BALANCE DE ENERGÍA

EN SISTEMAS
CERRADOS
 LOGRO ESPECÍFICO:

• Al finalizar la sesión, el estudiante interpreta y elabora un

informe de laboratorio sobre la primera ley de la
termodinámica en sistemas cerrados, desarrollando
ejercicios, aplicando la tabla de conversiones, con
coherencia en la información, orden y precisión en las
respuestas.
SISTEMA CERRADO:

• Llamado también masa de

control.
• Sólo puede intercambiar energía
con su entorno, pero no materia.
Ejm: el gas contenido en un
cilindro, el aire en una llanta, etc.
BALANCE DE ENERGÍA:
• Para cualquier sistema:
E entrada  E salida   E sistema
1
 E sistema  ( U2  U1 )  m ( v22  v12 )  mg ( z2  z1 )
2
• En un sistema cerrado, el calor y
el trabajo son las únicas formas
de interacción de energía:

Q W   E sistema
• Sistemas estacionarios:

Q W   U q w   u
• Ciclo Termodinámico:
 
Qneto , entrada Wneto , salida Q neto , entrada W neto , salida
CALOR ESPECÍFICO:

• Cantidad de energía necesaria

para elevar en un grado la
temperatura de una masa
unitaria de una sustancia.

• Cv: para un proceso a volumen

constante.
• Cp: para un proceso a presión
constante.
 u   h 
c V   c p  
 T V  T  p
GASES IDEALES:
• Gas Ideal:
Modelo que describe el comportamiento
de un gas que se mantiene a muy baja
presión (o baja densidad).
La mayor parte de los gases a temperatura
ambiente y presión atmosférica se
comportan como si fuese gases ideales.
• Ecuación de Estado:
Relaciona para un sistema en equilibrio
termodinámico las variables de estado
que lo describen.

Expresión de la forma

f (p, v, T) = 0
GASES IDEALES:
• Ecuación de Estado del Gas Ideal:

1
Robert Boyle (1662) : p
v
Charles y Gay-Lussac (1802): v T
T
p
v
T 
p R    pv  R T
v 
GASES IDEALES:
• Ecuación de Estado del Gas Ideal:

Ru
R para cada gas: R __
M
GASES IDEALES:
• Ecuación de Estado del Gas Ideal:

V __ m
Considerando: v  y M
m n

pV  m R T
__
pV  n Ru T p V  Ru T

Para la masa constante:

p1 V1 p2 V2

T1 T2
GASES IDEALES:
• Variaciones de energía interna y
entalpía específica:
2
u  u2  u1   C v dT
1
2
h  h2  h1   C P dT
1
• Las capacidades térmicas a
presión y volumen constante son
función únicamente de la
temperatura: cp
k
CP  C V  R cV
k= 1,667 (gases monoatómicos)
C P  C V  RU k = 1,4 (gases diatómicos, incluido el aire)
GASES IDEALES:
• Capacidades térmicas específicas
a presión y volumen constante
para gases monoatómicos:
5
C P ,0  RU  20,8 kJ / kmol. C  4 ,97 Btu / lbmol. F
2
3
C V ,0  RU  12,5 kJ / kmol. C  2,98 Btu / lbmol. F
2

• Por lo tanto los valores de u y h,

vienen dados por:

u  u2  u1  C V T
h  h2  h1  CP T
GASES IDEALES:
• Capacidades térmicas
específicas a presión y volumen
constante para gases
poliatómicos:
1. Existen funciones algebraicas
de CP;0 en función de la
temperatura que permiten la
integración.
2. Haciendo uso de tablas de
gases ideales que permiten la
evaluación de u y h en
rangos de temperatura muy
pequeños.
GASES IDEALES:
• Capacidades térmicas específicas
a presión y volumen constante
para gases poliatómicos:
3. Empleando un valor medio de la
capacidad térmica específica en
el intervalo de temperatura de
interés. Es decir:

u  u2  u1  C V ,m T

Donde: C V ,m  (C V ,1  C V ,2 ) / 2
entre los estados 1 y 2.