BIOPOTENCIALES

1.- Defina:

a) Potenciales

Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga

elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se
utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace
que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales.
Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas
en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas
nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o
las glndulas.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos

neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y
permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

b) Biopotenciales

Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales,

especialmente el tejido muscular durante las contracciones.
Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes,
tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos
bioqumicos.

c) Potenciales de membrana

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados

de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la
membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos
de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de
hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida". Dicha diferencia de
potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados
de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la
propagacin del impulso nervioso.

2.- Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico.

Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi

todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas
son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en
sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar
para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En
otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas
ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean
tambin papeles importantes en el control de muchas de las funciones celulares.

3.- Explique

I. el origen del PMR.

El potencial de membrana en reposo es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K+: a travs de un canal proteico = - 94 mV.

Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la difusin de

iones potasio. Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el interior y
exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst correspondiente a esta proporcin es de
94 mV.

DIFUSIN PASIVA DEL Na+: a travs de canales proteicos pero con menos
permeabilidad que el K+ = + 61 mV.

La proporcin de iones sodio entre el interior y el exterior es de 0 a 1, lo que

proporciona un clculo para el potencial de Nernst para el interior de la membrana
de + 61 mV

La combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO de

86 mV, se halla utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del

potasio.

BOMBA Na+/K+: salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV.

Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos
iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se
bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior
produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana;
esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con
todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

II. el porqu de la negatividad del PMR.

El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese

valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana
plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial
externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos
aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro
de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se
encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como
un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica.
Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se
registra diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen
el mismo potencial.

III. Importancia de la bomba de Na/K en el PMR.

BOMBA Na+/K+: salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV.

Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos
iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se
bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior
produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana;
esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con
todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

IV. .- Como se registra el potencial de accin

El potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica de los

iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo fisiolgico,
es decir, no est excitada. Este potencial es generalmente negativo, y puede
calcularse conociendo la concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la
clula. La distribucin asimtrica de los iones se debe a los gradientes qumicos
de los mismos. Este gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el
gradiente de concentracin de un determinado ion.

4.- Explique la importancia del PMR en un tejido excitable

Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas

plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo (PMR).

Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al fluido

extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas, msculo
esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin es importante en la funcin de
otras clulas no excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticas.

5.- Explique el potencial de difusin: Esquemas.

4.- Con ejemplos explique como se determinan el PM de un tejido excitable.

Si usted esta caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo
encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de
la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all. Todo esto
ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la
sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el
sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se
quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin
intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente
respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una
Respuesta hormonal Ilegal a las clulas blanco, viajando por va sangunea,
segundos o minutos despus de que se haya producido el estimulo y la liberacin
de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje
del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la
Pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque varia de
acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio,
una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo
(s), de modo que para llegar del pie a la medula en el
mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033
s.

5.- Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la

determinacin del PM de un tejido excitable.

Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier

ion univalente a la temperatura corporal normal (37C)
FEM (milivoltios) = 61 log 61 log concentracin / concentracin exterior
Donde FEM es la fuerza electromotriz.
Cuando se utiliza esta formula habitualmente se asume que el potencial del LEC
que esta fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el
potencial de Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana.
Adems, el signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior
hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo.
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de
difusin que se genera depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga
elctrica de cada uno de los iones; 2) la permeabilidad de la membrana; 3) las
concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior.

6.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de

una clula excitable.

Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz

Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nerst solo calcula el potencial de

difusin para un ion en particular, es decir, se asume que en el medio externo slo
existe un tipo de iones (por ejemplo: Na+).

Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones tales
como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una
frmula que calcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido
extracelular.

Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo

tanto al momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de
membrana que depende de tres factores:

1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir.

2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones.
3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el interior
de la membrana.

La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula

el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones
positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion negativo tambin univalente (Cl-).
Ecuacin de Goldman

Donde:

- C = Concentracin del ion

- P = Permeabilidad de la membrana al ion

7.- Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de

membrana.

Factores que determinan el potencial de membrana.

a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones.

b). La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones.

c). El equilibrio de Gibbs - Donnan.

Recordar asimismo que el Potasio (K+) es el in esencial que determina el

potencial de membrana.

8.- Explique el PMR utilizando una clula

El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea
ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que
al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca del potencial de
equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque
est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms
negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la
concentracin extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio,
el potencial de membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las
concentraciones de sodio tienen una menor influencia en el potencial de
membrana, debido a que la permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es
mucho menor.

9.- En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable.

10.- Explique la diferencia entre potencial de difusin y potencial de

equilibrio.

Potencial de equilibrio

El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las

fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el
potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El
potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de
concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser
necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le
impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a
aumentar la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular
de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en
consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.

Potencial de difusin
El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que
tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin.
- Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales de
difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de concentracin y
desaparecen cuando ellas se disipan. Si, en un sistema, encontramos un potencial
que suponemos es de difusin y ste se mantiene constante, sin decaer o
desaparecer con el tiempo, debemos buscar cul es el mecanismo que est
manteniendo las CONCENTRACIONES CONSTANTES.
Analizaremos varias posibilidades:
a) Uno de los compartimientos tiene un ion no difusible.
b) A uno de los compartimientos le llega un flujo constante de iones.
c) Hay un mecanismo de transporte activo que "bombea" los iones que se pierden
del compartimiento.

11.- Explique las propiedades de un tejido excitable.

Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la irritabilidad

o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de la
clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular por ejemplo una ameba al
hacer un contacto se excita o irrita y reacciona ante el estimulo contrayendo su
citoplasma. En organismos mas complejos como los metazoos, en los
celenterados por ejemplo las medusas ya presentan elementos neuromusculares
dotados de una doble capacidad: excitarse y contraerse, estos elementos se
encuentran inmersos en todo el organismo formando ya un sistema, el sistema de
la vida de relacin encargado de proporcionar informacin al individuo de los
cambios externos y a la vez reaccionar ante ellos.

En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran

bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir realizaban todas las
funciones necesarias para la supervivencia, cuando aparecen los metazoos y a
travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos animales los
rganos se desarrollan para desempear funciones especficas, sin embargo, para
que estos rganos se desarrollen debi existir tambin una diferenciacin celular,
es decir las clulas adquieren la capacidad de realizar en forma ms eficiente una
de las propiedades del protoplasma, as en este proceso aparecen las neuronas,
clulas capaces de "excitarse" o irritarse con el menor estmulo y que adquiere
tambin una segunda especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad
de conducir el estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando
prolongaciones que le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras
clulas interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso.

12.- Explique cmo las variaciones del tem 19 modifican el Potencial de

Accin.

CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms
negativo (hiperpolarizacin).

El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando

se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin.
Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial
de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de
aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el
potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE SODIO

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy

positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula
cargas positivas y produce de polarizacin. Durante el potencial de accin, la
apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de
la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms
bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos
durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.

CANAL DE CALCIO

El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este
in tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin
cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La de
polarizacin que producen los canales de calcio es menos acentuada que la
producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio
(3 mM) no es tan grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente
la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la
activacin de muchas funciones celulares.

CANAL DE CLORO

La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto
es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de
reposo. El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende
a impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra
casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro
en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida
neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los
canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin
sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el
canal catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin se produce la
entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la
entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro
atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos
neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales
de cloro en la membrana de las neuronas.

Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para

este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la
polaridad del potencial de membrana. En estas condiciones el Na+ esta
desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior.
La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. Se plantea
que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o
canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana

14.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el

P.A de las clulas excitables.

El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras

nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -
90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que
el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra.

El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras

clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio
se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin
embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor
que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la
mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa por
un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado
polarizado, con el exterior positivo respecto del interior.

Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los
mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de
la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el
citoplasma. Este ltimo se vera en el potencial de accin del msculo.

El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es

gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que
bombea mas cargas positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el
exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones
positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana
celular.

Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio

daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos ellos
determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na +-K+
contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un
potencial de membrana en reposo de 90 milivoltios.

15.- Conceptos de P. Accin.

Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de

descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo
que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
el msculo o las glndulas.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos

neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y
permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad

de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura
unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase
descendente y por ltimo una fase hiperpolarizadas.. En las clulas especializadas
del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje
intermedio puede aparecer antes de la fase descendente.

Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y

ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El potencial de accin no se
mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la
membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por
ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula
espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser
de varios metros.

La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular

e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a
tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de
accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

16.- Como se registra el potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la

amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin
normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el
estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro.
La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para
el Na+ tambin impide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos
demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin.

La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para

el K+ enletece la fase de repolarizacion del potencial de membrana. Los
experimentos demuestran que la fase de la repolarizacion depende del K +.

Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+
es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del
potencial en reposo.

En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la

elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K + provoca despolarizacin de la
membrana.

Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na + y K+ que se

abren o activan solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a
estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje
para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de
apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+/K+ y a los canales de escape de
Na+/K+.

17.- Explique el P.A utilizando una clula

El potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de
descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo
que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
el msculo o las glndulas.

18.- En un eje de coordenadas explique el potencial de accin.

Durante un tpico disparo

neuronal, los cambios en el
potencial de membrana en las
diferentes etapas, permiten
diferenciar (a) una zona de
potencial de reposo, (b) una zona
de despolarizacin resultante de
la aplicacin de una corriente
externa, (c) una zona que supera
al umbral VT en que se produce el
disparo y el cambio deviene
explosivo. El mximo marca el
potencial de accin del disparo. El
proceso se reversa bruscamente
y decae en (d), mientras sigue
efmeramente en la zona de
repolarizacin, con tendencia a la
despolarizacin y avanza hacia la
zona de hiperpolarizacin (e). menor an que el mismo potencial de descanso,
asntota a la cual tiende suavemente, (a).
19.- Explique el origen del Potencial de Accin.

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones
sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los
potenciales, como calcio y cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo
dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y
un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede
visualizarse en la curva I/V (imagen) que representa las corrientes inicas a travs
de los canales frente al potencial de membrana. (La curva I/V representada en la
imagen es una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de
corrientes a determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna
inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante
apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse
por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

20.- Explique las fases del potencial de accin

Fases del potencial de accin

Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de accin son

resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones
especficos (en concreto, sodio y potasio) y por consiguiente cambios en las
concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas
relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin
y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de

corrientes inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los
canales inicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones.
Las protenas que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden a
los cambios de potencial de membrana.

En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una

parte de la membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o
de despolarizacin del potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio
dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere
ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia E Na. En algunas
clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se genera
por concentracin de calcio ms que de potasio.

Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se

abre, y el canal de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de
membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de accin como
una fase descendente.

Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canales de sodio (los
canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje
estn abiertos, y el canal de sodio est cerrado), la permeabilidad al potasio es
ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los
canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se
acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en
fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra
debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo.

[b]Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a

veces despolarizacin y repolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la
despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la
diferencia de potencial a cero. Igualmente, la repolarizacin es cualquier cambio
de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de
membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase
ascendente incluye tanto despolarizacin como repolarizacin. Aunque es
tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como
despolarizacin y repolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros
de neurociencia.

21.- Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso

del potencial de accin.

Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a

veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la
despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la
diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier
cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial
de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la
fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es
tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como
despolarizacin y hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y
libros de neurociencia.

22.- Explique en que consiste un potencial de accin positivo.

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de
membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso (risin phase) dura
aproximadamente 1 o 2 milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el
potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana sigue
hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta unos +35
a +40 milivoltios.

23. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana: Na +,

K+ y Cl- .

El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las

fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el
potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El
potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de
concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser
necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le
impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a
aumentar la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular
de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en
consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.

Por el contrario, el sodio est ms concentrado fuera que dentro de la clula, por
lo que el sodio tiende a entrar en sta, y para contrarrestarlo sera necesario que
existieran cargas elctricas positivas dentro de la clula, que repelieran a los iones
de sodio. Por lo tanto, el potencial de equilibrio para el sodio es positivo.

Potencial de equilibrio del sodio: +61 mV

Potencial de equilibrio del potasio: -94 mV
Potencial de equilibrio del cloro: -9
31.- Defina: Estmulo Umbral, Umbral de excitacin.

Estimulo Umbral:

Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y duracin.
La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de umbral), la cual, al
actuar durante un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La
intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos dbiles es larga y
breve con los estmulos fuertes.
Estimulo umbral es aquel estimulo que se necesita para desencadenar un
potencial de accin, mientras que el umbral de excitacin es el punto a partir del
cual se va dar el potencial de accin dado un estimulo umbral o supraumbral

Umbral de excitacin:

Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos voltajes no
llegaban al umbral, esto se debe a la no despolarizacin de la membrana al no
lograr el potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el impulso nervioso.

24.- Explique: Periodos refractario: tipos, ejemplos

Periodo Refractario Absoluto:

Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de

accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacion, ni siquiera
responde a estmulos supraumbrales que excitan nuevamente.

El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de

potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una
neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder
volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la neurona
har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo.

Periodo Refractario Relativo:

Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supraumbrales pueden
desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal. Durante este
tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la fibra.

La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos

canales de sodio todava no han invertido su estado de inactivacion; y los canales
de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de
iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.

25.- Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos.

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de
accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede.
Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de
excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.
Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente
grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se
alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el
mismo tamao.
Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada
existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo.
Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy
grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la
respuesta.

Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el

estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea,
ser el mismo potencial de accin.
Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back
positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na + porque el
interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana
baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se
mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

26.- Explique: Factor de seguridad.- importancia

Factor de la seguridad (FoS) pueda significan cualquier la fraccin del excedente

estructural de la capacidad que requiri, o de a multiplicador aplicado a la carga
prevista mxima (fuerza, esfuerzo de torsin, momento de flexin o una
combinacin) a cul sujetarn un componente o una asamblea. Los dos sentidos
del trmino son totalmente diferentes en que el primer es una medida de
confiabilidad de un diseo particular, mientras que el segundo es un requisito
impuesto cerca ley, estndar, especificacin, contrato o costumbre. Cuidadoso
ingenieros refiera al primer sentido como factor de seguridad, o, ser explcito, un
factor observado de la seguridad, y el segundo sentido como a factor de diseo,
pero el uso es contrario y confuso, as que los ingenieros necesitan estar
enterados de ambos. El factor de la seguridad se da al ingeniero como requisito.
El factor de diseo es calculado por el ingeniero.

27.- Propagacin de los potenciales- Tipos.

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable

suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin
del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su
porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor
al sodio, entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de
excitacin y en las reas adyacentes en reposo.
Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a
travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en
ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas
aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra
mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin
.Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este
modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga:

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo
se coloca en la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin
por que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los
lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma,
axn y telendrn.
Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir
unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis,
pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones.
Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de
menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

28.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.

Clasificacin de las fibras nerviosas:

Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la velocidad

de conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la fibra. Estos
dimetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielnicas a muy pequeos en
las fibras amielnicas.
Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a
velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras
(msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).

-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras

-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas
-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.
-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y

comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades
de 0,5-2metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos
sensoriales.
29.- Con una grfica explique como se produce la propagacin de los
potenciales.

30.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y

musculares.

Estimulo Qumico:
Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor situado
en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos,
lo cual har que se establezca la apertura automtica de los canales de sodio que
dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias
encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada concentracin, etc.

Estimulo Mecnico:
Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la neurona
(vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin de sodio que
desencadenara el potencial de accin.
Estmulos Elctricos:
Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo cargas
positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante
la implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un
generador de corriente.

31.- Explique los factores que modifican la propagacin

Factores que modifican la velocidad de propagacin.

Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+ y
ms canales puede haber por unidad de longitud.
Al aumentar el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de
conduccin, una relacin que puede explicarse de la siguiente manera. La
resistencia interna R es inversamente proporcional a la seccin de rea
transversal. Por consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor
ser la resistencia interna.
El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo
importante para aumentar la velocidad de conduccin en el sistema nervioso, pero
restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden alcanzar los nervios.
Mielinizacin
La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan
notablemente la resistencia de la membrana. En consecuencia, cuando se inyecta
una corriente despolarizante al interior de un nervio mielinizado no puede fluir a
travs de la va de la resistencia de la membrana de la clula nerviosa; en su
lugar, viaja por el interior del nervio donde la resistencia al flujo de corriente es
baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpida de
mielina no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de puntos de
resistencia baja en la membrana a travs de los cuales pudiera fluir la corriente
despolarizada.

32.- Explique la importancia de los periodos refractarios.

Periodo Refractario

Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un

estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos:
Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.

El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a

voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se deja el transporte de sodio.

En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de

Repolarizacin, en donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse
para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar
un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales que se
encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de
Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de
Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na sensibles a
Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo.

Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se lo observa en las

clulas musculares cardacas (esto se debe, porque las clulas se encuentran
formando un sincitio celular). En este caso, la clula se despolariza normalmente,
pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo
refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas.

El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que

permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos
como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble
capacidad de no tetanizarse.
 G UY TO N, AR TH U R . TR AT AD O D E FI SIOLOG A M DIC A. 1 3
E D I C I N . EDITORIAL MCGRAW HILL. ESPAA 2001

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