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DERMATOSIS ERITEMATO DESCAMATIVAS 1

INTRODUCCION

De acuerdo a la dermatosis eritemato descamativas engloba diferentes patologas que

afectan la piel, entre las ms comunes tenemos:

Pitiriasis rosada de Gibert. Es una enfermedad inflamatoria de la piel,

eritematoescamosa, benigna, de probable origen vrico, condicionada por el herpes virus

humano 7. Afecta a jvenes de ambos sexos con predominio estacional en primavera y

otoo.

Se caracteriza por placas ovales o circulares, de 0.5 a 2 cm, de color rosado y fina

escama, que surge en el tronco y races de miembros, excepcionalmente involucra la cara. El

diagnstico es clnico y debe encontrarse el collarete perifrico de escama con la parte

central resolutiva en al menos dos placas. La placa madre o heraldo, que no siempre es la

de mayor tamao, aparece al menos dos das antes de la erupcin generalizada en 40 a 60%

de los pacientes.

En la histopatologa hay espongiosis con un infiltrado linfocitario perivascular

superficial con eritrocitos extravasados. En la placa heraldo el infiltrado tambin es

profundo.

En el tratamiento si hubiera prurito se puede prescribir un antihistamnico por va

oral (hidroxicina, clorfenamina, cetirizina, loratadina), un queratolitico suave por va tpica,

por ejemplo, la urea a 10 a 20 % en crema o en locin.


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Psoriasis. Dermatosis eritematoescamosa muy frecuente, ya que afecta al 1%-3% de

la poblacin Segn el tamao y morfologa de las lesiones se denomina: en gotas numular,

en placas zoniforme, universal, anular, circinado o geogrfico. En un rango muy variable

(7% a 42%), los pacientes pueden cursar con artritis.

El curso clnico es crnico con brotes de intensidad y frecuencia variables. Se

manifiesta por placas eritemato escamosas de diversas formas, tamaos y localizaciones; de

evolucin crnica y curso oscilante. Se transmite de forma autosmica dominante polignica

con escasa y variable penetrancia.

En las opciones teraputicas existen mltiples terapias tpicas y sistmicas. Entre las

primeras destacan los queratolticos, corticoides y anlogos de la vitamina D. Entre los

segundos, los retinoides, inmunosupresores y frmacos anti TNF.

El tratamiento puede ser local o general, desde los derivados de la vitamina D- 3

hasta los productos biolgicos, pasando por el metotrexato y los glucocorticoides.

Parapsoriasis. Predomina en varones con mxima incidencia en la quinta dcada.

Evoluciona de forma crnica y con escasas modificaciones durante aos hasta el desarrollo

de una micosis fungoide o linfoma. El tratamiento se basa en corticoides locales y luz MV y

A asociada o no a etretinato.

Eritrodermias. Afectan el 90% de la superficie cutnea con afectacin de estado

general que requiere hospitalizacin. Ms frecuente en varones entre los 50-70 aos, se

asocia a multitud de procesos: dermatosis previas, procesos sistmicos y tumores

hematolgicos y slidos.
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MARCO TEORICO

DERMATOSIS ERITEMATO-DESCAMOSAS

A Las dermatosis eritematoescamosas correspondiente a enfermedades inflamatorias

de la piel caracterizadas por presentar placas eritmato descamativas, son mltiples y en el

presente artculo nos abocaremos a las ms frecuentes. Pitiriasis rosada de Gibert.

Dermatosis eruptiva, eritematoescamosa, benigna, de probable origen vrico, evolucin

cclica y resolucin espontnea. Afecta a jvenes de ambos sexos con predominio estacional

en primavera y otoo (Ledo, 2006).

La psoriasis

Considerada como enfermedad cutnea, que es muy comn donde encontramos

inflacin crnica de la piel dada por erupciones acompaadas de descamacin, se cree que

de la inflacin depende mucho la patogenia donde se da un recambio acelerado de las

clulas epidrmicas, su clnica va a variar entre una persona a otra.

Epidemiolgicamente esto afecta cerca del 1.5%-2% de la poblacin mundial y la

gran mayora se da antes de los 20 aos, ms en mujeres, es muy difcil poder encontrarlo en

los lactes y poco frecuente que se presente al momento del nacimiento, cuando se da en la

infancia es muy fcil encontrar antecedentes familiares. Cerca del 2% a los 2 aos y

caracterstico confundirla con la dermatitis seborreica. Solo de un 10 a un 25% de pacientes

con psoriasis presentan artritis. Se presentan erupciones acompaado de eritrodermia.


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Se caracteriza por un crecimiento excesivo y una diferenciacin aberrante de los

queratinocitos, pero es totalmente reversible con una terapia apropiada. Se cree que el

activador de la respuesta de queratinocitos es la activacin del sistema inmune celular, con

clulas T, clulas dendrticas y diversas citoquinas relacionadas con el sistema inmune y

quimiocinas implicadas en la patognesis. (Lowes MA, 2007 Feb 22;445(7130))

Historia

Las primeras descripciones mdicas de la psoriasis aparecen en el Corpus

Hippocraticum, escrito en los siglos V y IV a. C., en el cual se utilizan indistintamente los

trminos Psora que significa enfermedad que rasca y Lepra. 2,4 Posteriormente se la

describe entre los 40 tipos diferentes de imptigos en la Enciclopedia de la Medicina

(Celso 25 a. C. a 50 d. C) y como Lepra graecorum y Psora leprosa (Robert William, 1801).

En 1841, Ferdinand von Hebra agrupa las lesiones descritas previamente en una misma

entidad nosolgica denominndola psoriasis.

La psoriasis se clasifica en:

Psoriasis vulgar Eritrodermia psoriasica

En gotas aguda Psoriasis pustulosa

Placa estable crnica Psoriasis pustulosa de Von

Zumbusch

Palmoplantar Acrodermatitis continua

Inversa Pustulosis palmoplantar


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Acorde a la edad de presentacin, los antecedentes genticos y la edad en que se

presenta la psoriasis se lo puede clasificar en los tipos I y II o tambin llamadas forma

juvenil y psoriasis del adulto.

1.- urticaria fsica (por estimulo desencadenante)

a) De la piel cabelluda

b) De la zona del panal

c) De las uas

d) Pustulosa

e) En gotas

f) Folicular

g) Eritrodermica

h) Universal

2.- del adulto

a) Por la localizacin

a) de la piel cabelluda

b) facial

c) palmoplantar

d) ungueal

e) de pliegues (invertida)

f) de glande y prepucio
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g) larngea y ocular

h) orolingual

i) eritrodermica

j) generalizada aguda de Von-Zumbusch

b) Por la morfologa

a) Gotas

b) Placas

c) Anular

d) Gyrata

e) Numular

f) Ostracea

g) Circinada

h) Pustulosa

i) Rupiodeo

j) Folicular

k) Lineal

(Arenas, 2013).

El tipo I (juvenil), que es el ms temprano se caracteriza por aparicin antes de los

40 aos de edad, en promedio los 20 aos; antecedentes familiares y relaciones con HLA, el

trastorno tiende a hacer ms generalizado, resistente a tratamiento, y grave: El tipo II

(adulto) es de aparicin tarda, despus de los 40 aos de edad, por lo general alrededor de

los 60 aos (Arenas, 2013).


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En los ltimos aos se han asociado a la psoriasis diversos factores de riesgo

cardiovascular, tales como obesidad, diabetes, hipertensin y dislipidemia, probablemente

debido al estado de inflamacin crnica sistmica, lo que conlleva a ateroesclerosis, y

finalmente a infarto de miocardio (IMA) o enfermedad cerebral vascular (ECV)

(Rodrguez-Zuniga, 22 de diciembre de 2016). El sndrome metablico (SM) es

considerado en la actualidad una importante forma de evaluar riesgo cardiovascular. (ckel

RH, Jan 16 2010;375(9710)).

Segn la National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III, el

SM se define como la presencia de tres de cinco factores tales como el aumento de la

presin arterial, elevacin de la glicemia de ayunas, aumento de triglicridos, disminucin

del colesterol HDL, as como una condicin de obesidad abdominal. (Grundy SM, Oct 25

2005 ;112(17))

Fisiopatogenia

La fisiopatogenia de la psoriasis es compleja, pues los componentes celulares,

moleculares y vasculares trabajan en conjunto para mantener el proceso inflamatorio. Es

relevante la actuacin de las clulas de Langerhans y en general de las clulas dendrticas,

los linfocitos T CD4+, tanto Th1 como Th17, los queratinocitos, los neutrfilos, las clulas

endoteliales y los macrfagos. Todos estos componentes participan mediante su interaccin

y la produccin de citocinas proinflamatorias como TNF-, IL-1, IL-8, IL-12, IL-17 A-F e
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IL-23 en el desarrollo y sostenimiento de la inflamacin; adems, hay disminucin de

factores antiinflamatorios como IL-10 (Cardona, Tascn, & Lopera, 2014).

Factores desencadenantes

Entre los factores desencadenantes tenemos el estrs, ciertos medicamentos,

traumatismos fsicos, cirugas e infecciones con causantes del episodio inicial y las

recurrencias de la patologa.

Factores ambientales

La radiacin ultravioleta A (UVA) tiene un efecto benfico en la psoriasis.

Trauma fsico

Uno de los signos semiolgicos ms importantes de la psoriasis es el fenmeno de

Koebner, descrito en 1827, que consiste en el desarrollo de lesiones en sitios de

microtrauma repetitivo. Dicho fenmeno est relacionado con la liberacin de citoquinas

proinflamatorias y el desenmascaramiento de autoantgenos (Lowes MA, 2007 Feb

22;445(7130)).

Debido a este fenmeno, las placas de psoriasis se presentan con mayor frecuencia

en el cuero cabelludo, rodillas y codos.


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Medicamentos

Se han asociado con recurrencias de psoriasis los siguientes medicamentos: beta-

bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antimalricos

y litio. Los mecanismos se conocen solo parcialmente: los beta-bloqueadores inducen

hiperproliferacin epidrmica asociada a disminucin del AMP cclico intraepidrmico; el

litio aumenta la concentracin de citoquinas proinflamatorias al reclutar leucocitos, y la

cloroquina bloquea la transglutaminasa epidrmica, involucrada en la diferenciacin

terminal de los queratinocitos (Caroline Chanussot, enero-marzo 2015).

Infecciones

Se ha encontrado una asociacin del 56 al 85% entre la infeccin respiratoria alta por

Streptococcus pyogenes (estreptococo beta hemoltico del grupo A) y la psoriasis aguda en

gotas; se ha postulado que las endotoxinas bacterianas pueden actuar como superantgenos

dando lugar a una cascada compleja de activacin que involucra linfocitos T (LT),

macrfagos, clulas de Langerhans y queratinocitos; adems los antgenos estreptocccicos

comparten eptopes con las protenas de los queratinocitos produciendo reacciones cruzadas

que conducen a activacin celular. La infeccin por el virus de la inmunodeficiencia

humana de tipo 1 (VIH-1) puede desencadenar una psoriasis con dos patrones clnicos:

localizado, en placas o en gotas extensas, y difuso acompaado de queratodermia

palmoplantar. La psoriasis puede ser la primera evidencia de la infeccin por VIH (Caroline

Chanussot, enero-marzo 2015).


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Otros factores

El estrs y el alcohol empeoran la psoriasis hasta en el 40% de los pacientes.

(Caroline Chanussot, enero-marzo 2015)

La psoriasis es una de las causas ms frecuentes de consulta dermatolgica,

representando 1.71% de la solicitudes de atencin. La mayor parte de los estudios informa

de una prevalencia superior a 1% por ejemplo:2% en Suecia, 1.43% en Espaa, 2.90% en

Italia, mientras que en Estados Unidos, la incidencia oscila de 0.7% a 2.6% y en Reino

Unido es de 0.73%.7 Se ha sugerido que, adems de factores como el gentico, esa

variacin puede depender de la distancia respecto del Ecuador, pues las poblaciones ms

prximas son menos susceptibles del padecimiento que las ms alejadas (Caroline

Chanussot, enero-marzo 2015).

COMPLICACIONES

Dermatitis por contacto

Impetigo secundario OBESIDAD

Candidosis ALTERACIONES DE LOS LIPIDOS Sx METABOLICO

Eritrodermia RIESGO CARDIOVASCULAR

Artropata
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El sexo masculino el riesgo es 3 veces mayor de infarto de miocardio, segn lo

anterior todos los pacientes tienen riesgo incrementado de mortalidad, y en especial los que

tienen psoriasis grave, tambin se relacionan neoplasias, enfermedades inmunitarias, y

alrededor del 24% de los pacientes presentan depresin (Arenas, 2013).

Inmunopatologia

La psoriasis es una enfermedad autoinmune especfica de rgano que ocurre en

individuos predispuestos genticamente: Las causas ltimas de este proceso autoinmune,

inflamatorio e hiperproliferativo, entre los diferentes modelos inmunopatolgicos aceptados

en la actualidad, son: una reaccin de inmunizacin e interacciones de la inmunidad innata y

la adaptativa que llevan a la produccin de diversas citoquinas proinflamatorias,

quimioquinas y factores de crecimiento, que generan una respuesta hiperproliferativa de los

queratinocitos

Cuadro clnico

La dermatosis es bilateral, con tendencia a la simetra. Predomina en la piel

cabelluda, las salientes Oseas como los codos y las rodillas, la regin sacra y caras de

extensin de extremidades, En ocasiones afecta el ombligo, las palmas, las plantas,

genitales y pliegues de flexin (psoriasis invertida), Las lesiones a veces son nicas, pero

tambin pueden ser generalizadas (Arenas, 2013).


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En la psoriasis vulgar la dermatosis est constituida por eritema y escamas que se

agrupan en placas de bordes netos, de forma y tamao muy variables; la descamacin es

blanca, nacarada, de aspecto yesoso, o miccea; puede cubrir toda la placa o parte de ella (fi

g. 121-11). En la psoriasis en gotas o guttata las lesiones predominan durante la niez, son

pequeas (0.5 a 1.5 cm), se presentan en forma eruptiva, y se relacionan con infecciones

faringoamigdalinas, Cuando hay afeccin de los pliegues se habla de psoriasis invertida; en

lactantes hay una forma que afecta la zona del panal. Son variantes morfolgicas raras la

forma rupioide, con placas hiperqueratosicas muy pequeas, que semejan las valvas de una

concha, y la ostracea (Arenas, 2013)

La evolucin de una lesin psorisica se basa en una interaccin compleja entre los

factores ambientales y genticos que prepara el escenario para los eventos iniciadores de la

enfermedad. Una cascada de eventos conduce a la activacin de clulas dendrticas y, a su

vez, a la generacin de clulas T efectoras que emigran y residen en el tejido cutneo.

(Frank O. Nestle, July 30, 2009)

Tratamiento

Conversacin entre las clulas epiteliales y las formas de las clulas inmunes y

mantiene el medio inflamatorio. La investigacin en el ltimo decenio ha identificado

muchos de los puntos de control que rigen estos procesos y ha llevado al desarrollo de

nuevas terapias dirigidas altamente eficaces. Aunque este progreso es notable, todava hay

muchas incgnitas, especialmente en el rea de la prevencin de enfermedades y el


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desarrollo de frmacos con perfiles apropiados a largo plazo de riesgo-beneficio y costo

(Frank O. Nestle, July 30, 2009)

Los inhibidores del TNF- - infliximab, etanercept y adalimumab - pueden utilizarse en el

tratamiento de psoriasis vulgar y artritis psorisica, junto con otros inhibidores de citoquinas

proinflamatorias, tales como interleucina-12 (IL-12) e IL-23, la terapia de agotamiento de clulas

B ha proporcionado una opcin teraputica muy eficaz para pacientes crticos de lupus, pnfigo,

RA y vasculitis asociada a ANCA. Los tratamientos biolgicos son relativamente caros y, dada

la amplia insatisfaccin del paciente con la terapia convencional, la demanda de ellos es alta. La

experiencia clnica de las terapias biolgicas en dermatologa es actualmente un proceso

continuo y la seguridad a largo plazo es incierta (Wciso-Dziadecka D, 2016 Dec 8).

Los agentes anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF) - han sido aprobados para

uso teraputico a travs de una gama de trastornos inflamatorios incluyendo psoriasis, pero

los mecanismos antiinflamatorios de anti-TNF- en la piel psorisica lesional no se

entienden completamente. Investigamos eventos tempranos en piel de pacientes con

psoriasis despus del tratamiento con anticuerpos anti-TNF- mediante el uso de

herramientas bioinformticas. Se utiliz el gen humano 1,0 ST Array para analizar la

expresin gnica en puncin biopsias tomadas de pacientes psorisicos antes y tambin 4 y

14 das despus del inicio del tratamiento con el agente anti-TNF- adalimumab. La

expresin gnica se analiz mediante el anlisis de enriquecimiento de conjuntos de genes

utilizando la herramienta de anotacin funcional de DAVID Bioinformatics Resources

(Langkilde A1, 2016 Dec 22)


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PITIRIASIS ALBA

Se considera como una dermatosis que es asintomtica y con evolucion crnica,

caracterizada principalmente por presentar muchas manchas hipocromicas. La pitiriasis alba

es una enfermedad de la piel, comnmente observada en nios y adultos jvenes (Malik TG1, 2014

Feb). El trmino se deriva de las palabras pitiriasis (escamosa) y alba (blanca) (Sarah Sweeney

Pinney, Apr 08, 2016 ).

Pitriasis alba (PA) es un trastorno cutneo caracterizado por parches hipopigmentados

escamosos, tpicos de la infancia, que tambin representan un signo menor de dermatitis atpica

(AD) segn los criterios de Hanifin y Rajka, puede estar aislado o asociarse con DA que representa,

a veces una manifestacin atpica de la EA durante el seguimiento a largo plazo de la enfermedad

(Patrizi A1, 2012-12).

Las diferencias entre pitriasis alba clsica y pitriasis alba extensa las lesiones cutneas no

difieren sustancialmente pero las diferencias consistentes son una afectacin extendida y simtrica

de la piel del tronco por numerosos parches hipomelanticos redondos y no escamosos sin una

fase inflamatoria precedente y con una duracin duradera, histolgicamente se muestra con una

disminucin de melanina persistente, la espongiosis est ausente, segn estudios recientes

sugieren que esta hipopigmentacion resulta principalmente de un nmero reducido de meloncitos

activos, as como del tamao y el nmero de melanosomas, y no se registran atopias, ni patologas

asociadas
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No existe una relacin clara entre la pitriasis alba clsica y pitriasis alba extensa,

nicamente la distribucin de las lesiones cutneas, asi como de la edad de aparicin la

preponderancia del sexo femenino, como la falta de una fase inflamatoria precedente y la ausencia

de espongiosis que diferencian fuertemente las dos condiciones; tambin la pitriasis alba clsica

suele presentarse con parches cutneos que muestran un ligero escalofro y bordes elevados

Las lesiones cutneas se encuentran a menudo en la cara, aunque la participacin de los

brazos y los hombros es posible; Se pueden observar lesiones generalizadas de pitriasis alba clsica

en la dermatitis atpica, pero no deben confundirse con el trastorno descrito por Zaynoun

La condicin descrita por Zaynoun bajo el nombre de pitriasis alba extensa (EPA) es un

trastorno distinto, que no puede considerarse una variante poco comn de PA

(du Toit MJ1, 2007).

Epidemiologia

Pitriasis alba (PA) es una causa frecuente de consulta en reas tropicales debido a su curso

crnico, recadas frecuentes y lesiones notoriamente hipopigmentadas en poblaciones peditricas

de piel oscura (Moreno-Cruz B1, 2012).

La etiologa de la pitiriasis alba, una dermatosis comn en la infancia, sigue siendo

controversial, la Pitriasis alba clsica es ms prevalente en varones y en individuos en categoras de

fototipos ms altas
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En aquellos con higiene personal inadecuada y hbitos de exposicin al sol la enfermedad

es ms acentuada, demostrando que la xerosis que se presenta en individuos con ditesis atpica

es un elemento importante en el desarrollo de la enfermedad asi como, el S. aureus no es un

factor etiopatognico importante en la Pitriasis alba clsica; La susceptibilidad a UVB es

importante cuando se relaciona con el fototipo del paciente

(Blessmann Weber M1, 2002 Sep;)

Pitiriasis alba, un trastorno cutneo comn en nios y adultos jvenes, ms comnmente

entre las edades de 3 y 16 aos, se caracteriza por la presencia de manchas mal definidas,

escamosas y ligeramente eritematosas; estas lesiones eventualmente disminuyen, dejando reas

hipopigmentadas que luego regresan lentamente a la pigmentacin normal (Sarah Sweeney

Pinney, Apr 08, 2016 ).

Table 1: Prevalence rates of Pityriasis Alba in different parts of the world

(Sripada Ramam*, 20 August 2014).


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Sntomas y signos

La pitriasis alba por lo general causa lesiones en la cara, mejilla que es muy comn;

con respecto al eritema este puede ser conspicuo y darse costras serosas mnimas de algunas

lesiones; cuando se presentan lesiones individuales se suelen caracterizar por lo siguiente:

Presencia de placas ovaladas, redondas o irregulares que de coloracin ya sea

rosadas, rojas o color de la piel y una lmina fina o fina con mrgenes poco

definidos

Por lo general tienen un dimetro de 1 a 4 cm

Comnmente se pueden extender en nmero de 4 o 5 a 20 o ms

Se suele encontrar en la cara, brazos, cuello o hombros con respecto a las

piernas y tronco es poco comn, pero en la mayora de los pacientes la lesin

suele limitarse tan solo a la cara

Entre las variaciones que no son muy frecuentes en la pitriasis alba se encuentra:

Pitriasis pigmentaria: en esta parte la tpica lesin va a tener una zona central de hiper-

pigmentacion azulada rodeada por un halo hipo-pigmentado, de anchura variable

ligeramente escamoso; estas lesiones se suelen limitar tan solo a la cara esto se encuentra

en personas con piel ms oscura de Sudfrica y Oriente Medio


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Pitiriasis alba extensa: se va a poder diferenciar de la pitriasis clsica debido a la afeccin

extensa y simtrica de la piel, hay ausencia de una fase inflamatoria de la cual procedera

e histolgicamente no hay espongiosis

En la variante extensa, las lesiones son menos eritematosas, menos escamosas, ms persistentes,

asintomticas y ms frecuentemente vistas en el tronco y menos frecuentemente en la cara

(Sarah Sweeney Pinney, Apr 08, 2016 )

Diagnostico

La pitriasis alba puede ser diagnosticada mediante los hallazgos clnicos, as como

los histolgicos ya que la espongiosis, as, como la acantosis, hiperqueratosis y

parakeratosis que es muy frecuente

En la pitriasis alba por lo general se observa de 2 a 3 maculas o parches a la vez en

varias etapas; acorde a Vargas-Ocampo y otros consideran 3 etapas en la pitriasis alba:

Fase temprana: tambin llamada como la etapa eritematosa papular,

caracterizada por un eritema elevado que suele durar semanas

Fase papular hipocroma: llamada tambin pitriasis albular folicular o etapa

intermedia, aqu el parche puede ser reeplazado por una capa escamosa lisa

En estas etapas lo caracterstico es la presencia de papulas foliculares lisas

puntuales.
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Etapa hipocroma lisa: o etapa final, esta suele aparecer a manera de una

macula visible, redonda e hipo-pigmentada con bordes bien definidos y es en

esta etapa donde el paciente busca tratamiento mdico

Diagnstico diferencial

Vitilgo

Pitriasis alba extensa

Hipomelanosis macular progresiva

Pigmentacin P. alba

Hipo-pigmentacion post-inflamatoria

Esclerosis tuberosa

nevus depigmentosus

nevus anemicus

leucodermia psorisica

tinea verscicolor

mucinosis folicular

Pitiriasis lichenoides chronica

Sarcoidosis

Eczema numular

Leucemia / linfoma de clulas adultas

Micosis fungoide
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Segn estudios recientes revelan que la P. alba llegara a convertirse en vitligo; el

realizar una biopsia cutnea no es recomendable para su diagnstico pero si en el de micosis

fungoide; se puede realizar un diagnstico por un examen de hidrxido de potasio (KOP);

para lo cual se coloca parte de la superficie de la piel en un pequeo porta objetos de vidrio,

luego se aade hidrxido de potasio y se pasa a observar bajo el microscopio, los elementos

fngicos se observara en tinea vesicolor pero no en la pitriasis alba

(Sripada Ramam*, 20 August 2014)

Tratamiento

En la pitriasis alba esta patologa se suele resolver de forma espontnea, para lo mismo no

se requiere tratamiento especfico y suele ser suficiente los cuidados para la piel seca adecuados

Para los cuidados de la piel seca se aconseja segn un estudio del 2016:

El uso regular de emolientes varias veces al da, sobre todo inmediatamente despus de la

ducha o bao

Bao o bao de aceite (slo en ausencia de signos de inflamacin)

el uso de cosmticos y productos de cuidado de la salud sin perfumes

usando un detergente suave y sin suavizante de telas y ropas dobles aclarado

lavado opcional ropa nueva (antes de su uso) en la lavadora

evitando en particular, el uso de jabones lquidos y productos perfumados

evitacin de prendas de fibras sintticas y lana


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evitar el contacto de la piel con sustancias irritantes del medio ambiente (arena,

tiza, pintura, pegamento, etc.)

El uso de corticoides tpicos los mismos van a reducir el eritema y el prurito, inclusive

acelerar la re-pigmentacin, algo muy importante es educar a los padres con nios que presenta la

pitriasis alba; el uso regular de ungentos nutritiva y protectora durante la exposicin a la luz solar

puede tener una influencia significativa en la incidencia de menor pitriasis alba

Adems se describe grandes xitos que ha tenido con la adicion con el alquitran con

psoraleno y PUVA y tacrolimus y pimecrolimus, pero aun su tratamiento con lo ya mencionado

sigue auto-limitado y solo usado en curso benigno de la enfermedad

(U. Tomec Kosec, 2016)

El AR-GG27 demostr una accin benfica asociada con un alto grado de cumplimiento y

tolerabilidad en condiciones cutneas dermatolgicas caracterizadas por la inflamacin y el estrs

oxidativo en los tejidos de los nios, como PA con AD leve y moderada (Patrizi A1, 2012-12).

Actualmente, ningn tratamiento es ampliamente aceptado, el calcitriol y el tacrolimus

indujeron una repigmentacin similar en las lesiones endmicas de PA, las propiedades

melanognicas, antiinflamatorias y de restauracin de defectos de barrera de estos frmacos

pueden explicar estos hallazgos (Moreno-Cruz B1, 2012).

El lser excimer de 308 nm es una opcin teraputica eficaz para PA (Al-Mutairi N1, 28

November 2011).
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Pronostico

Por lo general la pitriasis alba es auto limitada y se considera de pronostico bueno,

no se esperan efectos a largo plazo con re-pigmentacin completa eventual, el riesgo de

quemaduras de sol est ligeramente aumentado en las reas de hipo-pigmentacin; la

durabilidad de la sintomatologa vara de un paciente a otro; la presencia de nuevas lesione

pueden desarrollarse a intervalos con la duracin de pitriasis alba que vara de 1 mes a los

10 aos, pero por lo general se suele resolver en periodos de varios meses a un ao y con el

uso del tratamiento adecuado puede limitarse tan solo a unas semanas (Sarah Sweeney

Pinney, Apr 08, 2016 ).


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CONCLUSIONES

Entre las formas de presentacin de la enfermedad se encuentra la psoriasis guttata

o en gotas, frecuente en nios y adultos jvenes. Suele tener un comienzo brusco,

generalmente tras una infeccin de vas respiratorias altas.

Aparece como mltiples ppulas eritemato-descamativas de hasta 10 mm de

dimetro y de distribucin preferente en tronco y raz de extremidades y puede afectar a cara

y cuero cabelludo, aunque respeta palmas y plantas.

El brote puede durar unos tres meses y regresa espontneamente sin tratamiento.

Suele tener buen pronstico, aunque pueden aparecer recidivas. Slo sera necesario

tratamiento local. Hay que plantear el diagnstico diferencial con la pitiriasis rosada de

Gilbert, micosis, pitiriasis liquenoide, dermatitis seborreica y pitiriasis rubra pilaris.

La biopsia en sacabocados o punch es una tcnica fcil de realizar, segura y

accesible al mdico de familia. Puede ser til en procesos sistmicos que puedan requerir

toma mltiple.
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RECOMENDACIONES
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Bibliografa

Al-Mutairi N1, H. A. (28 November 2011). Efficacy of 308-nm xenon chloride excimer laser in pityriasis
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