Medios diferenciales

Son empleados para detectar reacciones bioqumicas, con carcter diferencial de grupos, gneros o especies microbianas, mediante el viraje de color del
indicador presente en el medio, demostrando algunas de sus caractersticas.
Estos medios son el TSI, Citrato de Simmons, SIM y Caldo rea.
TSI (Triple Sugar Iron) CITRATO DE SIMMONS

CARACTERSTICAS:
COLOR: Rojo ladrillo. CARACTERSTICAS:
INHIBIDORES: No tiene. COLOR: Verde.
INDICADOR: Rojo fenol. INHIBIDORES: No tiene.
INDICADOR: Azul de bromocresol.
SUSTRATOS PRINCIPALES: Lactosa, sacarosa y glucosa.
SUSTRATOS SECUNDARIOS: Tiosulfato sodico, peptona,
citrato frrico amoniacal y extractos. SUSTRATO PRINCIPAL: Citrato de sodio.
SUSTRATO SECUNDARIOS: Fosfato dipotasico, cloruro de sodio,
sulfato de magnesio y fosfato monoamonico.
Siembra: Puncin profunda con asa y luego estras en la parte de arriba.

En este medio se busca determinar la capacidad de la bacteria para degradar Siembra: Por estras.
los azucares, formacin de gas y sulfuros de hidrgeno.
La fermentacin aerobica se produce en la parte de arriba del tubo y la Este medio nos permite comprobar la capacidad de la bacteria de utilizar el
anaerobica en el fondo del tubo. La presencia de gas se debe al CO2 producto citrato como unica fuente carbono.
de la fermentacin.
La degradacion del citrato conlleva a la alcalinizacion del medio y el viraje del
La degradacin de la lactosa ocurre en la parte superior, la de la sacarosa en indicador de verde a azul prusia.
la parte intermedia y de la glucosa en la parte profundaproducindose un
viraje de rojo a amarillo. Con este medio podemos diferenciar entre las coliformes fecales y citrobacter
como algunas especies de Salmonella.
El tiosulfato es reducido a sulfuro de hidrgenos quien reacciona con el citrato A.Citrato positivo
frrico amoniacal para dar formacin a sulfuro de hierro que es de color
negro.

B.Citrato negativo
CALDO REA
MEDIO SIM (Sulfuro-Indol-Motilidad)
CARACTERSTICAS:

COLOR: Rosado
INDICADOR: Rojo fenol.
CARACTERSTICAS: INHIBIDOR: No tiene.

COLOR: Crema.
INDICADOR: No tiene. SUSTRATO PRINCIPAL: Urea.
INHIBIDOR: No tiene. SUSTRATO SECUNDARIO: extracto de levadura, fosfato
monopotasico y fosfato dipotasico.

SUSTRATO PRINCIPAL: Peptona.

SUSTRATO SECUNDARIO: Tiosulfato sdico, hierro y amonio.
Este medio se utiliza para comprobar la motilidad, formacin de sulfuros
de hidrgeno y la produccin de indol por parte de la bacteria.
En este medio se observa la capacidad de la bacteria para degradar la urea por
medio de la enzima ureasa formando amoniaco y carbonato de amonio, que
alcaliniza el medio por lo cual el rojo de fenol vira a un rojo cereza.
A. Urea (+)

Siembra: por puncin.

A. Motilidad

B. Urea (-)
B. Hidrgeno sulfurado
Estudia el metabolismo de la cisteina que posee dos molculas de azufre (S) que
sern liberados como H2S por accin de la cisteinasa y con la presencia de sales
ferrosas formaran S2Fe que le dar un precipitado de color negro.

C. INDOL
Se usa el reactivo de Kobacs, que manifiesta la degradacion del triptofano por
la enzima triptofanasa en indol, que se combina con el aldehdo(dimetil
benzaldehdo) presente en el reactivo de Kobacs, para producir un color rojo.