DESARROLLO

1.-CARACTERISTICAS:

La caracterstica general de la catlisis es que la reaccin cataltica tiene un

menor cambio de energa libre de la etapa limitante hasta el estado de transicin
que la reaccin no catalizada correspondiente, resultando en una mayor velocidad de
reaccin a la misma temperatura. Sin embargo, el origen mecnico de la catlisis es
complejo.
Los catalizadores pueden afectar favorablemente al entorno de reaccin, por
ejemplo, los catalizadores cidos para las reacciones de los compuestos
carbonlicos forman compuestos intermedios especficos que no se producen
naturalmente, tales como los steres de Osmio en la dihidroxilacin de alquenos
catalizadas por el tetrxido de osmio, o hacer la ruptura de los reactivos a formas
reactivas, como el hidrgeno atmico en la hidrogenacin cataltica.
Cinticamente, las reacciones catalticas se comportan como las reacciones qumicas
tpicas, es decir, la velocidad de reaccin depende de la frecuencia de contacto de
los reactivos en la etapa determinante de velocidad (ver ecuacin de Arrhenius.
Normalmente, el catalizador participa en esta etapa lenta, y las velocidades estn
limitadas por la cantidad de catalizador. En catlisis heterognea, la difusin de
los reactivos a la superficie de contacto y la difusin de los productos desde
dicha superficie puede ser la etapa determinante de la velocidad. Eventos similares
relacionados con la unin del sustrato y la disociacin del producto se aplican en
la catlisis homognea.
Aunque los catalizadores no son consumidos por la propia reaccin, pueden resultar
inhibidos, desactivados o destruidos por procesos secundarios. En la catlisis
heterognea, procesos secundarios tpicos incluyen el coqueo, donde el catalizador
se cubre por productos secundarios polimricos. Adems, los catalizadores
heterogneos pueden disolverse en la solucin en un sistema slido-lquido o
evaporase en un sistema slido-gas.

2.-CATALISIS HOMOGENEA

La catlisis homognea En qumica, la catlisis homognea es aquella catlisis en

la que los catalizadores estn en la misma fase que los reactivos. Actan cambiando
el mecanismo de reaccin. Es decir, se combinan con alguno de los reactivos para
formar un intermedio inestable. ste a su vez se combina con ms reactivo dando
lugar a la formacin de los productos, al mismo tiempo que se regenera el
catalizado.

3-4.-CATALISIS EN FASE GASEOSA Y EN FASE LIQUIDA:

Existen muchas formas en las que dos fases se pueden poner en contacto, y para cada
una de ellas la ecuacin de diseo ser nica. Las ecuaciones de diseo para estos
esquemas de flujo ideales pueden desarrollarse sin mucha dificultad. Sin embargo,
cuando el flujo real se desva considerablemente de estos esquemas. Existen dos
alternativas: Desarrollar modelos de flujo detallados que reflejen el
comportamiento real del flujo, o bien combinar varios tipos de contacto ideal que
den una idea del comportamiento.
Existen varias excepciones notables, como las reacciones que se llevan a cabo en
lechos fluidizados. En este caso deben desarrollarse modelos especiales.
En el diseo y escalamiento de reactores es esencial seleccionar un modelo de flujo
que represente razonablemente el arreglo en cuestin. luy a menudo se piensa muy
poco en esto, eligiendo sin la debida atencin un modelo que no es representativo
para luego hacer los clculos en computadora con un aho nivel de precisin. Despus
viene la sorpresa de que el diseo y el escalamiento no concuerdan con las
predicciones. Un modelo simple y razonable es mucho mejor que un modelo preciso y
detallado que no represente el esquema de contacto existente. A menudo, la eleccin
de un buen modelo de flujo y el conocimiento de cmo cambia el esquema de flujo con
el escalamiento marca la diferencia entre el xito y el fracaso.

5.-CATALIZADOR HETEROGNEA:
La catlisis heterognea es una forma de catlisis en la que el catalizador y
reactivo son heterogneos en diferentes fases. En la mayora de los casos, un
catalizador heterogneo es un slido, mientras que los reactivos son gases o
lquidos. La superficie total del slido tiene un efecto importante en la velocidad
de reaccin. El tamao de las partculas del catalizador se correlaciona
negativamente con el rea de la superficie. La catlisis heterognea es
significativa en la industria energtica y qumica.
Hay un nmero de mecanismos para la reaccin en la superficie. En el proceso Haber,
por ejemplo, el hierro finamente dividido acta como catalizador para la sntesis
de amoniaco a partir del nitrgeno e hidrgeno. Por lo tanto, el fuerte triple
enlace en nitrgeno se debilita y los tomos de hidrgeno y nitrgeno se combinan
ms rpido. Por lo tanto, la velocidad de reaccin es mayor.

6.-MECANISMO DE LAS REACCIONES CATALIZADAS CON SOLIDOS:

1. No se conoce bien el modo de seleccionar un catalizador para promover una

Reaccin especifica; por lo tanto, en la prctica se necesita realizar una amplia
serie de pruebas antes de lograr un catalizador satisfactorio.
2. La reproduccin de la constitucin qumica de un buen catalizador no garantiza
que el slido obtenido tenga actividad cataltica. Esta observacin sugiere que la
actividad del catalizador viene dada por su estructura fsica o cristalina.
Este punto de vista se refuerza al considerar el hecho de que al calentar un
catalizador por encima de una temperatura crtica ste podra perder su actividad,
a menudo permanentemente. As, la investigacin actual de los catalizadores se
centra en gran medida en la estructura de la superficie de los slidos.
3. Para explicar la accin de los catalizadores se considera que las molculas
reaccionantes de algn modo son cambiadas, adquieren energa o resultan afectadas
para formar sistemas intermedios en las regiones prximas a la superficie del
catalizador. Se han propuesto varias teoras para explicar los detalles de esta
accin. En una de las teoras, el producto intem1edio es visto como la asociacin
de una molcula de reactivo con una regin de la superficie; en otras palabras, las
molculas estn ligadas de algn modo a la superficie. En otra teora, se supone
que las molculas se mueven a la atmsfera cercana a la superficie y estn bajo la
influencia de las fuerzas de superficie. En esta teora las molculas son an
mviles aunque estn modificadas por las fuerzas de superficie. En una tercera
teora, se supone que se forma un complejo activado, un radical libre, en la
superficie del catalizador. Este radical libre se mueve luego hacia el cuerpo
principal de la corriente gaseosa, provocando una cadena de reacciones con nuevas
molculas antes de ser finalmente destruido. En contraste con las dos primeras
teoras, que consideran que la reaccin tiene lugar en la vecindad de la
superficie, esta tercera teora considera a la superficie del catalizador
simplemente como un generador de radicales libres, producindose la reaccin en el
cuerpo principal del gas.
4. De acuerdo con la teora del estado de transicin, el catalizador reduce la
barrera de energa potencial que los reactivos han de salvar para formar productos.

5. Aunque un catalizador puede aumentar la velocidad de una reaccin, nunca influye

en el equilibrio o punto final de una reaccin, que est gobernado nicamente por
la termodinmica. As, con o sin catalizador, la constante de equilibrio para la
reaccin es siempre la misma.
6. Ya que la superficie slida es la responsable de la actividad cataltica. Es
deseable que los catalizadores sean materiales fciles de manejar y que tengan una

7.-FACTORES QUE AFECTAN LAS REACCIONES CATALITICAS:

FACTOR QUE INFLUYE EN LA VELOCIDAD PARTICULA POROSA DE CATALIZADOR SUPERFICIE

RECUBIERTA DE CATALIZADOR COMUSTION DE UNA GOTA DE COMBUSTIBLE CELULAS Y
ORGANISMOS VIVOS Y SIMPLES
REACCION SUPERFICIAL si si no SI
DIFUSION EN POROS si no NO QUIZA
?T en partculas Poco probable no NO NO
?T en pelculas a veces Rara vez FUNDAMENTAL NO
Transferencia de masa en pelculas no si FUNDAMENTAL PODRIA SER

8.-INVESTIGACION SOBRE LA ELABORACION DE GASOLINA EN REFINERIA PEMEX:

Link del artculo: http://www.ref.pemex.com/octanaje/26gas.htm

En los inicios de la primera dcada de este milenio el mercado mundial de

catalizadores alcanzo numerosas ventas en el mercado y sus demandas siguen en
aumento.
Los catalizadores han tenido un gran impacto en la industria de hidrocarburos para
el incremento y mejoramiento de las mismas, ya que cuando se emplean estos procesos
lo ms seguro es que generen altos rendimientos y productos de alta pureza y esto a
su vez contribuye a cumplir con la calidad de productos que se demandan y a
disminuir los consumos de energa de las unidades industriales.
Estos son los grandes segmentos del mercado de catlisis:
refinacin, Petroqumica, Polimerizacin, qumica fina farmacutica y medio
ambiente.
La refinacin del petrleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y
transformaciones qumicas del petrleo para producir derivados comerciales.
Existen muchsimos tipos de catalizadores para la industria de la refinacin
nacional.
Catalizadores para el proceso de desintegracin cataltica fluida (FCC)
En la actualidad, el IMP cuenta con una serie de catalizadores para el proceso FCC
diseados para satisfacer necesidades de produccin particulares como la produccin
de gasolina, barril-octano, octano, olefinas o bien la combinacin de stas. Las
propiedades de estos catalizadores pueden ajustarse con el fin de auxiliar al
usuario a aumentar la flexibilidad operativa de la unidad y a manejar los lmites y
restricciones de la misma.
Este proceso de destilacin consta de la separacin mediante evaporizacin y
condensacin de diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o
gases licuados de una mezcla.
El grado de separacin de los componentes del petrleo est estrechamente ligado al
punto de ebullicin de cada compuesto.
La refinera PEMEX adems de garantizar nuevos avances en los procesos de
refinacin para mejorar el rendimiento tambin ha creado avances con la finalidad
de producir gasolinas que contaminen menos el ambiente.