FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

ASIGNATURA:
FARMACOLOGIA CLINICA

DOCENTE:
BELINDA SAMAME TALLEDO

TEMA:
ABSORCION DE MEDICAMENTOS

CICLO:
IV

INTEGRANTES:

INGA CAA CECILIA NATHALY

MARTINEZ YARLEQUE KELLY

PIURA -2017
 INTRODUCCION

La farmacocintica es aquella parte de la Farmacologa que estudia la evolucin del

medicamento en el organismo en funcin del tiempo y de la dosis, es decir, trata
desde un punto de vista dinmico y cuantitativo los fenmenos de: liberacin del
frmaco a partir de la forma de dosificacin bajo la cual se administra; absorcin,
distribucin, metabolismo o biotransformacin, y excrecin o eliminacin de los
medicamentos; esta trayectoria se resume mediante las siglas L.A.D.M.E., iniciales
de cada uno de los procesos expuestos.

Este informe est enfocado a presentar de manera precisa el tema titulado

absorcin de medicamentos, El trabajo expuesto tiene como problematica la
siguiente interrogante Como y que factores influyen en el proceso de
absorcion de medicamentos en el organismo?, y Objetivo general: Explicar la
absorcin de medicamentos en el organismo. Como Objetivos especficos:
Determinar el Paso de frmacos a travs de las membranas biolgicas. Explicar
la administracin de medicamentos segn las vas de administracin,
determinar los factores que afectan e influyen en la absorcin de
medicamentos. Esta investigacin es importante ya que nosotros atendemos a
pacientes en condiciones crticas, donde merecen un cuidado especial para brindar
una mejor y rapida recuperacin del paciente.

Esta investigacin ha sido realizada ya que somos estudiantes de la carrera

profesional de enfermera, donde deseamos ampliar nuestros conocimientos acerca
de este tema para el futuro aplicarlo en nuestra prctica profesional.
 MARCO TERICO

ABSORCIN DE MEDICAMENTOS EN EL ORGANISMO

La absorcin significa atravesar algn tipo de barrera, diferente segn la va de administracin
usada, pero que en ltimo trmino se puede reducir al paso de barreras celulares. O dicho de
otra forma, la interaccin de la molcula con una membrana biolgica, donde las caractersticas
fisicoqumicas, tanto del frmaco como de la membrana, determinan el resultado del proceso.
Una vez que el frmaco se ha absorbido, pasa al plasma, donde puede encontrarse en forma
libre a diversos biopolmeros; del plasma pasa a otros compartimentos del organismo, donde
puede estar libre o combinado con distintas macromolculas. La concentracin plasmtica de
frmaco libre se encuentra en equilibrio dinmico con la de los otros compartimentos, aunque
este equilibrio se encuentra profundamente modificado por los fenmenos de biotransformacin
y eliminacin (Castillo.A 2006-2012).

EL PASO DE FRMACOS A TRAVS DE LAS MEMBRANAS BIOLGICAS.

El paso de frmacos a travs de las membranas biolgicas La membrana celular se considera
constituida por dos estratos de molculas lipdicas que tienen orientados los grupos polares
hacia afuera y los grupos no polares orientados hacia adentro, contactan entre s y estn unidos
por fuerzas de Van der Waals. Los lpidos constituyentes de la membrana celular son los
siguientes: lecitina, cefalina, colesterol y esfingomielina: intercalado a modo de mosaico, en el
estrado bimolecular de lpidos se encuentran molculas de protenas. El espesor de la
membrana es, aproximadamente, como se ha comprobado mediante estudios de microscopio
electrnica; parece que la membrana contiene pequesimos poros llenos de agua que permiten
el paso de sustancias hidrosolubles de muy bajo peso molecular. Los frmacos atraviesan las
membranas por los siguientes mecanismos:
Difusin pasiva: Por disolucin en el componente lipoideo de la membrana celular. Filtracin
a travs de los poros.
Muchos frmacos atraviesan las membranas celulares por un proceso de difusin simple, de
acuerdo con la primera ley de Fick, y el grado de penetracin es directamente proporcional a la
diferencia entre las concentraciones presentes a cada lado de la membrana. Las sustancias
liposolubles se disuelven en el componente lipoideo de la membrana, y las sustancias
hidrosolubles de bajo peso molecular como el etanol, urea, iones, la atraviesan a travs de los
poros. La mayor parte de los frmacos son cidos o bases dbiles, que en solucin se
encuentran en dos formas: ionizada y no ionizada; la fraccin ionizada es hidrosoluble, poco
liposoluble, y si el tamao del ion es grande, muy poco difusible; mientras que la no ionizada es
liposoluble y difunde a travs de la membrana celular.

Transporte especializado: Se distinguen dos formas de transporte especializado:

Transporte activo, que se verifica contra un gradiente de concentracin o elctrico; requiere
aporte de energa, pues es bloqueado por los inhibidores metablicos; es saturable, lo que
quiere decir que a partir de una determinada concentracin no se incrementa la velocidad de
transporte; la sustancia transportada tiene que tener una determinada conformacin molecular,
por lo que las sustancias con una estructura qumica parecida pueden competir con el sistema
de transporte.

LA ADMINISTRACIN DE MEDICAMENTOS SEGN LAS VAS DE ADMINISTRACIN.

Se denomina absorcin el paso de un frmaco desde el exterior al medio interno. Se puede
considerar esquemticamente al organismo como un conjunto de rganos y tejidos separados
del mundo exterior por la piel y las mucosas (digestiva, ocular, respiratoria, urogenital, etctera).
Los medicamentos se ponen en contacto con los elementos sobre los que actan atravesando
la piel o las-mucosas intactas, o por efraccin de estos revestimientos. En el primer caso la
absorcin es mediata o indirecta y en el segundo directa o inmediata.

VAS MEDIATAS O INDIRECTAS.

Va oral (absorcin gastrointestinal).

El jugo gstrico tiene un pH muy cido, ya que es prcticamente una solucin de cido
clorhdrico luego slo los cidos dbiles que no estn disociados (cido saliclico) pueden
absorberse, as el intestino se absorben bases dbiles en forma no ionizada, porque el pH es
ms alcalino que el del estmago. La absorcin es ms rpida debido a la mayor superficie por
la presencia de las vellosidades intestinales y a la ms rica vascularizacin de la mucosa.
Va bucal y sublingual:

Cierto nmero de frmacos colocados sobre la mucosa bucal, normalmente debajo de la lengua,
se absorben con relativa facilidad y rapidez debido al escaso espesor de epitelio y a su rica
vascularizacin. En primer lugar, si a una serie de animales se les liga la trquea y tambin el
esfago, comunicando la parte distal de la misma con una bomba de respiracin artificial y sobre
la mucosa bucal as ligada se coloca un cristal de cianuro potsico o una gota de nicotina, la
muerte se produce muy rpidamente. Las venas que drenan la mucosa bucal son afluentes de
la vena cava y no de la vena porta, por lo que se elude el paso por el hgado.
Va rectal:
Los frmacos administrados por va rectal se absorben de forma irregular, variando mucho de
unas sustancias a otras. Las principales ventajas de esta va radican en que puede recurriese
a ella en enfermos inconscientes; los frmacos eluden parcialmente el paso por el hgado, ya
que las venas hemorroidales media e inferior son afluentes de la vena cava y no de la vena
porta; adems, en esta porcin tan distal no son destruidos por las enzimas digestivos.
Va cutnea:
La piel es una va de absorcin muy deficiente, ya que consta de un epitelio poliestratificado de
clulas cornificadas con funcin protectora, pero no absorbente, que no se deja atravesar por el
agua ni sustancias hidrosolubles, que favorecen la absorcin percutnea de otros frmacos
solubilizados en ellos. La friccin favorece la penetracin de sustancias a travs de la glndulas
y folculos pilosos, incrementa la absorcin de los compuestos ionizados a travs de la piel.
VAS DIRECTAS, INMEDIATAS

Va subcutnea:
El frmaco en solucin o suspensin se inyecta debajo de la piel, difunde a travs de la
sustancia fundamental del tejido conectivo y penetra en el torrente circulatorio a travs de los
capilares. Las soluciones inyectadas tienen que ser neutras e isotnicas, ya que si no son muy
irritantes y provocan dolor y necrosis. El enzima hialuronidasa favorece la difusin e incremento
la velocidad de absorcin, as como el masaje, ejercicio y la aplicacin de calor en el punto de
inyeccin

Va intramuscular.

Por va intramuscular la absorcin es mucho ms rpida que por va subcutnea, debido a que
el msculo estriado est mucho ms irrigado, y la inyeccin es menos dolorosa debido a su
menor riqueza en fibras sensitivas: debe evitarse la administracin de sustancias irritantes, que
provocan necrosis muscular.
Va intraperitoneal.
Su empleo es peligroso en Farmacologa Humana porque si se perfora un asa intestinal se
provoca una grave peritonitis, y si se inyecta una sustancia irritante tiene lugar la formacin de
adherencias peritoneales. La superficie de absorcin es muy grande y la rapidez de penetracin
es equivalente a la de la va intravenosa.

FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIN DE MEDICAMENTOS.

a) Factores fisicoqumicos:Las molculas de peso relativamente elevado y de gran tamao

atraviesan las membranas celulares con dificultad; en cambio, las molculas no ionizadas
cruzan con mayor facilidad las barreras celulares. La relacin entre el carcter cido o bsico
de una molcula y el pH del medio, facilitan o dificultan la absorcin de los frmacos. Aun las
molculas ionizadas de tamao molecular pequeo, no atraviesan las barreras lipdicas. El
carcter lipoflico de las molculas representado por el coeficiente de particin octanol-agua
afecta el paso de los frmacos por las membranas celulares y los que son poco solubles en
agua tienen una baja biodisponibilidad.
b) Factores fisiolgicos: Antes de alcanzar la circulacin general, un frmaco debe atravesar
la pared intestinal, incorporarse al sistema porta y cruzar el hgado; en ambos sitios pueden
ocurrir procesos metablicos. Muchos frmacos que tienen una baja biodisponibilidad por los
cambios en el primer paso como ocurre con el alprenolol, hidralazina y verapamilo. Algunos
frmacos producen metabolitos activos, y las consecuencias teraputicas del primer paso
afectan significativamente a la contribucin del frmaco y del metabolito a los efectos
farmacolgicos que pueden ser tanto deseables como txicos.
CONCLUSIONES

Como resultado del informe de investigacin podemos concluir que la absorcin de

medicamentos, es un proceso de transporte del frmaco desde el lugar de administracin hasta
la circulacin sistmica. La absorcin viene determinada por sus propiedades fsico-qumicas,
formulaciones y vas de administracin, donde se empieza a absorber desde que entra en la
boca (va ms frecuente), y donde ms se va a absorber es en el intestino, ya que es en la zona
donde ms tiempo va a estar alojado y en el que hay una mayor superficie de absorcin.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Castillo A.. Estudio de la formulacin magistral en oficina de farmacia desde 2006 a 2012
y su legislacin correspondiente. Espaa: Universidad Complutense de Madrid, 2012.
Disponible en:

http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=1&docID=10117312&tm=1
456733041038

2. Salazar. J, Tesis para obtencion de titulo de licenciada en enfermeria

DETERMINANTES DE LA SALUD EN PERSONAS ADULTAS, Universidad Catolica los
Angeles de Chimbote, Tacna, 2015.

3. DOMNGUEZ MARTINEZ, MY; CASTRO Y VZQUEZ, JP; SOTO ARREOLA, M.

Eficacia de la prctica de enfermera en la administracin de medicamentos.
(Spanish). : Efficacy on nursing practice in medication administration. (English).
Revista CONAMED. 20, S35-S40, Jan. 2, 2013.

4. EBSCO, E- Library, Farmacologia clinica, Biblioteca virtual, Universidad catolica los

Angeles de Chimbote, Piura-2017. Disponible en :

http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/home.action

5. Katzung, Bertram G., Masters, Susan B., and Trevor, Anthony J., eds. Farmacologa
bsica y clnica (11a. ed.). Distrito Federal, MX: McGraw-Hill Interamericana, 2014.