UNIVERSIDAD NACIONAL

JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y

GEOTECNIA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA

GEOLOGICA-GEOTECNIA

QUIMICA GENERAL

PRACTICA DE LABORATORIO N°16: Electroquímica

RESPONSABLE : ING. MALAGA APAZA VICENTE

ALUMNO : JHONATHAN FERNANDEZ TORRES

CODIGO : 2012-37011

TACNA - PERU
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ELECTROQUIMICA

I. OBJETIVOS:
 Efectuar un análisis de la electrolisis de una disolución de sulfato de cobre (II)
 Observar una reacción química producida por una corriente eléctrica
 Construcción de puentes galvánicos.

II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS:

La electroquímica estudia tanto la producción de corriente eléctrica mediante reacciones
químicas, como las reacciones químicas producidas por corrientes eléctricas. Ambos
procesos son muy importantes en nuestra vida diaria. Las pilas y baterías se utilizan para
generar y almacenar energía eléctrica. Conviene resaltar que la eficiencia en la conversión
directa entre la energía química y la energía eléctrica puede llegar a ser del 90%, mientras
que en la conversación indirecta (en l que el calor producido en una reacción química
expande un gas, que a su vez mueve un generador eléctrico) está limitado por razones
termodinámicas, y su límite máximo de eficiencia de conversión es del 40%. Por otro lado,
el uso de la electricidad para llevar a cabo cambios químicos, la electrolisis, es el
procedimiento por el que se obtienen de forma comercial distintos elementos y
compuestos de uso común en la industria química.
La electrolisis es, también, la forma en la que se obtienen el aluminio, una actividad
industrial que consume cantidades ingentes de energía eléctrica.

Colección Racso (2007).- Electroquímica es una rama de la química que estudia la

transformación entre la energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las
reacciones químicas que se dan en la interfase de un conductor eléctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el
electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.[2]
Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
"acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.
Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre
moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto
último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como
análisis potencio métrico.

Inst. De Ciencias y Humanidades (2008).- Las pilas o celdas galvánicas son dispositivos
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que producen corriente eléctrica continua a partir de reacciones redox espontaneas, en

otras palabras consiste en el estudio de la conversión de la energía química en energía
eléctrica.

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Una celda galvánica está formada por dos semiceldas. Generalmente, una semiecelda está
formada por un electrodo o lamina de una metal sumergido en la solución salina del
mismo metal (existen semiceldas en donde hay presencia de gases). Dichas semiceldas se
conectan mediante un conductor externo por donde fluyen los electrones producidos en la
reacción redox. El circuito eléctrico se completa con el puente salino.
Para analizar el principio en que se fundamenta una pila para generar corriente eléctrica,
veamos como modelo la pila ideada y construida por el químico inglés John Frederic
Daniell, en 1836. Esta pila consta de dos placas metálicas (electrodos), en un cinc y la otra
de cobre sumergidas respectivamente en soluciones de sulfato de cinc, ZnSO4, 1M y
sulfato cúprico CuSO4, 1M. Las dos semiceldas están separadas por el puente salino y
ambas placas metálicas están conectadas entre sí por medio de un alambre conductor
externo, tal como se muestra en la figura.

Durante la descarga de la pila galvánica se observa que la masa del electrodo de cinc
disminuye, lo cual implica que se está oxidando, por lo tanto constituye el ánodo de la pila.
Semireaccion de oxidación.
+2
𝑍𝑛(𝑠) ⇌ 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 −
Los electrones de este electrodo salen y fluyen por el conductor externo llegando al
electrodo de cobre en donde los iones Cu2+ consumen estos electrones reduciéndolos
hasta el cobre metálico, es por ello que la masa del electrodo de cobre aumenta. Como la
reacción ocurre en la superficie de la lámina de cobre, este constituye el cátodo de la pila.
Semireaccion de reducción
+2
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − ⇌ 𝐶𝑢(𝑠)
PAG. 3

La reacción neta de la celda se obtiene sumando las semireaccion (I) y (II)

+2 +2
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 𝑍𝑛(𝑠) ⇌ 𝐶𝑢(𝑠) + 𝑍𝑛(𝑎𝑐)

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Inst. De Ciencias y Humanidades (2008).- El circuito entre las dos semiceldas se

completa mediante un puente salino. Este puede ser cualquier medio que permita el paso
lento de los iones. El puente salino se prepara doblando un pedazo de tubería de vidrio en
forma de “U” y rellenándolo con una sal saturada caliente y solución de agar al 5%
permitiendo que se enfríe. La mezcla fría se coagula y adquiere de un gel, de tal forma que
la mezcla no se derrame al invertir el tubo.
El puente salino cumple las siguientes funciones:
 Permite el contacto eléctrico entra las dos semiceldas de modo que se cierre el
circuito.
 Impide la mezcla mecánica de las soluciones ya que si esto ocurriese la reacción
seria directa y los electrones no fluirían por el conductor externo.
 Mantiene la neutralidad eléctrica de las semiceldas al dejar fluir iones a través de
su masa. Dicho flujo de iones se llama corriente de la pila.
 Mantiene la neutralidad eléctrica de las semiceldas al dejar fluir iones a través de
su masa. Dicho flujo de iones se llama corriente interna de la pila.
Antes de que funciones la pila de Daniell, en la semicelda anódica, las
concentraciones de los iones son iguales ([Zn2+]= [SO4-2]=1M) y similar en la
semiceldas catódica ([Cu2+]= [SO4-2]=1M).
Cuando la pila empieza a funcionar, en la semicelda anódica se produce más iones
Zn+2 debido al consumo de cinc, para neutralizar el exceso de estos iones, el ion
cloruro Cl- del puente salino fluye hacia el ánodo, algunos iones Zn+2 suben hacia el
puente salino (debido a la fuerte repulsión que existe entre los cationes), fluyendo
hacia la semicelda catódica. En la semiceldas catódicas consumen iones Cu+2,
debido a ello queda en exceso los iones SO4-2, estos son neutralizados por los
cationes K+ que bajan del puente salino. Algunos iones SO4-2 suben hacia el puente
salino (debido a la fuerte repulsión entre los aniones), fluyendo hacia la semicelda
anódica.

www.misrespuestas.com.- Un
voltímetro es aquel aparato o
dispositivo que se utiliza a fin de
medir, de manera directa o
indirecta, la diferencia potencial
entre dos puntos de un circuito
eléctrico. Se usa tanto por los
especialistas y reparadores de
artefactos eléctricos, como por
aficionados en el hogar para
diversos fines; la tecnología actual
ha permitido poner en el mercado
versiones económicas y al mismo tiempo precisas para el uso general, dispositivos
presentes en cualquier casa de ventas dedicada a la electrónica.
PAG. 4

Los voltímetros, en esencia, están constituidos de un galvanómetro sensible que se

conecta en serie a una resistencia extra de mayor valor. A fin de que durante el proceso de
medición no se modifique la diferencia de potencial, lo mejor es intentar que el voltímetro

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utilice la menor cantidad de electricidad posible. Lo anterior es posible de regular con un

voltímetro electrónico, el que cuenta con un circuito electrónico con un adaptador de
impedancia.
Para poder realizar la medición de la diferencia potencial, ambos puntos deben
encontrarse de forma paralela. En otras palabras, que estén en paralelo quiere decir que
se encuentre en derivación sobre los puntos de los cuales queremos realizar la medición.
Debido a lo anterior, el voltímetro debe contar con una resistencia interna lo más alta que
sea posible, de modo que su consumo sea bajo, y así permitir que la medición de la tensión
del voltímetro se realice sin errores. Para poder cumplir con este requerimiento, los
voltímetros que basan su funcionamiento en los efectos electromagnéticos de la corriente
eléctrica, poseen unas bobinas con hilo muy fino y de muchas espiras, a fin de que, aun
contando con una corriente eléctrica de baja intensidad, el aparato cuente con la fuerza
necesaria para mover la aguja.
Ya en estos días es posible encontrar en el mercado voltímetros digitales, los que cumplen
las mismas funciones que el aparato tradicional, pero contando con las nuevas tecnologías.
Por ejemplo, este tipo de aparatos cuentan con características de aislamiento bastante
considerables, para lo que utilizan circuitos de una gran complejidad, en lo que respecta a
su comparación con el voltímetro tradicional.

Raymond Chang. (2002).- A diferencia de las reacciones redox espontaneas, que

convierten la energía química en energía eléctrica, en la electrolisis se utiliza la energía
eléctrica para inducir una reacción química que no es espontanea. Este proceso se lleva a
cabo en un dispositivo que se conoce como celda electrolítica. La electrolisis se basa en los
mismos principios en que se fundamentan los procesos que se realizan en las celdas
electroquímicas.

Brown, LeMay, Bursten (2004).- Define a la electrolisis como el proceso en el que se

utiliza la energía eléctrica continua para generar una reacción redox no espontanea, este
fenómeno químico permite la descomposición de ciertas sustancias (generalmente
electrolitos), generándose nuevas sustancia simple o compuesta

Las celdas voltaica se fundan en reacciones espontaneas de oxidación – reducción. A la

inversa, es posible usar energía eléctrica para conseguir que se lleven a cabo reacciones
redox no espontaneas. Por ejemplo, se puede usar la electricidad para descomponer
cloruro de sodio fundido en los elementos que lo componen:

2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑙) → 2𝑁𝑎(𝑙) + 𝐶𝑙2(𝑔)

Los procesos de este tipo que son impulsados por una fuente externa de energía eléctrica,
se llaman reacciones de electrolisis y se llevan a cabo en celdas electrolíticas.
Una celda electrolítica consiste en dos electrodos inmersos en una sal fundida o en una
disolución. Una batería, o alguna otra fuente de corriente eléctrica directa, actúan como
bomba de electrones que empuja los electrones hacia un electrodo y los toma del otro. Al
PAG. 5

igual que en las celdas voltaicas, el electrodo en el que se lleva a cabo la reducción es el
cátodo aquel en el que se efectúa la oxidación es el ánodo. En la electrolisis de NaCl
fundido, los iones Na+ cerca del cátodo, otros iones Na+ se aproximan para tomar u lugar.

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De forma análoga, hay un movimiento neto de iones Cl- hacia el ánodo, donde se oxidan.
Las reacciones de electrodo de la electrolisis de NaCl fundido se resumen como sigue:

Cátodo: 2𝑁𝑎+ (𝑙) + 2𝑒 − ⟶ 2𝑁𝑎(𝑙)

Ánodo: 2𝐶𝑙 − (𝑙) ⟶ 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝑒 −

2𝑁𝑎+ (𝑙) + 2𝐶𝑙 − ⟶ 2𝑁𝑎(𝑙) + 𝐶𝑙2 (𝑔)

De este modo, el electrodo de la celda electrolítica que está conectada al borne negativo
de la fuente de voltaje es el cátodo de la celda; recibe electrones que se emplean para
reducir una sustancia. Los electrones que son extraídos durante el proceso de oxidación en
el ánodo viajan hacia el borne positivo de la fuente de voltaje, con lo cual se completa el
circuito de la celda.

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

1.1 Materiales:
 Dos vasos precipitados
 Juegos de tubos de ensayo medianos
 Pinzas de tubo de ensayo
 Tubo en U del puente salino
 Piceta
 Varilla de vidrio
 Bombilla de succión
 Una espátula de acero con mango de madera
 Papel filtro
 Algodón para el puente salino
 Cables con pinzas
 Electrodos de Zn y Cu
 Voltímetro y/o Amperímetro
 Fuente de corriente continua de 12 V

1.2 Reactivos:
 Solución de ioduro de potasio [KI 0,1 M]
 Cobre en polvo
 Zinc (granalla y polvo)
 Solución de sulfato de zinc [ZnSO4]
 Solución de sulfato de cobre [CuSO4 1 M]
 Solución de nitrato de potasio [KNO3 1 M]

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1.1 Construcción de Pila Galvánica:
Previamente a su utilización, cada uno de los electrodos (Cu, Pb, Zn) debe frotarse con
PAG. 6

un estropajo seco o una lija.

Construye el puente salino rellenando el tubo en U con la disolución de KNO3 1M y
tapando los orificios del tubo con algodón empapado con la misma disolución de

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relleno para evitar la formación de burbujas. Si al dale vuelta al tubo en U se ven

burbujas habrá que rellenarlo de nuevo.
El puente salino se debe renovar para cada una de las pilas montadas ya que los
algodones quedan contaminados de distinto electrolito.
Agregue en cada vaso de precipitados las soluciones electrolíticas correspondientes;
solución de sulfato de zinc [ZnSO4] y solución de sulfato de cobre [CuSO4 1 M], así
mismo coloque el electrodo metálico correspondiente.
Conectan los electrodos al voltímetro mediante un cable y una pinza y por último se
introduce el puente salino. Se anota la magnitud mediante un cable y una pinza y por
últimos se introduce el puente salino. Se anota la magnitud del potencial para cada
una de las celdas, se saca inmediatamente el puente salino y se apaga el voltímetro
entre medidas.

1.2 Electrolisis del sulfato de cobre (II):

Previamente a su utilización, cada uno de los electrodos (Cu) debe frotarse con un
estropajo seco o una lija.
Prepare una solución de 100ml de sulfato de cobre a 1M
Medir la masa de cada electrodo de cobre.
Arme la célula electrolítica de la forma que aparece en la fig.
Llene el vaso de precipitados con solución de sulfato de cobre [CuSO4 1 M]
Introducir los electrodos en el vaso de precipitados, sin tocar el fondo; luego proceda a
conectar a la fuente de alimentación de energía el sistema.
Con medida de precaución no manipule los electrodos mientras tiene lugar la
electrolisis.

V. REPORTE EXPERIMENTAL:
1.1 Preparación de soluciones:
a) Preparar una solución de 100ml ZnSO4.7H2O 0,2M

194.2 g/mol 1000 ml 1M

X 25 ml 0,1M

X = 194.2 g/mol * 25 ml * 0.1 M

1000ml * 1M
X = 0.4855

 Calculo de pureza:

0.4855 g 98%
X 100%

X = 0.4954 g
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b) Preparar una solución de 100ml CuSO4.5H2O 0,5M

249.7 g/mol 1000 ml 1M

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X 100 ml 0,5M

X = 249.7 g/mol * 100 ml * 0.5 M

1000ml * 1M
X = 12.485

 Calculo de pureza:

12.485 g 98%
X 100%

X = 12.74 g

c) Preparar una solución de 100ml CuSO4.5H2O 2M

249.7 g/mol 1000 ml 1M

X 100 ml 2M

X = 249.7 g/mol * 100 ml * 2M

1000ml * 1M
X = 49.94

 Calculo de pureza:

49.94 g 98%
X 100%

X = 50.95 g

1.2 Pilas galvánicas:

 Se armó correspondientemente el
equipo de las celdas galvánicas o
pilas galvánicas de acuerdo a las
instrucciones del docente.
 Los electrodos utilizados son el Zn
y Cu en láminas de metal.
 Las placas metálicas están
conectadas entre sí por medio de
un alambre conductor.
 Se construyó el puente salino de
un papel filtro q se le dio la forma
de “U” y se empapo con una sal
saturada en este caso KNO3 1M.
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 Una vez armado el equipo en los

vasos precipitados se le hecho a
cada uno de ellos la solución de

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CuSO4 y el ZnSO4
 CuSO4 solución de color celeste.
 ZnSO4 solución incolora (transparente).
 Finalmente los electrodos se conectaron al voltímetro mediante un cable
externo.
 Tratemos que las placas no choquen alas paredes del vaso precipitado.

 Durante la descarga de la pila se observa que la masa del electrodo de zinc

disminuye, lo cual implica que se está oxidando. Entonces tenemos:
+2
𝑍𝑛(𝑠) ⇌ 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 −
 Entonces la masa de cobre aumenta, entonces hay una reacción de reducción.
Entonces tenemos:
+2
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − ⇌ 𝐶𝑢(𝑠)

 La notación de una celda galvánica seria:

Zn(s)/ Zn2+ (1M) ∥ Cu2+ (1M)/Cu(s)

 Hallando su potencial o fuerza electromotriz de la celda a condiciones no

estándar(condiciones del laboratorio); aplicamos la ecuación de Nerst:
[𝑟𝑒𝑑]
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸 𝑜 − 0.0592 ∗ 𝑙𝑜𝑔
[𝑜𝑥𝑖]
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 De la teoría de Reducción y Oxidación tenemos:

C𝑢+2 + 2𝑒 − ⟶ 𝐶𝑢 𝐸 𝑜 = 0.337𝑉
Z𝑛+2 + 2𝑒 − ⟶ 𝑍𝑛 𝐸 𝑜 = −0.764𝑉

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C𝑢+2 + 2𝑒 − ⟶ 𝐶𝑢 𝐸 𝑜 = 0.337𝑉 𝑟𝑒𝑑

Zn − 2𝑒 − ⟶ 𝑍𝑛+2 𝐸 𝑜 = 0.763𝑉 𝑜𝑥𝑖𝑑

Sumando:
𝐶𝑢+ + 𝑍𝑛 ⇌ 𝐶𝑢 + 𝑍𝑛+2

También sabemos:
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 + 𝐸𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝐶𝑢 + 𝐸𝑍𝑛
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝑅𝑒𝑑. + 𝐸𝑂𝑥𝑖𝑑
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.0337 + 0.763 = 1.10𝑉

 Reemplazando tenemos:
0.763
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1.1 − 0.0592 ∗ 𝑙𝑜𝑔
0.337

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1.079

1.3 Electrolisis:
 Se armó correspondientemente el equipo de electrolisis de acuerdo a las
instrucciones del docente.
 Para este experimento solo se necesitara el cobre (Cu)que va hacer utilizado
como los dos electrodos.
 Preparado ya el sulfato de cobre II se procede a llenar el vaso precipitado con
esta solución.
 Ponemos los dos electros de Cu en el vaso precipitado sin que choquen entre
ellos o con las paredes del vaso.
 Se procedió a conectar la fuente de alimentación (el voltímetro).
 Trabajando en el voltímetro nos indica que a 0.075que hay 150 A y nos marca
20 entonces aplicando una simple regla de tres simple tenemos:

0.075 150 x=0.035

X 70 I=0.035A

 Entonces la intensidad de corriente en ampere (A) que fluye por el circuito

eléctrico externo es de 0.035ª
 El tiempo que dura el proceso es de 2,22 minuto = 142 segundos
 Por teoría sabemos un Faraday representa la carga de 1 mol e-=96 500C
 Queremos hallar la masa de la sustancia producida en el electrodo
𝑃𝑒𝑞 ∗ 𝑡 ∗ 𝐼
PAG. 10

𝑀=
96500

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 Su peso equivalente del CuSO4 es:

𝑃𝐴 159.62
𝑃𝐸(𝐶𝑢𝑆𝑂4 ) = = = 79.81
𝑉𝑎𝑙 2

 Reemplazando para poder hallar la masa de la sustancia:

79.81 ∗ 142 ∗ 0.035

𝑀=
96500

𝑀 = 4.11 ∗ 10−3

 Interpretación de lo observado:
 El cátodo gana electrones, de este modo se reduce a su forma elemental.
+2 0
2 ∗ 𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − ⟶ 𝐶𝑢(𝑠) )(𝑟𝑒𝑑)
 Esta semireaccion nos indica que en las condiciones dadas, el ion cúprico,
Cu2+ se reduce con mayor facilidad que el agua.
 En la superficie del ánodo se observa la formación de burbujas, lo cual
implica que se está produciendo una sustancia gaseosa, que tiene un olor
a quemado (feo).
 El ion sulfato, SO4-2 fluye hacia el ánodo , pero este ion no se oxida porque
su capacidad para perder electrones (capacidad paa oxidarse) es menor
que la del agua, por ello este es quien se oxida, generando O2 gaseoso.
 La semireaccion es:
+
2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 1𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − (𝑜𝑥)
 La presencia del ion H+ implica que en torno al ánodo la solución es acida,
esto se puede comprobar utilizando un indicador como el papel de
tornasol azul que en media acido se enrojece.
 La ecuación iónica neta se obtendrá sumando ambas semireacciones:
+2 +
2𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐)
 Como el ion sulfato es un espectador sumamos dos iones de este en
ambos miembros de la reacción, obteniendo la forma molecular de la
reacción.
2𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

VI. CONCLUSIONES:
 En la electrolisis del sulfato de cobre II genera una reaccion redox no espontanea.
El ion cúprico ingresa hacia el cátodo provocando la reducción de este; SO4-2 van
hacia el ánodo pero como vimos este ion no se oxida provocando el O2 (gas) y asi se
va formando nuevas sustancias en este caso:
2𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

 Las reacciones producidas tanto en la electrolisis como en el de las pilas

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galvánicas es de la reducción-oxidación; en el caso de la electrolisis no es

espontánea y produce nuevas sustancia. Las pilas galvánicas es espontánea y esta
produce energía eléctrica.

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 La construcción de la celdas galvánica es diferente a la de la electrolisis pues se

utiliza dos semiceldas, y es muy importante el puente salino puesto que el permite
que los electrones fluyan por el conductor externo para poder producir la
corriente eléctrica.

VII. BIBLIOGRAFÍA:
 PAGINAS:
 www.ecured.cu
 es.wikipedia.org
 plaboratorioquimico.blogspot.com
 www.misrespuestas.com
 LIBROS:
 Química General 7 Edición, 2002 (Raymond Chang)
 Química la Ciencia Central 9 Edición,2004 (Brow, LeMay, Bursten)
 Química, Análisis de principios y Aplicaciones Tomo II, 2008 (Inst. de
Ciencias y Humanidades)
 Babor Joseph A. - Química General Moderna.
 Química Preuniversitaria,2007 (Colección Racso (2007)

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