Nombre: Diego Armando Celis Huillca Cod.

2017059270

OBJETIVOS:

1. Conocer uno de los mtodos utilizados en la separacin de mezclas homogneas,

como es la cromatografa de papel.
2. El aprendizaje de los trminos, conceptos y fundamentos de la cromatografa.
3. Aprendizaje de las destrezas necesarias para realizar separaciones cromatogrficas en
papel.
4. Realizar la separacin e identificacin por cromatografa de papel.

CUESTIONARIO:

1. Fundamento de la Cromatografa en Papel

El proceso cromatogrfica implica la distribucin diferencial de un soluto o sustancia

absorbible entre dos fases, una de las cuales est inmvil o estacionaria (adsorbente o
papel) y la otra mvil (disolventes o portadores). En cierta forma, lo anterior
corresponde al paso sucesivo contracorriente de un soluto entre numerossimos
embudos de separacin unidos secuencialmente o como serie de platos de destilacin
que contiene el disolvente. As la fase mvil se pone en equilibrio con una porcin de la
fase estacionaria y luego fluye hacia la siguiente porcin estacionaria, donde vuelve a
ponerse en equilibrio, y a continuacin fluye hacia la tercera fase estacionaria y as
sucesivamente, alcanzando el equilibrio de reparto en cada uno de ellos. La velocidad
de movimiento de un soluto depende de su solubilidad relativa entre dos fases, lo cual
resumi Nernst, en el llamado coeficiente de reparto K, que se define como el cociente
de concentracin del soluta en la fase A y su concentracin en la fase estacionaria B, una
vez alcanzado el equilibrio a una temperatura determinada.

En la separacin cromatogrfica, el disolvente, el adsorbente y los componentes de la

mezcla que se est separando o resolviendo, interaccionan entre s y por ello
constituyen un sistema cromatogrfica. La interaccin de los elementos de este sistema
determina el grado de separacin que se consigue en las condiciones de trabajo. Los
estudios tericos sobre la cromatografa no bastan para anticipar las condiciones
ptimas requeridas para una separacin especifica.

En este caso el papel acta a modo de soporte cromatogrfico, se considera como una
urdimbre, al azar, de fibras de celulosa. Los tortuosos capilares intersticiales de la
urdimbre se intercomunican y dan origen, tanto a una fuerza impulsora del flujo de una
fase mvil (disolvente) como a una resistencia al mismo. El paso de la fase por canales
cuyo dimetro disminuye continuamente, le proporciona a dicha fase la gradiente de
energa libre necesario para que contine desplazndose a lo largo de las fibras
celulsicas. Mientras esto ocurre, los solutos son retenidos selectivamente por la
celulosa. La distancia recorrida por una sustancia en particular, en un tiempo fijo y en
condiciones especficas, en funcin de la resultante de la fuerza impulsadora y de la
fuerza que la retiene.
 Tanto en la cromatografa de adsorcin, como la de reparto, es muy importante la
relacin entre la velocidad de movimiento del soluto y la velocidad de movimiento del
disolvente en desarrollo, o sea la siguiente expresin:

Es claro que, si el disolvente y el soluto empiezan a moverse al mismo tiempo, la relacin

anterior puede expresarse en trminos de las distancias recorridas por cada uno.

En la cromatografa en papel, el coeficiente de reparto, es decir, la razn de

concentracin del soluto en la fase inmvil respecto a su concentracin en la fase mvil,
se relaciona cuantitativamente con el valor R, mediante la siguiente ecuacin:

Donde K=coeficiente de reparto, a una temperaturada dada; A1 = rea de la seccin

trasversal de la fase mvil, y A2 = rea de la seccin transversal de la fase inmvil.

2. Qu diferencia existe entre la filtracin por gravedad y la filtracin en vaco?

La filtracin al vaco es una tcnica de separacin de mezclas slido-lquido. La

mezcla se introduce en un embudo Bchner con el papel de filtro acoplado al fondo.
El embudo Bchner se coloca sobre un matraz Kitasato. Desde el fondo del embudo
se aplica con una bomba un vaco que succiona la mezcla, quedando el slido
atrapado entre los poros del filtro. El resto de la mezcla atraviesa el filtro y queda
depositada en el fondo del recipiente. Esta tcnica es ms rpida que
la filtracin habitual por gravedad (donde la nica fuerza impulsora para que el lquido
atraviese el filtro es la gravedad), y est indicada cuando dichos procesos de
filtracin son muy lentos.