
pocos que resultaron de modificaciones posteriores a su trabajo.
Los términos de Dunham son presentados a continuación:

 Mudstone: Este es el término para las rocas que a simple vista se detecta que en su
mayoría están formadas por lodo carbonatado, los granos (fósiles, ooides, etc.) son
menos del 10 % de la roca.
 Wackstone: En este caso los granos ya son un porcentaje mayor al 10 % de la roca,
y están soportados por lodo, esto es como si flotaran en una matriz de lodo.
  Packstone: Tiene una gran cantidad de granos con lodo entre ellos, pero aquí ya no
son soportados por el lodo sino por granos, esto es que ya no parecen flotar si no
que están apoyados unos con otros.
 Grainstone: La cantidad de granos es superior a la de una packstone, con esparita
entre ellos y con muy poco o sin nada de lodo (fango cristalino).
 Boundstone: Los componentes orgánicos originales se consolidan en la roca desde
su depositación (como son colonias de corales y estromatolitos).

Clasificación de Folk

Se puede hacer una división práctica en tres familias principales de calizas determinando
las diferentes proporciones de los tres miembros externos. Las aloquemas o aloquímicos
representan la estructura de la roca e incluyen las conchas, oolitas o pellets que constituye
la parte principal de la mayor parte de las calizas. El fango microcristalino representa una
“matriz” del tamaño de arcilla cuya presencia significa falta de corrientes vigorosas, así como
la presencia de una matriz de mineral arcilloso indica un lavado pobre. El cemento de calcita
simplemente llena los espacios poroso de la roca donde el fango microcristalino ha sido
deslavado o no estaba disponible, así como las areniscas porosas no arcillosas se cementan
con precipitados químicos, tales como cementos de calcita o cuarzo. De aquí que las
propiedades relativas de fango microcristalino y de cemento de calcita espática sean un
rasgo importante de las rocas, puesto que muestran el grado de “clasificación” o el vigor de
la corriente del ambiente en forma análoga a la madurez textural en las areniscas.
Las tres familias son las siguientes:

1) Rocas aloquímicas espáticas: Consisten principalmente de constituyentes

aloquímicos cementados por calcita espática. En estas rocas las partículas sólidas
han sido apiñadas por corrientes poderosas o suficientemente persistentes para
 cernir y retirar cualquier fango microcristalino, que de otro modo podría haberse
acumulado como matriz, y los poros intersticiales han sido llenados más tarde por un
cemento de caliza espática precipitada directamente.
2) Rocas aloquímicas microcristalinas: Estas rocas también contiene aloquemas, pero
en este caso las corrientes no fueron lo bastante fuertes o persistentes para cernir y
retirar el fango microcristalino que permaneció como matriz; la caliza espática es muy
subordinada o escasa, debido simplemente a que no hubo espacio poroso disponible
en el que se formara.
3) Rocas microcristalinas: Estas representan el tipo opuesto al primer grupo, en tanto
que consisten casi completamente de fango microcristalino con muy poco o nada de
materia aloquímico. Estas rocas implican tanto una rápida precipitación como la
ausencia de corrientes y persistentes. Texturalmente equivalen a las arcillas de las
rocas terrígenas.
Estas son las tres familias que se determinan con base en el contenido de sus miembros
externos, pero debido a que algunas calizas están en parte, constituidas por estructuras
orgánicas que crecieron in situ y formaron una masa coherente y resistente durante su
crecimiento, tales como los biohermas, se clasifican en una cuarta familia debido a su modo
de génesis único, y estas rocas son denominadas Biolitas.
Embry y Klovan

Embry y Klovan en (1971), añadieron varios términos adicionales a la clasificación de

Dunham, (1962), tanto para indicar tamaño de grano (floatstone y rudstone) como el tipo de
crecimiento orgánico para el caso de los boundstones (bafflestone, bindstone y framestone).
Floatstone: 10 % o más de los granos son mayores a 2 mm de diámetro y la matriz es de
lodo (como una packstone)

Rudstone: 10 % o más de los granos son mayores de 2 mm de diámetro y la matriz es de

esparita (como una grainstone).
Bafflestone: Son las formadas por organismos que actúan como impidiendo el paso, (como
brazos ramificados).

Blidstone: Estas contienen fósiles tubulares o laminares incrustados, formando

intercalaciones durante su depositación.

Framestone: Formadas por organismos que construyen estructuras rígidas (como

caparazones).
Clasificación por Tamaño de Grano.

Esta es una de las más simples, y es frecuentemente usada, ya que divides a las calizas
por su tamaño de grano de la siguiente manera:
• Si la mayoría de los granos son mayores a 2 mm, entonces es una Calcirudita.
• Si la mayoría de los granos se encuentran entre 2 mm y 62 μmm, entonces es una
Calcarenita.

• Por último si la mayoría de los granos son menores a los 62 μmm, entonces se llama
Calcilutita
Características Petrofísicas
Porosidad.

La porosidad de un medio poroso se denota con el símbolo Φ y se define como la relación

de espacio vacío, o volumen poroso, entre el volumen total de roca. Esta relación se expresa
en fracción o porcentaje. Cuándo se usa un valor de porosidad en una ecuación
regularmente se expresa en fracción. El término de la porosidad de hidrocarburos se refiere
aquella parte de la porosidad que contiene hidrocarburos. Esto es la porosidad total
multiplicada por la fracción de volumen de poro que contiene hidrocarburos. La porosidad
en los yacimientos carbonatados tiene un rango de variación entre 1 a 30%.

Los términos porosidad efectiva o espacio de poros conectados son comúnmente usados
para detonar a la porosidad que sirve para el desplazamiento de los fluidos.

El tipo de poro más común en rocas sedimentarias es intergranular. El porcentaje de

porosidad intergranular en un empaque cúbico y con granos esféricos puede calcularse
alrededor de 47.6%.
El empaque cúbico es el arreglo más abierto para los granos. El empaque romboédrico por
lo contrario del cúbico es el más cerrado para esta clase de granos, y su porosidad se calcula
aproximadamente en 25.9%,

Es posible diferenciar los tipos de huecos en las rocas calcáreas, siendo distinto el papel de
cada uno en los caracteres del almacén o yacimiento:

 Huecos entre partículas detríticas, o parecidas desde el punto de vista de la textura,

a partículas detríticas, conglomerados y arenas de elementos calcáreos, calizas
oolíticas, lumaquelas, calizas de entroques.
 Huecos entre los cristales, calizas cristalinas, sea cual sea el tamaño de los cristales
de calcita.
  Huecos a lo largo de los planos de estratificación, debidos a diferencias en el material
depositado, y en el tamaño y ordenación de los cristales.
 Huecos en la estructura de los esqueletos de los invertebrados o en el tejido de las
algas fósiles.

Las mayores porosidades, aparecen en las calizas coquinoides, donde se suman los huecos
de las conchas y los huecos debidos a su arreglo en la roca. Las calizas oolíticas,
proporcionan igualmente buenas porosidades, así como las calizas construidas por pólipos
y algas.
El espacio poroso puede ser subdividido de acuerdo al tiempo en que se desarrolló
Porosidad Primaria

La porosidad primaria en las rocas carbonatadas puede ser hasta de 70% de acuerdo al
depósito. Lodos de laguna, 70%; estructuras arrecifales, 60%; restos arrecifales, 60%;
grainstones ooidales, 40%. Esta porosidad ocurre entre los granos y dentro de ellos. En los
lodos, la alta porosidad inicial es rápidamente reducida por compactación mecánica en 40%.
Se genera al mismo tiempo de la sedimentación de la roca.
Porosidad Secundaria

Los huecos que confieren a las rocas carbonatadas la característica de porosidad

secundaria, y hace a menudo de estas rocas excelentes yacimientos pueden agruparse en
tres categorías:

 Aberturas y huecos de disolución relacionados con la circulación del agua.

 Huecos intergranulares, producidos por modificaciones mineralógicas.
 Fracturas, fisuras y cavernas, sea cual sea su origen.

Existen varias características de espacio poroso y sistemas porosos. Las cuales ayudan a
comprender la evolución de la porosidad en la roca. Estas características son usadas para
la clasificación de la porosidad de los carbonatos.
Clasificación de la Porosidad en Carbonatos
Porosidad Interpartícula

En ausencia de la porosidad por vúgulos, la distribución del tamaño de poro en rocas

carbonatadas puede escribirse en términos del tamaño de partícula, su acomodo y de la
porosidad entre los granos.
Porosidad Vugular

La adición del espacio poroso por vúgulos al espacio poroso interpartícula altera las
características petrofísicas, al cambiar la manera en la que se conecta el espacio poroso,
todo el espacio se conecta de algún modo.
Esta porosidad se subdivide en dos grupos, basados en la forma en la que los vúgulos se
encuentran, los grupos son: vúgulos separados y vúgulos conectados.
Vúgulos Separados

Los vúgulos separados son definidos como el espacio poroso que se encuentra
interconectado únicamente a través de porosidad interparticula. El tamaño de estos vúgulos
es generalmente mayor al doble del tamaño de las partículas, algunos ejemplos de este tipo
de porosidad son: espacio poroso intrafósil como pequeñas conchas de un gastropodo,
espacio poroso de molde como disolución de granos, o cristales de dolomita.
Vúgulos Conectados

Los vúgulos conectados son definidos como el espacio poroso que forma sistemas porosos
interconectados que son independientes de la porosidad interpartícula. El tamaño de los
vúgulos es significativamente más grande que el tamaño de las partículas, algunos ejemplos
de este tipo de porosidad son: cavernas, brechas, fracturas y fracturas agrandadas por
disoluciones.
Saturación de Fluidos.

La saturación de un fluido en un medio poroso, es la cantidad relativa de agua, aceite y gas

en los poros de una roca, expresada normalmente como un porcentaje de volumen de poros.
La saturación se puede expresar tanto como fracción y porcentaje, pero es usado como
fracción en las ecuaciones. La saturación de todos los fluidos presentes en el medio poroso
es igual a 1.

Dependiendo de las condiciones a las que se encuentren los fluidos, existen diferentes
formas de clasificar las saturaciones; dentro de las más comunes se tiene:
Saturación inicial: es aquella a la cual es descubierto el yacimiento.

Saturación remanente: es la que se tiene después de un periodo de la explotación, en una

zona determinada; dependiendo de los movimientos de los fluidos, los procesos a los cuales
está sometiendo el yacimiento y el tiempo, ésta puede ser igual o menor que la saturación
inicial; la saturación residual es un caso particular de la saturación remanente.

Saturación crítica: es aquélla a la que un fluido inicia su movimiento dentro del medio poroso,
en un proceso en el que aumenta la saturación de ese fluido.

Con los datos de presión capilar y las saturaciones se pueden generar curvas de presión
capilar, las cuales ayudan a conocer la distribución de los fluidos.
Permeabilidad.

Es una propiedad del medio poroso que mide la capacidad y habilidad de la formación para
permitir el flujo de fluidos a través de esta. La permeabilidad de la roca, k, es una propiedad
de gran importancia debido a que controla la dirección del movimiento y el gasto de flujo de
los fluidos del yacimiento en la formación. Esta caracterización de la roca fue definida por el
matemático Henry Darcy en 1856. De hecho la ecuación que define la permeabilidad en
términos medibles es conocida como Ley de Darcy.

Darcy desarrollo un ecuación de flujo de fluido que se ha convertido es una herramienta

matemática estándar del ingeniero petrolero. Si un flujo lineal horizontal de un fluido

Con un gasto de centímetro cúbico por segundo atreves del área de sección transversal de
un centímetro cuadrado con un fluido de viscosidad igual a un centipoise y un gradiente de
presión de una atmosfera por centímetro de longitud, es obvio que k es igual a uno. Para
las unidades descritas anteriormente, han sido arbitrariamente asignado a una unidad
conocía como Darcy en honor del hombre responsable para el desarrollo de la teoría del
flujo a través del medio poroso. Entonces, cuando todas las partes de la ecuación anterior
tienen valores igual a uno, k tiene el valor de un Darcy.

Un Darcy es un valor relativamente alto de permeabilidad, la mayoría de las permeabilidades

de encontramos en los yacimientos son menores a un Darcy. Con el objetivo de sustituir el
uso de fracciones en los valores de permeabilidades, un milidarcy, es decir 1md, es igual a
mil Darcy. En los carbonatos se presentan valores entre 2000-7000 mD.

Saturación de Fluidos.

La saturación de un fluido en un medio poroso, es la cantidad relativa de agua, aceite y gas

en los poros de una roca, expresada normalmente como un porcentaje de volumen de poros.
La saturación se puede expresar tanto como fracción y porcentaje, pero es usado como
fracción en las ecuaciones. La saturación de todos los fluidos presentes en el medio poroso
es igual a 1.
Saturación inicial: es aquella a la cual es descubierto el yacimiento.

Saturación remanente: es la que se tiene después de un periodo de la explotación, en una

zona determinada; dependiendo de los movimientos de los fluidos, los procesos a los cuales
está sometiendo el yacimiento y el tiempo, ésta puede ser igual o menor que la saturación
inicial; la saturación residual es un caso particular de la saturación remanente.

Saturación crítica: es aquélla a la que un fluido inicia su movimiento dentro del medio poroso,
en un proceso en el que aumenta la saturación de ese fluido.
Procesos Que Modifican Características

Los procesos biológicos y bioquímicos son dominantes en la formación de sedimentos

carbonáticos; raramente y con muy pocas excepciones se puede demostrar la precipitación
de CaCO3 inorgánico. Existen otros muchos factores que controlan la depositación de
carbonatos, entre los más importantes se encuentran la temperatura, salinidad, profundidad
y el aporte clástico.
Una vez depositados, los procesos químicos y físicos de la diagénesis suelen modificar
considerablemente a los sedimentos carbonáticos.
La diagénesis de carbonatos incluye procesos tales como cementación para generar calizas
y disolución que produce sistemas cavernosos. Estos procesos a su vez incluyen otros más
sutiles como el desarrollo de microporosidad y la alteración de elementos trazas marinos y
características isotópicas.
Estos procesos están relacionados con los procesos diagenético por el cual pasan los
carbonatos o rocas Calizas. Se pueden identificar a estos procesos:
Soterramiento
En la diagénesis de enterramiento las variables más importantes son la profundidad de
enterramiento y la química del agua poral. La litificación por enterramiento resulta bastante
simple. En cambio, las diferencias en la composición original del sedimento parecen
determinar las profundidades a las cuales tienen lugar las transformaciones sobre el mismo.
El Sr y 18O de los carbonatos tiende a disminuir con el incremento de la profundidad de
enterramiento, a consecuencia del fenómeno de disolución-reprecipitación. Pero
variaciones en la composición del sedimento original pueden causar desviaciones de esas
tendencias.
Parte de la cementación tiene lugar durante la etapa temprana de la diagénesis,
principalmente en sedimentos químicamente reactivos tales como aquellos con abundantes
pentalitos.
Diagénesis meteórica
La cementación más común encontrada en el ambiente meteórico marino es la de calcita
de bajo magnesio (LMC). Mientras que en presencia de aguas meteóricas, el proceso más
común es el de disolución que culmina con el desarrollo de superficies cársticas. El clima
resulta un factor muy importante en la determinación de la naturaleza y extensión del
ambiente meteórico, ya que está en relación a la velocidad de fluidos. En zonas húmedas
la disolución y cementación son muy importantes mientras que en clima árido las
modificaciones postlevantamiento son muy escasas. Los calcretes son una forma particular
de paleosuelo que suelen generarse en carbonatos perima reales.
Un caso particular de cementación en presencia de materia orgánica que comienza a
degradarse constituye la precipitación de calcita ferrosa o magnesiana.
Procesos diagenéticos
Estos procesos son los que afectan las características petrofísicas de las rocas
carbonatadas.
Cementación: tiene lugar cuando los fluidos porales están súper saturados por la fase
cementante y los factores cinéticos no inhiben la precipitación. La cementación requiere un
enorme “imput” de CaCO3 y un mecanismo eficiente del flujo fluido para transportar muchos
cientos de miles de volúmenes de agua poral necesarios para completar la litificación. La
fuente de CaCO3 varía en los diferentes ambientes diagenéticos; en el marino ésta es el
agua de mar mientras que en el meteórico o de enterramiento mayormente proviene de la
disolución de granos de carbonato y del sedimento fino en sí mismo.
Neomorfismo: este fenómeno permite describir procesos de reemplazo y recristalización
dónde puede haber habido un cambio en la mineralogía. El término, en cambio,
recristalización se refiere estrictamente a cambios en el tamaño de los cristales, sin que
exista un cambio en la mineralogía. Se habla de neomorfismo en los casos donde se han
generado texturas de reemplazo más que de recristalización. Virtualmente todos los
procesos diagenéticos incluyendo al neomorfismo, que tienen lugar en un medio acuoso.

El proceso de neomorfismo más común en calizas de grano fino es el desarrollo de un

mosaico de grano más grueso. Un proceso particular de neomorfismo es la calcitización,
donde la aragonita es reemplazada por calcita.

Micritización microbiana: la cual produce una textura de grano fino. Esta no constituye
proceso de neomorfismo, y por lo tanto, podría ser considerado como un proceso de
degradación.

Disolución: de granos, cementos y calizas previamente litificadas tiene lugar tanto a

pequeña como a gran escala, cuando los fluidos porales están subsaturados en carbonatos.
La aragonita es generalmente menos estable que la calcita, mientras que la solubilidad de
la calcita aumenta con el incremento en el contenido de MgCO3. La disolución es
particularmente importante en ambientes meteóricos cerca de la superficie, donde
pequeñas cavidades pueden pasar a ser grandes cavidades y éstas llegar a la carstificación.
Los cementos carbonáticos comúnmente aparecen en la oclusión de poros. La extensión y
tiempo de esos cementos y su relación con eventos compactacionales y tectónicos tales
como venación por extensión, puede ser más fácil de establecer bajo catodoluminiscencia
que bajo microscopio de luz transmitida.

Compactación: durante el enterramiento la compactación aumenta significativamente como

resultado del incremento de la presión. En los estadíos tempranos de enterramiento la
compactación mecánica es más importante y culmina con un empaquetamiento cerrado y
la fracturación de los granos.
Eventualmente la compactación química puede provocar la disolución entre granos y la
formación de fábricas “fitted”. Las calizas ya litificadas son químicamente compactadas a lo
largo de superficies discretas en las que se desarrollan estilolitas y la disolución aparece),
cuando el enterramiento excede a varios cientos y miles de metros o más.

Dolomitización: este proceso ha afectado a un 30-40% de los carbonatos del registro

geológico. Los cementos dolomíticos son comunes en calizas y estos mayormente
precipitan durante la diagénensis tardía en cavidades y fracturas. En los últimos años se ha
dado mayor énfasis a la dolomitización en agua de mar. Mientras que el modelo de la zona
de mezcla se ha puesto en tela de juicio. Se ha visto que otros autores señalan la
precipitación común de cementos dolomíticos en relación a mezclas de agua marina y
meteórica.
Dedolomitización: el término dedolomitización se refiere generalmente al reemplazo de
dolomita por calcita, como una forma diferente de la dolomitización que ocurre durante la
diagénesis meteórica. Durante la misma, se genera una porosidad secundaria en la dolomita
que puede ser ocluida por cementos de calcita, éste proceso se lo conoce como
dedolomitización. En términos generales la dedolomitización se produce por la disolución
de dolomita y reprecipitación de calcita en el ámbito diagenético meteórico.
Situación actual yacimientos carbonatados, internacional y nacional

El análisis de los grandes yacimientos de hidrocarburo se basa en el estudio de la litología

que presenta cada uno de ellos, comprendiendo sus rocas generadoras, almacén, sello y
algunas características estructurales que presentan cada uno de ellos, haciendo un resalte
en la parte de producción que generan estos yacimientos y su impacto económico que estos
tienen.
Ghawar, Arabia Saudita

Considerado el más grande yacimiento de hidrocarburo del mundo, aunque algunas fuentes
(Americanas) manejan que este yacimiento van en declive de su producción. Se encuentra
en la parte oriental del Reino de Arabia Saudita en una región conocida como el desierto
cuarto vacío. Se trata de unos 200 al este de la capital Riad y unas 100 WSW km de la
ciudad de Dhahran. El campo fue descubierto en 1948, la parte norte de Ghawar se
encuentra a unos 90 km al oeste del Golfo Pérsico. Desde su extremo norte, el campo se
extiende hacia el sur unos 230 km esencialmente como un anticlinal largo y continuo, a unos
40 km de ancho en su punto más ancho.

El anticlinal Ghawar se monta sobre un sótano horst, que creció inicialmente durante el
Carbonífero deformación hercínica y fue reactivado episódicamente, en particular durante
el Cretácico tardío. La sección paleozoica fue erosionada significativamente por la
discordancia herciniano.
La anhidrita en árabe-D superior forma el sello de la columna de aceite de 1.300 pies en
Ghawar. Se compone de aportaciones evaporitas y evaporitas subacuáticas con carbonato
delgado que se remonta a cientos de kilómetros. La anhidrita se espese al sur a expensas
de las zonas de depósito; el grosor total permanece relativamente constante.

El depósito de árabes-D en Ghawar comprende dos ciclos arriba cardumen principales

depositados durante un highstand relativa en el nivel del mar (Mitchell et al., 1988). Se
compone de grainstones esquelético y packstones con ooid grainstones localmente común
en la parte superior árabe-D. Los procesos diagenéticos que han afectado el depósito árabe-
D incluyen dolomitizacion, lixiviación y recristalización, cementación, compactación y
fracturas.

Porosidad entre partículas es abundante en el depósito de árabes-D en el campo Ghawar y

porosidad es común también. Poros inter cristal son comunes en los Dolomitas y micro
porosidad es abundante en roca caliza y dolomita.
En la parte superior del árabe-D son zonas ocasionales que contengan más del 10% de una
esponja estromatopóridos conocido como cladocoropsis. Donde esta facies es dolomita, la
matriz de grano relativamente fina es reemplazada por dolomita y el cladocoropsis es
lixiviado, causando un fenómeno descrito por ingenieros de depósito como súper-
permeabilidad. Estas zonas de súper-permeabilidad, donde esté presente, ofrecen tan poca
resistencia al flujo de líquido que sea difícil de modelo para depósito con fines de ingeniería.

La roca de origen para el aceite de Ghawar se cree que es la formación de montaña de

Tuwaiq, que subyace a la Hanifa. Es Calloviano y Oxfordiano en edad y alcanza un espesor
de más de 300 metros en la zona abisal entre los campos de Khurais y Ghawar. Que este
volumen moderado de roca fuente debe producir la mayor acumulación de gasóleo en el
mundo indica atrapados y migración muy eficiente. El hecho de que en contacto con el agua
y aceite de Ghawar es sustancialmente mayor en el flanco oeste sobre el este indica un
degradado hidrodinámico hacia el este, lo que puede explicar el mayor volumen de aceite
en Ghawar que en Khurais.

A este yacimiento se le atribuye un montaje a un horst del carbonífero y que desde ese
evento geológico hasta su depositación ha sufrido ciertos eventos que han llevado a su alto
depósito de materiales finos para la producción del hidrocarburo, ya que presente gas
condensado de origen biogenico.
Cantarell México

Se ubica dentro de la llamada Cuenca del Sureste. En la región petrolera marina conocida
como Sonda de Campeche, esta se localiza en lo que se denomina el cinturón calcáreo
plegado Reforma-Akal, el cual está integrado por una porción continental y otra marina.

En 1938 en México se produjeron un promedio de 106 mil barriles diarios. Los primeros
barriles de petróleo de Cantarell se produjeron en junio de 1979, con un promedio de 4 mil
290 barriles diarios.
En 1981 Cantarell ya producía en promedio 1 millón de barriles de petróleo crudo por día,
plataforma de producción que se mantuvo hasta 1989, gracias a la construcción eficiente y
expedita de las instalaciones para extraer y transportar los hidrocarburos.

Desde el punto de vista técnico, la producción de Cantarell en el periodo 1979-1986 fue

obtenida a partir de la propia energía del campo.

Hay tres sistemas generadores de hidrocarburos los cuales son del Oxfordiano – Tithoniano,
ambos del Jurásico Superior, y del Terciario.

Pertenecientes a facies arcillosas del Jurásico, Cretácico y Terciario se encuentran las

lutitas con coloración gris y gris verdoso, destacando las del Jurásico Tardío, principalmente
las del Tithoniano con calizas arcillosas negras con un alto contenido de materia orgánica,
rango de permeabilidad (darcies): 2-4 y el rango de porosidad: 8-12%.
Las rocas almacenadoras las constituyen: Calizas Dolomitizadas y Dolomías del
Kimmeridgiano. Dolomías del Cretácico y Jurásico Medio – Superior. Brechas Calcáreas
Dolomitizadas del KT se encuentra a profundidades variables con espesores impregnados
de hasta 300 m. Calizas y Brechas Dolomitizadas. Calcarenitas del Eoceno – Paleoceno,
se le atribuyen bajas saturaciones de agua, debidas a la gran porosidad secundaria. Esta
porosidad es originada por procesos de dolomitización y fracturamiento, con valores de 4-
18 %. Permeabilidad de 2000-7000 mD. La brecha KT es el principal horizonte productor en
el campo Cantarell. Esta forma parte de la denominada sucesión sedimentaria del límite KT
y se ha han relacionado su génesis al evento del Impacto de Chicxulub en la península de
Yucatán.

El sello mejor conocido lo constituyen los materiales de caída del cráter de impacto
Chicxulub, compuestas por material bentonítico dolomitizado. Las mejores acumulaciones
petroleras se encuentran en zonas situadas al nivel de la brecha KT donde el fracturamiento
y la diagénesis actuaron favorablemente. También actúan como roca sello las lutitas del
Paleoceno.
La producción de Cantarell está en declive pues después de llegar a su punto de mayor
producción, viene en retroceso dejando así en claro que si no se implementan estrategias
de recuperación secundarias la caída de Cantarell será inevitable. Campos productores del
Activo Integral Cantarell

El Complejo Cantarell está formado por cinco campos o bloques: Akal, Nohoch, Chac, Kutz
y Sihil localizados en aguas someras con tirantes de agua entre 35 y 50 metros. El
predominio de Akal es absoluto, pues acumula el 94 por ciento de las reservas originales
del complejo. Estos campos están comunicados hidráulicamente y comparten múltiples
instalaciones superficiales. El Activo Integral Cantarell incorpora otros dos campos
pertenecientes a un proyecto del mismo, Ixtoc y Takin. Tiempo después, en el 2003, se le
añadieron los campos Ek y Balam. Este Activo Integral constituye una unidad administrativa
de Pemex Exploración y Producción. La extensión del complejo es de 162 km2 y el espesor
neto de sus formaciones llega a alcanzar 980m. Se trata de una de las acumulaciones de
petróleo más concentradas del mundo
Conclusión

Como se puede observar que su estudio de las rocas carbonatadas o calizas es de suma
importancia ya que el yacimiento con mayor producción se encuentra en este tipo de rocas
que han pasado a través de los procesos internos (tectónica de placas) y externo
(Chicxulub) y estos han modificado las características petrofísicas de estas rocas teniendo
una porosidad primaria, secundaria y algunas fuentes manejan una triple porosidad, las
porosidades debidas a los huecos existentes entre los planos de estratificación y los huecos
intercristalinos, son en general poco importantes en lo que concierne a la producción de los
yacimientos, mientras que por el contrario, la presencia de tales huecos, ofrece un interés
considerable, por el hecho de que permiten el paso inicial de las aguas subterráneas a
través de toda la masa de roca caliza, factor esencial de la porosidad y permeabilidad
secundarias. En estos yacimientos carbonatados la porosidad puede presentar una buena
relación con la permeabilidad, en las rocas carbonatadas es común encontrar que tienen
buenas porosidades, pero con bajas permeabilidades, ya que este tipo de roca es más
susceptible a cambios y precipitación química se consideran la porosidad vugular que es
cuando se cambia calcio por magnesio generando huevos muy muy gran aunado a este
proceso la tectónica con sus esfuerzos puede crear fracturas, estas fracturas son las
principales vías de producción en estos yacimientos.

El estudio de los componentes de estos yacimientos yace en dos orígenes en comprender

correctamente cómo se comporta la porosidad en las rocas carbonatadas y la permeabilidad
que permita la óptima producción en estos campos petroleros.

El estudio del origen y tipos de rocas es principalmente para caracterizar la porosidad no es

lo mismo cuando se tiene origen in-situ difiere por Retrabajamiento (calizas detríticas) esto
modifica su porosidad y con esto la capacidad de transferir fluidos de manera mas fácil. Se
entiende que hay diversos tipos de rocas carbonatadas y cada una tiene una particularidad
en especial, mas sin embargo hago énfasis en las rocas dolomitizadas ya que estas rocas
pasaron por un proceso de regeneración en un acomodo iónico donde se sustituye el calcio
por el magnesio generando huevos llamados vúgulos estos vúgulos son lugares en donde
se almacena el preciado recurso.

Sus componentes difieren la compactación de los granos generados en las rocas

carbonatadas no es lo mismo que un grano pequeño y de material resistente cemente la
roca a uno más grande el acomodo de estas no será coincidente por lo tanto la porosidad
se verá afectada.
Las cuatro clasificaciones citadas en el presente texto, la más representativa o por lo menos
la más considerada en la industria petrolera es la clasificación de Dunham, esto nos dice
que la clasificación comienza con un lodo (sedimentos parecidos a las arcillas) y termina
con granos gruesos, mas sin embargo los pequeñas partículas están más dadas a las
afectaciones químicas ya que su estructura no está consolidada es más vulnerable a los
cambios químicos y físicos.

En las características petrofísicas se puede mencionar que la porosidad creada en el

momento de la génesis de la roca es muy elevada más sin embargo los procesos
diagenéticos por el cual pasa la roca carbonatada modifican la porosidad y permeabilidad
de esta tenemos que tomar en cuenta que no todos los procesos tanto químicos como
físicos destruyen la porosidad al contrario la incrementa como la dolomitización y las
fracturas, en referencia a los procesos que si afectan la porosidad son la cementación y
compactación. Estos procesos se deben de recalcar ya que su estudio es de gran
relevancia, así se puede conocer a ciencia cierta el comportamiento de las partículas de
hidrocarburo inmerso en la formación carbonatada.
En lo que se refiere a yacimientos dos de los yacimientos más grandes del mundo están en
este tipo de formación, en el caso de un yacimiento nacional es Cantarell descubierto por
un pescador, estos carbonatos (de Cantarell) se tiene presencia de las tres porosidades de
la primaria, la secundaria por dolomitización y las fracturas, el gran detalle con estas rocas
es que al principio de su explotación daban una gran cantidad de hidrocarburo pero con el
paso de la producción ha ido decayendo, esto ocurre ya que en esas fracturas al extraer el
hidrocarburo son propensas a la compactación ocasionando el cierre de estas fracturas.
Con respecto al yacimiento internacional, los carbonatos en donde se produce han pasado
principalmente por fracturas teniendo una alta permeabilidad y una porosidad aunando que
el fluido que se extrae es de 30 a 45°API.
Bibliografía

 Apuntes de Geología General 2011.

 Archivo Cantarell Oficial Universidad Veracruzana
 Dolomitización y generación de porosidad vugular en la brecha K/T del Campo
Cantarell, Zona Marina-Campeche.
 http://gmg.unizar.es/gmgweb/Asignaturas/ExogenaII/Microscopio/Practica5.pdf
 http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/YM7.html
 http://www.geologia.uson.mx/academicos/olivia/carbonatadas/particulascarbonatad
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 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1089/A
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 http://mct.dgf.uchile.cl/AREAS/mine_mod231.pdf