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PRCTICA DE GENTICA
Introduccin
Gracias a Watson y Crick se logr descubrir la estructura del ADN, lo cual
ayudara a contribuir en el futuro al estudio del genoma humano. Con el pasar
de los aos la ciencia ha ido evolucionando para descubrir la forma de entender
la secuencia y estructura del ADN humano. Por lo que han aparecido nuevas
tcnicas para el anlisis del genoma humano y de esta manera poder descubrir
alteraciones estructurales en los cromosomas humanos, responsables de la
aparicin de diferentes patologas. Dentro de esas tcnicas se encuentra la
hibridacin genmica comparada.
Objetivos
Para lo cual esta tcnica se fundamenta en la hibridacin in situ del ADN tumoral
y de un ADN control que se encuentran marcados con fluorocromos de diferente
color sobre las metafases normales. Despus que sucede la hibridacin, las
variaciones numricas del ADN tumoral se van a cuantificar por el coeficiente de
intensidad de fluorescencia entre el ADN tumoral y el ADN normal. Por tanto el
ADN tumoral se marcara con un fluorocromo verde mientras que el ADN normal
adquirir un color rojo. Ambos ADN se van a mezclar y realizar una hibridacin
in situ sobre los cromosomas metafasicos normales. (1,2)
Ambos ADN van a competir por hibridar los mismos lugares cromosmicos.
Cuando hablamos de condiciones normales, igual cantidad de ADN marcado en
rojo y verde el resultado es que los cromosomas sern amarillos. Mientras que
en condiciones patolgicas la cantidad de ADN tumoral para hibridar puede estar
en mayor o menor proporcin comparando con el ADN normal. Por lo que esta
tcnica va a detectar tanto las ganancias como las prdidas de regiones
cromosmicas en el genoma del tumor mediante la comparacin de intensidades
en las seales de hibridacin.(13)
Esta tcnica es muy til al analizar los cambios numricos de secuencias del
ADN en tumores slidos y en las neoplasias hematolgicas de ndice proliferativo
bajo debido a que no necesita la obtencin de metafases. Otra utilidad, es
cuando existen cariotipos complejos con una gran cantidad de cromosomas
marcadores, dobles diminutos y regiones de tincin homognea. Va a detectar
solo los cambios que se encuentran elevados en las clulas tumorales. Pero no
puede detectar translocaciones, inversiones y otras alteraciones de tipo
equilibrado que no aportan ganancias o prdidas al material gentico.(1,2)
Conclusiones
Bibliografa:
UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE TECNOLOGIA MDICA
LABORATORIO CLNICO
1. Calasanz, M. Tcnicas de citogentica molecular.10.pdf [Internet]. [Citado el
25 de octubre de 2017]. Disponible en:
http://www.conganat.org/seap/revista/v33-n4/10.pdf