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En esta norma:
Seccin 1. Alcance
Seccin 2. Documentos de referencia
Seccin 3. Terminologa
Seccin 4. Resumen de las Prcticas
Seccin 5. IMPORTANCIA Y USO
Seccin 6. Clasificacin de Materiales y Mtodos penetrantes
Seccin 7. Materiales
Seccin 8. Procedimiento
Seccin 9. Requisitos especiales
Artculo 10. Calificacin y Recalificacin
Seccin 11. Palabras clave
ANEXOS
A1. LIMPIEZA DE PARTES Y MATERIALES
A2. Mtodos para medir el contenido total de cloro EN
COMBUSTIBLES lquidos penetrantes MATERIALES
A3. MTODO DE MEDICIN DE CONTENIDO compuestos
fluorados en las COMBUSTIBLES lquidos penetrantes
MATERIALES
A4. Determinacin de aniones POR CROMATOGRAFA ION CON
MEDIDA DE CONDUCTIVIDAD
RESUMEN DE CAMBIOS
Notas al pie
norma.Top Bottom
3. TerminologaTop Bottom
NOTA 1 - El desarrollador puede omitirse por acuerdo entre las partes contratantes.
NOTA 2 - examen penetrante fluorescente no seguir un examen penetrante visible a menos que el
procedimiento se ha clasificado de conformidad con 10.2 , debido a los tintes visibles pueden causar el
deterioro o la extincin de los tintes fluorescentes.
7. MaterialesTop Bottom
NOTA 3 - Consulte 9.1 para los requisitos especiales para el azufre, halgeno y el contenido de metal
alcalino.
NOTA 4 - Mientras que los materiales penetrantes aprobados no tendrn efectos negativos materiales
metlicos comunes, algunos plsticos o cauchos pueden estar hinchados o manchadas por ciertos
penetrantes.
7.3 Emulsionantes:
8. ProcedimientoTop Bottom
NOTA 7 - La arena o granallado pueden cerrar discontinuidades tan extrema se debe tener cuidado para
evitar discontinuidades de enmascaramiento. Bajo ciertas circunstancias, sin embargo, chorro de arena con
ciertas presiones y / o medios de aire puede ser aceptable sin posterior grabado cuando se acuerde por las
partes contratantes.
NOTA 9 - Los residuos de procesos tales como lcalis fuertes, soluciones de decapado y limpieza de
cromatos, en particular, pueden reaccionar de manera adversa con el penetrante y reducir su sensibilidad y
el rendimiento.
NOTA 10 - Con aplicaciones de pulverizacin, es importante que haya una ventilacin adecuada. Este
generalmente se logra mediante el uso de una cabina de pulverizacin adecuadamente diseado y
dispositivo de escape.
NOTA 12 - Los vapores del portador de disolvente voltil en el revelador pueden ser peligrosos. Una
ventilacin adecuada debe proporcionar en todo momento, pero especialmente cuando se aplica el
desarrollador dentro de un rea cerrada.
NOTA 13 - Debido a que los componentes fluorescentes en el penetrante con el tiempo se desvanecen con
exposicin directa a la luz ultravioleta, la exposicin directa de la pieza bajo prueba a la luz ultravioleta
deben ser minimizados cuando no la eliminacin de exceso de penetrante o la evaluacin de las indicaciones.
8.9.1.1 Nivel Luz Negro Control- Las luces negras proporcionarn una
intensidad de luz mnima de 1,000 mW / cm 2 , a una distancia de 15
pulgadas [38,1 cm]. La intensidad se comprobar todos los das para
garantizar la potencia necesaria (consulte la GuaE2297 para ms
informacin). Los reflectores y filtros tambin se verificarn a diario por
la limpieza y la integridad. Filtros ultravioletas agrietados o rotos deben
ser reemplazados inmediatamente. Dado que una cada en el voltaje de
lnea puede causar disminucin de la salida de luz de color negro con un
rendimiento inconsistente consiguiente, un transformador de tensin
constante se debe utilizar cuando hay evidencia de fluctuacin de la
tensin.
NOTA 14 - Ciertas alta intensidad luces negras pueden emitir cantidades inaceptables de la luz visible, que
pueden causar indicaciones fluorescentes desaparezcan. Se debe tener cuidado con las bombillas de uso slo
es adecuado para los propsitos de prueba penetrantes fluorescentes.
9,1 Impurezas:
NOTA 15 - Algunas normas actuales requieren niveles de impurezas de azufre y halgenos que no superar
el 1% de cualquier elemento sospechoso. Este nivel, sin embargo, puede ser inaceptable para algunas
aplicaciones, por lo que el nivel de impurezas aceptable mximo real debe ser decidido entre el proveedor y
el usuario en una base de caso por caso.
(Informacin Obligatoria)
A1. LIMPIEZA DE PARTES Y MATERIALESTop Bottom
NOTA A1.1 - partes y materiales grabados al agua fuerte se deben enjuagar completamente libre de cidos
para grabar, la superficie neutralizados y completamente secan por el calor antes de la aplicacin de los
penetrantes. cidos y cromatos, pueden afectar negativamente a la fluorescencia de materiales
fluorescentes.
NOTA A1.2 - Siempre que hay una posibilidad de fragilizacin por hidrgeno como resultado de la solucin
de cido / grabado, la parte debe ser al horno a una temperatura adecuada durante un tiempo apropiado
para eliminar el hidrgeno antes del procesamiento posterior. Despus de la coccin, la parte se enfri a una
temperatura por debajo de [52 C] 125 F antes de aplicar penetrantes.
A1.1.1.9 Firing Aire de Cermica- calentamiento de una parte de
cermica en una atmsfera oxidante limpia es una manera eficaz de
eliminar la humedad o el suelo orgnico ligero o ambos. La temperatura
mxima que no cause degradacin de las propiedades de la cermica se
debe utilizar.
A2.3 Aparato
NOTA A2.1 - Fused crisoles de slice son mucho ms econmicos y de mayor duracin que el
platino. Despus de cada uso, deben ser lavados con fino, papel de lija mojado, calentado hasta el rojo
oscuro sobre un quemador, empapada en agua caliente durante 1 h, luego se seca y se almacena en un
desecador antes de reutilizarla.
A2.5.2.4 Dejar evaporar el material hasta que el plato est casi seco.
A2.5.2.5 colocar la cpsula en un horno precalentado de 194 C [90
C] a [100 C] 212 F durante 10 minutos.
NOTA A2.3 - Para Cleaners -Si el residuo es menor de 50 ppm, informan el peso de residuos. Si el peso es
mayor que 50 ppm, proceder con el procedimiento de bomba.
A2.6 Descomposicin
A2.6.2 Procedimiento:
NOTA A2.4 - Despus de un uso repetido de la bomba para la determinacin de cloro, una pelcula puede ser
observado en la superficie interna. Esta falta de brillo debe ser retirado por el pulido peridica de la
bomba. Un mtodo satisfactorio para hacer esto consiste en hacer girar la bomba en un torno a
aproximadamente 300 rpm y pulir la superficie interior con Grano N 2/0 o papel equivalente recubierto con
un aceite de mquina de la luz para evitar el corte, y despus con una pasta de grano sin xido crmico y
agua. Este procedimiento eliminar todos menos pozos muy profundos y poner un alto brillo en la
superficie. Antes de utilizar la bomba, se debe lavar con agua y jabn para eliminar el aceite o pasta de la
izquierda de la operacin de pulido. Bombas con superficies porosas o sin hueso nunca deben ser utilizados
debido a la tendencia a retener el cloro de una muestra a otra. Se recomienda no utilizar ms de 1 g total de
la muestra y aceite blanco u otro material combustible sin cloro.
NOTA A2.5 - Si la muestra no es fcilmente miscible con aceite blanco, algn otro no voltil, diluyente
combustible-cloro libre se puede emplear en lugar de aceite blanco. Sin embargo, el peso combinado de la
muestra y el diluyente no voltil no ser superior a 1 g. Algunos aditivos slidos son relativamente
insolubles, pero se pueden quemar de manera satisfactoria cuando se cubre con una capa de aceite blanco.
NOTA A2.6 - La prctica de correr alternativamente muestras de alta y baja en contenido de cloro se debe
evitar siempre que sea posible. Es difcil de enjuagar los ltimos rastros de cloro a partir de las paredes de la
bomba y la tendencia de cloro residual para realizar el relevo de una muestra a otra se ha observado en
varios laboratorios. Cuando una gran cantidad de muestras de cloro ha precedido un bajo contenido en cloro,
la prueba de la muestra bajo contenido de cloro se debe repetir y uno o ambos de los bajos valores
obtenidos de esta manera se debe considerar sospechosos si no estn de acuerdo en los lmites de
repetibilidad de este mtodo.
NOTA A2.7 - Se recomienda no aadir oxgeno o inflamar la muestra si la bomba ha sido sacudido, cay, o
inclinado.
NOTA A2.8 - Un valorador automtico es muy recomendable en lugar de elementos A2.7.1.3 y A2.7.1.4 . La
repetibilidad y la sensibilidad del mtodo son muy mejorada por el equipo automtico, mientras que se evita
mucho esfuerzo tedioso.
NOTA A2.9 - Para obtener la mxima sensibilidad, 0,00282 N AgNO 3 solucin puede ser utilizado con el
titulador automtico. Este reactivo diluido no debe utilizarse con muestras grandes o donde el contenido de
cloro puede ser ms de 0,1% desde estas pruebas causar puntos finales de 10 ml o superior. La gran
cantidad de agua utilizada en tales titulaciones reduce el diferencial entre las lecturas, por lo que el punto
final muy difcil de detectar. Para el contenido de cloro ms de 1% en las muestras de 0,8 g o mayor,
0.282 N AgNO 3 se requerir solucin para evitar que se sobrepase el lmite de dilucin de agua de 10 ml.
donde:
VS = mililitros de AgNO 3 solucin utilizada por la muestra,
VB = mililitros de AgNO 3 solucin utilizada por el espacio en blanco,
N = normalidad del AgNO 3 solucin, y
W = gramos de muestra utilizados.
A2.8.1 Aparato:
A2.8.2 Reactivos:
NOTA A2.11 - La solucin puede mezclarse previamente en una cantidad ms grande por conveniencia, pero
puede no ser utilizable despus de 24 h.
A2.8.4 Titulacin:
donde:
P = lectura del contador obtenida con la muestra,
B = contador de lectura promedio obtenido con el promedio de las tres lecturas en blanco,
M = constante de normalizacin. Esto depende de la configuracin del rango instrumento en uso y la
lectura obtenida con una cantidad conocida de los 100 meq de Cl por litro de solucin, y
W = peso de la muestra utilizada, g.
A3.3 Interferencias
A3.4.2.4 Dejar evaporar el material hasta que el plato est casi seco.
A3.5 Aparato
NOTA A3.2 - Precaucin: El interruptor en el circuito de encendido debe ser de un tipo que permanece
abierto, excepto cuando se mantiene en posicin cerrada por el operador.
NOTA A3.3 - Cristalera nunca debe ser usado para manejar una solucin de fluoruro, ya que eliminar los
iones fluoruro en la solucin o en su posterior utilizacin llevar iones de flor a travs de una solucin
concentrada a una ms diluida.
A3.6 Reactivos
A3.6.2 Pureza del Agua- A menos que se indique lo contrario, todas las
referencias al agua se entiende como Tipo I Reactivo agua conforme a la
especificacinD1193 .
NOTA A3.4 - El uso de pesos de la muestra que contienen ms de 20 mg de cloro puede causar corrosin de
la bomba. Para evitar esto, se recomienda que para muestras que contienen ms de 2% de cloro, el peso de
la muestra se basa en la siguiente tabla:
NOTA A3.5 - Atencin: Se recomienda no aadir oxgeno o inflamar la muestra si la bomba ha sido
sacudido, cado o inclinado.
A3.7.3 Combustion- Sumergir la bomba en un bao de agua
fra. Conecte los terminales al circuito elctrico abierto. Cierre el circuito
para encender la muestra. Retire la bomba del bao despus de la
inmersin durante al menos 10 min. Liberar la presin a una velocidad
lenta y uniforme de tal manera que la operacin no requiere menos de 1
min. Abra la bomba y examine el contenido. Si no se encuentran rastros
de depsitos de petrleo o de holln no quemados, desechar la
determinacin, y limpiar a fondo la bomba antes de volver a ponerlo en
uso.
A3.8 Procedimiento
A3.9 Clculo
A4.3 Aparato
NOTA A4.1 - Fused crisoles de slice son mucho ms econmicos y de mayor duracin que el
platino. Despus de cada uso, deben ser lavados con fino, papel de lija mojado, calentado hasta el rojo
oscuro sobre un quemador, empapada en agua caliente durante 1 hy despus se secaron y se almacenaron
en un desecador antes de reutilizarla.
NOTA A4.2 - El interruptor en el circuito de encendido debe ser de un tipo que permanece abierto, excepto
cuando se mantiene en posicin cerrada por el operador.
A4.4 Reactivos
NOTA A4.3 - Para Cleaners -Si el residuo es menor de 50 ppm, informan el peso de residuos. Si el peso es
mayor que 50 ppm, proceder con el procedimiento de bomba.
NOTA A4.4 - El uso de pesos de la muestra que contienen ms de 20 mg de cloro puede causar corrosin de
la bomba. Para evitar esto, se recomienda que para muestras que contienen ms de 2% de cloro, el peso de
la muestra se basa en lo siguiente:
PRECAUCIN: No utilice ms de 1 g total de la muestra y aceite blanco u otro material combustible sin
flor.
NOTA A4.5 - Se recomienda no aadir oxgeno o inflamar la muestra si la bomba ha sido sacudido, cay, o
inclinado.
A4.7 Procedimiento
NOTA A4.6 - inmersin en agua se produce porque la conductividad del agua en la muestra es menor que la
conductividad eluyente (eluyente se diluye por el agua).
A4.8 Clculo
donde:
C = mg de aniones / L,
H = altura del pico o rea,
F = factor de respuesta - concentracin de patrn / altura (o rea) de la norma, y
D = factor de dilucin para las muestras que requieren dilucin.