CAPTULO 3

TEMPERATURA. DILATACION

3.1. INTRODUCCIN
En este captulo daremos comienzo al estudio de la parte de la Fsica dedicada a los
Fenmenos asociados a los conceptos de Temperatura y de Energa Trmica.
Para presentar a esta parte, que es estudiada por la Teora de la Termodinmica, ser
til definir algunas cuestiones.
En principio enunciaremos que la relacin entre variables macroscpicas y
microscpicas ser frecuente en el desarrollo de los temas.
En el desarrollo de la Mecnica trabajamos con partculas y con sistemas de partculas.
Ahora ser necesario presentar el concepto de sistema.
Llamaremos sistema a una porcin del universo que separamos para nuestro estudio.
En mecnica el sistema podra ser el proyectil que se arroja y el medio, todo lo dems;
en hidrosttica como sistema podramos adoptar al lquido contenido dentro del
recipiente pero tambin, si la naturaleza del problema lo requiere, el sistema estara
constituido por el lquido ms el recipiente. Todo lo que no integra el sistema se
denomina medio o ambiente.
Ser de utilidad comenzar clasificando a los sistemas para comprenderlos mejor.
Llamaremos:
Sistema rgido: al que opera a volumen constante.
Sistema abierto: al que intercambie materia con el medio o con otros sistemas. Si lo
hace permanentemente, manteniendo su masa constante, se llama de flujo continuo (la
masa que ingresa equivale a la que sale del sistema en el mismo intervalo de tiempo).
De lo contrario es discontinuo.
Sistema cerrado: el que no intercambia materia con el medio o con otros sistemas.
Sistema aislado: el que no intercambia ningn tipo de energa (llmese: calor; trabajo)
Sistema adiabtico: el que no intercambia calor o energa trmica con el medio.
Es importante tener en cuenta que los lmites y caractersticas del sistema son
absolutamente arbitrarios, es decir que adoptan el modo ms adecuado al problema en
estudio, es frecuente hacer coincidir los lmites del sistema con los lmites fsicos del
objeto en estudio, pero esto no siempre es as.
Por ejemplo si se decide estudiar el aire contenido en un globo inflado, es natural hacer
coincidir los lmites del sistema con la pared interior del globo, pero si lo que se va a
analizar son los esfuerzos a que se ve sometido el material del globo por el efecto de las
presiones ejercidas desde el interior y desde el exterior, el sistema ser el contenido
entre la pared interior del globo y la pared exterior del globo.
El lmite, en definitiva, es quin caracteriza al sistema en estudio.

POLITECNICO 1
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Un ejemplo de un sistema abierto es el inflador, si se debe estudiar el comportamiento

del aire contenido en el interior del mismo tenemos un sistema que a medida que se va
comprimiendo el mbolo va reduciendo su volumen y est recibiendo energa que le
entrega quin hace el esfuerzo de comprimir el aire

Fig1: Ejemplos de sistemas. En el dibujo de la izquierda se trata de un recinto cerrado, de lmites fijos donde el lmite del sistema
coincidente con las caras interiores del recinto. El central se trata de un recinto cerrado pero de lmites variables debido al
movimiento del pistn y se han elegido los lmites del sistema coincidentes con las caras interiores del recinto, pero este sistema es
de lmites variables. En el de la derecha las paredes del recinto son fijas pero se trata de un recinto abierto y los lmites del sistema
se han elegido en parte coincidentes con la cara interior del recinto y en parte por donde pasa el flujo de materia.

Una vez comprendidas estas definiciones, podemos preguntarnos: cmo estudiar un

sistema?
En el ejemplo del globo podramos tomar a las molculas del aire (nitrgeno y oxgeno
moleculares bsicamente) como partculas puntuales que chocan elsticamente entre
s y con las paredes del globo. Conociendo la posicin inicial y la velocidad de cada
partcula en determinado instante; podramos aplicar las Leyes de Newton y predecir las
nuevas posiciones y velocidades en instantes futuros; y calcular un valor de la fuerza
que las impulsa en el momento del choque contra la pared del globo. Todo esto
conformara una descripcin microscpica del sistema, pero es imposible dar la
posicin, velocidad, orientacin, etc. de cada partcula individual. El nmero de
partculas dentro del globo ser del orden de 1023 molculas, y con un nmero tan
grande la descripcin slo es posible utilizando valores promedio de las cantidades
microscpicas (este enfoque se llama Mecnica Estadstica).
Pero, que otro enfoque para describir al sistema, con un nmero reducido de variables
podramos realizar?
A una escala menos detallada, las propiedades del sistema pueden ser suficientemente
bien descriptas por un pequeo nmero de variables, las denominadas macroscpicas,
tales como el volumen, la masa, la presin, la densidad, el color, la temperatura, el
ndice de refraccin, etc. que contienen la suficiente informacin para abordar un gran
nmero de situaciones.
Las variables macroscpicas pueden medirse directamente en el laboratorio y se
relacionan fcilmente a travs de una Ecuacin de Estado que describe la dependencia
de las variables macroscpica entre s.
Algunas de estas variables como el volumen, el peso o la masa son proporcionales a la
cantidad de materia presente y se denominan variables extensivas. Otras variables,

2 POLITECNICO
como la densidad, el peso especfico, la presin, la temperatura o el ndice de
refraccin, no dependen de la cantidad de materia presente y se denominan variables
intensivas. Un modo prctico de identificarlas es imaginando que el sistema se divide
en dos partes, la variables extensivas, como la masa, se distribuyen con esta particin;
en cambio las intensivas, como la temperatura o el color del sistema, permanecen
invariables en ambas partes.
Nos dedicaremos al estudio de sistemas en equilibrio, esto quiere decir que los valores
de las variables que caracterizan al sistema estn bien definidos. Trataremos de
destacar que se entiende por un valor bien definido de una variable por medio de un
ejemplo; si se coloca un recipiente con agua sobre un mechero y se mide la temperatura
en distintos puntos veremos que los valores ledos difieren entre s. Si tenemos valores
distintos cul es el valor a asignar a nuestro sistema en estudio que es el contenido del
recipiente? No se puede asignar ninguno, slo cuando la temperatura se haya
homogeneizado y en todos los puntos del agua haya una misma temperatura estar
bien definida y ser la temperatura que asignaremos al sistema (en este punto diremos
que el sistema se encuentra en un Estado definido). Naturalmente, sabemos que en
este instante el sistema se encuentra en equilibrio trmico. Este ejemplo vale para todas
las variables que se consideren de un sistema; la presin, la densidad, etc. estarn bien
definidos cuando el sistema est en equilibrio o lo que es lo mismo cuando tengan el
mismo valor en todos los puntos del sistema.

3.2.1. TEMPERATURA.
Para tener una primera aproximacin subjetiva de temperatura podemos acudir al
sentido del tacto, que nos indica si un cuerpo est mas o menos fro o mas o menos
caliente: el sentido del tacto nos permite decir si una temperatura es mas baja o mas
elevada que otra. Esta sensacin de temperatura es una manifestacin de un fenmeno
fsico a escala microscpica: el grado de agitacin de las molculas que constituyen el
cuerpo. Esta agitacin es mayor cuando la temperatura es ms elevada.
Se tratar entonces de definir la temperatura como un parmetro que permita
caracterizar el grado de agitacin a nivel microscpico. Una manifestacin casi directa
de esta agitacin es la existencia del movimiento browniano. Si se observa al
microscopio una gota de agua que contiene en suspensin pequea partculas slidas,
con un dimetro del orden de un micrn, se
puede ver que estas pequeas partculas
presentan un movimiento de agitacin
desordenado, llamado movimiento browniano
en honor del botnico Brown que lo descubri
en el siglo XIX, sin poder darle una
explicacin. Hoy sabemos que son las
molculas de agua, invisibles al microscopio,
las que colisionan sobre las partculas en
suspensin y las mantienen en movimiento
irregular y permanente.

POLITECNICO 3
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

El tacto tambin nos permite verificar que si uno pone en contacto dos cuerpos con
diferentes temperaturas, el ms caliente se enfra y el ms fro se calienta hasta que
finalmente las temperaturas de ambos cuerpos se igualan. Esta evolucin se manifiesta
tambin por el cambio de otras magnitudes: por ejemplo el cuerpo ms caliente se
contrae al enfriarse y el ms fro se expande al calentarse. Cuando la evolucin termina,
se dice que los dos cuerpos estn en equilibrio trmico entre si.
Este equilibrio es consecuencia directa de los choques intermoleculares. Las molculas
con mayor agitacin del cuerpo mas caliente golpean a las molculas con menor
agitacin del cuerpo mas fro y les transfieren una parte de su energa. Cuando se
alcanza el equilibrio trmico entre los cuerpos, y las molculas de ambos cuerpos tienen
grados de agitacin semejantes.
Macroscpicamente, la Temperatura es una cantidad escalar; propiedad de todos los
sistemas termodinmicos en equilibrio.
La rapidez con que se produce la transmisin de energa de un cuerpo a otro depende
de la naturaleza del material considerado. Ciertas sustancias, tales como el corcho, la
lana de vidrio, el poliestireno, la espuma de poliuretano, etc. alcanzan el equilibrio
trmico con otros cuerpos muy lentamente. Estas sustancias permiten fabricar paredes
denominadas adiabticas, que si se interponen entre dos cuerpos, prcticamente no
transmiten la energa de agitacin entre ambos. Se puede conservar largo tiempo dos
cuerpos a diferente temperatura si estn separados por una pared de este tipo. Pueden
usarse paredes adiabticas para aislar un cuerpo del medio exterior. Existen otras
sustancias, como el cobre o el aluminio, etc. que permiten la transferencia de energa
muy rpidamente; una pared constituida con estas sustancias se denomina diatrmica.
Consideremos un cuerpo A que se pone sucesivamente en contacto con un cuerpo B y
luego con otro cuerpo C y se observa que en el primer caso hay equilibrio trmico entre
A y B y luego, en el segundo caso que hay otra vez equilibrio trmico entre A y C
entonces es posible asegurar que habr equilibrio trmico entre los cuerpos B y C
aunque no se hayan puesto en contacto; se enuncia entonces:
Dos cuerpos que se encuentran en equilibrio trmico con un tercero, estn en
equilibrio trmico entre s; o bien a la misma temperatura.

Esta proposicin constituye el Principio Cero de la termodinmica (su enunciado

explcito se hizo en una poca relativamente tarda, cuando el nombre de Primer
Principio ya se haba utilizado para designar la conservacin de la energa).
Se dijo que el tacto nos permite distinguir entre dos cuerpos cul tiene la temperatura
ms elevada, pero la sensacin no sirve para medir, slo sirve para comparar
cualitativamente.

3.2.2. Medicin de la Temperatura:

Para medir la temperatura es necesario establecer una escala y un procedimiento
repetitivo para establecer los valores de las mediciones. Para hacerlo se aprovecha que
el cambio de temperatura de un cuerpo est siempre acompaado de la variacin de

4 POLITECNICO
ciertas propiedades macroscpicas del mismo, tales como el volumen, la resistencia
elctrica, etc.
Ser suficiente definir la temperatura de un sistema testigo particular que
denominaremos termmetro. La temperatura de un cuerpo cualquiera ser entonces
definida como la misma que tiene el termmetro cuando el cuerpo y el termmetro estn
en equilibrio trmico, ac el termmetro sirve para relacionar la temperatura del cuerpo
con la del sistema con el que se calibr el termmetro.
Debemos ahora definir la temperatura del termmetro. Para ello se selecciona una
variable macroscpica x del termmetro que dependa del estado de agitacin molecular.
Convendremos en elegir para la temperatura una funcin determinada t = f(x) de la
variable x. Por ejemplo, un termmetro de mercurio est constituido por un bulbo de
vidrio, que se conecta con un tubo capilar cerrado, de seccin uniforme, por el otro
extremo. La variable x es la longitud de la columna de mercurio en el tubo, y la
temperatura es la funcin lineal de la variable x
t mx h
Se pueden determinar los coeficientes m y h a partir de fijar convencionalmente los
valores de las temperaturas en dos puntos fijos: el hielo en equilibrio con su lquido se le
asigna el valor 0, y al agua hirviendo a la presin atmosfrica se le asigna el valor 100.
Estos valores se marcan en la columna de vidrio. Como se ha elegido una relacin lineal
entre la temperatura t y la longitud x de la columna de mercurio, las temperaturas
intermedias se obtienen marcando intervalos de igual longitud entre los valores 0 y 100.
Se tiene as definida una escala centgrada de temperatura desarrollada por Anders
Celsius. Se trata de una temperatura emprica ya que queda definida a partir del
desarrollo experimental del termmetro y donde la eleccin de los materiales (mercurio,
alcohol, etc.) y de los puntos cero y cien es totalmente arbitraria.
No es esta la nica escala termomtrica que se ha desarrollado, Gabriel Fahrenheit hizo
otra escala centgrada asignando el cero a una mezcla frigorfica de hielo y salmuera y
el cien a la temperatura del cuerpo humano, y existieron otras escalas termomtricas
desarrolladas por Reamur, Rankine y otros autores pero la Conferencia Internacional de
Pesas y Medidas al crear el Sistema Internacional de Unidades ha adoptado la escala
Celsius y abandonado a las dems.
La escala as obtenida tiene un carcter esencialmente arbitrario. Nada obliga a elegir
una relacin lineal entre la variable termomtrica x y la temperatura t, y aunque nos
restringisemos a una relacin lineal se podran elegir otros valores para los
coeficientes. Adems, haber elegido como variable termomtrica la longitud de la
columna de mercurio no tiene nada de fundamental.

3.3. ESCALAS TERMOMETRICAS

Hasta el momento se ha realizado una presentacin de la temperatura; la temperatura
emprica, definida a partir propiedades variables de los materiales con la temperatura
como la dilatacin en el caso del termmetro de mercurio. Este tipo de definicin de
temperatura, con diversas escalas, se us durante mucho tiempo y posibilit realizar

POLITECNICO 5
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

investigaciones que llevaron a encontrar una segunda presentacin; la de temperatura

absoluta, a partir de la cul sabemos que hay un cero absoluto de temperatura.
Mientras la temperatura emprica se mide en grados Celcius (C) la temperatura
absoluta se mide en kelvin (K) (sin grados y sin cerito).
La escala Kelvin de temperatura, en honor a Lord Kelvin (1824-1917), fsico Ingls;
calibra a los termmetros en trminos de la energa misma.
Llamaremos Cero absoluto a la menor temperatura posible, para la cul su valor en la
escala Kelvin es 0 (cero) y en el que la sustancia no tendra energa cintica (movilidad
molecular); corresponde a -273,15 C.
Las unidades de la escala Kelvin tienen el mismo tamao que los grados de la escala
Celsius.
Naturalmente fue necesario unificar las dos escalas que identifican estas temperaturas.
La conferencia Internacional de Pesas y Medidas cuando elabor el sistema
Internacional de Unidades adoptado en casi todo el mundo la unificacin de ambas
escalas mediante la ecuacin:
tC = TK - 273.15 K TK = tC + 273.15 C
Esto significa que conocido el valor de
una temperatura en una de las escalas
para pasar a la otra basta sumar (o
restar) una constante. En la resolucin
de problemas de este curso, para
simplificar, se trabajar con el valor de
273 en lugar de 273.15.
En el sistema Ingls la unidad de
temperatura utilizada es el grado
Fahrenheit. En el dibujo que se adjunta
se muestran las relaciones de sta
escala con la Celsius y su absoluta.

Figura 3. Escalas Celsius, Kelvin, Fahrenheit

6 POLITECNICO
3.4 TERMOMETRA.
Se han desarrollado una gran cantidad de tipos de termmetros diferentes para atender
las distintas condiciones en que se debe medir la temperatura. Razones de costo, de
utilidad, de condiciones de trabajo y otras han llevado a los diseadores a elaborar los
diferentes tipos. En lo que sigue se mostrarn muy brevemente algunos de ellos y sus
caractersticas.

3.4.1. Termmetro de gas.

La temperatura absoluta se define con la ley de los gases ideales. En los laboratorios de
metrologa se usan termmetros de gas para determinar un cierto nmero de puntos
fijos de temperatura. Estos puntos fijos se emplean luego para calibrar a los
termmetros comerciales.
La temperatura absoluta es proporcional a la presin de un gas ideal que se mantiene a
volumen constante, en la practica se emplea un gas real a presin prxima a la
atmosfrica. En esas condiciones el gas real se comporta como un gas ideal. Como la
definicin de temperatura absoluta es independiente del gas que el termmetro tiene en
su interior de este modo se salvan las dificultades que se encontraron con la
temperatura emprica.
El termmetro de gas utilizado
a Volumen constante tiene un
margen de aplicacin entre -
27 C y 1477 C. Se compone
de una ampolla que contiene
el gas. Para utilizarlo se
coloca la ampolla del gas en el
ambiente cuya temperatura se
desea medir, y se ajusta la
columna de mercurio
(manmetro) para mantener
un volumen fijo en el gas de la
ampolla. La altura de la
columna de mercurio ser
directamente proporcional a la presin a la que se encuentra sometido el gas; y a partir
de este dato podr calcularse la temperatura del mismo.

3.4.2. Termmetros prcticos.

El termmetro de gas es poco prctico, y solo se utiliza para determinar las
temperaturas de ciertos puntos fijos en condiciones de laboratorio. Los procesos
industriales y comerciales requieren de termmetros que sean ms econmicos, ms
fciles de usar y en algunos casos, adems, resistentes a condiciones extremas de
trabajo como vibraciones, agentes corrosivos, etc. En la prctica se utilizan instrumentos
ms manuables calibrados con los valores conocidos de temperatura de los puntos fijos.
A partir de estos instrumentos calibrados segn normas bien definidas, se obtiene una

POLITECNICO 7
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

escala internacional prcticamente igual a la escala Celsius lograda con el termmetro

de gas.
Son de uso habitual los termmetros de lquido (mercurio, alcohol, etc.). Como ya
hemos explicado, este instrumento graduado en divisiones iguales define su propia
escala de temperaturas, que no coincide rigurosamente con la escala del gas ideal. Se
consigue con cierto lmite de precisin la temperatura legal, utilizando una tabla de
correcciones apropiada (las correcciones son del orden de la dcima de grado). De
todos modos un termmetro de lquido no es adecuado para mediciones de precisin,
en particular porque el vidrio cambia de volumen cuando envejece.
Existen muchas situaciones para las que no se requieren mediciones de precisin, la
medicin de la temperatura ambiente, la del cuerpo humano, la de un horno de cocina,
etc. en estos casos se utilizan termmetros mucho ms econmicos. Ejemplo de estos
son los termmetros de mxima y mnima que tienen un testigo que registra el valor
mximo y el valor mnimo de temperatura de un ambiente en un perodo de tiempo
determinado.
Para la medicin de la temperatura corporal se construye el termmetro clnico con un
rango de escala reducido, en general entre 35 y 41 C con un estrechamiento que
permite la salida del mercurio del bulbo cuando se calienta pero impide que reingrese al
bulbo el mercurio contenido en la columna cuando la temperatura disminuye esto
permite leer la temperatura corporal cuando el termmetro se encuentra fuera del
cuerpo y es necesario sacudirlo para retornar el mercurio de la columna al bulbo.

Figura 5. Termmetro de Figura 6. Termmetro clnico, Figura 7. Termmetro de par

mxima y mnima usado para con estrechamiento para retener bimetlico, econmico pero de
registros meteorolgicos la columna de mercurio poca precisin, generalmente
empleado en hornos de cocina

Los termmetros de laboratorio no presentan el estrechamiento por lo que es necesario

realizar la lectura del mismo mantenindolo en contacto con el sistema cuya
temperatura se desea saber mientras se realiza la medicin. Por tal motivo no se debe
agitarlos ya que la columna de lquido baja sola al contraerse. Es frecuente que se

8 POLITECNICO
deterioren los termmetros comunes de lquido al agitarlos como a los termmetros
clnicos ya que se produce un corte en la columna de lquido que altera el valor de las
mediciones.

3.4.2.1. Termocupla o par termoelctrico

Una caracterstica que tienen los metales es que cuando se sueldan los extremos de
dos alambres de diferentes metales de modo que formen un circuito cerrado las uniones
soldadas se ponen en contacto con cuerpos a distinta temperatura se produce una
fuerza electro motriz que da lugar a una circulacin de corriente elctrica. el valor de la
fuerza electromotriz depende de la diferencia de temperaturas a que se encuentran las
soldaduras. Esto constituye un par termoelctrico o termocupla y se lo emplea como
termmetro colocando un extremo del par en contacto con el cuerpo cuya temperatura
se quiere medir, el otro en contacto con una temperatura de referencia, generalmente 0
C y se mide la fem originada. Segn sea el par de metales elegido, existen tablas que
dan los valores de diferencia de temperatura en funcin del valor de la fuerza
electromotriz. Tambin existen instrumentos ya calibrados en escalas termomtricas que
permiten una lectura directa haciendo innecesaria la consulta de las tablas.

3.4.2.2. Pirmetro ptico o termmetro de radiacin

Cuando es necesario medir la temperatura de un horno
de coccin de cermicos de acero fundido es imposible
pensar en colocar algn material en contacto con estas
superficies tan calientes. En estos casos se aprovecha
la irradiacin de energa que, a esa alta temperatura,
produce el cuerpo cuya temperatura se quiere medir. Figura 8.
El pirmetro ptico consta de un telescopio con una
lmpara elctrica incandescente con intensidad regulable. El operador dirige el
telescopio al cuerpo cuya temperatura se quiere medir y regula la corriente que circula
por el filamento de la lmpara hasta que este se confunde con la radiacin de fondo. En
ese momento la temperatura del filamento y la del objeto son iguales. Midiendo el valor
de la corriente elctrica que circula por el filamento establece, mediante una tabla, la
temperatura del filamento.
Este tipo de instrumento permite medir temperaturas desde 800 C hasta muchos miles
y de objetos prximos como la boca de un horno, o una colada de fundicin hasta muy
lejanos como la temperatura de la superficie del Sol.

3.4.3. Termmetros electrnicos

El desarrollo de la electrnica ha permitido la construccin de termmetros electrnicos,
que tienen un amplio rango de prestaciones y costos, pero en la gran mayora de ellos
se pueden reconocer tres partes bsicas que representaremos con los siguientes
bloques.

SENSOR AMPLIFICACION EXHIBICION O

P O L I T EREGISTRO
CNICO 9

Figura 9. Esquema en bloque de un termmetro electrnico.

Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

En la primera etapa se encuentra el sensor que es un dispositivo que modifica alguna de

sus caractersticas, generalmente la resistencia elctrica, con la variacin de
temperatura. Suele ser de tamao muy pequeo, un disco de dos o tres milmetros de
dimetro y menos de uno de espesor, y si se aplica en medios industriales debe tener
una proteccin exterior que evite que agentes corrosivos lo daen.
La segunda etapa, de amplificacin, consiste en un sistema electrnico que transforma
el cambio de la variable del sensor en una corriente elctrica mediante un sistema de
circuitos integrados.
Finalmente en la tercer etapa, de exhibicin o registro, segn se necesite, el valor de
esa corriente elctrica que es proporcional a la temperatura detectada por el sensor es
exhibida en una pantalla o registrada en una computadora.
Cada una de estas etapas puede estar muy prxima en un pequeo dispositivo como los
que nos indican la temperatura ambiente o se emplean para tomar la temperatura
corporal, o muy separados unos de otro. Es frecuente en las plantas industriales que el
sensor se encuentre en la zona donde se est realizando el proceso cuya temperatura
se quiere controlar, la etapa de amplificacin bastante alejada, cientos o miles de
metros, y el registro mucho ms lejos an, incluso, mediante la transmisin de datos por
satlite, en otro pas.

3.5. ECUACIN DE ESTADO.

Las diferentes variables macroscpicas que caracterizan un sistema no son todas
independientes. Por ejemplo, es posible fijar arbitrariamente el volumen y la temperatura
de una cierta masa de fluido, pero entonces la presin queda fijada unvocamente.
Existe entonces una relacin entre volumen, presin y temperatura; dos cualesquiera de
estas cantidades pueden considerarse como variables independientes, y la tercera es
funcin de las anteriores. Esta relacin se denomina ecuacin de estado.
La descripcin macroscpica de un slido es ms complicada: un slido puede estar
sometido a fuerzas que no estn caracterizadas simplemente por presiones, de las que
resultan deformaciones que no son simplemente cambios de volumen. Nos ocuparemos
aqu de estudiar situaciones simplificadas. Podremos hablar de la ecuacin de estado
entre el volumen, la presin y la temperatura de un slido cuando est sometido
solamente a una presin hidrosttica. Se podr tambin considerar el caso de un hilo,
que se describe por sus variables longitud, su tensin y su temperatura, relacionadas
por una ecuacin de estado si la tensin no es demasiado grande.
Los efectos de histresis son otra fuente de complicacin. Se dice que hay histresis
cuando las propiedades de un sistema dependen de su historia pasada. Por ejemplo, si
se tensa fuertemente y varias veces un hilo metlico, el estiramiento obtenido por la
misma tensin aumenta en cada traccin; el largo del hilo no es ms una funcin bien
definida de la tensin y la temperatura, y no hay ecuacin de estado. Nosotros no
estudiaremos sistemas que presentan efectos de histresis. Por otra parte, estos
sistemas no son estrictamente sistemas en equilibrio, y evolucionan lentamente en el
curso del tiempo, muchas veces de manera imperceptible.

10 POLITECNICO
3.5.1. Gases ideales.
El comportamiento de los gases puede ser muy complicado a medida que se hacen
variar algunos parmetros externos como el volumen, la temperatura u otros, por eso
para tener un primer acercamiento al comportamiento de los gases, algo ms
simplificado se trabajar con el modelo del gas ideal, llamado a veces gas perfecto.

Modelo del gas ideal

El gas ideal se ajusta a las siguientes hiptesis:
1. Un recipiente de volumen V contiene un nmero muy grande de molculas
idnticas cada una de masa m.
2. El volumen que ocupan las molculas es despreciable frente al volumen total
considerado.
3. Las molculas del gas se encuentran en movimiento continuo y aleatorio.
Obedecen a las Leyes del movimiento de Newton. No hay ni posicin preferida
ni direccin preferida de los vectores velocidad.
4. En su recorrido, dentro del recipiente, las molculas se mueven con tanta
rapidez que podemos despreciar la accin de la gravedad (no actan fuerzas
externas). Adems estn tan separadas entre s que en valor medio no se
ejercen ninguna fuerza, excepto durante el choque.
5. Las molculas colisionan elsticamente entre s y con las paredes del
recipiente.

Todas las molculas consideradas son iguales, dado que el gas se trata de una
sustancia pura.
Los gases reales que se encuentran en un recipiente con baja densidad, como el aire en
un globo, tienen un comportamiento que se aproxima bastante a un gas ideal. El nmero
de partculas es muy grande ( 1023 ) pero como el volumen de cada una de ellas es
muy pequeo, el volumen total que ocupan todas las partculas en el globo, en relacin
con el tamao del globo es despreciable. Por otra parte, como veremos ms adelante, a
temperatura ambiente las partculas se mueven con velocidades del orden de cien
metros por segundo, y con poca probabilidad de chocar entre s, debido justamente al
poco volumen que ocupan.

POLITECNICO 11
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

3.5.2. Teora cintica de los gases ideales.

Se estudiar ahora a los gases ideales, para establecer su ecuacin de estado a partir
de consideraciones microscpicas.

y
v

l
Figura 10. Interacciones de las molculas gaseosas contenidos en un recipiente cbico con sus
paredes.

Dicho de otro modo, obtendremos una expresin de la presin que ejerce el gas contra
las paredes que lo contienen en funcin de las propiedades de las partculas que lo
constituyen.

Consideremos N molculas de un gas ideal dentro de un recipiente cbico, cuyo lado

tiene una longitud l. Llamemos A1 a la pared de la derecha y A2 a la pared de la
izquierda (cuyas secciones son l2). Si seguimos a una sola molcula de masa m cuya
velocidad en componentes ser vx , vy y vz. Cuando choca contra la pared de la
derecha llega con vx y retornar con - vx, no producindose ningn efecto en las
direcciones y y z. Por lo tanto el cambio de momento de la molcula que estamos
siguiendo ser:
px = -mvx ( mvx) = - 2mvx
el impulso impartido a la pared ser: +2mvx
Si esta molcula llega hasta la pared de la izquierda sin chocar con ninguna otra
molcula en su camino, el tiempo que tardara puede expresarse como: l/ vx
Si eventualmente la molcula chocase contra alguna otra cara en su recorrido, no
cambiaran ni la velocidad vx , ni el tiempo del recorrido l/ vx. En estas condiciones, si
una molcula va desde la pared de la derecha y luego de chocar con la de la izquierda
regresa a la de la derecha, y no colisiona con nada ms en el trayecto, el viaje tardar
2l/vx . O sea que este ltimo es el tiempo que pasa entre dos colisiones con la misma
pared de la derecha. La fuerza promedio de impulso ejercida por esta molcula sobre la
pared de la derecha equivale al cociente entre el momento transferido y el intervalo de
tiempo transcurrido:
p 2m' v x m' v x2
Fx
t 2
vx

12 POLITECNICO
 p 2m' v x m' v x2
mientras que la fuerza que recibi la molcula fue: Fx
t 2
vx
Para obtener la fuerza total en la pared de la derecha, es decir, la rapidez con que total
m' v x2
las molculas imparten momento sobre ella, debemos sumar la cantidad para

todas las molculas. Para calcular la presin deberamos realizar el cociente entre la
fuerza de todas las molculas sobre la pared de la derecha y su rea, quedando la
expresin:
N
m' v 2 m' 2
p Fix / l 2 3 ix 3 ( v1x v 22x ..... v ix2 ....v 2Nx )
1 l l
1 2
v 2x ( v1x v 22x ..... v ix2 ....v 2Nx ) valor medio del cuadrtico de las velocidades en
N
la componente x
Como el comportamiento de las molculas se considera isotrpico,no hay una direccin
preferencial, en consecuencia: v 2x v 2y v 2z

y recordando que : v 2 v 2x v 2y v 2z
resulta el valor medio del cuadrtico de las velocidades de las partculas del sistema
v 2 3 v 2x 3 v 2y 3 v 2z
Y en consecuencia la presin ejercida sobre dicha cara es
F Nm' 2
p v
2 3 3
Reemplazando l3 por V y multiplicando y dividiendo por dos
N 21
p m' v 2 .
V 32
Aparece la energa cintica total de traslacin:
1
Ec N m' v 2 , (Energa cintica total, o sea de todas las partculas)
2
2
pV Ec
3

Esta expresin es la que permite establecer una relacin entre la presin, magnitud
microscpica y la energa cintica de las partculas contenidas en el recipiente, que es
magnitud microscpica.
Un ejemplo de esto lo tenemos con un globo inflado, desde el punto de vista
macroscpico decimos que se mantiene inflado por la presin que sobre sus paredes

POLITECNICO 13
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

elsticas ejerce el aire contenido en su interior. Desde el punto de vista microscpico lo

que ocurre es que la cantidad de partculas contenidas en su interior ( 1023 ) colisionan
contra las paredes con tanta frecuencia que las mantiene en tensin.
Si ese globo inflado se pone al Sol de manera que se caliente, aumenta la energa
cintica de las partculas de aire contenidas en su interior y puede llegar a hacerlo
estallar. si por el contrario en globo se coloca en el interior de una heladera o cmara
frigorfica disminuye la energa cintica de las partculas que hay en su interior lo que
macroscpicamente se manifiesta como una disminucin de presin y lo que vemos es
que el globo se desinfla aunque no haya perdido aire.
Definimos a la raz cuadrada del valor medio del cuadrado de las velocidades como la
velocidad cuadrtica media (para una partcula cualquiera) : v cm v2

RECORDAR: m: masa de una molcula; m: masa total del gas; N: n de partculas; tal que: m = m.N.
M: masa molar; siendo M = m. N0; N0: n de Avogadro ; n: n de moles.

3.5.3. Temperatura absoluta.

Las propiedades del gas ideal permiten definir una escala de temperaturas
particularmente simple y cmoda, llamada temperatura absoluta.
Como la temperatura es una medida del grado de agitacin de las molculas, se define
como una cantidad T proporcional a la energa cintica media de traslacin de una
molcula:
1 E 3
m' v 2 c kT.
2 N 2
el factor 3 2 fue introducido por comodidad, a fin de simplificar frmulas posteriores y k
es una constante, llamada constante de Boltzmann, cuyo valor es
k (1,38054 0,00006) 1023 joule/K.
Recin aqu es posible la interpretacin fsica de la temperatura absoluta como la
energa cintica de translacin promedio de las molculas de un gas. As si dos gases
tienen la misma temperatura absoluta, las energas cinticas promedio de
traslacin de sus molculas sern las mismas.
Utilizando la expresin de la presin en funcin de la energa cintica de las partculas
se obtiene inmediatamente la ecuacin de estado del gas ideal:
pV=NkT
Esta relacin puede ser considerada como una definicin macroscpica de la
temperatura absoluta, equivalente a la definicin microscpica anterior. Para un gas de
volumen V fijo, la presin p es la variable termomtrica, y la temperatura T se define
simplemente como proporcional a la presin.

14 POLITECNICO
3.5.4. Mol. Ecuacin de estado molar
De qu estamos hablando?
Magnitud: cantidad de sustancia.
Unidad en el SI: mol.
Cantidad: N0 6,02252.1023
Mol: El mol o molcula gramo es la Unidad de cantidad de sustancia del Sistema
Internacional, de smbolo mol, que equivale a la masa de tantas unidades elementales
(tomos, molculas, iones, electrones, etc.) como tomos hay en 0,012 kilogramos de
carbono -12.
Esto significa que 12 gramos de carbono 12 contienen un n de Avogadro de tomos de
dicha sustancia; o que por ejemplo 32 gamos de oxgeno molecular tambin contienen
el n de Avogadro de molculas.
Siendo por definicin N0 , el n de Avogadro, que es el nmero de unidades elementales (tomos, molculas, iones,
electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas) existentes en un mol de sustancia.

El n de Avogadro es una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado.

1 mol = 6,0221413.1023 unidades elementales

La forma que tiene la ecuacin de estado obliga a operar con el nmero de partculas
de gas contenidos en el sistema que en general es un nmero muy grande y poco
prctico, por tal motivo se suele transformar la ecuacin de estado para trabajar con
moles en lugar del nmero de partculas.
Para ejemplificar esto considrese un recipiente donde se encuentran mezclados un mol
de oxgeno atmico y dos moles de hidrgeno tambin atmico, diremos que el sistema
tiene tres moles de partculas y deberemos especificar cuantos de cada una de las
partculas. Si mediante algn proceso fisicoqumico adecuado se convierte esta mezcla
de gases en un compuesto, agua (H2O), las partculas existentes en el recipiente se
combinan y forman molculas, ya no existen ms tres moles de tomos de dos gases
distintos en el recipiente, ahora existe un mol de molculas de un compuesto. Por su
parte este mol de molculas de agua podr estar en fase slida, lquida o gaseosa.
Para el ejemplo anterior, si se analiza la evolucin de la masa se observa que se
conserva, ya que la suma de las masas de los tomos de oxgeno e hidrgeno
contenidos inicialmente en el recipiente es igual a la suma de las masas de las
molculas de agua que quedan al finalizar el proceso.
Entonces el nmero de Avogadro permite calcular el nmero de moles contenidos en un
N
sistema mediante la expresin: n
N0
Tambin se puede calcular el nmero de moles con la expresin
m
n siendo M la masa molecular del gas.
M

POLITECNICO 15
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

La ecuacin de estado molar queda: pV nN0kT nRT

donde R, es la constante universal de los gases cuyo valor es

R 8,31434 0,00035 joule/molK

De modo riguroso el Sistema Internacional establece que un mol es la cantidad de
sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como tomos hay
en 0.012 kg de carbono 12. Entonces, la masa de un mol de cualquier sustancia es
numricamente igual a la masa atmica o molecular multiplicada por 0.001 kg.
pV nN0 kT nRT

3.5.5. Superficie termodinmica de un gas ideal

isobaras

isotermas

iscoras

Figura 11. Superficie termodinmica de un gas ideal

La ecuacin de estado pV = NkT, al ser representada en el espacio, define una

superficie en la que cada punto de la misma corresponde a un estado de equilibrio del
gas ideal.
La interseccin de la superficie termodinmica con un plano paralelo a los ejes presin -
Temperatura determinan las caractersticas de una evolucin a volumen constante

16 POLITECNICO
(iscora), si lo que permanece constante es la presin la evolucin se denomina
isobrica y queda definida por la interseccin de la superficie con un plano paralelo a los
ejes V-T y finalmente las intersecciones de las superficie termodinmica con planos
paralelos a los ejes p-V definen las evoluciones a temperatura constante o isotrmicas.

3.5.6. Leyes macroscpicas de los gases ideales.

La ecuacin de estado de los gases ideales, pV NkT es el resultado final de mucho
tiempo y esfuerzo, casi desde el inicio se supo que en los gases las tres variables;
presin, volumen y temperatura estaban relacionadas y se inici el estudio dejando fija
una de las variables y observando el comportamiento de las otras dos. As se
encontraron leyes del comportamiento de los gases a temperatura constante, a presin
constante y a volumen constante.
Hoy estas leyes se obtienen como caso particular de la ecuacin de estado pero an se
las conoce por los nombres de los investigadores que las hallaron y as se presentan a
continuacin.

3.5.6.1. Ley de Boyle- Mariotte

Si se deja la temperatura constante el producto pV es
una constante, esta es la ley de Boyle- Mariotte,
que define para cada temperatura una hiprbola
equiltera. Por tratarse de evoluciones a temperatura
constante estas curvas se llaman isotermas.
pV = cte
En el grfico se muestran tres curvas, cada una de
ellas corresponde a una temperatura T distinta, estas
curvas son las mismas que se obtienen si se
intersecta la superficie termodinmica con planos
paralelos al eje p -V . Figura 12.

3.5.6.2. Leyes de Gay-Lussac.

Si lo que se mantiene constante es el volumen
resulta la presin una funcin lineal de la
temperatura. En este caso las estas evoluciones
del sistema se llaman iscoras.
P = cte T
Cuando se realiz este grfico para los
distintos gases se not que en todos los
casos la presin tenda a cero para un valor
prximo a -273 C. Fue uno de los primeros
resultados experimentales que llevaron a Figura 13.
pensar en la existencia de un cero absoluto.

POLITECNICO 17

Figura 14.
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Este grfico es el que se obtiene de intersectar la superficie termodinmica de los gases

ideales con planos paralelos al eje p-T.
La segunda de las leyes de Gay - Lussac es la que se obtiene de mantener la presin
contante, as resulta el volumen una funcin lineal de la temperatura, representado por
un conjunto de rectas dadas por la expresin.
V = cte T
Las rectas que corresponden a este tipo de evolucin se llaman isobaras.

3.5.6.3.Evoluciones de Gases Ideales

Si pudisemos conseguir que nuestro gas ideal modifique su estado, de modo que siga
a travs de alguno de los caminos recin enunciados, `podemos definir algunos
procesos, evoluciones o transformaciones segn la clasificacin:
Proceso Isobrico: el que ocurre cuando la presin permanece constante a lo largo del
mismo.
Proceso Isocrico o isomtrico: cuando el volumen permanece constante.
Proceso Isotrmico: cuando la temperatura permanece constante.
En todos estos casos es posible aplicar la ecuacin de los gases ideales entre dos
estados. Dado que pV NkT para cualquier estado, podemos enunciar:
piVi pV piVi p f V f
Nk cons tan te f f por lo tanto de donde pueden deducirse
Ti Tf Ti Tf
valores que no conozcamos. Los subndices indicados con i y f corresponden a los
estados inicial y final del gas que ha evolucionado entre ambos.

3.5.6.4. Ley de Dalton o de presiones parciales

Una consecuencia de la ecuacin de estado es que cuando en un recipiente hay ms de
una gas la presin de la mezcla es igual a la suma de las presiones que ejerce cada gas
si se encuentra slo ocupando el volumen total.
pV N1 kT N2 kT .
Esta es la ley de Dalton o de presiones parciales.

18 POLITECNICO
3.6. SUSTANCIAS REALES.
Muchas sustancias reales, a diferencia de los gases ideales, sufren, para ciertas
condiciones de temperatura y presin, transiciones de fase, pasan de fase gaseosa a
slida o lquida y, recprocamente, pasan de fase lquida o slida a gaseosa. El tipo de
sustancias que cumple esto se llama cuerpo puro (por oposicin a las mezclas).
Consideraremos adems cuerpos que no se descomponen qumicamente en el dominio
de temperaturas considerado. Un ejemplo de cuerpo puro puede ser el agua (H 2O), el
dixido de carbono (CO2), etc. Muchos compuestos del carbono y polmeros son
ejemplos de sustancias reales que se descomponen frente a elevados cambios de
temperatura como la madera y muchos materiales plsticos.
En el caso del agua, estamos acostumbrados a encontrarnos con que, a presiones
prximas a la atmosfrica, segn la temperatura, se encuentre en fase slida, lquida o
gaseosa.
Como el agua, muchas sustancias reales a determinados valores de las variables
presin, volumen y temperatura existen en fase slida, lquida o gaseosa, ms an, en
ciertas condiciones coexisten dos de estas fases y en una situacin particular las tres.
Aunque la complejidad del problema no ha permitido desarrollar una ecuacin de estado
para los cuerpos puros, es decir una funcin del tipo F(p,V,T) = 0 que determine todos
los puntos de equilibrio de una sustancia real, de modo similar a la encontrada para los
gases ideales, para muchas sustancias se han encontrado experimentalmente los
valores de presin, volumen y temperatura que definen una superficie termodinmica
que representa el conjunto de estados de equilibrio. La figura 15 muestra una superficie
termodinmica de una sustancia real.
Se puede observar que si se realiza una evolucin a una temperatura relativamente alta
como T4 la sustancia se encuentra en fase gaseosa para todas las condiciones de
presin y volumen y a medida que aumenta la primera disminuye el segundo con un
comportamiento bastante similar al del gas ideal.
Si la evolucin, en cambio, se realiza a una temperatura bastante menor, como por
ejemplo T2, a medida que disminuye el volumen aumenta la presin hasta un punto (b) a
partir del cual la presin, adems de la temperatura, permanece constante frente a la
disminucin de volumen y en el sistema comienzan a aparecer gotas de condensacin.
En esta parte del proceso coexisten dos fases, la lquida y la gaseosa, al final de este
tramo (c) toda la masa se encuentra en fase lquida y una disminucin del volumen
origina un brusco ascenso de la presin debido al carcter casi incompresible de los
lquidos.

POLITECNICO 19
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Si se dispone de un equipo que pueda someter a este lquido a muy altas presiones,
siempre manteniendo la temperatura constante, se llega a un punto (d) a partir del cual
toda disminucin de volumen se realiza a presin constante y en el recinto comienzan a
aparecer, junto con el lquido, cristales. Se ingresa al tramo de coexistencia de fase
lquida y slida que se realiza a temperatura y presin constante y con una disminucin
de volumen.
Al final de este proceso la muestra se encuentra en su totalidad en fase slida y
nuevamente una disminucin del volumen origina un brusco aumento de presin.
Este proceso que se ha realizado a temperatura constante y disminuyendo
permanentemente el volumen se puede hacer en el sentido contrario, sometiendo a la
sustancia en fase slida a una disminucin de presin con aumento de volumen y
observar cmo, manteniendo la temperatura constante a medida que disminuye la
presin aumenta el volumen y va progresivamente pasando de fase slida a lquida para
terminar finalmente como un gas.
Si se repite la experiencia, ahora a una temperatura constante menor que las anteriores
como T1 lo que se observa es que a partir de un punto la sustancia pasa de fase
gaseosa a slida a presin constante y al finalizar este tramo toda la masa de sustancia
se encuentra en fase slida a partir de la cual cualquier disminucin de volumen hace
crecer bruscamente la presin. Para todas las substancias puras existen sobre la

20 POLITECNICO
superficie termodinmica valores bien definidos que corresponden a los lmites que
divide a la superficie termodinmica en zonas donde la sustancia siempre se encuentra
en una sola fase, donde coexisten dos fases o donde coexisten las tres fases (lnea
triple).
As por ejemplo existe una temperatura crtica (T c) que asegura que para cualquier
temperatura superior a esta, la sustancia permanecer en fase gaseosa en todas las
condiciones de presin y volumen. Como ejemplo digamos que la temperatura crtica del
agua es 374 C, en consecuencia para temperaturas inferiores sabemos que hay
condiciones de presin y temperatura para las que existe el agua en fase lquida
slida, en cambio para cualquier temperatura superior a 374 C el agua se encuentra
siempre en estado gaseoso.
El valor de la temperatura crtica depende de la sustancia considerada. Para el butano,
por ejemplo, es de 152 C . Es posible entonces licuar butano a la temperatura ambiente
ordinaria por compresin, y as se lo encuentra en las garrafas o los encendedores con
el extrao nombre comercial de gas licuado. En realidad es slo butano en fase lquida
que pasa a fase gaseosa cuando se lo libera a la presin atmosfrica que es menor.

POLITECNICO 21
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Por el contrario, la temperatura crtica del nitrgeno es muy baja: -147 C. Los tubos de
nitrgeno comprimido contienen gas. Para conservar el nitrgeno en estado lquido se lo
debe mantener a baja temperatura, en un recipiente aislante (vaso Dewar).
Se acostumbra a llamar, por tal motivo, gas a la sustancia cuando se encuentra por
sobre la temperatura crtica y vapor cuando se encuentra por debajo de esa temperatura
pero est en fase gaseosa.
Otra temperatura importante para todas las sustancias es la que corresponde a la
coexistencia de las tres fases, denominada por eso temperatura triple o del punto triple.
Esta temperatura es tan estable y est tan definida que la del agua (273.15 K) se ha
usado para definir uno de los puntos fijos de los termmetros.
Las proyecciones de la superficie termodinmica sobre los planos presin - volumen y
presin - temperatura permiten analizar el comportamiento en diversas situaciones.
Las proyecciones de la superficie termodinmica da lugar a dos representaciones
bidimensionales, una de presin versus volumen, donde se representan las distintas
isotermas, y la otra de presin versus temperatura.

a) Representacin presin - volumen.

Esta representacin muestra las curvas que representan la presin p en funcin del
volumen V, para cada temperatura T. Estas curvas se denominan isotermas. Se
pueden dibujar sobre una misma grfica las isotermas correspondientes a distintas
temperaturas. Se obtiene as un conjunto de curvas con el aspecto que se indica en la
figura 17.

Figura 17. Conjunto de curvas isotermas y regiones en el plano p - V.

22 POLITECNICO
b) Representacin presin - temperatura.
Esta representacin muestra las curvas que representan los puntos de equilibrio de las
transiciones de fase slido - lquido, slido - vapor y lquido - vapor. Es importante notar
que la curva de equilibrio lquido - vapor une el punto triple de coexistencia de las tres
fases con el punto crtico.
En este grfico se puede observar trazando diversas lneas horizontales que
corresponden a evoluciones realizadas a presin constante (isobaras), como la
sustancia cambia de fase al variar la temperatura ya sea en sentido ascendente como
descendente.
Si se realizan evoluciones a temperatura constante (isotermas) pero modificando la
presin podemos observar cmo, sin modificar la temperatura la muestra puede cambiar
de fase.
Cada uno de estos cambios de fase tiene caractersticas particulares que se analizarn
a continuacin.

Figura 18 . Equilibrio slido - lquido - vapor en el plano

(p, T)

POLITECNICO 23
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

3.7 CAMBIOS DE FASE DE UN CUERPO PURO.

3.7.1. Cambio de fase lquido-vapor.
Se distinguen dos formas de realizacin del cambio de fase de lquido a vapor, la
evaporacin y la ebullicin.

3.7.1.1. Evaporacin.
Este fenmeno es familiar toda vez que se deja algo mojado con agua a secar al
ambiente, ropa tendida, el piso lavado o simplemente un recipiente con agua, luego de
un tiempo ms o menos corto segn los casos todos aparecen secos. Est claro para
todos que ninguno de estos objetos se puso al fuego para elevar su temperatura, se han
secado o lo que es lo mismo, el agua se ha evaporado a temperatura ambiente.
Este fenmeno ocurre con todos los lquidos y ocurre porque las molculas que se
encuentran en el seno del lquido estn movindose en todas direcciones y con distintas
velocidades, algunas de ellas adquieren la energa suficiente para llegar a la superficie y
salir de la masa lquida, desde ese momento deja de sentir las fuerzas de interaccin
que tena con las otras molculas de la masa lquida y pasa a integrar junto con otras la
fase gaseosa de la sustancia, as progresivamente se van separando de la masa lquida
cada vez ms molculas.

Figura 19
Si lo que se tiene es un recipiente abierto al ambiente estas molculas desprendidas de
la masa lquida integrarn el ambiente, en el caso del agua constituyendo la humedad
ambiente, que es el vapor de agua que hay disperso en la atmsfera. Si es otra
sustancia como un perfume, por ejemplo, estas molculas perfumarn el ambiente.
Si el recipiente que contiene el lquido se encuentra tapado lo que ocurre es que las
molculas que adquieren la energa suficiente para salir de la masa lquida quedan
confinadas al espacio entre la superficie libre del lquido y la tapa del recipiente. De esas
partculas confinadas algunas perdern energa y volvern a integrar el lquido
establecindose as a partir de un determinado momento un equilibrio entre el nmero
de partculas que salen del lquido a la zona de vapor y el nmero de partculas que

24 POLITECNICO
desde esa zona vuelven al lquido. Esto es lo que ocurre en todos los recipientes que
contienen lquidos y se mantiene tapados.
Hay una observacin interesante en relacin a la temperatura del lquido que se
evapora. Las molculas que pasan a constituir vapor son aquellas que tienen suficiente
energa cintica como para escapar a la atraccin de las otras molculas del lquido;
estas son entonces las ms rpidas. Las molculas que permanecen en el lquido son
las que tienen velocidades menores; resulta entonces que el lquido tiene tendencia a
enfriarse mientras se evapora. Por el contrario, la condensacin tiende a producir un
calentamiento.
Por eso si se tienen las manos mojadas y se deja que se sequen al ambiente se tiene
una sensacin de fro, esto se incrementa si las manos se mojan con alcohol, que
evapora ms rpido y en consecuencia disminuye ms rpido su temperatura.

3.7.1.2. Ebullicin.
La velocidad de evaporacin aumenta con la temperatura: cuando las molculas del
lquido tienen mayor energa, se escapan ms fcilmente. Cuando la temperatura
alcanza un cierto valor, el fenmeno cambia de aspecto: el vapor, en lugar de formarse
en la superficie por liberacin de molculas, se forma en toda la masa de lquido, en
burbujas que se elevan hacia la superficie; el lquido entra en ebullicin.
Un lquido hierve a una temperatura bien determinada, para una dada presin y esta
temperatura permanece constante durante todo el proceso de ebullicin.
Como la temperatura de ebullicin depende de la presin, si se cierra hermticamente
un recipiente que contiene lquido, la presin en el interior aumenta y en consecuencia la
temperatura de ebullicin tambin aumenta. Es as que el agua se puede calentar en un
autoclave a ms de 100C, sin que entre en ebullicin. Regulando la presin, con la
ayuda de una vlvula, a un valor mayor que la presin atmosfrica normal, se obtendr
la ebullicin a una temperatura superior a los 100C.
Se puede decir que la evaporacin es un fenmeno superficial que se produce en todas
las temperaturas del lquido mientras que la ebullicin es un fenmeno que involucra
toda la masa de lquido y se produce a una temperatura fija para cada presin.

3.7.1.3. Condensacin.
Este fenmeno ocurre cuando las molculas de la sustancia que se encuentra en fase
gaseosa llegan a la temperatura con que, para esa presin, se produjo la ebullicin, la
poca energa de las molculas no les permite mantener su estado gaseoso y comienzan
a agruparse formando, al principio pequeas gotas de lquido, y finalmente toda la masa
lquida.
Este fenmeno tambin ocurre por debajo de la temperatura de ebullicin cuando el
vapor se condensa en regiones ms fras, un ejemplo de este caso es la condensacin
de la humedad atmosfrica que forma gotas de lquido en la superficie exterior de un
vaso de refresco.

POLITECNICO 25
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

3.7.2. Cambio de fase slido-lquido.

Este cambio de fase se tiene cuando el slido pasa a fase lquida producindose la
fusin, este fenmeno ocurre para cada sustancia a una temperatura fija para cada
presin, como puede apreciarse de la grfica representativa de la superficie
termodinmica o bien de los grficos p-V y p-T.
El proceso inverso de cambio de fases de lquido a slido se llama solidificacin y
ocurre en las mismas condiciones de presin y temperatura que se produce la fusin.
El mecanismo microscpico de la fusin es cualitativamente muy simple. A medida que
la temperatura de un slido aumenta, los tomos aumentan su amplitud de vibracin
entorno a sus posiciones de equilibrio. A la temperatura de fusin, las vibraciones
alcanzan una amplitud suficiente como para que la red cristalina se desarme. Es
destacable que para todos los slidos, a la temperatura de fusin, la amplitud de
vibracin de los tomos es siempre del mismo orden de magnitud relativa, alrededor del
10% de la distancia entre tomos vecinos.

3.7.3. Cambio de fase slido - vapor.

Hay situaciones de presin y temperatura en que las sustancias pasan de fase slida a
gaseosa o a la inversa directamente. El caso del hielo seco (CO 2), la naftalina, el
alcanfor, son bastante familiares, se llama volatilizacin al paso de fase slida a
gaseosa y sublimacin el paso de fase gaseosa a slida que se produce en las mismas
condiciones de presin y temperatura.

3.8 LA ECUACIN DE VAN DER WAALS.

La ecuacin del Gas Ideal pV=NkT, describe el comportamiento de un gas cuando no

existen fuerzas intermoleculares y las molculas se consideran como masas puntuales.
Por lo tanto, la ecuacin es una buena aproximacin de los Gases Reales slo si los
efectos de las fuerzas intermoleculares y el tamao molecular son despreciables. Tales
condiciones existen slo a altas temperaturas o a pequeas densidades ( ambas
situaciones al mismo tiempo).
Experimentalmente se han tratado de obtener expresiones empricas que describan el
comportamiento de los Gases Reales a cualquier temperatura y presin; como por
ejemplo, Van der Waals que considera el tamao de las molculas y las fuerzas
intermoleculares.
Propuso restar al volumen total del gas (capacidad del recipiente que lo contiene), el
volumen de las molculas del gas considerado; sustituyendo V por V-Nb ; dnde b es
una constante proporcional al volumen de cada molcula. Hasta aqu la ecuacin
general de gases ideales se convierte en p.(V-Nb) = NkT

26 POLITECNICO
 Gas a (Pa m6 molcula-2) b (m3 molcula-1) TB (kelvin)

monoatmico
He 0,0095.10-48 3,936.10-29 17,5
Ar 0,3729.10-48 5,345.10-29 505,4
Xe 1,1718.10-48 8,477.10-29 1001,3
Hg 2,2612.10-48 2,816.10-29 5817,1

diatmico
H2 0,0683.10-48 4,419.10-29 112,0
O2 0,3800.10-48 5,286.10-29 520,9
Cl2 1,8142.10-48 9,336.10-29 1407,6

Triatmico
N2O 1,0567.10-48 7,331.10-29 1044,4
NO2 1,4764.10-48 7,346.10-29 1456,3
H2O 1,5267.10-48 5,063.10-29 2185,0

Poliatomicos
CH4 0,6295.10-48 7,104.10-29 642,1
NH3 1,1650.10-48 6,156.10-29 1371,4
CCl4 5,6828.10-48 22,966.10-29 1793,1

Luego consider que cada molcula del gas est rodeada de otras molculas, de modo
que la resultante media de las fuerzas intermoleculares de atraccin es nula; pero sin
embargo, cuando una molcula se acerca a la pared del recipiente, tiene otras
molculas prximas slo de un lado. Esto arroja como resultado, que las molculas que
se acercan a la pared reduzcan su rapidez y consecuentemente tienden a reducir la
presin del gas. Estos efectos se ven disminuidos a medida que aumente el volumen del
gas (pues, hay molculas muy alejadas de las que considero sobre la pared). Entonces
Van der Waals ampli la correccin de este modo:
2
NkT N
p a , dnde a, es una constante de proporcionalidad relacionada con las
V Nb V
fuerzas intermoleculares.

Los valores de a y de b estn registrados para cada gas y se han obtenido

experimentalmente; por lo cual los encontramos disponibles en la Tabla aqu
presentada.

En la ltima columna de la Tabla figuran las llamadas Temperaturas de Boyle, que son
las temperaturas para las cules cada gas se comporta prcticamente como Gas Ideal.

POLITECNICO 27
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

3.9. DILATACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS

A nivel microscpico, la expansin trmica de un slido indica un incremento en la
separacin promedio entre los tomos del slido. La curva de la energa potencial entre
dos tomos contiguos en un slido cristalino en funcin de su separacin intranuclear
es asimtrica como muestra la figura. A medida que los tomos se aproximan, al
reducirse su separacin a partir del valor de equilibrio r0, entran en juego fuertes fuerzas
de repulsin y la energa potencial crece muchsimo al distanciarse, y a medida que su
separacin aumenta a
partir de la posicin de
equilibrio, intervienen
unas fuerzas de atraccin
un poco ms dbiles y la
energa potencial se
incrementa ms
lentamente. Con cierta
energa vibracional, la
separacin de los tomos
pasa peridicamente de
un valor mnimo a un
valor mximo; la
separacin promedio es
mayor que la de equilibrio
a causa de la naturaleza
asimtrica de la curva.
Con una energa
vibracional an mayor,
aumenta la separacin
promedio. El efecto crece
y cuando la energa
cintica es menor, la
separacin crece y las partculas se mueven ms lentamente, tardando ms tiempo en
cada vibracin. Dado que la energa de vibracin crece al aumentar la temperatura, la
separacin promedio entre los tomos aumenta con ella y todo el slido se expande.
Ntese que si la curva de la energa potencial fuera simtrica con respecto a la posicin
de equilibrio, la separacin promedio sera igual a la de equilibrio ms all de la amplitud
de la vibracin.. La expansin trmica es una consecuencia directa de la desviacin aqu
mencionada. Este modelo es una simplificacin de un fenmeno an ms complejo que
puede estudiarse recurriendo a la mecnica estadstica y a la teora cuntica. Todo el
anlisis anterior tiene validez para slidos y parcialmente para lquidos si las condiciones
de presin no tienen variaciones importantes, por tal motivo en lo que sigue
analizaremos la dilatacin de slidos y lquidos en condiciones de presin constante o
casi constante como lo es la presin atmosfrica y considerando que los cambios de
temperatura no llegan a la temperatura de cambio de fase de estas substancias para la
presin considerada.

28 POLITECNICO
Como la dilatacin de los gases es muy sensible a las variaciones de presin su estudio
requiere una seccin particular que se desarrollar ms adelante.

3.9.1. Dilatacin de Slidos

3.9.1.1. Dilatacin lineal de slidos
Cuando aumenta la temperatura, los slidos dilatan en todas direcciones, esto es,
volumtricamente, pero segn las dimensiones del cuerpo podemos considerar slo la
dilatacin lineal o superficial.

t0 Coeficientes de dilatacin lineal

Material = [C-1] [K-1]
l0 l Acero 1.2 x 10-5
Aluminio 2.4 x 10-5
t Cobre 1.7 x 10-5
Invar (aleacin niquel -hierro) 0.09 x 10-5
Latn 2.0 x 10-5
l
Figura 21 Vidrio comn 0.9 x 10-5
Vidrio Pirex 0.36 x 10-5

Para el caso de una barra de seccin Coeficientes de dilatacin

despreciable frente a su longitud de un material volumtrica
homogneo, si se realiza simultneamente la Material = [C-1] [K-1]
medicin del incremento de longitud y el
incremento de temperatura se tiene para Acetona 149x 10-5
pequeas variaciones de temperatura que la Agua 21 x 10-5
relacin entre el incremento de longitud y el Benceno 124x 10-5
incremento de temperatura est dado por Etanol 75 x 10-5
Glicerina 49 x 10-5
o t Mercurio 18 x 10-5
o (1 t)

Donde = [C-1] [K-1] se llama coeficiente de dilatacin lineal y se indica en las tablas
con valores alrededor de una cierta temperatura de referencia, generalmente 0 C 20
C.
3.9.1.2. Dilatacin superficial
Si se considera el caso de una lmina rectangular, de espesor despreciable frente a su
superficie, de una material slido istropo, esto es, con comportamiento igual en todas
direcciones para hallar la variacin de superficie con la temperatura
Si a la temperatura inicial t0 las dimensiones del rectngulo son respectivamente a0 y b0
la superficie inicial es S0 = a0b0 cuando el sistema llega a la temperatura t final las
dimensiones son a y b por lo que la superficie final del slido es S = a b.

POLITECNICO 29
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Considerando que el proceso de dilatacin se produce en ambas dimensiones de modo

lineal las longitudes de los lados iniciales y finales estn relacionadas por;
a = a0 (1 + t)
b = b0 (1 + t)

b
b0 t0 t

a0 a
Figura 22
En consecuencia la nueva superficie S resulta:
S = a b = a0 (1 + t) x b0 (1 + t) =
S = a0 b0 +a0 b0 t + a0 b0 t + a0 b0 2 t2 =
Pero el ltimo trmino de esta suma es muy pequeo ( 10-10 frente a 10-5 )
comparado con los otros tres, y por lo tanto puede no considerarse, como adems S0 =
a0b0 se tiene;
S = a0 b0 +2 a0 b0 t = S0 +2 S0 t
S = S0 (1 + 2 t)
igualando =2 finalmente se tiene una expresin para la dilatacin superficial
formalmente igual a la de dilatacin lineal pero con un coeficiente de dilatacin
superficial con valor doble que el lineal
S = S0 (1 + t)

3.9.1.3. Dilatacin volumtrica

Con un razonamiento similar al anterior se llega a una expresin de la dilatacin del
volumen que es:
V = V0 (1 + t)
donde = 3 es el coeficiente de dilatacin volumtrica.

Dilatacin en orificios y cavidades

30 POLITECNICO
Cuando una chapa se dilata lo hace en todas direcciones, pero, qu ocurre cuando
esta chapa tiene un orificio? ste se dilata o por el contrario se contrae? Ocurre que la
dilatacin acta hacia afuera y el orificio tambin aumenta sus dimensiones.
Otro modo de ver el fenmeno es imaginar que se hace un corte circular en la chapa y
se extrae un disco y luego se eleva la temperatura de ambos la chapa con el orificio y el
disco, cuando
ambos lleguen a la
misma temperatura
debe ser posible
volver a colocar el
disco dentro del
orificio de la chapa,
para que esto sea
posible el orificio
tambin se tiene que
haber dilatado. El
mismo tipo de
razonamiento vale
para la dilatacin de
las cavidades.

3.9.2. Dilatacin de los lquidos

Debido a que las fuerzas de atraccin entre
las molculas de los lquidos son mucho
menores que las de los slidos, cuando
aumenta su temperatura tienen, en general,
mayor dilatacin que los slidos.
Esto es lo que ha permitido construir los
termmetros de vidrio y lquido cmo el
mercurio o el alcohol dilata ms que el
vidrio se aprecia la variacin en la columna,
si ambos,
Liquido y slido dilatasen igual no se
apreciara variacin en la columna de
lquido con la variacin de temperatura.
Como los lquidos estn siempre contenidos en un recipiente y es inevitable que los
cambios de temperatura afecten a ambos, en consecuencia debemos considerar la
dilatacin volumtrica tanto del recipiente como del lquido.
Consideremos el problema de un recipiente que a la temperatura inicial t 0 est lleno
hasta el borde de lquido. Cunto lquido se derramar a una temperatura t > t 0?
El lquido desalojado no representa la diferencia entre el volumen inicial y el final del
mismo, porque el recipiente tambin se ha dilatado. Por lo tanto, el liquido desalojado es
menor que la medida de la dilatacin real del liquido y es lo que se llama dilatacin

POLITECNICO 31
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

aparente. Para calcularlo se determinan los volmenes finales de lquido y de

recipiente.
El volumen final del lquido es;
Vliq = V0liq (1 + liq t)
y el volumen final del recipiente es,
Vrec = V0rec (1 + rec t)
el lquido derramado resulta de la diferencia entre ambos volmenes:
V = Vliq - Vrec
V = V0liq - V0rec + (V0liq . liq t) - (V0rec . rec t)
Pero los volmenes iniciales de lquido y del recipiente son iguales
V0liq = V0rec = V0
Reemplazando queda
V = V0 ( liq - rec) t
La diferencia entre los coeficientes de dilatacin volumtrica ( liq - rec) = ap es el
coeficiente de dilatacin aparente.

3.9.3. Aplicaciones de la dilatacin de los slidos

La dilatacin de los materiales da lugar a dificultades en algunas situaciones y ventajas
en otras. Analizaremos primero alguna de las aplicaciones tiles en que se los emplea.

Par bimetlico.
Consiste en dos barras de metales distintos
adosados uno a otro por medio de remaches
o de soldadura. Como son materiales
distintos cuando cambia la temperatura
respecto de la de unin, una de las barras se
deforma ms que la otra y en consecuencia
el sistema se deforma curvndose hacia un
lado si aumenta la temperatura y hacia el
otro si disminuye. Se trata de dispositivos
comparativamente econmicos y se lo
emplea como reguladores de temperatura en
muchos dispositivos domiciliarios como
planchas, hornos, calefactores, etc. Con ellos
se construye la mayora de los termmetros
de los hornos de cocina ya que resultan muy
econmicos, aunque no son instrumentos Figura 25
precisos. En la Figura 25 se muestra el

32 POLITECNICO
esquema de uno de estos termostatos que conecta y desconecta un circuito elctrico
segn sea la temperatura.

Roblonado en caliente
Durante mucho tiempo se han construido grandes estructuras metlicas uniendo las
piezas con roblones (grandes remaches) que se aplicaban calientes, cuando se
enfriaban la contraccin que sufra el remache una an ms las piezas. Esto adquira
gran importancia en el caso de las calderas porque limitaba la posibilidad de una fuga de
vapor. Este tipo de unin por roblonadura es comn verlo an en los puentes ferroviarios
que tienen ms de cien aos. Desde hace ms de medio siglo este mtodo de unin se
ha reemplazado por la soldadura.

Inconvenientes de la dilatacin de los slidos

Cuando se realizan construcciones se debe tener en cuenta que los materiales que se
emplean tienen variaciones en sus dimensiones por efecto de los cambios de
temperatura y prever sus consecuencias. As los puentes, por ejemplo, se disean
montando un extremo sobre rodillos para permitir su dilatacin, las calles y carreteras de
hormign se hacen en placas de tamao limitado separadas por una junta que se suele
llenar de alquitrn para permitir la dilatacin de las mismas.
En las tuberas industriales de conduccin de agua caliente, gas, vapor a elevadas
temperaturas, se introducen de trecho en trecho sistemas que permitan la dilatacin y
contraccin evitando as daos.
En los instrumentos de medida se debe tener especial cuidado por los efectos de la
dilatacin, para limitarlo, por ejemplo las cintas de medicin de largas longitudes
empleadas por agrimensores se construyen de aleaciones de bajo coeficiente de
dilatacin como el Invar.

Figura 26. Distintos tipos de juntas de dilatacin para tuberas sometidas cambios de
temperatura

POLITECNICO 33
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

3.9.4. Dilatacin anmala del agua

Como ya se dijo, la dilatacin de las substancias no es lineal con la variacin de la
temperatura y, en algunos casos, la dilatacin tiene caractersticas muy especiales, una
de estas situaciones se tiene con el agua. La importancia que el comportamiento del
agua tiene en general en nuestra vida amerita una breve descripcin de su
comportamiento. El agua tiene una dilatacin creciente con la temperatura a partir de los
4 C, pero por debajo de esa temperatura el reordenamiento de la estructura molecular
hace que su volumen aumente hasta llegar a 0 C, donde se produce el cambio de fase
lquida a slida con un aumento de su volumen.
Como el agua se dilata al pasar a fase slida los recipientes con agua puestos en el
congelador pueden estallar o les pueden saltar los tapones por la presin que ejerce el
hielo sobre las paredes. En las instalaciones industriales que se encuentran en zonas
fras se deben proteger las tuberas de agua ya que si el agua se congela en su interior
se deterioran por la aparicin de grietas y fisuras o simplemente porque estallan.
Por otra parte el agua es una de las pocas substancias en que se presenta que su fase
slida flote en el lquido, en general todas las substancias tienen la caracterstica que su
fase slida se hunde en su lquido

Figura 27: Variacin del volumen del agua con la

34 POLITECNICO
temperatura
Esto tiene importancia tambin para la vida animal. En invierno los ros y lagos slo se
congelan en la superficie. Esto ocurre de la siguiente manera.
A medida que comienza a bajar la temperatura las capas superiores de agua de los
lagos comienza a enfriarse y aumenta su densidad descendiendo al interior del lago y
permitiendo que se produzca una corriente ascendente de agua ms caliente que
cuando llega a la superficie comienza a enfriarse para luego descender y as
sucesivamente. Este proceso contina hasta que la temperatura de las capas superiores
llega a 4C, a partir de esa temperatura toda disminucin de temperatura originar un
aumento de volumen del agua y en consecuencia una disminucin de densidad por lo
que las capas ms fras permanecern en la superficie y seguirn enfrindose hasta
llegar al congelamiento.
Cuando la capa superior del lago se congela el hielo que es un buen aislante, protege al
interior del lago, que permanece todo el invierno a una temperatura de alrededor de 4 C
permitiendo la conservacin de la vida acutica. Si el agua tuviese un comportamiento
similar a la mayora de las substancias, en invierno se congelaran totalmente los ros y
arroyos no permitiendo la permanencia de la vida acutica.

Figura 28: Variacin de la densidad del agua con la POLITECNICO 35

temperatura
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

Cuestiones y problemas

1. Hasta 1954 la conferencia Internacional de Pesas y Medidas fijaba como mtodo de

calibracin de los termmetros dos puntos fijos :
El punto de fusin del hielo a presin normal (se le asignaba el valor 0 C)
El punto de ebullicin del agua a presin normal (se le asignaba el valor 100 C) y
la escala entre cero y cien se divida entre cien partes iguales.
Se desea calibrar un termmetro de columna de mercurio por este mtodo. La
temperatura t estar relacionada con la longitud L de la columna por:
T=L+
donde representa la pendiente de la recta y la ordenada al origen.
La longitud de la columna de mercurio del termmetro es de 4 cm cuanto este se
sumerge en una mezcla de agua y hielo y de 24 cm cuando se lo coloca en agua
en ebullicin, en ambos casos a presin atmosfrica normal.
a) En funcin de los datos, determine los valores de las constantes y y trace
una grfica de la temperatura - longitud.
b) Cul ser la longitud de la columna de mercurio cuando el termmetro se
coloca en una habitacin que se encuentra a 22 C?
c) La columna de mercurio mide 25.4 cm cuando el termmetro se introduce en
una solucin qumica hirviendo Cul es la temperatura de la solucin?
Resuelva los tems b y c de modo analtico y compare los resultados con el
grfico hallado en a)
2. Una esfera de metal puede pasar por un orificio practicado en una chapa de acero si
ambos estn a temperatura ambiente. Sin embargo cuando se calienta la esfera no
pasa por el orificio de la chapa. Se decide realizar un experimento y se mantiene a
temperatura ambiente la esfera y se calienta la chapa. pasar la esfera por el
orificio?
3. Manteniendo iguales todas las dems condiciones, el cambio de volumen de un
cuerpo cuando aumenta su temperatura depende de si el cuerpo tiene cavidades en
su interior?. Considere como ejemplo una esfera slida y otra hueca.
4. Se mide la longitud de una varilla de madera con una regla metlica de precisin
graduada. Cundo medir ms, en invierno o en verano?
5. Qu es lo que hace que el agua reviente las tuberas durante el invierno?

Problemas de:
Gases ideales
Se debe trabajar con los valores de las constantes que se indican:

R = 8,31 J/mol K k = 1,38 x 10-23 J/K N0 = 6.023 x 1023

Toda vez que se refiere a presin atmosfrica se debe considerar p0 = 1 x 105 Pa

36 POLITECNICO
1) Un recipiente con un volumen de 0,002 m3 posee 1023 molculas de hidrgeno (MH2
= 2 g/mol), la presin en su interior es de 2 x 105 Pa. Calcule:
a. La temperatura del gas.
b. La velocidad cuadrtica media de las molculas.
c. La energa cintica total de traslacin de estas molculas.
Rta a): 289,85 K
Rta b): 1901 m/s
Rta c): 600 J

2) Un globo de 30 cm de dimetro se encuentra inflado con aire comn a 1.02x10 5 Pa

de presin y a 27 C. Sabiendo que el aire est aproximadamente compuesto por un
22% de O2 (M0 = 16 u.m.a) y 78% de N2 (MN = 14 u.m.a) Determine
a) El nmero de moles y de partculas de cada gas que hay en el globo.
b) La masa de cada gas que hay en el globo.
c) La velocidad cuadrtica media de las partculas de cada gas.
d) El volumen que ocuparan todas las partculas si se pudiesen amontonar sin dejar
espacio entre ellas y cada una tiene un radio medio 1 x 10-10 m.
Rta: a) n02 = 01278 mol nN2 = 0.453 mol,
22
N02 = 7,7 . 10 molculas NN2 = 2,73 . 1023 molculas
b) m02 = 4,086 uma mN2 = 12,68 uma
c) v02 = 483,6 m/s vN2 = 516,8 m/s
d) V = 1.466 . 10-6 m3

3) a) Calcule la velocidad cuadrtica media de las molculas de helio (monoatmico) a

300 K. (MHe = 4 g/mol)
b) A que temperatura las molculas de O2 (M0 = 16 g/mol) tendrn la misma
velocidad cuadrtica media?.
Rta a): 1367.65 m/s) Rta b): 239,9 K

4) A 273 K de temperatura y 1x103 Pa de presin, la densidad de un gas ideal es 1,24 x

10-5 g/cm3.
a. Calcule la velocidad cuadrtica media para las molculas del gas.
b. Encuentre la masa molecular del gas.
Rta a): 495 m/s) Rta b): 28,14 g/mol

5) Un recipiente con un volumen de 1 dm3 contiene O2 (M0 = 16 g/mol) a la temperatura

de 0 C y una presin de 1,013x105 Pa, Calcule:
a) Energa cintica de traslacin total.
b) Energa cintica media de traslacin.
Rta: a) 151,9 J Rta: b) 5,65 . 10-21 J/molcula

6) a) Calcule la velocidad cuadrtica media de un tomo de argn si un mol de este gas

se encuentra en un recipiente de 1 dm3 a 1,013 x 106 Pa (MA = 40 g/mol).
b) Compare el resultado en la velocidad cuadrtica media del gas helio en las
mismas condiciones (MHe = 4 g/mol).
Rta: a) 275.8 m/s Rta: b) 872,16 m/s

POLITECNICO 37
Cap. 3 Temperatura y Dilatacin
Fsica

7) En la superficie del Sol la temperatura es aproximadamente de 6000 K, y todas las

sustancias estn en estado gaseoso. De los datos obtenidos por el espectro
luminoso es sabido que la mayora de los elementos estn presentes en el Sol.
a) Cul es la energa cintica media de traslacin de un tomo en la superficie del
Sol?
b) Cul es el entorno de variacin de velocidades cuadrticas medias en la
Superficie del Sol si los tomos presentes varan desde el hidrogeno (MH = 1
g/mol) hasta el uranio (MU = 238 g/mol).
Rta:a) 1,242. 10-19 J/molcula
Rta:b) Entre 8650 m/s y 793 m/s 8650

8) Cul es la masa de 1 m3 de nitrgeno a 1,013 x 105 Pa y 20 C?

Rta: 1164,8 g

9) Cul es la densidad relativa al agua del oxgeno a 1,013 x 105 Pa y 0 C?

Rta: 1,43 x 10-3

Gases Reales

10)
(a) Calcula la presin a 27C de 1 mol contenido en 1 m3 de: Xe; O2; NO2; CH4 mediante
la ecuacin de Van der Waals
(b) Compara el resultado con el valor correspondiente a la aproximacin del gas ideal.

Problemas de dilatacin de slidos y lquidos.

1) La longitud de un puente es aproximadamente de 750 m a 0 C. Calcular la diferencia

entre sus longitudes un da de invierno en que la temperatura es -5 C y da de verano
en que la temperatura es 30 C. (acero = 12 x 10- 6 C-1)
Rta.: 0,315 m

2) Rieles de acero de 35 m de longitud se colocan con sus extremos en contacto un da

en que la temperatura es 31 C. Qu espacio habr entre ellos otro da en que la
temperatura sea de 0 C?
Rta.: 0.013 m

3) Una cinta mtrica de acero de 18,000 m est construida para trabajar a 20 C. Se

mide con esa cinta un da de verano a 38 C la distancia entre dos puntos, que resulta
ser 16,330m. Cul ser la distancia correcta?
Rta.: 16,334m
4)Un anillo de acero de 75,00 m de dimetro interior a 20 C ha de introducirse en un eje
de latn de 75,05 m de dimetro de 20 C.
a) A qu temperatura ha de calentarse el anillo?
b) Si, anillo y eje, juntos se enfran por algn procedimiento, tal como introducirlos
en aire lquido, a qu temperatura saldr el anillo solo del eje?

38 POLITECNICO
 Rta a): 75,5 C Rta b): -63,19 C

5) Un eje de acero tiene un dimetro de 10,000 cm a 30 C. Calcular la temperatura que

deber existir para que encaje perfectamente en un agujero de 9.997 cm de dimetro.
(acero = 11 x 10- 6 C-1)
Rta.: 2.727 C

6) Un alambre de 60 cm se dobla en forma de anillo circular, dejando una hendidura de

1,000cm. Se aumenta uniformemente la temperatura del alambre en 100 C. A la nueva
temperatura se encuentra que la hendidura tiene 1,002 cm Cul es el coeficiente de
dilatacin lineal del alambre?
Rta.: 2 x. l0-5 C-1

7) Una varilla metlica de 30 cm de longitud se dilata 0,075 cm al elevar la temperatura

de 0 C a 100 C. Una varilla de metal distinto, e igual longitud, se dilata 0,045 cm para
la misma elevacin de temperatura. Con un trozo de cada uno de los metales anteriores,
uno a continuacin del otro, se construye una tercera varilla de igual longitud que las
anteriores, la cual se dilata 0,065 cm entre 0 C y 100 C. Hllase la longitud de cada
trozo.
Rta.: 10 y 20 cm respectivamente

8) Un frasco de vidrio cuyo volumen es exactamente 1.000 cm3 a 0 C se llena

completamente de mercurio a esta temperatura. Cuando frasco y mercurio se calientan
a 100 C se derraman 15,2 cm3 de lquido. Si el coeficiente de dilatacin cbica del
mercurio es 0,000182 C-1. Calcule el coeficiente de dilatacin del vidrio.
Rta.: 1. 10- 5 C-1

9) A la temperatura de 20C el volumen de cierto matraz de vidrio, hasta una seal de

referencia que lleva en el cuello, es exactamente 100 cm3. Se llena el matraz hasta
dicha seal con un lquido cuyo coeficiente de dilatacin cbica es 120 x 10-5 C-1.
Estando tanto el matraz como el lquido a 20 C. El coeficiente de dilatacin lineal del
vidrio, es 8x10-6C-1. La seccin transversal del cuello es 1 cm2 . Cunto ascender o
descender el lquido en el cuello, cuando la temperatura se eleve hasta 40 C?
Rta.: ascender 2,352 cm

10) Un frasco de vidrio lleno a la temperatura de 20 C contiene 680 g de mercurio.

Cunto mercurio se derrama si el conjunto se calienta hasta 100 C? (Coeficiente de
dilatacin lineal del vidrio: 8 x10- 6 C- 1)
Densidad del Hg: 13,6 g/cm3
Rta.: 0,632 cm3

11) Un recipiente de vidrio de coeficiente de dilatacin lineal 8 x10- 6 C- 1 tiene a 0 C, un

volumen interno de 40 cm3 .Calcule el volumen de mercurio que es necesario colocar en
el recipiente a fin de que el volumen de la parte vaca no se altere al variar la
temperatura. El coeficiente de dilatacin cbica del mercurio es 182x 10 - 6 C- 1.
Rta.: 5,3 cm3

POLITECNICO 39