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N MODO DE FALLO TOTAL DE

REGISTROS
(01 AO)

1 ACCIDENTE LABORAL 1

2 AIRE ACONDICIONADO INOPERATIVO EN EL AMBIENTES DEL 8


REA ANALTICA
3 AIRE ACONDICIONADO MAL PROGRAMADO EN EL AMBIENTES 1
DEL REA ANALTICA
4 AMBIENTES DE BANCO DE SANGRE PRESENTAN EL TECHO CON 3
FILTRACIN DE AGUA
5 ANLISIS NO OFERTADOS 1

6 BAJO VOLUMEN DE REACTIVO PARA EL PROCESO DE LOS 1


CONTROLES DE CALIDAD INTERLABORATORIAL
7 CDIGO DE BARRA INCORRECTO NO PERMITE IDENTIFICAR LA 1
MUESTRA BIOLGICA
8 CONFLICTO ENTRE EL PERSONAL 1

9 CORRELACIN ENTRE EL CUADRO CLINICO Y LOS ANALISIS 1


REALIZADOS DEL RESULTADO CON VALORES INCOMPATIBLES
10 CORRELACIN ENTRE EL CUADRO CLINICO Y LOS ANLISIS 31
REALIZADOS NO COINCIDE CON HISTRICO
11 CUENTA CERRADA DEL PACIENTE 2

12 DEJAR SIN DATOS DE TALLA Y PESO PORQUE EL PERSONAL NO 1


SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD
13 DESCONTAMINACIN 1

14 DESORDEN EN LAS HOJAS DE TRABAJO 1

15 DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD CON 3


REGISTRO NO ACTUALIZADO
16 DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD NO SE 1
ENCUENTRA CONTROLADO
17 DONANTE CON ACCESO VENOSO DIFICIL 2

18 DONANTE CON DATOS PERSONALES Y/O DEMOGRFICOS 2


FALSOS
19 DONANTE EN CONDICIN EMOCIONAL NO APTO 2
20 EL CONTROL INTERNO SE ENCUENTRA FUERA DE RANGO 7

21 EL DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD 2


CUENTA CON PERSONAL SIN ACCESO AL PRODUCTO NO
CONFORME
22 EL EQUIPO DE CMPUTO NO RECONOCE LAS CONEXIONES 3

23 EL EQUIPO DE LABORATORIO NO EST CALIBRADO 31

24 EL EQUIPO NO TRANSMITE LOS CONTROLES DE CALIDAD 2


INTERNO
25 EL INFORME DEL RESULTADO DE LOS CONTROLES DE CALIDAD 5
EXTERNO PRESENTAN OCURRENCIA
26 EL INFORME DEL RESULTADO DE LOS CONTROLES DE CALIDAD 8
INTERLABORATORIAL PRESENTAN OCURRENCIA
27 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 173
GESTIN DE CALIDAD AL NO REALIZAR TRAKING
28 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 2
GESTIN DE CALIDAD POR ANULAR ORDEN SIN CORDINACIN
29 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 1
GESTIN DE CALIDAD POR NO LLEVAR MUESTRAS INCOMPLETAS
A PROCESAR
30 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 10
GESTIN DE CALIDAD POR NO REALIZAR LA ENTREGA DE
MUESTRA EN TIEMPO COMPROMETIDO
31 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 1
GESTIN DE CALIDAD POR NO REALIZAR LA TOMA DE MUESTRA
32 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 6
GESTIN DE CALIDAD POR QUE EL ENCARGADO NO VALIDA
RESULTADOS
33 EL PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE 3
GESTIN DE CALIDAD POR QUE NO PROCESA MUESTRA
34 ENTREGA HOJA DE RESULTADOS INCOMPLETAS PORQUE EL 1
PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE
GESTIN DE CALIDAD
35 ENVASE DE LA MUESTRA BIOLOGICA SIN IDENTIFICACIN 9

36 EQUIPO DE CMPUTO (HARDWARE, PC, IMPRESORA, LECTOR DE 2


CDIGO, ETC.) ESTA INOPERATIVO
37 EQUIPO DE LABORATORIO CENTRIFUGA SE ENCUENTRA 4
INOPERATIVA
38 EQUIPO DE LABORATORIO CON LOS ESTNDARES DE 1
CALIBRACIN DEFICIENTES Y FUERA DE RANGO
39 EQUIPO DE LABORATORIO CON LOS ESTNDARES DE 1
CALIBRACIN DEFICIENTES Y LECTORES FUERA DE RANGO
40 EQUIPO DE LABORATORIO CON LOS ESTNDARES DE 1
CALIBRACIN DEFICIENTES Y NO EVIDENCIA CERTIFICADO DE
CALIBRACIN
41 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO NO TRANSMITIR DATOS 2

42 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR ERROR DE LECTOR 2

43 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR ERROR EN LA 1


CALIBRACIN
44 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR FALLA DE 1
TRANSPORTE EN LAS PLACAS
45 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR FALLA DEL 3
SISTEMA ELCTRICO
46 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR FALLA EN EL 3
PROCESO
47 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR MENSAJE DE 32
ALARMA
48 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR MENSAJE DE 17
ERROR
49 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR PROBLEMA 15
MECNICO
50 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO POR TENER LA PTICA 3
AVERIADA
51 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO PORQUE EL SENSOR NO 5
DETECTA
52 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO PORQUE EL 1
TERMOHIGROMETRO EST SIN PILAS
53 EQUIPO DE LABORATORIO INOPERATIVO PORQUE LA 1
TEMPERATURA EST FUERA DE RANGO
54 EQUIPO DE LABORATORIO NO CORRIGE SU CALIBARCIN 5

55 EQUIPO DE LABORATORIO REQUIERE CONFIGURACIN PARA SU 1


CALIBRACIN
56 EQUIPO DE LABORATORIO SE ENCUENTRA INOPERATIVO POR 4
FALLA DE VLVULA
57 EQUIPO DE LABORATORIO, SISTEMA DE ALIMENTACIN 1
ININTERRUMPIDA (UPS)/ ESTABILIZADOR DE CORRIENTE EQUIPO
NO TIENE UPS
58 EQUIPO DE LABORATORIO, SISTEMA DE ALIMENTACIN 2
ININTERRUMPIDA (UPS)/ ESTABILIZADOR DE CORRIENTE CON
ERROR EN FUENTE DE PODER

59 ERROR AL COLOCAR REACTIVO 3

60 ERROR DE ETIQUETADO EN EL RECIPIENTE DE LA MUESTRA 20


BIOLGICA
61 ERROR EN LA CALIBRACIN DEL EQUIPO DE LABORATORIO 2

62 ERROR EN LA FRMULA 2

63 ERROR EN LA IMPRESIN DE RESULTADOS 1

64 EXTRAVIAR EL REPORTE DE RESULTADOS 1

65 FALLA ELCTRICA EN EL FLUIDO ELCTRICO (CORRIENTE 2


ELCTRICA)
66 FALLA EN LA PANTALLA Y EQUIPO DE LABORATORIO 3
INOPERATIVO
67 FALTA DE INFORMACIN AL PACIENTE 2

68 FALTA DE PERSONAL 6

69 FALTA DE PLACAS POR STOCK AGOTADO 4

70 FALTA DE UTILES DE OFICINA 1

71 FICHA CON DATOS INCOMPLETOS 1

72 FILTRACIN EN EL TECHO EN EL AMBIENTES DEL REA 1


ANALTICA
73 FILTROS NO FUNCIONAN CORRECTAMENTE EN OFTWARE, 9
SISINEN LABORATORIO
74 HOJA ATASCADA EN LA IMPRESORA 1

75 HOJA DE TRABAJO CON FALTA DE DATOS NO PERMITE 1


IDENTIFICAR LA MUESTRA BIOLGICA
76 HOJA DE TRABAJO SIN FIRMA 2

77 IDENTIFICACIN NO VISIBLE 1
78 IMPRESIN BORROSA EN LA IMPRESORA 4

79 IMPRESORA INOPERATIVA 3

80 INCIDENTE EN LA CALIBRACIN DEL EQUIPO DE LABORATORIO 1

81 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 1


MUESTRA BIOLGICA POR EXTRACCIN INCORRECTA -
VENOPUNCIN EN BRAZO CON VIA
82 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 9
MUESTRA BIOLGICA POR FROTIS MAL REALIZADO
83 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 2
MUESTRA BIOLGICA POR IDENTIFICACIN DE CODIGO DE
BARRA
84 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 1
MUESTRA BIOLGICA POR LMINA MAL COLOREADA
85 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 9
MUESTRA BIOLGICA POR MUESTRA CONTAMINADA

86 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 3


MUESTRA BIOLGICA POR MUESTRA ERRADA
87 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 3
MUESTRA BIOLGICA POR MUESTRA QUE NO COAGULA
88 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 3
MUESTRA BIOLGICA POR RECIPIENTE INCORRECTO
89 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DE LA 11
MUESTRA BIOLGICA POR VOLUMEN INSUFICIENTE
90 INCUMPLIMIENTO DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DEL 1
HEMOCOMPONENTE POR NO ELIMINARSE EN EL TIEMPO
ADECUADO
91 LLAMADAS TELEFONICAS INTERRUMPE NUESTRA LABOR 2

92 LOS CONTROLES DE CALIDAD INTERLABORATORIAL NO TIENEN 3


FECHA DE APERTURA
93 LOS CONTROLES DE CALIDAD INTERLABORATORIAL SE 10
ENCUENTRAN FUERA DE RANGO
94 LOS CONTROLES DE CALIDAD INTERNO NO TIENEN FECHA DE 1
APERTURA
95 MALA RECONSTITUCION DE LOS CONTROLES DE CALIDAD 1
INTERNO
96 MANCHA DE LIQUIDO EN EQUIPO AFECTA BARRERAS DE 1
PROTECCIN (BIOSEGURIDAD)
97 MEDICO ENVIAPETITORIO/PREORDEN, DUPLICADO DEL MISMO 9
PACIENTE EN EL DIA
98 MENSAJE DE ALARMA EN LOS CONTROLES DE CALIDAD INTERNO 1

99 MUESTRA BIOLGICA EXTRAVIADA 7

100 MUESTRA BIOLGICA HEMOLIZADA 15

101 MUESTRA BIOLGICA LIPMICA 28

102 MUESTRA DUPLICADA POR VENOPUNTURAS INNECESARIAS AL 4


PACIENTE
103 MUESTRA SIN HOJA DE TRABAJO NO SE PUEDE IDENTIFICAR LA 2
MUESTRA BIOLGICA
104 NO ACTUALIZAR SUS REGISTROS PORQUE EL NO SIGUE LOS 12
DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD
105 NO CONCUERDA LA HOJA DE TRABAJO CON EL RECIPIENTE DE LA 1
MUESTRA BIOLGICA
106 NO CUMPLE CON LOS REQUISITOS 1

107 NO DEJAR ABASTECIMIENTO DE REACTIVO PORQUE EL 1


PERSONAL NO SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE
GESTIN DE CALIDAD
108 NO DESCONGELAR PLASMAS POR EL PERSONAL NO SIGUE LOS 1
DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD
109 NO ENCIENDE EL EQUIPO DE CMPUTO 5

110 NO FUE DISTRIBUIDA LA MUESTRA BIOLGICA EN RECEPCIN DE 6


TOMA DE MUESTRA
111 NO LLENAR DE DATOS EL SOFTWARE PORQUE EL PERSONAL NO 1
SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD
112 NO SE CUENTA CON INSUMOS 1

113 NO SE CUENTA CON LOS CONTROLES DE CALIDAD EXTERNO 1

114 NO SE EVIDENCIA MANTENIMIENTO DEL EQUIPO DE 9


LABORATORIO
115 NO SE REALIZA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO 2

116 NO SE REALIZA EL ENVO DE LOS CONTROLES DE CALIDAD 1


EXTERNO
117 NO SE REALIZA LA COMPRA AL PROVEDOR 1

118 NO SE REALIZ EL ENVO DE LOS DATOS DE LOS CONTROLES DE 1


CALIDAD INTERLABORATORIAL
119 NO SE REPORTAN LOS CONTROLES DE CALIDAD EXTERNO 1

120 NO SE VERIFIC EL MANTENIMIENTO DEL EQUIPO DE 2


LABORATORIO
121 NO TIENE EVALUACIN DE PROVEEDORES 1

122 NO VISUALIZA LISTADO DE DONACIONES EN SOFTWARE, SISINEN 1


BANCO DE SANGRE
123 ORDEN ANULADA 2

124 ORDEN SIN CODIFICACIN ACTUALIZADA 1

125 ORDEN SIN MUESTRA BIOLGICA EN RECEPCIN DE REA 1


ANALTICA
126 ORDEN SIN REGISTRO 1

127 PERSONAL AUSENTE EN HORAS DE SERVICIO 5

128 PERSONAL EN CAPACITACIN Y ENTRENAMIENTO NO EVIDENCIA 1


LA EFICACIA DE LA CAPACITACIN
129 PERSONAL ENCARGADO NO DEJA MATERIALES 2

130 PERSONAL ENCARGADO NO VALIDA RESULTADOS 1

131 PERSONAL EVIDENCIA MATERIAL PUNZOCORTANTE EN BARRERA 1


DE PROTECCIN (BIOSEGURIDAD) EQUIVOCADO
132 PERSONAL EVIDENCIA ORDEN CON MANCHA DE SANGRE PONE 8
EN RIESGO BARRERAS DE PROTECCIN (BIOSEGURIDAD)
133 PERSONAL NO AUTORIZADO 1

134 PERSONAL NO REALIZA EL CONTROL DE CALIDAD 1


INTERLABORATORIAL
135 PERSONAL NO TIENE ACCESO EN EN SOFTWARE, SISINEN 2
LABORATORIO
136 PERSONAL SIN IDENTIFICACIN 1
137 PERSONAL SIN PROTECCIN NO CUMPLE LAS MEDIDAS DE 4
BIOSEGURIDAD
138 PETITORIO/PREORDEN CON REGISTRO DE ANALISIS ERRADA 25

139 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR DE CODIFICACIN AL NO 3


COINCIDIR HOJA DE TRABAJO CON CODIGO DE BARRA
140 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR DE CODIFICACIN AL 2
REGISTRAR NOMBRE DEL PACIENTE ERRADO
141 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR DE CODIFICACIN AL TENER 13
REGISTRO DUPLICADO EN SISINEN
142 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR DE CODIFICACIN EN HOJA 1
DE TRABAJO CON DATOS DISTINTOS
143 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR DE MODIFICACIN DE 2
ANALISIS
144 PETITORIO/PREORDEN CON ERROR EN ASIGNACIN DE HOJA DE 1
TRABAJO
145 PETITORIO/PREORDEN CON HOJA DE TRABAJO DUPLICADA 21

146 PETITORIO/PREORDEN CON HOJA DE TRABAJO SIN CODIGOS DE 5


BARRA LABCORE
147 PETITORIO/PREORDEN CON MUESTRA CODIGO DE BARRA 1
DUPLICADO
148 PETITORIO/PREORDEN CON REGISTRO ERRADO DE LA CAMA 1

149 PETITORIO/PREORDEN HOJAS DE TRABAJO INCOMPLETAS 2

150 PETITORIO/PREORDEN SIN DATOS DE TALLA Y PESO 13

151 PETITORIO/PREORDEN SIN DIAGNOSTICO 1

152 PETITORIO/PREORDEN SIN NMERO DE CAMA 1

153 POCO MATERIAL DE BIOSEGURIDAD DE BARRERAS DE 3


PROTECCIN PARA EL PERSONAL
154 PRODUCTO NO CONFORME CUANDO HAY DEFECTUOSA 1
IDENTIFICACIN DEL HEMOCOMPONENTE
155 PRODUCTO NO CONFORME CUANDO LOS RESULTADOS 1
EMITIDOS SON ERRADOS
156 PRODUCTO NO CONFORME CUANDO NO SE REALIZA LA TOMA 11
DE MUESTRA
157 RECEPCIN DE TOMA DE MUESTRA DE RECIPIENTE SIN MUESTRA 1
BIOLGICA
158 RECEPCIN DE TOMA DE MUESTRA EN RECIPIENTE MUESTRA 1
BIOLGICA INCORRECTA
159 RECIPIENTE DE BIOSEGURIDAD MAL TAPADO 1

160 RECIPIENTE DE BIOSEGURIDAD ROTO EN EQUIPO 1

161 RECIPIENTE DE BIOSEGURIDAD VENCIDO 1

162 REGISTROS NO ACTUALIZADOS O INCOMPLETOS 6

163 REPORTE INADECUADO DE RESULTADO 9

164 REPORTE INADECUADO POR TRANSCRIPCIN ERRONEA DE 2


RESULTADOS
165 REPROGRAMACIN DE TOMA DE MUESTRA 1

166 RESPONSABLE NO ELIMINA HEMOCOMPONENTES PORUQ NO 12


SIGUE LOS DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD
167 RESULTADO CON OCURRENCIA 1

168 RESULTADO NO VALIDADO 30

169 RESULTADO VERIFICADO 2

170 RESULTADO Y REPORTE INADECUADO AL NO VERIFICAR 1


HISTORICO
171 RESULTADOS EMITIDO POR EQUIPO DE LABORATORIO FUERA DE 1
RANGO
172 RESULTADOS PRELIMINARES NO VALIDADOS 1

173 SE EVIDENCIA ERROR EN EL PROCESO DE LOS CONTROLES DE 2


CALIDAD INTERLABORATORIAL
174 SE EVIDENCIA LA PRESENCIA BAJO NIVEL DE REACTIVOS PARA EL 1
PROCESO DE LOS CONTROLES DE CALIDAD INTERLABORATORIAL
175 SE PRESENTA CORTE DEL FLUIDO ELCTRICO PROGRAMADO 2
(CORRIENTE ELCTRICA)
176 SE PRODUCE DERRAME DE LA MUESTRA BIOLOGICA AFECTA 2
BARRERAS DE PROTECCIN (BIOSEGURIDAD)
177 SE REPITE EL PROCESO DE ANLISIS DE LOS CONTROLES DE 1
CALIDAD EXTERNO
178 SIN RESULTADOS 6

179 SISINEN BANCO DE SANGRE FALTA CONFIGURACIN 2

180 SOFTWARE, LIS LABCORE CODIGO NO CORRESPONDE AL 1


DONANTE
181 SOFTWARE, LIS LABCORE FALTA CONFIGURACIN DE ANALISIS 4

182 SOFTWARE, LIS LABCORE FALTA CONFIGURACIN DE CODIGO DE 1


BARRA
183 SOFTWARE, LIS LABCORE FALTA DE CONFIGURACIN 4

184 SOFTWARE, LIS LABCORE MUESTRA MENSAJE DE ERROR 3

185 SOFTWARE, LIS LABCORE NO CORRESPONDE AL CODIGO DEL 34


PACIENTE
186 SOFTWARE, LIS LABCORE NO EMITE CODIGO DE BARRA 4

187 SOFTWARE, LIS LABCORE NO REALIZA REGISTRO 10

188 SOFTWARE, LIS LABCORE NO SE PUEDE UBICAR AL PACIENTE 2

189 SOFTWARE, LIS LABCORE NO TRANSMITE DATOS 2

190 SOFTWARE, LIS LABCORE NO VISUALIZA ANALISIS REGISTRADOS 8

191 SOFTWARE, LIS LABCORE TRANSMITE RESULTADOS 5


INADECUADOS
192 SOFTWARE, LIS LABCORE VISUALIZA CUENTA CERRADA DEL 1
PACIENTE
193 SOFTWARE, LIS LABCORE VISUALIZA PRIORIDAD ERRADA EN 1
REGISTRO
194 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE ERROR EN IMPRECIN 1
DE ACTA DE ALIMINACIN
195 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE FALTA CONFIGURACIN 1
DE HEMOCOMPONENTE
196 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE INOPERATIVO 13
197 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO ACTUALIZA GRUPO 1
SANGUINEO
198 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO ACTUALIZA LOTES 2

199 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO GENERA LOTE CON 1


FECHA ACTUAL
200 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO PERMITE REGISTRO 3

201 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO REGISTRA 1


ELIMINACIN DE HEMOCOMPONENTE
202 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO SE VISUALIZA 1
PROFORMA
203 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE NO VISUALIZA PACIENTE 2

204 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE RECHAZA A DONANTE 1


POR GRUPO SANGUINEO DIFERENTE
205 SOFTWARE, SISINEN BANCO DE SANGRE TOMA TIEMPO 1
PROLONGADO EN REGISTRO
206 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO ESTA LENTO 4

207 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO INOPERATIVO 18

208 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO MUESTRA MENSAJE DE 2


ERROR
209 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO ACTUALIZA LA 2
SEMAFORIZACIN DE MUESTRAS
210 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO ESTA REGISTRANDO 1
HORA PROGRAMADA
211 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO ESTA VISUALISANDO LOS 1
DOCUMENTOS DE SGC
212 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO PERMITE HACER EL 1
TRATAMIENTO EN PRODUCTO NO CONFORME
213 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO PERMITE REGISTRAR 1
AMPLIACIN DE UNA ORDEN
214 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO REGISTRA TRAKING 6

215 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO SE ACTUALIZA LOS 4


REGISTROS DE NO CONFORMIDADES
216 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO TIENE COMPLETA LA 3
LISTA DE PRODUCTO NO CONFORME
217 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO NO VISUALIZA PACIENTE 2
CLINICA
218 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO TIENE IMPLEMENTACIN 1
PENDIENTE
219 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO TIENE RANGOS 1
REFERENCIALES NO ACTUALIZADOS
220 SOFTWARE, SISINEN LABORATORIO VISUALIZA RED SIN SERVICIO 2

221 TACHO DE BASURA ROTO 1

222 TELEFONO INOPERATIVO 1

223 TIEMPO DE REEVALUACIN DE PROVEEDORES NO DEFINIDOS 1

224 TRANSPORTE DE UNIDADES DE MODO INSEGURO 1

225 TRATO DESCORTES AL PACIENTE POR NO CONTAR CON BAO 1


OPERATIVO

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