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INTEGRANTES:
TRUJILLO – PERÚ
2016
DETERMINACIÓN DE MORTALIDAD EN POBLACIONES.
1.-MORTALIDAD
Es el cese del metabolismo celular (anabolismo y catabolismo) en un organismo vivo.
La mortalidad es la que cuantifica la muerte de individuos en una población. La
mortalidad equivale a la tasa de muerte en la demografía humana, se puede expresar
como el número de individuos que mueren en un periodo determinado. (ODUM, 1965)
2.-TIPOS DE MORTALIDAD:
Algunos aspectos de la mortalidad tienen un interés especial en demografía:
o La mortalidad exógena qué tiene su origen en causas externas tales como las
enfermedades infecciosas o parasitarias, el medio ambiente y los traumatismos
accidentales, excepto el del parto. Ésta puede prevenirse y combatirse con los
avances de la ciencia médica, así como con el acceso a los mínimos de
bienestar, salud, educación, empleo y alimentación (Rionda ,2007)
3.-CAUSAS DE LA MORTALIDAD:
o NATURALES:
o CAUSAS HUMANAS:
Así, la nutrición juega un rol estructural ya que el clima y la sanidad tienden a agravar
sus efectos sobre la mortalidad bajo condiciones de subalimentación. Por ejemplo en el
Sur de Chile, la situación más común es la subalimentación de las hembras en gestación,
lo cual se agrava cuando la oveja no tiene una adecuada preparación para el encaste y
llega a otoño en baja condición corporal ello conlleva nacimientos de bajo peso y falta
de vigor en el recién nacido, lo cual se agrava con el efecto climático dependiendo de la
fecha de parición, el efecto de parasitosis o enterotoxemia mal manejadas. (De la Barra
y Bravo , 2008)
Cuadro 1. Factores y causas de mortalidad en ovinos del Sur de Chile.
MORTALIDAD EN PECES:
A medida que pasa el tiempo, el número de individuos en cada clase anual de peces va
disminuyendo debido a la mortalidad. Las causas pueden ser diversas: la predación, la
falta de alimento, las enfermedades, cambios en el medio ambiente, etc. Lo cierto es
que a cada instante, cada día, cada mes o cada año, hay una fracción de los individuos
existentes que mueren por diversas causas y lógicamente hay la otra fracción de
individuos que no mueren y que llegan con vida al fin de cada período (FAO, 1993).
A = (N0 – Nt) / N0
DONDE:
LA TASA DE SUPERVIVENCIA.
S = Nt / N0
DONDE:
Z = (N0 - Nt) / N
DONDE:
Z= - ln S
EJEMPLO 01
TASA DE MORTALIDAD
LA TASA DE SUPERVIVENCIA.
Z = -ln (0.983)
Z= 0.017
EJEMPLO 02
TASA DE MORTALIDAD
LA TASA DE SUPERVIVENCIA.
S = 12000/13800
S =0.87
Z=0.14
EJEMPLO:
Dónde:
F=Z-M
EJEMPLO:
(No= 1400)
X --------------- 40%
X = 560
Hallamos Z a partir de S:
S = Nt/No
560/1400 = 0.4
Entonces:
X --------------- 25%
X = 225
Hallamos Z a partir de S:
S = Nt /No
225/900 = 0.25
Entonces:
Nt = N0 . e–z
Nt = N0 . S0 . S1 . S2 . S3…
EJEMPLO:
S0 = 0.4
S1 = 0.5
S2 = 0.9
N3 = 73 SOBREVIVIENTES
EJEMPLO:
En la granja Porcón existe un número inicial de 600 Vicugna vicugna . y los siguientes
valores de tasa de supervivencia para diferentes intervalos de tiempo.
S0 = 0.2
S1 = 0.5
S2 = 0.6
N3 = (600) (0.2)(0.5)(0.6)
N3 = 36 sobrevivientes.
MORTALIDAD EN PESCA:
logeN = a + b.t
Sin embargo, es preciso que se cumpla una serie de requisitos para que el valor de “-b”
resulte una buena aproximación del de Z. Entre ellos, cabe mencionar:
CENSO DIRECTO.
Este método está, naturalmente, restringido a artes para los cuales el área barrida puede
calcularse fácilmente, como, por ejemplo, para un lance con red de arrastre en que el
área barrida pudiera considerarse como el producto de la distancia entre las puertas por
la distancia recorrida. Existen dos fuentes importantes de error, que actúan en
direcciones opuestas. En primer lugar, puesto que algunos de los peces que se
encuentran en el área cubierta por el arte pueden escapar, el método tiende a
sobreestimar la mortalidad. En segundo, como se mencionó en la sección sobre
esfuerzo, la densidad de los peces en el área pescada será mayor que la densidad media,
lo que llevará a subestimar la mortalidad por pesca. Por lo tanto, el método no puede
dar una estimación exacta de la mortalidad por pesca pero puede ser útil algunas veces
para dar una indicación del orden de su magnitud. En particular sirve a menudo para
mostrarnos si la actividad de pesca está produciendo algún efecto significativo. El
método puede usarse también cuando el área ocupada por los peces puede
determinarse mediante ecosonda. (FAO, 1987)
MARCACIÓN.
Zt = F + M = qf + M
El concepto de cohorte y su notación básica
Consideremos primero una temporada de pesca muy breve, durante la cual se capturan
300 peces en dos días, por ejemplo. En algún momento, t0 antes de la temporada
supongamos que había 1.000 peces, y en algún momento t2 solamente existían 300
peces. Utilizando papel de escala semi-logarítmica, como en la Fig. 5.2 el volumen de la
población en las dos fechas del censo viene dado por los puntos A0 A2. Si las tasas de
mortalidad hubieran sido constantes, la población en el momento de la temporada de
pesca t1 habría sido A1.
En realidad, los cambios efectivos en la población vendrían descritos por la
línea A0BCA2 de la figura, en la que BC representa la captura de 300 individuos, y las dos
líneas paralelas A0B, CA2 la disminución debida a la mortalidad natural. Como los dos
triángulos A0BA1, A1CA2 son semejantes, la relación de las
magnitudes BA1: A1C (medidas con una regla en el papel semilogarítmico) será igual a
la relación de los períodos (t1 - t0): (t2 - t1). Como una primera aproximación, tomemos
una cierta posición de C y la posición de B a un valor de C + 300. Midamos con una regla
la distancia BC (esta distancia variará con el valor deCA2); como, de ordinario, esto se
puede realizar mejor observando donde se cruza con el tamaño. (FAO, 1987)