Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
BIOQUIMICA DE LA CHICHA
ALUMNA:
Calcina Chahuasonco Flor de Mara
BIOQUIMCA DE LA CHICHA
CAPITULO I.
ASPECTOS GENERALES
1.1 EL MAIZ
Existe controversia sobre cuando el hombre andino empieza a cultivar el maz. Duccio
Bonavia (2008) es el principal difusor de la tesis segn el cual el maz era ya cultivado en
tiempos precermicos temprano, subrayando que era sembrado en la costa central y
norte; pero de acuerdo a la mayora de los estudiosos, el maz no habra sido cultivado
durante la etapa ya mencionada sino en sus postrimeras. Se trataba de una variedad de
escaso rendimiento, por lo mismo, desprovista de la trascendencia que ocup
posteriormente, en el transcurso de la civilizacin andina, cuando se convirti en producto
central de la alimentacin. En el antiguo Per el maz era consumido en las ms diversas
formas: como granos secos pelados y sancochados (mote), grano tierno sancochado en
su mazorca (choclo), grano seco tostado (cancha) y grano precocido deshidratado y
molido (chochoca). Estas formas eran empleadas en la elaboracin de diversos platos.
Asimismo, de maz germinado (jora) y fermentado se obtiene la chicha llamado por los
incas aqha.
VALOR NUTRITIVO DEL MAIZ
Debido a su ingesta relativamente elevada en los pases en desarrollo, a las cereales no
se les puede considerar solo una fuente de energa, proporcionada por el almidn, sino
que adems suministran cantidades notables de protenas y otros nutrimentos. Vale la
pena mencionar que cada una de las partes del grano de maz difiere considerablemente
su composicin qumica, que a su vez vara ampliamente por causas tanto genticas
como ambientales.
En contraste con esto la amilasa ataca a las molculas de almidn en sus extremos no
reductores, rindiendo unidades de maltosa, un disacrido reductor. Esta accin se ve
dificultada por los puntos de ramificacin con enlaces 1,6 de modo que la accin
amilasa deja como residuo molculas ramificadas
El almidn est compuesto por dos fracciones diferentes que son la amilosa y
amilopctina.
La amilosa se solubiliza fcilmente en agua caliente.
Su molcula se representa por una cadena lineal de 200 1000 unidades de glucosa.
Da reaccin azul con el yodo.
La amilopctina es difcilmente solubilizada.
Su molcula es ramificada, la constituyen de 50 70 ramificaciones; cada ramificacin
con 20 30 molculas (unidades de glucosa).
Da reaccin violeta con el yodo.
Las enzimas de la malta que actan sobre el almidn son: La amilasa es responsable
de la licuefaccin del almidn. La amilasa degrada el almidn.
b) PROTEOLISIS
Las protenas no son degradadas en su mayor parte a sus compuestos ms simples
durante la maceracin.
El 5 a 6 % de los slidos del mosto son compuestos nitrogenados.
Un 40 45 % de las protenas de la malta son solubles.
Los adjuntos tienen 8 10 % de protenas.
De las protenas que se solubilizan en la maceracin, buena parte de ellas se retiran por
coagulacin.
La degradacin de las protenas tienen lugar especialmente en el maltaje.
La actividad de las enzimas proteolticas es baja durante la maceracin por que las
condiciones de pH no son ptimas.
En el mosto quedan compuestos nitrogenados a partir de las proteosas y peptonas en
forma coloidal.
Las protenas que no son degradadas hasta proteosas y peptonas se coagulan por
desnaturalizacin durante la ebullicin del mosto.
Las proteosas y peptonas no son coaguladas sino que permanecen dispersas en forma
coloidal, pueden combinarse parcialmente con taninos.
Otra parte de ellas que no se combina con taninos permanece en la chicha; su funcin
es organolptica, contribuyen al cuerpo, sabor y espuma.
2.3 FERMENTACIN LCTICA
La fermentacin lctica se llama al proceso celular donde se utiliza glucosa para obtener
energa y donde el producto de desecho es el cido lctico.
Este proceso lo realizan muchas bacterias (llamadas bacterias lcticas), algunos
protozoos y ocurre en los tejidos animales, en ciertos protozoarios, hongos y bacterias. Un
ejemplo de este tipo de fermentacin es la acidificacin de la leche. Ciertas bacterias
(lactobacillus), al desarrollar en la baba utilizan la lactosa (azcar de leche) como fuente
de energa. La lactosa, al fermentar, produce energa que es aprovechada por las
bacterias y el cido lctico es eliminado. La coagulacin de la leche (cuajada) resulta de la
precipitacin de las protenas de la leche, y ocurre por el descenso de pH debido a la
presencia de cido lctico. En ausencia de oxgeno, las clulas animales convierten el
cido pirvico en cido lctico. El cido lctico puede ser un veneno celular. Cuando se
acumula en las clulas musculares produce sntomas asociados con la fatiga muscular.
El cido lctico tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos.
El cido lctico se produce mediante la fermentacin lctica. En condiciones de ausencia
de oxgeno (anaerobias), la fermentacin responde a la necesidad de la clula de generar
la molcula de NAD+, que ha sido consumida en el proceso energtico de la gluclisis. En
la gluclisis la clula transforma y oxida la glucosa en un compuesto de tres tomos de
carbono, el cido pirvico, obteniendo dos molculas de ATP; sin embargo, de en este
proceso se emplean dos molculas NAD+ que actan como aceptores de electrones
entonces pasan a la forma NADH. Para que puedan tener lugar las reacciones de la
gluclisis que producen energa es necesario restablecer el NAD+ por otra reaccin. Los
dos tipos de fermentacin que se ilustran aqu son particularmente importantes ya que, los
subproductos cido lctico y etanol-, son utilizados en la industria alimentaria. La
fermentacin lctica tambin se verifica en el tejido muscular cuando, a causa de una
intensa actividad motora, no se produce una aportacin adecuada de oxgeno que permita
el desarrollo de la respiracin celular.
FERMENTACIN EN LA CHICHA DE JORA
Durante el proceso de fermentacin de las bebidas participa activamente la microflora
lctica nativa como responsable de la fermentacin lctica o malolctica, adems de
actuar como controladores biolgicos, la especie predominante en chicha de jora es
Lactobacillus plantarum (Quillama, 1998; Quillama y Manca de Nadra, 2000).
Las bacterias lcticas, durante la transformacin de diversos productos fermentados,
participan en la formacin de sabor y aroma, confiriendo propiedades organolpticas y
reolgicas deseables. Tambin cumplen una accin conservante, debido a la sntesis de
una variedad de compuestos inhibitorios: cidos orgnicos (lctico, actico y propinico),
H2O2, reuterina y bacteriocinas, los cuales previenen patgenos y contaminantes de
alimentos.
FERMENTACIN ALCOHLICA
La fermentacin alcohlica es un proceso bioqumico provocado por la accin de
microorganismos sobre los azcares de un medio, convirtindolos principalmente en
etanol, y acompaado de la generacin de gas carbnico, tambin pueden generarse
subproductos en menor cantidad como: alcoholes diferentes al etanol, steres, aldehdos,
compuestos azufrados, cidos orgnicos entre otros, que confieren las caractersticas
organolpticas del producto fermentado. Tambin se genera calor ya que la fermentacin
alcohlica es un proceso exotrmico.
MICROORGANISMOS FERMENTADORES
Levaduras:
Las levaduras son micro hongos, se encuentran ampliamente distribuidas en la
naturaleza.
Entre las saprofitas, las fermentativas encargadas de la fermentacin alcohlica de
azcares, constituyen el grupo de microorganismos ms utilizados en la industria
elaboradora de bebidas.
Aproximadamente el 96% de la fermentacin del etanol se lleva a cabo mediante cepas
de Saccharomyces cerevisiae o especies relacionadas.
CONDICIONES DE LA FERMENTACIN ALCOHLICA
a) pH
En general las levaduras crecen en un intervalo de pH de 4,0 a 6,0. Sin embargo pueden
soportar como mnimo un pH de 2,0 y un mximo de 8,0. Este pH favorece a la levadura y
es lo suficientemente bajo para inhibir el desarrollo de muchos tipos de bacterias.
Durante las fermentaciones se utiliza generalmente cido sulfrico para ajustar el pH del
medio, aunque el cido lctico o el actico son tambin satisfactorios para el desarrollo de
las levaduras.
El pH tiene un marcado efecto en la velocidad de crecimiento y en el rendimiento de las
fermentaciones, tiene una gran influencia en los productos finales del metabolismo
anaerobio.
b) Oxigenacin
En los primeros momentos de la fermentacin, es necesaria la agitacin y aireacin para
procurar una dispersin homognea del iniciador en los tanques de fermentacin y la
oxigenacin para la reproduccin de las clulas de levadura en condiciones ptimas, sin
embargo para fermentar el medio el proceso debe ser anaerobio.
c) Temperatura
Tiene una influencia directa sobre la velocidad de reaccin y esta puede cambiar la
configuracin de los constituyentes celulares (protenas y componentes de la membrana)
Las levaduras saprfitas soportan amplios rangos de temperatura, sin embargo a bajas
temperaturas no generan actividad, es decir no fermentan el medio. Por otro lado no
soportan temperaturas superiores a los 35 C, los mejores rangos de temperatura para su
desarrollo y crecimiento oscilan entre 20 a 30 C.
la temperatura influye en la cantidad de etanol que se obtiene en la fermentacin, as, si
se quiere obtener mayor grado alcohlico en la bebida se emplean temperaturas bajas,
por el contrario si se requiere baja graduacin alcohlica se utilizan temperaturas altas
Tiempo de fermentacin
La transformacin de azcar en alcohol debe durar el menor tiempo posible, siempre que
no afecte el producto esperado. Este tiempo depende de la concentracin de azcares del
medio, de la cantidad de inculo o levadura inicial agregada, de la variedad de levadura y
temperatura del medio.
MECANISMO DE FERMENTACIN
La fermentacin alcohlica inicia con la glucolisis, la cual a su vez consta de dos etapas:
en la primera la glucosa se fosforila es decir incorpora el fosforo a expensas de una
molcula de ATP. Una vez fosforilada se rompe y forma el gliceraldehido 3-fosfato. En la
segunda etapa el gliceraldehido 3-fosfato se convierte en cido pirvico por la oxidacin
del NAD. El cido pirvico es el producto final de la glucolisis. Posteriormente a la
glucolisis y si las condiciones son anaerobias, contina el proceso de fermentacin
alcohlica, por la conversin enzimtica del cido pirvico asta etanol, por intermedio del
NADH2.