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PSICROMETRÍA, METODOS DE HUMIDIFICACION

Y DEHUMIDIFICACION Y SUS APLICACIONES EN
EL DISEÑO ARQUITECTÓNICO.

Dr Isaac Pilatowsky Figueroa
Centro de Investigación en Energía
Universidad Nacional Autónoma de México.
Cerrada Xochicalco s/n, Colonia Centro
62580, Temixco, Morelos, México
Tel: (52) 55-56229733, fax: (52) 55-56229791
Ipf@cie.unam.mx

1 al 3 de julio de 2002
Universidad de Guadalajara
Guadalajara, Jalisco, México

PRESENTACION

1.0 INTRODUCCION Y PRINCIPIOS BASICOS
1.1 Termodinámica de una mezcla gas-vapor
1.2 Humedad
1.2.1 Humedad molar
1.2.2 Humedad másica
1.2.3 Humedad relativa
1.2.4 Humedad porcentual

2.0 PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS VAPOR - GAS
2.1 Introducción
2.2 Temperaturas de bulbo seco y bulbo húmedo
2.3 Temperatura de rocío
2.4 Volumen específico húmedo
2.5 Calor específico húmedo
2.6 Entalpía específica húmeda
2.7 Temperatura de saturación adiabática
2.8 Ecuaciones simplificadas

3.0 DIAGRAMA PSICROMÉTRICO
3.1 El diagrama psicrométrico
3.1.1 Isolíneas de temperatura
3.1.2 Isolíneas de humedad relativa
3.1.3 Líneas auxiliares
3.2 Manejo del Diagrama psicrométrico
3.3 Representación de Procesos

4. 0 MÉTODOS DE HUMIDIFICACIÓN
4.1 Introducción
4.2 Mezclado de masas de gases húmedos
4.3 Adición de un líquido que se evapora totalmente en la mezcla gaseosa.
4.4 Adición de un líquido en cualquier condición en donde se evapora una parte.
4.5 Humidificación por contacto de una masa gaseosa con un sólido húmedo.
4.6 Humidificación de una masa gaseosa por medio de un líquido que se
encuentra a la temperatura de rocío de la masa gaseosa correspondiente a
las condiciones de humedad de diseño.
4.7Humidificación adiabática de una masa gaseosa en contacto con un líquido.

5.0 MÉTODOS DE DEHUMIDIFICACIÓN

5.1 Introducción
5.2 Métodos de humidificación
5.2.1 Contacto directo
5.2.2 Contacto directo con una masa de líquido frío.
5.2.3 Dehumidificación por medio de substancias químicas.
5.1.3.1 Ciclo de ventilación.
5.1.3.2 Ciclo de recirculación
5.1.3.3 Ciclo Dunkle.

6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIÓN Y DEHUMIDIFICACIÓN

6.1 Procesos combinados de calor sensible y calor latente.
6.1.1 Calentamiento con humidificación.
6.1.2 Calentamiento con dehumidificación
6.1.3 Enfriamiento y humidificación
6.1.4 Enfriamiento y dehumidificación

BIBLIOGRAFIA

PRESENTACION

El uso eficiente de la energía es uno de los grandes retos a que nos enfrentamos,
no sólo es responsabilidad de los sectores industrial, transporte y energético, el optimizar
los recursos energéticos, sino también del sector residencial.

El sector residencial es un gran demandante de energía la cual se transforma para
ofrecer tanto enfriamiento como calentamiento. El porcentaje entre ambos dependerá de
la latitud geográfica y de las condiciones de la vivienda.

Se hace cada vez más necesaria la participación de arquitectos, ingenieros y
especialistas, en el desarrollo de los proyectos arquitectónicos que incluyan dispositivos y
sistemas que permitan por un lado un ambiente confortable y por otro un ahorro
substancial en el consumo de los energéticos.

Los microclimas establecidos en el hábitat en ocasiones son más extremosos que
el medio ambiente, en donde una orientación inadecuada o el uso de ciertos materiales
provoca aumentos de temperatura o pérdidas considerables de energía.

Como se ha mencionado en textos especializados, tanto la temperatura, humedad
y velocidad, influyen sobre el bienestar. Se debe contar con un control sobre los limites
máximos y mínimos de la temperatura; el exceso de humedad limita los procesos de
evaporación a través de la piel, condicionando la pérdida de calor, la eliminación de
partículas sólidas, olores desagradables, humos y substancias tóxicas, establecen
condiciones de calidad del aire y finalmente el movimiento del aire incrementa los
procesos de pérdida de calor y humedad en donde su exceso puede provocar
sensaciones desagradables.

En el diseño arquitectónico es necesario en términos generales considerar las
variaciones promedio de las temperaturas durante todo el año, las horas de insolación así
como la cantidad de irradiación solar disponible y si distribución en las diferentes épocas
del año, el viento en su magnitud y dirección, la precipitación pluvial y la nubosidad y en
particular la humedad, es decir el contenido de vapor de agua en el aire, ya que este
influye de manera importante en las condiciones climatológicas.

La presencia de vapor de agua en la atmósfera en forma de nubes, sobre todas las
que se encuentran a una mayor altitud, provoca la reflexión de la irradiancia solar.

El vapor de agua tiene una gran capacidad de absorción y transmisión de
radiación, dependiendo del dominio de longitudes de onda, pudiéndose convertir en un
gran absorbedor - casi un cuerpo negro- y poder trasmitir y permitir el paso de la
radiación, provocando una especie de ventana atmosférica. Este diferente
comportamiento, del vapor de agua con respecto a la radiación hace que el intercambio
radiativo entre la superficie de la tierra y la atmósfera provoque efectos de calentamiento
o de invernadero o efectos de enfriamiento por pérdidas de radiación.

Este curso tiene como objetivo dar a conocer las modificaciones de las
propiedades físicas del aire, debido a la adición o substracción de vapor de agua
así como los principios básicos de los fenómenos involucrados en los procesos de
humidificación y dehumidificación y su relación con la estructura arquitectónica en la
búsqueda de soluciones a la problemática de la climatización.

para crear condiciones para conservar. humedad y circulación y pureza del aire produzcan un efecto tal. transformar o manejar algunos productos o materiales sin perjudicar su apariencia y propiedades como en el caso de los alimentos. una base de conocimientos que puedan normar los criterios en el diseño de hábitat sin necesidad de un desarrollo de ingeniería complicado. provocando efectos de enfriamiento o de calentamiento. Notas del Autor . un mayor entendimiento de los cambios físicos que se desarrollan al aumentar o eliminar en el aire el contenido de vapor de agua. logrando con esto. puedan desarrollar eficientemente sus actividades. El propósito de este curso es brindar a los no especialistas en el tema. contribuyendo a obtener las condiciones confortables. deseadas. El impacto económico de la climatización se refleja en la influencia de las condiciones de bienestar sobre la productividad del hombre y en el caso de las aplicaciones industriales. actuando sobre los parámetros ya mencionados. Lo anterior se conoce como condiciones de confort o de bienestar. La climatización se aplica en general al tratamiento del aire. cuyas condiciones de temperatura. que el ocupante o ocupantes de dicho espacio. sobre la calidad de los productos conservados. no sólo sobre la fisiología humana sino también. La climatización de un espacio se refiere en términos generales a crear y mantener un ambiente.

podremos observar que bajo una condición de temperatura y presión. que no es otra cosa más que la cantidad de calor que hay que aplicar al líquido a una temperatura determinada para convertirlo en vapor. existe un numero determinado de moléculas de liquido que se integraron a la fase vapor (Nv) y que por choques entre moléculas y las paredes del recipiente existe otro numero determinado de moléculas de vapor que se condensan (NL) y regresan al seno del liquido. no puede condensarse. Lo anterior provoca la liberación de moléculas que salen al espacio gaseoso que las rodean. El término humedad se aplica en los general a la cantidad de vapor presente en un gas. o sea la transición del estado líquido a vapor y el de condensación. Los procesos físicos de evaporación. Durante el proceso de evaporación el numero de moléculas de liquido presentes en el gas irá en aumento y cuando se alcanza constancia en las condiciones de temperatura y presión se obtiene un equilibrio. lográndose un equilibrio dinámico. . Para que el proceso de evaporación exista es necesario aplicar al líquido una cantidad de energía tal que permita vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas del propio líquido. en el cual. el proceso de evaporación continua hasta la ultima gota de liquido. Al aumentar la temperatura en el liquido aceleramos el proceso de vaporización. La energía suministrada al líquido se conoce como el calor de vaporización. recibiendo el nombre de vapor. habrá una mayor cantidad de vapor. es decir la temperatura por encima de la cual. presente en el gas. ver figura (1). convertirse en líquido. el gas es un estado físico en donde. es decir. Si calentamos un liquido hasta su temperatura de ebullición. el cambio del estado vapor a líquido. por arriba de ciertas condiciones "críticas" de presión y temperatura.INTRODUCCION Y CONCEPTOS BASICOS 1. Es claro que el gas bajo las condiciones antes mencionadas podría licuarse y por lo tanto evaporarse. podrían ser equivalentes.1 Termodinámica de una mezcla gas-vapor El agua es un compuesto vital para el desarrollo de los procesos biológicos que se efectúan en la tierra. influye además de forma importante en las condiciones climáticas. Entonces el vapor es el producto de la evaporación de un líquido. establecen mecanismos de adición y eliminación de humedad. el numero de moléculas que salen del liquido por evaporación es igual al numero de moléculas que entran por condensación. provocando cambios en los diferentes sistemas ecológicos. Este equilibrio se obtiene para cada temperatura y presión. es decir. sólida o vapor. su presencia en forma líquida. Aunque los términos vapor y gas. se convierte en vapor y este lo colocamos en un recipiente cerrado y lo aislamos térmicamente es decir realizamos un proceso "adiabático". no lo son.

Presión Temperatura . Esta presión se le conoce como presión de vapor 0 (P ) y depende para substancias puras como el agua. 0 Para el caso de un liquido puro. Figura 1. exclusivamente de la temperatura (T) y en el caso de mezclas dependerá además de las concentraciones (X) de los componentes. P = f(T). Equilibrio dinámico entre fases para cada temperatura y presión La cantidad de moléculas de vapor en el gas se puede medir por la presión que ejercen a una temperatura determinada. esta función se puede representar en una gráfica como lo muestra la figura 2.

La presión que ejerce el aire al nivel del mar es la equivalente a una columna de 760 milímetros de mercurio. Bajo estas condiciones un gas que siga el comportamiento y las “leyes ideales del estado gaseoso”. hablamos de una mezcla de un gas y de un vapor.4 litros. Supongamos que se quiere evaporar agua al nivel del mar. es decir de la altitud del lugar. es decir que a condiciones determinadas se tiene una máxima de moléculas en el vapor. se obtiene una atmósfera normal o de referencia. las diferentes unidades de medida de la presión y sin equivalencias. Este fenómeno lo podemos observar por la variación de las temperaturas de ebullición de un liquido. + P (1. la presión disminuye y por lo tanto se tendrán temperaturas de ebullición menores a los 100 °C. La presión es la fuerza que ejerce es este caso el aire sobre una superficie. Entonces.. lo cual se supone para efectos de diseño. mayor energía se requerirá para evaporar un líquido.2) PV = XV PT . Si esta mezcla obedece las leyes ideales de los gases podemos aplicar la ley de Dalton de las presiones parciales: "la presión total (PT ) de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales (p) de los gases constituyentes" PT = P + P + P . Al líquido que alcanza este equilibrio dinámico se dice que esta bajo condiciones de saturación o saturado. si tenemos una mezcla vapor-gas.. por lo tanto. (1. En procesos de evaporación al ambiente. A nivel del mar se tiene la mayor columna de gas presente sobre el liquido y por lo tanto se requerirá una temperatura mayor de ebullición. La presión parcial de un componente de una mezcla de gases ideales es. la presión que ejerce el gas. la presión total es igual a la atmosférica y varía muy poco. como se puede observar la presión de vapor es una función de la temperatura y de la presión total. constante. bajo estas condiciones la temperatura de ebullición del agua es de 100 °C. ( ) se define como la presión que cada gas ejerce si P ocupase por si sólo el volumen de la mezcla a la misma temperatura. es la que ejerce el aire que rodea al agua. cuando se varía la presión del gas. Es claro que el proceso de evaporación. Entre mayor sea esta presión.. ocupará un volumen de 22. esta influenciado por la presión que ejerce el gas sobre el líquido. Normalmente cuando nos referimos al termino humidificación. La presión atmosférica depende básicamente de la columna de aire presente.. A medida que la columna de aire disminuye. En el apéndice A se describen. Si se toma referencia una temperatura de 0 °C y una latitud de 45°. A la presión que ejerce el aire se le conoce como presión atmosférica o manométrica. Esta relación entre la presión de vapor y la temperatura es particular para cada 0 liquido y existen ecuaciones específicas para el cálculo de P a diferentes temperaturas. igual al producto de la presión total por la concentración de dicho constituyente particular.1) A B C n La presión parcial.

012 kilogramos de carbón-12 .5) XV + X G XV + X G en donde la concentración total X T = XV + X G En el apéndice II. Bajo estas condiciones la fracción molar del vapor (y) será: y= n P P0V V = V = (1. En algunos textos se utiliza h o H.7) PT − P V aquí la P es menor a P 0 . Si la cantidad de vapor es menor que la correspondiente en el equilibrio. 1Mol es una abreviación de molécula y representa la cantidad de substancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como átomos hay en 0. Las relaciones anteriores nos dan la concentración del vapor XV en el gas. la presión de vapor será igual a la presión parcial. Existen diferentes términos para expresar la concentración del vapor en el gas. Sin embargo no es recomendable por que causa confusión con la entalpía. en donde la fracción molar es igual a la composición en volumen. V V 1. Si la mezcla esta constituida por los elementos vapor y gas. y se le representa por la letra y' o Y. bajo condiciones de saturación. las cuales se definirán a continuación. se describen las diferentes formas de expresar las unidades de 1 concentración.2 Humedad Como se ha mencionado la humedad es la medida de la cantidad de vapor presente en la fase gaseosa. la saturación es parcial y la concentración del vapor XV quedará representa por: XV = PV (1. En muchos casos se utilizan unidades referidas a un mol (n) de gas. las presiones parciales serán igual: XV XG PV = (1.4) y PG = XT (1. En el equilibrio o sea cuando un gas contiene la máxima cantidad posible de un vapor se dice que está saturado y por lo tanto. y nG son el numero de moles del vapor y del gas respectivamente .6) nG P P −P G T V en donde nV .

2.48% restante lo constituyen el argón (A).0 PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS GAS-VAPOR. el aire . anhidrido carbónico (CO2 ). Y = n P P0V V = V = (1.1 Introducción En los procesos de humidificación la mezcla vapor-gas mas utilizada es la del aire como gas y el agua como vapor. saturación molar o humedad molar a saturación (Ym) . se expresan en moles de vapor/moles de gas y masa de vapor/masa de gas respectivamente. Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor a la misma temperatura. cuya composición no cambia en una altura considerable.1.3 Humedad relativa o saturación relativa.51% y de oxigeno (O2 ) con un 23.2. Además de estos gases permanentes.8) m nG PG P T − PV 1. 0 PV PT − PV YP = P0 P − P (1. Helio (He). hidrógeno (H2 ). 2. También se le representa con las siglas (HR).2. M =M P Y= V Ym V V (1.2 Humedad másica. Neón (Ne). absoluta o a saturación absoluta (Y). 2. Es la relación entre la humedad existente en la masa gaseosa y la que existirá si ésta estuviera saturada. El aire está constituido básicamente por nitrógeno (N ) en una proporción del 75. Kriptón (Kr) y Xenón (Xe). En el caso de la relativa y porcentual.9) MG M G P − PV en donde MV y MG son las masas moleculares del vapor y el gas. que es la relación entre la masa del vapor y la masa del gas contenido en la masa gaseosa. El aire es una mezcla gaseosa.01%.1 Humedad molar. ambas se expresan en por ciento. Se define como la relación entre el numero de moles de vapor y de gran contenidos en una masa gaseosa determinada. PV Y m = P0 (1.10) V 1. el 1.11) V T V La humedad molar y la absoluta. 1.2.4 Humedad porcentual o saturación porcentual.

El psicrómetro se hace girar o se le induce una corriente de aire. la cual representa la temperatura de equilibrio los flujos de calor entre el aire y la gasa por calor sensible y las pérdidas de calor producidas por la evaporación del liquido en el gas. Figura 2. V se refieren a las propiedades físicas del aire. Entre más humedad contenga. Estos gases provocan efectos que impactan el medio ambiente. Los apéndices III. La lectura registrada en este punto es la temperatura de bulbo húmedo.1 Psicrómetro . agua y vapor de agua respectivamente referidas a la presión atmosférica normal. La diferencia entre estas dos temperaturas dependerá del grado de saturación del aire.2 Temperaturas de bulbo seco y bulbo húmedo. Las propiedades de las mezclas vapor-gas o gases húmedos son estudiados por la psicometría que en su etimología griega ψυχροζ. 2. utilizando un psicrómetro o analíticamente. cuya representación gráfica se logra mediante la elaboración de un diagrama psicrométrico. Estas propiedades permiten explicar los diferentes procesos para lograr las condiciones de bienestar en el cuerpo humano y las condiciones de conservación en los procesos industriales. (frío y metro) significa la medición del frío. Estas pérdidas de calor provocan una disminución en la temperatura. Con el conocimiento de estas dos temperaturas es posible calcular el valor de la humedad relativa. uno con el bulbo descubierto para medir la temperatura del aire y otro con el bulbo cubierto con una gasa humedecida. La figura 2. y en condiciones de saturación. Las temperaturas de bulbo seco (T bs) y bulbo húmedo (Tbh) de un gas húmedo se pueden determinar experimentalmente por medio de un psicrómetro que es un instrumento que contiene dos termómetros de mercurio idénticos. la diferencia será menor. Algunas de estas propiedades se pueden determinar experimentalmente. ya que su exceso crea ambientes de alta temperatura y toxicidad. IV. calculándola a través de ecuaciones. la temperatura de bulbo seco será igual a la de bulbo húmedo.contiene cantidades variables de vapor de agua. esto provoca un enfriamiento y la temperatura del termómetro cubierto desciende primero rápidamente y después más lentamente hasta alcanzar un valor estacionario. debido básicamente a los procesos de combustión además de la generación de ozono. debido a los procesos de evaporación y de anhidrido carbónico (CO2 ).1 representa un psicrómetro.

Existe una analogía entre el flujo de calor perdido (QL ) y la masa transferida de humedad (ML ). En la figura 2. provocando un aumento o disminución en su temperatura. T GH y TG representan temperaturas del gas húmedo y la superficie de la gasa respectivamente. En cambio el calor latente es el que se aplica o elimina durante los procesos en los cuales ocurre un cambio de fase de estado. El subíndice (p) del calor especifico indica que esta propiedad esta referida a presión constante. Al calor latente se le representa por una L o λ .3) bh MG Y −Y =h −T ) (2. todo el calor transferido hacia la gasa se utiliza para vaporizar la masa del liquido. fusión (sólido-liquido). como en una evaporación (liquido a vapor). condensación (vapor a liquido) solidificación (líquido-sólido). En un proceso continuo.4) C K Y (T T bh MG λT bh bh .2) En el bulbo húmedo del psicrómetro. QL = mL = mλ (2. el calor sensible está representado por la relación: QS = mCP ∆T (2. etc. y sus unidades son de calor por unidad de masa. Este calor es específico para cada substancia varía muy poco con la temperatura y se llevan a cabo a presión constante.1) En donde ∆T es el incremento o decremento de la temperatura del cuerpo. Las unidades de calor son las calorías (cal). En la terminología de los procesos de transferencia de calor. que corresponde al calor sensible debido al contacto con el aire y otro latente hacia el exterior provocado por la evaporación del liquido presente en la gasa.2. los julios (J) y las unidades térmicas inglesas (BTU). uno que entra. se establecen dos flujos de calor. sublimación (sólido-vapor). Este calor sensible depende de la masa (M) y del calor específico (CP) que es una propiedad de la materia que indica la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un grado referida a una masa específica de material. La temperatura húmeda o del termómetro húmedo se puede determinar a partir de las relaciones siguientes: ∗ hC (TMG − Tbh ) P Tbh − PV = KG MV λT (2. el calor sensible (Q S) se refiere a la cantidad de calor que recibe o pierde un cuerpo.

en donde: P∗Tbh . A esta relación se le conoce como la ecuación psicrométrica y al cociente hc/KY el coeficiente psicrométrico o relación de Lewis y se determina por la expresión: 0. El punto sobre las cantidades indican que son flujos. la humedad absoluta. 2. hc el coeficiente de convección líquido-gas. por debajo de la cual se forma la primera gota de vapor condensado persistiendo las condiciones de saturación.gas.2 Balance de energía y masa en la gasa.6) . el calor latente de vaporización. tomando como potencial de difusión la presión de vapor y KY considerando el potencial de difusión. cuando se enfría a presión constante. en donde P es la presión. λTbh .3 Temperatura de punto de rocío (Tr) Es la temperatura que alcanza una mezcla vapor.56 hC SC KY = c P (2. el coeficiente de transferencia de masa.5) r 2. Figura 2. KG . y se calcula a partir de la ecuación del estado gaseoso ideal.4 Volumen especifico del gas húmedo o volumen húmedo (VH ) Que se define por el volumen ocupado por la mezcla que contiene una unidad másica de gas. V el volumen R es una constante y T la temperatura y M la masa del gas. PV es la presión parcial del vapor en el gas. YTbh y TTbh son la presión de vapor. PV = MRT (2. MV es el peso molecular del vapor T y Y la temperatura y la humedad absoluta de la masa gaseosa. la humedad absoluta de saturación referidas a la temperatura húmeda y TTbh la propia temperatura húmeda o de bulbo húmedo.

manteniendo la presión constante de acuerdo a la relación siguiente: CH = CPG + CPV Y (2. quedando la relación anterior igual a: ∆E = QP − P∆V (2. Si en este cambio de estado. 2.9) . En el apéndice A se incluyen algunos valores de la constante R. se define como el calor que hay que suministrar a una unidad másica de gas y al vapor que contiene.2) MG M P V Dependiendo del valor de la constante R.8) A presión constante el trabajo desarrollado es igual a P∆V en donde ∆V es el cambio en volumen.8.2) en donde QP es el calor absorbido a presión constante.5 Calor especifico del gas húmedo o calor húmedo (CH ) El calor específico que corresponde a una mezcla vapor-gas. En un cambio de estado (1) al estado (2) QP = H 2 − H1 = ∆H (2. al que se denomina generalmente contenido calorífico del sistema.1) P 1 Y RT V= + (2.7) 2.6. se incrementa el contenido energético del sistema (energía interna. del estado gaseoso.En el caso del gas húmedo es necesario considerar las masas del gas y del vapor.1) QP = ∆E + P∆V (2.6. aunque se emplean los términos función de calor a presión constante y entalpía. para elevar un grado de temperatura. ∆E) se tiene de acuerdo a la primera ley de la termodinámica: ∆E = Q − W (2.8.6 Entalpía especifica o húmeda (HH ) Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energía bajo forma de calor (Q) y trabajo (W). Se utiliza el símbolo H para representar E + PV. se determinan las unidades de la Temperatura y la presión. RT V=G (2.

y el calor latente de vaporización a la temperatura a la que se refieren las entalpías.1 Humedad absoluta 18 P P Y= V = 0.62 V 29 PT − P PT − P V V 2.CH /λS ) es la pendiente de la línea de temperatura adiabática y (.8.el incremento en el contenido calorífico de un sistema es igual al calor absorbido a presión constante: ∆H = ∆E + P∆V (2. se tienen ecuaciones simplificadas para cada una de las propiedades: 2.hc/kYλTbh )es la línea de bulbo húmedo. la temperatura TS . La ecuación (2.12) resulta del balance entre las entalpías del aire entrante y saliente. TS la temperatura de saturación adiabática λS es el calor latente de vaporización del liquido a TS .2 Volumen húmedo VH 1 Y 0. Esta temperatura se puede calcular con la expresión siguiente: (YS − Y ) = CH (T − TS ) (2. Para el caso de la mezcla aire -agua.8.12) λ S en donde YS y Y representan las humedades de saturación a la temperatura de saturación adiabática y la especifica.082T = + P en atmósfera 29 18 P T en K . tomando como base el cálculo de las entalpias.7 Temperatura de saturación adiabática Es la temperatura alcanzada por una masa gaseosa cuando se pone en contacto en un liquido en condiciones adiabáticas. El proceso de saturación adiabática se describe con más detalle más adelante.10) En el caso de los gases húmedos la entalpía especifica es la suma del calor sensible de una masa de gas.8 Ecuaciones Simplificadas Para el caso de la mezcla aire-vapor de agua. el valor de la temperatura húmeda y el de la saturación adiabática es el mismo y se puede utilizar de manera indistinta. El calor latente de evaporación debe ser suministrado por el calor sensible transferido desde el aire. 2. El término (.11) 2. H H = CH (T − T0 )+ λ0Y (2.

46Y 0 2.24 + 0.5 Temperatura húmeda hC ≈ 0. Las propiedades termodinámica del vapor de agua saturado se representan en el apéndice III.3 Calor húmedo CH = 0.8.8.2Y 2.1) representa este diagrama para las mezclas aire y vapor de agua a la presión atmosférica normal. La figura (3.8. PTbh − PV = 0. en donde se obtiene la humedad del aire saturado en función de su temperatura..24 + 0.Es la temperatura alcanzada por una masa de gas cuando se pone en contacto con un líquido en condiciones adiabáticas.56 ky C r 2.5 KG MυλTbh Se puede entonces determinar Tbh de acuerdo a la ecuación psicrométrica. en donde la propiedades se localizan en función de la temperatura y en función de la presión.1 Diagrama psicrométrico El diagrama psicrométrico es la representación gráfica de las ecuaciones analíticas descritas en el capitulo 2.0 DIAGRAMA PSICROMETRICO 3.6.46Y )+ 597. El coeficiente hC/ky se denomina coeficiente psicrométrico y puede determinarse por la expresión: hC = c( S / P )0.8.5(TMG − Tbh ) 2. . En este diagrama se representa la temperatura como abscisa y la humedad absoluta en ordenadas calculadas relativa del 100% o curva de saturación. Se determina por medio de la expresión: C Y−Y= (T − T S ) S λS 3.4 Entalpía específica (T = 0 C) H H = (0.2.8.7 Temperatura de saturación adiabática. En este mismo apéndice se incluye un diagrama de Mollier para el vapor de agua.

2 Localización de las diferentes zonas en un diagrama psicrométrico. . lo que provoca bruma y son condiciones muy inestables. Cualquier punto localizado a la derecha de la curva de saturación. representa una mezcla bien definida de aire y vapor de agua.3. Fig. 3. La figura 3. Fig. Los puntos localizados a la izquierda de la curva de saturación representan mezclas de aire saturado con agua en estado liquido. Sobre el diagrama psicrométrico se pueden trazar las líneas de temperatura constante o isotermas de bulbo seco que son paralelas al eje de la humedad absoluta como lo indica la figura 3.3 Representación de isotermas de bulbo seco y de saturación adiabática en un diagrama psicrométrico. 3.2 representa las diferentes zonas dentro del diagrama psicrométrico.

sin embargo.5 la determinación de sus propiedades se efectúa de la siguiente manera: . Si fijamos el punto (1) sobre el diagrama de la figura 3. que consiste en multiplicar los valores obtenidos de las humedades relativas en el diagrama por la relación entre la presión de operación y la presión a que se ha construido el diagrama. Tbh . tales como: el calor húmedo.1. que como se mencionó anteriormente coinciden con las de la temperatura húmeda para el caso aire-vapor de agua.2 Isolíneas de humedad relativa Las curvas localizadas entre el eje de las abscisas y la curva de saturación corresponden a las isolíneas de humedad relativa cuyo valor disminuye a medida que se alejan de la curva de saturación. 3.4 Representación de las isolíneas de humedad relativa. volumen saturado y volumen seco. Estas líneas están representadas en la figura 3. así como la entalpía de saturación.3 Líneas auxiliares Además de las isolíneas anteriores existen gráficas auxiliares que permiten la determinación de otras propiedades. Fig. y y HR. 3. Las líneas inclinadas con pendiente negativa corresponden a las isotermas de saturación adiabática. La localización de estas gráficas sobre el diagrama psicrométrico es muy variable.3.1.2 Manejo del diagrama psicrométrico Para determinar un punto sobre este diagrama. La figura 3. 3.4 representa las líneas de humedad relativa. Y. puede emplearse para otras presiones. por medio de un factor de corrección. 3. Como se puede observar en la mayoría de los diagramas psicrométricos su construcción está basada para una presión de 1 atm. TR . es necesario conocer por lo menos dos de las cinco variables: Tbs .

9.7. es la temperatura de bulbo seco (Tbs ) la abscisa de este punto que tiene la misma ordenada en Y hasta las condiciones de saturación. La ordenada del punto (1) corresponde al la humedad absoluta (Y) y su abscisa.6 y 3. Determinación de propiedades de una mezcla aire-vapor de agua.5. en un diagrama psicrométrico.3 Representación de Procesos El diagrama psicrométrico o carta de humedad se pueden representar procesos simples como calentamiento o enfriamiento a humedad y presión constante o los mismos procesos a humedad variable. 3. Prolongando la vertical que pasa por (1) hasta la curva de saturación. . la ordenada del punto de intersección es la humedad de saturación del aire a la temperatura Tbs .8 y de mezclas de aires de la figura 3. También se pueden trazar procesos simples de humidificación adiabática representado en la figura 3. corresponde a la temperatura de rocío (TR).Figura 3. a la cual le corresponde la ordenada YTbh . tal como lo muestra la figura 3. es la temperatura de saturación adiabática o temperatura de bulbo húmedo (T bh ). la humedad relativa del punto de cuestión se obtiene leyendo directamente sobre la isolínea correspondiente. la abscisa del punto de intersección de la línea con pendiente negativa que pasa por el punto (1) con la curva de saturación.

7 Variaciones latentes .Figura 3.6 Calentamiento o en enfriamiento sensible Figura 3.

8 Representación humidificación adiabática Figura 3.Figura 3.9 Representación de mezclas de aire .

0 METODOS DE HUMIDIFICACION 4. En el caso de la mezcla de dos masas de gases húmedos (A y B) las condiciones son: Y A . En la figura 3. la masa de aire se pone en contacto sea con líquidos. MB . KgG. permaneciendo constante la temperatura de bulbo seco. Balance de energía o entalpía G H +G H =G H (4. Este método consiste en mezclar adiabaticamente masas de gases húmedos. TB y MA . La mayoría de los métodos son simples. Las condiciones finales de la mezcla están dadas por YC . sólidos húmedos o con masas de aire húmedo.7 esta representado un proceso que se caracteriza por un aumento o disminución del contenido de humedad del aire. 4. los cuales tienen humedades diferentes.3) SA A SB B SC C (kgG/h) (kgB/kgG) =(kgv/h) 4.1. 4. /h) (4.3. HC . HA .4) SA A SB B SC C Humedad YC = GAYA + GBYB (4. En la mayoría de los casos.5) GA + GB . YB .1 Balance de materia GA + GB = GC (masa total.1) G +G =G (masa vapor referida al vapor. TA .2 Balance de Humedad G Y +G Y =G Y (4. Las condiciones finales de la masa gaseosa resultante se pueden evaluar en función del estado inicial de las corrientes gaseosas.1 Mezclado de masas de gases húmedos.1.1. kgG+V) (4.2) SA SB SC 4. HB . TC y MC y las podemos calcular a partir del establecimiento de un balance de materia y energía aplicado tanto a toda LA masa y al vapor.1 Introducción Existen diferentes métodos por medio de los cuales se puede humidificar el aire. a excepción de la humidificación adiabática la cual requiere de condiciones adiabáticas (sin intercambio de calor con el medio ambiente). 4.

La posición del punto C. más cerca estará C a B y más cercano estará de B si ocurriese lo contrario.6) GA + GB Temperatura TC = GATA + GBTB (4. Si el aire está a una . En la figura 4. depende del porcentaje de cada masa gaseosa presente en la mezcla. Mientras mayor sea A.Entalpía HC = GA H A + GB H B (4. Estos dos puntos se unen por medio de una línea recta.1 Representación de una mezcla de masas gaseosas. en la recta de unión de los dos puntos representativos de las masas mezcladas. Figura 4.7) GA + GB Las condiciones de aire húmedo resultante se pueden encontrar sobre el diagrama psicrométrico. El punto C sobre la línea representa la condición final de la mezcla.1. el punto A representa la condición de una masa gaseosa y el punto B la de la otra masa gaseosa en contacto. Con el objeto de mantener una temperatura estable en el hábitat es necesario que el equipo de enfriamiento este por debajo de este valor.

En el caso de la adición de vapor saturado existe un calentamiento de la masa gaseosa debido al calor sensible del vapor. después es necesario renovarlo. este proceso se puede representar en un diagrama psicrométrico y las condiciones de la mezcla resultante se obtienen sobre la recta de unión de los puntos representativos del vapor saturado y el gas húmedo. TA .8) GA H M = H A + HV ( YM − YA ) (4. se le adiciona una masa de vapor saturado M V con una entalpía HV . ya que el aire cede su calor sensible al líquido para provocar su evaporación. La mezcla de masas gaseosas podría ser interesante desde el punto de vista económico.temperatura superior. Es claro que el abatimiento de temperatura es mucho más rápido con el contacto con un líquido que con un vapor debido básicamente a la diferencia importante entre el calor latente de vaporización del líquido y el calor sensible del vapor. Este es el caso de algunas áreas en centros hospitalarios. ya que siempre se requiere aire fresco. por lo que se produce su enfriamiento. 4. Si en espacio acondicionado no hay contaminación y no se afecta el bienestar se puede usar por un periodo determinado el aire de retorno.2 Adición de un vapor en condiciones de saturación En este proceso a una masa de gas húmedo (G A) en las condiciones Y A . Al realizar un balance de materia y energía. HA . Si el equipo de enfriamiento funcionara solamente con aire exterior.9) en donde YM y HM son la humedad y entalpía de la mezcla resultante. En este caso. se obtienen las expresiones siguientes: Y M = Y A + MV (4. Como en el caso anterior. Adición de un líquido que se evapora totalmente en la masa gaseosa. Existen casos en los cuales no se puede utilizar el aire de retorno. El aire resultante de esta mezcla tendrá una temperatura más baja que el aire exterior. ya que es posible mezclar el aire exterior con el aire de retorno.3. La adición de un líquido provoca que la masa gaseosa disminuya su temperatura. economizando energía en la máquina de enfriamiento. las relaciones para el cálculo de las condiciones finales son análogas a las del caso anterior. solo se substituyen las condiciones del vapor saturado por las del líquido. 4. . se requerirá más energía. la potencia de refrigeración sería considerable para enfriarlo hasta la temperatura de acondicionamiento.

Si efectuaron un balance de masa.11) 4.10) A H M = H A + HC (YM − YA ) (4. Figura 4.14) H − H A1 M H −M H A2 L1 L1 L2 L2 en donde HA y HL son las entalpías de la masa gaseosa y del líquido respectivamente. la masa del aire GA que pasa de las condiciones YA1 . a las condiciones YA2 .12) Del balance de energía se obtiene: Y − YA1 = M −M A2 L1 L2 (4.2 Procesos de adición de líquido . GA (YA2 − YA1 ) = M L1 − M L2 (4. HA2 y la cantidad de líquido inicial ML1 se enfría de TL1 a TL2 .4 Adición de un líquido en cualquier condición. En la figura 4. HA .2 están representados tres procesos de humidificación: con adición de agua caliente (A) con adición de agua fría (B) y con adición de agua muy fría (C). En este caso suceden dos procesos simultáneamente. M YM = YA + G L (4. en donde sólo se evapora una parte. El proceso de adición del líquido puede variar en función de las condiciones del líquido.

secando el sólido y humidificando el aire. Si el proceso no es adiabático es decir intercambia calor con el medio. TS y YS la temperatura y humedad del sólido y H0 el calor integral de mezcla del sólido (referido a 0ºC). Este es un proceso en donde el sólido transfiere humedad al aire.3 Diagrama de un secador GA (YA2 − YA1 ) = M S (YS1 − YS 2 ) (4. Siendo M S la cantidad de sólido que entra y sale del secador. si la masa de aire GA que entra al secador a TA1 con humedad YA1 sale a TA2 con una humedad YA2 se obtiene de la figura 4.3 el balance de masa siguiente: Figura 4. .4.16) En donde HS2 y HS1 son la entalpia de entrada y salida del sólido (respecto a 0º) y definidad por: H S = (CS + YS CL )TS + H0 (4.15) Si consideramos un proceso adiabático.18) Siendo (q) la cantidad de calor intercambiada.17) En donde CS y CL son los calores específicos del sólido seco y del líquido que acompaña al sólido respectivamente. el balance de energía es: GA ( H A1 − H A2 ) = M S (H S 2 − H S1 )− q (4. el balance de energía es: GA ( H A1 − H A2 ) = M S (H S 2 − H S1 ) (4.5 Humidificación por contacto de una masa gaseosa con un sólido húmedo. En este proceso de secado el sólido se introduce en un secador a una temperatura Ts1 con una humedad Ys1 y se obtiene a una temperatura Ts 2 con una humedad Ys 2. (estas humedades se refieren al sólido seco).

con Y A de acuerdo al diagrama de la figura 4.7 Humidificación adiabática de una masa gaseosa en contacto con un líquido. Este método de humidificación es el más empleado a nivel industrial.4. La masa gaseosa pasará de la condición A a C y después. Cuando la temperatura inicial del líquido es igual a la temperatura inicial de bulbo húmedo. fuera de contacto con el líquido se calentará de forma sensible para llevarlo a las condiciones deseadas del punto B. La temperatura del líquido se mantendrá constante mientras que la temperatura del bulbo . Para poder mantener el líquido bajo estas condiciones es necesario suministrar una cantidad de calor equivalente a la que absorberá la masa gaseosa en forma de calor latente al humidificarse. El líquido se circula constantemente y no recibe ni cede calor. En este proceso se requiere llevar a la masa gaseosa en el punto B a las condiciones de diseño YB a partir de las condiciones iniciales del punto A.4 Procesos de humidificación de un gas en contacto con un líquido 4. Este proceso se encuentra representado sobre el diagrama psicrométrico de la figura 4. Para lograr este proceso se requiere poner en contacto la masa gaseosa con un líquido que se encuentra a la temperatura correspondiente al punto C. Este proceso consiste en el contacto de una masa gaseosa con un líquido para alcanzar las condiciones de saturación adiabática. Figura 4. la temperatura del líquido no cambiará durante el contacto con la masa gaseosa.4.4. El líquido que entra al humidificador se encuentra a la temperatura de saturación adiabática. 6 Humidificación de una masa gaseosa por medio de un líquido que se encuentra a la temperatura de rocío de la masa gaseosa correspondiente a las condiciones de humedad de diseño.

Además.5. aunque sí los valores parciales del calor latente y del calor sensible. éste se enfría. . en donde el agua se circula constantemente. de acuerdo a la disminución de la temperatura de bulbo seco. El calor latente requerido para la evaporación del agua. Figura 4. En contenido total de calor no cambia.6 Representación de un proceso de humidificación adiabática.húmedo del gas se conserve. La humidificación del aire se realiza por medio de un rociador. como la temperatura del líquido está por debajo de la de bulbo seco. solo se puede obtener aprovechando el calor sensible que pierde el aire.5 Humidificador adiabático Figura 4. de acuerdo al diagrama de la figura 4.

Para asegurar la recirculación constante del líquido. Y S − Y = CH ( T − TS ) (4.6. Si TS es cercana a Te. Si disponemos de una masa gaseosa en las condiciones de A y se desea llevarlo hasta las condiciones de D. Para que el aire salga del humidificador en el punto E. la relación entre la temperatura del aire y su humedad a lo largo del humidificador adiabático está dada por la ecuación (2. TS la de saturación de la masa gaseosa y T0 la del líquido a la entrada.D). Como se observó en el capítulo 2.19) se simplifica y se convierte en la (4. a la salida por la parte alta del humidificador. fuera del contacto del líquido. Si la temperatura de líquido no corresponde a la de bulbo húmedo de la masa gaseosa. sólo se le aplica el calor necesario. de acuerdo a la figura 4. La temperatura a la salida T4 a la TBH2 es más grande que la temperatura de rocío correspondiente al estado D.18) λ S 3) El aire que sale por la parte alta del humidificador que tiene la humedad deseada (Y2) en el punto D.20): . hasta la temperatura de saturación adiabática (T 3) la cual corresponde a la temperatura de rocío del aire en las condiciones (D). éste se bombea hacia los rociadores. Sin embargo en la mayoría de los casos no se alcanza la saturación completa a la salida del humidificador.12). el valor del calor sensible c(TS –T e) es muy pequeño comparado con el calor latente y la ecuación (4.19) T C En donde λ. la relación entre la temperatura del aire y su humedad es este humidificado está dada por: S T = (YS − Y )[λ + C(TS − Te ] + (4. pero sale a la humedad Y (punto E). se calienta fuera del contacto con el líquido (segmento C. 2) El aire caliente se introduce en el humidificador adiabático. es el calor de vaporización del líquido a la temperatura de entrada en el humidificador. Para desarrollar el proceso de E a D. el cual se encuentra a una temperatura igual a la de saturación del aire. hasta la temperatura final T2. Una porción del líquido se transfiere al aire. y el resto para a la parte inferior del humidificador a la temperatura de bulbo húmedo del aire. el proceso se realiza como sigue: 1) El aire se somete a un calentamiento fuera de contacto del agua (segmento AB). deberá entrar en el mismo a una temperatura TS (punto F) un poco superior a T 3 pero con una temperatura de bulbo húmedo igual que F. en donde alcanza las condiciones de saturación al ponerse en contacto con el líquido. siempre a la temperatura húmeda.

22) 5. pudiéndose ser una especie de “calentamiento condensante”. En el diseño arquitectónico debe de considerarse la humedad. se puede evaluar con la relación: . (YS − Y ) = C (T − TS ). En un proceso ideal de eliminación de humedad la suma de los dos calores la entalpía. siendo este un proceso adiabático. permanece invariable. (4. La disminución en el calor latente se intercambia con un aumento en el calor sensible. Cualquier sistema de refrigeración puede producir una dehumidificación de la masa gaseosa siempre y cuando ésta se enfríe por debajo de la temperatura de rocío. Si desarrollamos un balance de energía en un humidificador adiabático: He = H S + (Y2 − Y1 )H 2 (4. pueden fijar cantidades específicas de vapores. He y HS son las entalpías de entrada y salida y H L las del líquido a la temperatura de entrada. bajo las consideraciones de una operación adiabática y que el material por secar entra y sale del secador a la temperatura de saturación adiabática.20) λS Las relaciones anteriores son aplicables para el secado de sólidos.1 Introducción Los procesos de dehumidificación no son procesos de enfriamiento propiamente dichos. la cantidad de líquido adicionado o eliminado. característica de la mezcla.21) En donde. ya que su exceso causa problemas en el confort humano. MÉTODOS DE DEHUMIDIFICACIÓN 5. se considera que son exactamente opuestos a un enfriamiento evaporativo. En cualquier proceso en donde se varíe el contenido de humedad en el aire húmedo. La disminución de entalpía es: He − H S = (Y2 − Y1 )H L (4. Si el medio ambiente está cercano a las condiciones climáticas son las que imperan en las regiones cálidas y húmedas. sin cambiar la energía total del sistema. que por mecanismos de adsorción y absorción. Este proceso no es completamente isoentálpico. En los procesos de humidificación el calor latente contenido en la masa gaseosa decrece y el contenido de calor sensible aumenta. aunque la desviación es pequeña. en la mayoría de los casos estos materiales reciben el nombre de desecantes. El aire puede dehumidificarse pro medio de sistemas de enfriamiento mecánico o por medio del uso de materiales sólidos o líquidos.

. existe el concepto de la temperatura de rocío del aparato (Tra).1. quedando la masa gaseosa saturada. Si se prosigue el enfriamiento. En los sistemas de refrigeración mecánica. la cual representa la temperatura media de la superficie del equipo de enfriamiento. la temperatura de enfriamiento siempre será la de rocío del aire. M L = GA (YA1 − YA2 ) (5. este proceso está en la figura 5.1 Proceso de dehumidificación por contacto indirecto. el vapor se condensará sobre la superficie fría.1) En donde ML es la cantidad de líquido por unidad de tiempo Kg/h o Kg/s. 5. con el objeto de mantener seca la superficie.1. Si toda la masa gaseosa se pusiera en contacto con toda la superficie disponible en el enfriador. sin embargo. con el segmento AB. 5. la temperatura de superficie. ésta se enfriará paulatinamente hasta alcanzar las condiciones de saturación. Si se mantiene una superficie de preferencias metálica a una temperatura inferior a la de rocío de la masa gaseosa. en la práctica. G A es la masa del aire húmedo en Kg/h o kg/s y (Y A1 – YA2) es el incremento o decremento en humedad absoluta expresado en Kg/kgde aire seco. se alcanzará la Tra.1 Contacto indirecto.1 Métodos de dehumidificación 5. se alcanzan otras condiciones. Fig. Si se extrae continuamente el líquido.

por lo tanto se debe considerar el contacto de la masa gaseosa con líquido. En la práctica. adquiere una temperatura promedio Tc. . En la práctica es difícil mantener la superficie seca. existiendo simultáneamente un gradiente de humedad en la misma dirección. qR = VA′(TC − TR ) (5.5) ′ H − HC cVA En donde las áreas de contacto A y A’ corresponden al contacto entre la masa gaseosa y el líquido y entre el líquido y la superficie del condensador.3) c Y la cantidad de calor que se transfiere desde la superficie fría de condensación hasta el refrigerante a la temperatura TR. la recta sería una horizontal y no habrá condensación. Esto modifica el trayecto original ABC.4) Haciendo el balance: T − TR = hA (5. siendo el estado final del proceso. Como se mencionó el trayecto de B a C representa el enfriamiento y la condensación del vapor del líquido a lo largo de la curva de saturación. La cantidad de calor cedido por la masa gaseosa es: h ( H − HC ) q=A (5. se establece un flujo de calor de la masa gaseosa hacia la superficie y para mantener la temperatura constante se necesita de un enfriamiento. siempre y cuando la temperatura de la superficie permanezca constante. Una parte de la mezcla gaseosa no sufrió ninguna transformación y en realidad se tendrá como resultado una mezcla gaseosa en las condiciones de D. La temperatura del líquido alcanza una temperatura cercana a la superficie del agua condensada.2) T−T Y−Y C C Como la HC es menor que la correspondiente de la masa gaseosa. y el proceso real es más parecido al trayecto AC. no toda la masa gaseosa se pone en contacto con la superficie. De B a C tiene lugar la dehumidificación. Como se puede apreciar la recta AC es oblicua si la temperatura de la superficie (TS) es menor que la de rocío de la masa gaseosa ya que si T S y TR son iguales. La ecuación de la recta AC es: TA − TC =YA − YC (5. y dicha parte en contacto efectivamente recorre el camino ABC.

5. y se desarrolla un balance de energía: G(H A − HC ) = LC (TD − TA ) (5.6) Fig. La eficiencia (EF) de un dehumidificador de este tipo.2 Proceso de dehumidificación por contacto directo. Este proceso consiste en poner en contacto una masa gaseosa con un líquido a una temperatura inferior a la de rocío de la masa gaseosa. se representa por: . Si no se considera el calor sensible del agua condensada. Las condiciones límites se alcanzan cuando la masa gaseosa se satura a la temperatura del agua. La figura 5. Si se cuenta con una masa gaseosa en las condiciones de A y el líquido está a la temperatura TE’ este líquido se calentará hasta T C y el aire alcanzará las condiciones del punto D.1.5. Como en el caso anterior el aire no alcanza las condiciones de saturación en D sino que sale a una temperatura superior T B mientras que el líquido se obtiene a una temperatura TC sin lograr una condición de equilibrio.2 representa este proceso de dehumidificación.2 Dehumidificación por contacto directo con una masa de líquido frío. en donde el aire se enfría perdiendo calor sensible y calor latente. y el líquido aumenta su temperatura.

5. del cual adsorbe la humedad y posteriormente por una corriente de aire externo caliente. En este caso. cloruro de calcio. En el caso de líquidos es el proceso conocido como absorción y en el caso de los sólidos se llama adsorción. el aire mezclado se introduce. El aire que sale del cuarto (6) es enfriado evaporativamente (7) y se usa como el sumidero de frío para el aire de retorno seco al cuarto. El desecante seco enfría y humidifica el aire (10) . En el caso de algunos sólidos con el objeto de tener un proceso continuo. Existen los sistemas abiertos en donde se intercambia calor y se pierde humedad al ambiente para regenerar el desecante y poder reutilizarlo. ácido sulfúrico.1. Este posteriormente se calienta por medio de una fuente externa de energía (φ) para secar al desecante (9). etc.3 representa un diagrama de un proceso de discos de rotación de desecantes sólidos y su representación en un diagrama picrométrico. este proceso consiste en rociar con una solución que contiene un desecante adsorbente de vapor del líquido. aunque el proceso de absorción utilizando sólidos. Ciclo de ventilación La figura 5. Este aire ambiente secado y enfriado se enfría por enfriamiento evaporativo (4). El suministro de aire ambiente al cuarto (1) se seca con el desecante (2) y se enfría por el intercambio de calor (3) con el aire de salida del cuarto. En el caso de los desecantes líquidos. zeolitas naturales y sintéticas.1. con lo cual se adsorbe la humedad. carbón activado. un serpentín refrigerante colocado en la corriente del aire a tratar.3 Dehumidificación por medio de substancias químicas Este proceso de dehumidificación utiliza materiales líquidos y sólidos. 5. en donde al girar para la corriente de aire. mezcla aire del cuarto enfriado evaporativamente con el enfriado y secado con el objeto de controlar el factor de calor sensible (FCS).3. Este proceso propuesto por Dunkle.7) HA−HD Y su valor puede variar por el caso de la mezcla aire-agua entre 55 y 99%. Parte de la solución se bombea continuamente hacia el regenerador en el que también por rociado sobre serpentín de calentamiento. Justo antes del proceso (5). y en el caso de los líquidos de glicoles o soluciones acuosas de cloruro de litio. cede humedad a una corriente de aire que lo transporte al exterior. llamados desecantes que tienen como función extraer el vapor del líquido de la masa gaseosa. Este aire de salida se calienta durante el intercambio térmico (8).1. Los desecantes sólidos en la mayoría de los casos son adsorbentes del tipo de la silica-gel. este factor se explicará posteriormente. que seca el sólido regenerándose. se diseña una rueda o una torre empacada o un encapsulado con material desecante sólido. el aire del cuarto se usa para regenerar la cama del desecante y el aire exterior se enfría. . EF = H A − H B 100 (5.

el cual consiste de los mismos elementos que el anterior. Fig.1. .2 Ciclo de recirculación Otro modo de funcionamiento es el de recirculación.3 Secador de aire con el modo de funcionamiento de ventilación 5. Este ciclo tiene la ventaja de procesar aire con una temperatura de sumidero más alta que en el proceso de ventilación aunque éste último usa aire fresco todo el tiempo.3. excepto que el aire del cuarto es reacondicionado constantemente en un circuito cerrado y el aire exterior se usa para la regeneración del desecante. 5.

el cual está representado en la figura 5. Fig. 5. 5. combina las ventajas termodinámicas de los procesos de ventilación y recirculación.2. Ciclo Dunkle El ciclo Dunkle. Este ciclo usa la ventaja de procesar aire del cuarto con una gran disponibilidad de enfriamiento y mantener la temperatura baja del sumidero del proceso de recirculación.1.3. .5.4 Ciclo de dehumidificación por recirculación.

5 Ciclo Dunkle .Figura 5.

1 representa cuatro diferentes procesos combinados. En la figura se pueden observar los siguientes procesos: a) Calentamiento sensible y humidificación b) Calentamiento sensible y dehumidificación c) Enfriamiento sensible y humidificación d) Enfriamiento sensible y dehumidificación Figura 6. si se le hace pasar a través de un acondicionador.1 Calentamiento con humidificación El aire se puede calentar y humidificar simultáneamente. La figura 6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIÓN Y DEHUMIDIFICACIÓN 6. .6.1.1 Procesos combinados 6.1 Procesos combinados de calor sensible y calor latente Existen diferentes procesos en los cuales se combinan calentamiento y enfriamiento con procesos de humidificación y dehumidificación. con un sistema que pulveriza el agua que se ha calentado en un intercambiador agua/vapor o simplemente mediante la inyección directa de vapor.

. mientras que su temperatura final de bulbo seco puede ser menor.2 Procesos de calentamiento con humidificación. El proceso A. 6.1.2 Calentamiento con dehumidificación Cuando el aire se circula a través de un adsorbente sólido se dehumidifica y calienta simultáneamente. Tres diferentes procesos. el proceso podría considerarse inverso al de enfriamiento adiabático. Los procesos B y C son transformaciones análogas en el caso que el agua pulverizada se encuentre respectivamente a una temperatura igual o mayor del bulbo seco. Si no se considerara el calor liberado durante la adsorción. Fig. mayor o igual que la inicial. Este proceso se caracteriza por un aumento de la entalpía y de la humedad específica del aire tratado. el agua es inferior en su temperatura a la de bulbo seco del aire a la entrada. También como se mencionó anteriormente líquida absorbentes. 6.

El proceso en donde no hay un cambio en el contenido total de calor se llama adiabático. El agua no evaporada se recircula continuamente y además no se adiciona al proceso calor externo. el cual se obtiene del aire disminuyendo su temperatura. Si la Tbs del aire se mide a la entrada y salida de la unidad de acondicionamiento. El agua se rocía en la corriente de aire. se observa que la temperatura de salida es más baja que la de la entrada sin una fuente externa de enfriamiento. algo de agua evaporada incrementa el contenido de vapor de agua en el aire.3 Proceso de calentamiento con dehumidificación. 6. .3 Enfriamiento y humidificación Este proceso se ha mencionado anteriormente y recibe el nombre de enfriamiento evaporativo. Esto indica que el calor sensible fue cedido por el aire.1. ya que no se adiciona o se extrae calor de la mezcla gas- vapor. Figura 6. El proceso de enfriamiento evaporativo se realiza a entalpía constante. Esto es debido a que la evaporación del agua requiere calor latente. El calor sensible decrece y el latente aumenta en la misma medida.

Figura 6. de B a C se lleva a cabo la dehumidificación. . siguiendo el recorrido ABC. No obstante el aire sufre una serie de procesos. A la salida del enfriador se tiene un aire en las condiciones D. En este proceso la humedad y la temperatura disminuyen. cuya superficie está a una temperatura inferior a la del punto de rocío. en donde se tiene el final del proceso.4 Enfriamiento y dehumidificación En la mayoría de los sistemas de acondicionamiento de aire. La figura 6. ocurre simultáneamente el enfriamiento y la dehumidificación. y que dicha parte. adquiere la temperatura T C de la superficie fría. 6.4 Enfriamiento con humidificación 6.1. Esto se logra si el aire pasa por el enfriador. Si se supone que sólo una parte del aire se pone en contacto con la superficie fría.6) El resto del aire no se pone en contacto con la superficie fría y no sufre ninguna transformación. (Fig.5 representa el proceso de enfriamiento y dehumidificación.

5 Proceso de enfriamiento y dehumidificación.Figura 6. . Figura 6.6 Proceso de enfriamiento y dehumidificación.

este se mezcla con el aire exterior y el de retorno. será llevado hacia el equipo donde se mezcla con el aire exterior. ya que el tiempo de contacto es mayor. la del punto de rocío del aparato y la temperatura del aire mezclado y antes de entrar al enfriador. El aire de desvío a TM y el que se pone en contacto con el enfriador TD hace que el aire salga de este a un valor TI. Esto se puede representar por medio del Factor de Desvío (FD) que es la relación que existe entre la masa del aire desviado y la masa total del aire que atraviesa el enfriador. El aire mezclado M estará a una temperatura menor a la del exterior y algo mayor a la del retorno del cuarto. para mantenerla a T y Y estables.8 representa el ciclo de climatización. El estado I representa el estado de aire impulsado y las condiciones interiores del local se representa por (L). La figura 6. Figura 6. TC y TM representan las temperaturas de impulsión o difusión del aire. FD = T − TC (6. si la superficie disminuye el FD aumenta y al disminuir la velocidad disminuye.1) I T −T M C En donde: T I. 6. En los ciclos de climatización de aire. La fig. Esa masa adquiere las condiciones existentes en el local. El segmento (IL) representa la evolución del aire en el interior .7 Sistema de acondicionamiento de aire. Este aire se difunde hacia el cuarto a acondicionar donde elimina las distintas cargas internas sensibles y latentes. El factor de desvío depende de la superficie externa de intercambio.7 representa un sistema de acondicionamiento de aire. El aire desviado en aquella porción del aire que no se pone en contacto en la superficie fría y por lo tanto no sufre ningún cambio. produciendo el ciclo de climatización. Posteriormente una determinada cantidad de ese aire.

donde el calor total es la suma del calor sensible y el calor latente: FCS = QS = QS (6. se mantendrán las condiciones de humedad relativa y temperatura fijadas para el local. y la suma del calor sensible también eliminados en el enfriador. si el flujo de aire difundido es suficiente para compensar estas cargas. F = Q (6. Q FCSC = QSC (6. es la relación ante el calor sensible del cuarto y el calor total del cuarto. siempre que las condiciones de (I) correspondan a un punto sobre esta recta.2) QS + QL QT El factor de calor sensible del cuarto (FCSC).del local y se llama recta del factor de calor sensible (F CS) del local total. Figura 6. 8 Ciclo de acondicionamiento de aire.4) CST ST QS + QL La pendiente de la recta (IL) nos da la relación entre las cargas de calor sensible y latente del local. . Entonces.3) TC El factor de calor sensible total (F CST) es la relación entre el calor sensible total que se elimina en el enfriador.

Desde ese punto. 9 Cálculo gráfico de las pendientes de FCSL y FCST. El paro del aire a través del enfriador produce variaciones en la temperatura y/o humedad absoluta. 2. unir con una recta el valor de FCSC. . 3. La recta del FCSL considerado. el que se obtiene con HR=50% y una recta paralela al eje de las abscisas hasta el valor de FCS =1. De forma similar se puede trazar la recta FCST Figura 6. y para trazar la del FCST se necesitará conocer su valor y las condiciones del aire mezclado. 4. Veamos ahora el proceso (MI) y se observa un análisis similar al de FSCL. leído en la escala FCS. En el diagrama psicométrico. Se observa que para trazar tanto la recta F CSL y F CST no es necesario conocer las condiciones del aire que se difunde. la escala FCS está a la derecha de la escala. será paralela a la recta anteriormente trazada y pasará por L. ya que para trazar la recta FCSL se puede realizar conociendo su valor y las condiciones interiores del local. Situar el punto (L) en el diagrama. Estas variaciones dependen de las cargas totales de calor sensible y total que el equipo acondicionador debe desarrollar. en donde éste ocurre en condiciones totalmente diferentes. Si necesitamos trazar la recta FCSL 1. Localizar el punto de referencia. De M a I el aire se enfría y dehumidifica. mientras que de I a L el aire se calienta y humidifica.

Operaciones aire –agua. Tojo B. Chemical Engineer´s Handbook. J. Valiente. México. McGraw-Hill. A. 6 th. . 1955. Ocón y G. 2. Cap. Humidificación. 3. Programa Universitario de Alimentos. 2.BIBLIOGRAFÍA 1. 4. Robert E. Tomo I. 2ª. Humidification operations. 4. Mass Transfer Operations. 1993. Part two 7. Métodos de Producción de Frío. 1968. Edicion. UNAM. Cap. Perry. Ed. Problemas de Ingeniería Química. Treybal.