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RESUMEN
Malaria
Las sucesivas rupturas de los glbulos rojos parasitados y el bloqueo de los
capilares, provoca la distencin y oclusin de los vasos pequeos del hgado.
Se produce una hiperplasia del sistema reticuloendotelial y sus clulas
fagocitan y destruyen una gran cantidad de eritrocitos parasitados.
El pigmento malrico se deposita en los macrfagos y en los espacios tisulares.
Se comprueba degeneracin centrolobulillar y necrosis de las clulas
hepticas.
En infecciones causadas por Plasmodium falciparum, el compromiso heptico
es importante, observndose ictericia, hemorragias y anemia intensa. En las
infecciones debidas a los otros plasmodios de la malaria, los pacientes
presentan esplenomegalia y el dao heptico es ms leve.
Kala-azar
Junto a la esplenomegalia y el sndrome febril, se suele encontrar aumento en
el tamao del hgado, habitualmente duro y poco doloroso. Esta hepatomegalia
se debe a una hiperplasia del sistema reticuloendotelial, con las clulas de
Kupffer llenas de leishmanias y diverso grado de tumefaccin turbia,
degeneracin grasa y discreta fibrosis.
Enfermedad de Chagas
Trypasnosoma cruzi forma pseudoquistes de amastigotos en prcticamente
todos los tejidos; pero sobre todo en la musculatura estirada, en el sistema
nervioso y en el sistema retculo endotelial. Es comn que el hgado y el bazo,
en la forma aguda sintomtica, estn aumentados de tamao, lo que constituye
un signo de primordial importancia para plantear el diagnstico de la forma
congnita de la infeccin. Se palpa el hgado de superficie lisa, aumentado de
tamao, consistencia y , habitualmente, indoloro.
Toxoplasmosis.
La capacidad de multiplicacin intracelular de toxoplasma gondii, con
produccin de inflamacin y con focos de necrosis e hiperplasia del sistema
reticuloendotelial, explica el aumento de volumen del hgado en esta infeccin
parasitaria. Igual que en la enfermedad de Chagas, la forma congnita, en la
fase de generalizacin, se caracteriza por la espleno y hepatomegalia, duras y
poco dolorosas.
ABSCESOS
GRANULOMAS
QUISTES
Hidatidosis
Los quistes hidatdicos hepticos, especialmente aquellos de localizacin
central, alcanza un tamao considerable antes de llegar a producir
sintomatologa. Los quistes que se ubican en el borde anterior, suelen palparse
como una tumoracin lisa e indolora, en un paciente con buen estado fsico.
Especialmente en los nios, puede encontrarse el frmito hidatdico, el cual, si
bien es casi patognomnico, es de rara observacin.
El quiste hidatdico heptico, caracterizado por su crecimiento lento durante
aos, provoca sntomas por la compresin y por le rechazo de los rganos
vecinos. Aparece dolor, habitualmente como sensacin de peso en el
hipocondrio derecho, dispepsia provocada por los alimentos grasos y
meteorismo.
Cuando el quiste se complica, se produce un cambio en la sintomatologa. La
ruptura hacua el peritoneo determina como consecuencia inmediata, un cuadro
de shock anafilctico de intensidad variable, desde una simple urticaria hasta el
colapso; y, como consecuencia tarda la hidatidosis secundaria. Si la ruptura se
efecta hacia la va biliar se desencadena una ictericia obstructiva de
pronstico grave. Otra complicacin del quiste es la infeccin, la que siempre
se produce por va canalicualar: los grmenes pigenos, a travs de los
pequeos canalculos biliares, pueden infectar al quiste cuando hay efracciones
de sus membranas; en estos casos, la sintomatologa corresponde a un
absceso, en algunas oportunidades el quiste puede calcificarse parcial o
totalmente.
Esquistosomosis
La llegada del huevo del schistosoma mansoni y del s. japonicum al
parnquima heptico determina, despus de un tiempo prolongado, la
produccin de la esquistosomosis hepatoesplnica.
Los granulomas producidos alrededor de los huevos, ocasionan una intensa
inflamacin periportal que dificulta la circulacin sangunea y determina un
cuadro de hipertensin portal y de sus ramas principales, especialmente de la
vena esplnica. As, se genera, en primer lugar, una hepatomegalia dura y de
consideracin y, sobretodo, una esplenomegalia que suele palparse, como una
masa consistente, muy aumentada, a la altura del ombligo.
Los pacientes consultan por la sensacin de malestar abdominal o por
hematemesis, debida a la ruptura de varices esofgicas. No son infrecuentes
las alteraciones hematolgicas, con anemia de grado variable, leucopenia,
trombositopenia y eosinofilia elevada. A pesar de su compromiso fibrtico y
circulatorio, las funciones del hgado se conservan dentro de niveles
relativamente eficientes por mucho tiempo.
Fasciolosis
En el periodo de invasin de la fasciolosis, los dstomas juveniles, luego de
atravesar las paredes del intestino y reptar por el peritoneo, perforan la cpsula
de glisson y el parnquima heptico, para establecerse en las vas biliares
intrahepticas. Desde este lugar, que constituye su habitad definitivo, la fasciola
heptica desencadena alteraciones canaliculares, pericanaliculares y
parenquimatosas, responsables de la sintomatologa del periodo de estado de
la infeccin.
Se produce hiperplasia pseudo glandular del epitelio de los canalculos biliares,
rodetes fibrosos pericanaliculares y un grado variable de esclerosis del
parnquima heptico, vecino de las vas biliares.
Clnicamente existe una hepatomegalia sensible; dolor de carcter variable en
el hipocondrio derecho, como sensacin de peso o como clicos biliares; fiebre,
al comienzo, baja y constante, pero, en el periodo de estado, como brotes
febriles o incidentes con crisis de leucositosis y aumento de eosinofilos
circulantes; y trastornos digestivos vagos, con meteorismo e intolerancia hacia
los alimentos grasos. El cuadro clnico vara si se presentan complicaciones
debidas a la migracin de dstomas a la va biliar extra hepticas, lo que
produce colesistitis aguda, en piemas vesiculares y obstrucciones
coledocianas.
AFECCIONES OBSTRUCTIVAS
DE LA VA BILIAR
Fasciolasis
La fasciola heptica comienza su accin patolgica en el periodo de estado
precisamente en el nivel de los cancalculos biliares. Por su tamao
relativamente grande, su cuerpo blando que le permite desplazarse y su
tegumento recubierto de finas espculas, la f. heptica provoca dao en el
epitelio de los canalculos biliares, la destruccin de clulas y su reemplazo por
tejido conjuntivo y la proliferacin epitelial de tipo psudoglandular. As se
inducen alteraciones en el flujo de la bilis, obstrucciones intracanaliculares y la
formacin del llamado barro biliar, constituido por detritos celulares, por
huevos del helminto y, en frecuentes ocasiones, por clculos biliares. Cuando
se crea la condicin de cavidad cerrada, aparecen crisis febriles, leucositosis y
aumento de los eosinofilos.
Hidatidosis
La hidatidosis heptica suele afectar la via biliar, sea por la compresin
extrnseca o por su obstruccin. Algunos quistes hidatdicos hepticos
centrales, que pueden llegar a medir un tamao considerable, obstruyen las
vas biliares principales y producen en algunos otros casos, una cirrosis biliar,
con gran hepatomegalia e ictericia. A dems, cuando un quiste hidatdico se
rompe hacia la va biliar, provoca un grave cuadro obstructivo agudo
caracterizado por ictericia, fiebre, calofros y gran compromiso del estado
general. El diagnstico se puede sospechar por la aparicin de una elevada
eosinofilia, durante los primeros dpias de sus evolucin.
Ascariasis
El scaris errtil, que asciende por la via biliar, provoca un sindro e obstructivo
tpico: ictericia, fiebre, calofros y el desarrollo de una olangitis, que puede
culminar con la formacin de abscesos pigenos en el hgado. El cuadro es
mas frecuente en los nios de zonas trridas o templadas e intensamente
parasitados con el A. lumbricoides.
Esquistosomosis
En las formas hepatoesplenicas, en fase de cirrosis descompensada, el grave
compromiso fibrtico del parnquima heptico determinan un sndrome de
hipertensin portal, con una hepatomegalia no muy acentuada, gran
esplenomegalia, ascitis y circulacin colateral. Son los estados finales de la
parasitosis, acompaados habitualmente de gran compromiso del estado
general, enflaquecimiento, anemia y desnutricin.
Hidatidosis
Las venas supra hepticas pueden sufrir una compresin crnica debido a
quise hidatdicos hepticos, de ubicacin central o de la cpula, que llegan a
generar el sndrome de Budd-Chiari.