Atlas de Parasitología Ovina - Félix Valcárcel Sancho - 1a Edición

Atlas de
Parasitologa
ovina
Flix Valcrcel Sancho
Atlas de
Parasitologa
ovina
Flix Valcrcel Sancho
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Advertencia:
La ciencia veterinaria est sometida a constantes cambios evolutivos, del mismo modo
que la farmacologa y el resto de las ciencias tambin lo estn. As pues, es responsa-
bilidad ineludible del veterinario clnico, basndose en su experiencia profesional, la
determinacin y comprobacin de la dosis, el mtodo, el periodo de administracin
y las contraindicaciones de los tratamientos aplicados a cada paciente.
Ni el editor ni el autor asumen responsabilidad alguna por los daos y/o perjuicios que
pudieran generarse a personas, animales o propiedades como consecuencia del uso o la
aplicacin correcta o incorrecta de los datos que aparecen en esta obra.
2009 Grupo Ass Biomedia S.L.
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ISBN: 978-84-92569-05-2
D.L.:
Impreso en Espaa
Autores
Director Flix Valcrcel Sancho es licenciado en Veterinaria por la
Universidad Complutense de Madrid (1987) y doctor en
Flix Valcrcel Sancho Veterinaria por la Universidad de Len (1992). Durante
Dr.Veterinario casi 20 aos ha desarrollado su actividad investigadora en
Coordinador de Enfermedades Parasitarias el campo de las enfermedades parasitarias, principalmen-
Coordinador de Zoonosis y Salud Pblica te gastroenteritis y ectoparasitosis de los pequeos rumian-
Facultad de Ciencias de la Salud tes, como investigador de la Consejera de Agricultura de
Universidad Alfonso X el Sabio la Junta de Comunidades de Castilla la Mancha. Ha sido
investigador principal y colaborador en numerosos pro-
yectos de investigacin en este campo, con importantes
aportaciones al sector como avalan los numerosos artcu-
los publicados en revistas nacionales e internacionales.Des-
taca su actividad divulgadora en monografas cientficas di-
rigidas a los veterinarios clnicos.Actualmente es profesor
de Enfermedades Parasitarias,Parasitologa y Zoonosis en
la Universidad Alfonso X El Sabio donde contina su la-
bor investigadora y de divulgacin.
Coautores
Rojo Vzquez, Francisco Antonio Arribas Novillo, Begoa
Dr.Veterinario Dr. Biologa
Catedrtico de Enfermedades Parasitarias Coordinadora de Parasitologa
Facultad de Veterinaria Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad de Len Universidad Alfonso X el Sabio
Subdirector General de Investigacin y Tecnologa
Instituto Nacional de Investigacin y Tecnologa Mrquez Sopea, Luis
Agraria Dr. Biologa
y Alimentaria (INIA) Profesor Adjunto de Parasitologa
Ministerio de Ciencia e Innovacin Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad Alfonso X el Sabio
Olmeda Garca, ngeles Sonia
Dr.Veterinario Fernndez Pato, Nlida
Prof.Titular del Dep. de Sanidad Animal Lda.Veterinaria
Facultad de Veterinaria Profesor Adjunto de Enfermedades Parasitarias
Universidad Complutense de Madrid Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad Alfonso X el Sabio
III
Prlogo
Siempre es objeto de alegra y satisfaccin prologar un libro, sobre todo si quien te lo pide es amigo.
Estas lneas pretenden ser la avanzadilla de lo que el lector estudiante, profesional o simple curioso
va a encontrar en este novedoso ATLAS DE PARASITOLOGA OVINA, fruto de aos de investiga-
cin, estudio y abnegado trabajo tanto de campo como en el laboratorio.
La obra tiene una doble proyeccin. De un lado se dirige fundamentalmente a los estudiantes de Vete-
rinaria y a los profesionales de esta Ciencia. De otro, proporciona tanto a profesionales de la
Parasitologa procedentes de otras disciplinas, como a tcnicos del sector ganadero interesados, una
herramienta eminentemente prctica para realizar identificaciones y diagnsticos, de la que extraern
provecho.
Ni que decir tiene que, al tratarse de un Atlas, se ha puesto especial cuidado en la seleccin de las foto-
grafas que lo ilustran, adems de haber sido complementado con dibujos y cuadros informativos. Por
el contrario, debe advertirse sobre la amplia Introduccin que antecede al Atlas, y que bien puede
definirse como un completo cuaderno de Parasitologa prctica. En sta, el lector encontrar las pau-
tas a seguir para la correcta obtencin de los diferentes tipos de muestras (sangre, heces, etc.), tanto
in vivo como post mrtem, as como su manipulacin y procesado, junto con la descripcin de los
protocolos y tcnicas ms habitualmente empleados en laboratorios de investigacin y diagnstico.
El Atlas versa sobre protozoos, cestodos, trematodos, nematodos y artrpodos relacionados con enfer-
medades presentes en la especie ovina, siguiendo cada uno de los captulos la siguiente sistemtica de
presentacin: de forma general el encuadre taxonmico y ciclo biolgico; de forma particularizada
para cada parsito su localizacin, tamao y la morfologa bsica que permite su identificacin.
Slo resta para finalizar este sucinto prlogo, agradecer y felicitar al doctor Flix Valcrcel, como
director y autor de esta obra, as como al resto de los autores, por su rigor cientfico y su buen hacer,
esperando que el ATLAS DE PARASITOLOGA OVINA sea un xito y el inicio de nuevas obras colec-
tivas sobre la materia.
Francisco Antonio Rojo Vzquez
Elena Peribez Blasco
Francisco Antonio Rojo Vzquez

Dr.Veterinario. Catedrtico de Enfermedades Parasitarias. Facultad de Veterinaria. Universidad de Len.
Subdirector General de Investigacin y Tecnologa. Instituto Nacional de Investigacin y Tecnologa Agraria y Alimentaria
(INIA) Ministerio de Ciencia e Innovacin.
Elena Peribez Blasco
Dr.Veterinario.Vicepresidenta de la Fundacin Ciencias Sociales y Mundo Mediterrneo.
Colaboradora de la Ctedra UNESCO de Medio Ambiente de la Universidad Rey Juan Carlos.
V
Prefacio
Cuando nos propusieron este proyecto recordamos nuestros inicios, hace ya algunos aos, cuando
comenzamos a investigar sobre nematodosis gastrointestinales ovinas. En la soledad de aquel labora-
torio, con cientos de botes llenos de nematodos adultos, todos iguales a nuestro profano ojo, nos
hubiera sido muy til una gua sencilla. El tiempo, la prctica y la bibliografa nos permitieron apre-
ciar sus diferencias y a entender las citas de los autores forma de huso o expansin en forma de
bota, y encontramos finalmente atractiva la ardua tarea inicial.
El objetivo de esta gua no es formar especialistas en identificacin, sino ser una herramienta vlida y
sencilla para el veterinario curioso que conserva su capacidad de aprendizaje intacta. En este mundo
tecnificado, en ms ocasiones de las que pensamos, no es necesario recurrir a tcnicas moleculares
para confirmar lo que visualmente es obvio. Como dicen los viejos maestros de la Parasitologa:
a pesar de las nuevas tcnicas de diagnstico es imprescindible seguir contando patas. Pretendemos
redescubrir para muchos veterinarios lo gratificante de profundizar en la causa y llegar a la identifica-
cin del agente. Por ello, en el primer captulo describimos la mayora de las tcnicas de rutina de
diagnstico parasitolgico, adaptndolas en lo posible a la utilizacin de herramientas bsicas de labo-
ratorio. En los siguientes captulos aportamos una serie de descripciones sobre los otros grupos
parasitarios (protozoos, cestodos, trematodos, insectos y caros) y unas claves de diagnstico para
diferenciar gneros o especies. Estas descripciones no pretenden ser exhaustivas sino prcticas, apor-
tando la informacin mnima necesaria para identificar un agente o para diferenciarlo de otros
similares.
Hemos procurado ofrecer una herramienta de fcil manejo con la que se pueda llegar a un diagns-
tico veraz del agente parasitario sin grandes medios, con un microscopio ptico y material de
laboratorio de rutina. Hemos trasladado al papel algunas de las imgenes, no todas ellas de mxima
calidad, que son el da a da del trabajo de diagnstico en parasitologa.
Esperamos que este atlas pueda contribuir de alguna manera a la formacin de estudiantes de veteri-
naria y al desarrollo profesional de analistas y veterinarios.
Los autores
VII
El parasitlogo debe ser justo, observador, imaginativo, perseverante, trabajador y dotado de
una gran dosis de iniciativa y recursos. Debe tener coraje, honestidad y un amor impersonal a
la verdad (...) una gran capacidad para el trabajo duro y sucio, haciendo especial nfasis en
sucio (...) debiendo realizar autopsias de animales no siempre recin muertos, ensuciarse con
sangre o contenido intestinal,pasando tardes enteras con excretas de hombres o animales,o bus-
cando caracoles o insectos en las cinagas. Un hombre o mujer que odie los malos olores, la
sangre o la suciedad no podr ser un buen parasitlogo.
En conclusin, yo considerara un parasitlogo como una orqudea. Requiere mucho tiempo y
una cuidadosa nutricin, se desarrolla muy lentamente, y es ella misma un parsito depen-
diente de muchas otras ciencias. Pero cuando se transforma en flor es un objeto tan raro como
bello, cientficamente hablando, y tarda mucho en producir semillas. Puede que no huela tan
bien como una orqudea,pero no podemos tenerlo todo.
Chandler,1946 (The making of a parasitologist)
Curiosa flor sta, que esperamos d buen fruto en el lector.
Agradecimientos
A Miguel ngel lvarez y a Arnzazu Meana por la cesin de imgenes y sus valiosos consejos.
A los alumnos internos de Enfermedades Parasitarias de la Universidad Alfonso X El Sabio, Rosa
Bolea, Jennifer Cibera y Eduardo Sacristn, por su inestimable ayuda en la seleccin de imgenes.
IX
ndice
Tcnicas de diagnstico ........................................................................1 Examen directo de costras de sarnas ........................................................25
Digestin de costras de sarna y concentracin
Introduccin ......................................................................................................................................3
con sacarosa ....................................................................................................................................25
Muestras de heces ..................................................................................................................4
Muestras de sangre..................................................................................................................5 Anlisis de sangre ............................................................................................................26
Muestras de piel ............................................................................................................................6 Frotis sanguneo ........................................................................................................................26
Vsceras ........................................................................................................................................................6 Tincin Giemsa ................................................................................................................................27
Muestras del medio ambiente................................................................................6 Morfologa de los principales parsitos sanguneos de
los pequeos rumiantes ..............................................................................................27
Muestreos in vivo ....................................................................................................................8
Anlisis coprolgicos ............................................................................................................8 Recogida de garrapatas
Anlisis macroscpico ..............................................................................................................9 del medio ambiente........................................................................................................28
Anlisis microscpico ............................................................................................................10 Tcnica de arrastre para la recogida de garrapatas ....28
Mtodo directo ........................................................................................................................10 Tcnica de recogida de la hierba para la obtencin
Mtodos indirectos ..............................................................................................................10 de larvas infectantes de tricostronglidos ......................................28
Protocolos ..................................................................................................................................12 Anlisis post mrtem: necropsia..........................................................30
Tincin de Heine (tincin negativa) ..................................................12 Protocolo................................................................................................................................................30
Tcnica de Ziehl-Neelsen modificada ......................................12 Procesado individual de las distintas vsceras
Flotacin simple ..........................................................................................................12 o sistemas ............................................................................................................................................34
Mtodo de McMaster modificado....................................................12 Cabeza ........................................................................................................................................................34
Principales salmueras empleadas en el diagnstico Esfago ......................................................................................................................................................34
de los parsitos ovinos ....................................................................................14 Tracto respiratorio ........................................................................................................................34
Mtodo de sedimentacin en copa ..............................................14 Panza ............................................................................................................................................................35
Descripcin de las principales formas parasitarias Bonete y librillo..................................................................................................................................35
eliminadas en las heces de los pequeos rumiantes ......16 Cuajar ............................................................................................................................................................35
Tcnica de coprocultivo ..............................................................................................19 Intestino delgado ..........................................................................................................................36
Criterio de clasificacin de las larvas de nematodos Ciego ..............................................................................................................................................................38
gastrointestinales ovinos ....................................................................................................19 Colon ..............................................................................................................................................................38
Clave para la identificacin de las larvas de los principales Recto ..............................................................................................................................................................38
nematodos gastrointestinales ovinos ..............................................................20 Hgado ..........................................................................................................................................................38
Protocolos ..............................................................................................................................................21 Vescula biliar ......................................................................................................................................39
Mtodo de Baermann-Wetzel (migracin larvaria) ................21 Msculo ......................................................................................................................................................39
Descripcin de las larvas de primer estadio Recuperacin de los helmintos
de nematodos broncopulmonares ovinos ........................................22 de los contenidos obtenidos ................................................................................40
Tcnica de esporulacin de ooquistes ..................................................23 Preparacin, lavado, fijacin y/o montaje ......................................40
Descripcin de los ooquistes de las principales Nematodos ........................................................................................................................................40
Eimeria spp. de los ovinos ........................................................................................23 Identificacin de adultos de NGI
Anlisis de piel ........................................................................................................................24 (Nematodos gastrointestinales)................................................................................41
Recogida directa de ectoparsitos............................................................24 Estrongilados gastrointestinales ......................................................................41
Raspado cutneo ....................................................................................................................25 Tricostronglidos........................................................................................................................42
XI
Atlas de Parasitologa ovina
Clave para la clasificacin a nivel de gnero ............................43 Cestodos ......................................................................................................................................67

Cestodos ................................................................................................................................................43
Encuadre taxonmico ................................................................................................67
Lavado ..................................................................................................................................................44
Fijacin ..................................................................................................................................................44 Ciclos biolgicos ..................................................................................................................67
Tincin....................................................................................................................................................44 Moniezia ..................................................................................................................................................68
Trematodos ........................................................................................................................................45 Fase endgena ................................................................................................................................68
Localizacin de otros endoparsitos de los ovinos Fase exgena ....................................................................................................................................68
(excepto helmintos adultos de localizacin visceral) ......45 Echinococcus y Taenia (metacestodos) ............................................69
Ciclo biolgico en los rumiantes ............................................................................69
Protozoos ....................................................................................................................................49 Ciclo biolgico en el perro ..............................................................................................69
Encuadre taxonmico ................................................................................................49 Moniezia expansa 70

............................................................................................................
Ciclos biolgicos ..................................................................................................................50 Infeccin por las fases larvarias de cestodos............71

Protozoos digestivos ........................................................................................................50 Quiste hidatdico........................................................................................................................71
Protozoos hemticos ........................................................................................................51 Cisticercos ........................................................................................................................................73
Babesiosis-theileriosis............................................................................................................51 Cenuros ....................................................................................................................................................74
Coenurus cerebralis ................................................................................................................74
Protozoos digestivos ....................................................................................................52
Cryptosporidium parvum ..........................................................................................52 Nematodos ..............................................................................................................................75
Eimeria spp. ......................................................................................................................................53
Encuadre taxonmico ................................................................................................75
Giardia intestinalis (lamblia o duodenalis) ......................................54
Ciclos biolgicos ..................................................................................................................75
Protozoos hemticos ................................................................................................55
Nematodos digestivos ....................................................................................................76
Babesia......................................................................................................................................................55
Tricostronglidos ..............................................................................................................................76
Theileria ....................................................................................................................................................56
Nematodos pulmonares ..............................................................................................77
Protozoos tisulares ..........................................................................................................57 Dictyocaulus ........................................................................................................................................77
Toxoplasma gondii ................................................................................................................57 Protostronglidos ............................................................................................................................77
Sarcocystis..........................................................................................................................................58
Nematodos gastrointestinales ..................................................................78
Chabertia................................................................................................................................................78
Trematodos ............................................................................................................................59
Chabertia ovina................................................................................................................................78
Encuadre taxonmico ................................................................................................59 Oesophagostomum ............................................................................................................79
Ciclos biolgicos ..................................................................................................................60 Oesophagostomum venulosum ..........................................................................80
Dicrocoelium dendriticum ........................................................................................60 Oesophagostomum radiatum....................................................................................80
Fase endgena ................................................................................................................................60 Bunostomum ..................................................................................................................................81
Fase exgena ....................................................................................................................................60 Bunostomum trigonocephalum ..............................................................................81
Fasciola hepatica ....................................................................................................................61 Trichostrongylus ........................................................................................................................82
Fase exgena ....................................................................................................................................61 Trichostrongylus axei ............................................................................................................83
Trichostrongylus vitrinus......................................................................................................83
Fase endgena ................................................................................................................................61
Trichostrongylus colubriformis ..................................................................................83
Fasciola hepatica ................................................................................................................62 Trichostrongylus capricola ............................................................................................84
Dicrocoelium dendriticum ................................................................................63 Trichostrongylus longispicularis ..............................................................................84
Trichostrongylus retortaeformis ................................................................................84
Paramphistomum cervi ..........................................................................................65
Haemonchus....................................................................................................................................85
Schistosoma bovis ............................................................................................................66 Haemonchus contortus ......................................................................................................85
XII
ndice
Cooperia..................................................................................................................................................86 Pulgas ....................................................................................................................................................110

Cooperia oncophora................................................................................................................87 Sifonpteros..................................................................................................................................110
Cooperia mcmasteri ................................................................................................................87 Pulex irritans ....................................................................................................................................111
Cooperia curticei............................................................................................................................87 Ctenocephalides felis..........................................................................................................111
Ostertagia/Teladorsagia................................................................................................88
Moscas ................................................................................................................................................113
Ostertagia ostertagi ..................................................................................................................89
Ostertagia lyrata..............................................................................................................................89 Miasis larvarias ........................................................................................................................113
Teladorsagia circumcincta ..............................................................................................90 Miasis cavitarias ....................................................................................................................113
Teladorsagia trifurcata ............................................................................................................91 Dpteros ..............................................................................................................................................113
Marshallagia......................................................................................................................................92 Oestrus ovis......................................................................................................................................113
Marshallagia marsalli ................................................................................................................92 Miasis cutneas......................................................................................................................114
Nematodirus ....................................................................................................................................93 Moscas adultas ..................................................................................................................115
Nematodirus filicollis ................................................................................................................94
Melophagus ovinus ..........................................................................................................115
Nematodirus spathiger ......................................................................................................94
Nematodirus helvetianus ................................................................................................94 caros ..................................................................................................................................................117
Trichuris ....................................................................................................................................................95 Encuadre taxonmico ..................................................................................................117
Trichuris ovis ........................................................................................................................................97 Ciclos biolgicos ..................................................................................................................118
Trichuris globulosa ......................................................................................................................98 Sarcoptes scabiei ....................................................................................................................118
Trichuris skrjabini ............................................................................................................................99 Hyalomma lusitanicum ....................................................................................................119
Skjrabinema ..................................................................................................................................100 Rhipicephalus bursa ............................................................................................................119
Skjrabinema ovis........................................................................................................................100 Acariformes....................................................................................................................................120
Strongyloides ..............................................................................................................................101 Sarcoptes ............................................................................................................................................120
Strongyloides papillosus ................................................................................................101 Psoroptes ............................................................................................................................................121
Capillaria ............................................................................................................................................101 Chorioptes ..........................................................................................................................................122
Capillaria bovis ..............................................................................................................................101 Demodex ..............................................................................................................................................123
Gongylonema ............................................................................................................................102
Principales caractersticas morfolgicas de los caros
Gongylonema pulchrum ................................................................................................102
de la sarna en el ganado ovino ............................................................................124
Nematodos pulmonares ....................................................................................103 Clave de identificacin de caros de la sarna ................................125
Grandes vermes pulmonares: Dictyocaulus ........................103 Parasitiformes............................................................................................................................126
Dictyocaulus filaria ..................................................................................................................103 Tabla 1. Principales especies de garrapatas
Pequeos vermes pulmonares: Protostronglidos ......104 identificadas en pequeos rumiantes y localizaciones
Protostrongylus rufescens ..........................................................................................104 preferentes en el hospedador ................................................................................127
Muellerius capillaris ................................................................................................................104 Tabla 2. Principales garrapatas identificadas
Cystocaulus ocreatus ........................................................................................................105
en pequeos rumiantes y patgenos transmitidos ................127
Neostrongylus linearis ........................................................................................................105
Ixodes ........................................................................................................................................................129
Haemaphysalis ............................................................................................................................130
Artrpodos ..........................................................................................................................107
Dermacentor ..................................................................................................................................131
Encuadre taxonmico ............................................................................................107 Hyalomma ..........................................................................................................................................132
Piojos ......................................................................................................................................................108 Rhipicephalus ................................................................................................................................133
Anopluros ..........................................................................................................................................108 Clave de identificacin de los gneros
Linognathus ......................................................................................................................................108 de garrapatas espaolas ..............................................................................................134
Malfagos ........................................................................................................................................109
Bovicola (Damalinia) ovis ..............................................................................................109 Bibliografa ..........................................................................................................................137
XIII
Tcnicas
de diagnstico
2
Tcnicas de diagnstico
Introduccin
El diagnstico presuntivo de algunas parasitosis clnicas puede en ocasiones apoyarse en
la sintomatologa y confirmarse posteriormente mediante el diagnstico laboratorial, por la
observacin de distintas formas parasitarias, o por la evidenciacin de los parsitos, nor-
malmente en su estadio adulto, en la necropsia. En cambio, el diagnstico etiolgico de las
infecciones subclnicas y la confirmacin de su papel como causa de minusvala presenta
numerosas dificultades.
Aunque en Medicina humana y veterinaria la atencin del individuo sigue teniendo plena
vigencia, la proteccin de la salud individual se logra en muchos casos mediante la conside-
racin de toda la poblacin afectada. Este estudio poblacional se justifica no slo porque
hay diferencias genticas en un grupo, por uniforme que parezca, y que pueden explicar las
variadas manifestaciones que se observan en el proceso morboso, sino tambin porque el
estudio epidemiolgico proporciona informacin que no siempre se logra en un solo indivi-
duo, como es la interpretacin de sntomas dispersos apreciados en varios individuos.
Pero en la perspectiva de la produccin animal, todava tiene mayor significacin la uni-
dad rebao sobre el individuo, salvo casos excepcionales. Un reflejo de este nuevo
enfoque es la investigacin de los rebaos incluso cuando no hay sntomas de enferme-
dad y, si stos existieran, el estudio de los animales que todava parecen normales, en los
que un anlisis de las producciones (fertilidad, produccin de leche, etc.) puede ayudar a
descubrir procesos morbosos inaparentes o desapercibidos con anterioridad.
As, se han desarrollado diferentes mtodos para encontrar e identificar a los diferentes
parsitos. La mayora de los parsitos se localizan en algn momento de su ciclo biolgico
a nivel intestinal, por lo que el anlisis coprolgico es el mtodo in vivo ms utilizado para el
diagnstico parasitolgico. La deteccin de parsitos que se localicen en otros lugares
como la piel o la sangre requiere el empleo de otros mtodos especficos pudindose en
ocasiones utilizar mtodos inmunolgicos o genticos. Finalmente, el diagnstico post mr-
tem es muy empleado tanto a nivel de campo como en el laboratorio pues con una
necropsia parasitolgica reglada podemos llegar a determinar con bastante exactitud la
cantidad y variedad de agentes parsitos en el ganado ovino.
Por otra parte, por muy bueno que sea el mtodo de diagnstico seleccionado, si no par-
timos de la muestra correcta el trabajo que realizaremos no servir para mucho. Por eso,
aunque las consideraciones acerca de la toma, conservacin y transporte de muestras son
conocidas por casi todos, creemos necesario recordar al menos las ms importantes.
La cantidad de muestra debe ser suficiente tanto para la prueba que vayamos a hacer como
para una posible repeticin o la realizacin de pruebas complementarias. Muchas veces lle-
gan al laboratorio muestras muy reducidas y se solicita descartar todas las parasitosis, lo cual
es casi imposible y generalmente no permite realizar un contraanlisis.
Los recipientes en los que recogemos o transportamos las muestras deben estar limpios
(a veces estriles), hermticos, ser resistentes al transporte y tener el tamao adecuado a
la muestra (a veces hay que enviar rganos enteros e incluso cadveres). Los recipientes
transparentes (como los de tapn de rosca rojo que se empleaban tradicionalmente para
las muestras de orina) permiten una primera observacin de la muestra sin necesidad de
manipularla.
Es muy importante evitar la contaminacin con otras muestras del mismo animal o del
medio ambiente (arena, hierbas, etc.).
3
La toma de muestras depende de muchos factores, pero es clave elegir el sistema de

recogida y transporte adecuado para reducir al mnimo las manipulaciones de las mues-
tras antes de que se procesen en el laboratorio.
Otro aspecto clave es la correcta identificacin de muestras con etiquetas claras, com-
pletas (muestra, animal de origen, fecha, si lleva algn conservante, etc.) y utilizar tinta re-
sistente al agua. Cuando hay un nmero significativo de muestras o cuando no vamos a
procesar inmediatamente las mismas este punto es especialmente significativo.
Generalmente es preferible procesar las muestras el mismo da de su recogida evi-
tando la adicin de conservantes. Esto no es posible habitualmente y a veces pasan in-
cluso das antes de que lleguen al laboratorio, por lo que debemos procurar al menos
que el transporte al laboratorio se realice en buenas condiciones. As, hay algunas
muestras como los sueros que se pueden congelar, pero otras muchas no; en cambio
la mayora aguantan bien la refrigeracin, esto no implica simplemente meterlos en una
nevera de poliexpan sino asegurar de la mejor manera posible bajas temperaturas en su
interior. Para ello son muy adecuadas las neveras porttiles que se enchufan en la co-
nexin del mechero del coche que mantienen la temperatura unos diez grados por de-
bajo de la temperatura ambiente. Tambin hay que tener en cuenta que algunas mues-
tras como los frotis sanguneos pueden requerir su fijacin inmediatamente tras la
recogida para evitar el deterioro de los parsitos.
A continuacin indicamos algunas consideraciones especiales que debemos tener con

ciertas muestras.
Muestras de heces
Siempre que se pueda, deben recoger-
se directamente del recto (esto es fcil en
animales grandes mediante el uso de un
guante de exploracin) y verter el conte-
nido en un recipiente o simplemente con
darle la vuelta, el mismo guante nos sir-
ve de recipiente; en animales pequeos
se puede esperar a que defequen y reco-
gerlas con la ayuda de una esptula pro-
curando no tomar partes que hayan es-
tado en contacto con el suelo para evitar
contaminaciones.
No debemos mezclar las heces con ori-
na porque algunos trofozotos se destru-
yen con sta.
En un rebao, se puede tomar muestras
de un nmero representativo de anima-
les. Si es posible, es mejor recoger mues-
tras de dos o tres das o recogidas a di-
ferentes horas del da.
No congelar las heces.
Las heces deben recogerse del recto siempre que sea posible.
4
La interpretacin de los resultados obtenidos de Las heces diarreicas hay que analizarlas de
heces recogidas del suelo debe hacerse con inmediato.
cuidado.
Las heces diarreicas hay que analizarlas de inmediato. En el caso de heces blandas o
compactas el anlisis puede demorarse algn tiempo. Las heces secas no valen.
Si hay formas parsitas visibles a simple vista (nematodos adultos, anillos de cesto-
dos), se pueden conservar en alcohol de 70.
Muestras de sangre
La sangre debe recogerse con el instrumental adecuado que nos sirva a la vez para la
extraccin y para el transporte asegurndonos del aislamiento, correcta identificacin,
etc. En la extraccin y manipulacin hay que evitar que se hemolicen los eritrocitos.
Por ejemplo, realizando la extraccin lentamente y rellenando los tubos despacio y sin
aguja (en caso de extraccin con jeringa hipodrmica) o bien utilizando los sistemas al
vaco cuya presin negativa est controlada. Igualmente, la sangre con anticoagulante
debe mezclarse invirtiendo suavemente varias veces el tubo ya que si se hace brusca-
mente pueden romperse los eritrocitos.
Los frotis sanguneos deben hacerse inmediatamente despus de la extraccin, luego
se dejan secar al aire y se fijan con metanol puro. Una vez fijados se puede esperar para
hacer la tincin una vez que hayamos llegado al laboratorio.
Mantener en refrigeracin hasta su anlisis.
Para la obtencin de suero, la sangre entera sin anticoagulantes se centrifuga o se deja
sedimentar 24 horas (a temperatura ambiente mejor que en refrigeracin) para extraer
el cogulo. Tambin se pueden emplear tubos con un gel activador que ayuda a sepa-
La extraccin de sangre y su manejo inmediato rar el cogulo del suero.
deben ser cuidadosos para evitar la hemlisis.
El frotis sanguneo y su fijacin deben hacerse La extraccin del suero puede hacerse por reposo o por centrifugacin.
inmediatamente despus de su extraccin.
5
Muestras de piel
Los ectoparsitos ms grandes se reco-
gen directamente y se transportan en
recipientes, a ser posible transparentes.
Para los ectoparsitos ms pequeos
podemos recoger el material obtenido
en los raspados cutneos en una placa
de Petri o en un frasco hermtico.
Si requerimos biopsias o muestras de
tejidos para hacer cortes histolgicos u
otras tcnicas (como la digestin) se
puede recortar un fragmento de piel y
guardarlo congelado hasta su llegada al
laboratorio para hacer los estudios que Los ectoparsitos ms grandes como garrapatas y larvas de mosca pueden recogerse directamente
se necesiten. y deben guardarse en recipientes adecuados.
Vsceras
Durante la necropsia, tras la apertura de
cavidades se realiza una inspeccin ex-
terna de los rganos en busca de fases
parsitas (por ejemplo metacestodos) o
de lesiones visibles.
Las muestras deben enviarse refrigera-
das al laboratorio si se van a procesar
de inmediato. Los recipientes deben ser
hermticos y del tamao adecuado.
Si el procesado se va a demorar algn
tiempo, se pueden conservar en glice-
rina para evitar la putrefaccin o fijarlas
en formol 10 % o alcohol de 70. Raspado cutneo para la obtencin de caros de la sarna.
Muestras del medio

ambiente
A veces puede ser interesante la bsqueda
de aquellas formas de vida libre de los pa-
rsitos como larvas infestantes de nemato-
dos gastrointestinales en la hierba, garra-
patas de la vegetacin, etc.
Tcnica de la bandera para la recogida de garrapatas del suelo y/o vegetacin.
6
En definitiva, tanto si estamos en un laboratorio de diagnstico como si actua-

mos de forma individual, antes de plantearnos emitir un juicio diagnstico debe-
mos ser conscientes de algunos aspectos claves del diagnstico parasitolgico:
1 No existe un nico mtodo que sirva para todos los parsitos.
2 Si no elegimos adecuadamente el mtodo y la muestra, las posibilidades de errar

el diagnstico son elevadas.
3 La presencia de una elevada cantidad de parsitos (p.ej. huevos o larvas en las

heces) puede confirmar la existencia de una enfermedad parasitaria, pero su au-
sencia o la presencia de un nmero bajo no significa necesariamente que el ani-
mal no padezca una enfermedad, por los siguientes motivos:
La cantidad de huevos, larvas, etc. eliminados con las heces flucta a lo largo
del da.
Los huevos, larvas, etc. no estn uniformemente distribuidos en las heces.
Las formas inmaduras no eliminan huevos, por lo que a veces no podemos
detectarlas. Adems, estas formas inmaduras son en muchos casos ms pa-
tgenas que los propios adultos.
La resistencia del hospedador (variabilidad gentica) puede disminuir o anular la
puesta de huevos por los parsitos o alargar el periodo de prepatencia. Un re-
cuento muy alto s indica una desestabilizacin del equilibrio parsito/hospeda-
dor en beneficio del parsito; el animal se ha debilitado, ha perdido sus defen-
sas y la parasitosis es grave.
Los huevos de muchas especies de nematodos no se distinguen con facili-
dad, por lo que el recuento se refiere muchas veces a la cantidad total de hue-
vos de diversas especies (p. ej. huevos de "estrongilados" por gramo de he-
ces), especies que se diferencian ampliamente en su poder patgeno y en su
fecundidad.
Por ello, creemos que antes de hacer una tentativa diagnstica es fundamental
realizar un protocolo de diagnosis completo, empezando por una amplia anamne-
sis y un estudio clnico individual y colectivo (tanto a animales con sntomas como
a animales aparentemente sanos) en los que obtengamos la mayor informacin
posible (asegurndonos especialmente de si se ha realizado o no un trata-
miento antiparasitario en los das previos a la toma de muestras) que nos
permita determinar cul o cules son los mtodos que debemos emplear ante el
problema que se nos plantee. Una vez seleccionado y realizado el anlisis es nece-
sario evaluar los resultados obtenidos de forma conjunta con la anamnesis, el
estudio clnico (a pesar de su dificultad) y epidemiolgico del individuo o del
rebao. En caso contrario lo ms probable es que tan slo podamos verificar la
presencia o ausencia de parsitos en una muestra dada.
7
Muestreos in vivo Consistencia de las heces

Anlisis coprolgicos
Gracias a las coprologas parasitarias podremos encontrar e identificar en las heces un ele-
vado nmero de formas parsitas, desde ejemplares de parsitos adultos completos
como los helmintos gastrointestinales (muertos de forma natural o como consecuencia de
un tratamiento antihelmntico); partes de parsitos como los anillos grvidos de ciertos
cestodos que se desprenden del resto del ejemplar adulto cargados de huevos; formas
Cagarrutas.
vegetativas como los trofozotos de algunos protozoos habitualmente en diarreas profu-
sas; hasta formas de transmisin o de resistencia en el medio ambiente como son los
ooquistes, quistes, huevos, embriones o larvas.
De todas estas formas parasitarias, el recuento e identificacin de los huevos en heces
es el ms frecuentemente empleado para el diagnstico. El recuento es, sin duda, una
aproximacin a la carga parasitaria y como medida estndar se emplea el valor de huevos
eliminados por gramo de heces (hpg). Es difcil, no obstante, obtener cifras exactas porque
Blandas formadas.
influyen otros muchos factores, como el contenido en agua de las heces que puede en-
mascarar el valor del resultado. As, para convertir el recuento de huevos, se aplican facto-
res correctores tomando las deposiciones normales (cagarruta) como base.
Factores empleados en algunos laboratorios

Blandas.
Cagarruta __________________________________________________________________________ 1,0
Heces blandas formadas __________________________________________________________ 1,5
Heces blandas ____________________________________________________________________ 2,0
Heces muy blandas ________________________________________________________________ 2,5
Heces diarreicas ______________________________________________________________ 3,0-3,5
Muy blandas.
Estos factores se basan en determinaciones del contenido en materia seca de las heces de
consistencia y forma diferentes. La expulsin diaria de heces, que vara segn la ingestin de
alimento, afecta tambin al nmero de huevos por gramo. Si las ovejas tienen constipacin in-
testinal o no ingieren una cantidad normal de alimentos (como ocurre en periodos estivales),
puede precisarse un factor correctivo de 0,5. El ayuno tambin reduce la expulsin de heces y
el nmero de huevos por gramo de heces se incrementa. Si las ovejas han permanecido aleja-
Diarreicas.
das de los pastos ms de 5-6 horas, las cifras de hpg (huevos eliminados por gramo de heces)
pueden estar considerablemente incrementadas. Despus de un ayuno de 12-24 horas, el re-
cuento de huevos puede aumentar en un 100 % y no volver a los valores previos en 1-2 das.
En el recuento de formas parasitarias mediante tcnicas de flotacin es especialmente til
la cmara de McMaster. Se trata de dos portas que dejan entre s un volumen total de 1 ml
dividido en dos hemicmaras de 0,5 ml cada una. El porta superior presenta una retcula en
cada hemicmara que permite analizar la lectura de 0,15 ml cada una. Las ventajas de la
cmara de McMaster son obvias ya que permiten analizar un volumen relativamente grande
de muestra (hasta 1 ml) y su desventaja es que requiere cierta experiencia en el llenado y la
identificacin de las formas parasitarias pues la mxima amplificacin que permiten es 100
aumentos (10 del ocular x 10 del objetivo).
8
Equipamiento mnimo necesario para la realizacin de la tcnica de McMaster.
Cmara de McMaster. Varias fases de la tcnica de McMaster (pag. 12).
Anlisis macroscpico
Consiste en la observacin de las heces permitiendo apreciar caractersticas organolpti-
cas: color, consistencia, existencia de estras de sangre, moco, fibrina, etc.
Protocolo:
Preparar una suspensin de heces con agua en una placa de Petri y observar a fondo
claro y oscuro.
Tan solo se podrn detectar vermes adultos y/o proglotis de algunos cestodos que no
se eliminan de forma regular y cuya cuantificacin tampoco permite relacionar su hallazgo
con la intensidad de carga parasitaria.
9
Anlisis microscpico
Mtodo directo
Consiste en la observacin al microscopio de una pequea muestra de heces sin ningn
tipo de manipulacin. En ocasiones se usan distintos mtodos de tincin, como azul de
metileno en tampn acetato o lugol diluido, para destacar las formas parsitas del resto del
material fecal.
Protocolo:
1 Mezclar una pequea cantidad de heces frescas (no sometidas a refrigeracin) en un
portaobjetos con unas gotas de agua.
2 Apartar las partculas groseras y colocar un cubreobjetos.
3 Observar al microscopio ptico.
Dada la escasa cantidad de muestra, este mtodo slo es til cuando hay una elevada
eliminacin de formas parasitarias en heces (baja sensibilidad).
Mtodos indirectos
Su objetivo es conseguir una mayor concentracin de formas parasitarias en el menor vo-
lumen posible para aumentar la sensibilidad de la tcnica. Hay dos tcnicas de tincin es-
pecficamente empleadas para el diagnstico de las criptosporidiosis en los corderos, la
tincin de Heine y la de Zielh Neelsen. Para otros parsitos se emplean generalmente los
siguientes mtodos:
Flotacin: se realiza una suspensin de heces en una solucin con densidad superior a 1.
Las formas parasitarias de menor densidad que la solucin utilizada se situarn en la
superficie del lquido, separndose de gran cantidad de detritus fecales y facilitando su
observacin.
Sedimentacin: en una suspensin de heces en agua, puesta en reposo, todas las for-
mas parasitarias caen al fondo de la preparacin. Se utiliza como mtodo complemen-
tario de la flotacin para evidenciar los huevos de mayor densidad (algunos tremato-
dos). El mtodo ms utilizado es la sedimentacin lenta "en copa" aunque tambin se
puede centrifugar en tubo de ensayo (para muestras muy pequeas).
Migracin: se utiliza para determinar la presencia de larvas en heces. Se basa en el ca-
rcter hidrfilo de las larvas por el cual abandonan la masa fecal cuando sta se depo-
sita en agua. Posteriormente se concentran por sedimentacin segn van agotndose
las larvas en su deambular por el agua. El mtodo de migracin larvaria habitualmente
utilizado es el mtodo Baermann-Wetzel.
10
Material necesario para realizar la tincin

de Heine.
Es necesario pesar la muestra antes de procesarla para poder sistematizar los resultados
y emitir los resultados como eliminacin de n formas parsitas por gramo de heces.
Flotacin simple. Mtodo de sedimentacin en copa. Aparato de Baermann.
11
Protocolos
Tincin de Heine (tincin negativa)

1 Colocar en el portaobjetos una pequea cantidad de heces diarreicas.
2 Aadir una gota de fucsina bsica fenicada y extender la mezcla.
3 Secar al aire, aadir aceite de inmersin y colocar un cubreobjetos.
4 Examinar a 400x.
Tcnica de Ziehl-Neelsen modificada

1 Realizar una extensin de heces diarreicas y secar al aire.
2 Fijar en metanol absoluto durante 5 minutos.
3 Secar al aire.
4 Teir en la solucin de fucsina durante 20 minutos. Lavar con agua.
5 Decolorar con cido sulfrico 2 %, 20 segundos. Lavar con agua.
6 Teir con verde malaquita durante 5 minutos. Lavar con agua.
7 Montar en aceite de inmersin, colocar cubreobjetos y observar al M.O. a 400x.
Flotacin simple
1 Diluir las heces en una solucin salina (generalmente de cloruro sdico).
2 Eliminar los elementos groseros.
Tincin de Heine. Los ooquistes de Cryptosporidium
3 La mezcla resultante se deja reposar un minuto. parvum aparecern como pequeas estructuras cir-
4 Sobre la superficie depositamos un cubreobjetos. culares refringentes sin teir sobre fondo rojo-fucsia.
5 Esperar 45 y recoger el cubreobjetos verticalmente con un movimiento rpido para que
no se caiga el liquido residual con los parsitos, se deposita en un portaobjetos y se ob-
serva al microscopio ptico.
Mtodo de McMaster modificado

Es la tcnica de flotacin ms utilizada, su solucin de trabajo es la solucin salina satu-
rada. Permite evidenciar y cuantificar la cantidad de ooquistes, huevos de nematodos y de
cestodos eliminados en las heces.
1 Pesar 3-4,5 g de heces (pequeos/grandes herbvoros).
2 Disgregar las heces en un mortero o en un recipiente de plstico con perlas de vidrio y
aadir 40,5-42 ml de agua. Agitar vigorosamente.
3 Filtrar la emulsin por mallas (400-500 y 150-160 m) o bien un colador con una doble
capa de gasa.
4 Recoger el filtrado, homogeneizar y llenar un tubo de ensayo de 10 ml.
5 Centrifugar el tubo durante 3 minutos a 1500 rpm.
6 Eliminar el sobrenadante, agitar el sedimento y aadir solucin salina saturada hasta el
nivel anterior (10 ml).
7 Homogeneizar el contenido invirtiendo varias veces el tubo y con ayuda de una pipeta
Pasteur cargar las dos hemicmaras de una cmara de McMaster. Tcnica de Ziehl-Neelsen. Los ooquistes de
Cryptosporidium parvum aparecen como pe-
queas estructuras circulares de color rojo-fucsia
Volumen de cada hemicmara = 0.5 ml (ambas hemicmaras 1 ml). (por la fucsina), no siempre homogneo, sobre un
Volumen de cada retcula = 0.15 ml (ambas retculas 0.3 ml). fondo verde-azulado.
12
8 Enfocar la parte superior de la cmara de McMaster al M.O. de tal forma que podamos
ver ntidamente la retcula, observaremos las dos hemicmaras completas (1 ml) y en
caso de grandes recuentos slo leeremos las retculas de la cmara (0.3 ml) y procede-
remos a la cuantificacin de formas parasitarias segn los siguientes clculos.
Clculo de la carga parasitaria de la muestra

(Eliminacin de ooquistes o huevos por gramo de heces OPG o HPG).
La retcula de la cmara de McMaster est especialmente indicada para facilitar la lectura
de los anlisis en flotacin, no obstante en ocasiones, con el fin de aumentar la sensibilidad
de la tcnica, se leen las dos hemicmaras completas.
Si se ha ledo slo las dos retculas (0,3 ml), la eliminacin se calcula como sigue:
n de formas parasitarias contadas (A): 0,3 ml
n de formas parasitarias totales (T): 45 ml (3 g + 42 ml)
45 x A
T = = A x 150
0,3
T A x 150
OPG o HPG = = = A x 50
3 3
Si se ha ledo la cmara completa (1 ml), el clculo ser:
n de formas parasitarias contadas (A): 1 ml
n de formas parasitarias totales (T): 45 ml (3 g + 42 ml)
45 x A
T = = A x 45
1
T A x 45
OPG o HPG = = = A x 15
3 3
13
Protocolos
Principales salmueras empleadas en el diagnstico de los parsitos ovinos
Solucin Concentracin (densidad) Observaciones

Cloruro sdico a saturacin (1,18) Es buena para ooquistes de Eimeria y la mayora de huevos y larvas
de nematodos y algunos huevos de cestodos.
No flotan huevos grandes de nematodos, huevos de trematodos, larvas
de nematodos pulmonares.
Sulfato de Zinc al 33 % (1,18) Vale incluso para Fasciola hepatica.
Tiene el inconveniente de que los huevos se deforman a gran velocidad,
por lo que hay que leer rpido o bien hacer lavados ya que una vez
rehidratados los huevos recuperan forma y tamao habitual.
Iodomercuriato (1,20) Es caro y agresivo para el material y equipos.
Flotan todos los parsitos.
Sulfato de Magnesio al 35 % (1,28) Es buena para ooquistes de Eimeria y la mayora de huevos y larvas
de nematodos y algunos huevos de cestodos.
Flotan huevos grandes de nematodos, huevos de trematodos, larvas
de nematodos pulmonares.
Con densidades superiores a 1,3 flotan casi todas las formas parasitarias pero pueden pre-
sentar varios inconvenientes: flotarn tambin gran cantidad de partculas fecales que dificul-
tan la observacin. Las formas parasitarias se pueden deformar si no se leen inmediatamente,
con la consiguiente dificultad en su identificacin. Algunas soluciones (iodomercuriato potsico)
son muy corrosivas para los materiales.
Mtodo de sedimentacin en copa

Se utiliza para identificar formas parasitarias de alta densidad.
1 Pesar 10 g de heces.
2 Disgregar las heces en un mortero o en un recipiente de plstico con perlas de vidrio y
agua.
3 Filtrar por mallas (400-500 y 150-160 m) o colador y doble capa de gasa.
4 Verter el filtrado obtenido en una copa de sedimentacin y rellenar con agua hasta los
500 o 1000 ml.
5 Dejar reposar 20 minutos, eliminar el sobrenadante y volver a rellenar con agua hasta los
500 o 1000 ml.
6 Realizar unos 4-5 lavados de igual manera hasta que el sobrenadante quede limpio.
7 Desechar el ltimo sobrenadante dejando slo 50 ml de sedimento.
8 Homogeneizar el sedimento y con pipeta Pasteur llenar una cmara de recuento (C-
mara de McMaster).
9 Efectuar el recuento de las formas parasitarias presentes enfocando el fondo de las dos
hemicmaras que componen la cmara de McMaster.
14

(Eliminacin de huevos por gramo de heces HPG).
La lectura se realiza en el fondo de la cmara por lo que estaremos analizando todas las
formas parasitarias (A) presentes en 1 ml. Considerando que todas las formas de los 10 g
iniciales han quedado sedimentadas en los 50 ml de la copa de sedimentacin, la cuantifi-
cacin se realizar de acuerdo a las siguientes frmulas:
n de formas parasitarias totales (T): 50ml
50 x A
T = = A x 50
1
n de formas parasitarias totales (T): 10 g
n de huevos por gramo de heces (HPG): 1 g
A x 50
HPG = =Ax5
10
Algunos huevos como Nematodirus, Fasciola, Dicrocoelium, Moniezia o Trichuris son f-

cilmente identificables en la flotacin. Sin embargo, la gran similitud morfomtrica de los
huevos de estrongilados gastrointestinales hace que su identificacin sea cuanto menos
complicada por lo que es recomendable cultivar los huevos hasta que se forme el estadio
infectante (L3) que son ms fcilmente diferenciables.
15
Descripcin de las principales formas parasitarias eliminadas en las heces de los pequeos rumiantes
Gnero Medidas Descripcin

Protozoos Giardia 14 x 8 m Formas vegetativas.
Cryptosporidium 5-7 m Son ooquistes esfricos tan pequeos que debemos recurrir a su tincin
para observarlos.
Eimeria 17-56 m Recin eliminados, los oquistes son ovoides o esfricos, refringentes,
con un abultamiento en el polo menor (micropilo) y el cigoto esfrico
en su interior y una vez esporulados presentan cuatro esporoquistes
con dos esporozoitos en su interior.
Nematodos
Estrongilados*
Ovales, con los polos ligeramentedesiguales, la cscara es fina,

Trichostrongylus 79-118 x 31-56 m
segmentado.
Ostertagia/ De ovales a elipsoidales, no muy anchos, con una mrula con muchos
80-103 x 40-56 m
Teladorsagia blastmeros pequeos.
Ovales y con los polos asimtricos,
Haemonchus 70-85 x 41-48 m
embrionados con 16 a 32 clulas.
Cooperia 70-83 x 32-36 m Polos iguales y redondeados, paredes paralelas, con 16-32 clulas.
Ovales, de extremos redondeados menos de 16 clulas embrionarias
Bunostomum 79-97 x 47-57 m
con granulacin oscura.
De ovales a elipsoidales, anchos y con polos ligeramente achatados
Chabertia 83-105 x 47-59 m
con 16-32 blastmeros pequeos.
Ovales, cscara fina, anchos, polos similares,
Oesophagostomum 70-76 x 36-40 m
8-16 clulas grandes.
Nematodirus 150-230 x 67-110 m Huevos grandes, elpticos. En su interior se encuentra el embrin

dividido en 4-8 blastmeros, dejando un amplio espacio lleno de lquido
entre las paredes del huevo.
Marshallagia 160-200 x 75-100 m Huevos grandes de bordes paralelos con un extremo redondeado.
En su interior se ve una mrula de 16 a 32 blastmeros.
Strongyloides 45-65 x 25 m Huevos semejantes a los estrongilados pero ms pequeos, con los
polos aplanados y conteniendo la larva formada en su interior.
Skrjabinema 54-63 x 30-34 m Son asimtricos, con los polos picudos ligeramente redondeados
y color gris plido, casi traslcido, dejando ver en su interior un
embrin. La cscara es gruesa.
Trichuris 70-80 x 25-40 m Huevos con forma de limn caracterstica, de color marrn con dos
tapones polares refringentes en los polos claramente sobresalientes.
Capillaria 40-50 x 22-25 m Huevos semejantes a los de Trichuris, pero ms pequeos, con
los tapones polares poco sobresalientes, paredes casi paralelas
y los polos ms aplanados.
* Huevos muy semejantes en los distintos gneros. Son de mediano tamao, grisceos, de forma ms o menos alargada o elptica,
observndose en su interior el embrin que puede ocupar todo el huevo o slo la parte central.
16
Descripcin de las principales formas parasitarias eliminadas en las heces de los pequeos rumiantes (contina)
Gnero Medidas Descripcin

Cestodos Moniezia benedeni 80-90 m Huevos de mediano tamao, cuadrangulares, de cpsula gruesa
refringente, con la oncosfera en su interior rodeada por el aparato
piriforme (forma de pera).
Moniezia expansa 50-60 m Igual que M. benedeni pero de forma triangular.
Avitellina 45 x 20 m Huevos sin aparato piriforme.
Thysaniezia 25 m Huevos sin aparato piriforme.
Stilesia 25 m Huevos sin aparato piriforme.
Trematodos Paramphistomum 125-180 x 75-103 m Huevos muy grandes (algo mayores que Fasciola), elpticos,
con un oprculo polar transparente. El contenido es de color gris
y ocupa todo el huevo.
Fasciola 130-150 x 70-90 m Huevos muy grandes, elpticos, con un oprculo polar transparente.
El contenido es amarillento y ocupa todo el huevo.
Dicrocoelium 38-45 x 22-30 m Huevos pequeos, de forma elptica asimtrica, oprculo poco visible,
de color marrn. En su interior se aprecian dos manchas germinales
ms oscuras cerca de uno de los polos y dispuestas transversalmente.
Schistosoma 132-247 x 38-60 m Son fusiformes y terminan afilados en un polo, aunque los ms
pequeos con frecuencia son ovales.
17
Principales formas parsitas que se pueden encontrar en un anlisis coprolgico

de heces ovinas (tcnicas de flotacin/sedimentacin)
Huevo de estrongilado gastrointestinal. Huevo de Nematodirus. Huevos de Nematodirus y estrongilado

gastrointestinal.
Huevo de Strongyloides. Huevo de Skjrabinema. Huevo de Trichuris.
Huevo de Moniezia. Huevo de Moniezia (hinchado). Huevo de Fasciola.
Huevo de Dicrocoelium. Huevo de Schistosoma. Ooquiste de Cryptosporidium.
Ooquistes de Eimeria sin esporular. Ooquiste de Eimeria esporulado. Artefacto.
18
Tcnica de coprocultivo
Su objetivo es permitir la identificacin genrica y especfica de los parsitos correspon-

dientes al Orden Strongylida, que como indicamos previamente sus huevos son morfol-
gicamente similares (excepto Nematodirus). Para ello se trata de proporcionar a los huevos
las condiciones necesarias para permitir el desarrollo exgeno de estos nematodos desde
la fase de huevo hasta obtener larvas de tercer estadio o L3, que sern recogidas por el
mtodo de Baermann-Wetzel. Las larvas as obtenidas son morfolgicamente diferencia-
bles fijndonos en aspectos como longitud de la cola, nmero de clulas intestinales o ta-
mao de la larva, entre otros.
1 Tomar una cantidad de heces variable (50-100 g) y disgregarlas un poco en un mortero.
2 Humidificar las heces con pulverizador o aadir un absorbente (sepiolita) en funcin de
su consistencia.
3 Mantener la mezcla en una estufa a 22-25 C durante 7-10 das, o a temperatura am-
biente durante 20-30 das (15 das si hemos observado la presencia de huevos de Ne-
matodirus sp. en el McMaster).
4 Remover la muestra cada 48 horas, con objeto de conseguir una oxigenacin correcta,
y humidificar si fuera necesario.
5 Recuperar las larvas de tercer estadio formadas mediante el aparato de Baermann.
6 Identificar en el microscopio las larvas por su morfologa.
7 Para inmovilizar las larvas aadir unas gotas de lugol.
Criterio de clasificacin de las larvas de nematodos gastrointestinales ovinos
Extremo posterior (E.P.) Tamao de la larva (L.T.)
corto (<40 m) muy grandes (>1000 m)
medio (40-110 m) grandes (700-820 m)
largo (>110 m) medianas (640-700 m)
pequeas (600-640 m)
muy pequeas (<600 m)
esfago C. I. vaina E. P.
A.
L. C.
ano
L. T.
L.T. = Longitud total de la larva. C.I. = Clulas intestinales (tamao nmero y forma son importantes).
L.C. = Longitud de la cola de la vaina. E.P. = Extremo posterior.
A. = Anchura.
19
Principales caractersticas empleadas para la identificacin de larvas

de tercer estadio de los nematodos gastrointestinales ovinos
Larva de tercer estadio
Clulas intestinales* Clulas intestinales* Esfago
Espacio posterior corto Espacio posterior medio Espacio posterior largo
* El nmero, tamao y forma de las clulas intestinales es importante en el diagnstico.
Clave para la identificacin de las larvas de los principales nematodos

gastrointestinales ovinos
Larvas sin vaina: Strongyloides. Tienen el esfago bien visible, llega hasta ms o menos la mitad del cuerpo de la larva.
Larvas con vaina:
Larvas con vaina y E.P. corto:
Larvas grandes (L.T.: 797-959 m, A.: 24 m), el E.P. acaba en forma cnica aguda, tienen 16 C.I. triangulares,
la cola de la larva es redondeada, la cabeza es plana. Ostertagia-Teladorsagia.
Larvas pequeas (L.T.: 619-796 m, A.: 20 m), el E.P. acaba en forma cnica aguda, tienen 16 C.I. Trichostrongylus.
Larvas con vaina y E.P. medio:
Larvas grandes (L.T.: 700-977 m, A.: 25 m), el E.P. tiene forma de pincho, tienen 16 C.I. pentagonales y
dos corpsculos refringentes en el lmite de cavidad bucal. Cooperia.
Larvas medianas (L.T.: 650-825 m, A.: 24 m), el E.P. acaba en forma aguda a veces con un doblez caracterstico,
tienen 16 C.I. que al inicio del intestino son pentagonales y al final son rectangulares, con dos clulas terminales y sin
corpsculos refringentes. Haemonchus.
Larvas con vaina y E.P. largo:
Larvas muy grandes (L.T.: 933-1160 m, A.: 25 m), tienen 8 C.I. triangulares; la cola de la larva presenta en la parte
dorsal una incisura o prolongaciones finales. Nematodirus.
Larvas grandes (L.T. : 756-915 m, A.: 25 m), tienen 32 C.I. triangulares y esfago bien visibles. Oesophagostomum.
Larvas medianas (L.T.: 710-789 m, A.: 24 m), el E.P. es afilado o cnico, tienen 32 C.I. y esfago bien visibles.
Chabertia.
Larvas pequeas (L.T.: 450-850 m, A.: 20 m), tienen 16 C.I. no bien delimitadas, el esfago consta de una parte
anterior poco visible y una posterior muy refringente con una dilatacin en forma de embudo. Bunostomum.
20
Protocolos
Mtodo de Baermann-Wetzel (migracin larvaria)

Para la recuperacin de las larvas presentes en las heces ovinas se utiliza la tendencia hi-
drfila de las mismas siendo este mtodo el ms empleado.
1 Pesar 10-20 g de heces.
2 Disgregar un poco las heces y envolverlas en una gasa doble formando un paquete que
se cierra anudando los extremos.
3 Colocar el conjunto en el aparato de Baermann (un embudo de plstico con un tubo de
goma adaptado a su extremo y sellado por una pinza).
4 Aadir agua hasta cubrir las heces.
5 Aadir al agua unas gotas de solucin jabonosa (para romper la tensin superficial y evi-
tar que las larvas se queden adheridas a la superficie del agua).
6 Dejar 6-8 horas a temperatura ambiente (las larvas por su tendencia hidrfila saldrn de
las heces al agua y poco a poco irn sedimentando).
7 Recoger del extremo del tubo de goma 10 ml del contenido lquido en un tubo de
ensayo.
8 Homogeneizar el contenido del tubo de ensayo, llenar la cmara de McMaster con
ayuda de una pipeta Parteur y realizar el recuento de las larvas observadas en ambas
hemicmaras (1 ml) enfocando al fondo de la preparacin.
Clculo de la carga parasitaria de la muestra (larvas por gramo de heces o LPG)
n de formas parasitarias totales (T): 10ml
10 x A
T = = A x 10
1
T: 20g LPG: 1g
A / 10
LPG = = A /2
20
21
Las L1 de nematodos broncopulmonares se detectan directamente en las heces y tras re-

cuperarlas por la tcnica de Baermann-Wetzel y montarlas entre porta y cubreobjetos, se
pueden identificar. Un sistema muy simple para clasificarlas es separarlas en grandes
(Dictyocaulus) o pequeas (protostronglidos). A su vez, las L1 de los protostronglidos
pueden tener una espina en su extremo caudal (Muellerius y Cystocaulus) o no tenerla
(Neostrongylus y Protostrongylus), por lo que se pueden identificar con relativa facilidad.
Descripcin de las larvas de primer estadio de nematodos broncopulmonares ovinos

Especie Medidas Descripcin
Larvas mucho mayores que las de protostronglidos

Dyctiocaulus filaria 550-580 m Extremo anterior con una protuberancia protoplasmtica
(botn ceflico). Cola roma.
Protostrongylus rufescens 300-400 m Cola en punta, sin espinas ni ondulaciones.
Cola curvada, terminada en punta, con una porcin basal

Cystocaulus ocreatus 360-480 m y otra distal con una cresta cuticular en su zona media
y una desviada dorsalmente.
Cola curvada, lisa, terminada en punta ondulada

Muellerius capillaris 290-320 m
y con una espina dorsal.
Cola recta en su parte distal, en forma de lanceta, con una porcin basal
Neostrongylus linearis 290-320 m
de la que sale una pequea espina.
22
Al igual que ocurra con los huevos de estrongilados gastrointestinales, la identificacin

de los ooquistes de las diversas especies de Eimeria del ganado ovino es muy difcil
cuando estn recin eliminados. Para facilitar su identificacin, se emplea la tcnica de la
esporulacin.
Tcnica de esporulacin de ooquistes
Se trata de proporcionar a las ooquistes recin eliminados (prcticamente indistinguibles

entre s) las condiciones adecuadas para que se desarrollen a la forma infectante: ooquiste
esporulado. Los ooquistes esporulados de las especies de Eimeria son del tipo 4 x 2 (4 es-
poroquistes con 2 esporozotos cada uno) y con cierta experiencia se pueden diferenciar
entre s mediante sus caractersticas morfomtricas.
1 Hacer una concentracin de ooquistes por centrifugacin o por flotacin. Salvo que ha-
yamos contado en el McMaster una gran eliminacin de ooquistes por gramo de heces.
2 Una vez concentrados los ooquistes se mezclan en una placa de Petri grande con una
solucin oxidante (dicromato potsico al 1-2 % o cido sulfrico) al abrigo de la luz, a tem-
peratura ambiente o en estufa a 20 C, ventilando a diario para proporcionar oxgeno.
3 En tres o cinco das tendremos ooquistes esporulados que resisten mucho tiempo (si
hacemos flotacin cada da, podremos ver el desarrollo de los esporozoitos).
Descripcin de los ooquistes de las principales Eimeria spp. de los ovinos
Eimeria spp. Localizacin Forma Dimensiones Esporulacin

m horas
E. ahsata ID Elipsoide 27-43 x 19-35 16-32
E. bakuensis ID Elipsoide alargada 23-33 x 18-24 24-42
E. crandallis Ileon, ciego y colon Elipsoide 18-25 x 15-23 41-65
E. faurei ID, IG Ovoide 25-38 x 18-25 24-41
E. granulosa Forma de urna 23-38 x 18-32 36-41
E. intricata ID, ciego Elipsoide 40-67 x 30-51 68
E. marsica Elipsoide 15-22 x 11-14 72
E. ovinoidalis Ileon, ciego y colon Ovoide a esfrica 18-28 x 15-25 24-44
E. pallida Elipsoide 12-17 x 10-15 24-44
E. parva ID Esferoide a elipsoide 15-23 x 15-21 48-68
E. weybridgensis ID Elipsoide a subesfrica 17-30 x 14-19 45
23
Ooquiste de Eimeria recin eliminado.
Ooquistes de Eimeria recin eliminados. Ooquiste de Eimeria tras la esporulacin.
Anlisis de piel
Recogida directa de ectoparsitos
Los ectoparsitos ms grandes (moscas adultas y larvas, garrapatas, piojos, etc.) se reco-
gen directamente con la ayuda de unas pinzas, pinceles (si son muy mviles, como las pul-
gas, pueden inmovilizarse previamente con un poco de alcohol), etc. Como es natural, su
observacin puede ser difcil en el ganado ovino, excepto despus del esquileo, por ello
puede ser interesante la bsqueda de ejemplares de pulgas en los apriscos o de garrapa-
tas en la vegetacin.
Tras la esquila es un buen momento

para inspeccionar las ovejas en
busca de ectoparsitos.
24
Raspado cutneo
En el diagnstico de las sarnas, hay determinados sntomas que permiten suponer el
proceso, como es la elevada contagiosidad, el tipo y la zona de localizacin de las le-
siones, etc. A pesar de que el diagnstico clnico puede ser claro, debe intentarse la
comprobacin de los caros obtenidos por raspado de las lesiones.
Algunos tratados recomiendan calentar los animales con mantas o mediante ejercicio
para facilitar la salida de los caros. Despus se raspa (con un cuchillo, con tijeras o con
un bistur) un trozo de piel. Es conveniente que el raspado sea bien profundo para asegu-
rarnos de que extraemos bien los caros (incluso hasta hacer sangrar un poco).
Costras procedentes
de raspado.
Examen directo de costras de sarnas
1 El material de raspado se puede observar directamente pero es preferible incubar las
costras (30 C durante un mnimo de 8 horas).
2 Se puede colocar el material de raspado entre porta y cubre objetos para visualizar los
parsitos al microscopio ptico pero es preferible la observacin previa en el estereomi-
croscopio (lupa) y recoger los caros vivos.
3 Para la identificacin especfica debemos hacer preparaciones para el microscopio en
Blsamo de Canad, Depex u otro lquido de montaje.
Si el resultado es negativo y existe sospecha clnica deberemos recurrir a la digestin de

las costras y a la posterior concentracin de los caros.
Digestin de costras de sarna y concentracin con sacarosa

Poner la muestra en tubo de ensayo con KOH al 10 % hasta el borde e incubar a 37 C
durante 24 horas.
Centrifugar a 3000 r.p.m. durante 3 minutos.
Eliminar el sobrenadante y aadir al sedimento el mismo volumen de sacarosa.
Centrifugar a 1500 r.p.m. durante un mximo de 2 minutos.
Aadir sacarosa al tubo hasta formar un menisco. Colocar un cubreobjetos y esperar
1 minuto.
Retirar el cubre y observarlo al M.O. a 400 aumentos (bsqueda de adultos, larvas y
huevos).
Demodex.
Sarcoptes. Psoroptes. Chorioptes.
25
Anlisis de sangre
Frotis sanguneo
Su objetivo es detectar la presencia de parsitos en el interior y exterior de las clulas san-
guneas. Es fundamental realizar el frotis inmediatamente despus de la extraccin pues si
las clulas hemticas se alteran, aunque sea mnimamente, es prcticamente imposible
detectar los hemoparsitos. El momento de la extraccin es tambin importante, seleccio-
nando los perodos febriles para detectarlos con mayor facilidad.
Colocar una gota no muy grande de sangre en un extremo del portaobjetos (que debe
estar perfectamente limpio y desengrasado).
Desplazar rpidamente un cubreobjetos con una inclinacin de unos 45 desde la parte
libre del portaobjetos hasta que contacte con la gota de sangre que se expander late-
ralmente. Dependiendo de la viscosidad y la cantidad de sangre, el cubreobjetos puede
inclinarse ms o menos para obtener la extensin del grosor deseado.
Desplazar el cubreobjetos arrastrando la sangre hacia la porcin libre del portaobjetos
hasta que toda la sangre quede extendida en l.
Secar al aire. Es conveniente secar los portaobjetos en una superficie y boca abajo para
evitar que se depositen partculas de polvo.
Una vez seco se fija segn la tcnica de tincin que vayamos a emplear (metanol puro,
May-Grnwald u otro fijador durante 3-5 minutos) y se deja secar al aire.
Una vez fijado el frotis se puede proceder a su tincin por cualquiera de los mtodos
tradicionales, si bien no es necesario hacerlo con la misma urgencia que la fijacin.
Como norma, para evitar que aparezcan depsitos en la preparacin, conviene que los
colorantes estn recin filtrados o al menos que se filtren diariamente, siendo preferible
emplear cubetas de tincin verticales que colocar el portaobjetos horizontalmente y cu-
brirlo con colorante.
Un frotis con una sola capa de clulas nos facilitar la observacin de los hemoparsitos tanto dentro Un frotis grueso no nos permitir la observacin
como fuera de las clulas. correcta de los hemoparsitos.
26
Tincin Giemsa
1 Fijar con metanol puro durante 3-5 minutos.

2 Cubrir la preparacin con el colorante de Giemsa, dejando que acte durante 20 minu-
tos (2-3 gotas de Giemsa por ml de agua destilada).
3 Transcurrido el tiempo, lavar con agua destilada sobre el colorante hasta que el agua
salga totalmente limpia.
4 Dejar secar al aire y observar a 400 o 1000 aumentos.
Morfologa
Morfologa
de losde
principales
los principales
parsitos
parsitos
sanguneos
sanguneos
de losde
pequeos
los pequeos
rumiantes
rumiantes
Gnero Descripcin Morfologa Tamao Hospedador Especie
Piriforme Pequeas: Ovino

B. ovis
Oval 1-2,5 m Caprino
Babesia Merozotos en glbulos rojos
Ameboide Grandes:
Redondeada Caprino B. motasi
2,5-5 m
Merozotos en glbulos rojos.

Redondeadas
Con Giemsa: citoplasma eosinoflico,
Ovoides
con un grano basfilo de cromatina Ovino
Theileria Anulares 0.5-6 m T. hirci
en un extremo. Individualizados, Caprino
Coma
parejas o ttradas (Cruz de Malta).
Varilla
Merontes en glbulos blancos.
27
Recogida de garrapatas del medio ambiente

Tcnica de arrastre para la recogida de garrapatas
Es un mtodo estndar de recogida de garrapatas del suelo. Se trata de pasar una toalla de
felpa por la vegetacin de tal manera que las garrapatas se prendan a l como si fuese un hos-
pedador. Su principal inters es detectar las diferentes especies de garrapatas que afectan al
ganado de cada zona y el ndice de abundancia de las mismas (nmero de garrapatas recogi-
das cada 100 minutos de muestreo). Adems nos permitir predecir la epidemiologa de dichas
especies y, en parte, la aparicin de las enfermedades transmitidas por ellas. Aunque es una
tcnica muy sencilla de realizar es necesario conocer la etologa de cada especie (forma de
prenderse al hospedador, hbitat, etc.).
Tcnica de arrastre para la recogida de garrapatas
Se pasa una toalla de felpa de 2 x 2 m por el suelo.

Cada 5 minutos se vuelve la toalla y se observan y recogen las garrapatas que se han
prendido a la misma.
Se muestrea un tiempo de 30 minutos y a poder ser en varias zonas de la explotacin.
Recogida de garrapatas en toalla de felpa.
Tcnica de recogida de hierba para la obtencin

de larvas infectantes de tricostronglidos
Su objetivo es recuperar el nmero de larvas infectantes (L3) de tricostronglidos presentes en el

pasto. Su inters no es obtener un dato puntual sino establecer el grado de contaminacin de
las praderas de pastoreo a lo largo de toda la temporada mediante muestreos quincenales o
mensuales, con la finalidad de determinar los periodos de mayor riesgo de infeccin para los
ovinos.
Tcnica de recogida de la hierba

reas hmedas y/o praderas de regados parceladas.
Las praderas se muestrearn siguiendo un trayecto en zigzag de ida y otro de vuelta a modo
de W (100 puntos por trayecto). En cada punto del recorrido, cada 4 o 5 pasos, con la ayuda
de unas tijeras se cortar la hierba a ras de suelo o se recogern pellizcos de hierba con la
mano en cuatro puntos (N-S-E-O) evitando coger tierra y raicillas que adems de interferir en
el diagnstico pueden contener nematodos de vida libre. Las muestras de hierba se introduci-
rn en bolsas de plstico duro (una bolsa a la ida y otra a la vuelta). En total se tomarn unas
400 tomas por muestra/bolsa que pesarn entre 250 y 500 g en funcin de la poca del ao.
reas secas de grandes extensiones.
Se debe seleccionar una parcela de 1-2 hectreas, representativa del polgono de pastos, que
habitualmente sea pastada. En este caso se seguir una trayectoria lineal en rectngulo a
modo de U a la ida y otra a la vuelta; cada 5-10 pasos se muestrearn 100 puntos por cada
recorrido tomando las cuatro pinzas de hierba (N-S-E-O) recogiendo por tanto un total de 400
puntos por bolsa en cada uno de los trayectos.
28
1 Procesado y separacin de larvas infectantes. Una vez que la hierba llega al laboratorio, se
pesa e introduce en cubos con agua tibia (unos 10 litros por cada 250 g) aadiendo un hu-
mectante/detergente (Tween 80 o un lavavajillas de uso domstico), removiendo al menos
cinco minutos para facilitar el desprendimiento de las larvas. Se deja unas 24 horas en re-
mojo agitando con una varilla de vidrio de vez en cuando. Transcurrido este tiempo, se ex-
trae la hierba con un colador grande, se lava, se escurre bien y se introduce en una ban-
deja metlica para su desecacin en la estufa. Una vez seca la hierba se pesa para obtener
el porcentaje de materia seca.
2 El agua del cubo y del lavado se filtra por dos tamices superpuestos de 20 y 30 cm de di-
metro, de 150 y 20 micras de luz de malla respectivamente. En este ltimo quedan reteni-
das las larvas. En esta operacin, a medida que vertemos el agua del cubo sobre el tamiz
vamos lavando el mismo con agua tibia a presin para facilitar el filtrado. El sedimento rete-
nido por el segundo tamiz se traspasa a un bote de plstico de 100 ml aclarando bien el
mismo para que no queden residuos.
3 Se guardan en refrigeracin y a las 24 horas, evitando agitar el bote, se quita el sobrena-

dante con una trompa de vaco hasta dejar un sedimento de 20-30 ml que se introduce en
una probeta graduada (lavando bien el bote) y enrasando hasta conseguir un volumen final
de 30-40 ml.
4 Se homogeniza el contenido de la probeta soplando con una pipeta de boca ancha y se

toma una parte alcuota (5 ml por muestra procesada) que introducimos en tubos anchos
de centrfuga de cabezal oscilante, rellenando los mismos con solucin salina hasta dejar
un menisco ligeramente convexo al que se adhiere un cubreobjetos sin derramar lquido.
Se centrifuga a 3000 r.p.m. durante 5 minutos.
5 Se centrifuga tres veces, removiendo el sedimento, con una varilla fina, para evitar que el
sedimento retenga larvas. Despus de cada centrifugacin, el cubreobjetos se deposita en
un portaobjetos sobre el que hemos puesto una gota de lugol. Los nematodos de vida li-
bre, al no poseer vaina, se tien ms intensamente que las larvas infectantes de nemato-
dos gastrointestinales.
6 Las larvas se identifican de igual manera que las obtenidas en el coprocultivo.

En el microscopio ptico se cuentan las larvas existentes en los tres cubreobjetos. Este n-
mero representa al total de larvas en la alcuota (5 ml), por lo que deberemos multiplicar por
seis o por ocho (segn hayamos enrasado el sedimento en la probeta a 30 o 40 ml, res-
pectivamente) y luego se multiplica por mil y se divide por el peso de la hierba (una vez
seca) para saber el nmero total de larvas infectantes por kilo de materia seca de hierba.
29
Anlisis post mrtem: necropsia

Las metodologas anteriores son de gran valor diagnstico a pesar de su relativa sencillez;
no obstante, al tratarse de determinaciones indirectas no siempre reflejan fielmente la carga
parasitaria del animal. Por ello, ante un proceso morboso que produce bajas o graves des-
censos en la produccin, debemos recurrir a la necropsia de los animales muertos o in-
cluso en ocasiones es recomendable el sacrificio de algn animal con sintomatologa. El
objetivo de la necropsia es la valoracin de la carga parsita, esto es, separar a los parsi-
tos del contenido y de las paredes de las diferentes vsceras, contarlos e identificarlos. Por
ello, omitimos una serie de procedimientos habituales en una necropsia reglada y nos re-
ferimos exclusivamente a aquellos de inters para el diagnstico de las parasitosis. Esto no
quiere decir que la necropsia no deba ser sistemtica, ordenada y completa. Todo el per-
sonal que intervenga en la necropsia debe utilizar guantes y dems vestuario protector del
que se pueda disponer.
La necropsia parasitolgica debe ser realizada inmediatamente despus del sacrificio,
en caso contrario, el cadver debe mantenerse en refrigeracin. Si no hay ms remedio, se
puede conservar mucho ms tiempo en formol 10 % o alcohol 70 %, o bien en congela-
cin, pero luego la necropsia y el procesado, recuperacin, montaje e identificacin de los
parsitos es algo ms complicado.
Los principales inconvenientes del estudio post mrtem son el coste econmico y que
la eficacia de la tcnica depende, en muchos casos, de la rapidez de actuacin, siendo
muy importante realizar la necropsia en el menor tiempo posible desde la muerte del ani-
mal. Sin embargo, generalmente obtendremos la mejor informacin posible acerca del ni-
vel de parasitacin y adems podremos investigar otros procesos morbosos que pudieran
complicar el cuadro clnico.
Protocolo
Antes del sacrificio se tomarn muestras de

sangre as como otras muestras que consi-
deremos oportunas segn las enfermeda-
des de origen no parasitario ms frecuentes
de la zona. Tras el mismo, haremos una ins-
peccin externa completa en busca de le-
siones y/o ectoparsitos y anotaremos los
signos clnicos visibles, casi nunca patogno-
mnicos (diarrea, anorexia, secrecin nasal,
anemia, etc.).
Extraccin de sangre.
30
Lesiones costrosas. Sntoma de cenurosis.
Exceso de secrecin mucosa. Edema submandibular.
Diarrea en cordero de pocos das de vida. Garrapatas y miasis en un mufln.
31
A continuacin empezaremos el examen interno abriendo ca- En la cavidad torcica se proceder de igual manera procu-
vidad abdominal por la lnea alba. Haremos una inspeccin en rando extraer la trquea y el esfago junto con los pulmones y el
busca de lesiones macroscpicas o la posible presencia de filaroi- corazn. En este caso aprovecharemos para observar la presen-
deos o de metacestodos. Seguidamente, extraeremos todas las cia de ndulos, lesiones a nivel pulmonar, cisticercos en corazn
vsceras en bloque y las depositaremos extendidas sobre una su- o diafragma y para tomar algunas muestras de msculo diafrag-
perficie limpia. Examinaremos stas externamente y procedere- mtico, intercostal, etc.
mos a separarlas. Si no se va a procesar inmediatamente el tracto Una vez hecha la evisceracin, procederemos a la inspeccin
digestivo, realizaremos dobles ligaduras entre las diversas porcio- de la canal en busca de lesiones, quistes, cisticercos, etc. Mu-
nes y cortaremos y separaremos abomaso, intestino delgado, in- chas veces no hay signos evidentes en la canal, pero s se pue-
testino grueso, etc. evitando as la prdida de contenido o su tras- den observar ciertos signos que apotarn informacin para llegar
paso de unas a otras. Cada vscera o porcin anatmica se debe a un diagnstico (cantidad y coloracin de la grasa, atrofia de r-
introducir en un recipiente hermtico debidamente etiquetado. De ganos, prdida de masa muscular).
la ltima porcin del recto se extraer una cantidad de heces sufi- La cabeza se recoger ntegramente para su estudio en el
ciente para la realizacin de los anlisis coprolgicos pertinentes. laboratorio o bien se puede proceder a su apertura in situ segn
se indica ms adelante.
Apertura de cavidad abdominal por lnea alba. Evisceracin.
Separacin de las distintas porciones. Rin atrofiado.
32
Atrofia auricular.
Hematomas en el ciego. Vejiga repleta.
33
Procesado individual de las distintas vsceras o sistemas

Cabeza
Se hace una primera inspeccin externa y en el caso de infecciones intensas podemos ver
larvas de moscas en fosas nasales, boca o faringe. Si un cenuro produce atrofia en los
huesos craneales, se puede palpar una zona que cede a la presin. Con un serrucho elc-
trico o con la ayuda de un hacha pequea y un martillo se abre longitudinalmente la cabeza
(previamente se retira la piel en la zona de corte). Una vez abierta, se observan las fosas y
senos nasales, faringe, laringe, ojos, coanas, cerebro y cerebelo en busca de larvas de
ostridos (Oestrus ovis) o de cenuros (Coenurus cerebralis). A continuacin, al retirar la
masa enceflica se observa el espacio subdural en busca de nematodos filaroideos, muy
poco frecuentes en los ovinos espaoles.
Esfago
Externamente se buscarn macroquistes de sarcosporidios [Sarcocystis ovifelis (gigantea)].
Posteriormente realizar una apertura longitudinal y observar la mucosa en busca de adul-
tos de Gongylonema pulchrum o sus trayectos sinuosos.
Larva de ostrido.
Tracto respiratorio
En el parnquima pulmonar se buscarn abscesos, quistes hidatdicos o ndulos parasita-
rios debidos a protostronglidos. Al abrir longitudinalmente la trquea, los bronquios y los
bronquiolos, con frecuencia encontraremos las vas respiratorias llenas de espuma, sangre
y restos de comida, por lo que se lavarn con agua templada con cuidado para no arras-
trar y perder los parsitos.
El esfago debe observarse externamente Absceso pulmonar.

antes de ser abierto en toda su longitud.
Ndulo parasitario. Ndulo parasitario. Apertura de trquea.
34
En la trquea y los grandes bronquios pueden evidenciarse fcilmente adultos de

Dictyocaulus filaria; mientras en los bronquiolos o en el parnquima se encuentran los n-
dulos verminosos y ndulos de cra producidos por los protostronglidos (Protostrongy-
lus, Neostrongylus, Cystocaulus y Muellerius).
Los ndulos verminosos debidos a Cystocaulus ocreatus tienen aspecto qustico y co-
lor pardo oscuro (como perdigones) mientras que los debidos a Muellerius capillaris varan
del color amarillo al gris y son bastante consistentes. Los ndulos de cra son ms difusos
y prominentes, de color gris a amarillo.
Bajo la lupa se pueden comprimir los ndulos verminosos entre dos portaobjetos grue-
sos y extraer los vermes tirando de ellos con unas pinzas. Tambin se puede realizar el
corte de un ndulo en una placa de Petri con solucin salina fisiolgica y examinar el con-
tenido en el que pueden observarse pre-adultos, adultos, huevos y larvas.
Los estadios larvarios de Dictyocaulus tambin pueden recuperarse abriendo los con-
ductos respiratorios ms estrechos y volcando el contenido (conductos abiertos hacia
abajo) en un aparato de Baermann con agua caliente. Al cabo de varias horas las larvas
habrn cado al cuello del embudo.
Panza
Se puede realizar la apertura y el examen del contenido de la panza, pero el trabajo que
conlleva y la poca informacin que proporciona hace que no sea una prctica habitual. En
zonas endmicas s es interesante examinar la mucosa en busca de ejemplares de Param-
phistomum cervi y Gongylonema pulchrum o sus lesiones.
Bonete y librillo
No tiene inters desde el punto de vista del
diagnstico de las helmintosis digestivas.
Cuajar
Es la porcin digestiva de mayor inters
para el estudio de las tricostrongilidosis. El
procedimiento comienza con la apertura a
travs de la curvatura mayor (por la menor
irrigacin sangunea de esta zona) y el lavado
de la mucosa con agua caliente para que se
desprendan los vermes. Es importante ob-
servar la superficie de la mucosa del cuajar
en busca de lesiones o de vermes que pu-
diesen quedar adheridos, teniendo en
cuenta que hay unas preferencias por zonas
segn la especie (Teladorsagia circumcincta
en antro pilrico, Trichostrongylus axei en
porcin crdica y Haemonchus contortus en
porcin proximal o fundus). Hay que lavar
cuantas veces sea necesario hasta que no
Tricostronglidos en la mucosa gstrica.
35
queden vermes en la mucosa. Todo el material (contenido gstrico propiamente dicho ms

el material de lavado) se recoge en un cubo de entre ocho y diez litros de capacidad. Pos-
teriormente se vierte en un tamiz de 150 m de dimetro de luz de malla para retener los
vermes; con agua a presin forzamos el filtrado y eliminamos partculas colorantes quedando
al final una pequea cantidad de material gstrico retenido por el tamiz. En caso de que el
contenido gstrico tenga partculas muy grandes se puede filtrar previamente a travs de
un tamiz de 1 mm de dimetro de poro que retendr las partculas ms gruesas.
Si el volumen de contenido es muy grande, se puede examinar una parte alcuota re-
presentativa del total. Para ello, el material retenido en el tamiz se vierte en un vaso de pre-
cipitado de uno o dos litros. Se aade agua enrasando a un litro, se homogeniza (con un
agitador magntico o removiendo con una varilla de vidrio) y se extraen dos muestras de
100 o 200 ml (10 o 20 %, respectivamente). La primera muestra se analiza y la segunda
se conserva en alcohol de 70 % o formol al 10 % por si es necesaria alguna confirmacin
posterior.
Las principales lesiones del cuajar son hiperplasia gstrica, ndulos de 2-3 mm, petequias
y erosiones o gastritis catarral. En cortes histolgicos podemos ver las larvas de Ostertagia
en el interior de las glndulas gstricas.
Lesiones en la mucosa gstrica debidas a las larvas de Ostertagia.
Intestino delgado
Se estira en toda su longitud para separarlo del omento y de la grasa (cuanto antes se
haga ms fcil ser ya que si pasa cierto tiempo el intestino se romper con frecuencia y
adems de ser incmodo y sucio, se perder parte del contenido). Despus se vaca en un
cubo mediante presin con los dedos y, una vez vaco, se abre longitudinalmente con la
ayuda de unas tijeras de punta roma y se lava la mucosa intestinal con agua corriente tem-
plada. Es importante tener especial cuidado en el procesado del duodeno pues aqu es
donde se localizan la mayora de los vermes excepto Bunostomum que suele estar en ye-
yuno e ileon. Algunos autores recomiendan dividir el intestino delgado en segmentos de
36
30-40 cm para ser lavados interiormente introduciendo agua tibia a presin. El tamizado se
hace de la misma forma que el del cuajar, aunque es un proceso algo ms complicado por
la grasa que lo rodea.
El intestino delgado tiene normalmente menos cantidad de vermes que el cuajar pero
es importante pues es el lugar de localizacin habitual de los cestodos adultos (Moniezia
expansa, que generalmente slo encontraremos en individuos jvenes) y de algunas espe-
cies de nematodos que no detectaremos en el abomaso como las Nematodirus spp., la
mayora de las Trichostrongylus spp., algunas especies del grupo Ostertagia, Bunostomum
trigonocephalum, Cooperia spp., Strongyloides papillosus, etc. En reas endmicas es po-
sible encontrar ejemplares inmaduros de Paramphistomum cervi.
En el intestino delgado se puede apreciar enteritis, atrofia de las vellosidades, exudado
catarral diftrico, hemorragias. Ante la sospecha clnica de coccidiosis se puede realizar un
raspado confirmatorio. Se asla una parte de intestino afectado y se abre longitudinalmente,
el contenido se lava en solucin salina fisiolgica y el tramo de intestino abierto se dispone
sobre una mesa con la mucosa hacia arriba. Se hace pasar un cubreobjetos por la mu-
cosa raspando ligeramente. Se coloca el raspado sobre un portaobjetos y se observa al
microscopio para evidenciar las distintas fases del ciclo endgeno de los coccidios.
La separacin del intestino delgado del

omento y la grasa mesentrica facilita su
apertura y lavado posterior.
En individuos jvenes es posible encontrar

cestodos adultos que deben extraerse con
cuidado.
37
Ciego
Se abre longitudinalmente, se lava la mucosa con agua templada y el contenido se recoge
en un cubo. En este caso no es necesario tamizar y la recuperacin de vermes se hace sin
la ayuda de la lupa, vertiendo el contenido en bandejas oscuras. Aqu podemos encontrar
otros estrongilados intestinales de color blanquecino y relativamente grandes como Cha-
bertia ovina, Oesophagostomum spp. o Trichuris spp. No suelen estar en gran cantidad
pero su frecuencia de aparicin es muy alta.
Las lesiones que producen estos estrongilados en el ciego son enteritis mucosa, lce-
ras, ndulos de hasta 1 cm de dimetro y tiflitis.
Colon
Se procesa de forma similar a los anteriores. En el colon hay menos cantidad de vermes y
con escasa patogenicidad por lo que normalmente no se procesa; sin embargo, slo aqu
podremos encontrar ciertas especies como Skrjabinema ovis y tambin algunas proceden-
tes de las porciones anteriores que sean arrastradas con las heces.
Recto
El nico inters para el diagnstico es el poder recoger muestras de heces para la coprologa.
Hgado
En primer lugar se observa el parnquima heptico en busca de lesiones (por ejemplo,
moteado de pequeas hemorragias en la dicroceliosis) y/o quistes; posteriormente se lava
la cpsula con solucin salina fisiolgica y se harn una serie de cortes longitudinales a
los conductos biliares, vasos sanguneos y a los posibles hematomas para detectar a los
parsitos y las lesiones producidas por ellos. Los ejemplares observados se recogern e
introducirn en solucin salina fisiolgica caliente. Luego se corta el hgado en trozos de
1 x 5 cm que se estrujan en solucin salina fisiolgica. Se tamiza toda la solucin salina
(tamiz de 300 micras) y las fasciolas y dicrocelios quedarn retenidas por ste.
La palpacin del hgado nos puede ayudar a

localizar ndulos internos.
38
Calcificacin en borde apical del hgado. Fasciola hepatica.
En el parnquima se pueden observar fases larvarias de cestodos. As, el quiste hidat-

dico (fase larvaria de Echinococcus granulosus) aparece como estructuras redondeadas,
opacas y llenas de lquido generalmente traslcido y que pueden tener gran tamao; o los
cisticercos (fases larvarias de algunas Taenia spp. cuyas fases adultas se encuentran en
carnvoros) que son transparentes con un nico protoescolex macroscpico y se localizan
en la superficie del hgado. En conductos hepticos podremos encontrar Fasciola y Dicro-
coelium. En ciervos podemos encontrar con relativa frecuencia un nematodo Elaeophora
elaphi en los vasos del sistema porta por lo que no debemos descartar su presencia en
pequeos rumiantes en reas en los que compartan hbitat.
Vescula biliar
La vescula biliar se abre y se vaca en un recipiente de vidrio (cristalizador, placa de Petri
grande, etc.) con solucin salina fisiolgica. Se tamiza a travs de un filtro de 20 micras, se
lava el tamiz arrastrando el material retenido y se lleva a una copa de sedimentacin pe-
quea donde se concentran los adultos y los huevos de Fasciola hepatica y Dicrocoelium
dendriticum que pudiera haber en la bilis y, finalmente, examinamos el sedimento entre
Microquiste de Sarcocystis sp.

porta y cubreobjetos.
Msculo
Se toman porciones pequeas de msculo cardiaco, esofgico, lin-
gual, intercostal y diafragmtico, fundamentalmente. Aqu se pueden
detectar varias especies de Sarcocystis, algunas como S. gigantea
y S.moulei producen quistes que se rodean de una segunda cpsu-
la (adems de la propia pared del quiste) y son visibles macroscpi-
camente, como granos de arroz. Por el contrario, la mayora de las
especies (S.tenella, S.arieticanis, S.medusiformis, S.capracanis,
S.hircicanis) producen quistes microscpicos que slo podremos ob-
servar al microscopio ptico mediante triquineloscopia o por diges-
tin artificial en tripsina.
39
Recuperacin de los helmintos

de los contenidos obtenidos
Se vierte el contenido poco a poco en placas de Petri y se observa en el microscopio este-
reoscpico a 8-10 aumentos. Los nematodos se recogen con la ayuda de una aguja en-
tomolgica con la punta doblada a modo de gancho o bien con un pincel fino. Se hace
una primera separacin por tamao y sexo (los machos se diferencian fcilmente por la
presencia de la bolsa copuladora en la mayora de las especies o la terminacin en tirabu-
zn) y se almacenan en pocillos con alcohol 70 % o formol al 10 %. Este apartado requiere
paciencia al realizarse la observacin de muy poca cantidad de contenido en la placa de
Petri (si aadimos mucha cantidad, el propio contenido ocultar la presencia de algunos
vermes, sobre todo los ms pequeos como Trichostrongylus o Cooperia).
Los nematodos del ciego son visibles a simple vista por lo que se observa la totalidad
del contenido vertindolo poco a poco en bandejas metlicas o de plstico oscuro. La
bandeja se mueve varias veces de arriba abajo y de izquierda a derecha de tal forma que el
contenido se desplaza ligeramente en la bandeja y resaltan los vermes blanquecinos que
son visibles perfectamente y se recogen con la ayuda de un pincel fino o una aguja enman-
gada.
Los cestodos deben recogerse enteros a ser posible, siendo fundamental recoger el
extremo anterior para la identificacin. Los trematodos del hgado son igualmente lo sufi-
cientemente grandes para, una vez concentrados, ser recogidos a simple vista vertiendo
poco a poco el sedimento obtenido en placas de Petri.
Preparacin, lavado, fijacin y/o montaje

Para la correcta visualizacin e identificacin de los parsitos se realizan preparaciones se-
mipermanentes o permanentes en diversos medios de montaje y si queremos conservar-
las, stas se deben sellar.
Nematodos
Para evitar la desecacin, pueden ser lavados en solucin salina fisiolgica caliente o en
formol al 10 % agitando de vez en cuando y cambiando varias veces la solucin salina.
Como estos vermes tienen normalmente la cutcula gruesa los pasaremos a alcohol de 70 %
caliente (70-80 C) para que se estiren y se fijen. Una vez fijados, se dejan enfriar y se pue-
den conservar en alcohol 70 %, formol 10 % o formol 4 % y actico 10 %. Con alcohol, los
vermes quedan menos rgidos que con formalina. Si los vermes son muy pequeos, se
pueden montar directamente en suero fisiolgico o en lactofenol azul de algodn que ade-
ms de servir como medio de montaje es un aclarante que acta lentamente y permite la
observacin de algunas estructuras internas necesarias para la identificacin.
40
Identificacin de adultos de NGI (Nematodos gastrointestinales)

Para facilitar la identificacin, podemos separar los nematodos gastrointestinales en dos
grandes grupos, los tricostronglidos: Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, etc. y
otros estrongilados gastrointestinales. Estos ltimos pueden identificarse fcilmente a ni-
vel de gnero con tan slo observar la cavidad bucal (Bunostomum, Chabertia, Oesopha-
gostomum) o por poseer una parte anterior (esfago) mucho ms delgada que la posterior
(Trichuris). Las hembras de Trichuris estn ligeramente curvadas en su porcin posterior y
casi siempre repletas de huevos mientras que en los machos es fcil observar la fuerte es-
pcula copuladora y su vaina caracterstica y la porcin final muy curvada.
Estrongilados gastrointestinales
Cavidad bucal de Bunostomum. Cavidad bucal de Chabertia.
Cavidad bucal de Oesophagostomum. Extremo posterior de macho de Trichuris.
41
Tricostronglidos
La identificacin especfica de los tricostronglidos es ms compleja y requiere de cierta ex-
periencia. No obstante, la clasificacin a nivel de gnero es bastante fcil siguiendo una
clave ms o menos sencilla teniendo en cuenta la presencia o ausencia de ciertas estruc-
turas como las siguientes:
Vescula ceflica. Espina en el extremo caudal.
Depresin cuticular en el extremo anterior. Papilas cervicales.
42
Clave para la clasificacin a nivel de gnero

Presencia de vescula ceflica
Nematodirus
Machos con espculas largas y filiformes, sobresalen de la bolsa,
costilla dorsal doble.
Hembras con espina en su extremo caudal (excepto N. Battus).
Cooperia
Machos con espculas cortas, retorcidas y gruesas, una sola costilla dorsal.
Hembras con extremo caudal afilado pero sin espina.
Ausencia de vescula ceflica
Ausencia de papilas cervicales

Trichostrongylus
Se caracteriza por una depresin cuticular en el extremo anterior.
Presencia de papilas cervicales
Papilas cervicales muy grandes: Haemonchus.
Machos con lbulo dorsal asimtrico cuyas costillas forman una Y.
Hembras con teros enrollados alrededor del intestino
lo que le da un aspecto de tirabuzn.
Papilas cervicales muy pequeas y difciles de observar: grupo Ostertagia.
Machos con lbulo dorsal simtrico y teros no enrollados:
Ostertagia, Teladorsagia
Machos con espculas ramificadas.
En las hembras maduras se pueden observar huevos de tipo estrongilado
de mediano tamao (80-103 x 40-56 m), grisceos, ovales a elipsoidales,
no muy anchos, con una mrula con muchos blastmeros pequeos que
puede ocupar todo el huevo o slo la parte central.
Marshallagia
Machos con espculas no ramificadas.
En las hembras maduras se pueden observar huevos grandes
(160-200 x 67-110 m) de bordes paralelos con un extremo redondeado.
En su interior se ve una mrula de 16 a 32 blastmeros.
Cestodos
Deben procesarse en un recipiente lo suficientemente grande para que se estiren sin que
se anuden. Su procesado es complicado, siendo necesario eliminar restos de contenido
digestivo y/o del conservante inicial antes de su montaje. Para ello, primero hay que lavar-
los, luego se vuelven a fijar, teir y posteriormente ya se pueden montar. Como son muy
grandes y gruesos, se cortan fragmentos representativos (esclex, anillos inmaduros, ma-
duros y grvidos) que se colocan entre dos portaobjetos fuertemente comprimidos (me-
diante gomas elsticas, colocando peso encima, etc).
43
Lavado
Los cestodos pequeos se sumergen en agua corriente constantemente renovada durante
24 h (si no es suficiente, se tratan con H2O2 2-10 % hasta que queden blancos y relajados).
Los de tamao mediano a grande se lavan bajo un chorro de agua del grifo, en un Erlenme-
yer y seguidamente se introducen en pepsina en una estufa a 38 C ms de 10 minutos (en
la mayora de los casos casi 24 horas) hasta distinguir los rganos internos en el estereomi-
croscopio. A continuacin se lavan con agua destilada fra y se realiza una deshidratacin
progresiva en batera de alcoholes: 20-30-50-65 y 70 % (10 minutos en cada uno).
Fijacin
En ambos casos por inmersin en etanol 70 %.
Tincin
Aclarar en una placa de Petri con alcohol actico (50 % de cido actico glacial al 1 %
y 50 % de etanol de 70 %) (pequeos: 1 h, 30 min; grandes: 24 h o ms) vigilando a lo
largo del aclarado en el estereomicroscopio.
Teir (sin eliminar el actico) en placa de Petri con carmn actico de Semichn (5-30
minutos).
Decolorar las capas externas sumergiendo los vermes en una placa de Petri con una
solucin de cido actico glacial (del 1 %, hasta el 50 %) y etanol de 70 % (10-30 minu-
tos), agitando y renovando la solucin segn se va coloreando al desteirse el cestodo.
Una vez decolorado se sumerge en etanol de 70 % para eliminar los restos de actico.
Deshidratar (para evitar la oxidacin que oscurecera la preparacin): sumergir el ces-
todo en una batera de alcoholes en placas de Petri con: etanol de 80 % (10 minutos),
de 90 % (10 minutos), absoluto (10 minutos) y finalmente, alcohol isoproplico (5 minu-
tos) (ya que el acohol absoluto se hidrata rpidamente).
Aclarar (para transparentar la cutcula y observar los rganos internos) introduciendo los
vermes en xilol durante un mximo de 5 minutos.
Anillos de Moniezia.
44
Trematodos
Se pueden procesar de manera similar a los cestodos, lavndolos varias veces con solu-
cin salina fisiolgica (para que escupan la sangre ingerida) si bien en este caso ya antes
de la fijacin podemos observar muchos rganos en su interior. Como fijador podemos
usar formol al 10 % agitando constantemente para evitar la contraccin de los ejemplares.
Una vez fijados se pueden conservar en formol al 3 %.
En general, una vez procesados los ejemplares, se colocan entre porta y cubreobjetos
en un medio de montaje (Blsamo de Canad, glicerogelatina, goma arbiga, etc.) y se ob-
servan al microscopio. A veces puede ser interesante el montaje directamente en el acla-
rante, se deja pasar cierto tiempo para que los vermes se transparenten y las preparacio-
nes ya estarn listas para su estudio al microscopio ptico. Si los ejemplares son muy
gruesos o queremos observar mejor las estructuras internas, podemos teirlos. Entre las
tcnicas de tincin para los helmintos destacan el lactofenol azul de algodn, la hematoxi-
lina de Ehrlich, la tincin tricrmica de Horen, etc.
Esquema bsico de trematodo.
Localizacin de otros endoparsitos de los ovinos (excepto helmintos adultos de localizacin visceral)
Localizacin Parsitos
Esfago Protozoos Sarcocystis
Eimeria
Intestino delgado Protozoos
Aparato digestivo Cryptosporidium
Quiste hidatdico
Hgado Metacestodos
Cisticercus
Fosas nasales Artrpodos Oestrus
Aparato respiratorio Quiste hidatdico
Pulmn Metacestodos
Cisticercus
Babesia
Protozoos Theileria
Aparato circulatorio Sangre Trypanosoma
Trematodos Schistosoma
Sistema nervioso Mdula espinal y cerebro Metacestodos Coenurus
Msculo estriado, corazn, Protozoos Sarcocystis
Parasitosis sistmicas esfago, diafragma Metacestodos Cisticercus
Msculo y SNC Protozoos Toxoplasma
45
1 Esfago
Gongylonema
2 Ciego
Chabertia
Oesophagostomum
1 Skrjabinema
2 Trichuris
3 Colon
Skrjabinema
4 Broncopulmonares
3 Dictyocaulus
Protostrongylus
Cystocaulus
4 Muellerius
6
Neostrongylus
5 Hgado
Dicrocoelium
Fasciola
6 Intestino delgado
5
Bunostomum
Capillaria
Cooperia
Nematodirus
Oesophagostomum
Ostertagiinae
Strongyloides
Trichostrongylus
Avitellina
Moniezia
8 Stilesia
Thysaniezia
7 7 Cuajar
Haemonchus
Ostertagiinae
Trichostrongylus
8 Panza
Paramphistomum
Localizacin visceral de los principales helmintos de los pequeos rumiantes. Gongylonema
46
Protozoos
Trematodos
Cestodos
Nematodos
Artrpodos
Protozoos
Protozoos
Protozoos
Los protozoos son organismos unicelulares, eucariotas con un tamao muy variable (1-500
m). Segn sus mecanismos de movilidad los protozoos parsitos se pueden dividir en ci-
liados, flagelados, ameboides o apicomplexa. Estos ltimos son los ms complejos y en fun-
cin de los cuadros clnicos que producen, podemos clasificarlos en protozoos digestivos
(Cryptosporidium y Eimeria), hemticos (Babesia y Theileria) y tisulares (destacando Toxo-
plasma por sus connotaciones en salud pblica). Estn muy adaptados a la fisiologa de los
ovinos, con ciclos biolgicos muy complejos con reproduccin sexual y asexual (divisin bi-
naria, gemacin, divisin mltiple o esquizogonia y/o endodiogenia y endopoligenia). Los tro-
fozotos son formas activas, adaptadas a la vida parasitaria en tejidos y cavidades del hos-
pedador pero incapaces de resistir mucho tiempo las condiciones del medio externo y
generalmente tienen un ncleo. Para garantizar la supervivencia en el medio ambiente de-
sarrollan formas de resistencia, quistes u ooquistes, al revestirse de cubiertas que ellos mis-
mos segregan y dentro de las cuales hay una vida latente. Las sustancias de reserva le per-
miten continuar su desarrollo cuando corresponda y en algunos casos llevar a cabo la
multiplicacin de los ncleos.
Encuadre taxonmico
Reino Protozoa
Phylum Sarcomastigophora Phylum Apicomplexa
Subphylum Mastigophora
Orden Diplomonadida
Suborden Eimeriorina Suborden Piroplasmorina
Familia Hexamitidae Familia Eimeriidae Familia Babesidae

Gnero Giardia Gnero Eimeria Gnero Babesia
Familia Cryptosporiidae Familia Theileridae

Gnero Cryptosporidium Gnero Theileria
Familia Sarcocystidae
Gnero Toxoplasma
Gnero Sarcocystis
Gnero Besnoitia
49
Ciclos biolgicos
Protozoos digestivos
El ciclo biolgico de los coccidios comienza con la ingestin del ooquiste microgamonte origina numerosos gametos masculinos flagelados por
esporulado que se rompe y emergen los esporoquistes. Una vez libe- esquizogonia. El macrogamonte se transforma en macrogameto feme-
rado el esporozoto, penetra dentro de la clula intestinal y se transforma nino. El microgameto fecunda al macrogameto originndose el cigoto.
en trofozoto dentro de una vacuola parasitfora. Las fases inmaduras El cigoto se rodea de una doble envoltura formndose el ooquiste inma-
de Eimeria se localizan a nivel intracelular mientras que las fases de duro (no infectante) que sale al exterior con las heces. En las eimerias la
Cryptosporidium se sitan a nivel intramembranoso. El trofozoto divide fase final del ciclo, esporogonia, que tiene lugar en el medio ambiente
por merogonia-esquizogonia formando el meronte-esquizonte, con nu- tiene como objetivo la maduracin de los ooquistes (conteniendo cua-
merosas clulas hijas denominadas merozotos que rompen la clula epi- tro esporoquistes con dos esporozotos cada uno) y hacerlos infectan-
telial e invaden nuevas clulas y repiten el proceso, desarrollndose va- tes. En Cryptosporidium las tres fases del ciclo son endgenas, produ-
rias generaciones de merozotos. En un momento dado, los merozotos cindose la esporogonia en el epitelio intestinal por lo que los ooquistes
se diferencian en gamontes y van a sufrir el proceso de gametogonia. son infectantes (contienen cuatro esporozotos) en el momento de ser
Unos se transforman en macrogamontes y otros en microgamontes. El eliminados.
merozoto gamontes
cigoto
onia
etog
Gam
trofozoto
esporozoto Esporogonia
nia
ogo ooquiste
iz
qu
Es
ooquiste esporulado
Eimeria spp.
Cryptosporidium
esporoquiste
ooquiste
esporozoto inmaduro
onia
porog
Es
esporoquiste
50
Protozoos
Ciclos biolgicos
Protozoos hemticos
Babesiosis-theileriosis
Son heteroxenos obligados, desarrollndose en la garrapata la divisin En el caso de Theileria los esporozotos penetran en linfocitos
sexual gametogonia (por lo que tcnicamente sera el hospedador de- donde se produce una primera reproduccin asexual, esquizogonia,
finitivo) y esporogonia y en el rumiante (hospedador intermediario) la di- y se forman esquizontes de dos tipos, macro y microesquizonte tam-
visin binaria. Tras varios das prendida, una garrapata infectada con bin llamados cuerpos azules de Koch. Tras una segunda esquizogo-
esporozotos en sus glndulas salivares es capaz de inocular estos es- nia se forman los merozotos que son liberados e invaden glbulos ro-
porozotos en el hospedador al cabo de cierto tiempo. jos. El ciclo contina cuando una nueva garrapata se alimenta sobre
En el caso de Babesia los esporozotos penetran en los glbulos ro- el rumiante infectado succionando los merozotos que se liberan en el
jos y se dividen por fisin binaria. Los merozotos ingeridos por la ga- intestino y se convierten en formas estrelladas, macro y microgamonte.
rrapata durante la ingesta de sangre, son liberados en el intestino de Seguidamente se produce la gametogonia y la consiguiente formacin
la garrapata experimentando una transformacin a macro y microga- del ooquineto que, coincidiendo con la fase de muda de la garrapata,
montes. Seguidamente se produce la fusin de los gametos y la for- abandona el intestino y pasa a la hemolinfa llegando a distintos tejidos,
macin del ooquineto, que es mvil y atraviesa el intestino de la garra- entre ellos las glndulas salivares, donde tiene lugar la esporogonia de
pata y a travs de la hemolinfa llega a distintos tejidos, donde tiene lugar la que saldrn los esporozoitos que sern inoculados a un nuevo hos-
la esporogonia. Si el ixdido es una hembra, hay una transmisin tran- pedador cuando el nuevo estadio de garrapata se alimente. La trans-
sovrica del parsito a las siguientes generaciones de garrapatas. Los misin de las theilerias es, por tanto, transestdica si bien existe la
esporozotos migrarn a las glndulas salivares de estas nuevas garra- transmisin mecnica.
patas, donde permanecen hasta que se alimenten en un hospedador
y le transmitan los esporozotos. ninfa
adulta
merozoto
merozoto
ia
adulta gon
squizo
E
ria
n bina
Fisi
larva
macrogamonte
esporozoto y microgamonte
Theileria
esporozoto Babesia
larva
cigoto
transmisin
transovrica
ia
on
tog ninfa
e
m
ooquineto Ga muda
Esporo
gonia
transmisin esporozoto
transestdica
adulta
51
Cryptosporidium parvum
Localizacin: en cortes histolgicos se pueden

observar, en el borde ciliado de los enterocitos,
(sobre todo en yeyuno e ileon) los trofozotos,
con localizacin intracelular pero extracitopls-
mica, produciendo atrofia parcial y fusin de las
vellosidades intestinales.
Tamao: son muy pequeos (4-5 m) y ya
desde su eliminacin en las heces contienen 4
esporozotos infectantes. Por su reducido ta-
mao se debe recurrir a la tincin de las heces
para observarlos. Con la tincin de Heine los
ooquistes se ven refringentes (tincin negativa)
sobre un fondo fucsia mientras que con la tincin
de Ziehl-Neelsen se ven teidos de un color Tincin de Heine para Cryptosporidium.
rosa no uniforme sobre un fondo azul verdoso.
Morfologa: los ooquistes de Cryptosporidium
parvum son esfricos.
Tincin de Zielh Neelsen para Cryptosporidium.
52
Protozoos
Eimeria spp.
Localizacin: Intestino delgado y grueso.

Tamao: el tamao del ooquiste es muy variable
(1-67 x 10-35 m, ver tabla captulo 1).
Morfologa: en el momento de ser eliminados no
son infectantes y contienen un cigoto cuya mor-
fologa tambin vara: esfrica, subesfrica,
ovoide o elipsoidal, pudindose observar en la
cubierta de la mayora de las especies un micro-
pilo con una cpsula micropilar.
Las infecciones monoespecficas son infre-
cuentes por lo que en el McMaster se suele de-
tectar la presencia de ooquistes no esporulados
de varias especies. Las diferencias morfomtricas
entre dichas especies de Eimeria no permiten
una fcil diferenciacin por lo que es preferible ha-
Ooquistes de Elimeria recin eliminados (sin esporular). cerlos esporular para su identificacin especfica.
El ooquiste esporulado presenta la frmula
4 x 2 (cuatro esporoquistes con dos esporozo-
tos cada uno), en su interior se puede observar
el grnulo polar y el residuo ooqustico.
Los esporoquistes son alargados con un
extremo ms afilado donde se encuentra el
cuerpo de Stieda. En su interior contienen dos
esporozotos y un residuo esporoqustico. Los
esporozotos tambin son alargados con dos
vacuolas o grnulos refrctiles, una muy grande
en el extremo ms ancho y una muy pequea
en el extremo afilado.
Aunque la morfologa ms conocida de las
eimerias son los ooquistes, en raspados o en
cortes histolgicos, sobre todo en ileon, ciego
y colon, alrededor del ncleo de los enterocitos
pueden observarse las diferentes fases de
desarrollo: esquizonte con merozotos, macro y
microgameto, cigoto y ooquiste.
Ooquiste de Elimeria esporulado.
53
Giardia intestinalis
(lamblia o duodenalis)
Localizacin: Intestino.
Tamao: los trofozotos miden de 12-15 x 6-8 m.
Morfologa: los trofozotos son piriformes y pre-
sentan simetra bilateral, convexos dorsalmente
y en la parte ventral presentan un disco suctor
cncavo mediante el cual se adhieren a la super-
ficie de las vellosidades intestinales. Tienen dos
ncleos ovoides, un axostilo, un par de cuerpos
medios y cuatro pares de flagelos que le dan una
imagen caracterstica. Este organismo tiene una
morfologa piriforme.
Los quistes son elipsoidales, muy pequeos
(8-12 x 5-8 m). Su pared es refrctil y en la por-
cin externa presentan de 7 a 20 filamentos. En
el citoplasma presentan ocho axonemas, seis
centrales y dos perifricos. Los quistes inmadu-
ros o recin formados tienen dos ncleos y los
quistes maduros son tetranucleados. El carioso-
ma puede estar en posicin central o excntri-
ca y la membrana nuclear carece de cromatina
perifrica.
Trofozoto de Giardia.
Quiste de Giardia.
54
Protozoos
Protozoos hemticos
Protozoos hemticos
Las piroplasmosis son enfermedades parasitarias producidas por protozoos del gnero Thei-
leria que parasitan el sistema mononuclear fagocitario, linfocitos y/o eritrocitos o del gnero Ba-
besia que parasita exclusivamente los eritrocitos. Son transmitidas por garrapatas, B. ovis por
Rhipicephalus bursa (en el este y sur peninsular); B. motasi por Haemaphysalis punctata (en
el norte peninsular), T. lestoquardi por Hyalomma y T. ovis por Rhipicephalus y Dermacentor.
Babesia
Localizacin: Eritrocitos.
Tamao: los merozotos de B. ovis son peque-
os (1-2,5 m) siendo habitualmente redonde-
ados; en ocasiones son piriformes apareciendo
por parejas que forman entre s un ngulo ob-
tuso. Los merozotos de B. motasi son grandes
(2,5-5 m) y suelen ser piriformes pudiendo
aparecer aislados o en parejas, en este caso
suelen formar un ngulo agudo.
Morfologa: en extensiones finas de sangre,
realizadas inmediatamente despus de la toma
de la muestra, y teidas mediante tcnicas
pancrmicas, podremos observar los merozo-
tos en el interior de los glbulos rojos con mor-
fologa variada (piriforme, oval, ameboide o re-
dondeada) generalmente en los mrgenes de
Merozotos de B. motasi. los mismos.
La presencia de garrapatas junto a cuadros febriles nos har sospechar de la presencia de parsitos
hemticos.
55
Protozoos hemticos
Theileria
Localizacin: se localizan en el interior de los eri-

trocitos mientras que los esquizontes (10-15 m)
se pueden detectar en macrfagos, monocitos
y linfocitos (B y T). Los esquizontes son multinu-
cleados y pueden ser de dos tipos: macroesqui-
zontes (20-50 partculas) o microesquizontes
(50-150 partculas).
Tamao: los merozotos de T. lestoquardi (o
T. hirci) son redondeados y pequeos (0,6-4 m)
apareciendo de dos en dos o en grupos de cua-
tro (cruz de Malta). Los esquizontes miden de
4 a 10 m y tienen 80 grnulos de cromatina.
T. ovis es similar morfolgicamente, si bien las
ltimas investigaciones confirman que gentica-
mente son diferentes.
Morfologa: en extensiones finas de sangre rea-
lizadas durante los perodos febriles y con tincin
Giemsa observaremos merozotos (0,5-2,7 mm)
muy polimrficos (redondeados, piriformes, ovoi-
des, anulares, en forma de varilla o coma).
Merozotos de Theileria annulata.
Merozotos de Theileria ovis.
56
Protozoos
Protozoos tisulares
Protozoos tisulares
Las enfermedades sistmicas producidas por protozoos Apicomplexa, relacionados morfo-
lgica y biolgicamente con los coccidios digestivos clsicos, se caracterizan por la formacin
de quistes en diversos rganos o sistemas.
Toxoplasma gondii
La toxoplasmosis en los ovinos cursa con pre-

sencia inicial de pseudoquistes y posterior-
mente, cuando la respuesta inmunolgica del
hospedador empieza a ser efectiva, aparecen
quistes en diversos lugares.
Localizacin: en el epitelio intestinal, ganglios
linfticos, sangre y placenta se pueden ver
pseudoquistes con taquizotos de 6 x 2 m in-
tracelulares en una vacuola (endodio).
Tamao y morfologa: en msculo esqueltico,
cardaco, ojo y cerebro, podremos observar
quistes intracelulares de 5-100 m, de forma
esfrica y pared elstica conteniendo de cuatro
a cientos de bradizotos (de 6 x 2 m).
En el gato, hospedador definitivo, se puede ob-
servar la eliminacin de ooquistes en heces que
son elipsoidales de (11-13 x 9-11 m) que al es-
porular son del tipo isospora (2 esporoquistes
con 4 esporozotos cada uno).
Quiste de Toxoplasma.
Ante cualquier problema reproductivo, debemos tener en cuenta la presencia de Toxoplasma y el control de los gatos en la explotacin.
57
Protozoos tisulares
Sarcocystis
Localizacin: se pueden observar los macroquis-

tes en esfago y musculatura esqueltica mien-
tras que los microquistes se pueden detectar me-
diante triquineloscopia de msculo estriado
voluntario e involuntario (esfago, corazn, len-
gua, diafragma, cara, intercostales, etc.) se pue-
de observar microquistes. Las especies que afec-
tan al ovino son Sarcocystis ovifelis (S. gigantea)
y S. ovicanis (S. tenella) cuyos hospedadores de-
finitivos son el gato y el perro, respectivamente,
que eliminan ooquistes isosporoides (2 x 4).
Tamao y morfologa: Sarcocystis produce quis-
tes macroscpicos y microquistes, sarcosporidios,
a nivel muscular, que son tabicados, de tamao
variable (40 m a 2 cm) blancogrisceos, tubu-
lares, esfricos o elpticos, y en su interior contie-
ne numerosos zotos en divisin, sobre todo en
la periferia. La cubierta consta de cuatro capas,
de naturaleza conjuntiva y es formada por el pro-
pio hospedador.
Microquiste de Sarcocystis.
58
Trematodos
Trematodos
Su cuerpo est perfectamente adaptado a su condicin de endoparsito y a su localizacin
intraorgnica. En el extremo anterior se aprecia una ventosa oral muscular, en la que se abre
la boca que se contina con una faringe corta, tambin muscularizada, y un esfago que
termina dividindose en dos ciegos. Como no tienen ano, el contenido de desecho presente
en los ciegos debe vomitarse para ser expulsado. Por debajo de la ventosa oral se observa
la ventosa ventral cuya misin es la fijacin.
Excepto los esquistosomas, que son dioicos (sexos separados), la mayora de los tre-
matodos son hermafroditas y poseen un doble juego de aparatos reproductores siendo ha-
bitual la autofecundacin y ms rara la fecundacin cruzada.
Encuadre taxonmico
Clase Trematoda
Subclase Digenea
Orden Echinostomata Orden Strigeata Orden Plagiorchiata
Familia Fasciolidae Familia Paramphistomidae Familia Schistosomatidae Familia Dicrocoeliidae

Gnero Fasciola Gnero Paramphistomum Gnero Schistosoma Gnero Dicrocoelium
59
Ciclos biolgicos
Dicrocoelium dendriticum
Fase endgena
Los rumiantes se infectan al anochecer o al amanecer cuando ingieren metacercarias en
el interior del segundo hospedador intermediario, la hormiga prendida en la vegetacin.
Cuando las metacercarias llegan al intestino, se desenquistan y se dirigen al hgado a tra-
vs del conducto coldoco, donde en pocas semanas se desarrollaran los adultos. Los
adultos ponen huevos en los conductos biliares que pasan al intestino a travs del con-
ducto coldoco, para ser evacuados con las heces del rumiante.
Fase exgena
Los huevos de D.dendriticum eliminados en las heces son ingeridos por un hospedador
intermediario (caracol terrestre, Helicella sp.; Cernuella sp.). En el interior del caracol lo
huevos eclosionan y salen los miracidios que se dirigen al hepatopncreas donde for-
man esporocistos madres e hijos (no hay redias). Los esporocistos hijos originan cerca-
rias que se acumulan en las cmaras respiratorias en bolas de moco con 200-400 cer-
carias que son expulsadas por el caracol y se adhieren a la vegetacin, siendo ingeridas
por el 2 hospedador intermediario (hormigas, Formica sp.). En el buche de las hormi-
gas en cavidad abdominal las cercarias se movilizan, pierden la cola y atraviesan su
pared pasando a la cavidad abdominal donde permanecen la mayora. Algunas cerca-
rias llegan a cavidad torcica y slo una se dirige a la cabeza penetrando en el ganglio
subfarngeo. En 40 das las cercarias se han enquistado convirtindose en metacerca-
rias. La que afecta al ganglio subfarngeo es especial y conserva cierta movilidad y toxi-
cidad de tal manera que es capaz de modificar el comportamiento de la hormiga. As,
las hormigas infectadas en vez de regresar al hormiguero con la bajada de la tempera-
tura al anochecer, se suben a las hierbas y se fijan a las mismas apretando fuertemen-
te las mandbulas, paralizadas, por lo que pasan la noche prendidas. Al da siguiente si
no han sido ingeridas, cuando suben las temperaturas recuperan la funcionalidad de las
mandbulas y siguen su ciclo habitual.
60
Trematodos
Ciclos biolgicos
Fasciola hepatica
Fase exgena Fase endgena
Los adultos viven en los conductos biliares y ponen huevos oper- El contagio del hospedador definitivo se realiza por ingestin oral de
culados que son eliminados con las heces. Al contacto con el agua, metacercarias adheridas a las plantas acuticas (hierbas, berros). Las
los huevos eclosionan y salen los miracidios que nadan buscando metacercarias se desenquistan en el aparato digestivo del rumiante
un caracol de la especie adecuada (Lymnaea truncatula) en el que y atraviesan la pared del duodeno, pasan a la cavidad peritoneal y lle-
penetran activamente. En la regin periesofgica del caracol los mi- gan a la cpsula de Glisson que atraviesan perforando el parnqui-
racidios se transforman en esporocistos en cuyo interior se forman ma heptico hasta llegar a los conductos biliares donde maduran has-
una o dos generaciones de redias. A partir de las redias se forman ta hacerse fasciolas adultas.
las cercarias provistas de cola, que abandonan el caracol y nadan
hasta que contactan con la vegetacin, pierden la cola, se enquis-
tan y se transforman en metacercarias.
Dicrocoelium
adulto
metacercarias
Fasciola
adulta
1 HI
2 HI
huevo
huevo
metacercaria esporocisto
metacercaria cercaria
HI miracidio
cercaria
esporocisto
Fasciola hepatica
redia
61
Fasciola hepatica
Localizacin: Hgado.
Tamao y morfologa: el nombre deriva de la
forma de hoja de rbol. Miden hasta 30 x 13 mm
y su superficie est cubierta de espinas micros-
cpicas que son responsables en parte de su
accin patgena. La ventosa oral se abre en el
extremo anterior, en el denominado cono, que
se ensancha en los hombros; a partir de ese
punto, donde se sita la ventosa ventral, la an-
chura del cuerpo disminuye progresivamente. In-
mediatamente despus de recogerlas de los
conductos biliares su color es marrn grisceo
a verdoso y al extenderlas pueden observarse
los ciegos intestinales repletos de sangre. Al in- Adultos de Fasciola hepatica.
cluirlas en solucin salina fisiolgica, regurgitan
el contenido intestinal y es posible apreciar el
resto de estructuras internas. Los ciegos estn
muy ramificados y llegan al extremo posterior.
Los dos testculos y el ovario son muy ramifica-
dos; los primeros se encuentran en la porcin
media del cuerpo mientras el segundo se sita
lateralmente (en la parte derecha), por delante de
los testculos. Las glndulas vitelgenas se en-
cuentran en los mrgenes laterales y disponen
de conductos finsimos que confluyen en dos
conductos transversales que se fusionan en la
parte media del cuerpo, prolongndose en un
reservorio que acaba en el ootipo.
Los huevos no estn embrionados cuando Fasciolosis ovina.
se eliminan con las heces por lo que, el conte-
nido es indiferenciado y ocupa todo el huevo.
Son muy grandes (130-150 x 70-90 m) elpti-
cos, con un oprculo polar transparente. La cu-
bierta es amarilla, rasgo que los diferencia del
resto de parsitos de la oveja.
Huevo de Fasciola hepatica.
62
Trematodos
Localizacin: Hgado.
Tamao y morfologa: el adulto es morfolgica-
mente similar, pero ms pequeo y estrecho
que Fasciola hepatica (6-12 x 1,5-2,5 mm) por
lo que se transparenta mejor y se observan bien
los rganos internos. El tegumento es liso. La
ventosa oral es ms pequea que la ventral. Los
testculos, ligeramente lobulados, se encuen-
tran alineados por detrs de la ventosa ventral.
El ovario es globoso y en posicin caudal a los
testculos. El tero es muy largo y sinuoso, y en
su interior se ven fcilmente los huevos. Las
glndulas vitelgenas se encuentran en los mr-
Adultos de Dicrocoelium dendriticum. genes laterales pero slo en la zona media del
cuerpo.
Los huevos son pequeos (38-45 x 22-30 m)
elpticos, en ocasiones algo asimtricos. El opr-
culo es marrn, poco visible. Estn embrionados
en el momento de ser eliminados con las heces
por lo que el miracidio se transparenta an a tra-
vs de la cubierta de color marrn, dejando ver en
uno de los extremos las dos manchas germina-
les oscuras.
Adulto de Dicrocoelium dendriticum.
Huevo de Dicrocoelium dendriticum.
63
Adulto de Dicrocoelium dendriticum.
Extremo anterior de adulto de Dicrocoelium dendriticum.
64
Trematodos
Paramphistomum cervi
Localizacin: Rumen.
Tamao y morfologa: los adultos tienen el
cuerpo cnico, piriforme, y de color rosceo. Mi-
den entre 12 y 14 mm. Tienen dos ventosas, oral
y ventral (acetbulo); sta ltima se encuentra
casi al final del cuerpo. Como en Dicrocoelium
los testculos estn ligeramente lobulados y se
encuentran alineados en la parte media, por
delante del ovario. Las glndulas vitelgenas
estn en los mrgenes laterales, a lo largo de
prcticamente todo el cuerpo.
Los huevos (125-180 x 75-103 m) son casi
indistinguibles de los de Fasciola aunque son
ligeramente ms grandes y de color neutro.
Huevos de Paramphistomum cervi (blanco) y Fasciola hepatica (amarillos).
Adulto de Paramphistomum cervi.
65
Schistosoma bovis
Localizacin: Sistema venoso portal-mesen-

trico.
Tamao y morfologa: los adultos miden de 5 a
30 mm y se caracterizan por su morfologa alar-
gada (parecen nematodos) resultado de su
adaptacin a los vasos sanguneos. Tienen se-
xos separados. Los machos son planos y mucho
ms gruesos y tienen una hendidura ventral o
anal (ginecforo) a lo largo del cuerpo, donde se
alojan las hembras, cilndricas, ms largas y finas.
Los huevos estn embrionados en el momento
de la puesta, son grandes (132-247 x 38-60 m),
fusiformes, frecuentemente afilados en un polo. Su Schistosoma.
caracterstica diferenciadora con respecto a otros
trematodos de los ovinos es la presencia de una
espina terminal en un polo.
Macho de Schistosoma.
Huevo de Schistosoma. Hembra de Schistosoma.
66
Cestodos
Cestodos
Los cestodos son helmintos aplanados dorsoventralmente, alargados, con el cuerpo acin-
tado, segmentado y sin pigmentos. Son hermafroditas y no tienen cavidad corporal ni tubo
digestivo. Su tamao oscila desde unos pocos milmetros a varios metros de longitud. Son
endoparsitos, tienen ciclos indirectos con uno o dos hospedadores intermediarios. El cuerpo
consta de esclex, cuello y estrbilo.
El esclex es esfrico, est situado en la parte anterior y en l se localizan los rganos
de fijacin, que pueden ser ventosas o hendiduras longitudinales (botrios). A veces existe
una estructura adicional, el rostelo, el cual a menudo est armado (provisto de ganchos).
El cuello es la zona de crecimiento, es corto y sin segmentar, y se encuentra entre el es-
clex y el estrbilo.
El estrbilo o cadena estrobilar est compuesto por segmentos llamados progltides o
anillos. Los progltides se forman desde el cuello o regin de crecimiento y maduran con-
forme se van alejando del esclex. Cada progltide contiene, generalmente, uno o dos jue-
gos de rganos reproductores. En cada uno de los progltides se forman estructuras mas-
culinas y femeninas y pueden ser de tres tipos: inmaduros (sin aparato sexual diferenciado),
maduros (con aparato sexual masculino y femenino diferenciado) o grvidos (slo queda el
tero relleno de huevos).
En los ovinos hay que distinguir las cestodosis, producidas por cestodos adultos, de las
metacestodosis, producidas por las fases larvarias de adultos cuyo hospedador definitivo
no es el propio ovino.
Encuadre taxonmico
Clase Cestoidea
Subclase Eucestoda
Orden Cyclophyllidea
Familia Taeniidae Familia Anoplocephalidae

Gnero Echinococcus Gnero Moniezia
Gnero Taenia
67
Ciclos biolgicos
Moniezia
Fase endgena Fase exgena
Los rumiantes se infectan cuando ingieren con la hierba caros orib- Los huevos son ingeridos por caros oribtidos (caros de vida libre
tidos infectados con un cisticercoide. El desarrollo del cestodo en el que se encuentran preferentemente en lugares hmedos como hierba,
rumiante requiere 1-2 meses, en los que el cisticercoide se libera y el musgo, bajo piedras en los pastos). La oncosfera se libera de las cu-
extremo anterior protoescolex se fija a la pared intestinal y co- biertas del huevo y atraviesa el intestino del caro llegando a la cavi-
mienza a desarrollar un adulto cuyos ltimos segmentos maduros dad celmica donde se transforma en un cisticercoide en 2-6 meses.
se eliminan con las heces y se desintegran en el exterior, liberando los
huevos con un embrin hexacanto u oncosfera en su interior.
Adultos
embrin
HI hexacanto
caro
oribtido
con cisticercoide
Huevo
68
Cestodos
Ciclos biolgicos
Echinococcus y Taenia (metacestodos)

Ciclo biolgico en los rumiantes Ciclo biolgico en el perro
El hospedador intermediario se infecta al ingerir huevos (por contacto El perro, como hospedador definitivo, se infecta cuando ingiere vsce-
con heces, etc. y en el caso del hombre tambin por ingerir carne ras un hospedador intermediario con el metacestodo con protoescli-
con quistes hidatdicos frtiles). En el estmago, las enzimas proteo- ces viables. Los protoesclices se liberan y se fijan a la pared intestinal
lticas rompen la cubierta del huevo y el protoesclex o la oncosfera desarrollando el adulto. Los huevos salen al exterior cuando los anillos
evaginan sus ganchos y atraviesan pared intestinal, alcanzando un grvidos se desprenden del adulto o bien se liberan con las heces.
pequeo vaso linftico o hemtico desde donde se distribuyen a di-
versos rganos, en funcin de la especie que se trate.
Quiste Cysticercus
hidatdico tennuicollis
Cysticercus ovis
Coenurus
cerebralis
HI vsceras
huevo con
embrin
hexacanto HD
Taenia ovis
Taenia hydatigena
Taenia multiceps
Echinococcus granulosus
69
Moniezia expansa
Localizacin: Intestino delgado.

Tamao: llega a medir 6 m de longitud y sus ani-
llos cortos y anchos le dan un aspecto caracte-
rstico de cinta.
Morfologa: presenta un esclex sin rostelo y
los anillos grvidos son ms anchos que largos,
tienen un doble juego de rganos genitales por
anillo que desembocan en un poro genital a
cada lado del mismo. Las glndulas interproglo-
tdeas se localizan a lo largo del borde posterior
de cada anillo.
Los huevos son muy caractersticos: tamao
mediano (50-60 m), triangulares, de cpsula
gruesa refringente, con la oncosfera en su inte-
rior rodeada por el aparato piriforme. En ocasio-
nes podemos observar mediante la tcnica de
McMaster huevos de Moniezia benedeni, muy
similares morfolgicamente a los de M. expansa
pero con forma cuadrangular. Anillos de Moniezia expansa.
Otras especies de cestodos de mucha me-
nor incidencia que se han descrito en los ovinos
son Avitellina, Thysaniezia o Stilesia cuyos hue-
vos son ms pequeos y sin aparato piriforme.
Huevo de Moniezia expansa.
A veces los huevos de Moniezia se hinchan si estn mucho tiempo en la solucin salina.
70
Cestodos
Infeccin por las fases larvarias de cestodos
Clasificacin de las metacestodosis de los ovinos

Metacestodo o
HD Adulto Localizacin en el HI
fase larvaria en el HI
Echinococcus Sistmica: Hgado,
perro Quiste hidatdico
granulosus pulmn, cerebro
perro Taenia ovis Cysticercus ovis Msculo
perro Taenia hydatigena Cysticercus tennuicollis Hgado y peritoneo
perro Taenia multiceps Coenurus cerebralis Sistema nervioso central
Quiste hidatdico
La hidatidosis es producida por la fase larvaria

de Echinococcus granulosus cuyo principal
hospedador definitivo es el perro.
El quiste hidatdico tiene una estructura tpica
trilaminar, dos capas internas, germinal y lami-
nada, elaboradas por el propio parsito y una
tercera capa ms externa, capa adventicia, pro-
ducida por el hospedador.
La capa germinal o nucleada tiene micro-
triquias truncadas en su parte ms externa que
se insertan en direccin oblicua a la laminar y es-
tn recubiertas de una membrana plasmtica.
Por multiplicacin asexual forma las vesculas
prolgeras que al principio son como pequeas
masas nucleares yemas que proliferan hacia el
interior de una cavidad, crecen, se vacuolizan y
quedan unidas a la capa germinal por un pedn-
culo. De nuevo se producen sucesivas repro-
ducciones asexuales por gemacin lo que da lu-
gar a la formacin de miles de protoesclex,
cuya longevidad es de hasta 6 aos en la oveja.
Corte histolgico de quiste hidatdico.
71
La capa laminada es acelular, pluriestratifi-

cada, elstica y de grosor variable, procede de
la capa germinal y est compuesta por polisa-
cridos y protenas.
La capa adventicia es una lmina fibrosa
que se forma como consecuencia de la reaccin
defensiva del hospedador. Tiene pequeas ve-
sculas embebidas en un estroma denso de te-
jido conectivo con proliferaciones endgenas y
exgenas (por las clulas indiferenciadas de la
membrana germinativa) y a su vez est consti-
tuida por tres capas: interna (macrfagos), me-
dia (fibrosa) y externa (parnquima del rgano).
En caso de detectar hidatidosis ovina habra
que confirmar en el hospededor definitivo (c-
nidos) la eliminacin fecal de huevos pequeos
(45 m) y redondeados, con una gruesa cu-
bierta radiada, iguales a los de resto de la fami-
lia Taenidae.
El adulto de E. granulosus se localiza en el in- Adulto de Echinococcus granulosus.
testino delgado de carnvoros, principalmente el
perro, y apenas mide 2-7 mm de largo y en el es-
clex o cabeza tiene cuatro ventosas redonde-
adas para la fijacin y un rostelo con una doble co-
rona de ganchos (22-39 micras y 31-49 micras).
En la parte posterior del esclex hay una zona ger-
minativa a partir de la cual se forman los anillos,
cuyo conjunto forman el cuerpo o estrbilo. Ge-
neralmente hay 3 o 4 anillos pero a veces existen
6. Como en los dems cestodos, los ltimos ani-
llos son los ms maduros y en el ltimo, ya gr- Huevos de Taeniidae.
vido, se puede ver el tero cargado de huevos.
Los huevos de Echinococcus son los tpicos de
la familia Taeniidae. Cuando son eliminados estn
recubiertos por una capa vitelina que se despren-
de rpidamente. Son pequeos (30-50 x 22-44 m)
y redondeados, contienen un embrin hexacan-
to de 54 clulas rodeado de una cubierta radiada.
No los observaremos en heces de rumiantes sino
en las del hospedador definitivo, el perro.
Quistes hidatdicos
en hgado.
72
Cestodos
Cisticercos
El cisticerco consiste en un nico esclex inva-

ginado sobre s mismo en una vescula o vejiga
grande rellena de lquido en su interior.
Puede presentar una localizacin muscular o
hepato-peritoneal (seroso). Estos cisticercos
son, por lo general, apatgenos y se localizan
con ms frecuencia en la superficie serosa de las
vsceras abdominales.
La cisticercosis muscular es producida por
Cysticercus ovis que es la fase larvaria de Tae-
nia ovis cuyo hospedador definitivo es el perro.
Aparece generalmente en el corazn y el dia-
fragma. Los quistes, que son poco frecuentes,
suelen degenerar apareciendo caseificados o,
incluso, calcificados.
La cisticercosis hepato-peritoneal es pro-
ducida por Cysticercus tennuicollis, fase larvaria
de Taenia hydatigena cuyo hospedador defini-
tivo es el perro. Se observa como una vescula
de gran tamao (hasta 6 cm), llena de un lquido
transparente en la que se aprecia fcilmente un
esclex invaginado con un largo cuello.
Cysticercus ovis y cisticerco evaginado (recuadro).
73
Cenuros
Coenurus cerebralis
El cenuro es una vescula traslcida, grande y llena

de lquido con muchos esclices invaginados fi-
jos en la pared y, frecuentemente, arracimados.
Coenurus cerebralis es la fase larvaria de
Taenia multiceps (cuyo hospedador definitivo
es el perro) y se localiza en el sistema nervioso
central, con distintas repercusiones sintomticas
segn la parte afectada: regin parietal, parte an-
terior del cerebro, cerebelo o mdula espinal.
Sntoma de cenurosis.
74
Nematodos
Nematodos
Nematodos
Son vermes cilndricos y alargados, pueden medir de 0,1 a 150 cm, ms abundantes y que incluyen un gran nmero de gneros y espe-
con los extremos normalmente algo puntiagudos. Son individuos tri- cies, es ms complejo porque morfolgicamente son muy parecidos
blsticos, con una cutcula externa semirrgida que les impide crecer entre s . En stos debemos recurrir a las claves de identificacin. En
por lo que se ven obligados a mudar; por debajo de sta, se encuen- este trabajo, basndonos en la presencia/ausencia, o en la morfolo-
tra la hipodermis y ms internamente, la capa muscular. La cavidad ga o tamao de ciertas estructuras orgnicas proponemos una
corporal est compuesta por un tejido relleno de lquido (seudoceloma sencilla clave de identificacin con la que podremos llegar a clasifi-
o lquido perientrico) con una funcin similar al esqueleto, donde flo- car los tricostronglidos de los ovinos espaoles a nivel genrico. Para
tan el sistema digestivo, nervioso, excretor y genital. No poseen llegar a nivel de especie debemos observar las caractersticas indivi-
aparato circulatorio ni respiratorio. duales, siendo generalmente ms sencilla la identificacin de los
En el ganado ovino existe una gran variedad de nematodos diges- machos que la de las hembras.
tivos. Tras la necropsia, podemos recuperarlos e identificarlos en el En cuanto a los nematodos broncopulmonares, se pueden dividir en
laboratorio por sus caractersticas morfolgicas. En algunos casos dos grupos: los grandes (Dictyocaulus) y los Protostronglidos (Muelle-
es relativamente sencillo, pero en otros como los tricostronglidos, los rius, Protostrongylus, Cystocaulus, Neostrongylus).
Encuadre taxonmico
Phylum Nemathelminthes
Subclase Adenophorea Subclase Secernentea
Orden Enoplida Orden Strongylida Orden Oxyurida Orden Rhabditida Orden Spirurida
Superfamilia Superfamilia Superfamilia Superfamilia

Trichuroidea Oxyuroidea Rhabditoidea Spiruroidea
Familia Trichuridae Familia Oxyuridae Familia Familia

Gnero Trichuris Gnero Skrjabinema Strongyloididae Gongylonematidae
Gnero Capillaria Gnero Strongyloides Gnero Gongylonema
Superfamilia Trichostrongyloidea Superfamilia Strongyloidea Superfamilia Ancylostomatoidea Superfamilia Metastrongyloidea
Familia Trichostrongylidae Familia Chabertidae Familia Ancylostomatidae Familia Protostrongylidae

Gnero Trichostrongylus Gnero Chabertia Gnero Bunostomum Gnero Protostrongylus
Gnero Haemonchus Gnero Oesophagostomum Gnero Muellerius
Gnero Cooperia Gnero Cystocaulus
Gnero Ostertagia Gnero Neostrongylus
Gnero Teladorsagia
Gnero Marshallagia
Familia Dictyocaulidae
Gnero Dictyocaulus
Familia Molineidae
Gnero Nematodirus
75
Ciclos biolgicos
Nematodos digestivos
Tricostronglidos
El ciclo biolgico de los tricostronglidos es directo, con una fase en- La fase exgena empieza cuando los huevos son eliminados al me-
dgena en la cual el hospedador ingiere las larvas de tercer estadio dio ambiente con las heces, que le sirven de aislamiento y protec-
(L3) con la hierba; en el cuajar o en el intestino delgado, la L3 sale de cin. En el interior del huevo se forma la L1 que sale del huevo y
la vaina. La mayora de estas larvas se introducen en las glndulas muda a L2 y sta a L3 o forma infectante. En las Marshallagia y Ne-
gstricas donde mudan a L4 saliendo como L5 a la superficie del matodirus spp. la L1 no abandona el huevo sino que contina su
abomaso. En ocasiones se detiene el desarrollo de la larva en la gln- desarrollo hasta L2 y L3, respectivamente en el interior del huevo,
dula gstrica durante varios meses, es el llamado perodo de hipo- saliendo entonces al medio ambiente. Las L3 se diseminan horizon-
biosis. Una vez que han madurado sexualmente tiene lugar la cpula, talmente y ascienden por sus propios movimientos a la hierba para
tras la cual las hembras comienzan a eliminar huevos. ser ingeridas por el hospedador.
Adulto
L5
L4
L3
Hipobiosis
Heces
con huevos
Marshallagia
L3 Nematodirus
L3
Huevo Huevo
con L2 con L1
Tricostronglidos
Huevo Huevo
con L 3 con L 1
Huevo con L 2
L3
L1
L2
76
Nematodos
Ciclos biolgicos
Nematodos pulmonares
Dictyocaulus Protostronglidos
La L1 de Dictyocaulus no requiere un hospedador intermediario en el La L1 de los protostronglidos sale al medio exterior en las heces y so-
medio ambiente y muda directamente conservando las vainas, de tal brevive hasta que encuentra un hospedador intermediario, caracol te-
forma que las formas infectantes (L3) tienen una doble vaina y con- rrestre (hay ms de 50 especies), donde se desarrolla y muda a L2 y
servan el botn ceflico. La fase endgena comienza cuando el L3. La fase endgena comienza cuando el hospedador definitivo ingiere
hospedador definitivo ingiere la L3 con la hierba. En el intestino se li- la L3 que se encuentra en el interior del caracol (a veces algunas larvas
bera de sus cubiertas y penetra en la mucosa llegando a los ganglios migran a la hierba y pueden ingerirse directamente). Las L3 se liberan
mesentricos donde muda a L4, que por va sangunea se dirige a los con la accin de los jugos gstricos y perforan la pared del intestino
capilares alveolares alcanzando los bronquios ms finos donde se grueso y llegan por va linftica a los pulmones donde terminan de ma-
transforma en L5 que se dirige a bronquios y trquea donde madu- durar. Las hembras eliminan huevos que eclosionan en el parnquima
ran sexualmente. La mayora de los huevos eclosionan en el interior pulmonar y las L1 progresan por el rbol bronquial hasta ser deglutidas.
de las hembras (unos pocos en el intestino) por lo que las L1, ayuda-
das por el epitelio vibrtil de los bronquios y por los accesos de tos,
ascienden hacia la trquea para ser deglutidas y eliminadas con las
heces (unas pocas pueden salir al exterior con los accesos de tos).
L3
L4
L1 L5
Adulto
L 1(heces)
Protostronglidos
HI
Dictyocaulus
L3
L1
L2
L1
L3
L2
77
Nematodos gastrointestinales
Chabertia
Chabertia ovina
Localizacin: Intestino grueso.

Tamao: Macho: 13-14 mm.
Hembra: 17-20 mm.
Morfologa: son de color blanco, con el extremo
anterior curvado ventralmente. La cpsula bucal
es de gran tamao (lo que da al parsito un as-
pecto truncado), casi esfrica, ms ancha que
larga y se abre en posicin anteroventral. La aber-
tura oral est rodeada por una doble hilera de pe-
queos elementos cuticulares que sustituyen a
las coronas radiadas. No existen estructuras den- Cavidad bucal.
tiformes en el fondo de la cpsula bucal.
Macho
La bolsa copuladora est bien desarrollada.

Espculas de 1,3-1,7 mm, iguales y finas. Gu-
bernculo presente.
Bolsa copuladora y espculas.
Hembra
La vulva se abre cerca del ano, aproximada-

mente a 0,4 mm de la terminacin posterior del
cuerpo.
Extremo posterior.
78
Nematodos
Oesophagostomum
Localizacin: Ciego y colon.

Morfologa: tienen un cuerpo grueso y algo on-
dulado, de color marfileo. El esfago tiene for-
ma de maza, con paredes convexas y lumen c-
nico, sin estructuras dentiformes. En el extremo
anterior, existen una o dos coronas radiadas. Pre-
senta un collar bucal con seis papilas, delimita-
do posteriormente por una profunda constriccin
anular. Por detrs de sta, la cutcula se dilata for-
mando una vescula ceflica limitada por un sur-
co cervical ventral que no rodea totalmente el
cuerpo del parsito; a este nivel se abre el poro
Extremo anterior. excretor. Por detrs del surco cervical, la cutcu-
la puede o no formar alas y presenta un par de
papilas situadas a diferentes alturas del esfago
segn la especie de que se trate.
Macho
Las espculas son filamentosas e iguales, aladas

y, normalmente, retorcidas distalmente. Existe
gubernculo, con una porcin dorsal fuerte-
mente quitinizada y otra que apenas lo est.
Hembra
Extremo caudal terminado en punta, la vulva es

ligeramente anterior al ano. Oviyector con va-
gina larga o corta y con un esfnter transverso.
tero situado inmediatamente delante de la va-
gina, con dos ramas uterinas paralelas, que se
extienden hasta la porcin media del cuerpo.
Extremo posterior.
79
Oesophagostomum venulosum

Hembra: 13-24 mm.
Morfologa: papilas cervicales por detrs del fi-
nal del esfago. Posee dos coronas radiadas: la
externa con 18 elementos grandes y la interna
con 36 pequeos.
Macho: espculas iguales de 1,1-1,5 mm.
Hembra: vulva situada a 0,3 mm por delante
del ano.
Papilas cervicales por detrs del esfago.
Oesophagostomum radiatum

Hembra: 16-22 mm.
Morfologa: posee grandes alas cervicales la-
terales. Papilas cervicales situadas a la altura
del esfago, justo detrs de la vescula cef-
lica. Existe una nica corona radiada, interna,
que consta de 36-40 elementos de pequeo
tamao.
Macho: espculas iguales, de 0,7-0,8 mm.
Hembra: vulva situada a 1 mm por delante del
ano.
Esfago de Oesophagostomum radiatum.
80
Nematodos
Bunostomum
Bunostomum trigonocephalum

Hembra: 15-26 mm.
Morfologa: el extremo anterior del cuerpo est
curvado dorsalmente por lo que la cpsula bu-
cal se abre anterodorsalmente. sta es relativa-
mente ancha y posee en su borde ventral un
par de placas quitinosas. Prximas a su base,
hay un par de lancetas subventrales. El tnel
dorsal que contiene el conducto de la glndula
esofgica dorsal termina en un amplio cono en
Extremo anterior. dicha posicin que se proyecta en el interior de
la cavidad bucal. No existen dientes dorsales
en la cpsula. Presenta papilas cervicales y
caudales.
Macho
Gubernculo ausente. Espculas delgadas, no

filiformes, aladas y ligeramente retorcidas, de
0,6-0,64 mm de longitud.
Hembra
La vulva se abre a 5,5-8 mm del extremo ante-

rior. El extremo caudal es marcadamente re-
dondeado en su final.
Extremo posterior.
81
Trichostrongylus
Localizacin: Cuajar y/o intestino delgado.

Morfologa: son vermes pequeos y capilarifor-
mes, de color pardo rojizo plido. El extremo an-
terior es estrecho, sin porcin ceflica manifies-
ta. El poro excretor se sita en una hendidura
prxima a dicho extremo (flecha negra).
Macho
Cono genital simple. Carece de membrana bur-

sal accesoria. Las espculas son de color pardo,
cortas, fuertes, de forma irregular, retorcidas,
acanaladas y con crestas, pero no ramificadas,
presentando el extremo proximal un proceso
discoidal redondeado y sobresaliente. El ex-
tremo distal tiene barbas o ganchos que se pro-
yectan en ngulo. El gubernculo es fusiforme o
de forma variable; en vista lateral presenta
forma de barco o de zapato.
Extremo anterior con hendidura.
Hembra
Extremo caudal relativamente corto, acabado

en punta ms o menos afilada. tero anfidelfo.
Es tan pequea que no puede albergar ms de
una docena de huevos.
Extremo posterior de hembra.
82
Nematodos
Trichostrongylus axei
Localizacin: Cuajar.
Macho: 2,3-6 mm. Las espculas son de color
marrn oscuro, desiguales, la izquierda mide
96-123 m y la derecha 74-96 m. Del borde
interno de ambas sale una espina y el extremo
distal presenta excrecencias.
Hembra: extremo posterior recto y en forma de
cono, de 67-79 m de longitud. La vulva se si-
ta en la parte posterior del cuerpo a 0,06-0,1
mm del extremo distal. Los oviyectores miden
Espculas. 202-281 m pero no estn tan bien definidos
como en otras especies.
Trichostrongylus vitrinus
Localizacin: Duodeno.
Macho: 4-7,7 mm. Las espculas son iguales,
de 149-176 m de longitud, lisas y acabadas
ntidamente en punta. Gubernculo: 74-96 m
de longitud, arqueado en forma de navecilla o
huso muy estrecho.
Hembra: el ano se encuentra situado a 79-133
m del extremo caudal. Vulva con labios promi-
nentes. Por detrs, el cuerpo se estrecha cni-
camente, midiendo la extremidad caudal 79-105
Espculas. m y est levemente curvada dorsalmente.
Trichostrongylus colubriformis
Localizacin: Porcin anterior del intestino delgado.

Macho: 4,3-7,7 mm. Las espculas acaban en tringulo, con una proyeccin ganchuda no pro-
minente. Son de color marrn oscuro, la izquierda mide 136-171 m y la derecha 123-154 m.
Ambas estn dobladas ventralmente y su barba ventral est claramente separada a 37,3 m del
extremo distal. Gubernculo: 66-88 mm de longitud, en forma de bota en vista dorsoventral y
de huso en vista lateral.
Hembra: anillo nervioso y poro excretor a 0,12-0,13 y 0,15 mm respectivamente del extremo cef-
lico. La vulva est situada a 1,21-1,48 mm del extremo caudal. Tiene forma de hendidura, con bor-
des elevados pero sin labios prominentes. Oviyectores bien desarrollados, normalmente de 400-
500 m de longitud, formados por un tero anfidelfo. El extremo caudal, cnico y corto, mide
Espculas. 66-92 m y acaba gradualmente en punta. El ano se localiza a 55-92 m del extremo posterior.
83
Trichostrongylus capricola

Macho: 3,5-5,8 mm. Espculas: iguales, de
114-149 m, dobladas 190 ventralmente en su
mitad posterior y, al contrario que T. colubrifor-
mis, carece de la proyeccin en forma de gan-
cho. Gubernculo: 66-88 m.
Hembra: oviyectores bien definidos, de 330-391
m de longitud entre ambos. Extremo distal de
79-98 m x 38-44 m.
Espculas.
Trichostrongylus longispicularis

Macho: 3,5-7,5 mm. La bolsa copuladora tiene
un pequeo lbulo dorsal. Espculas: largas, fi-
nas y ligeramente desiguales; la izquierda mide
139-200 m y la derecha 136-193 m. Ambas
tienen el extremo obtuso, redondeado y provis-
to en el extremo final de una proyeccin espa-
tulada, membranosa y semitransparente.
Hembra: 5,2-9 mm. (No est descrita).
Es muy poco frecuente.
Espculas.
Trichostrongylus retortaeformis

Macho: 5-7 mm. Espculas: 100-140 m, aca-
ban en tringulo y estn ligeramente dobladas.
Gubernculo: 63 m.
Hembra: 6-9 mm. El extremo distal mide 1-1,1 mm.
Es muy poco frecuente, su hospedador habi-
tual es el conejo.
Espculas.
84
Nematodos
Haemonchus
Haemonchus contortus
Localizacin: Cuajar.
Hembra: 16-30 mm.
Morfologa: extremo ceflico relativamente an-
cho y romo, de menos de 50 m de dimetro,
sin vescula ceflica. Papilas cervicales muy
manifiestas. Cavidad bucal pequea, no quitini-
zada, con tres labios poco visibles y un diente
o lanceta fino, pequeo pero manifiesto, que se
origina en la cara dorsal de la base de la cavi-
Extremo anterior con papilas cervicales grandes. dad bucal. Presenta una formacin neodontal
prominente en el esfago. El esfago mide
1,216-1,387 mm de longitud.
Macho
Las espculas miden 300-506 m, son de color

marrn y poseen un gancho al final de la esp-
cula; el de la izquierda mide 21-24 m y el de la
derecha mide 41-44 m. Poseen una pieza ac-
cesoria que mide 200-210 m.
Bolsa copuladora con grandes lbulos laterales
y un pequeo lbulo dorsal asimtrico, dirigido
a la izquierda, con un radio bifurcado y cada bra-
zo dividido a su vez en dos. Presenta papilas pre-
Bolsa copuladora, espculas y lobulo dorsal (sealado) asimtrico con radio en forma de Y. bursales. Gubernculo presente (200 m x 25-
30 m) en forma de huso o lanzadera.
Hembra
El extremo final del cuerpo es fino, acabado en

punta, de 323-630 m de longitud. La vulva se
localiza a 2,5-4 mm de este extremo, general-
mente posee una solapa vulvar larga (665-769
m) en forma de lengeta, situada delante de
la vulva y cubrindola hacia atrs; en ocasiones
es simplemente un pequeo botn y, ms rara-
mente, algunos ejemplares carecen de ella.
Los ovarios, de color blanco, estn enrollados
en espiral alrededor del intestino, rojizo, dando
Extremo posterior y aspecto de tirabuzn (ovarios enrollados alrededor del intestino). a la hembra un aspecto de "tirabuzn".
85
Cooperia

Morfologa: tienen el extremo anterior fino sin la-
bios desarrollados, cavidad bucal pequea y pa-
pilas cervicales muy poco evidentes y difciles de
ver, situadas en el tercio posterior del esfago.
Presenta una vescula ceflica larga que normal-
mente est dividida en una porcin ceflica y otra
porcin cervical.
Extremo anterior.
Hembra
Cola terminada en punta ms o menos aguda,

pero no espinosa. La vulva est situada en la
mitad posterior del cuerpo y puede tener so-
lapa vulvar.
86
Nematodos
Cooperia oncophora

Macho: el radio dorsal de la bolsa copuladora mide
220-240 m, sus ramas terminan en un arco en
forma de herradura y cerca de la mitad de cada
arco hay una pequea digitacin. Las espculas
son largas (228-300 m), finas, lisas, sin bordes
prominentes, y acaban en un botn.
Hembra: cuerpo marcadamente abultado en la
regin de la vulva, cola delgada con estriaciones
anulares. El ano se sita a 160 m del extremo
Espculas. distal. Oviyectores de 700 m de longitud.
Cooperia mcmasteri

Macho: extremo anterior terminado en espiral.
Es similar a C. oncophora, pero la bolsa copu-
ladora es ms grande y los radios ms largos y
delgados, siendo las espculas ms finas y algo
ms cortas. Espculas largas (270 m), acaba-
das en forma de bota, poseen una dilatacin
con aspecto de ala en su parte media.
Hembra: vulva transversal, el labio anterior se
dilata formando un faldn.
Espculas.
Cooperia curticei

Extremo anterior fino sin labios desarrollados, ca-
vidad bucal pequea y papilas cervicales muy
poco evidentes y difciles de ver, situadas en el
tercio posterior del esfago. Presenta una ves-
cula ceflica larga que normalmente est dividida
en una porcin ceflica y otra porcin cervical.
Macho: 4,6-6,8 mm x 0,075-0,08 mm.
Espculas de 111-165 m.
Hembra: 5,8-8,05 mm x 0,075-0,1 mm.
Espculas.
87
Ostertagia/Teladorsagia
Localizacin: Cuajar e intestino delgado.

Color pardo rojizo (debido a la sangre a medio
digerir).
En los machos existe membrana bursal acce-
soria. Las papilas prebursales, pequeas y di-
vergentes, se aproximan normalmente en los
extremos. Espculas cortas (hasta 500 mm),
iguales y relativamente finas, de color pardo;
terminan en tres procesos ganchudos o afina-
dos, siendo los dos laterales ms cortos que el
tronco principal. El gubernculo es incoloro y
difcil de observar, tiene forma de huso o pala.
Extremo anterior con papilas cervicales pequeas.
Extremo posterior (hembra).
Hembra
La vulva se encuentra en la quinta parte poste-

rior del cuerpo, cubierta anteriormente por una
solapa. La cola, cnica, termina en punta con
5-6 anillos subterminales; no presenta espina
terminal.
tero y vulva con solapa vulvar.
88
Nematodos
Ostertagia ostertagi
Localizacin: Cuajar e intestino delgado.

Macho: 5,3-8,4 mm; bolsa pequea y trilobu-
lada, sostenida por costillas carnosas. Las es-
pculas miden 175-330 m, terminan en tres
protuberancias en forma de gancho romo,
siendo las dos laterales ms cortas y finas que
la principal, y relacionndose entre s por medio
de quitina. Gubernculo en forma de raqueta,
65 mm x 15 m.
Hembra: la vulva se encuentra a 1,1-1,5 mm del
extremo posterior y est cubierta por un solapa
vulvar de 100-120 m. La distancia del ano al fi-
nal del extremo distal es de 0,11-0,14 mm.
Espculas.
Ostertagia lyrata

Macho: 9 mm x 0,12 mm. La morfologa es si-
milar al de O. ostertagi, pero posee un cono ge-
nital esclerotizado y prominente en su parte dor-
sal mientras que el procono est reducido. Las
espculas miden 230 m; son trifurcadas, sien-
do el tronco central ms grueso y con una ex-
pansin en forma de bota; las expansiones la-
terales tambin son gruesas pero puntiagudas.
Gubernculo fusiforme de 63 m.
Espculas.
89
Teladorsagia circumcincta
Localizacin: Cuajar y ms raramente intestino

delgado.
Macho: 7,5-9 mm. La bolsa copuladora posee
costillas carnosas de gran tamao. La membra-
na bursal accesoria, no esclerotizada, est sos-
tenida por dos costillas divergentes. Las espcu-
las son largas (280-320 m) y finas, trifurcadas
en el cuarto distal (a 50 mm del extremo final). La
rama mayor termina en un abultamiento grande,
la segunda en un proceso pequeo y agudo y
la tercera es difcil de ver. El gubernculo mide 90
m y tiene forma de raqueta.
Hembra: la vulva est situada a 1,9-2,3 mm del
extremo caudal, normalmente est cubierta por
una solapa vulvar.
La parte caudal del cuerpo, ligeramente arquea-
da, est engrosada poco antes de la punta de
la cola.
Espculas.
90
Nematodos
Teladorsagia trifurcata

Macho: 5-8,8 mm. Presenta el cono genital muy des-
arrollado dorsalmente. La membrana bursal accesoria
est esclerotizada y la bolsa copuladora posee costi-
llas carnosas que sostienen tres lbulos: los laterales
muy desarrollados y el dorsal de pequeo tamao.
Las espculas son relativamente cortas (150-250 m)
y anchas. Se trifurcan al inicio del tercio distal, a partir
de la lnea media hacia atrs. El tronco principal es
ms largo y grueso, y acaba truncado, mientras que
las ramas secundarias (dorsal y ventral medias) son
aproximadamente la mitad de su longitud y acaban en
punta. El gubernculo, que mide 70-100 m x 10-15
m, tiene forma de huso, con la anchura mxima (10-
15 m) en la porcin anterior, afinndose caudal-
mente.
Hembra: 10 mm. Es muy difcil diferenciar de la hem-
bra de T. circumcincta. La vulva se abre ligeramente
ms atrs que en esta ltima (a 1,75 mm del extremo
caudal) y carece de labio vulvar.
Espculas de T. trifurcata.
Espculas de T. trifurcata.
91
Marshallagia
Marshallagia marsalli

La cpsula bucal es pequea pero bien diferen-
ciada; carecen de vescula ceflica y alas cervi-
cales. Las papilas cervicales estn muy desarro-
lladas y se dirigen hacia atrs. El sinlofe est
compuesto de 50-56 surcos longitudinales per-
pendiculares a la superficie corporal.
Macho: 10-13 mm. La bolsa genital es grande
con una costilla dorsal larga (280-400 m) y bi-
furcada cerca del extremo distal. Existen papilas
prebursales. Las espculas (250-280 m) son fi-
nas, de color pardo amarillento, trifurcadas y con
una curvatura ventral cerca de la mitad (en vis-
ta lateral). No existe gubernculo.
Hembra: 12-20 mm. La vulva se abre a 2,5-5 mm
de la cola, sta es aguda con una espina termi-
nal. Segn algunos autores presenta solapa vul-
var mientras que para otros carece de ella.
Espculas.
92
Nematodos
Nematodirus

El cuerpo es largo y fino, de color blanquecino,
suelen verse enrollados. La regin anterior del
cuerpo es ms gruesa que la posterior, presen-
tando una vescula ceflica, sin papilas cervica-
les ni prebursales. La cutcula presenta estria-
ciones transversales en la porcin anterior.
Extremo anterior con expansin ceflica.
Macho
Tamao: 8-16 mm. Las espculas son simples,

filiformes y muy largas (0,7-1,25 mm), sobresa-
len del cuerpo y estn fusionadas en su parte fi-
nal. No poseen gubernculo que las gue pero
estn unidas por una membrana (totalmente o
slo en su parte final).
Espculas largas fusionadas en su extremo.
Hembra
Tamao: 19-25 mm. Cuerpo dilatado hacia su

tercera o cuarta parte debido a que el tero
contiene pocos huevos pero de gran tamao.
Vulva situada en el tercio posterior del cuerpo.
El extremo caudal es corto, generalmente c-
nico y truncado, con una espina terminal.
Extremo posterior con espina terminal.
93
Nematodirus filicollis

Macho: 10-15 mm. Espculas de 680-950 m,
largas e iguales. Son finas y filiformes, acaba-
das en punta, con un extremo terminal estre-
cho y lanceolado de 16 m y cubiertos ambos
por una membrana.
Hembra: 12-20 mm. Presenta el cuerpo engro-
sado desde la regin vulvar hasta casi el ex-
tremo distal, a causa del tero, el cual contiene
pocos huevos, pero de gran tamao. La vulva
est situada ligeramente por delante del lmite Terminacin lanceolada de las espculas.
del tercio distal. ste mide 65-80 m, es largo,
truncado y terminado en una espina corta.
Nematodirus spathiger

Macho: 10-19 mm. Cada espcula termina en
una pieza en forma de cuchara con punta
roma de 16 m, y ambas se hallan rodeadas
por una membrana.
Hembra: 15-29 mm La vulva se abre prxima
al cuarto posterior del cuerpo. La extremidad
posterior es roma.
Terminacin en forma de cuchara o pincel de las espculas.
Nematodirus helvetianus

Macho: 11-17 mm. Espculas de 0,9-1,25 mm,
muy juntas, con una pieza terminal muy alarga-
da (35 m), de forma lanceolada, aguda y sim-
trica, que se halla envuelta por una membrana.
Hembra: mide de 18 a 25 mm. La vulva se abre
transversal a 1,2 mm del extremo posterior que
acaba romo y la espina terminal es corta.
Terminacin lanceolada de las espculas.
94
Nematodos
Trichuris

La porcin anterior del cuerpo, esfago, es
mucho ms larga y delgada que la porcin
posterior, con una abertura bucal simple.
Extremo anterior (porcin esofgica).
Huevos en el interior de una hembra.
Hembra
Tamao: 35-70 mm. La extremidad posterior

est slo ligeramente curvada, sin formar una
espiral. La vulva se sita al comienzo de la por-
cin gruesa del cuerpo.
95
Macho
Tamao: 46-88 mm. El extremo caudal est in-

curvado en espiral dorsalmente. Espcula: nica,
rodeada por una vaina protrusible lisa o armada
con espculas cuticulares finas.
Macho (enrollado) y hembra.
Extremo posterior de macho con detalle de espcula y vaina espicular.
96
Nematodos
Trichuris ovis

Macho: 32-88,6 mm. El extremo anterior, fino, cons-
tituye las 3/4 partes de la longitud del cuerpo. El
esfago mide 22-55 mm. La espcula totalmente
evaginada mide 4,67-8,58 x 0,06-0,21 mm. La vai-
na espicular, de 0,54-4,32 x 0,04-0,10 mm, po-
see una dilatacin oblonga en su extremo final cuan-
do la espcula est parcialmente invaginada.
La vaina est cubierta en toda su superficie por di-
minutas espinas cuyo tamao es mayor en el ex-
tremo proximal que en el distal.
Hembra: 32-87 mm. Esfago: 20-66 mm (aproxi-
madamente 2/3-4/5 de la longitud total). La vulva
est situada detrs del final del esfago y sobresa-
le externamente, estando cubierta por una papila
en forma de espina.
Vulva.
Expansin de la vaina espicular (las espinas disminuyen de tamao en sentido distal).
97
Trichuris globulosa

Macho: 38-74 mm. Esfago: 30-60 mm de lon-
gitud (aproximadamente las 2/3 partes). La es-
pcula mide 4-4,9 mm. La vaina espicular est
recubierta en toda su longitud por espinas que
disminuyen de tamao en sentido proximal, son
cnicas y estn inclinadas ligeramente hacia de-
lante. La vaina, cuando no est evaginada, pre-
senta en posicin terminal una dilatacin que se
observa como un disco o con forma troncoc-
nica, a 0,80 mm de la terminacin de la espcu-
la. Justo antes de la dilatacin suele presentar es-
tras transversales.
Hembra: 42-75 mm. El esfago mide 50-60 mm
de longitud (alrededor de 3/4 de la longitud cor-
poral). La vulva no es prominente y se sita en
el lmite de la porcin esofgica con la caudal.
Hembra. Detalle de la vulva.
Macho. Expansin de la vaina espicular (las espinas disminuyen de tamao en sentido proximal).
98
Nematodos
Trichuris skrjabini

Macho: 36-59,5 mm. El esfago ocupa los 2/3
de la longitud total del cuerpo. La espcula (0,84-
1,5 x 0,01-0,04 mm) tiene forma curva, poco co-
loreada y no sobresale de la vaina. La vaina es-
picular est cubierta por espinas de tamao
uniforme; no presenta ensanches ni dilataciones
de ningn tipo y cuando est parcialmente eva-
ginada, el extremo proximal es ms estrecho que
el distal.
Hembra: 59,2 mm. El esfago ocupa las 3/4 par-
tes de la longitud total del cuerpo. La vulva se abre
ligeramente por detrs de la unin del esfago
con el intestino, sobresale claramente sobre la su-
perficie ventral, levemente inclinada de delante
hacia atrs.
Hembra. Detalle de la vulva.
Macho. Vaina espicular (espinas de tamao uniforme).
99
Skjrabinema
Skjrabinema ovis

Abertura bucal con tres labios grandes, cada
uno de ellos con una formacin dentiforme y
tres pequeos dientes intermedios. Presenta
aletas laterales en posicin anterior. Esfago ci-
lndrico terminado en un gran bulbo esfrico.
Extremo anterior.
Macho
Cola completamente redondeada, con una ex-

pansin cuticular sostenida por dos pares de
procesos. Extremidad posterior incurvada en
forma de gancho. Presenta una sola espcula
en forma de flecha. Ventral y asimtricamente,
junto a la cloaca, existen dos dilataciones con
papilas, as como una papila mediana, y entre
sta y la cloaca un par de papilas peduncula-
res. Gubernculo presente.
Extremo posterior.
Hembra
Vulva situada ligeramente por delante de la mi-

tad del cuerpo. Las hembras maduras se ha-
llan repletas de huevos.
Extremo anterior y posterior.
100
Nematodos
Strongyloides
Strongyloides papillosus

Tamao: 9 mm x 0,12 mm.
Hembra: son de pequeo tamao, incoloros, con el
cuerpo fino y extremo anterior atenuado. La abertura
bucal es muy pequea, de labios indefinidos y cpsula
bucal prcticamente ausente. Cutcula finamente ani-
llada. El ano se abre por delante del corto extremo
caudal que termina en punta roma. La vulva se halla en
el ltimo tercio del cuerpo, pero prxima a la zona media,
comunicndose directamente con las dos ramas del
tero que es bidelfo. Los rganos reproductores son
tubulares y rodean el intestino dndole un aspecto de
tirabuzn.
Strongyloides.
Capillaria
Capillaria bovis

Morfologa: parsitos en forma de cabello, blanco ama-
rillentos, a veces pardos. La abertura oral es pequea, sen-
cilla y sin cpsula bucal. La cutcula tiene finas estriacio-
nes transversales, interrumpida por varias bandas. El
esfago ocupa casi la mitad del cuerpo y aumenta de gro-
sor conforme se dirige hacia atrs.
Macho: 8-13 mm. Espcula nica, larga, delgada e inco-
lora. Puede no existir, en cuyo caso hay una vaina en su
lugar; sin embargo, siempre se presenta en las especies
que parasitan a los mamferos. La vaina espicular puede
ser espinosa o lisa, lo que sirve para la diferenciacin en-
tre especies. El extremo posterior puede presentar un pe-
queo par de lbulos laterales unidos por una membrana
transparente, conocida en ocasiones como bolsa, y la cu-
tcula de esta regin puede hincharse y formar una pe-
quea vescula. Cloaca terminal o subterminal.
Hembra: 12-25 mm. Extremo caudal redondeado o ter-
minado en punta roma. Vulva situada prxima a la porcin
final del esfago, arqueada hacia adelante y frecuente-
mente cubierta por un apndice campaniforme.
Huevos en tero.
101
Gongylonema
Gongylonema pulchrum
Localizacin: aparece en zigzag en capas inter-

nas de la mucosa o submucosa del esfago,
ocasionalmente puede encontarse en el rumen.
Morfologa: vermes muy largos y finos. Abertu-
ra bucal estrecha, con un labio dorsal y otro ven-
tral de pequeo tamao, cada uno con un den-
tculo en su cara interna y labios laterales
estrechos y pequeos. La cutcula est cubier-
ta de placas redondeadas de diverso grosor, dis-
puestas en hileras longitudinales, dorsal y ven-
tralmente. Existen un par de alas cervicales bien
desarrolladas y generalmente asimtricas. Pre-
senta, adems, dos papilas ceflicas laterales y
cuatro submediales y un par de papilas cervica-
les situadas a la altura del anillo nervioso.
Macho: 30-62 mm. El extremo caudal es alado, Extremo anterior.
en ocasiones asimtricamente y presenta papi-
las tambin desigualmente distribuidas. La cloaca
se sita a 220-350 m del final; posee cinco o
seis pares de papilas precloacales largas y pe-
dunculadas y cuatro pares poscloacales, as
como cierto nmero de pequeas papilas situa-
das ms atrs. Las espculas son muy desigua-
les: la izquierda es delgada y mide 4-23 mm, la
derecha es gruesa y mide 0,84-1,8 mm. Guber-
nculo presente, mide 70-120 m.
Hembra: 80-145 x 0,3-0,5 mm. La vulva se abre
en el extremo posterior a 2,7 mm del final que es
cnico y romo.
102
Nematodos
Grandes vermes pulmonares: Dictyocaulus
La recogida de adultos de los grandes vermes pulmonares es relativamente sencilla en la

necropsia. Sin embargo, la extraccin de los adultos de las dems especies de nemato-
dos pulmonares (protostronglidos) es algo ms laboriosa por lo que el diagnstico a partir
de las fases adultas no se emplea de forma rutinaria. Es mucho ms prctico para el cl-
nico veterinario o el tcnico de laboratorio la identificacin de larvas de primer estadio
eliminadas en las heces. Por ello, en vez de insertar imgenes de adultos hemos preferido
ilustrar este apartado con imgenes de las larvas. No obstante, por si fuese de inters la
identificacin de los adultos, hemos incluido tambin una breve descripcin de los adultos.
Dictyocaulus filaria
Localizacin: Trquea y bronquios.

Morfologa: son blanquecinos, delgados y filifor-
mes con una cpsula bucal pequea que pre-
senta 4 labios; el dorsal y el ventral son de ma-
yor tamao que los laterales.
Macho: los machos (25-80 mm) tienen espcu-
las iguales, cortas y gruesas, con gubernculo
oval, semitransparente de 60 m.
Hembra: Las hembras son ms grandes (43-
112 mm) y son anfidelfas con un tero a cada
lado de la vulva que se sita hacia el extremo
posterior. En el interior de los teros se pueden
ver los huevos (112-135 x 52-67 m) elipsoida-
les y con la larva uno en su interior.
Larvas: las larvas de primer estadio de D. filaria
son ligeramente ms pequeas que las de tricos-
tronglidos (500-580 x 20 m); generalmente son
oscuras, debido a la intensa granulacin existen-
te desde la terminacin del esfago hasta el ano.
En el extremo anterior, la cutcula est engrosa-
da formando una estructura en forma de botn
(protuberancia protoplasmtica). El extremo
posterior, ligeramente arqueado, termina levemen-
te adelgazado y romo.
Larva 1 de D. filaria (grande) y protostronglidos (pequeas).
103
Pequeos vermes pulmonares: Protostronglidos
Protostrongylus rufescens
Localizacin: Parnquima pulmonar.

Morfologa: son pequeos y de color rojizo.
Macho: 16-46 mm. Bolsa bien desarrollada con
un gubernculo complejo (120-170 m). Las es-
pculas son rectas, cortas (230-340 m) y grue-
sas. Hay un gubernculo y un tlamon bien des-
arrollado.
Hembra: 25-65 mm. Son prodelfas con la vulva
situada cerca del ano. Los huevos en el tero mi-
den 75-120 m, no estn segmentados en el mo-
mento de la puesta.
Larva: L1 (300-410 m longitud): cuerpo trans-
parente, con el extremo caudal terminado en una
larga punta en forma de bayoneta sin espinas.
Larva 1.
Muellerius capillaris

Macho: 11-14 mm. La bolsa copuladora no
est muy desarrollada y el extremo posterior
est enrollado a modo de espiral. Las espculas
curvas miden 140-160 m. El gubernculo est
prcticamente constituido por dos barras escle-
rotizadas.
Hembra: 19-23 mm. Son prodelfas con la vulva
situada cerca del ano, con una dilatacin cuti-
cular justo detrs de ella. Los huevos en el inte-
rior de los teros miden alrededor de 100 m y
no estn segmentados en el momento de la
puesta.
Larva: L1 (250-320 m longitud): cuerpo trans-
parente, con el extremo caudal enroscado termi-
nando en una punta ondulada que presenta en
su parte proximal un vigoroso espoln dorsal.
Extremo posterior de L1.
104
Nematodos
Cystocaulus ocreatus

Morfologa: filiformes.
Macho: 80-90 mm. Bolsa copuladora pequea,
las espculas miden 275-379 m y el gubern-
culo 120-174 m con dos prolongaciones pun-
tiagudas en forma de bota.
Hembra: 13-16 mm. La vulva est situada en la
porcin posterior y est protegida por una dila-
tacin cutcular en forma de campana.
Larva: L1 (340-490 m longitud): cuerpo no
transparente (intestino granuloso). Extremo cau-
dal dbilmente arqueado y terminado en una
punta articulada en dos porciones: la proximal
es gruesa y curvada y la distal es ms fina y
alargada, terminada en punta. Presenta un es-
poln dorsal inmediatamente antes de la por-
cin proximal y un par de pequeos ganchitos
en el lmite entre la porcin proximal y la distal.
Larva 1 de Cystocaulus.
Neostrongylus linearis

Tamao: muy pequeos.
Macho: 5-8mm. Las espculas son desiguales:
320-360 m y 160-180 m.
Hembra: 13-15 mm.
Larva: L1 (300-400 m longitud): cuerpo transpa-
rente. Extremo caudal parecido al de Cystocaulus
ocreatus, articulado en dos porciones y con dos gan-
chitos entre ambas; la porcin proximal, sin embar-
go, es cuadrada y el espoln dorsal inapreciable.
Larva 1 de Neostrongylus.
105
Artrpodos
Artrpodos
Artrpodos
Los artrpodos son animales invertebrados, pluricelulares, con simetra bilateral que poseen
pares de apndices articulados. Tienen un exoesqueleto quitinoso que no es elstico por
lo que para crecer deben sustituirlo por uno nuevo formado debajo del viejo, en un proceso
denominado muda o ecdisis. Los segmentos del cuerpo estn unidos por elementos
membranosos, lo que les da cierta movilidad. Cada segmento quitinoso est constituido por
4 placas: una dorsal (tergo), una ventral (esternn) y dos laterales (pleuras). Los artrpodos
parsitos ms importantes de los pequeos rumiantes son los insectos y los caros.
Encuadre taxonmico
Phylum Arthropoda
Superclase Insecta
Orden Mallophaga Orden Anoplura Orden Siphonaptera Orden Diptera
Suborden Suborden
Ischnocera Cyclorrhapha
Familia Trichodectidae Familia Linognathidae Familia Pullicidae Familia Hippoboscidae

Gnero Damalinia Gnero Linognathus Gnero Pulex Gnero Melophagus
Familia Ctenocephalidae Familia Oestridae

Gnero Ctenocephalides Gnero Oestrus
107
Piojos
Piojos
Los piojos son ectoparsitos obligados permanentes y muy especficos de hospedador. Se
caracterizan porque son insectos carentes de alas (pteros) y estn comprimidos dorsoven-
tralmente. Las patas terminan en una ua que al oponerse a una prominencia de la tibia forma
una pinza adaptada al grosor del pelo del animal que parasitan. Todo su ciclo biolgico trans-
curre en el animal, depositando sus huevos, liendres, adhirindolos a los pelos. Los esta-
dios de desarrollo son morfolgicamente muy similares entre s, diferencindose fundamen-
talmente en el tamao. Pueden actuar como vectores de algunas enfermedades pero su
verdadera importancia en veterinaria radica en la accin patgena, directa o indirecta. Se
dividen en dos grandes grupos, los piojos anopluros o picadores y los malfagos o masti-
cadores. Los primeros son hematfagos y durante su alimentacin perforan la epidermis.
Los masticadores se alimentan de descamaciones de la piel pero se mueven incesantemente
provocando la autolesin por rascado del hospedador.
Anopluros
Tamao: suelen medir entre 1,6 y 5 mm.

Morfologa: el aparato bucal est constituido por un tubo interno denomi-
nado trompa o tubo de los estiletes cuya parte posterior comunica con un
saco ciego donde estn las piezas perforadoras replegadas en reposo. Ade-
ms del aparato bucal, en la cabeza disponen de los rganos de los sen-
tidos, las antenas que tienen de 3-5 artejos y estn insertas en una esco-
tadura, los ojos que, si existen, son simples ocelos.
El trax suele tener forma trapezoidal o subrectangular. Las piezas laterales,
pleuras, suelen estar ms quitinizadas. Todos los segmentos torcicos es-
tn fusionados por lo que slo se aprecia un estigma torcico (orificio respi-
ratorio). Como ya hemos indicado, las patas son robustas y terminan en una
ua que se opone a la prominencia tibial y da especificidad a los piojos.
El abdomen es oval con 6-9 segmentos. Las pleuras estn muy quitiniza-
das y dejan ver un par de estigmas respiratorios por segmento. La hem-
bra termina en dos lbulos y un par de apndices a los lados de la aber- Cabeza y trax de anopluro.
tura genital: los gonpodos. El macho, por el contrario, termina redondeado
y por transparencia se puede ver el pene con forma de aguja.
Linognathus
Tamao: de 1,6 a 2,8 mm.

Morfologa: carecen de ojos, el abdomen es membranoso y suele ser pe-
ludo y el primer par de patas es claramente ms pequeo que el resto.
L. ovillus es el piojo de la cara y cuerpo con una cabeza larga y estrecha
que supera en longitud al trax.
L. pedalis o piojo del pie se localiza en zonas desprovistas de lana.
Abdomen de anopluro.
108
Artrpodos
Piojos
Malfagos
Los piojos masticadores suelen ser ms peque-

os que los picadores. Como su nombre indica
se caracterizan por poseer un aparato bucal
masticador localizado en posicin ventral con lo
que la parte anterior de la cabeza es redonde-
ada siendo su anchura igual o mayor a la del
resto del cuerpo. Si tienen ojos, son simples.
En el trax hay un segmento separado, el
protrax, mientras que los dos siguientes, meso
y metatrax estn unidos entre s. Las patas de
los malfagos de los mamferos son similares a
las de los piojos picadores aunque menos
manifiestas.
El abdomen tiene 9 segmentos separados
por amplias zonas membranosas. El macho
presenta una armadura genital compleja con
pene y piezas accesorias. La terminacin de las
hembras, al igual que en los picadores, se
caracteriza por la presencia de gonpodos.
Las especies de piojos masticadores de
pequeos rumiantes pertenecen al gnero Bovi-
cola (Damalinia).
Bovicola (Damalinia) ovis
Tamao: no sobrepasa los 1,5 mm.

Morfologa: tiene las caractersticas morfolgicas
tpicas de los malfagos y se localiza fundamen-
talmente en el lomo de las ovejas.
Bovicola (Damalinia) ovis liendre.
Bovicola (Damalinia) ovis liendre adulto.
109
Pulgas
Pulgas
Los adultos de pulga son ectoparsitos obligados mientras que el resto de las fases de de-
sarrollo pasan su vida fuera del hospedador. Los adultos depositan los huevos sobre el ani-
mal y al no tener ningn tipo de adherencia caen al suelo (encontrndose principalmente en
aquellos lugares donde los animales pasan ms tiempo como establos, camas, etc).
La larva es verminosa, blanquecina con piezas bucales mordedoras. Se alimentan fuera del
hospedador de detritus, descamaciones cutneas, pelos y heces de los adultos que contie-
nen sangre parcialmente digerida, por lo que segn van creciendo adquieren un tono rojizo.
Sifonpteros
Tamao: las pulgas adultas miden de 1 a 6 mm

siendo las hembras ms grandes que los machos.
Morfologa: el cuerpo est comprimido lateral-
mente y cubierto de cerdas dirigidas hacia atrs,
desprovisto de alas y con 3 pares de patas
como corresponde a su condicin de insectos.
Estas patas, fundamentalmente el tercer par,
estn adaptados al salto.
La cabeza est ampliamente inserta en el t-
rax, en ella puede apreciarse el surco antenal don-
de estn retradas las antenas (mazudas) en es-
tado de reposo. Los ojos, cuando existen, son
simples ocelos. Algunos gneros de pulgas tie-
nen en la cabeza estructuras quitinosas: ctenidios
o peines genal y/o pronotal. La ausencia o pre-
sencia de estos peines, as como su disposicin, Adulto de Ctenocephalides felis.
nmero de espinas y morfologa sirven para su
identificacin.
El trax est formado por tres segmentos bien
definidos cada uno con una pieza dorsal o noto,
una ventral o esternn y dos laterales o pleuras.
Las patas se articulan con el esternn de cada
segmento del trax. Tienen una coxa libre, m-
vil, muy grande y aplanada. La pata termina en
uas prensiles en su extremo.
El abdomen es ancho y corto con slo 8 seg-
mentos visibles ya que los ltimos estn modi-
ficados y al servicio de la reproduccin. En el bor-
de dorsal cerca del extremo posterior est el
pigidio formado por pequeas sensilas a modo
de silla de montar. En las hembras el abdomen
es bastante regular, ovoideo dejando ver dos
Peines genal y pronotal de C. felis.
110
Artrpodos
Pulgas
espermatecas simtricas de valor taxonmico.

En los machos el borde inferior del abdomen es
muy convexo y, por transparencia, se ve el ex-
tremo de la compleja armadura genital, forma-
da por una pinza genital que se prolonga en la
lmina del pene.
En el ganado ovino no se ha identificado nin-
guna especie propia siendo difcil observar a los
adultos sobre las ovejas aunque es muy frecuen-
te verlas en los establos. Las dos especies ms
frecuentemente identificadas en este rumiante son
Ctenocephalides felis y Pulex irritans, bastante
fciles de diferenciar entre s.
Pulex irritans
Conocida como la pulga humana, tiene la cabe-

za redondeada y no tiene peines. Los ojos es-
tn bien desarrollados y por debajo de cada uno
presenta una cerda ocular caracterstica.
Adulto de Pulex irritans.
Ctenocephalides felis
Parasita habitualmente a perros y gatos. Se ca-

racteriza porque la cabeza es el doble de larga que
ancha, con ojos bien desarrollados y por poseer
ambos peines, genal y pronotal. El peine genal que
est en posicin horizontal y posee al menos seis
espinas puntiagudas, siendo la primera y la segun-
da de la misma longitud.
Espermateca de C. felis.
111
Pulgas
Extremo posterior de hembra de P. irritans. Lmina del pene y pigidio.
Espermateca de P. irritans.
Surco antenal y antenas.

112
Artrpodos
Moscas
Moscas
La distincin entre los diferentes dpteros que pueden afectar a los ovinos es compleja por su
variedad y fisiologa. De forma simplista, se va a dividir el presente apartado atendiendo al es-
tadio de desarrollo que produce el proceso, centrndonos en los parsitos ms frecuentes en
los ovinos, si bien ocasionalmente pueden presentarse otras especies. En primer lugar se tra-
tarn aquellas infestaciones por larvas de mosca, posteriormente las debidas a los adultos.
Miasis larvarias
Miasis es la infestacin de animales con larvas de dpteros que, al menos durante cierto
tiempo, se alimentan de tejidos vivos o muertos, lquidos o de la ingesta del hospedador.
Por su localizacin se clasifican en externas o cutneas e internas o cavitarias.
Miasis cavitarias
Entre las miasis cavitarias de los ovinos destaca la estrosis.
Dpteros
Oestrus ovis
Los adultos (10-13mm) tienen ojos pequeos,

son de color grisceo con manchas amarillentas
en el dorso, trax y abdomen. Estn cubiertos
de pelos oscuros. Su vida es efmera por lo que
son difciles de detectar e identificar.
Las larvas crecen y mudan dos veces desde
los 1,3-1,5 mm de las larvas I iniciales hasta los
20-30 mm de la larva III. Las larvas de tercer es-
tadio recientes son amarillentas mientras que
cuando maduran presentan bandas oscuras en
cada segmento. Son ovoides, alargadas, con la
cara ventral aplanada y la dorsal convexa. Los
Larva 3 de O. ovis en senos nasales. estigmas posteriores estn formados por dos
grandes placas subpentagonales, de ngulos
redondeados, con un botn central y, muchos
orificios pequeos que cubren toda su superficie.
Las hembras depositan las larvas en las fosas
nasales, migran por los cornetes y mudan a los
siguientes estados hasta llegar a los senos
nasales. Una vez alcanzado el estadio de larva 3
recorren el camino de regreso a las fosas nasa-
les, caen al suelo donde se entierran y pupan
para transformarse en adultos.
Larva 2 y larva 3 de Oestrus ovis. Aumento de la secrecin nasal en la estrosis.
113
Moscas
Miasis cutneas
Distintos gneros de dpteros pueden depositar sus huevos (o larvas) sobre la piel del hos-
pedador produciendo miasis primarias o secundarias. En las primarias, cuando las larvas
eclosionan, con la ayuda de sus ganchos y la liberacin de enzimas proteolticas, son ca-
paces de perforar la piel sana para alimentarse en ella (Lucillia, Phormia y algunas especies
de Calliphora). En las miasis secundarias es necesaria una solucin de continuidad, como
heridas por esquileo, corte de rabo o simplemente la lesin que dejan las garrapatas al des-
prenderse. sta ser la va de acceso al tejido para que las larvas puedan alimentarse y de-
sarrollarse (Chrysomyia, Megaselia, Wohlfartia, Sarcophaga y algunas especies de Calliphora).
La morfologa de estas larvas es comn a la del resto de las moscas, con pequeas di-
ferencias que no son objeto de este tratado. La morfologa de los estigmas respiratorios
situados en el ltimo segmento abdominal es de gran valor taxonmico.
Larvas de mosca en pezua de un mufln.
Extremo anterior de larva. Miasis cutnea.
114
Artrpodos
Moscas
Moscas adultas
Las moscas pertenecientes a la familia Hippoboscidae se caracterizan porque la larva se de-
sarrolla en el interior del tero materno, saliendo al exterior ya en estadio de pupa o ninfa.
Son muy robustas y su tegumento tiene consistencia coricea. El cuerpo est deprimido dor-
soventralmente como los piojos y la cabeza est unida al trax en una articulacin casi in-
mvil. Ambos sexos son hematfagos. En algunos gneros como Hippobosca las alas son
funcionales pero slo les permiten realizar vuelos cortos y pesados, en otros como
Melophagus, el falso piojo ovino, las alas han desaparecido. Para facilitar la prensin de los
pelos sus patas terminan en uas denticuladas.
Melophagus ovinus
Es una mosca parsita obligada de los ovinos,

mide de 3-5 mm y son de color ocrceo y ab-
domen oscuro. Est enteramente cubierta de
pelos cortos, fuertes y abundantes, entre los que
destacan algunas cerdas ms largas. La ca-
beza es corta y ancha, con el trax y el abdomen
aplanados dorsoventralmente lo que unido a la
ausencia de alas y a la presencia de uas en las
patas le hace asemejarse morfolgicamente a
un piojo. Vive como ectoparsito permanente,
con un aparato bucal picador.
Extremo anterior de M. ovinus.
Adulto de M. ovinus. Lesiones en la piel debidas a M. ovinus.
115
Moscas
Melophagus ovinus en el lomo de una oveja.
116
Artrpodos
caros
caros
Los caros de inters en el ganado ovino pertenecen a dos rdenes: Acariformes (caros de
la sarna) y Parasitiformes (garrapatas). Ambos rdenes tienen el cuerpo globoso (idiosoma)
y de l solo destacan el aparato bucal (rostro, captulo o gnatosoma) y las patas.
El aparato bucal, en posicin ventral o anterior, est formado por tres tipos de piezas buca-
les articuladas en una pieza basal, base del captulo: el hipostoma (es el rgano de fijacin,
central y est provisto generalmente de dentculos), dos quelceros (rganos perforadores, uno
a cada lado del hipostoma, formados por 2 o 3 artejos que terminan en pinzas o agujas) y
dos pedipalpos (rganos sensoriales y/o de proteccin).
En el idiosoma se insertan las patas (4 pares en ninfas y adultos y 3 pares en larvas), cada
pata est dividida en 6 artejos: coxa, trocnter, fmur, gnua o rodilla, tibia, tarso y ua. En
el idiosoma tambin puede haber ojos simples (en posicin lateral a la altura del segundo o
tercer par de patas) y estigmas respiratorios. El idiosoma puede estar cubierto por un es-
cudo dorsal (con distinto desarrollo segn el estadio), pliegues, cerdas y escamas o tegu-
mento coriceo.
Encuadre taxonmico
Phylum Arthropoda
Clase Arachnida
Subclase Acari
Orden Acariformes Orden Parasitiformes
Suborden Acaridida (Astigmata) Suborden Actinedida (Prostigmata) Suborden Ixodida (Metastigmata)
Familia Demodecidae Familia Ixodidae

Gnero Demodex Gnero Ixodes
Gnero Hyalomma
Gnero Haemaphysalis
Gnero Dermacentor
Familia Psoroptidae Familia Sarcoptidae Gnero Rhipicephalus
Gnero Psoroptes Gnero Sarcoptes
Gnero Chorioptes
117
Ciclos biolgicos
Sarcoptes scabiei
La hembra excava un tnel permanente en el estrato crneo de la piel tadio adulto, la cpula tiene lugar en la superficie de la piel y la hem-
que no abandonar hasta su muerte. Durante aproximadamente dos bra grvida excava un nuevo tnel. El tiempo desde que un huevo eclo-
meses pondr huevos a razn de 1-3 huevos al da. De los huevos siona hasta que madura la hembra y hace de nuevo la puesta es de
emerge una larva hexpoda que puede ascender a la superficie de la 10-14 das.
piel, protegindose, y posiblemente alimentndose en los folculos pi- El ciclo biolgico de las dems sarnas es similar en cuanto a las
losos o quedarse en un tnel perpendicular al de su madre (saco de fases de desarrollo pero Psoroptes y Chorioptes se mantienen en la
muda). Las larvas se alimentan y mudan a ninfas (dos estadios ninfa- superficie de la piel, mientras que Demodex lo hace en el interior de
les) que actan de igual forma que las larvas. Una vez adquirido el es- los folculos pilosos.
Ciclo biolgico de Sarcoptes scabiei.
adultos hembra
grvida
3er ao
2 ao
1er ao
ninfa
huevos
larva
Garrapata de 3 hospedadores: Hyalomma lusitanicum.
118
Artrpodos
Ciclos biolgicos
Hyalomma lusitanicum Rhipicephalus bursa

La hembra grvida se desprende y pone los huevos en el suelo. Tras La hembra grvida se desprende y pone los huevos en el suelo. Tras
un perodo de tiempo variable, las larvas eclosionan en primavera un perodo de tiempo variable, segn las condiciones ambientales,
(mayo-junio) y buscan activamente su primer hospedador. Aunque mu- eclosionan las larvas, habitualmente en el otoo, y buscan activamente
chos micromamferos pueden ser hospedadores, existe una ntima re- su primer hospedador, generalmente un rumiante, se alimentan en l
lacin entre los conejos y los estadios inmaduros de esta especie. Des- mudando a ninfa y en este estadio tambin se alimentan sobre el
pus de la alimentacin, las larvas se desprenden, mudan a ninfas en mismo hospedador. Las ninfas se desprenden y mudan a adultos que
el suelo y vuelven a ascender al segundo hospedador a finales de pri- esperan la llegada de un nuevo hospedador definitivo en el que pren-
mavera-verano (junio-julio) que, como hemos indicado, suele ser tam- derse (habitualmente tambin un rumiante). La hembra se fija primero
bin un conejo. Las ninfas alimentadas mudan a adultos en el suelo y despus lo hacen los machos a su alrededor. Tras la cpula, la hem-
y all permanecen hasta que las condiciones ambientales son favora- bra finaliza su alimentacin y ya grvida se desprende y cae al suelo.
bles, finales de primavera, principios de verano o principios de otoo. La duracin de este ciclo es variable, segn las condiciones ambien-
Cuando la humedad y temperatura son adecuadas, ascienden a la tales. Habitualmente, las larvas-ninfas se alimentan en otoo, en las
hierba a la espera de que pase un hospedador, siendo, en este sen- tablas del cuello de rumiantes y caballos, mientras que los adultos se
tido poco especficos, alimentndose sobre una gran variedad de gran- visualizan fcilmente en la zona del perin de los mismos hospedado-
des ungulados domsticos o silvestres. Tras la alimentacin y la c- res en junio.
pula sobre el animal, la hembra se desprende y busca un refugio, entre Es una especie de espacios abiertos donde tanto la puesta como
la hojarasca para hacer la puesta. H. lusitanicum es una especie de la muda se realizan en el exterior, nunca en edificaciones.
tres hospedadores exfila (su ciclo est adaptado a espacios abiertos)
y de pocas clidas.
hembra
adultos grvida
2 ao
1er ao
larva
ninfa
huevos
Garrapata de 2 hospedadores: Rhipicephalus bursa.
119
Acariformes
Acariformes
Sarcoptes
Localizacin: Tejido subepidrmico. En las ovejas se

encuentran en las zonas desprovistas de lana, fun-
damentalmente en cabeza y patas. En las cabras se
suele localizar primero en la cabeza y orejas para
luego expandirse por el tronco, las ubres y las patas.
Tamao y morfologa: son caros de pequeo ta-
mao (320-440 x 240-358 m las hembras y 220 x
160 m los machos) aspecto redondeado, algo ms
largo que ancho, de color blanquecino o blanco gri-
sceo y con la cutcula surcada de finas estriaciones,
escamas triangulares y espinas. El captulo sobresale
de la superficie del cuerpo en la parte anterior, es de
forma cnica achatada, relativamente corto y cu-
bierto por un camerostoma. El ano est en posicin
postero-dorsal. El orificio genital es ventral, posterior
en los machos y medial en las hembras. No presen-
tan ojos ni estigmas, ya que dado su pequeo ta-
mao respiran a travs de la cutcula (astigmados).
Las patas tienen distinto desarrollo y estn dis-
puestas en direcciones opuestas: el primer y se- Sarcoptes macho.
gundo par hacia delante mientras que el tercer y
cuarto par no sobrepasan la superficie del cuerpo y
estn dirigidas hacia atrs. El 1 y 2 par de patas
presentan unas ventosas al final de un pednculo,
mientras que en el resto puede haber cerdas o ven-
tosas dependiendo del estadio.
Macho: el 3 par de patas termina en una larga

cerda y todos los dems terminan en ventosa. Otro
carcter diferencial del macho es la fusin de los
epmeros, engrosamiento de la cutcula donde se
insertan los msculos locomotores, de las cuatro
patas posteriores, mientras que en el resto de los
estadios permanecen independientes.
Hembra: las hembras son ms grandes para alber-

gar los huevos y los pares de patas 3 y 4 termi-
nan en cerdas.
Los huevos son de gran tamao (160 m), ovoi-
deos y de cutcula transparente que deja ver el em-
brin en su interior. Su abundancia en los raspados
de una lesin denota que es un proceso activo. Sarcoptes hembra.
120
Artrpodos
caros
Psoroptes
Localizacin: Son ectoparsitos estrictos ya

que viven en la superficie de la piel produciendo
exudado que al secarse forma costras que les
protegen. En las ovejas se localizan, preferente-
mente en zonas con lana, fundamentalmente en
el lomo y los costados, en tanto que en las ca-
bras es menos frecuente y se circunscriben a la
parte interna del pabelln auditivo.
Morfologa: tienen el cuerpo oval y el rostro c-
nico y alargado. Las terminaciones de las patas
tienen pulvilos en un pednculo largo triarticu-
lado y/o largas cerdas.
Macho: los machos (470-640 x 200-400 m)

presentan pulvilo en el primer, segundo y tercer
par de patas y su extremo posterior se pro-
longa en dos mamelones donde se encuentran
las ventosas copuladoras y el tercer par de pa-
tas muy desarrollado, adaptado tambin para
la cpula.
Psoroptes macho.
Hembra en el ltimo estadio ninfal pueden ob-

servarse unos botones que se adaptan a las
ventosas del macho en la primera cpula y que
desaparecen en las hembras ovgeras.
Las hembras ovgeras (670-850 x 390-550 m),
en las que por transparencia se puede ver un hue-
vo en su interior, presentan ventosas en el primer,
segundo y cuarto par de patas.
Psoroptes hembra.
121
Acariformes
Chorioptes
Localizacin: Superficial. Suelen presentarse en

las patas, principalmente en las pezuas, des-
de donde asciende sin pasar de las rodillas o los
corvejones; en algunas ocasiones, se han cita-
do casos en las axilas, ubres, escroto e incluso
cruz y cabeza.
Morfologa: al pertenecer a la misma familia que
Psoroptes presentan bastantes similitudes, como
poseer un cuerpo alargado. Sin embargo, exis-
ten algunas diferencias como poseer un rostro ms
redondeado y que los pednculos de las vento-
sas son muy cortos y no articulados.
Macho: el macho (290-310 x 250-300 m) pre-

senta ventosas en todos sus tarsos, con el l-
timo par de patas poco desarrollado y los lbu-
los copuladores (en los que se encuentran las
ventosas copuladoras) prolongados en cuatro
largas cerdas aplanadas como una esptula.
Hembra: las ninfas de ltimo estadio tambin

poseen botones copuladores. Las hembras ov-
geras (300-400 x 210-260 m) no presentan
ventosas en el tercer par de patas.
Chorioptes macho y hembra.
122
Artrpodos
caros
Demodex
Localizacin: Interior de las glndulas sebceas

y folculos pilosos y en las glndulas de Meibomio.
Morfologa: son caros vermiformes con una es-
triacin transversal externa que no se correspon-
de con ningn tipo de metamerizacin interna. El
rostro es ancho y presenta quelceros en forma de
estilete y palpos adheridos entre s. Las patas, dis-
puestas en la parte anterior del cuerpo, estn poco
desarrolladas, con tres artejos muy atrofiados y ter-
minados en espinas.
Los huevos son elpticos y miden 68-80 x
32-45 m.
No existe dimorfismo sexual por lo que machos
y hembras son similares.
En el macho (220-230 x 50-55 m) puede ob-
servarse el pene en la parte dorsal anterior.
La hembra (221-250 x 44-65 m, siendo la
variedad caprina algo mayor que la ovina) tiene el
poro genital en disposicin ventral.
Patas poco desarrolladas de Demodex.
Demodex.
123
Acariformes
Principales caractersticas morfolgicas de los caros de la sarna en el ganado ovino

Demodex Chorioptes Sarcoptes Psoroptes
Vista dorsal Vista ventral Vista dorsal Vista ventral
Forma
Alargado, Ovalado Globoso, cubierta estriada Ovalado

con estras con cerdas, espinas con estriaciones muy finas
transversales y escamas triangulares y sin espinas dorsales
Extremo
anterior
Muy corto Largo (menos que Psoroptes) Corto y cuadrado con dos cerdas Largo y cnico
y unido al trax y redondeado verticales (forma de herradura) sin cerdas verticales
Patas
Muy cortas, Largas, todos los pares de patas Cortas, slo sobresalen Largas, todos los pares
como muones sobresalen del cuerpo del cuerpo el 1er y 2 par de patas sobresalen del cuerpo
1, 2, 4 1, 2 1, 2, 4
Terminacin
en patas en 1, 2, 3, 4 1, 2, 4 1, 2, 3, 4
uas o
ventosas
(las patas sin

ventosa poseen
cerdas
terminales)
Uas Ventosas con pednculo corto no Ventosas con pednculo largo no Ventosas con pednculo largo
articulado en los pares de patas articulado en los pares de patas articulado en los pares de patas
124
Artrpodos
caros
Clave de identificacin de caros de la sarna

Demodex
Cuerpo alargado
3er y 4 par de patas traseros no sobresalen apenas del borde del cuerpo: Sarcoptes
3er y 4 par de patas traseros sobresalen del borde del cuerpo:
Cuerpo globoso
Rostro afilado y pedicelo de las Rostro redondeado y pedicelo de las

ventosas largo y articulado: ventosas corto y articulado:
Psoroptes Chorioptes
125
Parasitiformes
Parasitiformes
Las garrapatas, salvo en contadas excepciones, no son demasiado especficas en cuanto
a hospedador. Las que nos ocupan, como parsitos de pequeos rumiantes, son las de-
nominadas duras.
Morfologa: presentan tres partes bien diferenciadas, el captulo o rostro, el cuerpo o idio-
soma y las patas.
El captulo est localizado anteriormente y en l se encuentran las piezas que permiten
la fijacin del ectoparsito a la piel, el hipostoma y los quelceros y las piezas externas a ellos
que los protegen, los palpos. La forma de la base del captulo, donde se insertan el resto
de las piezas bucales y la longitud de stas ltimas tienen valor taxonmico (clave).
El cuerpo est protegido dorsalmente por un escudo que cubre totalmente a los machos
y parcialmente a las hembras, ninfas y larvas. Suele ser de color marrn, pero en algunas
especies presenta adems coloraciones nacaradas o rojas. La sangre ingerida distiende, en
larvas, ninfas y hembras, la parte del cuerpo no cubierta por el escudo hasta 200 veces su
tamao original. El borde dorsal del cuerpo presenta, en algunas especies, pequeos sur-
cos simtricos que se denominan festones y que se pierden cuando la garrapata ha inge-
rido gran cantidad de sangre. No todos los gneros presentan ojos, pero en aquellos que
los tienen estn localizados en el borde del escudo, donde ste presenta una anchura m-
xima, aproximadamente a la altura de la segunda pata. En la parte ventral del cuerpo se apre-
cian las inserciones de las patas, 6 en las larvas y 8 en el resto de estadios, y los poros ge-
nital, anal y respiratorios. Rodeando el poro anal existe un surco de importancia en la
identificacin de los distintos gneros. En nuestro pas se han descrito numerosas especies
de ixdidos en los pequeos rumiantes (tabla 1). El inters por conocer las garrapatas que
parasitan al ganado en una determinada zona y estacin radica en la capacidad de prede-
cir los agentes que pueden transmitir (tabla 2).
126
Artrpodos
caros
Tabla 1. Principales especies de garrapatas identificadas en pequeos rumiantes

y localizaciones preferentes en el hospedador.
Especie Hospedador Localizacin en hospedador
Capra hircus, Capra pyrenaica hispanica, Adultos: zonas ceflicas y espalda.
Dermacentor marginatus
Ovis aries, Ovis musimon. Inmaduros: zona facial, ceflica y auricular.
Capra hircus,
Dermacentor reticulatus Zonas ceflicas, faciales y cuello.
Ovis aries.
Capra hispanica,
Haemaphysalis sulcata
Ovis aries, Ovis musimon. Adultos: todo el cuerpo menos cara y cuello.
Capra hircus, Capra hispanica, Inmaduros: cara y cuello.
Haemaphysalis punctata
Ovis aries, Ovis musimon.
Capra hircus, Capra pyrenaica hispanica,
Hyalomma lusitanicum
Ovis aries, Ovis musimon. Regin inguinal (mamaria y escrotal), resto de zona pubiana
y perineal.
Hyalomma marginatum Capra hircus, Ovis aries.
Capra hircus, Capra pyrenaica hispanica, Adultos: zona inguinal, cara medial de extremidades.
Ixodes ricinus
Ovis aries, Ovis musimon. Inmaduros: zona ceflica y facial.
Capra hircus, Capra hipanica, Adultos: zona perineal e inguinal.
Rhipicephalus bursa
Ovis aries, Ovis musimon. Inmaduros: cuello, espalda, dorso, cara medial de extremidades.
Tabla 2. Principales garrapatas identificadas en pequeos

rumiantes y patgenos transmitidos.
Gnero de garrapata Patgenos transmitidos
Anaplasma phagocytophilum,
Ixodes
Borrelia burgdorferi, Virus TBE.
Haemaphysalis Babesia motasi.
Coxiella burnetii, Rickettsia slovaca,

Dermacentor
Francisella tularensis.
Hyalomma Theileria lestoquardi, Coxiella burnetii.
Babesia ovis, Theileria ovis,

Riphicephalus
Anaplasma ovis, Eperythrozoon ovis.
127
Parasitiformes
Ejemplo del desarrollo de un ixdido
Hembra haciendo la puesta. Huevos.
Larva sin alimentar. Larva alimentada (iniciando el proceso de muda).
Ninfa sin alimentar. Ninfa alimentada.
Macho y hembra. Garrapatas en la regin perianal.
128
Artrpodos
caros
Ixodes
Hembra alimentada (vista dorsal).
Larva sin alimentar (vista ventral).
Macho (vista ventral).
129
Parasitiformes
Haemaphysalis
Macho (vista ventral).
Larva parcialmente alimentada (vista ventral).
Hembra sin alimentar (vista dorsal).
Ninfa sin alimentar (vista ventral).
130
Artrpodos
caros
Dermacentor
Macho (vista dorsal).
Hembra haciendo la puesta.
131
Parasitiformes
Hyalomma
Larva parcialmente alimentada (vista ventral).
Ninfa sin alimentar (vista ventral).
132
Artrpodos
caros
Rhipicephalus
Larva sin alimentar (vista ventral).
Ninfa sin alimentar (vista dorsal).
133
Parasitiformes
Clave de identificacin de los gneros de garrapatas espaolas
Surco anal rodeando el ano

por la parte anterior
Ixodes Hyalomma
Rostro largo y ojos salientes

como cabeza de alfiler
Hyalomma
134
Artrpodos
caros
Surco anal rodeando el ano por la parte posterior
Dermacentor Haemaphysalis Rhiphicephalus
Rostro corto (con o sin ojos)

Base del capitulo rectangular Base del captulo hexagonal.
Palpos triangulares. Rhipicephalus
Coxa I profundamente hendida.
Palpos triangulares sobresalen de la base

del captulo. Sin ojos. Haemaphysalis
Palpos mazudos. Con ojos. Escudo bicolor. Escudo unicolor, con festones.
Dermacentor
135
Bibliografa
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Atlas de Parasitología Ovina - Félix Valcárcel Sancho - 1a Edición

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Atlas de

Francisco Antonio Rojo Vzquez

Curiosa flor sta, que esperamos d buen fruto en el lector.

Clave para la clasificacin a nivel de gnero ............................43 Cestodos ......................................................................................................................................67

Encuadre taxonmico ................................................................................................49 Moniezia expansa 70

Ciclos biolgicos ..................................................................................................................50 Infeccin por las fases larvarias de cestodos............71

La toma de muestras depende de muchos factores, pero es clave elegir el sistema de

A continuacin indicamos algunas consideraciones especiales que debemos tener con

Muestras del medio

Tcnica de la bandera para la recogida de garrapatas del suelo y/o vegetacin.

En definitiva, tanto si estamos en un laboratorio de diagnstico como si actua-

1 No existe un nico mtodo que sirva para todos los parsitos.

2 Si no elegimos adecuadamente el mtodo y la muestra, las posibilidades de errar

3 La presencia de una elevada cantidad de parsitos (p.ej. huevos o larvas en las

Muestreos in vivo Consistencia de las heces

Factores empleados en algunos laboratorios

Equipamiento mnimo necesario para la realizacin de la tcnica de McMaster.

Cmara de McMaster. Varias fases de la tcnica de McMaster (pag. 12).

Material necesario para realizar la tincin

Flotacin simple. Mtodo de sedimentacin en copa. Aparato de Baermann.

Tincin de Heine (tincin negativa)

Tcnica de Ziehl-Neelsen modificada

Mtodo de McMaster modificado

Clculo de la carga parasitaria de la muestra

n de formas parasitarias contadas (A): 0,3 ml

n de formas parasitarias totales (T): 45 ml (3 g + 42 ml)

Si se ha ledo la cmara completa (1 ml), el clculo ser:

n de formas parasitarias contadas (A): 1 ml

n de formas parasitarias totales (T): 45 ml (3 g + 42 ml)

Principales salmueras empleadas en el diagnstico de los parsitos ovinos

Solucin Concentracin (densidad) Observaciones

Mtodo de sedimentacin en copa

Clculo de la carga parasitaria de la muestra

n de formas parasitarias contadas (A): 1 ml

n de formas parasitarias totales (T): 50ml

n de formas parasitarias totales (T): 10 g

n de huevos por gramo de heces (HPG): 1 g

Algunos huevos como Nematodirus, Fasciola, Dicrocoelium, Moniezia o Trichuris son f-

Gnero Medidas Descripcin

Ovales, con los polos ligeramentedesiguales, la cscara es fina,

Nematodirus 150-230 x 67-110 m Huevos grandes, elpticos. En su interior se encuentra el embrin

Gnero Medidas Descripcin

Principales formas parsitas que se pueden encontrar en un anlisis coprolgico

Huevo de estrongilado gastrointestinal. Huevo de Nematodirus. Huevos de Nematodirus y estrongilado

Huevo de Strongyloides. Huevo de Skjrabinema. Huevo de Trichuris.

Huevo de Moniezia. Huevo de Moniezia (hinchado). Huevo de Fasciola.

Huevo de Dicrocoelium. Huevo de Schistosoma. Ooquiste de Cryptosporidium.

Ooquistes de Eimeria sin esporular. Ooquiste de Eimeria esporulado. Artefacto.

Su objetivo es permitir la identificacin genrica y especfica de los parsitos correspon-

Criterio de clasificacin de las larvas de nematodos gastrointestinales ovinos

Extremo posterior (E.P.) Tamao de la larva (L.T.)

corto (<40 m) muy grandes (>1000 m)

medio (40-110 m) grandes (700-820 m)

largo (>110 m) medianas (640-700 m)

muy pequeas (<600 m)

Principales caractersticas empleadas para la identificacin de larvas

Larva de tercer estadio

Clulas intestinales* Clulas intestinales* Esfago

Espacio posterior corto Espacio posterior medio Espacio posterior largo

* El nmero, tamao y forma de las clulas intestinales es importante en el diagnstico.

Clave para la identificacin de las larvas de los principales nematodos

Mtodo de Baermann-Wetzel (migracin larvaria)

Clculo de la carga parasitaria de la muestra (larvas por gramo de heces o LPG)

n de formas parasitarias contadas (A): 1 ml