OBJETIVO

Obtencin del 1,1-bi-2-naftol, mediante una copulacin oxidativa.

ANTEDECENTES

INTRODUCCIN
Los naftoles en general tienen usos muy similares por ejempo: Se utilizan en la produccin
de sus respectivas: aminas, steres, teres y derivados carboxlicos, as como en naftoles
nitrados, sulfatados y carboxilados. Tiene numerosas aplicaciones en la manufactura de
tintes, pigmentos, antispticos, bronceadores y blanqueadores flourescentes, as como en
perfumes sintticos. La estructura del naftol es usada como ligando en la catlisis
transicin-metal para sntesis, particularmente de binalftol.
En particular el beta-naftol se utiliza como antioxidante para la industria del caucho sinttico
y en la manufactura de medicamentos.
1, 1 '-bi-2-naftol (BINOL) es un compuesto orgnico que se utiliza a menudo como ligando
para la sntesis asimtrica catalizada de la transicin-metal. BINOL tiene quiralidad axial y
los dos enantiomeros se pueden separar fcilmente y son estables hacia racemisation. La
rotacin especfica de los dos enantiomeros es /-35,5 (c = 1 en THF). BINOL es un
precursor de otro ligando quiral llamado BINAP.

PROCEDIMIENTO

RESULTADOS

DISCUSIN

COCNLUSIN

CUESTIONARIO