Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
i) radical 2-metilbutilo.
j) radical isopentilo.
k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
l) m)
n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano.
o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.
p)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2
q)
r)
s) 1,2-dipropilciclobutano.
t)
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
f)
g)
h) 1-butino. l)
i) 3-propil-1,5-heptadiino. CH3 CH CH CH2 C CH
j) 1-buten-3-ino.
k) 5,7-decadien-2-ino.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3
m)
CH2 CH C C CH2 CH C CH3
CH3 p)
n) Ciclopenteno. CH3
o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.
q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
r)
CH2 CH C C C C C C CH
CH CH2 CH CH2
Br
CH3 CH2 CH CH CH CH
CH3 Br
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4
e)
Cl
Cl
Cl
Cl
CH3
OH
CH2 CH3
d)
O
CH3 CH2 CH CH2 C
CH3 H
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
f) OHC–CH2–CH2–CH2–CH2–CHO
g) Difenil cetona. o)
h) Metil vinil cetona. O
i) 3-Buten-2-ona. C
j) 1-Hepten-5-in-3-ona.
k) 1,3-Ciclopentanodiona.
p) 2-Formilpentanodial.
l)
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
O r)
CH3 CH C CH2 CH3
O O
CH3
C CH CH CH2 CH2 CH C
m) H C H
O H
O O O
CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3
n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5
OH
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
O
C
h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6
j)
O O
C CH2 CH CH CH2 C
HO
H C OH
O OH
O
f)
C O
OK
CH3 CH2 CH C
c) Benzoato de etilo. CH3 O CH3
g) CH3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
h)
O
C O
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
k) l)
O O
CH3 CH2 CH2 C O CH CH3 CH C CH2 C O CH2 CH CH3
CH3
c)
O g)
CH3 CH2 C
O
O
C
CH3 CH2 C I
O
d) Cloruro de acetilo.
e) Bromuro de benzoílo.
f) CH3–CH2–CH2–CO–F
CH3
CH C CH CH NH2
CH2 e)
CH3
CH3 CH C CH2 NH2
CH3
f) 1,3-Propanodiamina. g) 1,4-Hexanodiamina.
h)
i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
j)
k) N-metilpropilamina. n)
l) Difenilamina.
m) N,N-dimetilvinilamina. CH CH2 CH2 NH CH2 CH3
CH3
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8
o) p)
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodiamina.
r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina. s)
O O
N O
C N
N
O
e)
CH3 C C CH C N
CH3
f) Ciclohexanocarbonitrilo.
g) Nitrometano.
13. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) Butanamida. c) Ciclopentanocarboxamida.
b) Benzamida. d) CH3–CO–NH2
e) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CO–NH2
f) N-metilacetamida. j) N-acetil-N-propanoilbutanamida.
g) 2,4-Dimetilpentanamida.
h)
CH3 O
CH3 CH2 CH C N CH2 CH2 CH3
CH3
i) N-acetilbenzamida.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9
k) l)
O O O
C O C CH2 CH2 CH3
N C CH3
CH3 C N C CH2 C CH
CH3
O
OH
CH3 CH CH CH2 O CH3
HO
c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo.
d)
O O
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
HO C OH
O OH
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
f)
O
CH3 C CH2 CH CH2 CHO
CH3
g) N-metilaminoacetaldehído.
h)
i) 4-(1-formiletil)heptanodial.
j)
O
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
N CH3 OH
CH3
m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico.
n)
o) 2-Formil-3-oxopentanodial.
p)
O OH O
CH3 C CH CH2 C
OH
q) Ácido p-(formilmetil)benzoico.
r)
O
CH3 OOC CH2 CH2 C
OH
s) Ácido 3-acetoxipropiónico.
t)
C N
HO
u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo.
v)
Soluciones.
1.
a)
b)
c)
d)
j)
e)
k)
f) 2,2,4-trimetilpentano.
g) 3-metilhexano.
h) 3-etil-5-propilnonano.
i) l) Radical 2,4-dimetilpentilo.
m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
n)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12
o)
p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
s)
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.
u)
2. c)
a)
d)
b) 5-metil-1-hexeno.
e)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno. i)
g) 3-metil-3,4-heptadieno.
j)
h)
k)
l) 4-hexen-1-ino. o)
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino. CH2
n)
CH
CH3
CH3
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.
q)
CH2 CH CH2
CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2
CH2 CH3
CH CH C CH3
CH3
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.
3.
a)
CH3 CH3
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14
b) c)
CH3
CH2
CH2
CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH3
d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
e) m-diciclohexilbenceno.
f) 1,3-difenilciclohexano.
4.
a) b)
Cl Cl
CH3 CH3 CH CH CH CH CH2
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
CH
d) 3,4-dicloro-1-pentino.
CH2 e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
5.
a) d) Metanol.
OH CH3
j) 3-Penten-1-ol.
k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
l) m-Etilfenol.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15
6.
a) c)
O CH3 O
g)
O O
7.
a) CH3–CH2–CH2–CHO. l) 2-Metil-3-pentanona.
b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO. m) 2,4,7-Octanotriona.
c) HCHO. n) 4-Fenil-2-butanona.
d) 3-Metilpentanal. o) Ciclopentil fenil cetona.
e) 2,4-Hexadienal. p)
f) Hexanodial. O O
g) C CH2 CH2 CH C
H C H
O O H
C
q)
h) CH3–CO–CH=CH2 O O
C CH2 CH2 CH C
i) CH3–CO–CH=CH2 H H
C
j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3 O H
k)
O
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16
r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
8.
a) CH3–CH2–COOH.
b) Ácido metanoico o ácido fórmico.
c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH.
d) Ácido 2-butinoico.
e)
O
CH3 CH CH CH C CH C C
CH2 CH3 OH
CH3
f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
g)
O CH3 O
C CH2 CH2 CH2 CH2 C C
HO CH3 OH
h) Ácido 3-heptinodioico. i)
O O
C CH2 CH CH2 CH C
HO
H CH3 C H
OH
O H
OH
9.
a) CH3–COONa
b) Benzoato de potasio. d)
c) O
O CH3 CH2 C
C O
O CH2 CH3
e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3
f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17
h) Benzoato de fenilo.
i)
O
CH3 C O CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH3
j)
O CH3
C O C CH3
CH3
10.
a) CH3–CO–O–OC–CH3 O
b) Anhídrido propiónico. C Br
c) Anhídrido propiónico.
d) CH3–CO–Cl f) Fluoruro de butanoílo.
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.
e)
11.
a) CH3–CH2––CH2–NH2 f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2
b) g)
h) 1,2,5-Pentanotriamina.
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
d) Fenilamina o anilina.
e) 2-Metil-2-butenilamina.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18
i)
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3 p) Trietilamina.
l) q)
r)
m)
CH3
CH2 CH N CH3 CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3
CH3
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
o) N-etil-N-metil-2-propinilamina.
s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
12.
a) CH3–C≡N f)
b) CH3–C≡N
c) C N
j) 1-Nitropropano.
k) o-Dinitrobenceno.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19
13.
a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2 h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida.
i)
b) O O
O C NH C CH3
C
NH2
c)
O
C
NH2 j)
d) Etanamida o acetamida. O O
CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3
e) 3-Hexenamida.
O C
f) CH3–CO–NH–CH3
CH3
g)
k) N-acetil-N-metilbenzamida.
O
CH3 CH CH2 CH C NH2
CH3 CH3
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
14.
a)
O
CH3 CH2 CH CH2 CH2 C
NH2 OH
b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
c)
O O O
CH3 C CH2 C CH2 C
O CH2 CH2 CH2 CH3
OH O
CH3 C CH CH2 CH CH2 C
CH3 OH
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20
f) 3-Metil-5-oxohexanal.
g)
h) Etoxieteno.
i)
j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico.
k)
O
O N
O
O N
O
l) N,N-diformil-3-metilhexilamina.
m)
O O
CH3 C CH2 CH CH2 C
C N OH
n) 6,8-Dioxa-2-nonino.
o)
O
CHO CH C CH2 CHO
CHO
p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico.
q)
O
CHO CH2 C
OH
r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico.
s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH
t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 21
u)
O
CH3 CH2 C CH2 CH C N
NH2
v) Ácido 3-carbamoílhexanodioico.