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INTEGRANTES:
1
ndice
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Objetivo3
Fundamento Terico..3
Datos experimentales y bibliogrficos.5
Tratamiento de datos.6
Ejemplo de equilibrio qumico homogneo en fase lquida de la reaccin..............8
Discusin de resultados.9
Conclusiones...9
Recomendaciones..9
Bibliografa...9
Tablas
Tabla N1.5
Tabla N2.5
Tabla N3.7
Tabla N4.7
Tabla N5.8
Tabla N6.8
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EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO EN FASE LIQUIDA
I. OBJETIVO
VELOCIDAD DE REACCION
Existen un nmero de factores que pueden alterar la velocidad de una reaccin. Estos
son temperatura, concentracin, catlisis, aunque pueden existir otros, por ejemplo, la
tensin superficial.
Una reaccin reversible se define como una reaccin qumica que puede realizarse
en ambos sentidos tanto directa como inversamente, tal como observamos
hipotticamente.
aA + bB cC + dD
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En el equilibrio se cumplir la igualdad de velocidades de modo que:
[C]c [D]d k
= = Kc
[A]a [B]b k
[PC ]c [PD ]d
= KP
[PA ]a [PB ]b
= ()
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
CAMBIO DE CONCENTRACIN
En el equilibrio todos los reactivos y producto estn presentes en el sistema
reaccionante, al aumentar las concentraciones de los productos se desplaza el
equilibrio hacia la izquierda, y se disminuye la concentracin de los productos se
desplaza el equilibrio hacia la derecha.
CAMBIO EN LA PRESION
Todo aumento en la presin favorece el proceso que va asociado con una disminucin
en el nmero de molculas, mientras que una disminucin en la presin tendr el
efecto de tratar de aumentar el nmero de molculas.
CAMBIO EN LA TEMPERATURA
Un cambio en la concentracin, presin o volumen puede alterar la posicin del
equilibrio, pero no cambia el valor de la constante de equilibrio. Solo un cambio de
temperatura puede variar dicha constante. Con los procesos endotrmicos absorben
calor de su entorno, por lo tanto la constante aumenta con la temperatura, el equilibrio
se desplaza hacia la izquierda.
EFECTO DE UN CATALIZADOR
La presencia de un catalizador no afecta la constante de equilibrio ni desplaza la
posicin de un sistema en equilibrio. Solo acelera las velocidades de reaccin directa e
inversa.
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CONSTANTE DE EQUILIBRIO
A+BC+D
[][]
KEquilibrio =
[][]
Por lo tanto KEquilibrio es una medida de la tendencia a completarse que manifiesta una
reaccin. El valor de K se determina por el cambio de energa libre, G, durante el
avance desde reaccionantes hasta productos, la relacin viene dada por:
G = H - TS
Volmenes en ml
N de HCl C2CH3COOH C2H5OH 1era Titulacin 2da Titulacin
Muestra (20C) (60C)
1 4 1 5 12.5 8.8
2 3 2 5 16.9 10.2
3 2 3 5 23.1 14.7
4 1 4 5 28.4 12.6
Tabla N1
Datos Bibliogrficos
Sustancia Densidad a 20C Masa molar
(g/ml) (g/mol)
HCl 1,049 36,5
CH3COOH 1.05 60,0
C2H5OH 0.79 46,0
CH3COOC2H5 0.902 88,0
H2O 0.998 18,0
Tabla N2
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IV. TRATAMIENTOS DE DATOS
M = Ecuacin 1
n= Ecuacin 2
Donde:
Donde:
Eq = N x V = n x
Para las masas iniciales de los reactivos se calculan teniendo en cuenta la tabla N1
de volmenes de reactivos y la tabla N2 de densidades, se calculan del siguiente
modo con la ecuacin 1.
1.05 g
ninicial CH3COOH = = 0.0175 mol
60 g/mol
Para las masas de los reactivos despus de la reaccin, primero se calcularan las
moles finales donde se tiene en cuenta la ecuacin 3, el volumen de NaOH se dan en
la tabla de datos experimentales (tabla N2)
mfinal CH3COOH = n x M
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As se obtienen los siguientes resultados para las muestras 2, 3 y 4 consiguindose la
siguiente tabla:
X = 0.02325 mol
(0.0274 )(0.0274 )
Q= = -2.085
(0.00575 )(0.06262 )
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Tabla 5: Cociente de reaccin
N de muestra 1 2 3 4
Q1 -2.085 -45.664 10.205 11.404
Tabla 6: Cociente de reaccin cuando calentamos las muestras por una hora
N de muestra 1 2 3 4
Q2 -1.3641 -8.2606 55.818 70.326
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V. DISCUSION DE RESULTADOS
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
Para esta reaccin lo mejor sera prepararlo con semanas de anticipacin para
as obtener un resultado ptimo.
VIII. BIBLIOGRAFA