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Unidad 1 Mec. Fluidos, Propiedades PDF
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MECÁNICA DE FLUIDOS
UNIDAD DIDÁCTICA I:
1.1 INTRODUCCIÓN
-
-Diseño de turbomáquinas: bombas,
ventiladores.
-Diseño de corazones y
pulmones artificiales.
FUERZA Y MASA:
Peso (w): Es la fuerza con la que el cuerpo es atraído hacia la tierra por la
acción de la gravedad.
w=mg (1 N = 1 kg.m.s-2 = 0.225 lbf )
g = 9.81 m/s2 = 32.2 pies/s2
Unidades derivadas
b) Sistema Ingles
SISTEMA CLÁSICO DE UNIDADES
Magnitud Equivalencias
Longitud 1 m = 3.281 pies
0.3048 m = 1 pie
Masa 1 kg = 2.205 lbm = 0.068 slugs
0.454 kg = 1 lbm = 0.031 slugs
14.606 kg = 32.2 lbm = 1 slug = 1 lbf.s2/pie
Fuerza 1 N = 1 kg.m.s-2 = 0.225 lbf
4.45 N = 4.45 kg.m.s-2 = 1 lbf = 32.2 lbm.pie.s-2 = 1 slug.pie.s-2
Presión 1 lbf.pulg-2 =6895 Pa = 6895 N.m-2 = 6895 kg.m-1.s-2
1 bar = 105 Pa = 0.1 MPa = 100 kPa
1 atm=101,325 Pa=101.325 kPa=1.013 bars=10.33 m de H2O =14.7 lbf/pulg2
1 kgf/cm2 = 9.807 N/cm2 = 9.807 x 104 N/m2 = 9.807 x 104 Pa = 0.9807 bar
= 0.9679 atm
Energía 1 lbf.pie = 1.356 J
Potencia 1 lbf.pie.s-1 = 1.356 W= 1.356 J.s-1
1.5 COMPRESIBILIDAD
m = ρ = constante
p
dm = 0 (permanece invariable)
dm = d(ρ ) = ρ d + dρ = 0
m, ρ,
ρd =- dρ ⟹
Multiplicando ambos miembros por dp: dp - dp E
d d
⁄
E tiene las mismas dimensiones que la presión.
E
LIQUIDO
(lbf/pulg2) (MPa)
Alcohol etílico 130,000 896
Benceno 154,000 1,062
Aceite industrial 189,000 1,303
Agua 316,000 2,179
Glicerina 654,000 4,509
Mercurio 3,590,000 24,750
Cuanto más alto el valor de E, entonces el líquido es más incompresible.
δy
δα
N δx O
El fluido en inmediato contacto con la pared solida tiene la misma velocidad que la
pared, es decir, no hay ningún deslizamiento del fluido sobre la pared.
Cuando el fluido real está en contacto con una superficie frontera, el fluido tiene la
misma velocidad que la frontera. El fluido que está en contacto con la superficie
inferior tiene velocidad igual a cero y el que está en contacto con la superficie superior
tiene velocidad igual a δv0.
Cuando la distancia entre las dos superficies es pequeña, la rapidez de cambio de
velocidad varía como una línea recta.
El esfuerzo cortante τ resultante:
La placa superior se mueve con velocidad constante, como efecto de la fuerza cortante
que se aplica.
En un intervalo de tiempo δt, el elemento se deforma de la posición MNOP a la
posición M’NOP’. La rapidez de deformación del fluido está dada por:
Rapidez de deformación
El fluido es newtoniano si
Si consideramos δl = δv0 δt y para ángulos pequeños δl = δy δα
Igualando δl = δv0 δt = δy δα, entonces y tomando límites
Esfuerzo cortante
Fuerza cortante
Clasificación:
Viscosidad cinemática ( v ):
Representa la característica propia del líquido desechando las fuerzas que generan su
movimiento, obteniéndose a través del cociente entre la viscosidad absoluta y la
densidad del producto en cuestión.
Se define como:
, en general
Aunque en la práctica se utiliza el centistoke (cSt).
Equivalencia: ⁄
NEWTONIANOS
* Pseudo plásticos
Sin Esfuerzo
umbral * Dilatantes
Independientes
TIPOS DE del tiempo
FLUIDOS Con Esf. umbral Plásticos
NO NEWTONIANOS
Dependientes * Tixotrópicos
del tiempo * Reopécticos
VISCOELÁSTICOS
dv/dy dv/dy
Los fluidos no newtonianos son aquellos en los que la relación entre esfuerzo cortante
y la velocidad de deformación no es lineal. Estos fluidos a su vez se diferencian en
independientes y dependientes del tiempo.
dv/dy dv/dy
dv/dy dv/dy
Curvas de fluidez y de viscosidad para un fluido dilatante.
Fluidos con esfuerzo umbral
Fluidos Plásticos
Este tipo de fluido se comporta como un sólido hasta que sobrepasa un esfuerzo
cortante mínimo (esfuerzo umbral) y a partir de dicho valor se comporta como un
líquido. La razón por la que se comportan así los fluidos plásticos es la gran
interacción existente entre las partículas suspendidas en su interior, formando una
capa llamada de solvatación.
Los fluidos plásticos, a su vez, se diferencian en la existencia de proporcionalidad
entre el esfuerzo cortante y la velocidad de deformación, a partir de su esfuerzo
umbral. Si existe proporcionalidad, se denominan fluidos plásticos de Bingham y si
no la hay, se denominan solo plásticos.
dv/dy dv/dy
Curvas de fluidez y de viscosidad para un fluido plástico
Los fluidos dependientes del tiempo son muy difíciles de analizar, debido a que su
viscosidad aparente varia con el tiempo así como con el gradiente de velocidad y la
temperatura.
Este tipo de fluidos se clasifican en dos tipos: los fluidos tixotrópicos, en los que su
viscosidad disminuye al aumentar el tiempo de aplicación del esfuerzo cortante,
recuperando su estado inicial después de un reposo prolongado, y los fluidos
reopécticos, en los cuales su viscosidad aumenta con el tiempo de aplicación de la
fuerza y vuelven a su estado anterior tras un tiempo de reposo.
Fluidos Tixotrópicos
Los fluidos tixotrópicos se caracterizan por un cambio de su estructura interna al
aplicar un esfuerzo. Esto produce la rotura de las largas cadenas que forman sus
moléculas.
Dichos fluidos, una vez aplicado un estado de cizallamiento (esfuerzo cortante),
sólo pueden recuperar su viscosidad inicial tras un tiempo de reposo. La viscosidad
va disminuyendo al aplicar una fuerza y acto seguido vuelve a aumentar al cesar
dicha fuerza debido a la reconstrucción de sus estructuras y al retraso que se
produce para adaptarse al cambio.
Ejemplos típicos se fluidos tixotrópicos son: las pinturas, el yogurt, las tintas de
impresión, la salsa de tomate, algunos aceites del petróleo
crudo a bajas temperaturas, el nylon, etc.
dv/dy dv/dy
Fluidos Reopécticos
Los fluidos reopécticos, en cambio, se caracterizan por tener un comportamiento
contrario a los tixotrópicos, es decir, que su viscosidad aumenta con el tiempo y con
la velocidad de deformación aplicada y presentan una histéresis inversa a estos
últimos.
Esto es debido a que si se aplica una fuerza se produce una formación de enlaces
intermoleculares conllevando un aumento de la viscosidad, mientras que si cesa
ésta se produce una destrucción de los enlaces, dando lugar a una disminución de la
viscosidad.
Existen pocos fluidos de este tipo. Algunos ejemplos son: el yeso y la arcilla
bentonítica, entre otros.
dv/dy dv/dy
Curvas de comportamiento reopéctico (hay histéresis)
A una presión determinada, la temperatura a la cual una sustancia pura cambia de fase
se conoce como temperatura de saturación. De manera semejante, a una temperatura
dada, la presión a la cual una sustancia pura cambia de fase se llama presión de
saturación psat.
La presión de vapor pv de una sustancia pura se define como la presión ejercida por su
vapor en equilibrio de fases con su líquido a una temperatura dada. Para procesos de
cambio de fase entre las fases liquida y de vapor de una sustancia pura, la presión de
saturación y la de vapor son equivalentes.
Los líquidos se evaporan porque las moléculas se escapan de su superficie. Cuando el
espacio por encima del líquido está limitado, las moléculas de vapor ejercen una presión
parcial en dicho espacio. Después de un tiempo suficiente, el número de moléculas de
vapor que chocan contra la superficie del líquido y de nuevo se condensan es justamente
igual al número de moléculas que escapan en un intervalo de tiempo y existe un
equilibrio. La presión en esta situación es la presión de vapor.
La presión de vapor de un líquido depende de la temperatura y aumenta con ella.
Cuando la presión encima del líquido se iguala a la presión del vapor del líquido, esta
hierve.
Para el agua:
Temperatura pv (kPa)
-10ºC 0.260
-5ºC 0.403
0ºC 0.611
5ºC 0.872
10ºC 1.23
15ºC 1.71
20ºC 2.34
25ºC 3.17
30ºC 4.25
40ºC 7.38
50ºC 12.35
100ºC 101.3 (1 atm)
150ºC 475.8
200ºC 1554
Para el mercurio a 20ºC: 0.000176
CAVITACIÓN:
La razón de interés en la presión de vapor es la posibilidad de caída de la presión del
líquido, en los casos que implican el movimiento de líquidos, cuando se producen
presiones menores a la presión de vapor en algunos lugares del sistema y la
vaporización resultante no planeada. Cuando ocurre la circunstancia de que la presión
llega a ser igual o menor que la presión del vapor, el líquido se transforma en vapor.
Este es el fenómeno de cavitación, se forma una bolsa o cavidad, de vapor, que se
extiende rápidamente, que normalmente es barrida hacia afuera desde su punto de
origen y entra en las zonas del movimiento donde la presión es mayor que la presión de
vapor. La bolsa colapsa. Este crecimiento y decaimiento de las burbujas de vapor afecta
al rendimiento de funcionamiento de las bombas y turbinas hidráulicas, y otros sistemas,
genera vibraciones y ruidos molestos, y daña el equipo dando como resultado erosiones
en las partes metálicas de la región de cavitación, por lo tanto este fenómeno debe
evitarse o al menos minimizarse.
Crecimiento y decaimiento de las burbujas de vapor.
Mecanismo de implosión de la burbuja y los daños que produce en las paredes del
aparato, arrancando inclusive pedazos de material. Se acepta generalmente que la
cavitación es un fenómeno de corrosión-erosión.
Ejemplo:
La cavitación es un fenómeno que se produce siempre que la presión en algún punto o
zona de la corriente de un líquido desciende por debajo de un cierto valor mínimo
admisible.
Si consideramos la entrada del rodete de una bomba centrifuga.
Escribamos la ecuación de la energía entre los puntos A y B, considerando presiones
absolutas:
Despejando de la ecuación:
Considerando
La presión siempre será menor que la , ya que los tres últimos términos de la
ecuación son negativos, pero existe un límite que es la presión de saturación o de vapor
para evitar el fenómeno de la cavitación, entonces , donde es la presión de
saturación del vapor a la temperatura en que se encuentre el fluido.
Tensión superficial de algunos fluidos en aire a 1 atm y 20°C (a menos que se indique
otra cosa):
Fluido Tensión superficial
σ(N/m)
Agua
0°C 0.076
20ºC 0.073
100°C 0.059
300°C 0.014
Glicerina 0.063
Aceite SAE 30 0.035
Mercurio 0.440
Alcohol etílico 0.023
Sangre, 37°C 0.058
Gasolina 0.022
Amoniaco 0.021
Solución de jabón 0.025
Queroseno 0.028
Cuando θ < 90º Fuerza de adherencia > Fuerza de cohesión (líquido moja)
Cuando θ > 90º Fuerza de adherencia < Fuerza de cohesión (líquido no moja)
p = ρRT
Referencias bibliográficas:
Módulo
Peso Viscosidad Viscosidad Tensión Presión
Densidad Volumétrico
Temperatura especifico dinámica cinemática Superficial de vapor
ρ de elasticidad
(ºC) γ μ x10-3 ν x10-6 σ pv
(Kg/m3) E
(N/m3) (N.s/m2) (m2/s) (N/m) (KPa)
(MPa)
0 999.8 9,805 1.792 1.792 0.0762 0.6113 2,040
5 999.9 9,806 1.519 1.519 0.0754 0.8721 2,060
10 999.7 9,804 1.307 1.307 0.0748 1.2276 2,110
15 999.1 9,798 1.138 1.139 0.0741 1.7051 2,140
20 998.0 9,787 1.002 1.004 0.0736 2.3390 2,200
25 997.0 9,778 0.891 0.894 0.0726 3.169 2,220
30 996.0 9,768 0.798 0.801 0.0718 4.246 2,230
35 994.0 9,748 0.720 0.724 0.0710 5.628 2,240
40 992.1 9,730 0.653 0.658 0.0701 7.384 2,270
45 990.1 9,710 0.596 0.602 0.0692 9.593 2,290
50 988.1 9,690 0.547 0.554 0.0682 12.35 2,300
55 985.2 9,662 0.504 0.512 0.0674 15.76 2,310
60 983.3 9,643 0.467 0.475 0.0668 19.94 2,280
65 980.4 9,615 0.433 0.442 0.0658 25.03 2,260
70 977.5 9,586 0.404 0.413 0.0650 31.19 2,250
75 974.7 9,559 0.378 0.388 0.0640 38.58 2,230
80 971.8 9,530 0.355 0.365 0.0630 47.39 2,210
85 968.1 9,494 0.333 0.344 0.0620 57.83 2,170
90 965.3 9,467 0.315 0.326 0.0612 70.14 2,160
95 961.5 9,429 0.297 0.309 0.0602 84.55 2,110
100 957.9 9,394 0.282 0.294 0.0594 101.33 2,070
Constante
Masa de gas R
Fórmula
Gas Molar
Química
(kg/kmol) ( )
Aire -- 28.97 0.2870
Amoniaco NH3 17.03 0.4882
Argón Ar 39.95 0.2081
Cloro Cl2 70.905 0.1173
Dióxido de carbono CO2 44.01 0.1889
Dióxido de nitrógeno NO2 46.006 0.1889
Etano C2H6 30.07 0.2765
Helio He 4.003 2.077
Hidrógeno H2 2.016 4.124
Metano CH4 16.04 0.5182
Monóxido de carbono CO 28.01 0.2968
Nitrógeno N2 28.01 0.2968
Oxígeno O2 32.00 0.2598
Propano C3H8 44.097 0.1885
Vapor de agua H2O 18.015 0.4615
Viscosidad
Gravedad Velocidad
Altitud Temperatura Presión Densidad dinámica
g del sonido
(m) (°C) (kPa) (kg/m3) μ x10-5
(m/s2) (m/s)
(N.s/m2)
0 15.00 101.33 9.807 340.3 1.225 1.789
400 12.40 96.61 9.805 338.8 1.179 1.777
1,000 8.50 89.88 9.804 336.4 1.112 1.758
2,000 2.00 79.50 9.800 332.5 1.007 1.726
3,000 -4.49 70.12 9.797 328.6 0.909 1.694
4,000 -10.98 61.66 9.794 324.6 0.819 1.661
5,000 -17.5 54.05 9.791 320.5 0.736 1.628
6,000 -24.0 47.22 9.788 316.5 0.660 1.595
8,000 -36.9 35.65 9.782 308.1 0.526 1.527
10,000 -49.9 26.50 9.776 299.5 0.414 1.458
12,000 -56.5 19.40 9.770 295.1 0.312 1.422
14,000 -56.5 14.17 9.764 295.1 0.228 1.422
16,000 -56.5 10.53 9.758 295.1 0.166 1.422
18,000 -56.5 7.57 9.751 295.1 0.122 1.422