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- Es un estado reversible de depresin del sistema nervioso central, donde hay prdida de la
conciencia (hipnosis), de la sensibilidad (analgesia), de la actividad refleja (proteccin
neurovegetativa) y de la motilidad (relajacin muscular), situacin que obtenemos con el uso
de los anestsicos generales, cuando actan sobre los diferentes rganos y sistemas del
organismo, especialmente sobre el sistema nervioso central. (OJO)
En la primera de las de las definiciones mostradas se implican las funciones que debe cumplir
un anestsico general, todas basadas en la depresin del Sistema Nervioso. Esta depresin se
produce de manera secuencial, determinando fases o etapas de la anestesia, ms o menos
observables segn el agente usado (con los de uso actual esta secuencia es casi imposible de
percibir, por lo rpidamenteque se produce):
3. Estadio III o Etapa de Anestesia Quirrgica: Respiracin regular, relajacin muscular, cese de
los movimientos oculares.
ANESTSICOS INHALATORIOS
Son sustancias que, administradas por va inhalatoria, pueden inducir anestesia; por restriccin
de las propiedades de esa va, estas drogas sustancias deben ser necesariamente gases o
lquidos voltiles.
Los lquidos voltiles pueden definirse como sustancias que pueden pasar fcilmente a la fase
gaseosa, por lo que, para efectos prcticos pueden considerarse como gases; una definicin
ms precisa es la de que un agente voltil es una sustancia que a temperatura ambiente y a
presin de una atmsfera permanece lquida, pero que puede pasar fcilmente a la fase
gaseosa con cambios pequeos en su entorno (estos cambios son generados por las mquinas
de anestesia).
Pese a conocerse sus efectos por ms de un siglo, an no se sabe a ciencia cierta la forma
cmo estos frmacos actan, pero sin duda afectan la conduccin inica nerviosa (y por tanto
la transmisin), aumentando el umbral de descarga. De una menara bastante precoz en el
estudio de los anestsicos generales se descubri una correlacin positiva entre la
liposolubilidad y la potencia anestsica,
como se muestra en la siguiente figura (el CAM es inverso a la potencia anestsica, ver luego):
Esta correlacin se conoce con el nombre de Relacin de Overton-Meyer, y fundament las
teoras iniciales segn las cuales la accin anestsica era mediada por Fluidificacin de
lpidos de la membrana celular neuronal, puesto que una interaccin semejante sera tanto
ms posible cuanto menos hidrosoluble fuera el anestsico.
Por diversas razones, sin embargo, este mecanismo es considerado hoy en da como
secundario en todo caso. Las teoras ms actuales incluyen como factor determinante la
modificacin de la funcin de diversas protenas (tanto solubles como de membrana
Receptores), por interaccin con los dominios hidrofbicos de las mismas.
Los factores (leyes de Bert), que inciden en el efecto anestsico (intensidad) de un gas son
la presin parcial y la concentracin de dicho gas en la sangre; estos aspectos determinan
adems la finalizacin del efecto anestsico, pues el anestsico se elimina tambin por va
Inhalatoria. Algunos anestsicos inhalatorios, como el halotano, pueden presentan
metabolismo importante, pero el mismo no contribuye significativamente al fin del efecto
(aunque s se relaciona con la posible toxicidad).
El primer factor el de mayor relevancia, pues la presin que ejerce un gas determina un
impulso a la transferencia mayor que el generado por gradiente de concentracin. La dosis de
un anestsico suele expresarse como el porcentaje que representa en la mezcla gaseosa que
se administra al paciente.
mezcla gaseosa, en otras palabras mide la tendencia del anestsico a pasar a la fase
por lo que el mismo no tiende a pasar significativamente al SNC desde la sangre. Por
Nitroso tiene un valor de 0,47 (tabla 1); esto implica que el xido Nitroso se disuelve
menos que el Halotano en sangre y, por tanto tiende a permanecer en fase gaseosa, lo que
le permite ejercer mayor presin parcial y, por tanto, inducir una anestesia ms rpida.
J Gradiente de Concentracin AV
J Ventilacin Pulmonar
ANESTSICOS INTRAVENOSOS
ms rpida que con los agentes inhalatorios; sin embargo, correlativamente, la eliminacin
tarda ms,
pues no depende de un factor controlable como la ventilacin, sino de los propios procesos de
eliminacin del organismo. En general, el mecanismo de accin de estos agentes se conoce con
ms
detalle que el de los agentes de tipo inhalatorio (cuadro 2). Algunos aspectos respecto a los
Ausencia de fase pulmonar: En algunos casos esto no es del todo cierto, pues los anestsicos
intravenosos suelen combinarse con agentes Inhalatorios como el xido Nitroso para lograr
Farmacocintica ms habitual:
Fin de la accin:
Eliminacin
Excrecin
este frmaco se distribuye inicialmente hacia el Sistema Nervioso Central, por lo que su
inicio de accin es muy rpido; sin embargo, a esto sigue una movilizacin gradual del
tiopental hacia otros tejidos, por lo que su concentracin en el Sistema Nervioso Central
baja rpidamente (de all que su duracin de accin sea relativamente corta).
COMBINACIONES DE FRMACOS
- Dos (o ms) anestsicos: generalmente uno que produzca rpida induccin (xido nitroso,
- Anestsico + Otra(s) droga(s): Que generen un efecto de difcil consecucin con el anestsico
suficientemente la dosis del opioide, se consigue anestesia general, que en este caso se
denomina neuroleptoanestesia.
MEDICACIN PREANESTSICA
farmacolgica previa al acto anestsico. Sin embargo, esta definicin se debe limitar a las
indicaciones decididas en relacin con el acto anestsico por realizar, por lo que la
continuacin de
Sedacin psquica para mitigar la aprensin, amnesia, analgesia, disminuir los requerimientos
relacionadas con:
- La condicin del paciente: Si, por ejemplo, el paciente presenta un cuadro doloroso que
amerita
intervencin quirrgica, debe tratarse con analgsicos, adems de frmacos para disminuir la
- El proceso a implementar: El procedimiento por aplicar puede causar dolor y/o ansiedad.
Entre los agentes que forman parte de la medicacin preanestsica estn los sedantes -
ansiolticos,
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5422s/5.3.html