Instituto Tecnolgico Superior de

Coatzacoalcos
Ingeniera Mecnica

VELEZ ALVAREZ LUIS ROBERTO

Nombre del Alumno:____________________________________________________
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s)

PORTAFOLIO DE EVIDENCIAS
Asignatura
Nombre de la Asignatura: Periodo:
TERMODINAMICA JULIO DICIEMBRE 2017

No. Control: 15081380 Semestre: QUINTO Grupo: B

Nombre del Docente: FUMAGAL ESQUITIN MARIO ALBERTO

Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s)

COATZACOALCOS VER A 12 DE OCTUBRE DEL 2017

INDICE

GASES IDEALES Y SUSTANCIAS PURAS

2.1. Ecuaciones de estado y anlisis de procesos en gases ideales.

2.2. Ley de Boyle, Ley de Charles y Ley de Gay-Lussac y principio de Avogadro

2.3. Calores especficos, energa interna y entalpa de gases ideales.

2.4. Procesos en gases ideales

2.5. Factor de compresibilidad

2.6. Otras ecuaciones de estado

2.7. Sustancia pura

2.8. Fases de una sustancia pura

2.9. Procesos, diagrama y cambios de fases.

2.10. Manejo de tablas de propiedades termodinmicas para sustancias puras.

UNIDAD ll
INTRODUCCION

La Termodinmica es una herramienta analtica terica y prctica que interpreta

fenmenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de materia y energa. La
palabra Termodinmica fue usada por vez primera en 1850 por W. Thomson (Lord
Kelvin) como combinacin de los vocablos griegos termo (calor) y dinamos (potencia
o fuerza), aunque actualmente se usa como opuesto a esttico.

La Termodinmica estudia el intercambio de energa en sus diversas formas, su

interaccin con los equipos, las propiedades de la materia y el uso racional de la
energa. Dado que no se puede concebir industria sin uso de energa, esta ciencia tiene
una gran importancia prctica y se aplica en todas las ramas de la Ingeniera.

La formulacin de leyes en el campo de la Termodinmica es tan general que estas

parecen oscuras. A menudo se describen relaciones energticas y msicas sin
especificar la ndole de los procesos que las originan. Esto es as porque las leyes que
se estudian tienen aplicacin y vigencia en todos los fenmenos naturales, y
restringirlas de algn modo sera destruir su significado. A la Termodinmica no le
incumben los detalles constructivos de un determinado proceso que produce una cierta
transformacin, sino la transformacin en s, y la estudia desvinculada de todo detalle
que quite generalidad a su estudio. Esto no le impide obtener relaciones vlidas y tiles,
tan generales que son aplicables a todos los procesos industriales.
2.1. ECUACIONES DE ESTADO Y ANLISIS DE PROCESOS EN GASES IDEALES.

El estado de un sistema es la condicin en la que se encuentra tal como queda definida

por varios parmetros. De acuerdo al postulado para un fluido puro basta fijar dos
variables para determinar su estado. La ecuacin de estado es una relacin entre esos
parmetros de la forma:
( )= 0 1 2 n f x ,x ,......,x (2-1)

Se puede comprobar experimentalmente que slo se necesita una cantidad reducida de

parmetros para definir una ecuacin de estado; un cierto nmero de propiedades
menor que el total mensurable determina el estado del sistema y una vez fijados sus
valores todas las dems quedan fijadas en correspondencia.
Supongamos que hacemos una serie de experiencias midiendo las siguientes
propiedades: P, v. y T para un cierto gas (v. = V/n).

Graficamos el producto = () para muchos gases.
Observamos que:

a) Cada temperatura tiene una curva propia llamada

isoterma.

b) Todas las isotermas de cada gas tienden al mismo

punto para P =0.

c) Todos los gases tienen el mismo valor lmite para P

= 0.
Este lmite para todos los gases se denomina
constante universal de los gases ideales.

Para todos los gases y a presiones moderadas (o sea a bajas densidades, o gas tenue)
se puede usar sin demasiado error la siguiente ecuacin:

Esta deduccin de la ecuacin de los gases ideales es distinta de la que us Clapeyron

en 1834, quien fue el primero en deducirla a partir de la ley de Boyle (P v.)T = cte y de
la ley de Gay-Lussac (v./T)P = cte.
Es una simplificacin evidente. Por ser la (2-3) bastante exacta para las condiciones
moderadas que imperan en muchos procesos de utilidad prctica, estudiaremos los
gases ideales que la cumplen (adems de otra condicin que impondremos mas
adelante) y cuya grfica en el plano de la figura anterior es una recta horizontal que
pasa por:
 Una representacin grfica se observa a la
izquierda.
En lnea cortada tenemos las curvas
isotrmicas (de temperatura constante) y en
lnea llena las curvas que corresponden a
las evoluciones adiabticas.
Una evolucin adiabtica es aquella en la
que el sistema no intercambia calor con el
medio ambiente.

Sea

Sea
2.2. LEY DE BOYLE, LEY DE CHARLES Y LEY DE GAY-LUSSAC Y PRINCIPIO DE
AVOGADRO.

LEY DE BOYLE Y MARIOTTE:

Ahora veremos como se relaciona la presin de un gas, en funcin de su volumen. Un
ejemplo sencillo que puede ayudarte es cuando tienes un globo inflado a temperatura
ambiente y le hace fuerza con nuestra mano desde el exterior. Notaremos que la
deformacin del globo hace que el volumen se achique y que a su vez se observe cierta
tensin sobre la pared interior del mismo. Ese cambio es consecuencia de un aumento
de presin interna, lo que nos permite inferir que en un recipiente cuando disminuimos
su volumen la presin aumenta. Hablando con mas propiedad,definiremos que
a temperatura constante, la presin que ejerce de un gas ideal es directamente
proporcional al volumen que ocupa.

La expresin de este comportamiento de los gases en Fsica se conoce con el nombre

de ley de Boyle-Mariotte y matemticamente se expresa por esta frmula: donde los
subndices i y f indican, respectivamente, las condiciones iniciales y finales del proceso.

LEY DE CHARLES:

La Ley de Charles es una ley de los gases que relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas a presin es constante.

En 1787 Charles descubri que el volumen del gas a presin constante

es directamente proporcional a su temperatura absoluta (en grados Kelvin): V = k
T (k es una constante).
Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2

Lo cual tiene como consecuencia que:

Si la temperatura aumenta el volumen aumenta
Si la temperatura disminuye el volumen disminuye

LEY DE GAY-LUSSAC

Joseph Louis Gay-Lussac fue un fsico francs que en el ao de 1802 observ que
todos los gases se expanden a una misma fraccin de volumen para un mismo
aumento en la temperatura, lo que le revel la existencia de un coeficiente de
expansin trmica comn.
La ley de Gay- Lussac establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas
cuando el volumen es constante.

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por

tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin
ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.

PRINCIPIO DE AVOGADRO

El qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac (1778-1851) estudi los volmenes en

que se combinan los gases que intervienen en una reaccin y enunci en 1808 la ley de
los volmenes de combinacin o ley de Gay-Lussac:

Los volmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una reaccin qumica,
medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, guardan entre s una
relacin de nmeros enteros sencillos.

Esta ley experimental nos indica que los volmenes de los gases tambin cumplen una
proporcin cuando forman compuestos.

Para justificar estas relaciones volumtricas sencillas en las reacciones entre gases, el
qumico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856) propuso en 1811 la siguiente hiptesis,
hoy llamada principio de Avogadro:

Volmenes iguales de gases diferentes, medidos en las mismas condiciones de presin

y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.

Este principio supone que las partculas de algunos gases no son tomos sino
agregados de tomos, a los que Avogadro denomin molculas. As, los tomos de los
elementos se agrupan para formar molculas del elemento.

sta fue una aportacin importante que se sum a la teora atmica de Dalton, que slo
haba considerado elementos monoatmicos.
2.3. CALORES ESPECFICOS, ENERGA INTERNA Y ENTALPA DE GASES
IDEALES.

CALORES ESPECIFICOS

El calor (representado con la letra Q) es la energa transferida de un sistema a otro (o

de un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura
entre ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinmico depende
normalmente del tipo de transformacin que ha experimentado dicho sistema.

Dos o ms cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan,

pasado un tiempo, el equilibrio trmico (misma temperatura). Este hecho se conoce
como Principio Cero de la Termodinmica, y se ilustra en la siguiente figura.

Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no almacenan
calor sino energa interna. El calor es por tanto la transferencia de parte de dicha
energa interna de un sistema a otro, con la condicin de que ambos estn a diferente
temperatura. Sus unidades en el Sistema Internacional son los julios (J)
La expresin que relaciona la cantidad de calor que intercambia una masa m de una
cierta sustancia con la variacin de temperatura t que experimenta es:

donde c es el calor especfico de la sustancia.

El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa

necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus
unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura. Sin
embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una
constante. En esta tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de la
tabla peridica y en esta otra el calor especfico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en
trminos del nmero de moles n. En este caso, el calor especfico se
denominacapacidad calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado
por:

ENERGA INTERNA

La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se

denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la
energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a
las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.
La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es
independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y
del estado final.

Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre nula,

ya que el estado inicial y el final coinciden:

Energa interna de un gas ideal

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energa interna depende
exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda interaccin
entre las molculas o tomos que lo constituyen, por lo que la energa interna es slo
energa cintica, que depende slo de la temperatura. Este hecho se conoce como la
ley de Joule.
ENTALPA DE GASES IDEALES

Consideremos la dependencia de la entalpa de un sistema cerrado, de variables de

estado como la temperatura y la presin:
H = f (T, P)
Se puede escribir la diferencial total de la entalpa, como:

el primer trmino: es igual a la capacidad calorfica a presin constante, Cp.

Entonces:

Respecto al segundo trmino

para el Gas Ideal tiene un valor de cero, es decir, que la entalpa es slo funcin
de la temperatura.
para Gases reales, la variacin de la entalpa respecto a la presin es pequea,
pero puede medirse, por ejemplo, mediante el experimento de Joule y Thompson
(Lord Kelvin).
2.4. PROCESOS EN GASES IDEALES

Los procesos en un gas ideal son importantes para entender el funcionamiento de

motores y refrigeradores. Hay por lo menos cuatro tipos de procesos que se pueden
realizar.

Ley general de los gases

La ley general de los gases resume los resultados de la ley de Boyle y la ley de
Charles, esta ley establece que.
pV = nRT
donde p es la presin, V el volumen del gas, T la temperatura, n el nmero de moles
y R es la constante general de los gases (R = 8.31 J/mol K)
Para un gas ideal tambin se cumple que
Cp = CV + nR
CV = (3/2) nR
Cp = (5/2) nR

1era Ley de la termodinmica

La primera ley de la termodinmica establece que el cambio en la energa interna de un
gas es igual a la diferencia en tre el calor agregado al sistema y el trabajo realizado.
DU = Q - W

Proceso isitrmico
En este proceso no hay cambio en el valor de la temperatura del gas y por lo tanto
tampoco cambia la energa interna. El trabajo realizado es igual al calor que entra o
sale del gas. El trabajo lo podemos calcular con:
W = nRT ln(Vf /Vi )

Proceso iscocrico
Un proceso isocrico es aquel que se lleva a cabo a volumen constante. En este
procesos no se realiza trabajo y el calor que fluye es igual al cambio en la energa
interna. El flujo de calor es en este caso
dQ = CV dT

Proceso isobrico
Un proceso isobrico se efecta a presin constante. El trabajo esta dado por:
W = p(Vf - Vi )
Y el calor que fluye esta dao por:
dQ = Cp dT

Proceso adiabtico
Los procesos adiabticos ocurren cuando el flujo de calor del o hacia el sistema a sus
alrededores es cero. En este caso se cumple que:
pV g = cte.
donde g = Cp /CV = 1.67 para un gas ideal.
El siguiente applet permite manipular un cilindro de gas con un pistn y llevar a cabo
diferentes procesos en el gas. Seleccione el tipo de proceso: isotrmico, adiabtico,
isobrico o isovolumtrico. Realice el proceso desplazando el pistn con el mouse
(haga clic en el vstago y arrastre) o bien agregando o quitando calor (haga clic sobre
la doble flecha y arrastre). Si desea borra las trayectorias dibujadas presione "Borrar",
tambin se borra los valores de trabajo y calor acumulados. Se desea reiniciar el applet
presione "iniciar".

2.5. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

El factor de compresibilidad Z,es un factor de correccin, que se introduce en la

ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales,
los cuales se pueden comportar como gases ideales para condiciones de baja presin y
alta temperatura, tomando como referencia los valores del punto crtico, es decir, si la
temperatura es mucho ms alta que la del punto crtico, el gas puede tomarse como
ideal, y si la presin es mucho ms baja que la del punto crtico el gas tambin se
puede tomar como ideal.

La desviacin de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del

punto crtico.

Remitindonos a la seccin de Gases Ideales tenemos:

Introduciendo el factor de correccin Z:

Por lo tanto:

El factor Z tambin se puede entender como:

Donde

vactual: volumen especfico que se tiene del gas.

videal: volumen especfico del gas tomado de la ec. de gas ideal.

Significado del valor de Z

Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Si el valor
de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta como un gas real. Mientras mas
grande sea la desviacin del valor de Z con respecto a 1, mayor es la desviacin del
comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas.

Los gases se comportan de forma similar a temperaturas y presiones normalizadas

respecto a sus temperaturas y presiones crticas. Es decir, Z es aproximadamente igual
a la misma presin y temperatura reducidas para todos los gases.

Presin Reducida Temperatura Reducida Volumen especfico

Pseudorreducido Donde R=Rp: es decir, la constante particular del

gas.

La carta o grfica de compresibilidad generalizada de Nelson-Obert

Esta grafica es sumamente til para determinar las propiedades de los gases bajo
condiciones no ideales. Relaciona los valores de Z, Pr (presin reducida), Tr
(temperatura reducida) y vr (volumen especfico pseudorreducido).

2.6. OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona, para un sistema enequilibrio
termodinmico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma general:

No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias para todas las condiciones de presin y temperatura.

Ecuacin de estado de un gas ideal

La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de un
gas cuando ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En estas
condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes
aproximaciones:
no hay interacciones entre las molculas del gas,
el volumen de las molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llamaecuacin de
estado de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes empricas
vlidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.
Ecua cion de estado dietirici

Ecuacion de estado virial

2.7. SUSTANCIA PURA

Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composicin qumica
en todos los estados. Una sustancia pura puede estar conformada por mas de un
elemento qumico ya que lo importante es la homogeneidad de la sustancia. El aire se
considera como una sustancia pura mientras se mantenga en su estado gaseoso, ya
que el aire est conformado por diversos elementos que tienen diferentes temperaturas
de condensacin a una presin especfica por lo cual al estar en estado lquido cambia
la composicin respecto a la del aire gaseoso.

Ejemplos de sustancias puras son: el agua, el nitrgeno, el helio y el dixido de

carbono.

Podemos tener infinitos "estados" en una sustancia con el solo hecho de variar las
propiedades intensivas independientes que lo determinan. Conclusin: si una sustancia
est como hielo est en "fase" slida. Si una sustancia est a presin atmosfrica,
digamos agua, a una temperatura de -15C, tendremos que est en un estado 1, y si
aumentamos la temperatura hasta -10C, an a presin atmosfrica, tendremos un
estado 2 diferente al estado 1, y tendremos dos estados distintos para la misma fase ya
que en ambos casos la sustancia se mantuvo como hielo, es decir, en fase slida.

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS LIQUIDO COMPRIMIDO O LIQUIDO

SUBENFRIADO

En una sustancia pura significa que est en estado lquido y que no est a punto de
evaporarse sino que le falta una adicin de calor o un cambio negativo en la presin
para hacerlo.

Si hablamos de lquido subenfriado entendemos que la sustancia est como lquida a

una temperatura menor que la temperatura de saturacin ( T < Tsat) para una presin
determinada. Si hablamos de lquido comprimido entendemos que la sustancia est
como lquida a una presin mayor que la presin de saturacin (P > Psat) a una
temperatura determinada.

LIQUIDO SATURADO Es aquel que est a punto de evaporarse. Es importante notar

que cuando una sustancia pura est como lquido saturado sta se halla totalmente en
ese estado, como lquido, nada de vapor ya que est a punto de comenzar a crearse a
partir del agua lquida saturada.

VAPOR SATURADO O VAPOR SATURADO SECO Es un vapor que est a punto de

condensarse. En esta fase la sustancia est toda como vapor y es necesario retirar
calor o aumentar la presin para provocar que se generen gotas de lquido.
2.8. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio. El agua existe como lquido y vapor dentro de una olla de
presin. El agua slida o hielo a la temperatura y presin normales del ambiente
comienza su proceso de condensacin. A pesar de que todas las fases de las
sustancias son importantes, solo se estudiarn las fases lquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia
muy familiar.

En termodinmica y ciencia de
materiales se denomina diagrama de
fase o diagrama de estados de la materia, a
la representacin entre diferentes estados
de la materia, en funcin de variables
elegidas para facilitar el estudio del mismo.1

Cuando en una de estas representaciones

todas las fases corresponden a estados de
agregacin diferentes se suele denominar
diagrama de cambio de estado.
Los diagramas de equilibrio pueden tener
diferentes concentraciones de materiales
que forma una aleacin a distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la
temperatura por encima de la cual un material est en fase lquida hasta la temperatura
ambiente y en que generalmente los materiales estn en estado slido.

Estos son todos aquellos a los que los diagramas de equilibrio mas sencillos son los de
presin-temperatura esta es una sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje
de ordenadas se coloca la presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente,
para una presin y temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en
las siguientes zonas:
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso.
Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por lo tanto se
pueden utilizar para calibrar termmetros.
Dos metales (A, B) a temperaturas superiores a sus respectivos puntos de fusin (TA,
TB) se encuentran en estado lquido pudindose disolver y conformar as una fase
nica lquida. Esto quiere decir que no podemos establecer diferencias de
comportamiento u observacin entre las distintas partes del lquido y que los metales en
las proporciones mezcladas tienen la propiedad de miscibilidad. Si la mezcla lquida, XA
+ XB, la sometemos a un proceso de solidificacin, mediante enfriamiento, llegamos a
obtener el producto que se denomina aleacin de los metales A y B.
Es conocido que las aleaciones mejoran las caractersticas de los metales puros.
Realmente debera decirse que introducen variables que diferencian el comportamiento
de los metales puros que las componen, porque en algunas circunstancias pueden
perjudicar sus propiedades. Obviamente, conformar una aleacin es uno de los medios
ms primitivos que la ingeniera ha dispuesto para actuar sobre las propiedades de los
metales puros, incluso histricamente la aleacin es predecesora como lo justifica el
bronce,Edad del bronce
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura.

2.9. PROCESOS, DIAGRAMA Y CAMBIOS DE FASES.

Existen diferentes diagramas segn los materiales sean totalmente solubles en estado
slido y lquido o sean miscibles a que sean insolubles. Tambin pueden darse casos
particulares. Uno de los diagramas de equilibrio ms clsico es el de los aceros que
tiene particularidades y donde afecta claramente la concentracin y las diferentes
cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado slido y a diferentes
temperaturas.

Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de

fase entre:
o Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
o Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;
o Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa);
o Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o
licuefaccin).
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un
punto llamado punto crtico (La densidad del lquido y vapor son iguales). Ms all de
este punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades
tanto de los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en
valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden tener inters
industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama P-T del agua, la lnea que separa los estados
lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere
decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene
menor densidad que la fase lquida.

Diagrama de fase binario[editar]

Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase puede
ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los diagramas de
fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la
concentracin, normalmente en masa.
Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:
Slido puro o solucin slida
Mezcla de disoluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide)
Mezcla slido - lquido
nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin)o un lquido
completamente homogneo.
 Mezcla lquido - gas
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas variaciones
da altitud).
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:
Lnea de liquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas.
Lnea de solidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas.
Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que
tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.
Lnea de solvus, que indica las temperaturas para las cuales una disolucin
slida () de A y B deja de ser soluble para transformarse en dos disoluciones
slidas () + () de distinta composicin en A y B.

2.10. Manejo de tablas de propiedades termodinmicas para sustancias puras.

Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas ya que
las relaciones existentes entre propiedades termodinmicas son muy complejas para
expresarse mediente ecuaciones.
Las tablas mas populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no solo
contienen las propiedades del vapor de agua sino tambin del agua lquida y slida bajo
condiciones especficas.

TABLAS POR FASES

Tabla de Agua Saturada (L+V)

Lo primero es tener en cuenta que estatabla est dividida en dos partes. La parte en la
que el valor de entrada es la temperatura o tabla de temperaturas y la parte en la que el
valor de entrada es la presin o tabla de presiones.
Dado esto, se escoge cualquiera de las dos dependiendo de si el valor que se posee es
la temperatura o la presin del agua como lquido saturado ms vapor saturado.
Todas las tablas estn ligadas directamente con los diagramas de propiedades,
entonces lo ideal es identificar que significan los datos de la tabla en cada diagrama.

Para el caso especfico de la tabla de temperaturas encontraremos: (cabe mencionar

que dependiendo del autor, el orden de las columnas puede variar)

1a columna
Temperatura de la sustancia.
2a columna:
Presin de saturacin (Psat) para cada temperatura de la primera columna.
3a columna:
Volumen especfico del lquido saturado (vf) a esa T y Psat.
4a columna:
Diferencia entre vg y vf (vfg), aunque algunos autores solo presentan a vg y vf sin dar la
diferencia en una columna intermedia.
5a columna:
Volumen especfico del vapor saturado (vg) a esa T y Psat.
6a - 14a columnas:
Son columnas similares a las tres de volumen especfico pero para otras tres
propiedades que son: la Energa Interna, la Entalpa y la Entropa.
Tabla 1. Agua Saturada. Temperaturas

Tabla 2. Agua Saturada. Presiones

Tabla de Vapor de agua sobrecalentado .

Debido a que la lnea que une los puntos que determinan el estado de un vapor
sobrecalentado se halla fuera de la lnea a temperatura constante, en esta tabla no
existen propiedades para lquido saturado ni vapor satudado, es decir, slo existe un
valor por cada propiedad.
Otra forma de expresar lo anterior es diciendo que la regin sobrecalentada es de una
sola fase, por lo cual la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes y
pueden usarse como dos propiedades independientes en las tablas.
Como se puede apreciar en los diagramas del lado derecho, con respecto al vapor
saturado, el sobrecalentado tiene PTsat, v>vg, energas internas u>ug y entalpas h>hg.

Tabla de Agua lquida comprimida

La tabla de agua lquida comprimida comparte las mismas caractersticas que la de
vapor sobrecalentado. Es importante notar que a pesar de que el valor de la presin se
incrementa el volumen especfico casi no cambia y en una variacin de presin de 45
MPa y una de temperatura de 380C, el volumen especfico del agua solo cambia de un
v = 0.0009767 a 0.0018729 m3/kg, el cual es un cambio demasiado pequeo. Es por
esta razn por la cual los lquidos se consideran incompresibles, porque su volumen
cambia demasiado poco con cambios significativos en temperatura y presin.
Gracias a esta caracterstica, el volmen especfico del lquido comprimido se puede
aproximar al del lquido saturado sin que ello lleve a errores importantes.
Tabla de hielo saturado + vapor de agua
Esta tabla posee la misma estructura que la tabla de lquido mas vapor saturado.
Debido a que son dos fases las presentes existen diferentes cantidades de ambas a
medida que cambian las condiciones de temperatura y presin, es decir, se puede ir de
un estado de todo hielo a otro de todo vapor gracias a la sublimacin. Como es de
esperarse, hay una primera columna con temperaturas, que van de un valor de
referencia cercano a cero (como 0.01C) hasta un valor negativo (-40C por ej.).
Interpolaciones
Durante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate de ubicar
valores numricos de las propiedades que no se muestran ya que las mismas no
poseen todos los valores posibles, que son infinitos, sino una seleccin de ellos, por
intervalos. Para solucionar esto existen las interpolaciones lineales, con las cuales se
supone que el intervalo en el cual se analiza la curva que posee a los dos puntos para
la interpolacin, es una linea recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple, ya que dos
puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre ellos, pero cuando no es
suficiente con dos pares de coordenadas se hace necesario realizar dos interpolaciones
simples o tambin llamadas una interpolacin doble. Tabla de Agua lquida comprimida
que posee a los dos puntos para la interpolacin, es una linea recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple, ya que dos
puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre ellos, pero cuando no es
suficiente con dos pares de coordenadas se hace necesario realizar dos interpolaciones
simples o tambin llamadas una interpolacin doble.
CONCLUSION

Estas relaciones fsicas pueden ser usadas para conocer su nmero de moles, presin,
volumen, temperatura, presin parcial, volumen parcial de un gas y poder ver su
capacidad para realizar trabajo en un ciclo termodinmico, recuerden que los gases
pueden realizar trabajos y liberar energa, pero en ese caso la ley de los gases ideales
nos sirve para poner una referencia para los gases reales.

BILIOGRAFIA
http://gasesidealesrmb.blogspot.mx/2012/06/la-ley-de-los-gases-ideales-es-la.html
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