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7.7 Desarrollo experimental.......................................................................................................... 19
7.7.1 Dosificación del adsorbente y comparación del diámetro de partícula. ......................... 19
7.8 Determinación del Fe y Mn total ............................................................................................ 19
8. Bibliografía ................................................................................................................................ 20
Anexos ............................................................................................................................................... 22
Concepto fundamental de la espectrofotometría Infrarroja ........................................................ 22
Preparación de la solución estándar de Mn y Fe .......................................................................... 22
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Resumen
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1. Introducción
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2. Marco teórico
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El contenido de constituyentes químicos deberá ajustarse a lo establecido en la siguiente
tabla. Los límites se expresan en mg/l, excepto cuando se indique otra unidad:
Característica Limite permisible
Aluminio 0.20
Arsénico 0.01
Bario 0.70
Cadmio 0.005
Cianuros (como CN-) 0.07
Cloro residual libre 0.2-1.00
Cloruros (como Cl-) 250.00
Cobre 2.00
Cromo total 0.05
Dureza total (como CaCO3) 500.00
Fenoles o compuestos fenólicos 0.001
Fierro 0.30
Fluoruros (como F-) 1.50
Manganeso 0.15
Mercurio 0.001
Nitratos (como N) 10.00
Nitritos (como N) 0.05
Nitrógeno amoniacal (como N) 0.50
pH (potencial de hidrogeno) en unidades de pH 6.5-8.5
Plaguicidas en mg/1
Aldrín y diedrín (separados y combinados) 0.03
Clordano (total de siomeros) 0.20
DDT (total de ísomeros) 1.00
Gamma-HCH (lindano) 2.00
Hexaclorobenceno 1.00
Heptacloro y epóxido de heptacloro 0.03
Metoxicloro 20.00
2,4-D 30.00
Plomo 0.01
Sodio 200.00
Sólidos disueltos totales 1000.00
Sulfatos (como SO4=) 400.00
Subsustancias activas al azul del metileno 0.50
(SAAM) 0.20
Trihalometanos totales 5.00
Zinc
Tabla 1. Los límites permisibles de metales se refieren a su concentración total en el agua, la cual
incluye los suspendidos y los disueltos.
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2.3 Tratamientos para la potabilización del agua
2.3.1 Aireación–Filtración
2.3.2 Oxidación-Filtración
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2.3.3 Filtración en medios acondicionados
El ablandamiento se aplica para eliminar la dureza del agua, donde la remoción del Fe y
Mn es un efecto secundario. Dicho proceso consiste en elevar el pH del agua para precipitar
al calcio y manganeso, originando que se oxide el Fe y Mn, y precipiten con los carbonatos
(a valores de pH mayores de 11). Este método no es muy eficiente, ya que se forman
precipitados de manganeso de tamaño coloidal que pasan a través de los filtros cuando no
se agregan coagulantes (Sommerrfeld, 1999).
2.3.6 Biofiltración
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En la literatura, diferentes plantas de biofiltración de escala completa han sido reportados.
Los sistemas descritos consisten principalmente de un filtro rápido de presión en una o más
etapas, con aeración previa o intermedia y/o ajuste de pH. Acuerdos existentes entre los
buscadores de mecanismos envueltos en la remoción de hierro y manganeso consisten en
la combinación de procesos fisicoquímicos y biológicos. El diseño básico de plantas de
tratamiento de agua no es idéntico cuando hierro y manganeso están presentes y es
generalmente no es posible lograr la remoción simultanea de Fe2+ y Mn2+ en un simple
reactor excepto en algunos casos de rangos de filtración extremadamente bajos.
Un proceso para remover hierro y manganeso presente en el agua subterránea que usa la
tecnología de biofiltración fue descubierto en el Centro de Ingeniería Sanitaria, Facultad de
Ciencias e Ingeniería de la Universidad Nacional de Rosario. El proceso ha sido
exitosamente aplicado en plantas de tratamiento de aguas de diferentes localidades de
Argentina desde 2002. La línea de tratamiento compone una etapa de aeración, seguido
por dos pasos de filtración: un pre filtración abrasiva en una cama de graba y un paso de
filtración rápida convencional en una cama de arena. La principal diferencia con el procesos
descrito en la literatura es la inclusión de un paso de biofiltración abrasiva en cual trabaja a
bajas velocidades, permitiendo la remoción simultanea de hierro y manganeso,
dependiendo de las concentraciones relativas de ambos metales.
Este papel describe la transformación de una planta fisicoquímica existente de remoción de
hierro y manganeso en aguas subterráneas para una nueva planta basada en un proceso
de biofiltración.
2.3.7 Bioadsorción
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Fig. 1 Proceso de adsorción
Peternele y otros (Peternele et al., 1999). Estudiaron la adsorción de Cd(II) y Pb(II), sus
ensayos fueron realizados con una dosis de lignina de 2 g/L a pH entre 5 y 6. El tiempo de
adsorción fue de 8 horas a temperaturas de 30ºC, 40ºC, 50ºC observándose un incremento
de la adsorción por aumento de la temperatura. Concluyendo que se presenta una mayor
afinidad por el Cd (II) y que existe una competencia entre los iones cuando se realiza la
adsorción de una mezcla de metales.
Lalvani y Hubner (Lalvani y Hubner, 2000) realizaron un nuevo estudio para la remoción de
Cr(III) y Cr(VI) con tiempos de adsorción de 24 h y temperatura de 25 ºC, la dosis de lignina
fue 5 g/L. La capacidad máxima de adsorción obtenida para Cr(VI) fue de 5,64 mg/g.
Gonçalves (Goncalves, Chelating agents through the oxidation of acetosolv lignin, 1997)
modificó la lignina del pulpeo organosolv con ácido acético del bagazo de caña, oxidándola
con oxígeno en medio ácido, evaluando la adsorción de Cu(II) mediante cromatografía de
permeación en gel encontrando una capacidad de adsorción de Cu(II) de 350 mg/g de
lignina. Un incremento de grupos carbonilos de 7,5% originó un aumento del 5% en la
capacidad de adsorción de la lignina. Se establece que los grupos polares y los carbonilos
son los responsables por la capacidad de adsorción.
Goncalves y Luz (Gonçalves y Luz, 1999), en experimentos posteriores presentaron la
adsorción de Pb(II), Cu(II), Cd(II) y Cr(III) en lignina kraft de eucalipto y luego de ser
sometida a oxidación con oxígeno en medio ácido; nuevamente se encontró que la
oxidación mejoraba la capacidad de adsorción de la lignina en aproximadamente un 30% y
que este incremento estaba asociado al aumento en grupos de alta densidad electrónica.
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resulta de la unión de varios ácidos y alcoholes fenilpropílicos (cumarílico, coniferílico y
sinapílico). El acoplamiento aleatorio de estos radicales da origen a una estructura
tridimensional, polímero amorfo, característico de la lignina.
2.6 Lignina
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iones metálicos con menor radio iónico con los sitios de unión de la lignina (Correa et al.,
2012).
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3. Planteamiento del problema
Tanto en la ciudad de Tepic como en la mayoría de las ciudades de México el agua potable
es un gran problema. Específicamente su obtención, ya que en los pozos de extracción el
agua contiene grandes cantidades de metales que afectan sus propiedades organolépticas.
El hierro y manganeso son metales que se encuentran en grandes cantidades debido a que
los suelos de donde se extrae tienen un gran contenido de estos. Uno de los problemas
que se presentan se debe a que al momento de clorar el agua para su uso y consumo
adquiere una coloración amarillenta, provocando la formación de precipitados y un olor
desagradable, que mancha ropa y provoca enfermedades intestinales.
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4. Justificación
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5. Hipotesis
1. Se espera que las partículas con menor tamaño tengan una mayor capacidad de
adsorción de los metales pesados.
2. Se espera que entre menor sea el tamaño de la las partículas, menor deberá ser la
concentración de materia orgánica empleada.
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6. Objetivos
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7. Metodologia
Estufa
Molino
Tamices de diámetros 0.1, 0.2 y 0.5 cm
matraces aforados de 1 l
20 vasos de precipitados de 250 ml
6 espátulas
6 vidrios de reloj
Agitadores magnéticos
Espectrofotómetro de absorción atómica
Balanza analítica
Microscopio electrónico de barrido
Espectrofotómetro de Infrarrojo
Espectrofotómetro de adsorción atómica
Prensa Hidráulica
7.2 Reactivos
Hipoclorito de sodio
Ácido nítrico, HNO3, 50 % v/v.
Ácido clorhídrico, HCl
Hierro metálico, Fe
Manganeso metálico, Mn
7.3.1 Morfología
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los grupos funcionales presentes en nuestra casara de plátano, para comprobar que estos
existan en ella y se encuentren activos.
La muestra se prepara mezclando una cierta cantidad de la cascara de plátano con una sal
altamente purificada, en este caso bromuro de potasio. Esta mezcla se tritura y se prensara
con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla necesita ser
prensada a altas presiones para asegurar que sea translúcida, para esto se utilizara una
prensa hidráulica. (Fundamentación teórica de la espectrofotometría infrarroja en el anexo
1).
Tratar las cascaras de plátano con una solución de hipoclorito de sodio para eliminar
impurezas que puedan interferir en el proceso, después proceder a cortar las cáscaras ya
limpias en pequeños trozos, posteriormente colocar en una bandeja de aluminio y colocarla
en la estufa por 11 horas a una temperatura controlada entre 70° C a 90° C. Ya secas las
cascaras, proceder a triturar en un molino, hasta alcanzar a tamaños de partícula de 50,
100 y 150 nm, los cuales se separan en base al método de tamizado.
Para verificar que los tamaños de partículas sean los deseados y que la morfología de la
cascara no cambio debido al proceso de secado y molienda se utilizara el proceso de
micrografía de SEM.
Por ultimo en base a las mismas técnicas anteriormente utilizadas, comprobar que las
partículas de la cascara de plátano obtenidas no hayan sufrido alguna alteración en sus
grupos funcionales y en su morfología por los diversos tratamientos anteriormente
implementados.
Tomar una muestra del agua contaminada con los metales de hierro y manganeso, en base
a espectrofotometría de adsorción atómica medir la concentración de estos dos metales,
para posteriormente comprobar su eliminación.
La muestra estándar, se realizara en base a las concentraciones de los límites permisibles
de estos metales en el agua, las cuales son indicadas en la norma (Si se requiere conocer
la forma de preparación de la muestra estándar observar el anexo 2.).
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7.7 Desarrollo experimental
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8. Bibliografía
2. ACOSTA, Ismael et al. Remoción de cromo (VI) en solución acuosa por biomasa de
cascara de tamarindo (tamarindus indica), BioTecnologias. Edición 2010
3. ACOSTA, Ismael et al. Remoción de cromo (VI) en solución por la cascara de naranja
(sitrus sinensis osbeck), Revista académica de investigación. Edición 2012
11. LALVANI, S., & HUBNER, A. y. (2000). Chromium adsorption by lignin. Energy
sources,
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14. MOSQUERA, L. Isabel; ESCOBAR, Rodrigo. Plan de gestión Ambiental Regional
del Valle de Cauca, 2002-2012
15. MUÑOZ, Juan C.Biosorción de plomo (II) por cáscara de naranja “citrus cinensis”
pretratada, Tesis de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2007
16. PETERNELE, W., & otros. (1999, Abril). Adsorption of Cd(II) and Pb(II) onto
functionalized formic lignin from sugar cane bagasse. Bioresource technology
17. PLAZA CAZÓN, Josefina. Remoción de metales pesados empleando algas marinas,
CONICET. Edición 2012
18. QUIÑONES, Edgar et al. La remisión de aguas contaminadas con cromo utilizando
biomasa rivales residuales, Revista Institucional de la facultad de ingeniería. Edición
2014
19. QUIÑONES, Edgar et al. Remoción de cromo y níquel en soluciones acuosas usando
biomasa lignocelulosicas: una revisión, Revista U.D.C.A actualidad & divulgación
científica. Edición 2013
22. TEJADA, Candelaria et al. Biomasa residual para remoción de mercurio y cadmio:
una revisión, Universidad Santiago de Cali. Edición, 2012
23. TORRES, Leticia et al. Remoción de cromo hexavalente por la cascara de plátano
(musa cavendishii), Química hoy Chemistry Sciense. Edición 2012
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Anexos
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