CICLO CELULAR

I. INTRODUCCIN
El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es
solamente originar nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida
y con la regulacin adecuada. Un ciclo celular tpico se da en dos fases gigantes que son:
la interfase que se divide en tres fases: G1, S y G2 y la mitosis que se divide en profase,
prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis; en la interfase, en G1 se produce
la acumulacin del ATP necesario para el proceso de divisin y el incremento de tamao
celular; la fase S se caracteriza por la replicacin del DNA nuclear; finalmente, en G2,
que es el tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio de la Mitosis, la clula se prepara
para mitosis. Por ltimo, el ciclo celular culmina con la mitosis, donde se divide la
cromatina duplicada de modo tal que cada clula hija obtenga una copia del material
gentico o sea un cromosoma de cada tipo. El final de la mitosis da cabida a un nuevo
ciclo en G1 o puede que la clula entre en fase Go que corresponde a un estado de reposo
especial caracterstico de algunas clulas, en el cual puede permanecer por das, meses y
a veces aos. Como todo proceso orgnico, el ciclo celular est sujeto a regulacin. sta
es realizada en sitios especficos llamados puntos de control o de chequeo, que pueden
frenar o disparar diversos procesos que le permitan a la clula proseguir con su ciclo
normal de replicacin del material gentico, crecimiento y divisin. La funcin de la
regulacin, bsicamente es realizada por protenas especficas conocidas como cinasas
(kdc) y ciclinas (ciclinas A o B).
El ciclo de divisin celular es el mecanismo a travs del cual todos los seres vivos se
propagan. En los organismos unicelulares la divisin celular implica una verdadera
reproduccin, ya que por este proceso se producen dos clulas hijas que maduran y se
convierten en dos individuos distintos. En los organismos multicelulares se requieren
muchas ms secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la divisin
celular tambin es necesaria en el cuerpo para reemplazar las clulas perdidas por
desgaste, mal funcionamiento o por muerte celular programada. Es importante sealar
que, en las clulas somticas, las clulas producidas son gentica, estructural y
funcionalmente idnticas tanto a la clula materna como entre s, a menos que hayan
sufrido mutaciones. Las clulas nuevas heredan un duplicado exacto de la informacin
hereditaria (gentica) de la clula materna (madre). Para que esto se lleve a cabo es
necesario que la clula coordine un conjunto complejo de procesos citoplasmticos y
nucleares. En las clulas eucariotas, el problema de dividir exactamente el material
gentico es muy complejo por la serie de procesos que deben ocurrir para lograr este
objetivo. La solucin a este problema est dada por un conjunto de pasos llamado ciclo
celular, el cual a su vez se divide en dos estados: mitosis e interfase. Antes de que una
clula pueda comenzar la mitosis y dividirse efectivamente debe duplicar su ADN
cromosmico, sintetizar mayor cantidad de histonas y otras protenas asociadas al ADN
de los cromosomas, producir una reserva adecuada de organelas para las dos clulas hijas
y ensamblar las estructuras necesarias para que se lleven a cabo la mitosis y la citocinesis.
Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, que a su vez se divide en tres
etapas: G1, S, G2 (1).

La duracin del ciclo celular presenta variaciones de un tipo de clula a otra y entre las
especies existen tres tipos o clases de clulas bsicamente en el organismo: la primera
clase con alta especializacin estructural como las clulas nerviosas, las clulas
musculares y los eritrocitos que maduran y pierden su capacidad de divisin. La segunda
clase, que normalmente no se divide, pero que puede iniciar un ciclo de divisin celular
como respuesta a un estmulo apropiado; ejemplo de ellas, los hepatocitos y linfocitos.
La tercera clase de clulas, con un alto nivel de divisin celular, tales como las clulas
epiteliales, entre otras. En un organismo multicelular es de importancia crtica que los
diferentes tipos celulares se dividan a velocidad suficiente como para producir todas las
clulas que sean necesarias para el crecimiento y reemplazo nicamente de la cantidad de
clulas que son eliminadas por el organismo, ya sea por muerte celular programada o por
deterioro. Si en este proceso se crea un desbalance, por ejemplo, un aumento exagerado
en la divisin de una clula en particular cuando no es necesario, se ocasiona una
interrupcin en el funcionamiento normal del rgano y finalmente del organismo, este es
el curso de los acontecimientos en algunos casos de cncer.

Los procesos bsicos tales como la replicacin del ADN, la mitosis y la citocinesis se
ponen en marcha mediante un sistema de control central del ciclo celular. ste es un
dispositivo bioqumico que acta cclicamente, compuesto por un conjunto de protenas
interactivas y dependientes entre s que inducen y coordinan los procesos subordinados
bsicos (aquellos procesos que ocupan una posicin inferior en la jerarqua del control
del ciclo celular) que duplican y dividen los contenidos de la clula.9, 24 Durante un ciclo
celular tpico, el sistema de control est regulado por unos factores de retraso que pueden
parar el ciclo en unos puntos de control determinados. En ellos existen seales de
retroalimentacin que pueden retrasar el propio sistema de control, evitando que se
desencadene el proceso siguiente sin que el anterior haya terminado adecuadamente (2).

La profase se inicia en la formacin del huso acromtico. Los cromosomas se visualizan

como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno est
formado por un par de cromticas que permanecen unidas slo a nivel del centrmero. En
esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo (eucromatina) a la forma
compacta de transporte (paracromatina). La envoltura nuclear se fracciona en una serie
de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el
microscopio ptico. Tambin los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en
forma de ribosomas. La metafase se hace visible en el huso mittico o acromtico,
formado por haces de microtbulos; los cromosomas se unen a algunos microtbulos a
travs de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrmero, denominada
cinetocoro. Tambin hay microtbulos polares, ms largos, que se solapan en la regin
ecuatorial de la clula. Los cromosomas muestran el mximo acortamiento y
condensacin, y son desplazados por los microtbulos hasta que todos los centrmeros
quedan en el plano ecuatorial. En esta etapa los cromosomas alcanzan el plano del ecuador
formando la placa ecuatorial. En el anafase se separan los centrmeros hijos y las
cromticas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Los cromosomas hijos se
acortan longitudinalmente y se trasladan a cada uno de los polos, cada juego de
cromosomas hijos migran hacia el polo de la clula. El huso mittico es la estructura que
lleva a cabo la distribucin de los cromosomas hijos, el movimiento se realiza gracias a
la actividad de los microtbulos cromosomticos, que se van acortando en el extremo
unido al citocoro. Los microtubulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando
los dos grupos de cromosomas hijos. La telofase inicia cuando los cromosomas hijos
llegan a los polos de la clula. Los cromosomas hijos se alargan, la envoltura nuclear se
forma nuevamente a partir de RE rugoso y se forma el nuclolo partir de la regin
organizadora del nuclolo de los cromosomas SAT, los cromosomas hijos inician la
reconstruccin en los polos de la clula, el aparato mittico desaparece y se desarrolla
nueva membrana nuclear, alrededor de cada coleccin de cromosomas (3).

El aparato de Golgi fue descubierto por Camilo Golgi en 1989 cuando observaba
neuronas y fue cuestionado durante dcadas. Su estructura membranosa fue descrita en
detalle por primera vez al microscopio electrnico por Dalton y Flix (1954), quienes
introdujeron el concepto de complejo del Golgi. En las clulas animales es un orgnulo
que se localiza generalmente prximo al centrosoma, el cual suele estar en las cercanas
del ncleo. Esta posicin central depende de la organizacin del sistema de
microtbulos, que en las clulas animales parten en su mayora del centrosoma de forma
radial. El aparato de Golgi est formado por cisternas aplanadas que se disponen
regularmente formando varias pilas o dictiomas. Generalmente las cisternas estn
ensanchadas en los bordes (como una pizza) y curvadas teniendo las pilas de cisternas
una parte cncava y una convexa. En una clula suele haber varios de estos dictiosomas
y algunas cisternas localizadas en dictiomas prximos estn conectadas lateralmente. El
nmero (normalmente de 3 a 8) y el tamao de las cisternas en cada dictiosoma es
variable y depende del tipo celular, as como del estado fisiolgico de la clula. A todo
el conjunto de dictiosomas y sus conexiones se le denomina complejo o aparato de
Golgi.

La mitocondria es considerada como el centro neurlgico de la clula. Es una estructura

pequea situada en el interior de la clula y compuesta por dos membranas y una matriz.
En la membrana se producen las reacciones qumicas mientras que en la matriz se
contiene el fluido. Las mitocondrias forman parte de las clulas eucariotas. La
mitocondria puede medir desde 0,5 a 1 micrmetro de dimetro. A menudo, se la
considera como la fuente de energa de las clulas. Estos orgnulos generan la mayor
parte de la energa de la clula en forma de trifosfato de adenosina (ATP), utilizado como
fuente de la energa qumica. Las mitocondrias tambin estn involucradas en otras
actividades celulares como en la sealizacin, en la diferenciacin celular, en el
envejecimiento celular y en el control de su ciclo, as como de su crecimiento (4).
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1.- Campbell N, y otros. Biologa. Sptima Edicin. Buenos Aires: Editorial Medica
Panamericana, S.A; 2007.
2.- Alberts B, y otros. Introduccin a la Biologa Celular. Segunda Edicin. Madrid,
Espaa: Editorial Medica Panamericana, S.A; 2006.

3.- Carey J. Gentica Medica. Cuarta Edicin. Barcelona, Espaa: Editorial Elsevier
Espaa, S.L; 2011.
4.- Jimnez L, Merchant H. Biologa Celular y Molecular. Primera Edicin. Mxico:
Editorial Pearson Educacin de Mxico, S.A; 2003.