La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en 1985 define que hay Uso Racional de los Medicamentos (URM)

cuando los pacientes reciben la medicacin adecuada a sus necesidades clnicas, en las dosis correspondientes a
sus requisitos individuales, durante un perodo de tiempo adecuado y al menor costo posible para ellos y para la
comunidad.

El Uso Racional de los Medicamentos (URM) es un proceso que comprende la prescripcin apropiada de los
medicamentos, la disponibilidad oportuna de medicamentos eficaces, seguros y de calidad comprobada, a la mejor
relacin costo-beneficio, en condiciones de conservacin, almacenamiento, dispensacin y administracin
adecuadas.

El URM promueve la calidad en el cuidado de la salud, asegurando que usemos los medicamentos slo cuando sean
requeridos y que comprendamos claramente el motivo de su uso y la forma correcta de utilizarlos en las dosis,
intervalos y perodos de tiempo indicados por el profesional de la salud.

MEDICAMENTOS CADUCOS

ARTCULO 233. Quedan prohibidos la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.

Como parte final del manejo de los residuos municipales y peligrosos se tiene la disposicin final de los mismos en
forma segura y controlada en algn sitio seleccionado adecuadamente para ello, de manera que los riesgos a la
salud y al ambiente sean mnimos. Para ello existen diversos mtodos de disposicin que deben cumplir con los
lineamientos marcados por la autoridad referentes a la seleccin del sitio, construccin, operacin, clausura y
monitoreo.

Antes de efectuar la disposicin de cualquier residuo peligroso se debe:

a) Disminuir la toxicidad del residuo

b) Separar y concentrar los constituyentes peligrosos en un volumen reducido

c) Estabilizar y solidificar el residuo para evitar lixiviados.

La disposicin en sitio de los residuos en Mxico comprende los siguientes procesos:

Relleno sanitario
o NOM-083-ECOL-1994 Que establece las condiciones que deben reunir los sitios destinados a la
disposicin final de los residuos slidos municipales.
o NOM-083-ECOL-1994 Que establece las condiciones que deben reunir los sitios destinados a la
disposicin final de los residuos slidos municipales.
Codisposicion controlada

Consiste en la disposicin consciente y ordenada de los residuos peligrosos (o especiales) con los residuos
domsticos de manera que se utilicen las propiedades de degradacin de stos ltimos para atenuar el impacto que
los residuos peligrosos pueden tener sobre el ambiente.

Confinamiento controlado

Es una obra de ingeniera para la disposicin final de residuos peligrosos, construida y operada de manera tal que
garantice su aislamiento definitivo. La localizacin y seleccin de sitios para confinamientos deber buscar formas
geolgicas estables, considerando el diseo y construccin de celdas de confinamiento, obras complementarias y
celdas de tratamiento.

AUTOMEDICACION
La automedicacin es la utilizacin de medicamentos por iniciativa propia sin ninguna intervencin por parte del mdico
(ni en el diagnstico de la enfermedad, ni en la prescripcin o supervisin del tratamiento).

La automedicacin en un hbito comn en nuestra sociedad y no est exento de riesgos: utilizamos medicamentos
para el dolor de cabeza, para problemas gstricos, para relajarnos, para la tos, para la alergia, etc.

La automedicacin responsable puede ser conveniente si se utiliza para tratar sntomas menores como el dolor, la
fiebre, la acidez de estmago, el resfriado, etc. y durante un tiempo limitado.

De hecho existen medicamentos que no necesitan receta mdica, denominados especialidades farmacuticas
publicitarias o EFP.

Aun as, que un medicamento sea una EFP y que se dispense sin receta no quiere decir que sea inocuo y no pueda
resultar perjudicial en determinadas situaciones ya que no deja de ser un medicamento.

Por este motivo en caso de cualquier duda se debe consultar al mdico o farmacutico.

Otro caso distinto y muy frecuente de automedicacin seria, la automedicacin con medicamentos que no son EFP y
que tienen que ser prescritos por un mdico. Esta es una prctica desaconsejada.

Un ejemplo sera la toma de antibiticos sin prescripcin mdica ante la sospecha de una infeccin. Los antibiticos
no se deben tomar nunca por propia iniciativa sin la supervisin de un mdico.

RECETA (LGS)

ARTCULO 28. La receta mdica es el documento que contiene, entre otros elementos, la prescripcin de uno o varios
medicamentos y podr ser emitida por:

I. Mdicos;

II. Homepatas;

III. Cirujanos dentistas;

IV. Mdicos veterinarios, en el rea de su competencia;

V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores, y

VI. Enfermeras y parteras.

Los profesionales a que se refiere el presente artculo debern contar con cdula profesional expedida por las
autoridades educativas competentes. Los pasantes, enfermeras y parteras podrn prescribir ajustndose a las
especificaciones que determine la Secretara.

ARTCULO 29. La receta mdica deber contener impreso el nombre y el domicilio completos y el nmero de cdula
profesional de quien prescribe, as como llevar la fecha y la firma autgrafa del emisor.

ARTCULO 30. El emisor de la receta al prescribir, indicar la dosis, presentacin, va de administracin, frecuencia y
tiempo de duracin del tratamiento.

ARTCULO 31. El emisor de la receta prescribir los medicamentos de conformidad con lo siguiente:

I. Cuando se trate de los incluidos en el Catlogo de Medicamentos Genricos Intercambiables a

que hace referencia el artculo 75 de este ordenamiento, deber anotar la Denominacin Genrica
y, si lo desea, podr indicar la Denominacin Distintiva de su preferencia, y
 II. En el caso de los que no estn incluidos en el Catlogo referido en la fraccin anterior, podr
indistintamente expresar la Denominacin Distintiva o conjuntamente las Denominaciones
Genrica y Distintiva.

Cuando en la receta se exprese la Denominacin Distintiva del medicamento, su venta o suministro deber ajustarse
precisamente a esta denominacin y slo podr sustituirse cuando lo autorice expresamente quien lo prescribe.

ARTCULO 32. La prescripcin en las instituciones pblicas se ajustar a lo que en cada una de ellas se seale,
debindose utilizar en todos los casos nicamente las denominaciones genricas de los medicamentos incluidos en
el Cuadro Bsico de Insumos para el primer nivel o en el Catlogo de Insumos para el segundo y tercer nivel. Por
excepcin, y con la autorizacin que corresponda, podrn prescribirse otros medicamentos.

Seccin Cuarta

Venta o suministro

ARTCULO 33. Los medicamentos que presenten en sus etiquetas o envases la leyenda en la que se indique que
para su venta o suministro se requiere receta mdica, slo podrn venderse con esta condicin.

ARTCULO 34. No podrn venderse al pblico los medicamentos presentados como muestra mdica, original de
obsequio y los destinados para uso exclusivo de las instituciones pblicas de salud y de seguridad social.

ARTCULO 35. No podrn expenderse, en la modalidad de libre acceso, los medicamentos que para su adquisicin
requieren de receta especial o de receta mdica.

RIS

ARTCULO 226. Los medicamentos, para su venta y suministro al pblico, se consideran:

I. Medicamentos que slo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretara de
Salud, de acuerdo a los trminos sealados en el Captulo V de este Ttulo;

II. Medicamentos que requieren para su adquisicin receta mdica que deber retenerse en la farmacia
que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los trminos
sealados en el Captulo VI de este Ttulo. El mdico tratante podr prescribir dos presentaciones del
mismo producto como mximo, especificando su contenido. Esta prescripcin tendr vigencia de treinta
das a partir de la fecha de elaboracin de la misma;

III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta mdica que se podr surtir hasta tres
veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta
prescripcin se deber retener por el establecimiento que la surta en la tercera ocasin; el mdico tratante
determinar, el nmero de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan
adquirir en cada ocasin.

Se podr otorgar por prescripcin mdica, en casos excepcionales, autorizacin a los pacientes para
adquirir anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en
cantidad superior a la que se pueda surtir en las farmacias;

IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta mdica, pero que pueden resurtirse tantas veces
como lo indique el mdico que prescriba;

V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias, y

VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta mdica y que pueden expenderse en otros
establecimientos que no sean farmacias.

ARTCULO 241. La prescripcin de estupefacientes se har en recetarlos especiales, que contendrn, para
su control, un cdigo de barras asignado por la Secretara de Salud, o por las autoridades sanitarias
estatales, en los siguientes trminos:

l. Las recetas especiales sern formuladas por los profesionales autorizados en los trminos del artculo
240 de esta Ley, para tratamientos no mayores de treinta das.

II. La cantidad mxima de unidades prescritas por da, deber ajustarse a las indicaciones teraputicas del
producto.

ARTCULO 242. Las prescripciones de estupefacientes a que se refiere el artculo anterior, slo podrn ser
surtidas por los establecimientos autorizados para tal fin.

Los citados establecimientos recogern invariablemente las recetas o permisos, harn los asientos
respectivos en el libro de contabilidad de estupefacientes y entregarn las recetas y permisos al personal
autorizado por la Secretara de Salud, cuando el mismo lo requiera.

nicamente se surtirn prescripciones de estupefacientes, cuando procedan de profesionales autorizados

conforme al artculo 240 de esta Ley y que contengan los datos completos requeridos en las recetas
especiales y las dosis cumplan con las Indicaciones teraputicas aprobadas.

ARTCULO 243. Los preparados que contengan acetildihidrocodena, codena, dextropropoxifeno,

dihidrocodena, etilmorfina, folcodina, nicocodina, corcodena y propiram, que formen parte de la
composicin de especialidades farmacuticas, estarn sujetos, para los fines de su preparacin,
prescripcin y venta o suministro al pblico, a los requisitos que sobre su formulacin establezca la
Secretara de Salud.

ARTCULO 251. Las substancias psicotrpicas incluidas en la fraccin III del artculo 245 de esta Ley, as
como las que se prevean en las disposiciones aplicables o en las listas a que se refiere el artculo 246,
cuando se trate del grupo a que se refiere la misma fraccin, requerirn para su venta o suministro al
pblico, receta mdica que contenga el nmero de la cdula profesional del mdico que la expida, la que
deber surtirse por una sola vez y retenerse en la farmacia que la surta, de acuerdo a las disposiciones de
la Secretara de Salud.